黑海棉酸铵盐

最近测海棉,出现了一个问题,海棉一直浮在水面上,也浮在盐酸上,我需要让海绵沉下去浸泡,请教下如何才让海棉沉下去?

领导希望能探索出一个流动相，可以对辛伐他汀，辛伐他汀铵盐，盐酸环丙沙星，环丙羧酸用一种流动相进行预检，以确定其有关物质情况，有没有人做过这方面的研究，求帮助

最近有一个硫酸铵的水溶液测试其中的金属元素，发现进样后炬焰变红。请教一下，铵盐会对炬焰产生影响吗？还是说是溶液里面有其他成分产生的影响？

请教：用高效液相做铵盐的含量检测，该如何选择流动相？用醋酸铵做缓冲盐是需注意哪些？现在正在摸索8-苯胺基-1-萘磺酸铵盐的检测方法，希望大家给给意见

甲醛法是测定铵盐的常用滴定方法，一般分析化学实验书上都有此实验项目。但一般都用硫酸铵作为测试样品，那么其他的铵盐能测吗？1. 氯化铵 笔者认为没有问题2. 硝酸铵 虽然笔者认为没有问题，但还是心存疑问：6mol甲醛与4mol铵根生成3mol强酸和1mol六亚甲基四铵盐（可以准确滴定的弱酸），在此酸性条件下，硝酸是否会氧化作为预处理用的过量的甲醛呢？如果能，消耗的硝酸与生成的甲酸的物质的量是否相同，若相同，则能准确滴定，若不能，计量关系不是1:1,那么就不能准确滴定。当然，如果在此弱酸条件下，硝酸不能氧化甲醛，则能准确滴定。3. 碳酸铵 不能。因为衍生生成的强酸能和碳酸根生成HCO3-，影响滴定结果。那能不能用标准溶液盐酸准确滴定呢？笔者认为也不能，因为盐酸滴定碳酸根，本身终点就不敏锐，即使是碳酸钠，用酚酞作指示剂，也刚好满足准确滴定的判据，何况是弱酸弱碱盐，此时溶液中的铵根必然会使终点提前，造成很大误差。笔者认为最好的办法是用过量盐酸反应后，再用NaOH标准溶液返滴定，结果更准确。4. 碳酸氢铵 不能。原因同3. 那能不能用盐酸标准溶液滴定碳酸氢根而间接测定铵根呢？不少教材都认为可以，笔者分析原因如下：铵根的酸性较弱，用盐酸滴定碳酸氢根时，用甲基橙作指示剂，终点的pH接近4.0，此时铵根对终点的影响很小，可以忽略。但笔者更建议用3中返滴定的方法，结果可能更准确（国标法就是如此测定的）5.其他铵盐 望高手补充以上分析是笔者的一点拙见，望高手给予校正。

如题，最近在检测酱油中的铵盐，想知道酱油中的铵盐是怎样产生的？它与氨基酸态氮有什么关系呢，为什么规定不能超过后者的30%？还有是不是酱油存放久了铵盐会增加呢？谢谢

顶空毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定甘草酸单铵盐中乙醇残留量，用的是安捷伦7820A，现在有HP-5 DB-1301 DB-1三个柱子，请教一下应该用哪个柱子做乙醇残留啊

水样的铵盐分析加入酒石酸钾钠后 有时会有絮状的沉淀严重的干扰比色

小弟做一个季铵盐的分离，因为要上制备，不能用离子对，所以采用了两个体系，分别是三氟乙酸和氨水体系，具体谱图如下，考虑图中的两个物质都是季铵盐。三氟乙酸体系只有在小进样的情况下分开，而氨水体系的虽然没有峰拖尾，但是中间的峰形是什么情况？百思不得其解，希望有经验的大佬指点一二[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241520028321_8271_3587509_3.png[/img][img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241520032003_1441_3587509_3.png[/img]

标准规定：铵盐不得超过氨基酸态氮的30%氨基酸态氮是标准规定，还是样品中实际所含氨基酸态氮。拜托，谁知道告诉我，急急急。。。。。。。

小弟是个刚开始做液相的新手,做的是一个季铵盐,N+在两个环之间,位阻很大的样子,正在尝试往流动相里面加入离子对的方法以下是一些实验结果1.流动相为乙腈-水=20:80,季铵盐和水的保留时间均为1.3min2.流动相比例不变,水相加入15mmol/L的SDS,季铵盐的保留时间不变3.流动相比例不变,水相加入10mmol/L的NaClO4,季铵盐的保留时间增加到2.2min我猜测是SDS结合能力比CLO4-要低一些我想问的是,三氟乙酸的结合能力和CLO4-的结合能力哪个强,另外还有什么可用的离子对试剂另外参照了药典05版的酸性染料比色法,加入溴麝香草酚蓝,然后用氯仿萃取,氯仿层用紫外测,线性关系非常好,氯仿层进样,用液相却没有出现任何结果(10%-100%乙腈50分钟,然后100%乙腈10分钟)酸性染料比色法也没有查到任何用HPLC的文献,不知这是为什么谢谢大家bow~~~

