组织用蛋白银

SiR微管蛋白试剂盒SiR-tubulin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的微管探针包装：试剂盒含50 nmol SiR-tubulin和1 umol维拉帕米分类:细胞骨架探针，生物成像探针，产品，SiR探针介绍：SiR-tubulin基于微管结合药物多烯紫杉醇。SiR-tubulin具有荧光性、细胞通透性和对微管的高度特异性。Sir-tubulin染色内源性微管不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-tubulin与GFP和/或m-cherry荧光蛋白兼容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。sir -微管蛋白可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。备注：Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

包装20 tablets特点和优势使用cOmplete蛋白酶抑制剂片剂可以保护蛋白质以免被广泛的蛋白酶降解。在短短几分钟内，不受抑制的蛋白酶水解活性即可降解您花费数天分离的蛋白质。这些方便的水溶性片剂各自含有蛋白酶抑制剂的混合物，能抑制大多数细胞类型（包括动物、植物、酵母和细菌）的蛋白酶水解活性。不需要称重或测量就能确保一致的结果。易于使用：只需将速溶片加入到您的缓冲液中即可。完善的保护：立即保护您的蛋白质免受广泛的蛋白酶的降解。灵活性：几乎能够保护任何组织或细胞提取物中的蛋白质，包括动物、植物、酵母、细菌或真菌。安全性：选择对您或您周围的人没有任何风险的无毒抑制剂。所有产品、耗材配件均原厂，公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队，在全国多个城市设立服务机构，覆盖率广，效率高、响应速度快！除销售仪器、配件耗材外，还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!

科研用BD Vacutainer P100血浆蛋白保存系统提取并稳定保存人血浆蛋白-蛋白质组学研究-生物标志物分析

PVDF转印膜是天然疏水的，并具有高机械强度和高蛋白吸附的特性。它针对蛋白质转印过程特殊设计，是Western印迹、蛋白质测序、糖蛋白显色和斑点印迹等应用的理想选择。 产品特点出色的蛋白吸附能力低背景干扰和高灵敏度高机械强度尤其适合快速转印系统，提高转印效率技术参数膜材疏水PVDF厚度0.12-0.14mm孔径0.22、0.45um 尺寸片状：7cm×8cm、10cm×15cm、20cm×20cm卷状：31cm×3m

产品编号描述单位22310两用组织笔支

采用 2100 生物分析仪系统进行高灵敏度蛋白质电泳。高灵敏度 Protein 250 分析具有宽动态范围，可在低至与银染色相当的水平下获得灵敏度。该分析无需 SDS-PAGE 平板凝胶处理、染色或成像步骤，提高了分析效率。系统可为 pg 级样品提供一套快速、自动、客观且灵活的解决方案，用于蛋白质和肽谱表征、质量控制和杂质检测。兼容的样品类型包括蛋白质裂解物、纯化蛋白质和多肽、抗体以及蛋白质的稳定性检测。 可进行标准化测试并配备预包装试剂盒的即用型系统，适用于高达 250 kD 的样品分析。标记样品后，可在 30 分钟内完成 10 个样品的自动化电泳，快速获得结果。低至银染色级也可获得高灵敏度与准确度，芯片上的标记蛋白质约为 1 pg/µL。在四个数量级的宽线性动态范围内以最佳状态运行。可实现低至 0.05% 或更低水平的高精度杂质检测。

产品编号描述单位22310两用组织笔支

蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品介绍：SISPROT，全称Simple and Integrated Spintip-based Proteomics Technology.该技术于2016年首次报道，是一种基于独特的离心移液枪头“Spintip”的集成式蛋白质组学前处理技术，可实现从原始样品出发一站式完成蛋白质组学样品前处理所有步骤，处理后的样品可直接用于色谱质谱检测。蛋白组学样品前处理从“毫克时代”迈入“纳克时代”。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品步骤：一站式样品前处理：集成提取、酶解、脱盐为一体的蛋白组组学样品前处理。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品特点：1、极高效，传统前处理方法需要16h，SISPROT法缩短至2h。2、高灵敏度，最低样本初始量可低至10个细胞或1ng，组织样本低至1mm2组织切片，鉴定能力与处理常规毫克级样品相当。3、结果具有很好的稳定性；蛋白组学 SISPROT 试剂盒适用领域：该试剂盒适用于低微克甚至纳克蛋白质样品；适用于科学研究领域如干细胞、蛋白质复合物、蛋白质翻译后修饰；临床样品检测行业如组织活检、液体活检、肠道微菌群；植物研究如经济作物、菌菇类、水果类等。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品图片：

