硫代硫酸钠标定不显亮绿色更接近乳白色是什么原因?
硫代硫酸钠 开放分类: 医学、药理学、解毒药、氰化物中毒解毒药 产品名称: 硫代硫酸钠 CA登记号: 10102-17-7 英文名: Sodium thiosulfate pentahydrate 别名: 大苏打 海波 分子式: Na2S2O35H2O 用途: 用作纸浆和棉织品漂白后的除氯剂,食品工业用作螯合剂、抗氧化剂,医药工业用作洗涤剂、消毒剂 硫酸钠的化学式为Na2SO4,硫代硫酸钠是硫取代了其中的一个氧而形成,故名硫代硫酸钠,其分子式为Na2S2O3(分子量为158),常以五水合物存在,Na2S2O35H2O(分子量为248)它是无色晶体,易溶于水。化学性质不稳定,受热易分解,跟酸能反应。 Na 2 S 2 O 3 + H 2 SO 4 =Na 2 SO 4 +H 2 O + SO 2 ↑ + S ↓ 有较强的还原性,常用于除去织物漂白后残留的氯气,也常作卤素的解毒剂: Na 2 S 2 O 3 +4Cl 2 + 5H 2 O=2NaCl + 2H 2 SO 4 +6HCl 在照相技术上常用作定影剂。 制取方法:称取2g硫粉,研碎后置于100mL烧杯中,用1mL乙醇润湿,再加入6g Na2SO3,30mL水,放入磁子,置于磁搅拌器上,调好转速,加热至沸腾,保持微沸40分钟以上,直至少量硫粉漂浮在液面上(注意,若体积小于20mL应加水至20ml以上),趁热过滤(应将长颈漏斗先用热水预热后过滤),滤液用蒸发皿蒸至溶液微黄色浑浊为止。冷却,即有大量晶体析出(若放置一段时间仍没有晶体析出,是形成过饱和溶液,可采用磨擦器壁或加一粒硫代硫酸钠晶体引种,破坏过饱和状态)。减压抽滤,并用少量乙醇(5~10mL)洗涤晶体,抽干,放入40℃烘箱烘40min。 一开始就用乙醇润湿,所以考虑到减少其他杂质的混入,乙醇是有机溶剂,可以用来洗涤。使得到的晶体更纯它是一种硫代硫酸盐,制备方法是:将Na2S和Na2CO3以2:1的物质的量之比配成溶液,然后通入SO2,反应大致可分三步进行:1)、Na2CO3和SO2中和生成Na2SO3: Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO22)、Na2S与SO2作用生成Na2SO3和H2S:Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S H2S是一个强还原剂,遇到SO2时析出硫3)、Na2SO3与S作用生成Na2S2O3: 2Na2S+Na2CO3+4SO2=2Na2S2O3+CO2溶液蒸浓后,冷却至293-303K时即析出Na2S2O3晶体,利用上述方法制得的硫代硫酸钠中常含一些硫酸钠和亚硫酸钠等杂质。制备硫代硫酸钠的另一种方法是:在沸腾的温度下使亚硫酸钠溶液与硫粉反应:Na2SO3+S=Na2S2O3硫代硫酸钠别名:大苏打、海波 一、用途:感光工业用作照相定影剂。造纸工业用作纸浆漂白后的除氯剂。印染工业用作棉织品漂白后的脱氯剂。分析化学用作色层分析、容量分析用试剂。医药上用作洗涤剂、消毒剂。食品工业用作螯合剂,抗氧化剂等。 二、化工行业标准 H9/J 2328-92 指标名称 指标(工业级) 优等品 一等品 外观 无色成略带淡黄色 透明单斜晶系结晶 硫代硫酸钠(Na2S2O3.5H2O),%≥ 99.0 98.0 水不容物,%≤ 0.01 0.03 硫化物(以Na2S计),%≤ 0.001 0.003 铁(Fe),%≤ 0.002 0.003 PH值(200g/l溶液) 6.5-9.5 6.5-9.5 三、注意事项 用内衬聚乙烯塑料袋的编织袋或木桶包装。每袋(桶)净重25或50kg,容器必须密封。储存于阴凉,干燥的房中,运输中防曝晒,防雨淋。不可与酸类、氧化剂共储混运。防止受潮溶化。如包装潮湿,说明内装物已潮解作用,必须与干燥包装分开堆放。不可储存于露天,对受潮包装要抓紧处理。失火时,可用水、砂土扑救。【药理作用】主要用于氰化物中毒,本品能与体内游离或已与高铁血红蛋白结合的CNˉ结合,转化为无毒的硫氰酸盐从尿液中排出。静脉注射,一次量1~3g。
请教大家我们有一瓶2003年的硫代硫酸钠,以前用的时候一直挺好的,最近一次配制时发现,按书上的浓度配制硫代硫酸钠溶液,用重铬酸钾标定时,硫代硫酸钠溶液的浓度发生了很大的改变,浓度降为应配制浓度的1/2,请问这是硫代硫酸钠溶液变质了吗?这个试剂还能用吗?光看试剂表面,仔细看才会发现微有些结晶,变化不大.
