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环氧木香内酯
仪器信息网环氧木香内酯专题为您提供2024年最新环氧木香内酯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括环氧木香内酯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的环氧木香内酯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合环氧木香内酯相关的耗材配件、试剂标物,还有环氧木香内酯相关的最新资讯、资料,以及环氧木香内酯相关的解决方案。
环氧木香内酯相关的方案
木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对木香供试品进行分析,结果显示,木香中目标峰峰形良好,木香烃内酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定提供参考。
川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对川木香供试品进行分析,结果显示,川木香中目标峰峰形良好,木香烃内酯目标峰理论塔板数大于6000,符合《中国药典》要求。本方案可为川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定提供参考。
高油脂中药木香的33种农残测定分析
今天,我们来看看木香项目的前处理效果吧。适用范围本方法参考中国药典2020版2341第五法中的快速样品处理法(QuEChERS)法。实验讨论通过以上实验对比数据可以看出,上述方案搭配SelectCore QuEChERS Q-15A06净化管净化后的木香样品溶液颜色较浅,且各化合物出峰较为良好,目标物保留时间漂移也得到了有效减弱,减少了污染GC/MS/MS柱前端的风险。SelectCore QuEChERS Q-15A06净化管针对木香中油脂类成分去除效果良好,联合上述解决办法有效地提高了实验效率,也为木香的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的检测
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 250mm, 5um)流动相:甲醇-水(70:30)柱温:45℃检测波长:225nm 流速:1mL/min进样量:10ul※此条件同样适用于Inertsil ODS-4(4.6x 150mm, 5um)
中药木香的33种农残测定分析(SelectCoreHLB-A中药农残专用固相萃取柱)
木香主要含挥发油类、内酯类等成分,尤其是挥发油类成分,对于实验干扰较大。通过以上实验数据比对,可以看出,SelectCore HLB-A中药农残专用固相萃取柱,针对木香的挥发性成分去除效果良好,极大的消除了由于基质效应带来的检测灵敏度下降、峰形不佳等问题,尤其对有机磷类农残成份的检测准确性提升较明显,其指标均能满足药典要求。并且该方法操作方便,不需要固相萃取柱活化步骤,提取液直接过柱就可以测定。
水产品中大环内脂类化合物的测定解决方案
环内酯类(Macrolides)(图1)是由链霉菌产生的一类弱碱性抗生素、因分子中含有一个内酯结构的十四员或十六员大环而得名。属十四员大环的抗生素有红霉素、罗红霉素和竹桃霉素;属十六员大环的有吉他霉素、替米考星、泰乐霉素、螺旋霉素和交沙霉素等。过多地使用大环内脂类药物会对人体消化道产生极强的副作用,使人恶心,干呕,腹胀腹泻等,严重的可致人不可逆的耳聋。大环内脂类药物在养殖业中的应用较为普遍,然而近年来多起抗生素药物残留超标事件使得水产品的安全性也遭到了质疑。各国制定的食品药物残留标准要求对我国水产品进出口造成了一定的影响,也对我国的水产养殖提出了更高的要求。本方法参考GB/T 20762-2006方法中对大环内脂的检测,采用乙腈对目标化合物进行提取,以HLB柱对样品进行净化,最终采用液质联用实现对大环内脂的检测。
微波辅助分子内酯交换法合成环收缩红霉素A衍生物
红霉素A环收缩衍生物的合成报道了8,9-无水红霉素a6,9 -半iketal及其衍生物在微波辐射下的分子内酯交换反应。结果表明,无论在含溶剂条件下(方法A)还是无溶剂条件下(方法B),微波辐射都能显著提高反应收率,缩短反应时间。