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安捷伦蛋白质分级分离系统和蛋白质组学试剂 生物样品的LC/MS 分析 电泳分析的准备 生物标志物研究的样品制备 仪器和工作流程验证 经济实惠的免疫去除 样品脱盐、浓缩和分馏为了更方便地对生物样品（如血清、血浆和脑脊液（CSF））中的蛋白质进行分离和鉴定，安捷伦的多重亲和去除系统（MARS）用色谱方法去除生物样品中存在的干扰性高丰度蛋白。这些高丰度蛋白的去除，改善了后续对样品进行的液/质分析和电泳分析，有效地扩展了动态范围。针对样品的馏分和脱盐，安捷伦设计了mRP-C18 高回收率蛋白柱，可以用一个简单的步骤同时完成脱盐、浓缩和分馏，极高的样品回收率可以与常规RP HPLC 柱媲美，后者与LC/MS 分析完全兼容。另外，安捷伦还提供生物标志物研究中样品制备和其它蛋白质组学应用的验证试剂，包括复杂标准品和蛋白质组学级胰蛋白酶。为便于使用，这些试剂均与安捷伦LC/MS 方法完全兼容，无需任何额外的样品预处理。我们的定制配置还可以满足您的大体积进样需求和定制其他色谱柱规格。多重亲和去除系统用安捷伦的多重亲和去除系统可以对血清、血浆和其它体液中高价值的低丰度蛋白和生物标志物进行鉴定和表征。多重亲和去除系统能够可重现地、特异地去除人的生理体液中多达14 种高丰度蛋白，和小鼠生理体液中3 种高丰度蛋白。多重亲和去除系统可以使用各种液相柱规格和离心小柱。安捷伦多重亲和去除系统与安捷伦优化的缓冲液、方便的离心过滤膜和浓缩器结合在一起，形成了一个自动化的一体式蛋白去除解决方案，可以与大多数液相色谱仪（色谱柱）和台式离心机（离心小柱）兼容。用多重亲和去除系统净化的样品适用于下游的各种分析，如二维凝胶电泳、LC/MS 和其它分析技术。订货信息：

XR304系列银盘电极包括：直径1毫米银盘电极到直径8毫米银盘电极。白银为美国进口，纯度大于99.99%，电极管和一些辅助材料均为进口材质具有很强的化学稳定性，绝不渗漏，保证电化学分析的精准度。（可根据客户要求定制）

SiR-actin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的F-actin探针包装：试剂盒含有50 nmol SiR-actin和1 μ mol维拉帕米类别:细胞骨架探针，生物成像探针，产品，SiR探针SiR-actin是基于F-actin结合的天然产物jasplakinolide。SiR-actin具有荧光性、细胞通透性和对F-actin的高度特异性。Sir-actin染色内源性的F-actin不需要基因操作或过表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-actin兼容GFP和/或m-cherry荧光蛋白质。它可以用标准的Cy5滤镜进行成像。SiR-actin可用于活细胞和组织的宽视场、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200染色实验。*（*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加）用途：研究。 备注：Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米的使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

蛋白质用分析柱Hypersil填料Hypersil 300填料参数固定相粒度（μm）表面积（m2/g）孔径（?）碳含量封尾C410803002.0%是 订货资料固定相粒度（μm）规格（mm） 订货号Hypersil 300? C4104.6×15031110793104.6×20031110355104.6×25031110065　104.6×30031110794