在做核苷酸产品的铵盐检查，由于胞嘧啶和腺嘌呤中均含有伯胺基，其铵盐检查是否可以采用中国药典附录中的铵盐检查法？向各位高手请教！

季铵盐是10到18个碳的想测定其中的游离胺含量是否一定要非水滴定？如果非水滴定，是否可以使用含有少量水的盐酸-异丙醇溶液呢？

我的一个朋友在做一种季铵盐化合物的分析，用的是ODS水性柱，目前碰到的问题是，没有保留，脱尾，认为化合物极性太强了。我问了一下她是如何作的，她说化合物保密，流动相是水/乙腈，用紫外检测器，发现调节pH值至酸性，峰型有改善。我由于没有做过此类阳离子，所以当时并没有给她什么建议。后来我查了些资料，也想了一下，有些想法，也有些困惑。季铵盐pKa10.7左右，往酸性调pH值，似乎没有保留的是因为化合物呈离子态了。脱尾大概也是这个原因。往碱调pH，12.7，也不现实。似乎都用离子对做季铵盐，用三氟乙酸作对离子。我不清楚她那化合物烷基链多长，如果很短，即使引入对离子，形成了化合物，会不会也没什么保留。三氟乙酸真的是季铵类的“万金油”么？

[size=3][font=SimSun]我正在做季铵盐离子液体的分析，采用反相高效液相色谱-间接紫外检测法，[color=black][font=宋体]以[/font][/color][color=black][font='Times New Roman']ZORBAX ODS[/font][/color][color=black][font=宋体]反相色谱柱为分离柱，[/font][/color]流动相为一具有紫外吸收的盐溶液，用乙酸调其pH至3.5，但只能检测出一种（四甲基铵），C链大的都没有出峰，并且随着有机溶剂含量的逐渐增大，分析物的保留时间逐渐延长。大家有做季铵盐离子液体分析的没有，我们交流一下。[/font][/size]

各位大神求赐教，滴定法分析铵盐体系溶液中的高含量碳酸根和碳酸氢根时，应该选择哪种指示剂呢？

我在做季铵盐氯铝酸离子液体，三乙胺盐酸盐与无水氯化铝络合（摩尔比为1:2.5），最近做时（条件与之前的一样）发现制备的离子液体颜色比之前的要浅，而且最重要的是现在制备的离子液体中会有沉淀，我怀疑是无水氯化铝没有结合上，不知道为什么，哪位大牛帮忙解决一下呗。急需……下谢谢各位了！

我想和大家讨论一个关于草甘瞵和草甘瞵铵盐的问题，我公司用草甘瞵合成草甘瞵铵盐，我用液相色谱分析草甘瞵铵盐，但是发现样品溶解性不好，我觉得可能是合成不完全，还有一部分草甘瞵在里面，因为色谱分析只有草甘瞵出峰，铵盐使用分析出来的草甘瞵的含量乘以1.1005后得出的结果，所以导致乘以系数后含量到了100%以上，是不是草甘瞵如果反应彻底的话，应该很好溶解才对，也就是草甘瞵铵盐很好溶解，如果有不溶物，说明肯定有草甘瞵存在，对不对？还有像这种情况用什么方法才能将里面的草甘瞵和草甘瞵铵盐的含量分别检测出来呢？用液谱好象不行吧，因为液谱铵盐是不出峰的，有没有化学方法可以检测出来，也就是说看一看合成效果怎么样？

请教各位聚季铵盐GPC水相条件，聚季铵盐为自己合成样品 在双叔胺与双环氧在水中聚合，反应过程加硫酸催化的样品 反应最终产物PH在7-8或者3-4目前遇到的问题：1、流动相：纯水 不出峰 2、流动相：0.1mol/L 硝酸钠 用peg做标曲 出两个峰 相对分子量1100和700,未加酸催化前仅有700峰出，加酸后有1100峰出，酸越多1100峰越强，无论有没加酸溶剂负峰后面还有不少峰出来，后面考虑1100峰是不是硫酸本身,就进了一针稀硫酸，果然在1100出峰，无法确定1100峰是我的产物还是硫酸 样品均用水稀释 遂再该流动相 3、流动相：0.3mol/L 硫酸钠+0.5mol/L 醋酸 稀硫酸和我最终样品都奇怪的出现了两个负峰（14min和24min），后面进了一针纯水，也是出现两个负峰，不懂为什么溶剂峰会有两个 硫酸和我的最终样品后面用流动相稀释，两个负峰强度明显下降，硫酸出的峰跟我最终样品的峰没有重合，硫酸的最强峰在15.5min，样品的最强峰在12min-14min峰型很宽紧贴第一个负峰，其他的峰都集中在两个负峰之间，由于时间不够没来得及用PEG做标曲 不知道有没大神能解释我遇到的问题，或者有大神做个类似产品 有成熟的方法给小弟指点迷津 感谢各位

