虎皮楠生物碱

Nanowizard V 第五代生物型原子力显微镜（BioAFM最新一代产品充满各种创新 25年引领生物原子力显微镜技术的研发和创新 全球超过1000家用户的广泛认可8500多篇在生物学领域具有影响的文章 拥有专注于高清晰成像和其它应用的探针研发支持丰富的功能为实现科学研究突破铺平了道路：PeakForce-QI, PeakForce Tapping, PeakForce QNM, QI 单分子力谱技术 单细胞力谱技术 DirectOverlay 2实现AFM与先进光学技术的绝佳整合 全新V8软件 新的ExperimentPlanner和ExperimentControl功能 高数值孔径显微镜整合，多维度环境控制等各类高级整合方案完美的性能，更高的效率 NanoWizardV 诠释了BioAFM的美好未来 无与伦比的易用性 高速成像可用于捕捉动力学过程以及提高实验效率 自动化、高分辨成像

NanoWizard Sense+秉承了NanoWizard系列产品一直以来的杰出性能表现。架构升级与硬件优化带来了最高的力学稳定性、热学稳定性与杰出分辨率。即便在倒置光学显微镜平台上，NanoWizard Sense+也可以发挥其最高性能。基于NanoWizard系列产品雄厚的技术积累与长期的技术领先优势，这是一款真正的多用途高效纳米表征平台。无论是在气体环境还是液体环境中，NanoWizard Sense+均可以对包括生物软样品、高分子样品、纳米材料以及超硬样品在内的多种复杂样品进行高质量、多维度的表征。在获取高分辨形貌的同时，带来力学、电学与热学的多种物理化学信息，广泛的用于纳米技术、二维材料、高分子材料、能源、半导体、OLED、环境、生物技术等领域的科学研究与产业升级。独家的防水、防蒸汽与抗腐蚀专业设计，独特的探针扫描技术，结合模块的功能组件，带来了优异的拓展性与灵活性。借助NanoWizard Sense+，研究人员可以在多种复杂环境中开展科学实验与样品测试。源自JPK的NanoWizard系列产品一直是生物学领域应用的领导者。结合倒置光学显微镜与多种高级光学技术，NanoWizard Sense+可以从单个生物分子到活细胞甚至组织的尺度进行形貌表征与物理化学信息测试。

NanoWizard 4 XP高分辨定量成像极致性能 高达150 Hz 的快速扫描 力学与电学测量的综合解决方案 灵活、模块化的系统与大量功能套件 基于工作流程的全新软件优化产出效率高分辨率、稳定性与准确度首次将高分辨率、快速扫描与100μm大范围扫描集成于一套系统之中。全新的 Vortis&trade 2控制器带来了数据准确度可以轻松进行海量大数据处理,与超分辨率显微镜平台完美集成。快速扫描模式，捕捉样品动态Nanowizard 4 XP可以实现150Hz的线扫描速度。Vortis&trade 控制器使具有100μm扫描器的系统仍然具有高的带宽、准确的力控制以及高速的反馈响应，并与先进快速光学同步测量无缝整合。允许在大16.5μm的高度变化范围内快速响应。让在几秒内获取活细胞或者单分子的高质量数据以展示活细胞的天然动态过程成为可能，给实时动态实验带来速度及准确性。全面革新的V7控制软件全新基于工作流的软件设计加速了科学产出,基于工作流程和任务导向的工作界面会组织实验每个步骤所需的信息,并通过提供智能帮助以及校准与设置信息的反馈,来引导用户设定所需实验。直观便捷的数据获取方式可以帮助即使有很少AFM使用经验的用户都可以自信地获取高质量的数据。力谱测量QI&trade 高级模式基于真实力曲线,为从单分子到活细胞的应用提供惊人的速度和分辨率。定量数据允许精确、快速分析力学或生化相互作用,先进的批量大数据处理功能包含多种模量拟合模型,可通过接触点成像( Contact Point Imaging,CPI&trade ）显示零接触力表面形貌。

三为科学致力于制备液相色谱仪研制开发、生产和制备液相色谱应用服务研究，其pilot100制备液相色谱是一款高效、功能强大的模块化制备液相色谱系统，其改进了中草药、化学合成和生化蛋白药物分离中的纯化过程，允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱，两波长同时在线检测，可轻松储存并调用方法，并可在同一平台下完成馏分分收集工作，支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接，广泛应用于中草药、天然产物、有机合成产物和蛋白质生物高分子等目标活性成分的分离纯化和制备，从实验室研究到工业化生产，均可满足其要求。 生物碱是一类含氮的碱性有机化合物，有似碱的性质，所以过去又称为赝碱。大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。具有光学活性。有些不含碱性而来源于植物的含氮有机化合物，有明显的生物活性，故仍包括在生物碱的范围内。按照生物碱的基本结构，已可分为60类左右：有机胺类(麻黄碱、益母草碱、秋水仙碱)、吡咯烷类(古豆碱、千里光碱、野百合碱)、吡啶类(菸碱、槟榔碱、半边莲碱)、异喹啉类(小檗碱、吗啡、粉防己碱)、吲哚类(利血平、长春新碱、麦角新碱)、莨菪烷类(阿托品、东莨菪碱)、咪唑类(毛果芸香碱)、喹唑酮类(常山碱)、嘌呤类(咖啡碱、茶碱)、甾体类(茄碱、浙贝母碱、澳洲茄碱)、二萜类(乌头碱、飞燕草碱)、其它类(加兰他敏、雷公藤碱)。三为科学应用研发部门已经完成下列生物碱类化合物的分离纯化：表告依春Epigoitrin (R)-5-Vinyloxazolidine-2-thione (R)-Goitrin epi-Goitrin1072-93-1≥98.5板蓝根氯化两面针碱Nitidine Chloride13063-04-2≥98.5两面针白屈菜红碱；白屈菜赤碱、氯化白屈菜赤碱、盐酸白屈菜红碱Chelerythrine3895-92-9≥98.5紫堇灵；紫堇醇灵碱Corynoline18797-79-0≥98.5苦地丁乙酰紫堇灵；乙酰紫堇醇灵碱Acetylcorynoline O-Acetylcorynoline18797-80-3≥98.5比枯枯灵；毕扣扣灵碱；荷包牡丹碱；山乌龟碱(+)-Bicuculline Bicucullin Bucuculline d-Bicuculline485-49-4≥98.5夏天无对叶百部碱Tuberostemonine Tuberostemonin6879/1/2≥98.5对叶百部贝母甲素；浙贝甲素；贝母素甲Verticine Peimine Dihydroisoimperialine23496-41-5≥98.5贝母贝母素乙；贝母乙素；浙贝乙素；去氢浙贝母碱；去氢贝母碱Verticinone Peiminine Osnovanine；Fritillarine Raddeanine18059-10-4≥98.5西贝母碱；西贝素；西贝碱Imperialine；Sipeimine；Kashmirine61825-98-7≥98.5野百合碱；农吉利碱；农吉利甲素；大叶猪屎青碱；可洛他林Monocrotaline Crotaline 315-22-0≥98.5农吉利吴茱萸碱Evodiamine518-17-2≥98.5吴茱萸吴茱萸次碱Rutecarpine84-26-4≥98.5粉防己碱 （汉防己甲素）Tetrandrine518-34-3≥98.5防己防己诺林碱；汉防己乙素；汉防己乙素；去甲汉防己碱Fangchinoline436-77-1≥98.5喜树碱Camptothecin Camptothecinum Campthecin Camptothecine7689/3/4≥98.5大麦芽碱；大麦胺；安哈灵；对二甲氨乙基苯酚Hordenine Anhaline Eremursine Peyocactine3595/5/9≥98.5澳洲茄边碱(under development)Solamargine α-Solamargine Solamargin20311-51-7≥98.5龙葵澳洲茄碱Solasonine α-Solasonine Solasonin19121-58-5≥98.5澳茄新碱Solasurine27028-76-8≥98.5金雀花碱 野靛碱；鹰爪豆碱；司巴丁；金雀儿碱；金莲花碱Cytisine Sparteine Laburnin Tabex Tsitafat Lupinidine485-35-8≥98.5披针叶黄华N-甲基野靛碱；N-甲基金雀花碱N－Methylcytisine486-86-2≥98.5乌头碱Aconitine302-27-2≥98.0乌头次乌头碱Hypaconitine6900-87-4≥98.0新乌头碱Mesaconitine2752-64-9≥98.0去甲乌药碱盐酸盐；消旋去甲基衡州乌药碱盐酸盐Higenamine hydrochloride11041-94-4≥98.0盐酸益母草碱Leonurine hydrochloride24697-74-3≥98.0益母草Pilot100制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求

Monolith 分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 采用 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，可实现 pM 级别的高亲和力结合检测、免标记检测或 GFP 标记的蛋白检测。Monolith系列分子互作仪有三款型号。Monolith Pico | 高亲和力版检测广范围亲和力（pM - nM）的最优选择。开启Pico模式检测强亲和力，关闭Pico模式检测弱结合。Monolith | 基础版可根据您的需求灵活选择标记策略，可以选择最适合自己样品的荧光通道。Monolith LabelFree | 免标记版可直接通过检测蛋白内源荧光来分析亲和力，无需标记，操作简便。技术原理&bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势：&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向：蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向：蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持： &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

