异类叶升麻苷

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对防风供试品进行分析，结果显示，防风中目标峰峰形良好，麻素苷目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定提供参考。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对防风供试品进行分析，结果显示，防风中目标峰峰形良好，麻素苷目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定提供参考。

升麻为常用中药，中国药典(1995年版)收载升麻为毛茛科升麻属植物升麻(Cimicifug a foetida L.)、兴安升麻(C.dahurica Maxim.)、大三叶升麻(C.heracleifolia Kom.)3种，以根茎入药，具有发表透疹、清热解毒、升举阳气的功能。升麻主要含有机酸 类、呋喃色原酮类和三萜类等成分。文献［1］及作者自己进行的药理实验均证明阿 魏酸、 异阿魏酸是升麻的主要活性成分。有关升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量测定有分光光度法、 薄层扫描法，未见用高效液相色谱法测定。本文对药典收载升麻3种植物14 个不同产地的样 品，进行了阿魏酸和异阿魏酸的含量测定。

升麻为常用中药，中国药典(1995年版)收载升麻为毛茛科升麻属植物升麻(Cimicifug a foetida L.)、兴安升麻(C.dahurica Maxim.)、大三叶升麻(C.heracleifolia Kom.)3种，以根茎入药，具有发表透疹、清热解毒、升举阳气的功能。升麻主要含有机酸 类、呋喃色原酮类和三萜类等成分。文献［1］及作者自己进行的药理实验均证明阿 魏酸、 异阿魏酸是升麻的主要活性成分。有关升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量测定有分光光度法、 薄层扫描法，未见用高效液相色谱法测定。本文对药典收载升麻3种植物14 个不同产地的样 品，进行了阿魏酸和异阿魏酸的含量测定。

升麻为常用中药，中国药典(1995年版)收载升麻为毛茛科升麻属植物升麻(Cimicifug a foetida L.)、兴安升麻(C.dahurica Maxim.)、大三叶升麻(C.heracleifolia Kom.)3种，以根茎入药，具有发表透疹、清热解毒、升举阳气的功能。升麻主要含有机酸 类、呋喃色原酮类和三萜类等成分。文献［1］及作者自己进行的药理实验均证明阿 魏酸、 异阿魏酸是升麻的主要活性成分。有关升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量测定有分光光度法、 薄层扫描法，未见用高效液相色谱法测定。本文对药典收载升麻3种植物14 个不同产地的样 品，进行了阿魏酸和异阿魏酸的含量测定。

大麻素是一类萜酚类化合物，与大麻的药理活性有关。随着医用大麻的广泛接受，人们增加了对确定大麻活性化合物的分析方法的需求。大麻素在植物中主要以羧酸的形式存在，在储存或制备食用产品时，通过光和热转化为中性类似物。在气相色谱分析中，酸也会转化为中性类似物，这常常导致与HPLC方法的结果不同。

摘要 建立了同时分离测定阿魏酸、异阿魏酸的毛细管电泳(CZE)新方法。以20 mmol/L硼砂为背景电解质,体积分数15%异丙醇为有机改性剂,分离电压为20 kV,在219 nm波长下紫外检测。对硼砂浓度、有机溶剂体积分数、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究,最后确立了阿魏酸、异阿魏酸的最佳分离条件。阿魏酸、异阿魏酸分别在2.40~24.0μg/mL、1.80~18.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995和r=0.9991),回收率分别为96.61%~101.9%,98.80%~101.8%。方法已用于升麻中阿魏酸、异阿魏酸的测定。关键词 毛细管电泳 阿魏酸 异阿魏酸 升麻

华谱科仪参照《中国兽药典》麻杏石甘颗粒相关含量测试条件，对麻杏石甘颗粒样品进行分析。从分析结果可知，麻杏石甘颗粒样品中目标峰与杂质峰的分离，分离结果理论板数按盐酸麻黄碱峰计算大于4000，符合兽药典要求

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材罗布麻叶液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现罗布麻叶样品中金丝桃苷与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，金丝桃苷峰理论塔板数大6000，满足药典要求。

摘　要　利用两种在线富集技术,对阿魏酸、异阿魏酸、咖啡酸同时测定的方法进行了研究。在胶束扫集的基础上,联用场放大进样,使富集倍数提高了约100倍 检出限降至4μg/L,线性范围向下延伸到10μg/L。胶束扫集电动色谱缓冲体系为90 mmol/L SDS + 20 mmol/L Na2 PO4 (pH = 2. 20) + 10%甲醇,分离电压20 kV。进样电压10 kV,进样时间21 s,进水时间210 s (H = 20. 0 cm) ,测量波长214 nm。讨论了SDS浓度、进样长度、进样电压等对分离效果的影响。在优化条件下, 3种有机酸在14 min内出峰,峰面积RSD≤318%。方法检出限(μg/L) 、线性范围(μg/L) 、相关系数分别为:阿魏酸4. 0、10～400、0. 9982 异阿魏酸4. 0、10～400、019970 咖啡酸5. 0、10～400、019980。回收率为83. 9%～114. 3%。关键词　毛细管电泳,场放大进样,胶束扫集,阿魏酸,异阿魏酸,咖啡酸