纤维连接蛋白在血浆中以二聚体形式存在，在细胞外基质和细胞表面以多聚体形式存在。它促进许多细胞类型的细胞附着、扩散、增殖和分化，特别是成纤维细胞和其他间质来源的细胞。康宁生物™ 纤维连接蛋白烧瓶是一种组织培养血管，可均匀应用人纤维连接蛋白。这些烧瓶是在高度控制的环境下制造的，经过严格的测试，以确保产品的一致性和性能。容量培养区域管颈包装规格VWR目录号250 ml75 cm2Canted10BDAA354521

Vydac：用于反相分析与纯化多肽及蛋白分子的经典产品许多年来Vydac一直是生物分析及纯化领域中倍受信任的色谱产品品牌。在Vydac被格雷斯公司收购之后，我们又进一步发展了生产技术与制造能力。新的产品规格包括从纳米内径级别、毛细管内径级别到小口径柱、分析柱及至制备柱。无论您的需求是速度、质谱兼容性、分辨率还是回收率，我们都有相应的产品为您解决问题。用反相色谱分离肽或蛋白时，应参考被分析或被纯化目标的疏水性大小及分子量大小来选择合适的键和相。 用于反相分析及制备生物分子的Vydac经典反相色谱产品快速索引表 VYDAC? 201TP 特殊反相色谱柱 VYDAC? 201TP反相 HPLC 柱含有通过使用多取代氯硅烷化试剂与“多孔性”300? 孔径的硅 胶化学键合而得到的“聚合式”交联反相键合相。201TP 填料未经封尾处理。 性能测试 201TP 反相填料的每个批次都经过 16 种 EPA 重点多环芳烃污染物来测试确认其选择性。 运输 VYDAC? 201TP反相色谱柱运输时保存在 60:40 乙腈:水的流动相中。 建议洗脱条件 当 201TP 反相色谱柱用于分析重点 PAH（多环芳烃）污染物的分析时，其洗脱条件按 EPA 所 指定。 一般的建议 除了上述所列信息，亦可参考第二部分中对于 VYDAC?蛋白质/肽反相色谱柱的信息与建议。 VYDAC? 302IC 离子色谱柱 VYDAC? 302IC离子色谱柱含有基于高纯度大孔径硅胶上键合低载量的阴离子交换键合相（季 铵）的填料。可以配合常规 HPLC 系统用于对常见的阴离子与有机酸的分析。 性能测试 302IC 离子色谱每批填料和每根柱都经过选择性测试和柱效测试。选择性测试与柱效测试的结 果都附在随柱文件中。如果您想要测试或确认柱性能，我们建议您重复选择性/柱效的测试。 运输 VYDAC? 302IC离子色谱柱运输时保存在 50:50 甲醇:水的流动相中。 保存 VYDAC? 302IC 色谱柱可以在清洗除去盐、缓冲试剂或酸性试剂后保存于有机溶剂与水的任意 组合中。如将长期存放，流动相中的有机溶剂比例不能低于 50％。 化学稳定性 VYDAC? 302IC色谱柱在常见的有机溶剂中稳定，例如乙腈、甲醇、异丙醇、二氯甲烷。当更 换溶剂时，必须确定将要使用的溶剂能够与之前的溶剂互溶。建议 302IC 色谱柱使用在 pH 2-6.5 范围以内。当 pH 高于 6.5 时使用 302IC 色谱柱会减少柱的使用寿命。 建议洗脱条件 VYDAC? 302IC 色谱柱用含有缓冲体系的水溶液来洗脱。在选择性测试谱图上显示的洗脱条件 是开始一项新分离任务开发建立洗脱条件的最好的尝试起点。流速亦推荐使用原始柱测试中的 流速条件，但有时采用更低的流速也可有效进行分离。 柱的清洁与再生 VYDAC? 302IC 色谱柱会被具有强吸附性的样品成分污染，从而导致柱性能的损失。如果使用 第一部分中的建议没有使柱恢复性能，302IC 色谱柱通常也可以用 0.05M EDTA 来除去所吸附 阴离子污染物或用 0.05M 硝酸来除去所吸附阳离子污染物。要除去所吸附的疏水性物质，要用 几倍柱体积的二氯甲烷或氯仿来冲洗色谱柱。当由水相改为二氯甲烷/氯仿或再回到水相时，必 须使用能与两者都互溶的中间溶剂如异丙醇或丙酮来对这两种不太互溶的溶剂进行过渡。