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Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-离子: 植物免疫抑制与广谱抗病机理 ]植物如何平衡抗病和生长发育平衡，中国科学院分子植物科学卓越创新中心何祖华团队研究揭示了以 ROD1 为免疫抑制中枢，通过降解超氧活性因子 ROS，抑制植物的免疫反应，平衡植物防御和生长之间的 冲突。 水稻中，ROD1 编码一种 Ca2+ 传感器蛋白，以Ca2+ 依赖的方式结合到磷酸肌醇脂质，靶向至特定膜区域。 ROD1 刺激过氧化氢酶 CatB 的活性，促进活性氧 (ROS) 清除，抑制免疫；当有稻瘟菌侵染时，植物通过 降解 ROD1 减弱其功能，产生有效的防卫反应。作者使用 Monolith 检测 ROD1 可直接与 Ca2+ 结合，并鉴 定出活性结果位点。 另一方面，研究发现病原稻瘟菌中具有与 ROD1 结构类似的毒性蛋白 AvrPiz-t，在植物体内盗用 ROD1 的 免疫抑制途径，实现侵染的目的，进而与病原菌共同生存。通过 MST 检测到 AvrPiz-t 与 Ca2+ 结合，进而 盗用 ROD1 途径。Gao M, He Y , Yin X , et al. Ca 2+ sensor-mediated ROS scavenging suppresses rice immunity and is exploited by a fungal effector. Cell, 2021.耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-纳米颗粒: 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针 ]纳米颗粒在医学影像、分子诊断、靶向治疗等方面具有广泛应用。 双酚 A（Bisphenol A，BPA）广泛用于制造塑料瓶，食品罐内涂层等，同时它又是一种已知的内分泌干扰素， 威胁胎儿和儿童的健康。研究人员研发出一种纳米颗粒探针，将双酚 A 固定到金纳米颗粒上，可通过竞争 结合的方式定量病患儿童血液中的双酚 A 含量，指导医生的诊断和治疗。应用 MST 技术，研究人员检测 了纳米颗粒探针与双酚 A 核酸适配体之间的相互作用，测定到亲和力为 54 nM；这与游离双酚 A 和相同适 配体的亲和力（10 nM）差异不大。说明固定到金纳米颗粒上没有影响双酚 A 与适配体的结合。 MST 技术不受相互作用分子大小的限制，纳米颗粒，甚至是更大的病毒颗粒与配体的相互作用，都可以应用 MST 技术进行测定。Marks, H. L., Pishko, M. V., Jackson, G. W. & Cote, G. L. Rational design of a bisphenol A aptamer selective surface-enhanced Raman scattering nanoprobe. Analytical chemistry 86, 11614-11619, doi:10.1021/ac502541v (2014). Pant, K. et al. Surface charge and particle size determine the metabolic fate of dendritic polyglycerols. Nanoscale 9, 8723-8739, doi:10.1039/ c7nr01702b (2017).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

诺坦普 (NanoTemper) 新一代 Monolith 系列分子互作分析仪MO 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术 (Spectral Shift) 和 经典的微量热泳动技术 (MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测具有挑战性的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。1. 技术优势功能全面，灵活应对不同类型的亲和力检测项目（1）实现几乎所有类型分子间的亲和力检测：从IDPs、膜蛋白、大型蛋白复合体到PROTACs、小分子甚至离子，检测各种类型的分子间结合。（2）不依赖于分子量和粒径变化检测：结合检测不受由配体结合引起的粒径和分子量变化限制。（3）样品消耗量极低：为 ITC 实验准备大量的、高浓度的互作样品是非常困难的。Monolith 系列仅需几微升的样品浓度即可，为您节约宝贵的样品。（4）液体环境检测，更接近天然条件：在液体环境中直接检测，且适用于几乎所有的缓冲液，保证样品在天然条件下自由发生相互作用，获得更可靠的结果。（5）不仅限于取得Kd值数据：研究人员还可计算结合的化学计量比*和热力学参数*，并通过竞争结合实验进行相对亲和力 和协同性评估*。 * 需进行线下数据处理及分析，无法在MO系列仪器配套软件中完成。（6）不局限于两种分子间的互作分析：竞争结合实验、多种分子结合检测都可以轻松搞定。高品质的毛细管则保证了高品质的数据，使用毛细管的优势众多：仅需微量样品，在溶液中检测， 接近天然环境，无需固定样品，甚至无需进行蛋白纯化。2. 技术原理Monolith 可搭载光谱位移和 MST 两种生物物理检测方法，用于结合亲和力的检测。 在实验中，我们对其中一个分子进行荧光标记*，然后将其与一系列梯度稀释的结合分子等量混匀，接下来使用毛细管吸取样品并放入仪器开始检测。 *此外，色氨酸内源荧光也可用于免标记 MST 检测。（1）光谱位移技术（Spectral Shift ）光谱位移技术通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。接下来，以配体浓度为横坐标，双波长荧光强度的比值为纵坐标作图，拟合得到平衡解离常数 Kd。（2）微量热泳动技术（MicroScale Thermophoresis）微量热泳动（MicroScale Thermophoresis，MST） 是一种定量分析生物分子间相互作用的前沿技术。通过精确检测荧光变化，结合灵敏的热泳动现象，MST 提供了一种灵活、强大和快速测量分子间相互作用的 方法。MST 技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd。MO 系列仪器测量一个 Kd 值仅需 10 分钟，专家模式下最快仅需 90 秒，而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后，荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化 (上左图中灰色部分)，然后将选定时间段内的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图，软件自动计算得到该结合的亲和常数 Kd 值 (上右图)。3. 仪器软件智能软件自动进行数据分析，使您对实验结果更加自信。对于大多数的软件，当您加载样品之后才会启动。但是 MO 软件别具一格——它不但可以在实验启动之前 为您提供每一步骤的详细指导，助您快速设置实验；而且实验结束时，会立即根据所得数据提供实验优化 建议，全程为您提供可靠信息。MO. Control 2 软件增加而了缓冲液条件优化功能，提高效率，帮助您快速获得结果。4. 应用范围Monolith 系列分子互作仪可以检测几乎所有类型的分子互作，包括蛋白，小分子，多肽，核酸， 脂类等，应用范围非常广泛。（1）蛋白——小分子 &bull 自噬—溶酶体靶向降解 &bull 基于结构的药物设计 &bull “靶向降解组学”鉴定中药成分靶点 &bull 中药小分子抑制剂作用机制 &bull 靶向雄激素受体液 - 液相分离的药物开发 &bull 新型泛素化反应的分子机制（2）蛋白——离子 &bull 植物硝态氮新受体 &bull 植物免疫抑制与广谱抗病机理 &bull 铜元素调节水稻广谱抗病毒的机制 &bull 低温特异钙信号的感知和应答机制（3）蛋白——多肽 &bull 植物防止多精受精的分子机制 &bull 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 &bull 植物重要肽激素作用机理 &bull 多肽 PROTAC 降解致癌蛋白（4）蛋白——蛋白 &bull 淬灭抑制蛋白 SOQ1 调节 qH 的作用机制 &bull 胃癌基因治疗新靶点 CPEB3 作用机制研究 &bull 精子与卵子受精识别的结构基础 &bull 抗原表位研究（5）蛋白——核酸 &bull CRISPR-Cpf1 识别剪切 RNA 的分子机制 &bull 核酸适配体检测霉菌毒素（6）蛋白——脂类 &bull 新冠病毒 S 蛋白结合胆固醇 &bull 调控蛋白与磷脂酰肌醇二磷酸识别机制（7）蛋白——复合物 &bull 蛋白酶体与去泛素化酶动态调控机制（8）蛋白——纳米颗粒 &bull 靶向乳酸代谢的工程仿生纳米颗粒治疗胶质瘤 &bull 多肽修饰的纳米颗粒抑制病毒侵染 &bull 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针（9）蛋白——糖类 &bull 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制（10）免纯化 / 无标记检测 &bull 老药新用，Wnt/β-catenin 信号通路活性抑制 &bull 血清中多克隆抗体 - 海洛因结合检测 &bull 葡萄糖转运蛋白抑制剂—— 技术参数 ——

