求全氟烷基乙醇的海关编码及关税税率[em09511]
求全氟烷基乙醇的安全数据表或安全技术说明书.谢谢[em09511]
十二烷基苯磺酸酯三乙醇胺盐还有别的名称吗,它与十二烷基苯磺酸三乙醇胺是同一种东西吗?请专家指教.谢谢!
无醛乙醇一般是要怎么买的?市面上好像没有啊,为什么有的要求要无醛乙醇呢?
各位老师,乙醛乙醇丙二醇缩醛是什么呀,是指三个物质进行缩醛嘛,化学式是怎么样的,我只听过乙醛丙二醇缩醛????
检测乙醇溶残,乙醛和乙缩醛超标 对照乙醛峰面积很小 仪器7890A 柱子DB-624(和乙醇厂家用的一样的)分离度也特别不好,我想问下大家有没有碰到过类似问题 怎么解决的?
各位: 最近我测乙醇中乙醛时遇到了问题,我是用的FID,DB624柱子,起始柱温40度,进乙醛定位的时候发现乙醛是两个峰,分不开,不知道是乙醛不纯还是什么原因,我把乙醛加酸重蒸以后还是两个峰,分不开,我估计是乙醛不纯引起的,不知道大家有什么办法? 谢谢!
原来用的是6890,原来可以分开乙醇和乙醛,而且分的很好。换了台7890,相同的柱子,却分不开乙醇和乙醛了。郁闷啊
最近有项目需求检测十二烷基硫酸钠以及十八烯醇,想请教论坛大佬有什么好的建议,目前选用乙醇作为样品的溶剂(因为还有其他醇类物质,且样品易溶于乙醇),色谱柱采用HP-5的, 然后出现了十二烷基硫酸钠基本不溶于乙醇,加热后也没有改善,十八烯醇则在HP-5上出现裂缝和峰形较差的情况。
有无醛乙醇制备的国家标准吗?
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测器为FID检测器[/color][color=#444444]用色谱柱DB-624做时,出峰顺序为乙醛、甲醇、乙醇(这个是肯定的)[/color][color=#444444]用色谱柱RTX-5做时,出峰顺序为甲醇、乙醇、乙醛 (这是疑似)[/color][color=#444444]求教当用RTX-5做样时,这三个成分的出峰顺序,[/color][color=#444444]用RTX-5 做过的大哥,指点一下[/color]
乙醇的沸程检测方法及乙醇的沸程大概是多少?无水乙醇(Ethanol absolute),是指纯度较高的乙醇水溶液,是乙醇和水的混合物。一般情况下称浓度99.5%的乙醇溶液为无水乙醇。乙醇是重要的有机溶剂,广泛用于医药、涂料、卫生用品、化妆品、油脂等各个方面,占乙醇总耗量的50%左右。乙醇是重要的基本化工原料,用于制造乙醛、乙烯、乙胺、乙酸乙酯、乙酸、氯乙烷等等,并衍生出医药、染料、涂料、香料、合成橡胶、洗涤剂、农药等产品的许多中间体,其制品多达300种以上。初馏点.deg C:77℃或以上干点,deg C:不高于78.3℃沸程范围:不超过1.3℃乙醇的沸程检测方法是按照GB/T7534方法来检测的,自动馏程沸程仪SH6536 是严格按照GB/T7534这个标准设计制作的,完全可以检测乙醇的沸程温度。SY7534B全自动沸程馏程蒸馏_副本.jpg乙醇作为化工产品中间体的用途正在逐步下降,许多产品例如乙醛、乙酸不再采用乙醇作原料而用其他原料代替。75%的乙醇水溶液具有强杀菌能力,是常用的消毒剂。经过专门精制的乙醇也可用于制造饮料。与甲醇类似,乙醇可作能源使用。有的国家已开始单独用乙醇作汽车燃料或掺到汽油(10%以上)中使用以节约汽油。
现在想要用GC-MS的方式检测血液中的乙醛和乙醇,看文献有的人用的DB-WAX的柱子,但是这个柱子没有可以用于ms的,实验室老师不让用,求各位大神,是否还有其他的柱子可以推荐?谢谢?