大家好:我想问一下大家用无水硫酸纳除水后,用什么装置过滤硫酸钠?我用甲醇、二氯甲烷提取我的待分析物质以后,里面可能含水,我就把无水硫酸钠加入到瓶子里去,再过滤无水硫酸钠:用过砂芯漏斗过滤后,再用二氯甲烷洗下瓶子倒入砂芯漏斗中,发现收集瓶里面有浑浊的东西,是什么原因啊?是我的砂芯漏斗不干净吗?我又试过层析柱,里面也是砂芯,装着无水硫酸钠,倒入我的溶剂后,把下面的收集液旋蒸后出现了浑浊的东西,这是什么原因啊?谢谢大家,我这个试过好几次了,老出现这种情况。希望大家能够给以解答。
GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)2006-11-03发布,2007-06-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104764]GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)[/url]
我在做实验的时候,由于有急事要赶时间,错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥,会怎样?但我马上发现了立即到出来,换了无水硫酸镁,只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了,两个小时后我,重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢
亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠,然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论:硫酸钠能否替代亚硫酸钠,反应式如何》?选用何指示剂?
【中文名称】:硫酸钠 【英文名称】:sodium sulfate,anhydrous 【别名】:无水芒硝【CAS No】: 7757-82-6 【 分子式】:Na2SO4【分子量】:142.04【性状】:白色、无臭、有苦味的结晶或粉末, 有吸湿性。熔点为884℃,相对密度(水=1)为2.68。不溶于乙醇,溶于水,溶于甘油。纯度高、颗粒细的无水精制硫酸钠称为元明粉(无水硫酸钠)。【用途】: 硫酸钠是重要的造纸用化学品之一,用于制作硫酸盐纸浆,尤其是高强度牛皮纸的纸浆蒸煮剂;在合成纤维工业中用来调配聚乙烯醇纤维纺丝凝固浴;印染工业中用作助染剂,医药工业中用作缓泻剂,染料工业中的填充剂。此外还用于玻璃制造、洗涤剂、生产硫化钠等原料。【废弃处置方法】:处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后,用安全掩埋法处置。
大家在旋蒸前用无水硫酸钠对溶剂脱水时有什么好的技巧么?我自己是用的漏斗加滤纸加无水硫酸钠的组合,不过每次都要用溶剂冲洗残余滤纸上的附着物,感觉不方便,是不是有更好的方法或者成品脱水小柱?
因为是新的项目,做的是MMP,需要检测亚硫酸钠的含量,里面含有硫代硫酸钠,我都不知道最大吸收波长是多少。还有,方法怎么建立?用的是紫外-可见光分光光度计。
哪里有配制LST肉汤的月桂基硫酸钠和加入LST肉汤的MUG ,请帮帮忙吧!谢谢![em52]
请问各位大师,你们用硫酸钠脱水都是怎么操作的?怎么我们用硫酸钠脱水都没效果(我们用的是粉末的无水硫酸钠,直接加到溶液中静置一晚上)
硫代硫酸钠标定时,重铬酸钾溶解后加2克碘化钾,稀硫酸,静置10分钟后,250毫升水稀释,再用硫代硫酸钠滴定至临近终点,即浅黄绿色时加入淀粉指示剂溶液呈深蓝色,继续滴两滴硫代硫酸钠,此时深蓝色瞬间消失,溶液呈淡蓝色,不是亮绿色,再继续滴入硫代硫酸钠,溶液颜色不变化。请问,溶液呈淡蓝色是终点了吗?怎么颜色不对啊?这是为什么呢?
有个问题麻烦大家,现在工厂有生产下来的副产品,硫酸钠结晶的很多,我想问一下,结晶的硫酸钠含量要怎么测啊!溶液中的硫酸钠要怎么测啊!这个结晶是石油炼制的废碱和废酸中和产生的!!!
各位专家:您们好!我公司生产的铬酸钠中含有一定量的硫代硫酸钠,现在采用在7%酸性条件下,加硝酸银的方法将3价铬转化成6价铬,再用硫酸亚铁滴定的方法化验铬酸钠浓度。可是在酸性条件下,硫代硫酸钠也可以与铬酸钠反应吧。请问在此化验中,硫代硫酸钠是否影响化验结果,并且影响的量如何计算。先表示感谢!急急急!!!! 辽宁锦州jane
以K2Cr2O7基准物标定硫代硫酸钠的指示剂是( )。 A、二苯胺 B、次甲基兰 C、KMnO4 D、淀粉溶液
正十四烷基硫酸钠溶解度很小。今天用氢谱测了一个0.8 mM浓度(分子量316)的溶液,看上去溶液清亮,但做核磁发现是宽峰,裂分都看不清楚。因为后来在激光下观察看到了丁达尔现象,于是怀疑还是有胶体大小的固体颗粒没溶完全。于是又稀释了一倍。匀场调好扫了25次,发现这次裂分是清楚了,但是信号太小了!!峰几乎和基线混在一起,怎么办才好啊,用400M的会好点吗?大家有什么建议吗?氢谱扫多少次合适啊?