在水质安全环境监测中，N-亚硝胺化合物种类较多，通常为9种，其中尤为关注NDMA，为满足单一测试NDMA的高灵敏度要求，特此建立测试NDMA的分析方法。世界卫生组织在2008年提出饮用水中NMDA的限量推荐值为100 ng/L，加拿大、澳大利亚的限值分别为40 ng/L和100 ng/L；美国加州对NDMA的限值要求更是降低到10 ng/L。通常水体中NDMA的浓度在ng/L水平,常规检测方法普遍采用液液萃取或固相萃取进行水样浓缩，然后再由气相色谱—质谱（GC-MS）法进行测试，但是使用液质联用测试的方法则相对较少。本文使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪LCMS-8050建立了测定水中NDMA的方法，在灵敏度检出限上也完全满足各组织或地区对NDMA的限值要求。该方法可高效、准确地分析水中低浓度水平的NDMA含量，可作为环境监测行业分析人员参考使用。

MA-3000直接燃烧法在质检、海关、食品、生物医药行业测定鱼肝油中总汞的应用 几个世纪以来，鱼肝油一直被用作促进伤口愈合、治疗呼吸道和消化系统问题的民间药物。它作为治疗多种疾病的膳食补充剂继续在世界范围内得到推广。最近对来自日本石垣岛海岸的虎鲨进行的一项研究发现，随着鲨鱼开始成熟，肝脏汞浓度迅速增加，这可能是由于鲨鱼通过食物持续摄入汞所致，成熟鲨鱼的生长速度也较慢。鲨鱼鱼肝油中的生物积累会影响到人类，导致汞中毒。汞对人体具有高度毒性，特别是因为它能够破坏中枢神经系统。汞对人类在子宫内和儿童早期的发育构成特别的威胁。因此，为了预防汞中毒，有必要准确量化鲨鱼肝油补充剂中的总汞含量；NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪，通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果，没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案，以满足当今实验室对简单，快速和准确的汞测量的需求。

益生菌能促进人体对营养物质的消化吸收，在乳制品中较常见。在微生物鉴定领域，基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)法，具有快速、准确、使用成本低、操作简便等特点。本文使用岛津MALDI-8020结合毅新博创微生物数据库，对羊奶中微生物进行了快速鉴定，检测到的微生物主要包括卷曲乳杆菌、发酵乳杆菌、类布氏乳杆菌等益生菌。

磺达肝癸钠由于自身的结构特点使得利用色谱或色谱-质谱串联技术检测分子量及相关杂质相对困难。本文应用台式双极性MALDI-TOF质谱仪MALDI-8030在负离子模式下直接测定磺达肝癸钠的分子量，无需色谱分离，简单快速，可为同类型样品测试提供参考。

MA-3000直接燃烧法在食品行业测定干海菜中总汞的应用在中国,日本和韩国的美食中，海带是一个非常重要的原料，干海带在西方世界也作为膳食草药补充剂出售。黑斑海带和海带对水溶液中汞的吸收能力强。此外，海带补充剂中汞含量高已被广泛报道。汞对自然生态系统和人类都是危险的，因为它具有高度毒性，特别是由于它能够破坏中枢神经系统。汞对人类在子宫内和儿童早期的发育构成特别的威胁。因此，为了防止汞中毒，有必要准确量化海带及进入食物链的海带产品中的总汞含量。?NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪，通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果，没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案，以满足当今实验室对简单，快速和准确的汞测量的需求。

QuEChERS 是一种快速、简但、廉价、有效、可靠且安全的萃取方式。它可作为农产品中农药残留确定的前处理。起初该方法的开发是用于植物基质农残的检测,现在通过方法的改进，也可以用于干茶叶中农残的检测。在美国，每年人们要消耗 790亿份的茶水，相当于36亿加仑茶水。而茶叶作为一种植物商品，在培植过程中为了避免虫害的侵扰，肯定会用到农药。所以作为最后成品的茶叶也不可避免的带有农药残留。使用QuEChERS方法萃取茶叶中的农残，具有良好的选择性，同时能提高后续检测的灵敏度。该篇报导主要阐述了，使用AutoMate-Q40对茶叶中的农残萃取，对于茶叶中农残的萃取其方法符合EN15662：2008标准。主要称取干茶叶2.0g，加入50ml离心管中。通过AutoMate-Q40的界面设置后续的工作程序，之后使用LC-MS/MS的方法进行检测。通过分析结果显示，AutoMate进行的萃取，可以大量解放人工劳力，平均回收率达到90.71%，精确度达到6.61%。

成功地应用ASE快速溶剂萃取与高效逆流色谱结合技术在线提取、分离罗布麻叶中5种化学成分。从10.02g罗布麻叶药材饮片中，以乙酸乙酯：甲醇：水体积比为5:2:5溶剂系统的上层溶剂作为ASE的提取溶剂和高效逆流色谱地固定相，分离得到28.4mg贯叶金丝桃干,液相检测纯度为97.28%,32.7mg adhyperforin液相检测纯度为97.81%两种疏水性化合物；以乙酸乙酯：甲醇：正丁醇：水体积比为5:2:2.5:12溶剂系统的下层溶液做为ASE的提取溶剂和高效逆流色谱地流动相，分离得到12.7mg的3,4,5-Otricaffeoylquinic acid（液相检测纯度为98.82%），15.2mg 的1,3,5-Otricaffeoylquinic acid（液相检测纯度高达99.46%）和42.5mg 的连翘苷（液相检测纯度为96.9%），该技术一步实现了中药中有效成分的提取分离。