求大神提供氨基乙醛缩二乙醇的生产制备技术指导。
1 哪些材料技术上不适合用橄榄油做全迁移?而只能用异辛烷和乙醇替代 PVC,密胺,PA,硅胶,涂层(或单面接触食物的塑料)材料只能需使用橄榄油替代物(95%乙醇和异辛烷)浸取法?2 另外如果材料适合使用橄榄油做全迁移,如PP,PE,但为了成本和时间,一般都使用95%乙醇和异辛烷做全迁移备选试验,如果95%乙醇和异辛烷全迁移结果超出限值, 是不是一定再用橄榄油确认最终的结果?95%乙醇和异辛烷做全迁移只是筛选或者说不能出95%乙醇和异辛烷做全迁移备选试验超标的结果,除非技术上该材料不能用橄榄油做全迁移的情况
在线燃烧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法对环境中的全氟和多氟烷基物质(PFAS)总量进行分析
岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2014C,色谱柱wondacap wax 30*0.25*0.25,进样口温度250℃,检测器温度250℃,程序升温:初始温度48℃,以30℃/min升温至55℃,再以30℃/min升温至200℃,保留2min。柱流量1.5mL/min,分流进样,分流比10,进样量1uL。用以上方法分析血液样品中乙醛和乙醇含量,叔丁醇作为内标,样品处理用乙腈沉淀蛋白,离心后过膜,自动进样器进样。最近分时时乙醛峰拖尾严重,拖尾因子达到2.0以上,叔丁醇和乙醇峰下降过程疑似出现分裂。但不加血样直接进样分析乙醛和乙醇溶液时,所有峰型只是拖尾,不出现峰分裂现象,当分析血液样品时,就会出现下面图中的异常峰型。希望得到您的指导,解决这个问题,谢谢![img=,690,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101146426113_3121_1750127_3.jpg!w690x515.jpg[/img]
使用气象色谱仪测量甲醇发动机尾气排放中甲醇、乙醇、甲醛、乙醛含量,浓度在0到100ppm之间。请问应该使用什么类型的填充柱来分离呢?谢谢。
做乙醇挥发性杂质,甲醇与乙醛的峰分离不明显。求高手支招
要分析样品中的乙醇、乙醚、乙醛,用什么色谱柱呀?如果样品中还有乙烯、、环氧乙烷,能用一根柱子分开吗?该用什么柱子?谢谢!
不知有没有用,请参考。研究食品接触材料中全氟烷基磺酸类化合物的检测方法和该类化合物的残留水平。样品采用甲醇超声提取,液相色谱- 质谱联用测定,以C18 为分离柱,甲醇-5mmol/L 乙酸铵溶液为梯度洗脱淋洗液,同位素内标法定量,内标物为13C 标记的PFOS。该方法的检出限为0.5μg/kg,线性范围为0.5~10μg/kg,方法的平均回收率为91.1%~112.8%。结果证明,该方法准确、快速,可成功应用于16 种食品接触材料实样的检测。
[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢[/color]
我们在做药用乙醇的挥发性杂质分析,遇到了问题,甲醇和乙醛的分离度不好,甲醇的峰也容易拖尾,将分流比调大是可以达到分离度的要求,但是又达不到检出限了,请大侠们帮帮忙,那些条件应该怎么设置
如题,我想测定车用汽油中的苯含量,测其中是否含有乙醇和甲缩醛,各位谁有这方面的测定条件和用什么柱子,我的气相是氢火焰(FID)检测器,谢谢
现用安捷伦7890A带顶空分离乙醇、乙烯、乙醛、乙醚等物质,我用的HP-5柱子,请问能将它们分开吗?各位高手指教一下哦,我是新手啊!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
FID使用时相关问题,我是在乙醇里加入等体积四氢呋喃、甲苯、氟苯浓度大概在百分之一,出峰顺序是四氢呋喃、乙醇、氟苯、甲苯,提高柱温以后,乙醇的含量减少了是怎么回事?相同样品,同样的注射量,恒温程序走的,当提升温度把柱温由60变到80,乙醇的积分面积百分数从90%下降到80%是因为什么,请各位大神解惑
无水乙醇样品作为稀释剂,而里面正好有乙醛峰(5峰面积),那么如果做检测限,在稀释剂本身含有的情况下,怎么样能测定出乙醛的准确检测限呢
[size=4]请教版内高手: 我想同时检测[B]乙醛[/B],[B]乙醇[/B]和[B]乙酸[/B],样品为水溶液,经二氯甲烷萃取和无水硫酸钠脱水,直接进样。 现有条件为:[B]Agilent 6890;FID;HP-5;无顶空进样器。[/B] 请问以[B]现有条件是否能检测分离[/B]?[B]需要换什么类型的柱子吗[/B]?[B]样品处理方法是否可行[/B]? 非常感谢![/size]
[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢,急急急!!!![/color]
做乙醇挥发性杂质,乙醛和甲醇峰形变得很奇怪,去年做的和现在做的差别很大,方法色谱柱一样,不知道哪里出问题了,谢谢各位老师。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010261353589392_3447_5041548_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010261353589548_8430_5041548_3.png[/img]