睿科集团:水产品中大环内脂类化合物的测定解决方案
本方法参考GB/T20762-2006方法中对大环内脂的检测,采用乙腈对目标化合物进行提取,以HLB柱对样品进行净化,最终采用液质联用实现对大环内脂的检测。
使用Biotage Isolera快速纯化液相制备色谱进行川芎中洋川芎内酯A和Z藁本内酯的分离提取
应用中压柱色谱分离提取川芎中2 个主要内酯类化合物,并对其进行定性检测和结构鉴定。方法: 利用中压柱色谱分离内酯类化合物,采用120g Biotage SNAP Cartridge KP - C18 - HS 色谱柱,以乙腈- 0. 5% 醋酸作为中压柱色谱分离的溶剂体系,流速30 mL· min - 1 ,检测波长280 nm,柱温30 ℃,进样量800 mg
使用Biotage Isolera快速纯化液相制备色谱进行川芎中洋川芎内酯A和Z藁本内酯的分离提取
应用Biotage中压柱色谱分离提取川芎中2 个主要内酯类化合物,并对其进行定性检测和结构鉴定。方法: 利用中压柱色谱分离内酯类化合物,采用120g Biotage SNAP Cartridge KP - C18 - HS 色谱柱,以乙腈- 0. 5% 醋酸作为中压柱色谱分离的溶剂体系,流速30 mLmin - 1 ,检测波长280 nm,柱温30 ℃,进样量800 mg。耐士科技作为Biotage中国区总代理,以优质的服务提供Biotage全系产品以及相关技术服务。
麝香酮和藁本内酯含量测定
本文建立了 小金系列 小金丸、小金片、小金胶囊) 中麝香酮和藁本内酯 的 GC测定方法。结果表明 参照 中国药典的分析方法 采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 对照品 混合溶液 麝香酮和 藁本内脂的 分离度 大于 1.5,峰形和重现性良好,且理论踏板按麝香酮计远大于20000,满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 小金系列 中麝香酮 和藁本内酯 的含量测定 提供参考 。
鸡肉中9种大环内脂类药物的测定解决方案
本方法参考GB/T20762-2006标准对鸡肉中大环内脂的检测,采用乙腈对目标化合物进行提取,以HLB柱对样品进行净化,使得整个检测结果更加具有平行性与可靠性。
2020版《中国药典》 大环内酯类抗生素的测定
本期是《2020版中国药典》中大环内酯类抗生素的测定方法。大环内酯类抗生素具有一个高度取代的内酯环结构,大多数种类母体分属十四元和十六元大环两组。从结构来看,大环内脂为其提供一定的疏水性,同时结构中也具有一些叔胺基团,整体属于疏水性碱性化合物。
睿科仪器:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 动物源性9种大环内脂类抗生素药物
本方法参考GB/T 20762-2006方法中对于大环内脂的检测,采用乙腈对目标化合物的提取,以HLB柱对复杂肉质样品净化,最终采用液质联用实现对大环内脂的检测。
穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的检测
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um )流动相:甲醇- 水(53:47)柱温:40℃检测波长:穿心莲内酯225nm 脱水穿心莲内酯254 nm流速:1mL/min进样量:10uL※该条件同样适用于Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um) 。
FaVEx-HP大极性兽药四环素类大环内酯类等一步法检测肉类和牛奶
FaVEx-HP 一步法多兽残净化柱:适用于肉类、牛奶等禽畜肉类基质;一次净化同时检测33种兽药,包括四环素类、大环内酯类、β -内酰胺类抗生素、头孢菌素类抗生素、林可胺类抗生素、青霉素类抗生素、氟喹诺酮类抗生素等;一步通过,收集目标物的策略;只需5min完成前处理净化步骤,操作简便;
水产品中大环内酯类药物残留量的测定解决方案
针对于水产品中大环内酯类药物的检测,GB 31660.1-2019采用液相色谱-质谱联用的方法对大环内酯进行了定性和定量的测定。试样中大环内酯类药物的残留经乙腈提取,正己烷除脂、中性氧化铝柱净化,液相色谱-串联质谱法测定,然后采用外标法定量。本方法参考了上述国标的前处理过程,采用中性氧化铝固相萃取柱净化目标物,洗脱目标物后浓缩并复溶,经液相色谱-质谱/质谱联用检测水产品中9种大环内酯类药物的残留量。