本文展示了使用MALDImini-1 紧凑型基质辅助激光解吸电离数字离子阱质谱（MALDI-DIT）对甘油三酯结构组成进行分析的应用案例。通过一级质谱成功检测到样品的[M+Na]+单一同位素峰及其他同位素峰；二级质谱结果成功检测到母离子碎片的钠离子加合峰和氢离子加合峰，根据碎片分子量信息可推测出甘油三酯断裂方式，从而推测出甘油三酯结构组成，推测结果与理论相符。本应用案例表明MALDImini-1的多级碎裂功能适用于甘油三酯类化合物的解析，为相关脂质化合物的复杂结构分析提供参考。

人抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒人抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗肝细胞膜抗体(LMA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗肝细胞膜抗体(LMA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗肝细胞膜抗体(LMA)抗原、生物素化的人抗肝细胞膜抗体(LMA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗肝细胞膜抗体(LMA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

本方法线性范围宽、重复性好、准确度高、前处理简单，适合用于遗传毒性杂质NDMA的定量检测。建立了一种使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪检测美罗培南原料药中遗传毒性杂质NDMA的方法

本文采用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪和AOC-6000多功能自动进样器，结合Smart Aroma Database香味数据库对六种不同烟叶中的气味成分进行测定，并对检测结果进行统计学分析。6种烟叶共检测到154种香气成分。PCA图显示福建烟叶、贵州烟叶和云南烟叶相似性比较高，而河南烟叶、晒红烟烟叶和白肋烟烟叶具有一定的独立性。聚类分析将六种烟叶分成两大类，四种不同产地烤烟为一类，晒红烟和白肋烟为一类。PLS-DA模型筛选出烤烟、晒红烟和白肋烟三种不同类型烟草差异性比较大的58种香气成分。结果表明，该方法操作简便，分析速度快，可用于烟草样品中气味成分的快速筛查。

金属螯合物是一类具有环状结构的配合物，具有不同的结构、性质和功能特性，在工业、生物医药和环境领域有着广泛的应用。本文应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪（MALDI-TOF）对钼螯合物进行分析，无需基质辅助，钼螯合物在负离子模式下直接电离，检测结果显示，在m/z 200-900范围内成功检测到一系列不同种类的钼螯合物所对应的离子峰。结果表明MALDI-TOF适用于金属螯合物的分子量表征，分析过程无需液相分离、分析速度快、结果直观，为金属螯合物等配位化合物的快速检测提供方法参考。

ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平：140 MPa，可真正实现超高速分析；新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上，耐压高达140MPa，实现了真正的超高分辨分析；二极管阵列（DAD）检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。

ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平：140 MPa，可真正实现超高速分析；新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上，耐压高达140MPa，实现了真正的超高分辨分析；二极管阵列（DAD）检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。

建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法，并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备，然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析，采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD)，动态校准范围为0.25-5ng/g，总体回收率为82%-105%，相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。

建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法，并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备，然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析，采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD)，动态校准范围为0.25-5ng/g，总体回收率为82%-105%，相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。

罗布麻叶中禁用农残的气质质检测，农残测定不受基质干扰，回收率范围为71.0%-118.0%；罗布麻叶中禁用农残的液质质检测，农残测定不受基质干扰，回收率范围为79.9%-118.6%。

本文应用台式基质辅助激光解析电离飞行时间质谱MALDI-8020检测橄榄油和大豆油样品，通过质谱检测结果的统计分析，成功实现了大豆油与橄榄油样品的鉴别。MALDI-8020作为台式基质辅助激光解析电离飞行时间质谱，体积紧凑、分析速度快、仪器维护方便，性能卓越，是食用油分析的有力工具。

随着在医疗和娱乐方面，大麻的使用获得更广泛的接受，政府正在制定一系列法规，要求对含有大麻的市售产品进行检测。合法使用的大麻植物和含有大麻的可食用产品需要检测杀虫剂、重金属、残留溶剂等存在的有害物质。其中霉菌毒素是另一类污染物，国家法规规定了销售给消费者的大麻产品的最大允许水平，总黄曲霉毒素 G1、G2、B1 和 B2 的最大允许水平设置为20ppb，赭曲霉毒素 A 设置为 20ppb。

2018 年农业法案下的大麻合法化，给工业大麻种植者和含大麻产品制造商带来了新的机遇以及挑战。《农业法案》将大麻归类为大麻及其所有衍生物，其四氢大麻酚(THC)浓度不超过0.3%。为了遵守联邦法律，所有生产商都需要对其产品进行检测，以确定THC含量以及其他大麻素的浓度，特别是与大麻属植物的药理活性相关的CBD。