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长管假茉莉素

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长管假茉莉素相关的论坛

  • 【分享】GB 6779-2008 食品添加剂 茉莉浸膏

    本标准代替GB 3263-1982本标准规定了食品添加剂茉莉浸膏的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于对以香花规格石油醚为溶剂，经浸提茉莉鲜花制得的食品添加剂茉莉浸膏的质量进行分析评价。

  • 茉莉气味清幽

    茉莉气味清幽，能润燥美肤、舒缓神经，并能平缓咳嗽，非常适合秋季食用。可以做成药膳，如茉莉花粥、茉莉花炒蛋等，或泡茉莉花茶饮用，以补气安神、理气和中，有助于睡眠和消化功能。

  • 异茉莉酮和反式茉莉酮

    求助坛友，谁有反式茉莉酮的质谱图？是否可以截图来看一下？是否和异茉莉酮的质谱图非常相像？

  • 茉莉酸含量条件探索

    [color=#444444]准备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测茉莉酸含量，目前在探索液相色谱条件，但是始终不知道在用HPLC-UV（紫外检测器）时，对于茉莉酸及作为内标的二氢茉莉酸，波长该如何设置？出峰时间也因为梯度洗脱相当纠结，有大侠有相关经验么？求指点！！！感激不尽啊！[/color]

  • 二氢茉莉酮的特征离子

    建库时发现异茉莉酮含有38的二氢茉莉酮，这是商业库匹配96，但是之前有建二氢茉莉酮的自建库，在异茉莉酮中却不能匹配到，166的分子离子都有，

  • 【建设新闻】横县获批准筹建国家茉莉花及制品实验室

    [color=#ff483f][size=4]横县获批准筹建国家茉莉花及制品实验室[color=#000000]来源：南宁政务信息网 [/color][/size][/color][color=#ff483f][size=4][color=#000000] 近日，国家质检总局下文批复在横县筹建国家茉莉花及制[/color][color=#000000]品实验室，至此，广西横县筹建国家级茉莉花及制品质检中心工作又一次取得了突破性进展。 [/color][/size][/color][color=#000000][size=4] 横县茉莉花作为地理标志产品是横县农业的支柱性产业，全县茉莉花种植面积达10万亩，年产鲜花6万吨，每年生产、加工茉莉花茶产量分别占全国的80%以上和世界的60%以上，近年不断有外商投资在横县建设茉莉花茶、茉莉花精油即茉莉花饮料生产企业。国家茉莉花及制品实验室在横县的成功筹建将填补国内茉莉花及其制品专项检验的空白，其检测能力将满足全国范围对茉莉花及相关产品的需求，对全国茉莉花及其制品产业的优化升级具有积极意义。横县作为全国的茉莉花之都，国家级茉莉花及制品实验室作为公共技术服务检测平台的作用也将更加显著。 [/size][/color][color=#000000][size=4][/size][/color][color=#000000][size=4]摘自《新华网广西频道》[/size][/color]

  • 有关茉莉酯的一个讨论

    事情很是凑巧，前几天朱老师帮忙看过一个样品，里面是有JASMAL 的，当时自己不知道手头上有个茉莉酯的样板，昨天自己仪器进样运行了一次，然后看了一下TIC图，发现这是个混合香料，不是纯单体香料。网上查阅了一些资料（百度百科），链接如下http://baike.baidu.com/view/505921.htm ，引用里面一段“茉莉酯的化学结构曾被错误地认为是壬二醇-1，3-二乙酸酯，其实只是茉莉酯（4-乙酰氧基-3-戊基-四氢吡喃）的一个副产物。茉莉酯在制备过程中通常会有三个副产物存在，壬二醇-1，3-二乙酸酯、2-甲基-1，3-辛二醇-二乙酸酯，4-己基-1，3-二恶烷。现商用的茉莉酯的香气质量主要取决于其副产物的含量多少，壬二醇-1，3-二乙酸酯的含量超过2%时就会出现很重油脂味道，2-甲基-1，3-辛二醇-二乙酸酯和4-己基-1，3-二恶烷的含量不要超过2%，因为两者会使茉莉酯的香气明显损坏。”　　不知道对此原料熟悉的朋友们有什么见解和看法，另外由于自身条件限制没办法对于这个已经运行好的样品进行更好的分析，现在把附件上传上来，麻烦朱老师看看是否和上面引用那一段一样，样品中的几个主峰是分别对应着上面引用中的几个物质（希望朱老师帮助在下面列出来）。　　21.921　　26.032　　26.116　　26.372　　28.869　　29.975　　30.133　　30.380　　32.037　　最后再次感谢朱老师在百忙中能抽出时间为我们答疑解惑！

