求购咨询苯基三甲氧基硅烷与辛基三乙氧基硅烷的色度检测标准和仪器,或者告诉下哪里有权威的检测机构也好的。谢谢!
国卫办食品函〔2013〕168号各有关单位:根据《食品安全法》和《食品相关产品新品种行政许可管理规定》的规定,经审核,拟批准二氧化钛与正辛基三乙氧基硅烷的反应产物为食品包装材料用添加剂新品种。现公开征求意见,截止时间为2013年10月9日,请将意见反馈至卫生监督中心。 传真:010-84088654邮箱:zhangsu123123@sina.com附件:二氧化钛与正辛基三乙氧基硅烷的反应产物.doc 国家卫生计生委办公厅 2013年8月26日
各位同行: 本人因实验的需要,想购买一些键合硅胶用的硅烷化试剂,例如正辛基二氯硅烷,十八烷基三氯硅烷,苯基二甲基氯硅烷等。 望能告知联系方式。我的电话是:02287401575。姓刘。
99%氯丙基三氯硅烷含量检测,用氢焰配什么毛细管检测,还需转化炉吗
这几天一直围绕着三甲基氯硅烷,这东西太不稳定,又是手动进样,分流又不可控,纯度从80%到95%不等,不知道什么原因。另,是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊,或是乙醇中有水,我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1:1混合后,放置4小时,溶液呈绿色,而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因!是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了?因为三价铁是棕色的,二价铁是绿色?推测请神人帮忙,谢谢!
用气相色谱检测奶粉中的肌醇时,用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂,我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么,能提供相关的反应原理或者反应式吗??
求 JIS K9555-1992 三甲基氯硅烷标准
我想请教一下,我现有甲基三氯硅烷的晶体,请问采用方法可以把它溶解成液体?及其如何保存?
一甲基三氯硅烷怎么测定?
[em09506]三甲基氯硅烷的检测方法?在网上查到说是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测,但没有具体说明的(比如载气是什么?等),希望有知道的朋友帮帮忙吧~谢谢了!
我在DLC表面接枝了十八烷基三氯硅烷。Raman光谱(532 nm laser excitation)检测表明,接枝后除了原来的D峰/G峰外,还出现了两个新的峰,分别位于1138 cm-1, 1532cm-1。前面一个好像是C-C stretching,后面一个我搞不懂怎么归属。请大虾帮忙。
将纯度≥98%的甲基三氯硅烷精馏后得到的无色液体(原液呈淡粉色)装入磨口锥瓶可加塞后放在干燥器中依然水解。 请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测它的检测条件及保留时间等相关参数和一种简便经济的保存方法。 谢谢!
我用气相色谱分析脂肪醇,用吡啶溶解,再加三甲基硅烷时,出沉淀,不分层!继续加六甲基二硅胺烷时,出现分层,下面是沉淀,请问沉淀是什么物质?请问有知道的吗?急!
请问色谱测试电子级硅烷或氯硅烷纯度的方法目前有公开的吗?哪位知道请指点下,暂时找到的,氦离子化检测器貌似可以,不过相关资料也比较少[em09508]
Materials 材料1.Toluene – 99.8% 甲苯 - 99.8%2.DME (1,2-Dimethoxyethane, ethylene glycol dimethyl ether) – 99+% DME(1,2 -- 二甲氧基乙烷, 乙二醇二甲醚) -- 99+%3.Triethylsilane – 99% 三乙基硅烷 -- 99%4.Tetraethylsilane – 99% 四乙基硅烷 -- 99%标准样品1成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯20%10.0gDME75%37.5g三乙基硅烷3%1.5g四乙基硅烷2%1.0g总量100%50g标准样品2成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯96%48.0gDME1%0.5g三乙基硅烷2%1.0g四乙基硅烷1%0.5g总量100%50g都没有人做过[em09508][em09508][em09508]
紫外可见分光分光光度计测定氯硅烷中的三氯化硼和三氯化磷?
全氟辛基酸和全氟辛基磺酸可以用紫外做吗?流动相比例是多少?
正在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url] 实验,需要对样品进行衍生化,在买试剂的时候遇到一些问题。1、“N, O-双三氟乙酰胺BSTFA(含1%三甲基氯硅烷(TMCS))”这个试剂是液体还是固体呢?看文献描述应该是液体,但是搜出来的好像是固体。2、同一个试剂名称搜出来会有好几个规格,是不是随便选一个就行,只要名字一样3、不同试剂公司价格不一样该如何选择呢?
