搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
盐酸利多卡因
仪器信息网盐酸利多卡因专题为您提供2024年最新盐酸利多卡因价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括盐酸利多卡因参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的盐酸利多卡因您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合盐酸利多卡因相关的耗材配件、试剂标物,还有盐酸利多卡因相关的最新资讯、资料,以及盐酸利多卡因相关的解决方案。
盐酸利多卡因相关的方案
医药(盐酸利多卡因)容量法水分测定解决方案
盐酸利多卡因是酰胺类局麻药,化学式为C14H23ClN2O。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,测定某盐酸利多卡因样品的水分含量。
电位滴定法检测盐酸利多卡因的含量
盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段,因此,测定药品的含量是很有必要的。在2015版《中国药典》中对于盐酸利多卡因的含量测定方法就有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定盐酸利多卡因的含量,具有操作步骤简单、结果准确等特点。
盐酸利多卡因(中国药典)在ChromCore 120 C18上的分离
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸利多卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸利多卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
2020版 《中国药典》盐酸利多卡因注射剂有关物质的分析
我们按照2020版 《中国药典》和EP方法,对盐酸利多卡因注射剂及其杂质2,6-二甲基苯胺、2,6-二甲基氯代乙酰苯胺进行分析,希望能够解决主成分与杂质分离效果差和拖尾的问题。
盐酸利多卡因-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸利多卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸利多卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
(原资生堂)林可霉素利多卡因凝胶的分析(国家药品标准)
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。
LC-MSMS测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量
依据GB 31658.19-2022《食品安全国家标准 动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线,在0.1~10 μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。在0.1、1、10 μg/L三个浓度下,各化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.09~0.16%和1.28~6.51%之间,仪器精密度良好。对空白猪肉样品进行了0.5、1、5 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验,回收率在78.0-102%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的快速检测。
LC-MS/MS检测脂肪细胞培养上清液中肾上腺素和利多卡因残留
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测脂肪细胞培养上清液中肾上腺素和利多卡因残留量的方法。样品经乙腈沉淀蛋白,高速离心、稀释后上机分析。采用外标法定量,在0.1~100 ng/mL范围内,相关系数大于0.999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别在0.12~0.21 %和0.74~4.44 %之间。该方法灵敏可靠,定量限为0.1 ng/mL;三个浓度样品加标回收率在88.0~110.5 %之间;可为脂肪细胞培养上清液中肾上腺素和利多卡因残留量测定和评估提供参考。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中利多卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
盐酸利多卡因注射液的测定
检测波长:UV 254 nm流动相: 磷酸盐缓冲溶液(取1 mol/L磷酸二氢钠溶液1.3 ml,0.5 mol/L磷酸氢二钠32.5 ml,置1000 ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀)-乙腈(50:50)洗脱方式:等度进样量:20 ul
保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的测定
本文建立了保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的HPLC测定方法。参照国标GB/T 5009.197-2003中色谱条件并进行优化,采用色谱柱ShimNex CS C18(4.6*150mm,5μm)分析保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因等5种组分,5个化合物峰形良好,分离度大于1.5,满足日常检测需求。此方法可为保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因等5组分的HPLC分析提供参考。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-盐酸普鲁卡因
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对盐酸普鲁卡因有效成分等物质的分析数据进行的汇总。
CapcellPak C18 MGII分析盐酸阿替卡因
该解决方案参考USP方法,以冰醋酸水溶液-乙腈作为流动相,选择CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,通过调整流动相比例及柱温,最终在18%乙腈、柱温30℃条件下实现了复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因的定量和有关物质的良好分析。