产品特点： Sirocco是业界技术最先进的蛋白沉淀板，有效加快生物样品前处理过程，同时得到澄清滤液，不必担心上样后堵塞仪器等现象的发生，满足高通量实验室的要求。该沉淀板由独特的过滤系统，密封盖及单向阀三部分组成，其中专利的单向阀允许蛋白沉淀过程在孔内进行，同时阻止孔堵塞，交叉污染以及漏液等情况的发生。其特点是： ■ 样品回收率最高 ■ 简化样品提取的步骤 ■ 降低交叉污染的可能性，结果更加可靠 ■ 独特单向阀设计能够有效控制流速 ■ 减少滤液中不明物的出现的可能，延长仪器正常运行时间 ■ 适合于自动化，高通量的样品前处理过程 订货信息： 产品描述 数量 部件号 Sirocco 96孔蛋白沉淀板 5/pk 186002448 Sirocco 96孔蛋白沉淀板 1/pk 186003873

BD Vacutainer P800血浆蛋白保存系统标准化收集和保存血浆即刻保存代谢相关生物活性肽的活性稳定-GLP-1（胰高血糖素样肽-1）-Glucagon（胰高血糖素）-GIP（肠抑胃肽）-Ghrelin（胃促生长素）

一般应用：组织学，应用表面：玻璃，对于冷冻切片和石蜡切片，均可使用

安捷伦蛋白质分级分离系统和蛋白质组学试剂 生物样品的LC/MS 分析 电泳分析的准备 生物标志物研究的样品制备 仪器和工作流程验证 经济实惠的免疫去除 样品脱盐、浓缩和分馏为了更方便地对生物样品（如血清、血浆和脑脊液（CSF））中的蛋白质进行分离和鉴定，安捷伦的多重亲和去除系统（MARS）用色谱方法去除生物样品中存在的干扰性高丰度蛋白。这些高丰度蛋白的去除，改善了后续对样品进行的液/质分析和电泳分析，有效地扩展了动态范围。针对样品的馏分和脱盐，安捷伦设计了mRP-C18 高回收率蛋白柱，可以用一个简单的步骤同时完成脱盐、浓缩和分馏，极高的样品回收率可以与常规RP HPLC 柱媲美，后者与LC/MS 分析完全兼容。另外，安捷伦还提供生物标志物研究中样品制备和其它蛋白质组学应用的验证试剂，包括复杂标准品和蛋白质组学级胰蛋白酶。为便于使用，这些试剂均与安捷伦LC/MS 方法完全兼容，无需任何额外的样品预处理。我们的定制配置还可以满足您的大体积进样需求和定制其他色谱柱规格。多重亲和去除系统用安捷伦的多重亲和去除系统可以对血清、血浆和其它体液中高价值的低丰度蛋白和生物标志物进行鉴定和表征。多重亲和去除系统能够可重现地、特异地去除人的生理体液中多达14 种高丰度蛋白，和小鼠生理体液中3 种高丰度蛋白。多重亲和去除系统可以使用各种液相柱规格和离心小柱。安捷伦多重亲和去除系统与安捷伦优化的缓冲液、方便的离心过滤膜和浓缩器结合在一起，形成了一个自动化的一体式蛋白去除解决方案，可以与大多数液相色谱仪（色谱柱）和台式离心机（离心小柱）兼容。用多重亲和去除系统净化的样品适用于下游的各种分析，如二维凝胶电泳、LC/MS 和其它分析技术。订货信息：