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-蛋白质: 抗原表位研究 ]Interleukin-1β (IL-1β) 在炎症和多种免疫应答中起关键作用，IL-1β 通过与 IL-1R 和 IL-1RAcP 形成异源三聚 体发挥功能。 Canakinumab 和 Gevokizumab 都是靶向 IL-1β 的人源化单克隆抗体，他们的作用机制不尽相同。勃 林格英格翰公司的研究人员通过 MST 试验发现，Canakinumab 与 IL-1β 的结合受到 IL-1R 的影响；而 加 入 IL-1R 对 Gevokizumab 和 IL-1β 的 结 合 影 响 较 小。 结 合 NMR 和 蛋 白 结 构 数 据， 研 究 人 员 证 明 了 Canakinumab 通过竞争性结合，Gevokizumab 通过变构效应，抑制 IL-1β 活性。 使用 MST 技术，可以在溶液中直接研究第三者分子对抗原抗体结合的影响，从而非常简单直观的进行抗原表位研究。Blech, M. et al. One target-two different binding modes: structural insights into gevokizumab and canakinumab interactions to interleukin[1]1beta. Journal of molecular biology 425, 94-111, doi:10.1016/j.jmb.2012.09.021 (2013). Chapleau, R. R. et al. Measuring Single-Domain Antibody Interactions with Epitopes in Jet Fuel Using Microscale Thermophoresis. Analytical Letters 48, 526-530, doi:10.1080/00032719.2014.947535 (2015).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-多肽: 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 ] 开花植物识别本物种花粉，而拒绝其他物种花粉的机制尚不清晰。2021 年，华东师范大学的研究人员发现， 拟南芥成熟未授粉的柱头内 ANJ-FER 受体激酶复合物与柱头内的 RALF33 多肽结合，引起活性氧产生。而 ANJ/FER 受体激酶复合物与花粉中花粉外壳蛋白 b 肽（PCP-Bs）互作，抑制 ROS 产生，使花粉水化。作 者通过推测 PCP-Bs 和 RALF33 多肽竞争结合 ANJ-FER 复合物，进而调节柱头中的 ROS 水平。 传统竞争结合方法实验步骤繁琐，且无法得到定量互作信息。作者利用 Monolith 完成了 RALF33, FER/ANJ 和 PCP-Bγ 三元复合体系中的竞争结合定量检测：将 RALF33 与 FERecd 孵育，使其达到结合平衡，然后加 入梯度稀释的 PCP-Bγ，检测得到 Ki 值为 2.5099 μM，即 PCP-Bγ 与 RALF33 竞争结合 FERecd/ANJecd，从而 抑制 RALF33 诱导的柱头 ROS 的产生，加速了花粉水化。红色曲线：FERecd 与 FITC-RALF33 的亲和力 Kd 为 0.1604μM黄色曲线：加入 PCP-Bγ，其对 FERecd-RALF33 结合的抑制常数 Ki 为 0.5009μM Liu, Chen, et al. "Pollen PCP-B peptides unlock a stigma peptide–receptor kinase gating mechanism for pollination." Science 372.6538 (2021)耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-糖类: 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制 ]了解流感病毒的物种特异性，是研究人员的长期目标。流感病毒传播很大程度上取决于它们结合宿主细胞 表面受体的强弱。病毒表面蛋白血凝素（haemagglutinin, HA）介导与宿主细胞互作，是一个关键因子。 英国医学研究委员会国家医学研究所（NIMR）的研究人员应用 MST 技术定量研究了一种突变 H5N1 病毒 亚型的血凝素（HA）和其受体（细胞表面的糖分子）的结合特性。结果表明其对于人类受体的亲和力略有 增高（Kd= 12 mM VS. 17 mM），而对于禽鸟受体的亲和力显著下降（Kd= 32 mM VS. 11. mM）。使用 MST 技术测定的亲和力与以前使用 NMR 测定的结果非常一致。Xiong, X. et al. Receptor binding by a ferret-transmissible H5 avian influenza virus. Nature 497, 392-396, doi:10.1038/nature12144 (2013). Deng, L. et al. Host adaptation of a bacterial toxin from the human pathogen Salmonella Typhi. Cell 159, 1290-1299, doi:10.1016/. cell.2014.10.057 (2014).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

qNano纳米生物颗粒分析仪（外泌体检测） qNano采用Izon Science领先的纳米颗粒分析技术来准确测量纳米及微米尺寸的颗粒的浓度，尺寸及表面电荷的分析设备。这一简单，准确，易用的测量系统广泛的适用于许多基于生物颗粒研究的各类生物医学实验室。 应用领域 1、细胞外囊泡，外泌体 2、纳米药物 3、病毒 4、疫苗 5、合成有机纳微米颗粒 6、脂质体，脂肪乳 qNano的主要技术特点： 快速，准确的计数和测量纳米微米颗粒的浓度 qNano 能够快速和准确的测量包括生物和合成样品的颗粒浓度（颗粒数/ml）。 实时测量尺寸分布使得qNano成为测量纳米尺寸颗粒的尺寸随时间变化的理想工具。 快速，样品用量少 qNano测量少量样品中的颗粒数量。测量过程中所需样品体积少（30μl），样品制备简单，不需要昂贵的试剂耗材。 耐用设计，低维护 基于可调微孔原理设计的qNano，硬件结构耐用，简单，不需复杂维护。和其他一些复杂的，需要易损和昂贵配件的系统相比，qNano明显减少停机或维护的时间。 先进的分析控制系统软件 Izon开发的控制系统软件（Control Suite Software）用于测量和分析纳米和微米尺寸的颗粒。它拥有简单的用户操作界面，提供全面的分析数据以及丰富的图型和报告功能。 测试流程简单 qNano是一种小型台式仪器，它是针对个人快速获得准确数据而设计的。它可以提高分析效率，快速测量颗粒尺寸和数量，从而节省宝贵的时间。 尺寸小，可便携 qNano的体积比其他台式颗粒分析仪器都要小。小巧便携式的设计占用很少的工作空间。你可以根据工作需要在实验室轻松的移动qNano。 参考文献: Deblois et al. Rev Sci Inst, 1970 (41) 909-914 Vogel & Kozak et al. Anal Chem, 2011, 83 (9): 3499-3506 Kozak et al. J Phys Chem C, 2012, 116 (15): 8554-8561

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Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-小分子: 自噬—溶酶体靶向降解 ]亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，病因是突变的 HTT 蛋白错误折叠而形成聚集物。 由于引起该病的变异亨廷顿蛋白（mHTT，Mutant huntingtin protein）生化活性未知，无法靶向，传统治疗方法并不适用。而特异性降解这些致病蛋白可以从根本上干预或治疗疾病。 复旦大学生命科学学院鲁伯埙、丁澦课题组和信息科学与工程学院光科学与工程系费义艳课题组合作在 Nature 期刊发表文章，开创自噬小体绑定化合物 （ATTEC）的概念，弥补 PROTAC 技术中蛋白酶体 难以单独消除某些特定蛋白聚合物的问题，发现了特异性降低亨廷顿病致病蛋白的小分子化合物，为亨廷顿病的临床治疗提供全新思路。 研究者成功将 mHTT 和 LC3“ 粘 连” 在一起，然后利用细胞自噬将 mHTT 降解掉。从化合物库筛选得到了两种小分子，随后用 MST 进一步验证了 mHTT、LC3以及正常亨廷顿蛋白与这些小分子的相互作用。Z. Li, et al. Allele-selective Lowering of Mutant HTT Protein by HTT-LC3 Linker [J]. Nature. 2019, doi: 10.1038/s41586-019-1722-1耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Optics11成立于2011年，是阿姆斯特丹自由大学(VU)的衍生组织。从那时起，这家初创公司的收入和员工持续增长，成为荷兰发展最快的公司之一，并具有国际影响力。Optics11 Life提供功能强大的新型纳米压痕仪，与传统的同类产品相比，使用方便、功能多样、坚固耐用。主要用于测量复杂、不规则的生物材料，如单细胞、组织、水凝胶和涂层的机械性能。Piuma Nanoindenter生物组织、软物质材料力学性能测试的新方法Piuma是功能强大的台式仪器，可探索水凝胶、生理组织和生物工程材料的微观机械特性。表征尺度从宏观直至细胞。专为分析测试软材料而设计，测量复杂和不规则材料在生理条件下的力学性能。主要优势● 内置摄像镜头，方便实时观察样品台● 实时分析计算测量结果，原始数据并将以文本文件存储，方便任何时候导入Dataviewer软件进行复杂处理● 探针经过预先校准，即插即用。对于时间敏感的样品确保了快速测量● 光纤干涉MEMS技术能够以无损的方式测量即使是最软的材料，并保证分辨率。同时探针可以重复使用 技术参数模量测试范围5 Pa - 1 GPa探头悬臂刚度0.025 - 200 N/m探头尺寸(半径)3 - 250 μm最大压痕深度100 μm测试环境air, liquid (buffer/medium)粗调行程X*Y：12×12 mm Z：12 mm加载模式Displacement / Load* / Indentation*测试类型准静态(单点，矩阵) 蠕变，应力松弛 DMA动态扫描 (E', E'', tanδ) 动态扫描频率*0.1 - 10 Hz内置拟合模型Young's Modulus (Hertz / Oliver-Pharr / JKR)*为可选升级配置Fiber-On-Top 探头新型光纤干涉式悬臂梁探头，利用干涉仪来监测悬臂梁形变 相较于原子力显微镜或传统纳米压痕仪创新型光纤探头，弥补了传统纳米压痕仪无法测试软物质的问题，也解决了AFM在力学测试中的波动大，操作困难、制样严苛等常见缺陷。● 背景噪音低：激光干涉仪抗干扰强于AFM反射光路● 制样更简单：对样品的粗糙度宽容度高于AFM● 刚度选择更准确：平行悬臂梁结构有利于准确判别压痕深度与压电陶瓷位移比例关系，便于选择合适刚度探头来保证弹性形变关系的稳定性，进而获得重复率更高、准确性更好的数据内置分析软件● 借助功能强大而易于操作的软件，用户可以自由控制压痕程序（载荷、位移等）。自动处理曲线的流程，可以获得数据和结果的快速分析● 原始参数完整txt导出，便于后续复杂处理的需要● 利用Hertz接触模型从加载部分计算弹性模量，与常用的Oliver&Pharr方法相比，更为适合生物组织和软物质材料特性近期文献年 份期 刊题 目2022Advanced Functional MaterialsEngineering Vascular Self-Assembly by Controlled 3D-Printed Cell Placement2022BiomaterialsHydrogels derived from decellularized liver tissue support the growth and differentiation of cholangiocyte organoids2021Biofabrication3D bioprinting of tissue units with mesenchymal stem cells, retaining their proliferative and differentiating potential, in polyphosphate-containing bio-ink2021nature communicationsJanus 3D printed dynamic scaffolds for nanovibration-driven bone regeneration2020Environmental Science & TechnologyEffect of Nonphosphorus Corrosion Inhibitors on Biofilm Pore Structure and Mechanical Properties2020Acta BiomaterialiaA multilayer micromechanical elastic modulus measuring method in ex vivo human aneurysmal abdominal aortas