海能仪器:电位滴定法检测盐酸布比卡因的含量
盐酸布比卡因是一种药物,主要用于手术局部麻醉和手术后镇痛。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段,因此,能快速而准确的测定出药品的含量是非常有意义的。本文用电位滴定法来检测盐酸布比卡因的含量,操作简单、结果准确。
盐酸左布比卡因-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸左布比卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸左布比卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸罗哌卡因在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求盐酸罗哌卡因的系统适用性溶液色谱图中, 布比卡因峰与罗哌卡因峰之间的分离度应大于6.0, 理论板数按罗哌卡因峰计算不低于2000。
盐酸左布比卡因在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore120 C18色谱柱对盐酸左布比卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸左布比卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸左布比卡因在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore120 C18色谱柱对盐酸左布比卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸左布比卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸西那卡塞在ChromCore C18上的分离
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对盐酸西那卡塞中各杂质进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于盐酸西那卡塞中各杂质的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸西那卡塞在ChromCore 120C18上的分离
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸西那卡塞中各杂质进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于盐酸西那卡塞中各杂质的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
CapcellPak C18 MGII分析肾上腺素和亚硫酸肾上腺素-复方盐酸阿替卡因注射液
该解决方案分别尝试了反相柱CAPCELL PAK C18 MGII加离子对试剂,以及离子交换色谱柱CAPCELL PAK SCX UG80两种分析方式,均可实现肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的分离;但是SCX对亚硫酸肾上腺素分析时出现了峰形拖尾现象,不如MGII色谱柱添加离子对试剂所得分析结果好。因此,选用CAPCELL PAK C18 MGII添加离子对试剂,能够实现复方盐酸阿替卡因注射液中肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的良好保留与分析。
【食品安全】瘦肉精(盐酸克伦特罗)快速检测卡
本产品是一种不需要任何仪器设备的快速检测卡,检测猪肉及内脏(特别是精肉、肝脏、肺脏和肾脏)样品中的“瘦肉精”(盐酸克伦特罗),本品检测肉及内脏样本渗出液的检出阀值为5ng/ml。
功能饮料中的维生素 B6、烟酸和咖啡因 同时检测 (LC-UV)
本方法采用常规液相色谱配合可变波长紫外检测器,可以实现在不加离子对试剂的前提下实现维生素 B6、烟酸和咖啡因的同时分离。饮料样品只需简单过滤,即可进样。
功能饮料中的维生素B6、烟酸和咖啡因同时检测 (LC-UV)
本方法采用常规液相色谱配合可变波长紫外检测器,可以实现在不加离子对试剂的前提下实现维生素B6、烟酸和咖啡因的同时分离。饮料样品只需简单过滤,即可进样。
盐酸头孢卡品酯在ChromCore120C18上的分离
选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸头孢卡品酯进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于该药物的测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中苯佐卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中丁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中氯普鲁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中普鲁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中普鲁卡因胺麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
相关专题
2024新材料领域前沿探秘:大咖直播共话技术革新与应用盛宴
梅特勒托利多2023
徕卡:臻于真像,星耀未徕
徕卡显微系统工业领域视频合集
梅特勒托利多XPR智动天平发布会
徕卡显微系统生命科学领域视频合集
生活饮用水整体解决方案
聚焦寨卡病毒 实现快速检测
徕卡显微系统眼科领域课程合集
仪器信息网欧洲工厂行
厂商最新方案
相关厂商
郑州吉天实验仪器经营部
武汉欣欣佳丽生物科技有限公司
海口重横化工产品有限公司
广州瑞森生物科技股份有限公司市场部
烟台瑞晖灌装设备有限公司
南京源植生物科技有限公司
梅特勒托利多
赛卡姆(北京)科学仪器有限公司
华中海威(北京)基因科技有限公司
沈阳金天源化工厂
相关资料
盐酸利多卡因注射液的测定
盐酸利多卡因药物杂质标准品检测
血浆中利多卡因的测定
毛细管电泳法同时测定血浆中的美西律、利多卡因和布比卡因的浓度.pdf
GC-MS/MS分析脑脊液中的利多卡因
利多卡因药物杂质标准品
利多卡因检测分析方法.pdf
利多卡因对术中红细胞内过氧化脂质变化的影响
畜肉中阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、普鲁卡因和利多卡因的测定.docx
利多卡因注射液检测分析方法.pdf