使用 2100 生物分析仪系统进行蛋白质电泳是快速、自动进行蛋白质和肽谱表征、质量控制和杂质检测的一种客观、灵活的解决方案。Agilent Protein 80 和 Protein 230 分析可提供与考马斯亮蓝染色法相当的灵敏度。该系统无需 SDS-PAGE 平板凝胶处理、染色或成像步骤，使工作流程更加高效。使用生物分析仪系统评估的样品类型包括蛋白质裂解物、纯化蛋白质和多肽、还原态和非还原态抗体以及蛋白质的稳定性检测。 可根据分子量测定范围灵活选择合适的试剂盒。样品消耗量极少，仅需 4 µL 样品即可完成准确分析。可在约 30 分钟内自动分析 10 个样品，快速得到分析结果。可在一次分析中进行完整的数据分析，提供分子量、定量和纯度信息。可在整个宽线性动态范围内提供与考马斯亮蓝染色法相当的灵敏度。可利用安全包满足 GMP 和 GLP 要求，安全包是一款可选的附带软件，满足 21 CFR Part 11 法规认证的要求。

PLRP-S 色谱柱 耐用的弹性填料提供重现性结果，寿命更长 热稳定和化学稳定性高 遵循USP L21 标准 用于生命科学、化学、临床研究、能源、环境、食品和农业、材料科学和制药行业 宽孔径范围（100?-4000?），适合于分离小分子到大分子复合物和多核苷酸PLRP-S 系列色谱柱包括各种孔径和填料尺寸，它们都具有相同的化学特性和基本吸附特性。这些填料本质上是疏水的，因此不需要键合相、烷基配体来进行反相分离。因此，能得到无硅醇基、无重金属离子的高重现性填料。该色谱柱拥有多种产品系列，适用于纳流/微量分离，包括自下而上和自上而下的蛋白质组学、分析型分离以及制备级纯化。此外，Process 色谱柱可以用大量散装填料进行装填。订货信息：

北京绿百草现货提供蛋白胨系列 北京绿百草现货提供蛋白胨系列：胰蛋白胨，酪蛋白胨，大豆蛋白胨，牛肉蛋白胨，鱼蛋白胨，眎蛋白胨，胃蛋白胨，聚蛋白胨，多价蛋白胨，明胶蛋白胨，蛋白眎，全胃蛋白胨，血粉蛋白胨，蚕蛹蛋白胨，胰蛋白眎。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

将多达150个组织块排列在一个小小的玻片大小的蜡块内，这就是组织芯片( tissue microarray ) ,与基因芯片，蛋白质芯片和细胞芯片等一样，是一种新型的高通量、快速分析多样本的研究工具。组织芯片上的样本的可比性强、准确性高，可以节省时间，节省染色试剂消耗，更可以减少实验操作上所造成的误差 (因所有检体在同一玻片上) ，以及更有效率的使用得来不易的检体。而要制作一块好的组织芯片蜡块，操作简易、容易上手的制作工具一定是不可或缺的。还是先来亮亮Quick-Ray Manual Tissue Microarrayer Set这组制作工具的使用流程，给大家更多感性的认识。1.在显微镜下标记好你要取的组织部位2.用Quick-Ray取样器取出组织柱,放入预铸蜡块recipient block３.将带有微芯的蜡块放入不锈钢底模base mold，注意方向:切面朝下．置入７０度烤箱３０－６０分钟，待蜡块完全透明，取出４.　组织包埋盒至于蜡块上方，继续注蜡至盒底部完全浸入为宜．放置冷却．５.　置于切片机上切片Quick-Ray　set套装包含的主要部件:one puncher一个取样器(带头)4 different sized tips四个单独头corresponding 5 recipient blocks五个预铸蜡块a base mold一个底模a guide for 1mm recipient block.一个预铸蜡块芯柱(1mm的)导入装置取样器独特的钻头设计,特殊不锈钢材质,刀锋锋利无比,长时间使用,仍保持锋利,这样确保取样与打点都非常精准,不会破坏组织.预铸蜡块 ( Quick-Ray Recipient Block ) 能维持在70℃温度下30- 60 分钟，慢慢融化的特性能让蜡 100% 完全渗入组织，同时能让组织维持在固定位置整齐排列着. 加上取样打样的钻头锋利设计. 不会有类似其他传统方法产生的缺失, 气泡, 破损, 裂解, 折点, 组织分布不均. (1mm x 120 wells, 1.5mm x 90 wells, 2mm x 60 wells, 3mm x 30 wells, 5mm x 20 wells).打算自制蜡块的需要蜡块制作模具,参见我公司模具(货号69130系列产品). 制作出的样子见下图:订购信息:货号产品描述规格62595-01Tissue-Tek? Quick-Ray? System盒62595-02Punch Guide, 1 mm个62595-03Quick-Ray? Punch Tip 1 mm个62595-04Quick-Ray? Punch Tip 2 mm个62595-05Quick-Ray? Punch Tip 3 mm个62595-06Quick-Ray? Punch Tip 5 mm个62595-07Quick-Ray? Recipient Block 1 mm个62595-08Quick-Ray? Recipient Block 2 mm个62595-09Quick-Ray? Recipient Block 3 mm个62595-10Quick-Ray? Recipient Block 5 mm个62595-11Quick-Ray? Basemold个 价格仅供参考，欢迎登陆海德公司网站或来电获取详细信息。