银杏内酯A、B、C的蒸发光检测器含量
(参照中国药典) 测试样品:0.18mg/ml 银杏内酯 A 0.08mg/ml 银杏内酯 B 0.1mg/ml 银杏内酯 C 0.2mg/ml 银杏内酯 色谱柱:kromasil C18(120A,5µ ,4.6x250mm) 流动相:甲醇:四氢呋喃:水 =25:10:65 流速:1ml/min 蒸发光检测器: Sanotac ELSD 6000 漂移管温度: 50 度 气体流速:3L/min 进样量:20µ l
环江香猪背最长肌中蛋白质和肌内脂肪含量的检测
德氏乳杆菌和低聚木糖对环江香猪胴体性状和肉品质的影响
采用Poroshell 120色谱柱快速分析银杏叶片中的银杏内酯A、B、C和白果内酯
近年来,银杏叶提取物对心脑血管疾病的独特疗效引起了众多学者的研究兴趣,银杏叶片为银杏叶提取物制成的片剂,具有活血化瘀的功效,可用于治疗血瘀型胸痹及血瘀型轻度脑动脉硬化引起的眩晕,冠心病、心绞痛等疾病。中国药典对其中的萜类内酯含量制定了相应的液相检 测方法,但规定的方法中使用的常规液相色谱仪和液相分析柱,分析时间长,有机试剂耗用量大,因此,快速液相色谱仪和快速液相分析柱应运而生,使得分析时间和试剂耗量大大降低。但针对目前基层实验室常规液相色谱仪的普及,与快速液相分析柱的不兼容性,使得快速分析检测很难实现。安捷伦公司最新推出的Poroshell 120系列表面多孔层色谱柱,由于其具有低反压,高柱效的特点,从而真正实现在常规液相色谱仪上进行快速分析的可操作性。本文使用Poroshell 120色谱柱,并采用常规液相色谱仪,对银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯同时进行检测,分析时间和试剂耗量均降低了3/4,一次分析仅需6min。
电位滴定法检测环氧树脂的环氧值
环氧树脂是指分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物的总称。它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物。环氧值是环氧树脂类胶粘剂、灌封料、复合材料等使用和质量控制的一项十分重要的指标,可以鉴定环氧树脂的质量好坏,也可以通过环氧值的量计算出环氧树脂所需固化剂的用量。盐酸-丙酮法是测定环氧值最常用的方法,本文采用此方法和电位滴定仪检测环氧树脂中的环氧值,具有操作步骤简单,重复性好等特点。
气相色谱法测定椰子汁饮料中γ-壬内酯含量
本文使用岛津气相色谱仪GC-2014C,建立了椰子汁饮料中γ-壬内酯含量的测定方法。在0.5~50 µg/mL浓度范围内,γ-壬内酯标准曲线线性关系良好,相关系数R为0.9999。取不同浓度的γ-壬内酯标准溶液,连续6次进样,γ-壬内酯峰面积相对标准偏差均小于2%。对实际样品进行2.5 mg/kg、5.0 mg/kg和12.5 mg/kg的加标测试,γ-壬内酯回收率在103~112%之间。完全满足日常检测的要求。可为椰子汁饮料中γ-壬内酯的测定提供参考。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法检测猪肉中大环内酯类抗生素
本方案立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用快速测定猪肉中大环内酯类抗生素的方法。8种大环内酯类抗生素在4分钟内得到快速分离和检测。螺旋霉素、替米考星在5- 200 μg/L;竹桃霉素、秦乐菌素、北里霉素、红霉素、交沙霉素、罗红霉素在1-500 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.9996以上;对5 μg/L、20 μg/L和200 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在1.87%和5.04%以下,系统精密度良好。
电位滴定法测定环氧树脂的环氧当量
言环氧树脂由于粘附力强、收缩性好、耐酸碱、稳定性高,具有适应性广、工艺性好等优点被广泛应用于胶粘剂、电气绝缘材料、电子元器件灌封和包封,以及玻璃钢/复合材料等领域,但是环氧树脂的优异性能是要通过树脂的固化反应形成固化物才能得以实现。环氧当量(环氧值)是环氧树脂类胶粘剂、灌封料、复合材料等使用和质量控制的一项十分重要的指标(环氧当量=100/环氧值),环氧树脂当量高说明它的分子结构里环氧基的含量较高,和固化剂反应程度较大,因而长期以来受到广泛关注并开展了大量研究,形成多种化学分析方法。本文依据国标进行试验,实验结果显示三种样品的平行性良好。