看了两标准,因为加固体觉得溶液更方便点,然后想加溶液,可发现加溶液的量和加固体的,硫代硫酸钠量差太多,我都怀疑我自己配的10mg/l硫代硫酸钠溶液的配制有问题(称10mg的硫代硫酸钠溶解定容到1L,没错吧???),基本上很多标准都从hj493来,可我发现就hj493说的浓度,跟其他标准比,差最多。那么我就想加无菌瓶加硫代硫酸钠溶液,它的量和浓度应该是多少呢,即每125ml容器应加( )ml( )的硫代硫酸钠溶液呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905151127227826_2267_2795804_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905151127228550_4626_2795804_3.png[/img]
[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811151136051349_4779_3354568_3.jpg!w690x388.jpg[/img]我在标定硫代硫酸钠的时候,过程是10mL0.1003mol/L的重铬酸钾溶液和5mL的1+5硫酸溶液 40mL水和1g的碘化钾。加入1.00mL5g/L淀粉溶液之后,无论加入多少mL的硫代硫酸钠溶液 颜色都无法变成绿色,而是绿中带有蓝色 这是为什么?我使用的硫代硫酸钠溶液是买有证标物,重铬酸钾溶液也是买的有证标物。碘化钾用的是科密欧的分析纯 淀粉是金科的分析纯。硫酸是科密欧的优级纯。主要目的是为了验证颜色的变化,如果我用有证标物滴定之后计算的浓度是符合证书上的数值,那么我再标定我自己配的硫代硫酸钠溶液的时候就认为是准确的了而且滴定完之后,放置一段时间溶液就会像图中一样 变成浑浊的。图片照的不好,左边那2瓶应该是绿中带蓝的 但是照的照片就变色了。
十二烷基硫酸钠按什么类物质检测?表面活性剂里只包括含磺酸根的,而且最新第四版里把这一项也给去掉了,是不是亚甲蓝显色这个方法不行呢?现在有什么比较认可测定十二烷基硫酸钠的方法么?SDS是那一个的缩写,十二烷基硫酸钠跟十二烷基磺酸钠好像都有用SDS表示的。
市面那家的无水硫酸钠质量较好?最好是遇水后能立即块的那种。现在实验室几种硫酸钠550度烘过后放在干燥箱中拿出来用都不怎么吸水,不知道是质量问题使用问题。还望大家能给我们提供一种的确能够吸水,而且有效果的无水硫酸钠。品牌和价格。
HGT 4021-2008 化学试剂 偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠)
谁知道亚硫酸钠和硫代硫酸钠的化学反应方程式?
我实验室有大约10箱硫代硫酸钠,每箱20瓶,生产年代应该为80年代的,均未开箱,质量应该没有问题。 如有需要的单位,请站内短信联系。
各位达人,在装纯化柱的时候,往往上层会添加1cm厚的无水硫酸钠,这是为什么呢?无水硫酸钠的用途是?
请问我在用碘酸钾标定硫代硫酸钠的时候,滴定体积很不平行呀,这是怎么回事呢?是用0.1mol/l的碘酸钾标定0.05mol/l的硫代硫酸钠,滴定体积有的是20.1ml,有的是20.5ml,前后结果相差0.4ml,很大的,而且每次做不是20.1ml就是20.5ml,也没有出现中间值,这是怎么回事?我该取哪一个值呢?大家帮我分析一下,好吗?
翻看国标5749中,只说取微生物检测的瓶子,取样前,125ml加入0.1mg的硫代硫酸钠。想知道的是,在操作的时候,能不能把硫代硫酸钠配成溶液,然后需要时,加入所需体积的硫代硫酸钠溶液就可以?各位有实践经验的,又是配成多少浓度的硫代硫酸钠溶液,500ml的取样瓶又是加多少体积的硫代硫酸钠呢?哪里可以有配成溶液加入的依据呢?谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808051116561923_3500_2795804_3.jpeg[/img]
大家有没有用十二烷基硫酸钠做离子对试剂的,都是用的什么纯度?我们有个样品的方法里用到十二烷基硫酸钠,可是问了很多供应商都只有化学纯的试剂,不知道能不能用?
大家好,我是新手,试验中遇到一个问题,请教一下。按照GB7489-87中的规定,我配置的硫代硫酸钠约为10mmol/L,由于没有碘酸钾,想用重铬酸钾标定,但现在查到的资料上重铬酸钾标定基本上是针对100mol/L的硫代硫酸钠的,如果我按照10倍关系减量标定的话,反应还灵敏吗?还有就是各种标准中规定的浓度和体积是否可以做适当的调整,判断的标准是什么?
1.现在一种混合溶液,其中有该溶液含有一下物质:硫酸钠,碳酸钠,碳酸氢钠,硫酸氰钠,硫代硫酸钠。是否存在一种溶液(比如乙醇溶液,甘油溶液),此溶液不与混合中的任何物质反应。当将混合倒入此溶液后,硫酸钠会析出,其他物质无变化。在通过加热蒸馏将此溶液分离出去。2.或者通过别方法,将混合溶液中硫酸钠分离出来。其他物质还在溶液中,并且不能加入新的物质。