  • GCMS分析云南玫茉莉花饼的香气成分

    GCMS分析云南玫茉莉花饼的香气成分

    [align=center]GCMS分析云南玫茉莉花饼的香气成分[/align]前 言 鲜花饼是以云南特有的食用鲜花，例如玫瑰花、茉莉花等入料的酥饼，是具有云南特色的云南经典点心代表。鲜花饼具有花香沁心、甜而不腻、养颜美容的特点，深受人们的喜欢。鲜花饼也是中国四大月饼流派滇式月饼的经典代表之一。也是古代的宫廷御点。上次介绍玫瑰鲜花饼的香气分析。大家也许也想知道里面是什么香气组分带来茉莉花香呢？这次就看看本文来解密茉莉花饼香气之谜。本文采用顶空固相微萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法分析鉴定的云南玫茉莉花饼香气物质。利用Amdis质谱解卷积软件识别拆分共流出色谱峰，得到更纯净的质谱图，更利于质谱检索。并结合保留指数校正使质谱检索结果更为准确。[b]1试验部分[/b]1.1 仪器与装置美国安捷伦6890N/5975C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪，带有德国Gerstel的MPS2多功能自动进样系统（可以进行全自动固相微萃取操作），带FID检测器，同时带德国Gerstel毛细管柱分流装置。固相微萃取萃取头采用DVB/CAR/PDMS，65μm, 2cm(美国Supelco公司)。1.2样品和标样样品：网上购买。[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711012220_01_1615838_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]图1 样品实物----原包装****************************************************************************************************************[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711012221_01_1615838_3.jpg!w690x388.jpg[/img]图2 样品实物----打开茉莉花饼*********************************************************************************************************************[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711012222_01_1615838_3.jpg!w690x388.jpg[/img]图3 样品实物-----里面馅料是黄色（茉莉色）*****************************************************************************************************************************配料表：小麦粉，水，白砂糖，奶油，人造奶油，β-胡萝卜素，茉莉花，鸡蛋，精炼植物油，全脂奶粉，巴达木，葡萄糖浆，橙皮丁，蜜饯，食品添加剂（脱氢乙酸，食品香精）。里面有一包脱氧保鲜剂。**************************************************************************香气化合物标准品均来自Sigma-Aldrich等主要试剂公司，少数为实验室内部精制标样。C6-C30正构烷混合标准物来自安谱公司。1.3GC/MS条件1.3.1 色谱条件:色谱柱：安捷伦HP-Innowax (60m×0. 25 mm ( i.d.)×0.25μm)毛细管柱；升温程序： 40℃保持2 min，以5 ℃/min升至250℃，保持26 min；载气（He, 纯度99.999%以上）流速1.8mL/min 进样口温度250℃，分流进样，分流比1:1 检测器：FID，氢气：30ml/min, 空气：350ml/min,尾吹：30ml/min N2, 温度：270℃。1.3.2质谱条件: 电子轰击（EI）离子源；电子能量70eV；传输线温度280℃；离子源温度230℃；四级杆温度150℃。SCAN扫描范围：29-400。增益电子倍增EMV: 1188V。[b]1.4样品的提取处理及分析方法[/b][color=black]样品的提取处理[/color][color=black]因为样品为固体，无法直接进样，本文采取SPME（固相微萃取）法提取香气香味成分。[/color][color=black]鲜花饼的主要香气来自茉莉馅料，[/color]掰开茉莉花饼，取出2g茉莉花陷部分于20ml顶空瓶中。置于全自动固相微萃取的进样装置。平衡时间：10min, 提取温度：60度，提取时间：40min，解析温度：250度，解析时间1min。萃取头：DVB/CAR/PDMS，65μm,2cm。[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711012223_01_1615838_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]图4. 20ml顶空瓶中的样品*******************************************************************************在分析样品前，和样品分析完全相同的条件下，用0.05%的C6-C30的正构烷标样注射到GCMS，获得正构烷的保留时间，用于计算保留指数。分析样品后，用软件计算样品各个组分的保留指数，并和标样的保留指数对比来，结合质谱来定性。事先也用同样方法测定标样的保留指数备用。

