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氰尿酸三钠盐
仪器信息网氰尿酸三钠盐专题为您提供2024年最新氰尿酸三钠盐价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氰尿酸三钠盐参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氰尿酸三钠盐您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氰尿酸三钠盐相关的耗材配件、试剂标物,还有氰尿酸三钠盐相关的最新资讯、资料,以及氰尿酸三钠盐相关的解决方案。
氰尿酸三钠盐相关的方案
氰尿酸检测仪检测水中氰尿酸的步骤
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氰尿酸检测仪如何在户内外游泳池内检测水质中氰尿酸含量是否超标的实验步骤
氰尿酸检测仪如何在户内外游泳池内检测水质中氰尿酸含量是否超标的实验步骤
上海禾工AT-1电位滴定仪测定氰尿酸含量
氰尿酸:氰尿酸在工业上的生产均以尿素为原料,它是一个非常重要的化工产品中间体,被广泛地应用于合成各种油漆、涂料、除草剂等,在有关氰尿酸的生产及科研中,经常要对其含量进行分析。用氢氧化钠标准溶液作为滴定剂,使用电位滴定仪进行滴定。该方法快速、方便。
海能仪器:自动熔点仪法检测异氰尿酸三缩水甘油酯的熔点
异氰尿酸三缩水甘油酯(TGIC)具有优良的耐热性、耐候性、耐光性、耐腐蚀性、耐化学药品性和机械性能。主要用于含羧基聚酯、羧基丙烯酸树脂粉末涂料的固化剂,亦可用于制造电器绝缘材料层压板、印刷电路、各种工具、胶黏剂、塑料稳定剂等。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测异氰尿酸三缩水甘油酯的熔点,操作简单、快速。
安捷伦 1200 液相色谱/6410 三重串联四级杆质谱仪测定三聚氰胺(Melamine)和氰尿酸(Cyanuric Acid)含量
1 范围本方法介绍了三聚氰胺和氰尿酸的液相色谱-三重串联四级杆质谱的测定。2 试剂2.1 所有试剂均为色谱纯。2.2 标准溶液2.2.1 标准储备溶液分别称取适量(精确至0.1 mg)三聚氰胺和氰尿酸标准品至10 mL容量瓶中,根据标准品的溶解度选甲醇溶解并定溶至刻度。3 仪器Agilent 1200 RRLC(Rapid resolution liquid chromatography,快速高分离度液相色谱);Agilent 6410 QQQ (三重串联四极杆质谱)。
玻尿酸(透明质酸钠)交联度与低场核磁共振分析
玻尿酸,也称透明质酸,是一种存在于生物体内的高分子聚合物,广泛存在于结缔组织及细胞外基质中,遍布于关节腔、皮肤、眼玻璃体、软骨、脐带等组织,具有很强的黏弹性和吸湿性,是细胞外基质的主要成分,具有补水保湿、润滑等独特的作用,同时具有细胞修复的重要作用。玻尿酸不光有交联和非交联之分,还有单相和双相之分。1.单相只有一种状态——似凝胶般的半固态(全交联玻尿酸);2.双相有两种状态——固态& 液态混合(交联& 非交联玻尿酸的混合)。“交联剂”如果运用的好,就可以帮我们实现“塑形”“注射周期延长”的优点,这就是玻尿酸中的优秀产品。如果过度交联或者工艺不到位,产生生物兼容性的问题,人体无法代谢,会造成更多的问题。
天津兰力科:活化玻碳电极直接测定全血中的尿酸
用阳极极化法在碱性溶液中活化玻碳电极, 研究了尿酸(UA) 在活化玻碳电极(AGCE) 上的电化学行为, 并提出一种利用微分脉冲伏安技术测定全血中尿酸的电化学分析方法。在0. 1 molPL 的乙酸缓冲溶液中(pH 5. 0) , 以0. 1molPL KCl 作为支持电解质, 尿酸在AGCE 上于0. 484 V 处产生一个灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法测定其氧化峰电流与UA 的浓度在5. 0 ×10- 6 ~2. 0 ×10- 4molPL 范围内呈良好的线性关系, 相关系数为019989 , 检出限为110 ×10- 6molPL 。该方法操作简便, 重现性较好, 能在抗坏血酸存在下同时测定UA。用于人血中UA 的测定。关键词:活化玻碳电极 尿酸 血 循环伏安法 微分脉冲伏安法
天津兰力科:尿酸在活化玻碳电极上的电化学行为及其分析应用
探讨利用微分脉冲伏安技术测定全血中尿酸的电化学分析方法。方法 玻碳电极在1mol/ L NaOH 溶液中活化,用循环伏安法研究尿酸在活化玻碳电极上的氧化还原特性,用微分脉冲伏安法直接测定尿酸的含量。结果 在0. 1 mol/ L 的醋酸缓冲溶液中(pH5. 0) ,尿酸在活化玻碳电极上于0. 484 V处产生一个灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法测定其氧化峰电流与尿酸的浓度在5. 0 ×10- 6~2. 0 ×10 - 4mol/ L 范围内呈良好的线性关系,相关系数为0. 9989 ,检出限为1. 0 ×10 - 6 mol/ L 。能在抗坏血酸存在下同时测定尿酸。结论 方法操作简单方便,重现性较好,用于人血中尿酸的测定,结果令人满意。
