正十九烷酰苯

[color=#444444]如题，正十九烷可以作为饱和烃和芳香烃的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的内标吗？[/color]

c19:0标准品本来放-20℃冰箱的，冰箱断电，发现时已经到达室温的温度了，这个十九烷酸甲酯就不能用了吗？

急需正十九碳酸（色谱纯），请问各位大虾哪里可以购买得到？先谢谢了

要从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷，可以按以下步骤进行：由于正庚烷是直链烷烃，沸点比那2个相同C原子数的烃类要高，所以先蒸馏蒸出甲苯和环己烷，然后在溶液中加入酸性KMnO4，甲苯变苯甲酸下沉，分液除去上层液体，然后再用乙醚萃取几次，再酸洗，碱洗，酸洗，干燥、蒸馏，得精品。还有其它的方法吗？

我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质，苯酚可用分光光度法或HPLC来测，标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做，但分析方法中说苯酚存在时会干扰，所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC，正庚烷有没有其他分析方法？或者苯酚、苯胺用紫外，正庚烷用GC？正在试着做GC方法，但还是觉得麻烦

大家好！我现在甲苯和正庚烷混合（体积比为1：19），然后加入噻吩，噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm；我用的是DB－1的色谱柱，FID检测器！但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了，如果噻吩的含量低于500ppm，噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了，噻吩就出不了峰了！请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢？我只能用FID，没有FPD！很急，请大家帮帮我！[em03]

RT？新购的气相色谱仪和柱子，只有上面两根柱子，一根是准备做中药材 醇类含量，一根是做农残的，省检定中心要来进行仪器检定，提前让我们准备好能做 正十六烷的 柱子，我想问下50%苯基甲基聚硅氧烷 能不能做？查阅资料，能做 烷烃的 有100%甲基聚硅氧烷（胶体和流体）、5%苯基聚硅氧烷， 我们现在有的PEG和 50%苯基甲基聚硅氧烷 能否做？万分感谢！

按照Y《C T 334-2010 烟用水基胶 苯、甲苯、二甲苯》，使用正戊烷为溶剂进行测定。但由于实验室同时用很多其他溶剂，其中一种就是待测物甲苯。正戊烷与甲苯放在同一个实验室，即使分别封口，也发现正戊烷受到甲苯的严重污染。请问有什么办法可以将被甲苯污染的正戊烷重新净化再用吗？不然多浪费正戊烷呀！附上一些物理数据：Solventpolaritybpn-pentane（正戊烷）036CompoundMole weight g mole-1Boiling point °CVapor pressure mmHgBenzene7880.176Toluene92110.822o-Xylene106144.45m-Xylene1061396p-Xylene106138.46.5Ethylbenzene106136.27

空气中苯系物检测标准要求溶剂是二硫化碳，可以用正乙烷代替吗正乙烷能解吸出活性炭管中的苯系物吗？苯酚标液怎么配制方便啊，苯酚结晶太快，不好取啊

因为平时测苯出峰，可是进正十六烷不出峰，求解

气相检测内标正庚烷测甲醇的相对校正因子 我今天用正庚烷测那个甲醇的相对校正因子时，发现甲醇和那个正庚烷不溶，这怎么办了，要是换内标物的话又用什么好呢？ 还有就是，我们其它的溶剂都有，苯类，醇类，酯类，这此溶剂，这此我都是用正庚烷来测的。。

刚接触色谱，遇到个头痛的问题，希望大家帮忙分析下。标样：75%异辛烷+5%对二甲苯+10%正癸烷+10%十六烷（质量百分比）色谱柱：Agilent 19091J-413：325℃ 30m 320μm 0.25μm进样口： 300℃ 16Psi 总流量：71.277ml/min 分流比：15：1毛细管柱：初始温度50保留5min,按15℃/min，升至170℃ ，保留10min检测器：300℃ H2 35ml/min ,Air350ml/min进样量0.5μl 手动进样三次结果：（只写出主要峰位及面积百分比）1 前 1.467 1.581 3.497 7.146 14.494 [color=#fe2419]72.184 1.527 4.729 9.379 10.252[/color] 后 1.903 2.015 3.826 7.145 14.252 [color=#0162f4]70.794 1.535 5.094 9.976 10.633[/color]2 前 1.469 1.583 3.498 7.15 14.5 [color=#ff7a73]72.289 1.529 4.739 9.378 10.154[/color] 后1.774 1.891 3.699 7.093 14.236 [color=#0162f4]70.087 1.536 5.139 10.125 11.164[/color]3 前1.47 1.583 3.498 7.074 14.497 [color=#fe2419]72.379 1.530 4.725 9.343 10.112 [/color] 后[color=#000000]1.734 1.842 3.667 7.109 14.268 [/color][color=#013add]71.652 1.531 5.057 9.776 10.038 [/color]其中1，3，4，5应该对应异辛烷，对二甲苯 正癸烷和十六烷，问题是从这三次结果来看，前检测器重现性（红色数据）应该说比较好了，而后检测器测得的后三种物质普遍较前检测器测得的大，并且忽高忽低，不知道是哪的原因？请高手指点，[color=#f10b00]如何才能使两个检测器测得的结果比较一致，且重复性好[/color]。 另外：似乎方法对数据的重复性也有很大影响，我试过单一柱温的，结果和程序升温的差好多，并且重复性更差，不知道是什么原因？

纯甲苯和正庚烷按照一定配比方法勾兑，勾兑出的液体比较发混是什么情况 ，不是应该勾兑出清澈的液体吗?