NanoWizard® 4 XP BioScienceNanoWizard® 4 XP生物型原子力显微镜在一个系统中可提供原子分辨率，高达150行/秒的快速扫描以及100µ m大扫描范围。即使置于倒置光学显微镜上，对从单分子到活细胞和组织的样品进行长期实验，其具有优异的机械和热稳定性。性能每秒150行扫描速度，100µ m扫描范围理解生物系统的复杂性： 通过精确控制温度、pH值和液体/气体交换触发事件。观察对刺激物的反应和样品的动态变化。高分辨率定量成像生物样品的结构分析和纳米力学表征。精准研究分子机制、生物化学相互作用和细胞力学。 灵活性与先进光学显微镜整合与FRET、TIRF、FLIM、FCS、epifluorescence、共聚焦激光扫描和STED显微镜等技术同时进行相关的测量。FEATURES极致性能高分辨成像NanoWizard 4 XP生物型原子力显微镜系统配备了一系列新功能，包括：PeakForce Tapping® 技术，轻松实现成像Fast Scanning 快速扫描选项，最高可达每秒150行NestedScanner嵌套扫描技术，实现超高速成像。分辨率和稳定性出众，可成像垂直方向高达16.5微米的表面结构新的Tiling Functionality拼接功能，可自动大样品区域成像 V7软件，拥有基于工作流程的用户界面DirectOverlay&trade 2 软件，用于与先进的荧光显微镜平台，进行完美的数据集成和关联Vortis&trade 2 控制器，实现高速信号处理和最低噪音水平。TAE缓冲液中吸附在10mM MgCl2修饰的云母上定制的DNA折纸框架。样品由布鲁塞尔自由大学的R. Willaert提供。扫描区域：125nm，高度范围： 4.4nm，扫描速率：每秒150行。利用新的Tiling功能对大样品区域进行自动化分析Living Vero cells in cell culture medium at 37°C.利用HybridStage&trade 或机动精密样品台可以直接进入一个大的样品区，自动地、机动地移动到选定的位置、网格和制图区域。从DirectOverlay 2光学校准开始，然后选择一个区域进行光学拼接，大小可达数毫米。精确运动的马达会自动将整个样品带入视野，很容易选择区域和特征进行进一步研究。一次点击就可以从一个点导航到另一个点，或者利用MultiScan实验在选定的点上自动进行一系列的测量。 在37°C的PetriDishHeater&trade 中，细胞培养液中的活体Vero细胞图。630 µ m×450 µ m区域的5×6相衬图像的光学拼接。使用PeakForce Tapping对选定区域进行AFM形貌扫描， 100 μm×100μm的扫描（高度范围5μm）和15 μm×15μm（高度范围2μm）。反馈校正信号图像突出了表面膜的特征，特别是在放大的图像中。微绒毛在细胞中心占主导地位，在细胞边界有膜褶皱。与光学显微镜完美集成，提供真正的关联显微学布鲁克 NanoWizard 4 XP 生物型原子力显微镜具有独特的针尖扫描技术和快速成像能力，是利用AFM和超分辨率显微镜之间协同作用的理想选择。布鲁克 NanoWizard 4 XP 生物型原子力显微镜兼容多种光学平台，如蔡司（PALM/STORM，SIM）、徕卡（STED）、PicoQuant（STED）、尼康（SIM，STORM）和阿贝罗（STED）的平台。AFM扫描器的980nm激光允许同时使用光学显微镜和聚焦稳定系统，这对长期实验至关重要，并避免了与荧光或光谱测量的冲突。A549活细胞在37℃培养基中STED和AFM成像。[1] 用硅罗丹明标记的微管的STED与AFM形貌图叠加。[2] 在240pN成像力下的AFM QI形貌图像（高度范围3.5μm）。[3] 相应的QI杨氏模量图像（z范围100kPa）。 图片显示了在带有Airyscan的Zeiss LSM 880共聚焦显微镜上的NanoWizard 4 XP [1]，带有用于组织或其他大型样品如器官的直立荧光显微镜（UFM）套件[2]，带有用于高NA光学的BioMAT工作站和Zeiss Axio Imager[3]，带有TopviewOptics[4]以及在带有PicoQuant MicroTime 200 STED的奥林巴斯[5]上。分子、细胞和组织的杰出定量数据先进的QI&trade 以真实的力曲线为基础，为从单分子到活细胞的应用提供了令人震惊的速度和分辨率。定量数据可以精确快速地分析力学或生物化学的相互作用，例如结合点的定位，直接叠加荧光标记和分子识别成像的三维形貌。先进的批处理选项包括用于模量拟合的多种模型，并可通过接触点成像（CPI）揭示零力时的表面形貌。 图片显示了使用CellHesion模块进行的单细胞力谱测量，Z范围增加到100微米，显示了单个A549细胞从纤连蛋白（FN）和牛血清白蛋白（BSA）涂层培养皿中的分离力曲线。请注意，细胞从纤维蛋白上分离的结果是一个非常大的拉动范围，77 µ m。用CellHesion模块做单分子力谱测量[1]-[2] 用HybridStage绘制非癌性人类子宫颈组织的刚度图。覆盖于荧光标记（Hoechst）图中选中区域的复合杨氏模量图，尺寸为1000μm×800μm，由5×4单独区域组成。[3] 右图给出了图2中选中的单个区域200μm×200 μm3D形貌图。样品由德国莱比锡大学T. Fuhs博士和J.A. Kä s教授提供。主要特点具有快速扫描选项，可达每秒150行，可用于跟踪动态过程现在已经标配Bruker独有的PeakForce Tapping技术大扫描范围，100 × 100 × 15 µ m3，且在倒置显微镜上具有原子晶格分辨率全新的基于工作流程的用户界面，符合人体工程学设计，易于操作新增Tiling拼接功能，可与HybridStage一起自动映射大样品区域增强的DirectOverlay 2模式用于精准与显微镜关联全新的Vortis 2控制器，具有高速低噪音DAC和尖端的位置传感器读取技术高的灵活性和可升级性，拥有广泛的模式和配件在Zeiss Axio Observer上的NanoWizard 4 XP生物型原子力显微镜，具有新的用户界面和平板电脑控制

Optics11成立于2011年，是阿姆斯特丹自由大学(VU)的衍生组织。从那时起，这家初创公司的收入和员工持续增长，成为荷兰发展最快的公司之一，并具有国际影响力。Optics11 Life提供功能强大的新型纳米压痕仪，与传统的同类产品相比，使用方便、功能多样、坚固耐用。主要用于测量复杂、不规则的生物材料，如单细胞、组织、水凝胶和涂层的机械性能。Piuma Nanoindenter生物组织、软物质材料力学性能测试的新方法Piuma是功能强大的台式仪器，可探索水凝胶、生理组织和生物工程材料的微观机械特性。表征尺度从宏观直至细胞。专为分析测试软材料而设计，测量复杂和不规则材料在生理条件下的力学性能。杭州轩辕科技有限公司主要优势● 内置摄像镜头，方便实时观察样品台● 实时分析计算测量结果，原始数据并将以文本文件存储，方便任何时候导入Dataviewer软件进行复杂处理● 探针经过预先校准，即插即用。对于时间敏感的样品确保了快速测量● 光纤干涉MEMS技术能够以无损的方式测量即使是最软的材料，并保证分辨率。同时探针可以重复使用Piuma轩辕纳米压痕仪Piuma轩辕纳米压痕仪 技术参数模量测试范围5 Pa - 1 GPa探头悬臂刚度0.025 - 200 N/m探头尺寸(半径)3 - 250 μm最大压痕深度100 μm传感器最大容量200测试环境air, liquid (buffer/medium)粗调行程X*Y：12×12 mm Z：12 mm加载模式Displacement / Load* / Indentation*测试类型准静态(单点，矩阵)蠕变，应力松弛DMA动态扫描 (E', E'', tanδ)动态扫描频率*0.1 - 10 Hz内置拟合模型Young's Modulus (Hertz / Oliver-Pharr / JKR)*为可选升级配置Fiber-On-Top 探头新型光纤干涉式悬臂梁探头，利用干涉仪来监测悬臂梁形变。相较于原子力显微镜或传统纳米压痕仪创新型光纤探头，弥补了传统纳米压痕仪无法测试软物质的问题，也解决了AFM在力学测试中的波动大，操作困难、制样严苛等常见缺陷。● 背景噪音低：激光干涉仪抗干扰强于AFM反射光路● 制样更简单：对样品的粗糙度宽容度高于AFM● 刚度选择更准确：平行悬臂梁结构有利于准确判别压痕深度与压电陶瓷位移比例关系，便于选择合适刚度探头来保证弹性形变关系的稳定性，进而获得重复率更高、准确性更好的数据内置分析软件● 借助功能强大而易于操作的软件，用户可以自由控制压痕程序（载荷、位移等）。自动处理曲线的流程，可以获得数据和结果的快速分析● 原始参数完整txt导出，便于后续复杂处理的需要● 利用Hertz接触模型从加载部分计算弹性模量，与常用的Oliver&Pharr方法相比，更为适合生物组织和软物质材料特性视频介绍如果您感兴趣的话，我们可以为您提供试样服务，请联系：近期文献年 份期 刊题 目2022Advanced Functional MaterialsEngineering Vascular Self-Assembly by Controlled 3D-Printed Cell Placement2022BiomaterialsHydrogels derived from decellularized liver tissue support the growth and differentiation of cholangiocyte organoids2021Biofabrication3D bioprinting of tissue units with mesenchymal stem cells, retaining their proliferative and differentiating potential, in polyphosphate-containing bio-ink2021nature communicationsJanus 3D printed dynamic scaffolds for nanovibration-driven bone regeneration2020Environmental Science & TechnologyEffect of Nonphosphorus Corrosion Inhibitors on Biofilm Pore Structure and Mechanical Properties2020Acta BiomaterialiaA multilayer micromechanical elastic modulus measuring method in ex vivo human aneurysmal abdominal aortas