做有长链的季铵盐的核磁时，无论在高或低浓度时所有的峰都不出现裂分，是这类表面活性剂分子的特点吗？用重水做的溶剂。[em09] [em09]

[font=SimSun, STSong, &]我国GB 2760规定“凡列入合成香料目录的香料,若存在相应的铵盐、钠盐、钾盐、钙盐和盐酸盐、碳酸盐、硫酸盐,且具有香料特性的化合物,应视作已被批准使用的香料。”[/font][font=SimSun, STSong, &]国外以及codex等国家也有类似规定吗？比如codex把肉桂酸视作香精，那肉桂酸钾是否也是香精香料呢？有规定出处吗？[/font]

请问大家ESI源对季铵盐有可能打的直接是季铵盐正离子的质荷比不？还有就是ESI源能对季铵盐打分子量吗？谢谢啦

吡啶盐酸盐是铵盐还是胺盐？

另外，如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测季铵盐阳离子的纯度，那么阴离子会影响季铵盐阳离子的检测吗？ 即被检测的样品为氯化季铵盐或溴化季铵盐，里面的氯离子或溴离子对季铵盐离子的检测有影响吗？[em0811] [em0815]

请问各位高手，谁做过双电荷的季铵盐？给指点一下呗

[color=#444444]今日做合成反应检测时发现季铵盐类的样品在阴阳离子扫描模式下扫描所得的物质分子量相同，均为539，为什么啊？是不是季铵盐类本身带有一个正电荷，就不在通过争夺或是丢失质子来带电呢？还是有其他的原因？[/color]

新华网华盛顿１１月１６日电（记者任海军）美国强生公司董事长兼首席执行官威廉·韦尔登１６日说，今后两年内，强生公司的婴儿产品将逐步放弃使用会释放甲醛的季铵盐－１５。　　韦尔登当天致信美国安全化妆品运动联盟说，强生公司已开始使用季铵盐－１５的替代品，“并期待两年内在我们向全球销售的数百种婴儿产品中完成替代，婴儿洗发水用品完成这一过程可能更早”。　　韦尔登说，婴儿用完一整瓶强生洗发水产品接触的甲醛量仅相当于一个人吃一个苹果或梨时自然接触到的甲醛量。尽管如此，强生仍将努力采取措施替换季铵盐－１５，强生在减少产品中的二恶烷方面也在取得持续进展。　　美国安全化妆品运动联盟本月１日宣布，部分强生婴儿洗发水含有可致癌的二恶烷及释放出微量甲醛的季铵盐－１５，并号召消费者抵制强生婴儿洗发水，直至这些产品不再含有害化学物质。　　季铵盐－１５对防止有害细菌孳生、保持产品安全性和完整性起着重要作用。在美国药管局和美国消费者联合会支持下成立的独立评估机构——美国化妆品成分评估小组认为，季铵盐－１５浓度不超过０．２％时，在化妆品和个人护理用品中使用是安全的。　　二恶烷是一种可能以极低含量存在于某些化妆品中的杂质，是在某些化妆品成分生产过程中形成的一种副产品，这些成分包括某些清洁剂、发泡剂、乳化剂和溶剂，但是二恶烷本身不作为一种化妆品成分使用。