  • 液质同时测植物水杨酸、茉莉酸的问题

    液质同时测植物水杨酸、茉莉酸的问题

    新手，测植物茉莉酸水杨酸，买的标品跑出来的峰是这样地：是不是有问题啊？第一张图是SA（136.6）+D6SA,（141.9）结果只有一个峰，提取色谱图，在136.6处有峰，在141.9处有峰，而且两峰的峰高差了一个单位，是不是这两种物质都跑出来了？这样可以吗？；第二张图是JA+H2JA，个人觉得这张图，标品和内标没跑开，不知道要怎么优化条件；第三张是JA+H2JA+SA+D6SA。还有一个问题就是打子离子的时候，茉莉酸和水杨酸的标品只能打出定量离子，怎么调整碎裂电压CE也打不出定性离子，很奇怪。还有就是不知道大家有没有好的同时提取植物水杨酸和茉莉酸的方法，我参考的那篇文献的方法提了好多次都提不出茉莉酸来。在这里先谢谢各位的帮助和支持！本人学习新东西较慢，可能我的问题在大家看来都很简单，还请包容谅解，谢谢啦！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411132132_522977_2896943_3.jpg出来的峰这样是不是有问题：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411132132_522976_2896943_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411132131_522975_2896943_3.jpg

  • 未分离峰定量示例2----二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰处理

    未分离峰定量示例2----二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰处理

    [align=center]未分离峰定量示例2----二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰处理[/align]网友发帖：日化香精中的龙涎酮和二氢茉莉酮酸甲酯如何更好地定量，参考链接[url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7403742[/url]问题是：请教各位老师，在日化香精中，龙涎酮与二茉峰重合，特征离子也重合，大家是如何很好地定量的？几个网友也参与提出好的建议，有提取离子定量，有amdis等处理方式。下面讨论一下利用单一离子面积计算估计化合物面积的方法来进行定量。[b]1. 样品合峰初步分析[/b]此样品总离子图如下：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301117086589_9865_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图1 总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图TIC[/align]*********************************************************************其中36.91min为二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301117514992_6733_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图2 36.91min二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰色谱图[/align]***********************************************************************36.91分钟色谱图的质谱图如下：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301118475898_9906_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图3 36.91分钟色谱图的质谱图[/align]****************************************************************************经过检索36.91分钟为二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮的离子加和：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301119357832_3612_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图4 36.91分钟检索结果[/align]****************************************************************************提取两个化合物的最大离子m/z191和m/z83得到两个化合物的分布图如下：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301121070458_9969_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图5 提取两个化合物的最大离子m/z191和m/z83得到两个化合物的分布图[/align]********************************************************************************[b]2. 利用二氢茉莉酮酸甲酯质谱单一离子面积计算估计化合物面积的方法来进行定量[/b]找到一个含二氢茉莉酮酸甲酯样品（可惜不是同一实验室的样品例子）来计算m/z83离子面积占化合物总面积的比例。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301122190332_1714_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图6 二氢茉莉酮酸甲酯质谱图[/align]***********************************************************************************积分二氢茉莉酮酸甲酯总面积为45224507，如下。peak R.T. first max last PK peak corr. corr. % of # min scan scan scan TY height area % max. total26 32.534 6513 6658 6683 BV 385657 [b][u]45224507[/u][/b] 100.00% 13.064%积分m/z83离子的面积为10622419（仅计算反式异构体，顺式异构体在后面，保留时间不同）。Ion 83.00 (82.70 to 83.70): 20191123-1.D\data.msPeak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time1 32.546 BB 0.136 [b][u]10622419[/u][/b] 32.144 32.6572 33.317 BB 0.067 1234446 33.146 33.464可以看出m/z 83离子积分面积占总面积的比例为：10622419/45224507*100=23.88%对未分离网友的溢隆香水样品的m/z83离子积分，结果如下：Ion 83.00 (82.70 to 83.70): 28.D\data.ms溢隆香水Peak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time7 36.912 BV 0.144 [b][u]155890252[/u][/b] 35.860 37.024即二氢茉莉酮酸甲酯的大致面积为：155890252/23.88%=652806750积分未分离样品36.91分钟色谱峰，得到总面积为2953123137（所有离子积分面积）。peak R.T. first max last PK peak corr. corr. % of # min scan scan scan TY height area % max. total --- ----- ----- ---- ---- --- ------- ------- ------ -------88 36.911 5640 5746 5765 VV 511550053 [b][u]2953123137[/u][/b]100.00% 23.603%即ISO E Super的面积为：2953123137-652806750=2300316387即二氢茉莉酮酸甲酯：龙涎酮的大致面积比例为：652806750：2300316387 = 1：3.524[b]3. 利用龙涎酮质谱单一离子面积计算估计化合物面积的方法来进行定量[/b]同样可以利用iso E super龙涎酮的m/z191离子来估计估算龙涎酮的面积。找到另一个含龙涎酮的样品，此龙涎酮不是很大，这样可能会引起误差的，当然最好是同一实验室龙涎酮含量适中的例子，可惜我手头没有。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301124415112_3644_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图7 含龙涎酮样品色谱图和质谱图[/align]**************************************************************************对m/z191离子进行积分，得到面积值为51231426，如下。Ion 191.00 (190.70 to 191.70):20191028.D\data.msSPPeak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time3 62.225 PV 0.062 51231426 62.107 62.389对龙涎酮所有离子积分，即总面积为296362852，如下。peak R.T. first max last PK peak corr. corr. % of # min scan scan scan TY height area % max. total --- ----- ----- ---- ---- --- ------- ------- ------ -------76 62.225 14651 14671 14698 VV 6893554 296362852 21.20% 3.090%可以看出m/z 191离子积分面积占总面积的比例为：51231426/296362852*100=17.288%再看看未分离样品的情况：对m/z191进行积分。Ion 191.00 (190.70 to 191.70): 28.D\data.ms溢隆香水Peak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time8 36.740 VV 0.305 [b][u]34031891[/u]0[/b] 36.271 36.9279 36.978 VV 0.071 [b][u]69389987[/u][/b] 36.927 37.024可以看到是两个面积，这是因为原来36.91分钟的m/z191离子分布如下（注意m/z83是单峰，请对照图5）：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301125343462_3626_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图8 样品36.91分钟的m/z191离子分布[/align]**********************************************************************************即m/z191离子积分面积为340318910+69389987=409708897409708897/17.288%=2369903384和2300316387相差不大，可以接受。由于这两个二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮的纯净质谱图均来自别的网友的数据，不是原来样品网友的数据，因为不同调谐参数和分析条件会引起误差的。如果使用自己在相同条件的香料样品测定得到的质谱图，估算会更准确。