对复杂生物大分子进行准确分析是开发如重组蛋白类生物药物和诊断试剂的重要技术，沃特世的高效反相色谱柱可以满足不同生物大分子应用领域中的复杂分离要求。基于HPLC技术平台和UPLC技术平台的亚乙基桥杂化颗粒技术的BEH300 C4色谱柱，配合科学的方法，可帮助您应对蛋白质分离分析带来的挑战。蛋白分离专用反相色谱柱：改善蛋白峰形可以分离不同大小、不同疏水性和不同等电点的蛋白质没有蛋白质残留，没有交叉污染耐受宽pH范围和苛刻的温度条件专门用蛋白质混合物进行色谱柱质量控制有基于3.5 μm的HPLC色谱柱和1.7 μm的UPLC色谱柱，方便进行方法转换分离度高，适合用于LC/MS应用专为蛋白质分离而设计使用反相色谱技术分离生物大分子一直以来都很有挑战性，通过改变填料颗粒的理化性质可以改善分离。作为C18液相色谱柱的技术和市场领导者，沃特世在过去15年多推出了多种针对蛋白质分离的反相色谱柱，现在我们最新推出的基于BEH（亚乙基桥杂化）颗粒技术的色谱柱，有效克服了硅胶基质色谱填料的性能缺陷，提升了蛋白质的分离性能。300A 孔径C4 键合相很小的次级相互作用即使在提高温度的条件下分离，也几乎检测不到交叉污染BEH色谱柱帮助您获得稳定且重现性好的蛋白质分离结果沃特世投入大量资源来研究和开发解决方案，以应对分析实验室日益增长的挑战。作为分离科学的市场领导者和色谱产品的主要制造商，沃特世一如既往地为用户提供可靠的优质产品和一流的技术服务。BEH C4拥有沃特世公司全球领先的研发和应用支持，真正帮助用户“实现想望”。先进的键合技术耐受低pH值条件，在高温条件下稳定用不同类型蛋白质的混合物进行质量控制批次重现性好 用于蛋白表征的UPLC技术和检测2004年沃特世推出UPLC技术，比传统HPLC技术在分离度和速度方面有显著提升。新型BEH300 C4色谱柱有1.7 μm和3.5 μm两种粒径，分离方法可以无缝转换。此外，BEH300 C4色谱柱在使用与质谱兼容的流动相时也有非常好的分离效果，可以得到更丰富且准确的样品信息。将3.5 μm HPLC分离方法无缝转换到1.7 μm UPLC方法，提高分离效果完全与质谱兼容的流动相体系，充分满足当今先进的检测技术需要注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站为准。