国内目前水质环境污染问题及水的富营养化，藻毒污染更加趋向严重的现状，各类各级环境研究机构与应用单位对水藻毒素标准对照物都有了更高更迫切的要求.水藻毒素标准对照品。产品编号产品名称（英文）产品名称（中文）产品规格优惠零售价格E-LR-C050Microcystin LR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素LR50ug180.00E-LR-C100Microcystin LR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素LR100ug345.00E-LR-C250Microcystin LR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素LR250ug595.00E-LR-C500Microcystin LR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素LR500ug1,260.00E-LR-M001Microcystin LR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素LR1mg2,380.00E-LR-M005Microcystin LR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素LR5mg单询E-RR-C050Microcystin RR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素RR50ug510.00E-RR-C100Microcystin RR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素RR100ug950.00E-RR-C250Microcystin RR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素RR250ug1,430.00E-RR-C500Microcystin RR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素RR500ug2,670.00E-RR-M001Microcystin RR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素RR1mg4,970.00E-OA-C025Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC黑海绵酸,软海绵酸25ug440.00E-OA-C050Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC黑海绵酸,软海绵酸50ug820.00E-OA-C100Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC黑海绵酸,软海绵酸100ug1,350.00E-OA-C500Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC黑海绵酸,软海绵酸500ug4,860.00E-OA-M001Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC黑海绵酸,软海绵酸1mg7,130.00E-OA-M005Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC黑海绵酸,软海绵酸5mg单询E-DT-C100Dinophysistoxins(DTX-1) ≥ 95% by HPLC鳍藻毒素100ug4,055.00E-DT-C500Dinophysistoxins(DTX-1) ≥ 95% by HPLC鳍藻毒素500ug16,220.00E-DT-M001Dinophysistoxins(DTX-1) ≥ 95% by HPLC鳍藻毒素1mg29,950.00E-B-C100Brevetoxin B (PbTx-2) ≥ 98% by HPLC裸藻毒100ug2,982.00E-B-C500Brevetoxin B (PbTx-2) ≥ 98% by HPLC裸藻毒500ug12,550.00E-B-M001Brevetoxin B (PbTx-2) ≥ 98% by HPLC裸藻毒1mg22,650.00E-B-M005Brevetoxin B (PbTx-2) ≥ 98% by HPLC裸藻毒5mg单询E-SA-C100Saxitoxin acetate石房蛤毒素100ug5,150.00

2016年6月24日，欧盟官方公报发布（EU）2016/1017，对REACH法规附件XVII进行修订，新增一项限制物质无机铵盐。（EU）2016/1017将于发布后的第20天生效。 2013年8月14日，根据REACH法规Article 129（1），法国通知欧盟委员会、欧洲化学品管理署（ECHA）及其他成员国，其于2013年6月21日采纳了一项临时措施，保护公众免于暴露于建筑中含有铵盐的纤维素填充保温材料中释放的氨。该临时措施由委员会实施决定2013/505/EU批准，截止时间直到2016年10月14日。 2014年法国向ECHA提交附件XV无机铵盐限制卷宗，正式进入限制程序。无机铵盐通常作为纤维素保温材料中的阻燃剂，可在一定条件下释放出氨气。卷宗中提议对经无机铵盐处理的纤维素保温材料设定3ppm的限量，但该限量针对的是材料中的氨气释放量，而不是其中无机铵盐含量。 2015年3月和6月，ECHA风险评估委员会（RAC）和社会经济分析委员会（SEAC）各自给出意见。基于这些意见，委员会确定，如果在特定测试条件下，经无机铵盐处理的纤维素保温材料中氨气的排放量达到或超过3ppm，将对人体健康造成不可接受的风险。企业可根据技术规范CEN/TS 16516来确定REACH限制的符合性。相关企业将被给予两年的过渡期，以更好地适应和符合相关限量要求，但是对于已经对含有无机铵盐的纤维素保温材料采取措施的成员国，该法规自生效日起立即实施。 根据（EU） 2016/1017，REACH法规(EC) No 1907/2006附件XVII新增以下条款：物质名称限制内容65.无机铵盐1.2018年7月14日之后，该物质不得投放市场或用于纤维素保温材料混合物或纤维素保温物品，除非在第4段中指定的测试条件下，这些混合物和物品释放的氨气的体积含量小于3ppm（2.12mg/m3）。含有无机铵盐的纤维素保温材料混合物的供应商，应该告知收货方或者消费者该纤维素保温材料混合物的最大容许负载率（用厚度和密度表示）。含有无机铵盐的纤维素保温材料混合物的下游用户，应确保不超过供应商提供的最大容许负载率。 2.作为豁免，第1段不适用于仅供生产纤维素保温物品的纤维素保温材料混合物的投放市场及生产纤维素保温物品的该类混合物的使用。 3.如成员国于2016年7月14日已经采取了委员会根据Article 129（2）（a）授权的全国性临时措施，第1段和第2段的规定应从2016年7月14日起实施。 4.第1段第1款中所指的排放限量应该按照技术规范CEN/TS 16516验证符合性，调整如下：（a）测试周期应该是最少14天而不是28天；（b）在测试过程中氨气的排放量应该每天至少测量一次；（c）测试期间，无论采取任何测试方法，氨气的排放量均不得达到或超过限量；（d）相对湿度应该为90%而不是50%；（e）应使用合适的方法测试氨气排放量；（f）在选取纤维素保温材料混合物和物品测试样品时记录负载率（用厚度和密度表示）。 提醒相关企业，2018年7月14日开始，纤维素保温材料混合物或物品释放的氨气不得等于或超过3ppm，而针对已经采取相应措施的成员国，该限量的执行时间为2016年7月14日。建议输欧企业注意改进工艺，控制产品中无机铵盐的使用量，减少氨气释放。