北京谱朋:液相柱 Inertsil ODS-3 检测乌药中的乌药醚内酯
乌药醚内酯色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6x 150mm, 5um)流动相:乙腈-水(51:49)柱温:35° C检测波长:235 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul 去甲异波尔定色谱柱:Inertsil ODS-4(4.6 x 250 mm, 5um)柱温:25° C检测波长:280 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul
液相柱 Inertsil ODS-3 检测乌药中的乌药醚内酯和去甲异波尔定
乌药醚内酯色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6x 150mm, 5um)流动相:乙腈-水(51:49)柱温:35° C检测波长:235 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul 去甲异波尔定色谱柱:Inertsil ODS-4(4.6 x 250 mm, 5um)柱温:25° C检测波长:280 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul
环氧树脂环氧当量测定
含一个环氧基的树脂量(克/当量),即环氧树脂的平均分子量除以每一分子所含环氧基数量的值。此值为双酚A环氧树脂一般分子量的1/2。与环氧值、环氧指数一样,都是用以表示环氧树脂所含环氧基数量的重要物性指标。由此可计算出环氧树脂所需固化剂的用量。该方法采用溴化季铵盐直接滴定法,用高氯酸滴定,操作简便,出结果快,数值准确,重复性良好,是检测这类样品的不错的方法。
GT80电位滴定仪测定环氧树脂的环氧值
环氧值是指每100克环氧树脂中含有的环氧基的当量数。单位为当量/100克。它与环氧当量的关系为环氧值=100/环氧当量。环氧值即每100g环氧树脂中,环氧基的数量(mol)。由于组成和含量不同,硬化点可以是58度~93度C.环氧酚醛高粘度半固体,平均官能度为2.5-6.0,硬化点≤28℃ 三酚基甲烷三缩水甘油醚环氧树脂为赤色固体,硬化点72~78℃ 有些结晶性。环氧值是鉴别环氧树脂性质的最主要的指标,工业环氧树脂型号就是按环氧值不同来区分的。
质构仪-薏米内酯豆腐的研制及其质构分析
摘要:根据内酯豆腐制作的基本工艺,在原料中添加薏米,制作出含有薏米风味和营养的内酯豆腐。以薏米与大豆混合比例、内酯添加量和凝固温度为考察因素,通过正交试验优化出薏米内酯豆腐的 佳制作工艺为薏米与大豆混合比例 1∶4,内酯添加量 0. 25% ,凝固温度 85 ℃,并利用质构仪对该优化条件下制作的薏米内酯豆腐进行质构检测 ( TPA ),其硬度为 318. 45,弹性为 0. 945,回复性为 0. 231,黏附性为 0. 569。结果表明,在该优化条件下制作的薏米内酯豆腐表面平整、断面光滑、质地均匀、口感细腻,具有薏米独特风味和营养。
液相色谱-电喷雾检测器测定银杏制剂中银杏内酯
对于银杏内酯的分析,因其紫外吸收弱,多采用HPLC-ELSD方法。中国药典2010版分析银杏内酯采用正丙醇-四氢呋喃-水,反相色谱分析,所使用溶剂为非常规溶剂,且正丙醇的沸点接近100℃,在检测器上挥发性不好,容易导致噪音增加,导致方法重复性差。另外,由于ELSD灵敏度较低,使用的对照品量较大。本方法采用HPLC-CAD方法,采用常规反相色谱溶剂,并且使用灵敏度更高的CAD检测器,改善了药典方法的上述缺点。
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去木香烃内酯中药对照品药理作用
CAS:553-21-9标准品,木香烃内酯说明书
CAS:477-43-0,去氢木香内酯标准品使用说明书
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F YYYWFYD ZYC ZW 07702005土木香—异土木香内酯的测定—薄层扫描法