使用 2100 生物分析仪系统进行蛋白质电泳是快速、自动进行蛋白质和肽谱表征、质量控制和杂质检测的一种客观、灵活的解决方案。Agilent Protein 80 和 Protein 230 分析可提供与考马斯亮蓝染色法相当的灵敏度。该系统无需 SDS-PAGE 平板凝胶处理、染色或成像步骤，使工作流程更加高效。使用生物分析仪系统评估的样品类型包括蛋白质裂解物、纯化蛋白质和多肽、还原态和非还原态抗体以及蛋白质的稳定性检测。 可根据分子量测定范围灵活选择合适的试剂盒。样品消耗量极少，仅需 4 µL 样品即可完成准确分析。可在约 30 分钟内自动分析 10 个样品，快速得到分析结果。可在一次分析中进行完整的数据分析，提供分子量、定量和纯度信息。可在整个宽线性动态范围内提供与考马斯亮蓝染色法相当的灵敏度。可利用安全包满足 GMP 和 GLP 要求，安全包是一款可选的附带软件，满足 21 CFR Part 11 法规认证的要求。

重组蛋白的富集纯化一般用已知大小的标签与固定金属离子或金属螯合亲和层析（MAC）特异性作用，如蛋白表面氨基 酸（如组氨酸、色氨酸、半胱氨酸等）和层析介质上的过渡金属离子（Ni2+，Co2+等）以配位键结合，通过不同的氨基种类、 数量、位置和空间构象来实现分离纯化。 纳微科技固定金属离子亲和层析介质是以单分散均一粒径的多孔聚丙烯酸酯(PMMA)微球为基质，通过亲水化固定或螯 合金属离子，其吸附容量大并耐受各类还原剂，基质的化学稳定性、生物相容性和溶剂兼容性更佳，提供已固定金属Ni2+离子 的填料和需金属离子螯合的填料，是标签蛋白亲和层析的理想选择。标签蛋白亲和层析介质的优势单分散均一粒径的微球填料基质，更低反压，更高线性流速耐受NaOH和高浓度的还原剂，简化样品前处理，更大限度保护蛋白活性 提供高结合载量型，确保较高的产物纯度 提供低配基脱落型，耐受清洗，使用寿命更长 提供可螯合金属离子型，金属离子固定载量显著更高标签蛋白纯化亲和介质一览表产品名称官能基团粒径μm孔径?最大耐压MPa推荐线性流速cm/hpH稳定范围1每毫升介质结合量His标签蛋白的纯化，高纯度，高载量UniIDA-80NiNi2+8010000.5150-7502-12 20 mg His蛋白His标签蛋白的纯化，低配基脱落UniNTA-80NiNi2+8010000.5150-7502-12 10 mg His蛋白用于螯合或固定金属离子，高载量，可与金属作用的蛋白、肽类、核苷酸等UniIDA-80L-N(CH2COOH)28010000.5150-7502-1230 μmol Ni2+/ml gel用于螯合或固定金属离子，低配基脱落，可与金属作用的蛋白、肽类、核苷酸等UniNTA-80L-N(CH2COOH)38010000.5150-7502-1225 μmol Ni2+/ml gel 1. pH稳定范围指使用、再生、在位清洗的pH区间订货信息货号产品描述包装规格IDA80NUniIDA-80NiLNTA80NUniNTA-80NiLIDA80LUniIDA-80LLNTA80LUniNTA-80LL*提供10ml,30ml,100ml,1L包装规格*特殊规格，提供定制服务

用于LC/MS 分析的蛋白质组学试剂安捷伦复杂的蛋白质组学标准品是含有1500 种蛋白的Pfu 蛋白提取物。与我们的TPCK-处理的蛋白质组学级胰蛋白酶一起使用，为LC/MS 生物标志物发现和其它蛋白质组学研究提供了理想的工作流程验证组合。订货信息：

Impact快速蛋白沉淀?使生物样品通过 Impact 过滤器而快速净化样品? 通过消除产生基线噪声的蛋白而提高分析灵敏度? 用无渗漏滤膜提高重现性，防止样品过早流出和蛋白不完全沉淀