NanoRacer® 高速原子力显微镜布鲁克 NanoRacer 高速 生物型原子力显微镜标志着量化成像能力的一次重大飞跃。在纳米分辨率下对动态生物过程进行实时的可视化从未如今天这般简单。NanoRacer为生命科学应用打开了一个新世界，充满令人兴奋的全新可能，使研究人员能够以一种迄今为止不可能的方式深入理解复杂的生物系统和分子机制。非同凡响50帧每秒与5000行每秒小悬臂具有进行最低力成像和最小样品损伤的能力。最高的扫描速度适用于先进力图描绘。自动化易于使用、直观操作、快速得到结果尖端工程技术，卓越的性能和稳定性。完全自动化设置。最先进的数据分析。前沿原子缺陷级分辨率 实时可视化动态生物过程，分辨率达纳米级。理解复杂的生物系统和分子动力学FEATURES高速AFM的新篇章：分子动力学实时观测，每秒50帧和真正的每秒5000行DNA折纸纳米结构包含在云母上的5个生物素结合位点，通过在具有链环的内部以每秒50帧和5000行/秒的速度成像在液体中存在链环. 点击图像观看视频。布鲁克 NanoRacer 高速 生物型原子力显微镜为生命科学应用打开了新的激动人心的可能性，使研究人员能够以前所未有的方式深入了解复杂的生物系统和分子机制： l 单分子结合行为l 二维蛋白质组装中的动态过程l 酶活性监测l 蛋白质结构的组装和解离过程l DNA折纸组装l 蛋白质/蛋白质相互作用l 马达蛋白和膜运输动力学l 病毒和细菌形态和动态过程云母上包含5个生物素结合位点的DNA折纸纳米结构，于具有链霉亲和素存在的流体中在闭环下以每秒50帧和每秒5000条线进行成像“许多生物分子中仍然隐藏着许多未被探索的秘密，为了揭示它们的功能活动中的未知之处，需要直接观察单个分子。NanoRacer是商业上最快的高速AFM，可以实时直接观察分子。它集成了许多创新的想法，易于操作和高性能，我最大的愿望是许多研究人员将使用NanoRacer实现他们的目标并取得令人兴奋的发现。”日本金泽大学纳米生命科学研究所（WPI-NanoLSI）Toshio Ando教授 出色的分辨率，卓越的稳定性，令人瞩目的准确性Atomic resolution of calcite crystal step edge, imaged in fluid, 3D topography 15 × 9 nm² [1], zoom 4 × 4 nm² [2]成像原子缺陷和亚分子分辨率现在已成为常规。NanoRacer拥有商业AFM系统中最低的噪声水平，这要归功于每个轴的高精度电子和增强精度定位传感器。NanoRacer反映了Bruker的BioAFM团队在将技术进步与稳定性、灵敏度和易用性相结合方面的开创性工作。在液体中拍摄的方解石晶体台阶边的原子分辨率，3D拓扑图为15×9nm² [1]，缩放图为4×4nm² [2]小型悬臂和最低力量，以减少样品损伤红外激光光热激发选项，可进行清洁的悬臂驱动，易于设置，最小化对脆弱样品的干扰 先进算法支持扫描控制和反馈 最小化力漂移，以进行长期实验 最高带宽数字电子，以最低噪音实现最佳性能 顶尖高速功率放大器，实现完美的扫描驱动 在所有轴上进行闭环扫描，以最低水平噪声，实现最高精度。在闭环的云母加PLO上，于液体中拍摄到的单个DNA分子。序列[4] + [5]被以50帧/秒的速度拍摄。点击图像观看视频。Individual DNA molecules imaged in fluid on mica+PLO in closed loop. Sequences [4] + [5] are imaged at 50 frames/sec. Click on the image to watch the video.发现全新的用户体验-一个为方便而设计的完整系统 轻松的样品和探针加载可搬运的样品载体，方便在工作台上进行样品制备几分钟内完成探针更换无需校准，采用闭环扫描器设计轻松导航通过集成摄像头以查找样品上感兴趣的区域通过直接注射进行流体交换全新设计的三口液体池用于光热激发布鲁克 NanoRacer 高速 生物型原子力显微镜标志着高速AFM的新篇章，将复杂、耗时的操作归于过去。该设计考虑到用户需求，因此具有坚固可靠的设计和许多新功能，即使是对AFM新手来说，也很容易使用。所有组件都设计成方便处理，从样品准备到完全电动和自动光学对准。简化的处理使数据收集变得容易，结果也很快。短的数据收集时间对于获得活性单分子样品的动态结果至关重要。 自动化悬臂对准 优化漂移补偿 自动光热激光对准选项 内置自动对焦相机 自动校准悬臂弹簧常数Seamless handling for preparation and imaging with the transportable sample scanner. Prepare the sample conveniently on the bench and load intothe NanoRacer to image.Key Features 最高成像速度可达50帧，每秒真正的5000行/秒，分辨率出色 直观易用的V7软件 新开发的高速头和扫描单元 自动化悬臂对准 坚固的同心设计，稳定性极高 针对小型和中型悬臂进行优化 尖端的电子学技术 可选配Bruker独有的PeakForce Tapping技术

现货供应AKTA Explorer 100 Air, AKTA Explorer 100, AKTA Explorer 10, AKTA Purifier 100, AKTA Purifier 10, AKTA FPLC, AKTA Prime, AKTA Prime Plus, GE AKTA全系列蛋白纯化仪。 AKTA Purifier是一个快速分离肽、核酸、蛋白质和天然产物的全新液相色谱系统，还可用于一些复杂物质的常规检测，如抗生素高分子杂质分析，和传统HPLC不一样的是， AKTA Purifier兼具了分析和制备能力，可以准确收集图谱上每一个峰作其它研究用途。AKTApurifier仪器简介： 适用各种层析技术，专门分离和纯化各类生物分子，包括天然蛋白质，重组和融合蛋白质、肽、寡核酸、质粒、病毒、抗生素、生物碱等等，操作肽图等精确分析和小量制备应用。AKTApurifier仪器特点：高度兼容系统采用标准HPLC连接设计，可兼容正相层析柱，系统备有各类反相层析、疏水层析、离子交换、凝胶过滤，亲和层析和高效逆流色谱柱可供选择。 简单快捷AKTA Purifier由Unicorn控制，已被全球20,000多台AKTA证明不需要专门的色谱系统知识。通过向导程序编程，只要轻松勾选方框，程序就能运行。 全自动操作快速优化、多波长检测、峰收集、准确结果比较、层析柱参数反馈。从进样、编程、分离、峰收集、数据处理以及打印报告皆自动化。 人工智能大量缓冲液配方，180多种层析柱数据库，多种纯化方案，内置层析专家。 多种检测模式配合pH、电导在线检测，可完全掌握在线分离效果、污染物清除情况和鉴别产品。 高分辨率设计独特的泵系统克服了许多传统的高性能泵系统所 面临的困难，能够跨越一个宽广的流速范围产生精确的可重复的梯度液流。 高灵活性系统所有部件采用随插随用设计，备有各类阀门，气泡感应器，pH流通池，电导通流器，上样器，上样泵，收集器，用以导入外接讯号的AD-900信号转化器等供客户按需要选择。 &bull AKTA purifier采用UV-900检测器，实现三波长同时检测 &bull AKTA purifier UPC采用UPC-900检测器，可单波长检测 &bull AKTA purifier 10/UPC10的最大流速是10ml/min，最大耐受压力25MPa &bull AKTA purifier 100/UPC100的最大流速是100ml/min, 最大耐受压力10Mpa技术参数：AKTA Purifier系统指标流速范围：0.01-100ml/min压力范围：0-10MPa电导范围(RPC-IFX-HIC梯度）：1μS/cm-999.9mS/cmPH范围：2-12温度范围：4℃-40℃溶剂相容性：常用层析流动相和缓冲液尺寸(宽×高×深)： 500mm×620mm×460mm重量：75kg