  • 欣赏茉莉香茶

    送君茉莉！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406211648029194_9044_1642069_3.png[/img]

  • 【求助】关于茉莉花,鱼腥草,杜仲叶等的农残前处理

    大家好:我在做茉莉花干,鱼腥草,杜仲叶的有机磷的前处理过程是这样的:取0.5g左右样品,加水1.5ml,浸泡10min,然后加适量无水硫酸钠,振荡使之不结块后,加乙酸乙酯提取(用旋涡振荡器),可是很难振荡起来,样品都留在试管底部,请问,这是什么原因?还有,做菊酯的前处理的时候,用石油醚:丙酮=1:1提取,样品也是很难被震起来,不知道是什么原因,但是如果是做茶叶的菊酯前处理的话,样品就很容易被震起来.望各位多多指教!

  • Hplc-ms/ms同时测定植物水杨酸和茉莉酸

    Hplc-ms/ms同时测定植物水杨酸和茉莉酸，新手，以前从没接触过这方面的知识，有参考文献中的方法条件，那还要摸索方法条件吗？该怎么建立方法？看了相关的资料，都是理论讲解，还是不知道从哪着手？

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    如何同时测定五种激素？ 赤霉素，脱落酸，生长素，水杨酸，茉莉酸甲酯。仪器Watres 2695+2998流动相：A0.1%甲酸水，B0.1甲酸甲醇 c18色谱柱测定单标时测不出水杨酸，茉莉酸甲酯，改如何改进[img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404101346352690_503_6354321_3.png[/img]

