[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]TG-5的柱子能检测二苯并噻吩及两种降解产物二苯并噻吩亚砜和二苯并噻吩吗,有相应的标准或者方法吗
苯使用酸洗、脱水、蒸馏后还是有噻吩,且用pfpd检测时,发现有三个不同的硫,哪位前辈能告诉我,是什么原因?哪里有卖无噻吩的苯?先谢啦
求助纯苯中噻吩含量的测定方法,有没有人做过纯苯中的噻吩含量分析,用的什么柱子,还有标液怎么配置的
实验室现有气相色谱是FID检测器,SE-54色谱柱。检测二苯并噻吩时,仅需要换成FPD检测器?还是检测器不换,只换成HP-5HS色谱柱
最近做二苯并噻吩的氧化脱硫,想利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测二苯并噻吩被氧化后的产物二苯并噻吩砜。不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否检测出二苯并噻吩砜?多谢各位大侠指教!
想问氧化脱硫处理二苯并噻吩,除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]可以选择带紫外检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]么
采用气相色谱法,FPD检测器测定苯中痕量噻吩,最低检测线0.02ppm(重复性0.01ppm),方法成熟可靠,是代替国标的好方法。
在石油工工业中经常使用的一些重要的溶剂如苯和甲苯等,溶剂中的总硫含量要求1μg/g,其中苯中的噻吩应380ng/g。由于苯与噻吩的沸点相近,检测时易受苯的干扰,利用PFPD的高灵敏度、高选择性,直接进样,可使苯中噻吩的检测达到100ng/g的水平。 1、检测条件 仪器:Varian 3600型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、PFPD检测器、340-460nm滤光片。 色谱柱:30m×0.53mm×1.0μm DBWAX 柱温:50℃(1min) ,4℃/min,100℃ 气体流速:载气(氢气)7ml/min 检测器温度:250℃,燃烧管内径2mm 样品量:苯中100ng/g噻吩样品4μL(4:1分流比) 2、结果 由于PFPD的高灵敏度和高选择性,色谱图中不会出现苯峰,10ng/g噻吩的谱图显示了极高的信噪比。
小弟初学气象色谱,需要把溶于苯中的少量噻吩分开,并计算出噻吩的含量,用的是氢火焰检测器,求教分离条件的设置,谢谢!!!!!求高人指点!!!!!!!!!!!
大家好!我现在甲苯和正庚烷混合(体积比为1:19),然后加入噻吩,噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm;我用的是DB-1的色谱柱,FID检测器!但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了,如果噻吩的含量低于500ppm,噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了,噻吩就出不了峰了!请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢?我只能用FID,没有FPD!很急,请大家帮帮我![em03]
苯是大量的,噻吩较少。我们用的是HP-5,效果不是很好。请各位推荐下用什么柱子好?谢谢哈哈 [em0808]
苯加氢系统,产品纯苯中噻吩含量测定,大家如何测定,哪个厂家的色谱好用,含量基本在0.05ppm的。操作参数如何设定的?谢谢
[color=#444444]如图,现有样品DMF和苯+噻吩的混合液,想做一个定量分析([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]安捷伦7890A),不知道采用什么柱子比较好呢?[/color][color=#444444]之前采用安捷伦的DB-FFAP(极性柱)发现DMF有些拖尾,如下图1。[/color][color=#444444]不知道这种程度对定量分析有多大影响呢?[/color][color=#444444]苯和噻吩是非极性的,DMF是极性的,这样一来应该采用哪种柱子比较合适呢?[/color][color=#444444][img=,690,224]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241034107737_7308_1823055_3.png!w690x224.jpg[/img][/color]
采用高灵敏度FPD检测器和专有色谱柱,通过对仪器条件进行优化,能够准确测定苯中ppb级痕量噻吩。该系统稳定性和数据重复性极佳,一条标准曲线可以连续使用两年以上;仪器操作十分简单,除定期更换进样垫外几乎没有其它维护,是中控、质检分析的最佳选择。
[size=3][b]噻吩(Thiophene),系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯,CAS号110-02-1。从结构式上看,噻吩是一种杂环化合物,也是一种硫醚。分子式C4H4S,分子量84.14。熔点-38℃,沸点84℃,密度1.051g/cm3。在常温下,噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩天然存在于石油中,含量可高达数个百分点。工业上,用于乙基醇类的变性。和呋喃一样,噻吩是芳香性的。硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭,形成离域Π键。噻吩的芳香性仅略弱于苯。[/b][/size]
用带火焰光度计的气相色谱仪测定苯中的噻吩含量在0.4ppm左右,但在用库仑法测定苯的总硫时含量只有0.2ppm左右。总硫是测定苯中所有含硫的物质才0.2ppm,而用火焰光度计测定的噻吩也是含硫的一种物质,不明白为什么现在测定的噻吩这种单一含硫的物质而要比总硫的含量还要高。(注:库仑仪标定正常 气相色谱仪标定呀是正常的)
我想测油品中的硫,现在我用正庚烷和甲苯制作模拟汽油,然后加入噻吩(用噻吩来代替硫)!那么应该选用什么样的柱子检测比较好呢?另外,SE54是什么样的柱子呢?[em03]
请问噻吩和水共沸吗?如何得到高纯的的噻吩?谢谢
各位老师,我想问一下,我在实验室用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析工业萘,但是检测不出工业萘里面的苯并噻吩,采用程序升温也不好使,这是什么原因造成的呢?