厦门福流生物科技有限公司自主研发的纳米流式检测仪（Flow NanoAnalyzer）是一款真正具有单个纳米颗粒（100 nm）多参数综合表征能力的流式产品，是纳米尺度颗粒（7-1000 nm）的有效表征设备，可以在单颗粒水平对生物纳米颗粒的物理化学和生化性状进行快速的多参数综合表征，填补了国际空白，在核酸疫苗、外泌体、疫苗/病毒（慢病毒、腺病毒、腺相关病毒）、纳米药物、细菌、亚细胞器等生物医药领域均有成熟的解决方案，对生物医学和纳米科技的创新发展形成非常重要的助力。详细参数如下：1.前所未有的检测灵敏度和分辨率。2. 梯度稀释的线性相关性和重现性。福流生物的纳米流式检测仪（Flow NanoAnalyzer）可实现外泌体、亚细胞结构、细菌、病毒等天然生物纳米颗粒以及功能化纳米颗粒的表征，为流式分析技术打开了通往纳米世界的窗口。通过对单个7-1000 nm纳米颗粒的粒径、颗粒浓度以及生物化学性质(表面蛋白、核酸、磷脂等)的高分辨、高通量检测，纳米流式检测仪为生命科学和生物医学研究以及纳米科技的发展提供了一个强有力的表征手段。 纳米流式检测仪填补了国际空白，客户遍布全球顶级机构，全球用户接近200家，如美国安德森癌症中心、梅奥诊所、约翰霍普金斯大学、美国国立卫生研究院（NIH）、Codiak Biosciences、EVOX、帝国理工大学、悉尼大学、第一三共、葛兰素史克、赛诺菲、台湾大学、复旦大学等全球高水平研究机构和高科技公司，获得全球机构和科研院所的认可，欢迎电话咨询或留言进行了解！

亿斯埃欧(ECHO)生物降解呼吸仪 RESP系列(自动堆肥降解分析仪) 亿斯埃欧生物降解呼吸系统精确检测各种固体或液体样品的好氧或厌氧的生物降解性。 原理在控制和气流样品的情况下检测样品的O2和CO2浓度；同时也可以选配检测另外需要的气体，如CH4和H2S等； 应用固体状态塑料的生物降解性，符合ISO 14855-1（GB/T 19277.1）； 水溶液中塑料的生物降解性，符合ISO 14852（GB/T 19276.2）；海水中塑料的生物降解性，符合ASTM D6691；GB/T 40612-2021/ISO 19679:2020；GB/T 40367-2021/ISO 22404:2019土壤中塑料的生物降解性，符合GB/T 22047-2008/ISO 17556:2003皮革的生物降解性，符合ISO 20136：2020其他标准OECD301B等；有机废物（固体或液体样品）；食品生产；堆肥生物活性；废水；生物技术，生物学，生态学和药学方面的研发；在海洋环境下塑料的生物降解性。优势模块化设计（可升级）；平行性 5-10%即插即用设计（易于安装，使用和维护）；实验室或工业用途；适用于固体和液体样品；耗氧和厌氧测量；可选配6,12,24,36,48,60通道；MFC（流量控制器）控制每个通道；可以选择不同的流量配置（0-200 ml/min，0-1000ml/min或更多）；分别可以为每个通道设置流量；可以选配传感器：如CH4, H2S, H2和VOC等；温度范围：5°C -70°C；自动加湿和冷凝水去除系统；温度，流量，压力和湿度测量；流量泄漏报警；允许各种尺寸的反应器；用户友好软件和Excel导出文件；远程电脑控制；实验室空气泵；可连接实验室供气系统；无需特殊连接；控制器和恒温室通过多管气管连接适用于不同领域的各种应用。 技术参数控制器尺寸：6通道：600x600x600mm，重量：50kg；12通道：600x600x600mm，重量：60kg；24通道：600x800x1200mm，重量：100kg；36通道：600x600x2000mm，重量：150kg；48通道：600x600x2000mm，重量：200kg；60通道：600x600x2000mm，重量：240kg； 恒温柜尺寸：6 通道：600x600x1050mm，重量：60kg；12 通道：620x650x1500mm，重量：75kg；24 通道：750x860x2000mm，重量：115kg；36 通道：1480x860x2000mm，重量：185kg；48 通道：2个1480x860x2000mm, 重量：2x185kg；60 通道：2个1480x860x2000mm, 重量：2x185kg； 电化学传感器O2和红外传感器CO2 （可根据要求提供选配传感器）；MFC精度：±1.5%；FS：0-100ml/min；0-200ml/min；0-500ml/min；0-1000ml/min；多管连接气管；固体测量容器2.8 L；液体测量容器 125ml-1000ml；带有过程控制的AIO计算机。 气体传感器系列电化学传感器O2：量程0-25％，精度：2％；红外传感器CO2：量程0-2000ppm，精度：2％； 量程0-5000ppm，精度：2％； 量程0-1％，精度：2％； 量程0-5％，0-10％，0-30％，0-100％，精度：2％；红外传感器CH4：量程0-5％，精度：2％； 量程0-10％，0-30％，0-100％，100％，精度：2％；红外传感器H2S：量程0-100ppm至0-1000ppm，精度5％。 传感器参数测量范围精度Gascard NG二氧化碳0-5000 ppm±2%Gascard NG甲烷0-1%±2%KE-25氧气0-25%±2%PMF2102流量0-500标准毫升/分钟±10标准毫升/分钟ChipCap2相对湿度0-100%±3%温度-40℃-125℃±1℃MPXA6115绝对压力150-1150毫巴±15毫巴 亿斯埃欧(ECHO)呼吸仪软件

生物组织纳米压痕仪介绍Piuma纳米压痕仪的核心部件是其安装在压痕移动平台上极其敏锐的压痕探头1.压痕移动平台，具备粗进以及精进两级移动精度，使得探针可以自动寻找到表面并且提供高精度压痕。除了压痕移动平台，Piuma纳米压痕仪还有一个手动样品移动平台2.方便样品的安放。你的样品可以放在X-Y移动台上piuma生物软组织纳米压痕仪3.进行杨氏模量的测试或者进行多点阵测试。一个内置式的显微镜4.可以直接观察实验过程！piuma生物软组织纳米压痕仪 生物组织纳米压痕仪是一个简单易用的产品，为软物质以及生物材料组织的微观以及纳观研究带来希望。依靠自身*的新型光学技术以及杰出的微加工工艺，Piuma纳米压痕仪可以测量杨氏模量软的样品，范围甚至是从5Pa到5GPa!Piuma同样非常适合在液体中测试样品。其操作非常简单易学，只需将探头插入仪器中，简单定标后，即可马上开始压痕实验。产品构件详细介绍：1.PROBE探头纳米压痕仪核心:一个微加工工艺制作的光学压痕探头2.SAMPLE样品从水凝胶到骨组织等，在大气中或者浸没在液体中3.SAMPLEXYSTAGEXY样品台在X-Y（12x12mm）范围内测试样品4.INDENTATIONSTAGE压痕移动台粗进以及精进移动台实现精确压痕以及自动寻找样品表面5.MANUALSTAGE手动平台为任何样品以及容器创造空间 纳米以及微米级别的生物机械性能Piuma是一个创新的，具有成本效益的工具，用来表征生物材料、组织、细胞器、细胞层、软骨、静电支架、力学性能，3D打印材料，水凝胶等的微纳米机械性能。The Piuma 纳米压痕仪专为迎合生物材料以及组织研究人员和工程师的需求，提供易用性和便携性，同时提供高精度、高通量和多样化的数据。Optics11小型化的玻璃探针式压头，特别适合在液体中测量水合样品。组织工程和再生医学的研究者，Piuma纳米压痕仪是衡量他们感兴趣材料刚度的一个解决方案。 软物质材料表征在生物材料、组织工程、再生医学和医学研究领域，Piuma可以在溶液里进行非破坏性测量测量某点或者某个区域的杨氏模量、蠕变和松弛实验，点阵测量粘附力，描述应变硬化行为，样品的粘度等。测试生物材料和组织样本的软硬度可以很容易地在Piuma纳米压痕仪上用其optics11 PIUMA探头和专用的Piuma软件来实现。 Piuma Nanoindenter是荷兰Optics11公司出品的新型生物纳米压痕仪。主要应用范围为生物组织、生物支架、水凝胶、聚合物、细胞等软物质以及生物材料的机械性能研究。采用了新型探头设计，弥补了传统其他纳米压痕仪无法测试软物质的问题也解决了原子力显微镜在软物质测试中的数据波动大，操作困难、制样严苛等常见问题。更开创性的在压痕仪中加入了动态力学测试模式DMA，可以获得材料与振动频率相关的储存模量、损失模量和损失因子，用于研究材料在交变力作用下的滞后现象和力学损耗。如果您感兴趣的话，我们可以为您提供试样服务请联系：