  • 5款清洁海绵都含甲醛 最火的魔力擦"毒力"NO.1

    归纳起来，甲醛超标主要有三点严重危害：　　1. 致敏作用：皮肤直接接触甲醛可引起过敏性皮炎、色斑、坏死，吸入高浓度甲醛时可诱发支气管哮喘。　　2. 刺激作用 ：甲醛的主要危害表现为对皮肤粘膜的刺激作用，甲醛是原浆毒物质，能与蛋白质结合、高浓度吸入时出现呼吸道严重的刺激和水肿、眼刺激、头痛。　　3. 致突变作用：高浓度甲醛还是一种基因毒性物质。实验动物在实验室高浓度吸入的情况下，可引起鼻咽肿瘤。http://www.unqdfenxi.com/js/kindeditor/attached/image/20161015/20161015110012_37188.jpg　　几乎家家户户的厨房里都会有几块洗碗布。而洗碗布种类繁多，有传统的丝瓜芯，也有各种材质的“百洁布”，其中海绵材质的较为好用。可这些频繁接触餐具的清洁海绵真的安全吗?　　近日华商报好奇心栏目在市场上采购了五种不同的清洁海绵，送到西安国联质量检测技术有限公司进行检测，结果这五种清洁海绵均含有甲醛，其中一款在网上销售十分火爆的“魔力擦”毒性最强……http://www.unqdfenxi.com/js/kindeditor/attached/image/20161015/20161015110848_47485.jpg　　(注：西安国联质量检测技术股份有限公司是国内权威的第三方检测机构)　　送检样品：　　三块从不同的路边小店购买的、由绿色百洁布和黄色海绵组成的普通清洁海绵　　一块上绿下黄的某知名品牌普通清洁海绵　　一块网络销售火爆的纯白色清洁海绵，被称作纳米海绵擦、魔力海绵擦，这种“魔力擦”要比普通清洁海绵质地硬一些。最吸引市民购买的特点是，不需要洗洁精就可以除去餐具上的油渍。　　参与人员：　　华商报记者及西安国联质量检测技术有限公司技术人员　　实验步骤：　　将清洁海绵放入密闭烧杯中，等候一小时后，使用甲醛测定仪检测密封的烧杯中空气的甲醛浓度。　　参考标准：　　《GBT 18883-2002室内空气质量标准》，本标准规定了室内甲醛浓度国家标准为≤0.1mg/m3。　　《GB 50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规范》，本标准规定了一类民用建筑的甲醛浓度标准为≤0.08mg/m3，TVOC浓度≤0.5mg/m3。二类民用建筑的甲醛浓度标准为≤0.1mg/m3，TVOC浓度≤0.6mg/m3。　　实验一：　　先将三块从沿街小店买来的普通上绿下黄清洁海绵放入烧杯后密封。这三块清洁海绵有的甚至是三无产品。一小时后，使用甲醛测定仪检测密封的烧杯中空气的甲醛浓度。　　甲醛浓度分别为0.42mg/m3、0.32mg/m3、0.14mg/m3，均已超标。　　实验二：　　上绿下黄的某知名品牌清洁海绵，在大型超市均有销售。将其放入烧杯后密封，一小时后，甲醛浓度的数值最终稳定在1.07mg/m3，远远大于居住区沿街小店买的，甚至比山寨三无产品还要高出数倍。　　实验三：　　将在网络平台上买的“魔力擦”打开，放入烧杯后密封，一小时后，使用甲醛测定仪检测密封的烧杯中空气的甲醛浓度，甲醛数值高达2.55mg/m3。　　专家解读　　怎么会有甲醛?实际是化工制品 原料含甲醛　　参与此次实验的国联质检工作人员孙黎黎、段戈介绍，普通的清洁海绵实际是一种名叫聚氨酯的化工制品。“在制作海绵时，主要由多元醇(醚)+TDI+发泡剂等助剂及加入多种化学制剂反应发泡而成。在制造过程中不可避免地会有甲醛。”　　而对于网上销售火爆的“魔力擦”，主要材质是密胺树脂泡沫，又称三聚氰胺甲醛树脂泡沫。之所以具有超强的清洁去污能力，是因为密胺树脂具有的多孔三维网状结构，“泡孔”都是开孔结构，在擦拭过程中自动吸附物体表面的污渍。三聚氰胺树脂由三聚氰胺和37%的甲醛水溶液合成，如果厂家生产质量不过关，甚至用了价格低廉的工业原料，那“魔力擦”就可能含有大量甲醛成分。如果使用工业原料，则可能释放出大量甲醛，对人体产生危害。　　无论是普通清洁海绵还是“魔力擦”，生产过程中往往会有甲醛遗留，正规企业在生产后，会多一道使用化学成分吸收祛除甲醛的工序，但如果有企业祛除力度不够，或者压根就没有这道工序，产品中的甲醛就会超标。　　专家提醒　　清洁海绵最好清洗后再用 洗碗后尽量控干锅碗内水渍　　甲醛毒性较高，早已被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质。哪怕是长期接触低剂量甲醛，也可引起慢性呼吸道疾病、月经紊乱、妊娠综合征、青少年记忆力和智力下降等问题。那么甲醛超标的清洁海绵，我们又该怎样安全使用呢?　　首先，这种清洁海绵，放在房间里，就会挥发甲醛。对此，国联质检工作人员孙黎黎建议说：“甲醛有一个特性是极易溶于水。市民新购买回来的清洁海绵应该先多次清洗，并放置在通风处一段时间后再使用。”　　使用这样的清洁海绵洗碗后，又该如何避免含有甲醛的水残留在餐具上?孙黎黎说：“使用清洁海绵洗锅碗后，应当用清水将锅碗再冲洗一遍，随后将锅碗内水渍控干。”　　最后，国联质检的实验人员说，如果对清洁海绵不放心的话，可以使用最为传统的老丝瓜芯洗碗，丝瓜芯的物理结构类似于海绵，清洁效果也不错，且由于是纯植物，无毒无害。