使用含2-丙醇的流动相来分析尿液中的有机溶剂代谢物马尿酸
本文介绍了使用TSKgel Super-Octyl色谱柱,并用2-丙醇作为流动相溶剂,同时检测尿液中马尿酸的分析实例。
使用含2-丙醇的流动相来分析尿液中的有机溶剂代谢物甲基马尿酸
本文介绍了使用TSKgel Super-Octyl色谱柱,并用2-丙醇作为流动相溶剂,同时检测尿液代谢物甲基马尿酸的分析实例。
LC-MS/MS检测24小时或随机尿液中尿酸和肌酐含量
本文建立了一种使用岛津临床质谱LCMS-8045CL测定人尿液中尿酸和肌酐的定量分析方法,使用同位素内标定量法对标准样品、基质加标样品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性范围UA:10~3000 μg/mL,Cr:20~3000 μg/mL,满足临床参考区间要求,标准曲线相关系数均大于0.9994,质控品准确度偏差均在-1.3%~3.3%,精密度RSD均
PMT-2液体颗粒计数器对生产玻尿酸在线监测颗粒管控方案
通过使用普洛帝PMT-2液体颗粒计数器,我们能够实时监测玻尿酸产品中的颗粒数量和大小,确保产品质量和安全性。该技术不仅提高了生产效率,还为客户提供了更加稳定和可靠的产品。同事提高了产品的质量和生产效率,降低了不良品率和产品退货率。这不仅为企业带来了可观的经济效益,还增强了企业在市场上的竞争力。
香菇鲜味低钠盐的配方研究及其智能感官分析
“雪天盐业集团股份有限公司”在普通低钠盐的基础上,通过优化香菇提取物和风味改良剂添加量得到减盐不减咸、咸鲜合一、营养美味相结合的香菇鲜味低钠盐产品,以期为助力国家“三减三健”和解决食盐产品附加值低的问题提供一定的理论依据。
基于赛默飞TraceFinder工作站快速筛查及定量食品中的氯溴异氰尿酸
通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能,包括QAQC,Flag,适当阈值参数的设置,建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法,结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能,可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上,35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上,TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值,通过Flag 功能直观显示出来,辅助分析人员快速的进行筛选判断,大大提高了实验室的整体工作效率。
部分替代钠盐对腌鹌鹑蛋品质的影响
我们模拟了传统的黑灰咸蛋和盐泥涂层中所含的金属元素。采用K2CO3、CaCl2、MgCl2、ZnCl2和FeC6H5O7金属盐部分取代氯化钠(NaCl),研究了这些金属盐对鹌鹑蛋酸洗过程中理化性质、质地和微观结构的影响。筛选出几种合适的低钠替代品,为低钠盐鹌鹑蛋生产工艺优化提供理论依据。
基于灰色关联度法构建西式香肠钠盐含量与电子舌的相关性
本文借助日本Insent电子舌技术,基于灰色关联度法初步探究了西式香肠钠盐含量与电子舌味觉特征之间的相关性,并进一步构建二者之间的相关性模型,得到了钠盐含量与电子舌相关性较高的味觉指标;为更深层次研究加工肉制品中钠盐含量对味觉值的可能影响提供了理论性依据,也为电子舌技术实现对肉制品钠含量的客观评价给予了参考基础,以期通过钠盐含量影响的关键味觉值为低钠肉制品的减盐技术开发与生产工艺优化提供指导与帮助,从而促进低钠产品的开发。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
Capel毛细管电泳法检测水样中的钠盐-LUMEX
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为一种很常见的分析手段。 采用毛细管电泳仪可以检测在天然水、饮用水和废水样品中的离子有:铵盐、锂盐、钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、锶盐和钡盐等阳离子。 毛细管电泳法评价无机阳离子浓度是基于阳离子在电场中因不同的电泳淌度不同而产生的微分迁移的分离。分析阳离子的定性和定量检测是通过在254 nm波长处间接检测紫外吸收。
凯氏定氮测定人体尿液的总氮含量
尿总氮是血液除去蛋白的其他含氮物质,主要是蛋白的代谢产物,包括尿素、尿酸、肌酐、肌酸、氨基酸和氨等,另外还有含量很少的所谓未鉴定氮,如谷光甘肽和核甘酸的氮等,它们的分子量小,很易从肾脏排出,尿排泄氮类又受饮食中蛋白质量的影响,也与身体的蛋白质分解和合成代谢平衡有关。
