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析圣草枸橼苷
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析圣草枸橼苷相关的方案
离子色谱法测定24h尿液中草酸、枸橼酸
本文通过瑞士万通离子色谱仪,建立离子色谱直接测定尿草酸、枸橼酸的方法,评价此方法在实验室和临床研究中的价值.........此法简单、准确而且快速,适于实验室及临床尿草酸、枸橼酸分析。节略来自 第十一届全国离子色谱学术报告会论文集 浙江杭州.
凯氏定氮仪测定枸橼酸铋钾粉末中的氮含量
枸橼酸铋钾是市面上常见的用于治疗胃及十二指肠溃疡的药物,可以与抗生素等联用根除幽门螺旋杆菌。枸橼酸铋钾的组成根据其目标药效不同可进行改变。本实验参照《GB5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用凯氏定氮法对枸橼酸铋钾粉末中的氮含量进行测定。
高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量
摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。
基于超微量紫外扫描与生物效应检测鉴别佛手、香圆和枸橼
通过超微量紫外扫描与体外生物效应对佛手、香圆、枸橼进行鉴别。方法:通过光学显微镜观察3种药材的粉末,采用超微量紫外扫描获得佛手、香圆、枸橼提取物的最大吸收波长,通过酶标仪检测药材提取物的DPPH自由基清除、乙酰胆碱酯酶抑制和α - 葡萄糖苷酶抑制活性。
枸橼酸西地那非的CORE柱快速分析
枸橼酸西地那非是治疗勃起功能障碍和心血管疾病的口服药。保健品中非法添加的西地那非及其类似成分的分析方法也曾被报导过。使用CAPCELL CORE C18 S2.7(4.6 mm i.d. x 75 mm)可以进行西地那非的快速分析。
电位滴定法测定枸橼酸钠含量
枸橼酸钠是一种有机化合物,外观为白色到无色晶体。易溶于水、可溶于甘油、难溶于醇类及其他有机溶剂,它在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂、稳定剂;在医药工业中用作抗血凝剂、化痰药和利尿药;在洗涤剂工业中,可替代三聚磷酸钠作为无毒洗涤剂的助剂;还用于酿造、注射液、摄影药品和电镀等。本次实验测定某厂家生产的枸橼酸钠含量是否达标,采用T960 全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其含量。
高效液相-柱后衍生法测定草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸解决方案
草甘膦一直以来被认为是 “安全” 的除草剂, 然而,近年来的研究表明,其能够造成大量益虫死亡,对水生生物也具有极强的毒性。 此外,草甘膦还能够使土壤中的微生物种群比例发生改变,造成有益微生物活性降低,土壤有机质含量下降,从而降低土壤的质量。 近些年的研究也显示环境中的草甘膦(在转基因大豆等制品中有残留)可能与先天性心脏病以及其他先天畸形有关。新颁布的《生活饮用水卫生标准 (GB5749—2006)》中草甘膦的卫生标准为小于 0.7 mg/L。其易溶于水,难溶于一般有机溶剂,缺少发色团和荧光团,因此, 对其分析测定难度很大,尤其在环境中有其他常见化合物存在情况下,进行痕量测定愈加困难。采用高效液相-柱后衍生法测定水中的草甘膦含量, 先用次氯酸盐将草甘膦氧化成氨基乙酸,氨基乙酸将与 OPA 反应生成具有强荧光性的异吲哚产物进入荧光检测器检测。该方法灵敏度和精确度高,干扰少且成本相对低,重现性好,能直接进样测定,适合于大批量样品的检测。
莱博瑞特柱后衍生系统草甘膦检测
以下方案中,使用莱博瑞特草甘膦衍生试剂和双级柱后衍生系统经过荧光检测器检测微量草甘膦含量,浓度在大于10ug/L时,线性和精密度均取得良好的实验结果。
LC-MSMS分析食品和植物中未衍生草甘膦及相似极性杀虫剂
介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。研究中清楚的展示了草甘膦及一些相似极性的杀虫剂分析方法,该方法可用于定量检测低水平的复杂基质样品,过程中无需衍生,仅需借助高灵敏度的 LC-MS/MS 系统分析样品。这样对质谱的灵敏度要求比较高,需要像 AB SCIEX QTRAP 5500 这样高灵敏度的质谱,利用新型HILIC 液相色谱柱分离。即使不是在最理想的酸性流动相条件下,即使流动相中水相比例非常高,即使流速超过 1mL/min,由于使用 TurboVTM 离子源超强雾化能力,能够实现快速分析这些化合物。这意味着将不再需要 FMOC 衍生或者超长的离子色谱分析方法分析草甘膦等强极性杀虫剂,采用本方法即可满足甚至超出分析要求。
电位滴定法检测枸橼酸钠的含量