有谁知道叔丁基二甲基氯硅烷含量怎么测定啊?
我用AE.SE-30检测甲基三丁酮肟基硅烷和乙烯基三丁酮肟基硅烷,这两种物质用的毛细管色谱柱检测不出来,出的都是连在一起向上漂移的峰。请教用什么样的柱子检测?
我这边用卡尔费修法测试三乙基硅烷的水分,结果没有数值显示,这是为什么,请问谁有方法的?
有机硅烷,如甲基三甲氧基硅烷,二苯基二甲氧基硅烷,有的是原料带来的,有的是工艺造成的,难免含有微量Cl(ppm级别)!目前是用微库仑氯分析仪,应该就是氧化燃烧转化成无机氯再库仑滴定检测——这里存在问题:硅烷不同于烷烃,燃烧后会有SiO2生成,可能会对设备及结果造成影响!所以有的反馈说这个方法不是很可靠!在下新手,这里请教一下,用什么方法检测比较好——方便简单也可靠?!
RT: 用作衬管去活的硅烷化试剂二氯二甲基硅烷的部件号
有没有大侠做过异丁基三乙氧基硅烷的气相检测,色谱条件是啥分享一下,非常感谢
[color=#444444]如题所示,本人正在做玩具中壬基酚,辛基酚的检测,用的是液相色谱串联质谱法,分别购买了三种壬基酚的同分异构体104-40-5、25154-52-3、84852-15-3,三种辛基酚的同分异构体140-66-9、1806-26-4、27193-28-8,现在的问题是这六种物质只出了四个峰,通过单标比较发现,其中25154-52-3和84852-15-3分不开,同一时间出峰,140-66-9和27193-28-8也分不开,为一个峰。试过许多根柱子了,流动相也改变过了,还是分不开,现在用的流动相是甲醇-0.1%氨水溶液。大家懂行的帮帮忙吧,提点建议,另外,如果实在分不开,能把他们当成一种物质处理吗?还是要舍弃一种?这对定量限,检测线等都有影响吧,该怎么处置呢?我们是想做成标准的。跪求了。[/color]
群友问:用GB 5413.25-2010 第二法气相色谱法做肌醇,实验室买的三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷有本底干扰,不知道老师们这两个试剂买的是什么牌子的?群友一:国药的群友二:三甲基氯硅烷,扫尾剂级别,100ml,国药有的,六甲基二硅胺烷,国扫尾剂级别,25ml,也是国药的;这两个试剂SIGMA有专用的衍生剂级别的。非常感谢乳制品检测之家群友岑老师、人气老师的分享!
各位大神,哪有有二正辛基-双(巯乙酸2-乙基己酯)(DOTE)和三(2-乙基己基巯基乙酸)辛锡(MOTE)反应物料,或者有卖三(2-乙基己基巯基乙酸)辛锡(MOTE)的供应商啊。网上百度,相关信息为零。这是SVHC中的一项物质。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif
之前用的外标法测定氢气中的氯化氢,二氯氢硅,三氯氢硅和四氯化硅。但是氯硅烷浓度忽高忽低,标准气无法配置高浓度氯硅烷。现在想用归一法做,所测样品氢气含量较多,排除氩气做载气,可以用什么气体做载气?
背景:多晶硅含碳偏高,主要是三氯氢硅精馏提纯不够。企业一般是热氢化的回收氢和还原炉的回收氢混着用,氢化炉在1300度以上时,它的石墨罩会和氢气生成CH4,含量高的时候能达到几百个PPM,在还原炉中分解沉积在硅棒中。还有就是吸附塔再生时也能产生一定量的CH4。大家都知道甲烷热裂生成炭黑和氢气的反应,就是隔绝空气加强热到1000至1500度左右.在1100度以下时不可能出现石墨与氢气化合生成甲烷的反应,或者大家也可以用热力学计算一下,先假使二者可以反应,通过平衡常数计算出的含量能有几个ppm就很不容易了。 CH4(g)=C(石墨)+2H2(g) 反应自发温度823K多晶硅生产中氯硅烷中总碳(甲基硅烷)质谱分析?
3-氨丙基三乙氧基硅烷,分析纯就可以了,谢谢。