澳大利亚悉尼大学生物医学工程高级讲师，纳米健康网络传感器和诊断集群联合主席David Martinez Martin博士表示：“该系统承诺的速度和分辨率、易用性以及高达毫米范围的能力使其成为纳米医学和生物医学应用中 AFM 研究的改变者，”（Martinez Martin博士的研究重点是发现健康和疾病的新生物标志物，以及细胞生理学）“我们相信Bruker生物科学原子力显微镜 NanoWizard V 是先进的生物型AFM，它在一个系统中结合了三项重大创新：快速、定量的力学生物学测量、快速扫描 AFM 以及需要用户输入的自动化，” 布鲁克公司生物型AFM总监Heiko Haschke博士补充道，“在过去十年中，我们在使用 PeakForce Tapping 和定量成像 (QI) 模式的定量纳米力学方面积累了丰富的经验。通过在我们新的PeakForce-QI TM模式中结合两者，我们使新手和专家都能够进行高分辨率、定量的力学生物学BioAFM 实验。我们希望这个新系统能够为更全面地了解动态细胞过程和相关分子机制做出重大贡献。”关于 JPK NanoWizard V BioAFM布鲁克 JPK NanoWizard V BioScience 生物型原子力显微镜是布鲁克业界领先的新一代生物型AFM。它已针对高时空分辨率进行了优化，具有大扫描区域、灵活的实验设计以及与先进光学显微镜系统的出色集成。其 PeakForce-QI 模式可实现快速灵活的定量纳米力学测量，显着扩展 AFM 在速度和分辨率方面的能力。NanoWizard V采用新颖的扫描仪和传感器技术以及先进的控制软件，包括直观的、基于工作流程的图形用户界面 (GUI)，以确保真正、易于使用的 AFM 操作。该系统包括 JPK 标志性的高速、高性能 Vortis 2 控制电子设备、先进的数字控制以及增强其多参数成像能力和数据处理程序。借助motorized mapping、 DirectOverlay、DirectTiling 和 ExperimentPlanner 功能，定位和测量可以被设置为自动运行和重新排列，确保快速的样品观察和至高的力灵敏度。结合新的自动化硬件功能和丰富的液体池和温度控制选件，JPK NanoWizard V使各种级别的用户都能够完全专注于他们的实验。因此，它是多用户环境或成像设备的理想工具。关于 JPK BioAFMJPK于2018年7月加入布鲁克公司，为布鲁克公司业务和已有的仪器开发和支持带来了活细胞成像、细胞力学、粘附力、分子力测量、光阱和生物刺激-反应表征方面的深入专业知识。JPK BioAFM充分利用两段历史的优势，为生物分子和细胞成像以及单分子、细胞和组织的力测量提供显微仪器。 关于布鲁克公司布鲁克公司使科学家能够获得突破性的发现，并开发新的应用，以改善人类的生活质量。布鲁克公司的高性能科学仪器以及高价值的分析和诊断解决方案使科学家能够在分子、细胞和微观层面探索生命和材料。通过与客户的密切合作，布鲁克公司在生命科学分子研究、制药应用、显微和纳米分析、工业应用、细胞生物学、临床前成像、临床表型组学、蛋白质组学研究和临床微生物学等领域实现了创新，提高了生产力，并使客户获得成功。NanoWizard® V BioScience布鲁克 JPK NanoWizard V BioScience 生物型原子力显微镜结合了大扫描范围内的高时空分辨率成像，机动灵活的实验设计，以及与高端光学显微镜系统无缝契合等特点。自动化的实验设置，校准，以及参数调节为长时间的自调整实验带来更多的可能。自动化的性能，更高的产出自动化的实验设置、工作流程、以及校准，为长时间、自调整的实验和复杂的实验程序带来更多可能。动态-实时可视化在400线/秒的速度下研究动态过程，如结晶，晶体的生长、熔化，以及晶畴的形成。大样品-大范围的快速扫描创新性的粗糙表面快速扫描功能，广泛适用于从聚合物到太阳能电池的各类样品。了解第五代NanoWizard NanoScience AFM布鲁克 JPK NanoWizard V BioScience 生物型原子力显微镜有望大大促进我们对动态细胞过程和分子机制的理解。它的PeakForce-QI模式实现了快速和灵活的定量纳米力学测量--极大地扩展了原子力显微镜的功能，而它的自动化、远程控制和快速扫描能力为复杂实验提供了高通量、高性能的成像。布鲁克 JPK NanoWizard V BioScience 生物型原子力显微镜具有新颖的扫描管和传感器技术以及先进的控制软件，包括一个直观的、基于工作流程的图形用户界面（GUI），以确保真正的、易于使用的AFM操作。无与伦比的易用性可以研究动力学的快速扫描，提升产出自动化、高像素密度测绘和成像来自拥有超过25年开发生物型原子力经验的先驱者被1000多个JPK/Bruker生物原子力显微镜客户认可被8500多篇具有生物学意义的出版物所证明用于高分辨率成像和定制应用的专门探针开发支持为新的科学发现铺平道路PeakForce-QI, PeakForce Tapping® , PeakForce QNM® , QI单分子力谱（SMFS）单细胞力谱（SCFS）与先进光学显微镜结合的DirectOverlay 2功能新一代软件V8具备新的ExperimentPlanner以及ExperimentControl用于高NA光学和AFM、环境控制等方面的配件全新的技术，强大的效率40Hz线扫描速度下利用轻敲模式在缓冲液中获得的脂质膜上的Annexin 5蛋白的图像，显示了二维蜂窝状结构中中心三聚体的占据密度。扫描尺寸1.3µ m×1.3µ m，高度范围8.0nm。在Fast tapping模式下170Hz线速下获得的缓冲液中脂质膜上的Annexin 5蛋白图像。箭头揭示了12秒（8帧）后二维晶体结构中被溶液中的中心三聚体占据过程。扫描尺寸96 nm x 96 nm，高度范围1.0 nm左图：液体中云母的原子晶格的图像。在倒置显微镜上以闭环方式拍摄的图像，扫描尺寸为10 nm×10 nm，高度范围为210 pm。右图： DNA折纸（GATTA-AFM，德国Gattaquant公司）在TAE缓冲液中以400线/秒的速度获得的图像，扫描尺寸为96 nm x 96 nm，高度范围为3.1 nm。高性能的生物型AFM NanoWizard V具有增强的、基于工作流程的设计，在新的SPM V8软件中具有直观的用户指导，使初学者和专家都能获得高质量、可重复的数据。该系统的高度自动化提高了生产力，并使产量扩大化。先进的分析和批处理程序确保科学的准确性和统计数据的可靠性。自适应的智能扫描程序使扫描速度提高到400行/秒低噪音的扫描仪和检测系统确保了高分辨率的数据和倒置光学显微镜上无与伦比的性能PeakForce-QI是PeakForce Tapping和QI模式的共生体，为高度精细的样品提供快、先进的力控制。在倒置显微镜上对大样品进行快速的自动原子力显微镜测试 利用布鲁克公司的嵌套扫描器和新的反馈技术实现动态可视化布鲁克公司成熟的DirectDrive提高了探针激发的稳定性在大的扫描范围内提供更快的扫描速度生产力的提高和测试通量扩大化获得更加完善统计数据智能优化程序提供定量纳米力学直观的生物型原子力显微镜操作基本的易于使用的特点用户管理，适合多用户自动设置和工作流程一键式悬臂校准一键式光学图像校准为AFM设计带有拼接功能的扩展光学视场长期的、无人值守的实验程序远程操作能力优化的参数和收藏夹存储直观的数据处理程序的整合理解生物学中的力37℃下细胞培养基中获得活体NIH-3T3成纤维细胞（小鼠）细胞的PeakForce-QI和荧光相关联的数据集。蓝色AFM图： 活的成纤维细胞的PeakForce-QI图像，顶部的高度范围2.35微米，底部图的高度范围3.5微米。红色AFM图： 从PeakForce-QI提取的杨氏模量图像，顶部图片模量范围5.2-13.1千帕，底部图像模量0-30千帕，顶部图片扫描尺寸10微米×10微米，底部图片扫描范围23微米×23微米。概述： 用CellMask&trade 绿色肌动蛋白追踪染色剂标记的成纤维细胞和杨氏模量图像的叠加，样品由柏林自由大学的Wedepohl博士提供（德国）。通过为正确的实验提供正确的模型，布鲁克公司为复杂的科学问题提供简单的解决方案。自动化的测量程序使研究人员能够专注于重要的事情--他们的研究，并质疑为什么而不是如何做。研究单分子、活细胞和组织样品研究原生条件下的大起伏和精细的软的样品对粘弹性能和粘附过程详细理解通过自动对准、HybridStage或电动台、ExperimentPlanner、ExperimentControl和GUI功能实现高水平的自动化，且具备高速信号处理和低噪音水平。PeakForce-QI - 定量成像的新篇章定量生物成像的先驱，拥有PeakForce Tapping（2000多篇论文）和QI（约1000篇论文）功能，现在为您带来下一代产品：PeakForce-QI.采用新的压电和传感器技术，实现快的纳米力学成像简单、精确的批量处理真正的、实时的力曲线监测技术参数标准操作模式现在有了PeakForce-QI，包括PeakForce Tapping, QI 和 PeakForce QNM包括嵌套扫描管技术的快速的PeakForce Tapping和QI带有侧向力显微镜（LFM）的接触模式带有PhaseImaging&trade 的Tapping模式用于设计特定测量工作流程的ExperimentPlanner 静态和动态力谱分析 先进的力成像可选模式先进的光谱学模式，如各种力钳模式或ramp设计快速扫描选项，线率高达200赫兹QI高级模式可获得定量数据，是软性样品的选择ScanAsyst在PeakForce Tapping和PeakForce-QI中自动调整增益和设定值先进的交流模式，如带Q值控制和主动增益控制的FM和PMCellMech包中的微流变学开尔文探针显微镜 MFM和EFM导电AFM STM 电学谱学模式 高电压下的压电力显微镜 带温度控制和光学显微镜的电化学和扫描电化学 纳米光刻和纳米操作纳米压痕 扫描热原子力显微镜来自Cytosurge的FluidFM® 解决方案用于远程实验控制的ExperimentControl功能用于AFM和光学显微镜组合的DirectOverlay 2可用于CellHesion® 、TAO&trade 和HybridStage&trade 模块的额外的XY或Z样品移动平台