枸橼酸钠又名柠檬酸钠,在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂、稳定剂;在医药工业中用作抗血凝剂、化痰药和利尿药。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段,在2015版《中国药典》中对于枸橼酸钠的含量测定方法就有明确的规定。本文依据药典中的方法,用电位滴定仪测定枸橼酸钠的含量,操作步骤简单,重复性好。
新拓仪器:超声—微波协同萃取法提取甘草黄酮的研究
采用超声- 微波协同萃取法, 从甘草中提取黄酮, 用分光光度法测定黄酮含量。结果: 用超声- 微波协同萃取法提取, 测得甘草中黄酮的含量为2.04 %,平均回收率为97.64 %(n=6)。结论: 甘草黄酮的提取可优选超声- 微波协同萃取法。
2020版《中国药典》 枸橼酸离子的测定
2020版药典中枸橼酸检测法给出的检测方法,流动相为pH在2.0-2.5的高水相,这就要求我们所使用的C18色谱柱,既要具有一定的耐酸能力,也要能耐受高水相。这两款不同粒径的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱均可完成药典下对于枸橼酸离子的检测。
高效液相色谱配柱后衍生系统测试草甘膦
草甘膦(glyphosate,GLY)为内吸传导性强的广谱灭生性除草剂,其主要代谢物为氨甲基膦酸 (AMPA),它们均呈弱酸性,极性高,水溶性强,不易溶于有机溶剂。草甘膦作为一种常用的水溶性除草剂,具有高效、低毒、广谱性的特点,已成为目前世界上应用最广生产量最大的除草剂。常见的检测方法有分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、色谱—质谱联用法、LC-ICP-MS 联用法等。本文选择的是直接进样高效液相色谱 - 柱后衍生法测定水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸。实验结果表明该方法简便、灵敏、快速、准确,具有很好的通用性。
美瑞泰克:高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦的分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦(Glyphosate)与氨甲基膦酸(AMPA)上面的分析 ─使用一种用于柱后衍生的简单且可重现的萃取与过滤方法近年来用于农作物中草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸分析的方法往往要承受一个很昂贵和费时的过滤过程,且重现性不够理想,尽管过滤后配备的柱后衍生离子交换色谱法的分析严谨且灵敏。我们现在终于找出了新的方法来提高样品的制备,这就是AOAC的 方法。我们将展现给您这种适宜于经典的离子交换/柱后衍生法的样品制备是如何的简便。
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦与氨甲基膦酸的分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦(Glyphosate)与氨甲基膦酸(AMPA)上面的分析 ─使用一种用于柱后衍生的简单且可重现的萃取与过滤方法近年来用于农作物中草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸分析的方法往往要承受一个很昂贵和费时的过滤过程,且重现性不够理想,尽管过滤后配备的柱后衍生离子交换色谱法的分析严谨且灵敏。我们现在终于找出了新的方法来提高样品的制备,这就是AOAC的 方法。我们将展现给您这种适宜于经典的离子交换/柱后衍生法的样品制备是如何的简便。
根据《中国药典》2020版标准分析枸橼酸离子 (SH1011)
《中国药典》2020版第四部规定,使用高效液相色谱法分析枸橼酸离子,指定的色谱柱要求为:苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9 μm或8 μm,内径7.8 mm,柱长300 mm(注1)。药典中要求直线回归相关系数(R2)不低于0.999。使用SUAGR SH1011色谱柱进行分析,可以满足药典的各种要求。在进行该分析测试时,为了保护色谱柱,建议使用保护柱。
LC-MSMS分析食品和植物中未衍生草甘膦及相似极性杀虫剂
这里我们介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。实验中展示的原始数据建立在 AB SCIEX公司 LC-MS/MS 平台上,利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。
饮用水中的草甘膦含量测定(柱后衍生法)