用GC/MS 和含水正相LC/MS/MS 分析宠物食品中三聚氰胺和氰尿酸的总解决方案
GC 条件色谱柱: DB-5MS 30 m x 0.25 mm x 0.25 μ m (部件号:122-5532)进样口温度: 290 ° C进样方式: 不分流或分流(1:20)进样体积: 1 μ L载气流量: He (恒流) 1.3 mL/min升温程序: 75 ° C (保持1 分钟)以30 ° C /分钟的速度升至300 ° C(保持2 分钟)总分析时间: 10.5分钟传输管线温度: 280 ° C
凯氏定氮仪测定人类尿液的总氮含量
尿总氮是血液除去蛋白的其他含氮物质,主要是蛋白的代谢产物,包括尿素、尿酸、肌酐、肌酸、氨基酸和氨等,另外还有含量很少的所谓未鉴定氮,如谷光甘肽和核甘酸的氮等,它们的分子量小,很易从肾脏排出,尿排泄氮类又受饮食中蛋白质量的影响,也与身体的蛋白质分解和合成代谢平衡有关。本实验使用凯氏定氮法对人类尿液中的总氮含量进行测定。
尿液中对硝基酚的检测——UPLC-MS/MS法解决方案
迪马科技开发的《尿液中对硝基酚的检测》,采用固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定人尿中的对硝基酚,以浓盐酸作为提取液,采用ProElut PXL 固相萃取柱净化样品,通过UPLC-MS/MS检测;方法定量限是5 μg/kg。本方案前处理步骤简单、净化效果好,基质效应小且检测时间短;准确度高,重现性好。专用柱优势:ProElut PXL 柱填料由多种吸附剂按照一定的比例分层填装而成,采用多种作用机理去除尿液中尿酸、尿素等杂质,适用于尿液中对硝基酚的检测。本产品是商品化的成品柱,吸附剂稳定性好,不受外界环境因素影响,保证实验结果的重现性和准确性;过柱过程中操作步骤简单,有机溶剂用量少,减少对人体的危害同时提高工作效率。以下为详细解决方案,敬请参考!
使用AEI源-TSQ 9610三重四极杆气质联用仪测定 尿液中有机酸
建立了TSQ 9610三重四极杆气质联用仪测定尿液中有机酸的方法。实验结果表明,10种有机酸在50~1000 ng/mL浓度范围内标准曲线线性良好,判定系数均在0.998以上,20 ng/ml标准溶液连续进样6次,峰面积RSD值均小于4.0%,重复性良好,同时方法具有较好的灵敏度,可用于尿液中有机酸的定量分析。
原料乳与乳制品中三聚氰胺样品前处理解决方案
原料乳与乳制品中三聚氰胺检测的重要性三聚氰胺又称密胺,是一种重要的氮杂环有机化工原料,主要用于制造三聚氰胺-甲醛树脂、粘合剂等。由于从元素组成的角度,三聚氰胺分子中氮元素含量高达66.7%,因此被某些不法商家添加到原料乳及乳制品中以提高蛋白含量。动物毒理学研究表明:三聚氰胺和尿酸结合形成结石,可诱发膀胱癌和泌尿道增生性疾病,对人类具有严重的潜在危害。原料乳与乳制品中基质成分复杂、干扰因素多、样品处理过程繁琐。本文采用全自动固相萃取仪对样品进行净化,有效地简化样品前处理过程。同时结合LC/MS/MS的多反应监测(MRM)采集方式,减少基质干扰对三聚氰胺的测定,同时也降低了检出限,为原料乳与乳制品中三聚氰胺残留检测提供了一种简单、快速、可靠的分析方法。
使用超高效液相色谱-质谱法评价多肽药物对血管紧张素转化酶的抑制活性
本文建立并验证了使用岛津LCMS-8050测定HHL(马尿酰-组氨酰-亮氨酸)转化底物马尿酸的分析方法。该方法在6 min内完成转化产物马尿酸的检测,采用外标法定量,方法定量限0.01 μM,线性范围0.01-3 μM,相关系数0.997。通过考察低中高三质控结果表明,方法精密度与重现性良好。所建方法具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点,可满足药物对血管紧张素转化酶抑制活性评价的实验要求,为降血压类药物新药研究提供更为便捷的技术手段与研究思路。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定血清和尿液中氨基酸含量
该方法同时检测血清和尿液中20种氨基酸含量,无需衍生,前处理方便快捷,14分钟即可完成20种氨基酸的分析检测。该方法分析速度快、重复性好、灵敏高,适合血清和尿液中20种氨基酸的高灵敏度检测。
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质4-表多西环素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质β-多西环 素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质美他环素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质土霉素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
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