  • 茉莉精油成分求定性

    未知峰有点多，大家抽空给看下，谢谢27.40430.74733.71834.41035.29137.65437.80538.62539.12739.48740.98552.795

  • 瓦里安波长校正15元素混标溶液自己买国家标准物质配？

    瓦里安波长校正15元素混标溶液Al, As, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Se, Mo, Sr, Zn. K 其中K为50ppm，其余为5ppm，基体为1%HNO3,不知道我记得对不对，好像买15个混的是4000块大洋，现在我们实验室买的标液都是国标国家材料与电子分析测试中心的，还差MO, K没有，现在发现做瓦里安ICP波长校正溶液块没了，我可否自己买一家的上述溶液自己配，这样做波长校正行不行？我觉得国标的不确定度还可以，做曲线也不错，关键价格便宜，吐槽下，MERCK真他妈的贵！

  • 【原创】石墨管易断故障的原因及排查——献给网友元宵佳节的礼物

    近期许多网友热衷探讨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨管易断的故障，为此、我将该故障的维修经验在这元宵佳节之际做为节日的礼物奉献给大家，请网友笑纳！（1）原 因： 没有保护气提供或供给量不足排 查：①外观检查石墨管整体表面呈现蜂窝状且粗糙，并且管壁明显变薄。（这是氧化所致）②将转子流量计（量程一般在0-5L）旋钮旋到全开位置，串接在保护气管路中，检查是否符合仪器指标要求；这是最准确的检查方法。③将石墨炉干燥阶段温度尽量设置在最低温度并延长升温时间，取出保护气管路一端并插入到有水的烧杯中，启动石墨炉，观察气泡的大小。此种方法较为粗略仅能判断保护气有无并不能判断气流量大小。④即使上述②③步骤正常，由于保护气出口被堵塞（这是最常见的原因）尽管有气体供给，但并不能到达石墨炉腔体内；用吸耳球从保护气入口吹通时凭借手感阻力大小便知，一般几乎感觉不出阻力。（2）原 因： 没有载气提供或供给量不足（此种原因几率最大）排 查：①外观检查石墨管表面没有明显蜂窝状，仅是管壁变薄。②使用量程为0-300ml的转子流量计，串接在载气管路中，按照仪器指标检查流量是否正常。③同样将载气管路易断插入水中观察气泡大小以判断载气有无，但此种方法仍为粗略。④即使上述②③步骤正常，由于载气出口非常小（一般为针尖大小），极易被堵塞；取下石墨电极，用吸耳球从载气入口吹通凭借手感便知，但值得注意的是，由于载气出口很小，即使管路正常阻力也比保护气管路阻力大。另外、此故障一般是堵塞一侧，有时可用肉眼观察石英窗便知；当某一侧载气被堵塞时，有问题一侧的石英窗表面有附着物。（3）原 因： 加热电流失控排 查：①目前绝大多数[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器的石墨炉电源为恒流源形式，即某个温度对应 一个恒定的电流值；仪器说明书一般均给出最大升温时的电流值，根据此值 用钳型交流电表嵌套在一根加热电缆上，启动石墨炉后立即便可判断石墨炉 电源正常否。②此种因加热电流失控的现象凭借肉眼也可直接观察出，当加热电流失控时， 石墨管升温时的亮度极大、超出正常状态、很刺激眼睛。（4）原 因：使用了非仪器要求的正规石墨管排 查： ①综上所述，石墨炉电源为恒流源，根据功率公式：P=I² • R 来看，当温度一旦 确立下来后，加热电流也就确立下来，剩下的就是石墨管的阻值了，从公式 可以看出，阻值越大石墨管做功越大；由于不同厂家电路设计的不同，故随机配备的石墨管的阻值也不尽相同；有的用户为了省钱，常常购买非正规厂家生产的廉价石墨管，当所购的石墨管阻值大于原厂的阻值时，由于做功过大，往往石墨管极易因过载而烧断。②此种原因凭借肉眼，通过石墨管发光异常便可判断出。（5）原 因：样品的酸度过高排 查：①由于样品的酸度过高，尤其在测高温元素时（测铝最为明显），样品中的酸 对石墨管的损坏最为严重，使管壁迅速变薄，从而加速管子断裂。②如果使用了涂层管，取下石墨管，用肉眼可以观察到管内壁涂层爆裂起皮， 此时仪器的零点往往飘忽不定。③石墨管进样孔周围颜色较其他部位异样。（6）原 因： 石墨管的夹具过紧排 查：①一般来说，石墨管在室温到最大升温时，管子长度有一毫米的延展；不同 厂家的仪器，石墨炉设计的也不同，但有一个宗旨是一致的，那就是绝对 要保持石墨管与石墨环接触紧密（原理此处不详述），因此各种固定措施应运而生，即要保证石墨管与石墨环接触良好又要保证石墨管灵活延展，这是兼顾的问题，否则固定保障了可是延展不能保障，那管子在膨胀时一定断裂无疑。 ②由于机械故障或夹具不灵活（如滑轨生锈），往往造成夹具过紧，致使石墨管断裂；此种原因往往被使用者忽略。