生物组织纳米压痕仪介绍Piuma纳米压痕仪的核心部件是其安装在压痕移动平台上极其敏锐的压痕探头1.压痕移动平台，具备粗进以及精进两级移动精度，使得探针可以自动寻找到表面并且提供高精度压痕。除了压痕移动平台，Piuma纳米压痕仪还有一个手动样品移动平台2.方便样品的安放。你的样品可以放在X-Y移动台上piuma生物软组织纳米压痕仪3.进行杨氏模量的测试或者进行多点阵测试。一个内置式的显微镜4.可以直接观察实验过程！piuma生物软组织纳米压痕仪 生物组织纳米压痕仪是一个简单易用的产品，为软物质以及生物材料组织的微观以及纳观研究带来希望。依靠自身*的新型光学技术以及杰出的微加工工艺，Piuma纳米压痕仪可以测量杨氏模量软的样品，范围甚至是从5Pa到5GPa!Piuma同样非常适合在液体中测试样品。其操作非常简单易学，只需将探头插入仪器中，简单定标后，即可马上开始压痕实验。产品构件详细介绍：1.PROBE探头纳米压痕仪核心:一个微加工工艺制作的光学压痕探头如果您感兴趣的话，我们可以为您提供试样服务请联系2.SAMPLE样品从水凝胶到骨组织等，在大气中或者浸没在液体中3.SAMPLEXYSTAGEXY样品台在X-Y（12x12mm）范围内测试样品4.INDENTATIONSTAGE压痕移动台粗进以及精进移动台实现精确压痕以及自动寻找样品表面5.MANUALSTAGE手动平台为任何样品以及容器创造空间 纳米以及微米级别的生物机械性能Piuma是一个创新的，具有成本效益的工具，用来表征生物材料、组织、细胞器、细胞层、软骨、静电支架、力学性能，3D打印材料，水凝胶等的微纳米机械性能。The Piuma 纳米压痕仪专为迎合生物材料以及组织研究人员和工程师的需求，提供易用性和便携性，同时提供高精度、高通量和多样化的数据。Optics11小型化的玻璃探针式压头，特别适合在液体中测量水合样品。组织工程和再生医学的研究者，Piuma纳米压痕仪是衡量他们感兴趣材料刚度的一个解决方案。 软物质材料表征在生物材料、组织工程、再生医学和医学研究领域，Piuma可以在溶液里进行非破坏性测量测量某点或者某个区域的杨氏模量、蠕变和松弛实验，点阵测量粘附力，描述应变硬化行为，样品的粘度等。测试生物材料和组织样本的软硬度可以很容易地在Piuma纳米压痕仪上用其optics11 PIUMA探头和专用的Piuma软件来实现。 Piuma Nanoindenter是荷兰Optics11公司出品的新型生物纳米压痕仪。主要应用范围为生物组织、生物支架、水凝胶、聚合物、细胞等软物质以及生物材料的机械性能研究。采用了新型探头设计，弥补了传统其他纳米压痕仪无法测试软物质的问题也解决了原子力显微镜在软物质测试中的数据波动大，操作困难、制样严苛等常见问题。更开创性的在压痕仪中加入了动态力学测试模式DMA，可以获得材料与振动频率相关的储存模量、损失模量和损失因子，用于研究材料在交变力作用下的滞后现象和力学损耗。

NanoWizard® Sense+布鲁克 NanoWizard Sense+ 生物型原子力显微镜是一款高质量的AFM，即使在倒置的光学显微镜上，也能实现具有出色分辨率和优异的机械和热稳定性的AFM图像。ModularityFlexible configuration. Easy upgrades.Ideal multi-user platform: Streamline your system to meet the needs of your users with a wide range of accessories and features. Combinable with advanced optics.PerformanceEntry level system with renowned qualityUnparalleled optical integration, superior imaging and resolution. Streamlined setup for increased productivity: Single-click calibration and novel, workflow-based software.VersatilityHighest mechanical and thermal stabilityMulti-purpose system: Investigate living cells, single molecules, tissues, polymers, and nanomaterials.FEATURES领先技术的完美开端基于成熟的NanoWizard技术，布鲁克 NanoWizard Sense+ 生物型原子力显微镜可在空气和液体中对从单分子、活细胞和组织到聚合物和纳米材料的样品进行高性能的测量。由于其模块化和灵活的设计，它可以很容易地升级为一个完整的NanoWizard® 4 XP系统，并具有特定的应用组件和附加功能。铁电共聚物的压电力显微镜图（PFM）多样性、灵活性和模块化玻璃表面形貌和接触共振频率图像，揭示了生产过程中的表面污染。细胞培养液中的活体Vero细胞。使用PeakForce Tapping® 模式和专利的DirectOverlay&trade 2软件功能拍摄的AFM图像和叠加相差和荧光图。

Dianthus高通量亲和力筛选平台创新突破性的「光谱位移技术」产品简介：Dianthus是基于微孔板、无微流控系统的亲和力筛选平台。检测在溶液中进行且不依赖于分子量变化，是高难度筛选项目取得成功的必不可少的平台。最重要的靶点和候选药物的亲和筛选总是非常具有挑战性。由于需要固定样品,SPR技术在检测PROTAC三元结合反应，片段化合物库以及固有无序蛋白时面临更大的挑战，而这些应用则是Dianthus所擅长的。基于光谱位移（Spectral Shift）和温度依赖的荧光强度变化（TRIC）这两种亲和力检测技术，Dianthus可以提供高质量的数据，灵敏检测更多真正的结合分子，并且仅需较少的方法优化即可为您提供真实样品检测结果。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Dianthus 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。&bull 温度依赖的荧光强度变化：使用TRIC这项历时 10 年验证的成熟技术对光谱位移进行补充。TRIC技术是通过对靶标分子进行荧光标记，并使其与配体分子混合来定量检测分子间相互作用。随后，通过激光，在溶液中制造一个精确而短暂的温度变化，可放大由配体与靶标分子结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数Kd 值。 产品优势：&bull 双技术模块：光谱位移（Spectral Shift）和温度依赖的荧光强度变化（TRIC）&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 高效能：基于384孔板检测，单次运行，最快33min内，可完成32个Kd值&bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护【克服其他技术遇到的常见问题】&bull 测量最广泛的亲和力范围 Dianthus 检测到广泛的结合亲和力-从皮摩尔到毫摩尔-可以捕获非常强和弱的结合。&bull 可在溶液中表征，无需固定可在接近天然条件下分析相互作用，特别是在处理具有挑战性的目标。由于测量是在溶液中完成的，因此不必担心对目标结合位点产生负面影响或缺乏对平衡条件的控制。&bull 消耗少量的目标和化合物节省昂贵的样品和库化合物意味着我们可以做更多的筛选实验或项目&bull 自动化处理亲和筛选实验可与许多自动化解决方案兼容，获得数小时不间断和无人值守的操作应用方向：&bull PROTACs 等小分子蛋白质降解剂&bull 片段化合物库&bull 固有无序蛋白 (IDPs) 和其他易于聚集的靶点&bull 高通量亲和力筛选耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

一、工艺原理 生物滤池工艺是利用微生物细胞对恶臭物质的吸附、吸收和降解功能，对臭气进行处理的一种工艺。臭气进入处理系统先经过预洗池进行加湿除尘，然后再进入生物过滤池，臭气通过湿润、多孔和充满活性微生物的滤层，利用微生物细胞对恶臭物质的吸附、吸收和降解功能，微生物的细胞具有个体小、表面积大、吸附性强、代谢类型多样的特点，将恶臭物质吸附后分解成CO2、H2O、H2SO4、HNO3等简单无机物。有效去除NH3、H2S等恶臭成份。 二、除臭机理 H2S+O2+自养硫化细菌+CO2 →合成细胞物质+SO42-+H2O CH3SH→CH4+H2S→CO2+H2O+SO42- 当恶臭气体为NH3时，氨先与水反应生成氨水，然后在有氧条件下，经亚硝酸细菌和硝酸细菌的硝化作用转为硝酸，在兼性厌氧条件下，硝酸盐还原细菌将硝酸盐还原为氮气。 硝化：NH3+O2→HNO2+H2O HNO2+O2→HNO3+H2O 反硝化：HNO3→HNO2→HNO→N2O→ N2 后段过滤床根据废气源条件可选配，以强化处理。（如活性炭吸附除臭、植物液除臭等） 三、工艺流程 四、设备性能特点 1、使用天然生物媒作填料，效果好 表面积大，生物膜易生长、耐腐蚀、耐生物降解，同时保湿性能好、孔隙率高、压损小及良好的布气布水等特性，使用寿命可达8-10年。 2、系统操作简单、运行管理方便 设备工艺按PLC标准设置实现自动化运行，性能稳定、无人管理，能够24小时持续运行，同时适合于间断运行。 3、运行成本大幅降低 由于填料良好的保湿性能，喷淋水间歇运行，对水的消耗量少。而且填料本身耐生物腐蚀，损耗小，可长期稳定运行。 4、除臭工艺 、合理，无需担心二次污染 能够有效去除硫化氢、氨气、甲硫醇等特定污染物，去除率高达95%以上，完全满足各地严格的除臭环保要求。排放产物对人畜无害，属环境友好性技术，无二次污染。