本文章采用美国SSI原装进口液相色谱(由二元泵、自动进样器、荧光检测器、双泵双反应器柱后衍生系统四大模块构成)分析了水中的农药残留物草甘膦,建立了有效的分析方法,为广大水质检测用户提供了高效可靠的分析方法。
利用东西分析解决方案测定甘草中甘草苷和甘草酸
本文建立了用液相色谱测定甘草中甘草苷和甘草酸的分析方法,前处理过程简单、快速,方法定性定量准确,灵敏度高,完全满足检测要求。
枸橼酸铁 | 药物及药用辅料比表面积测定解决方案
美国药典USP,日本药典JP 3.02,欧洲药典Ph. Eur. 2.9.26和中国药典,都明确规定了药物粉体比表面积的测定方法。枸橼酸铁的比表面积大小影响溶出速率,本文旨在探究枸橼酸铁在比表面测试中的注意事项。
容量法测定枸橼酸水分含量
枸橼酸又称柠檬酸,是一种重要的有机酸,常用作酸度调节剂和食品添加剂。作为一种常用的药品原料,在药典中对于它的水分有明确的指标和要求。即照药典水分测定法中卡尔.费休容量法进行测定。用甲醇溶解试样,用卡尔.费休滴定液进行滴定。
琛航科技检测报告--高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测法测定草甘膦
Cometro(美国康诺)6000PCR 柱后衍生系统 (双衍生系统) 草甘膦农药残留测定用衍生试剂包(升级版)(P/N:R300-02) 草甘膦专用柱Comatex SAX(阴离子)(P/N:A72545) 保护柱(P/N:600220) 样品:阳性对照水样
柱后衍生高效液相色谱法分析食品中的草甘膦
“农达”中的活性成分草甘膦是世界上使用最广泛的除草剂。在美国,美国环境保护署 (EPA) 对草甘膦进行了监管,并设定了允许在各种作物和饮用水中存在的除草剂的*量。 然而,最近的研究引起了人们对草甘膦安全性及其在环境中的普遍性的担忧。美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布将开始测试包括大豆、牛奶和鸡蛋在内的食品中的草甘膦。
高效液相色谱法同时测定红细胞保存液中腺嘌呤和枸橼酸
本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钠溶液- 甲醇 (90 : 10) 作为流动相对枸橼酸和腺嘌呤同时进行含量测定。经验证,该方法精密度好、回收率较高。相较原来的方法,腺嘌呤保留更强,分离度好,试剂更经济环保,可应用于红细胞保存液中枸橼酸和腺嘌呤的同时含量测定。
UHPLC-SQ MS测定FMOC衍生后的草甘膦
本文提供了一种利用UHPLC/SQ MS分析草甘膦及其降解产物(氨基甲基磷酸(AMPA))的方法。结果显示,UHPLC能够完全分离草甘膦及其降解产物、AMPM与FMOC的衍生产物。
使用三重四极杆LCMSMS进行饮料中草甘膦、草铵膦、AMPA的直接分析
草铵膦是作为氨基酸类除草剂而被广泛使用的农药,草甘膦是作为茎叶处理除草剂而被广泛使用的农药。草甘膦在土壤中和水中代谢,生成氨甲基磷酸(AMPA)。二者均为极性极高的化合物,在HPLC、LC-MS中很难在反相模式下保持,因此,一般使用FMOC进行衍生化分析。
岛津Nexera LC-40测定野生甘草中甘草苷和甘草酸含量
该方法具有简单、准确、快速和溶剂消耗少等特点,可用于甘草样品中甘草苷和甘草酸成分的快速检测。建立了野生甘草样品中的甘草苷和甘草酸同时测定的方法,在14 min内完成甘草样品分析,较传统HPLC方法大大缩短了分析时间。甘草苷在10~80 μ g/mL,甘草酸在100~800 μ g/mL范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。该方法具有分析时间短,结果准确的特点,可为甘草中甘草苷和甘草酸含量的快速测定提供参考。
水样中草甘膦的测定
草甘膦(Glyphosate),是一种常用的高效、低毒、广谱灭生水溶性除草剂。化学名称为N-(膦酰基甲基)甘氨酸,分子式为C3H8NO5P。虽然草甘膦毒性较低,但对孕妇胎儿有影响,且长期大量使用,则对环境造成一定程度的污染。《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)中规定饮用水中草甘膦限值为0.7 mg/L。
水中的草铵膦和草甘膦分析
草甘膦是一种广谱除草剂,几十年来一直被用于保护各种各样的农作物。由于在农业上被大量的使用,许多杂早都产生了耐药性,寻找草甘膦的替代物引起了更多的关注。
农作物中的草甘膦和AMPA分析
现在关于分析作物中草甘膦和 AMPA 的分析方法 都存在测试费用昂 贵、清洁好使,回收率不理想等问题。 尽管通过柱后衍生—离子交换色 谱法进行的分析(净化后)既稳定又灵敏,但我们仍寻求一种新的方法来 改进样品制备。 本文参考了 AOAC 方法 2000.522,它的净化流程非常 简便。 我们主要介绍了这种简单的样?品制备方法如何适用于经典的离子 交换—柱后分析方案中。
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