  • 你知道吗?可能你买的茶叶里面也有添加哦

    [color=#000000]1、茶叶里可能加了糖 为的是使茶叶更光亮[/color][color=#000000]2、加石膏粉，为的是使茶叶颜色更翠[/color][color=#000000]3、加色素，以红茶为例，添加的色素大部分是，柠檬黄、胭脂红、日落红等[/color]4、加香精，多用于茉莉花茶这类的花茶，使香气更浓郁

  • 【分享】三项茶叶制作新国家标准3月1日起实施

    从3月1日起，3项国家标准《茉莉花茶》、《红茶第2部分：工夫红茶》（以下简称《工夫红茶》）和《白茶》开始实施。这意味3月1日以后生产的茉莉花茶、工夫红茶和白茶均应符合新国标的要求。据悉，这3项标准均为推荐性国家标准。 据全国茶叶标准化技术委员会秘书长翁昆介绍，《茉莉花茶》（GB/T 22292-2008）国家标准，适用于以绿茶为原料，经加工成型坯后，由茉莉鲜花窨制（含白兰鲜花打底）而成的茉莉花茶。《工夫红茶》（GB/T 13738.2-2008）国家标准，适用于以茶树的芽、叶、嫩茎为原料，经萎凋、揉捻、发酵、干燥和精制加工工艺制成的工夫红茶。《白茶》（GB/T 22291-2008）国家标准，适用于以茶树的芽、叶、嫩茎为原料，经萎凋、干燥、拣剔等特定工艺过程制成的白茶。上述3项国家标准都是首次制定、实施的，已于2008年8月12日发布。

  • 【二手配件】供应瓦里安原子吸收石墨管和元素灯

    我这里有几盒VARIAN[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]原装的新石墨管，和一批原装的元素灯（9成新），由于现在有新仪器了现在不再用了，因此如果有需要的朋友可以和我联系。aaicpst@sian.com

  • 大家说说自己仪器的-石墨炉自动进样管-来源是哪里

    我们仪器室瓦里安的aa240DUO，石墨炉自动进样管现在用的是厂家的，但是一根塑料管就要300多元，尤其蛋白类样品直接进样，进样10机次，就不能进样了，就要用剪刀剪去前面的一段。剪个2-3次，这根管就报废了，大家现在有没有比较经济的方法啊，比如国产的，比如怎么接起来继续使用，等等，讨论一下。谢谢

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