在测苯乙烯环氧化反应体系的相对校正因子的时候，以正庚烷为内标物，氯仿为溶剂，但是氯仿跟正庚烷分不开，氯仿跟正庚烷混合进样的时候只有一个峰，分别进样的时候是都有峰的，保留时间很接近，是分不开吗？

各位大家好！请一下那个GB18581-2009里面测那个苯，甲苯，乙苯等的校正因子时，它上面是这样写的。先分别称这些物质，再称内标物（正十二烷）后面再加一点稀释剂（醋酸丁酯）。摇匀进样求校正因子。我就不明白这里面怎么还要加稀释剂呢（醋酸丁酯）？再说了，这两个不是已经是溶剂了么。。怎么又要加呢。

求乙酰氯，二溴丁烷，对甲氧基苯胺，硫代乙酸钾，溴苯含量的分析方法，那个大哥大姐知道的帮帮忙

大家用所学的各科知识来解释一下：[color=#DC143C]不干不净，吃了没病！饭后百步走，能活九十九！[/color]正不正确，含有什么科学道理？

求助：ECHA 发布第十九批 SVHC 清单，共计 191 项。谁有这个191项的清单列表，可以共享一下吗？？？？万分感谢！急急急!最好是中文的

11月20日电中共中央总书记、国家主席、中央军委主席、中央全面深化改革领导小组组长习近平11月20日下午主持召开十九届中央全面深化改革领导小组第一次会议并发表重要讲话。他强调，过去几年来改革已经大有作为，新征程上改革仍大有可为。各地区各部门学习贯彻党的十九大精神，要注意把握蕴含其中的改革精神、改革部署、改革要求，接力探索，接续奋斗，坚定不移将改革推向前进。李克强、张高丽、汪洋、王沪宁出席会议。 会议强调，在全面推行河长制的基础上，在湖泊实施湖长制，要坚持人与自然和谐共生的基本方略，遵循湖泊的生态功能和特性，严格湖泊水域空间管控，强化湖泊岸线管理保护，加强湖泊水资源保护和水污染防治，开展湖泊生态治理与修复，健全湖泊执法监管机制。

请问各位大侠，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]对检测限与重复性确认，所用样品为标准溶液正十六烷异辛烷，这两种都为非极性物质，为什么色谱柱却选择用强极性的聚乙二醇柱？

偶手边有5%DEGS、二乙烯苯乙基乙烯苯高分子小球、和PEG都是填充柱，做正十六烷异辛烷，请教各位大侠，这几个柱都是什么极性，偶选哪个柱子能做出来？？今天用PEG手动进样没出峰，不知是柱子不对，还是偶进样有问题，在线等，多谢了各位！！

台湾环境保护署9月6日的新闻发布会宣布：台湾将紧随欧盟限塑举措,把7种邻苯二甲酸酯的分类属性更新为I类或II类有害物质。 升级为I类有害物质的六个邻苯物质分别：邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）、邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯（DEHP）、邻苯二甲酸二甲酯（DMP）。邻苯二甲酸二丁酯（DBP）更新为II类有害物质。另一个邻苯酸酯类物质，邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP）已经进入I类有害物质名单。自台湾环保署声明之日起，所有8个物质在塑化剂中的使用受到限制。其余邻苯物质将被列为Class4类有毒物质。 企业虽然获得4年缓冲期，但须在2015年1月21日前申请取得使用许可，否则也不得使用这8个邻苯物质。制造商最短6个月内可提交备案申请，最多18个月取得使用许可。台湾环保署另外召开了加强内分泌干扰物监管法规制定的跨部门工作会议。

样品过柱前一般都需要将溶剂置换成正己烷，如果是将丙酮、二氯甲烷之类沸点小于正己烷的，倒是很简单，加入正己烷后再浓缩就可以了。但是如果要将甲苯置换成正己烷呢？因为甲苯沸点比正己烷高的多，加入正己烷后再浓缩，待后来剩下的还是甲苯，这样怎么办？难道要先把甲苯蒸干，再加入正己烷？这样待测物会有损失吧？特别是对于低沸点待测物。

用GB/T21126二硝基苯肼法衍生化来检测其中的甲醛含量，为什么生成的二硝基苯肼要用正已烷来萃取，用乙腈：水=70：30作流动相时，正已烷为什么不出峰啊，谢谢

请教： 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做正十六烷-异辛烷，出现两个重叠峰，两峰出峰时间只差0.03s，是什么原因产生的？条件：COL：160，INJ：230，DET：230。 谢谢！

TM-5 （ 5%二苯基95% 二甲基聚硅氧烷），规格：30*0.25*0.25检测条件：60度保持1分钟，程序升温10度/分钟，至200度。发现99%纯度的环氧苯乙烷 一直出现两个峰，峰面积查不多，不像是杂质峰，两个峰的时间为4.9分钟和5.4分钟，开始以为是试剂的问题，后来换了5个厂家的环氧苯乙烷试剂，都出现同样情况。按道理，纯物质应该只有一个检测峰的吧!但是为何检测99%纯度的环氧苯乙烷时，会出现两个峰？