由于工作需要,要分离对氟苯甲醛的邻、间、对位三种异构体及苯甲醛的混合物,本来想用LC来分离,结果液相很难分离,就想到用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]来分离。其实想分离这类位置异构体,最关键的一步就是选择柱子,柱子选择的正确与否,直接决定分离的效果。先用手头上最多的DB-1试试吧,结果邻位和间位直接合在一起。根本分不开,倒是对位出在后面,这个图就不上了。不行就还柱子呗,换了带点极性的DB-17MS,结果和DB-1是类似的,见图1.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041916_216312_1621482_3.jpg[/img]图1从图中可以看出,邻位和间位还是分不开,无奈!既然非极性分不开,强极性总应该分开吧?拼了,上WAX!直接用RTX-WAX,结果如图2所示,几乎是基线分离,哈哈![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041913_216311_1621482_3.jpg[/img]图2希望大家拍砖!
今天用GC-MS测试:用甲醇配置的苯甲醛,发现在苯甲醛后面出了一个峰,质谱检索为苯甲醛二甲缩醛,是不是在测试的时候苯甲醛和甲醇发生反应了?还是本身苯甲醛含有苯甲醛二甲缩醛?
碰到一个反应,苯甲醛作为反应物,但是有部分不能完全转化,残留在目标产物中,考虑到温度过高会引起目标产物的分解,请问是否有一种溶剂可以和苯甲醛形成共沸物?或者其他有效的去除方法,谢谢!
求噻吩的分析方法。以及国内和国际上的产品质量标准,谢谢!
混合液如下,就是不知道咋检测,希望个位帮忙给个方法,谢谢。苯甲醛 30.0%-45.0% 甲酸 6.0%-8.0% 二甲苯 4.0%一5.0% 蒸馏水 50.O% 苯甲酸钠混合物 0.5%-2.0% 表面活性剂 2% 甲基纤维素适量石蜡适量
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]PEG-20M的柱子检测对氟苯甲醛有没有更好的方法?
谁有四溴噻吩的检测方法,谢谢
请教各位专家四氢噻吩的质谱分析条件!
我们实验室有GC-2014C,配FID和ECD检测器,现在我们想要测苯、甲苯、甲醇、甲醛,请问用气相色谱可以把这几个都测出来吗?具体的检测标准有吗?色谱柱我们有2根,SPB-5和SPB-1701,请各位高手指点一下,小女子不胜感激。
各位专家: 您好! 我想知道苯胺、氯苯、硝基苯、甲醛、甲醇等对COD的贡献值各为多少,谢谢指教!
本人想用色谱法快速的测定出苯乙烯中的苯甲醛(国标用的滴定法,要两小时),检测器FID,柱子有30m的FFAP柱,我们用滴定法做出来样品中差不多有300ppm的醛酮化合物,可是我用无分流进样在谱图中苯甲醛的出峰位置只有一个面积14000左右的肩峰,而我定量加入300ppm的苯甲醛标样,这个峰面积却达到了400000,想问下各位前辈是不是检测器对苯甲醛的响应值低啊,还是什么原因啊