三氧杂十一烷

做tvoc 重复性和标准曲线发现十一烷附近杂峰太多，每次处理的十一烷数据差异太大怎么办 是哪里的问题？标准曲线也是这个点做不好

各位达人，求助十一烷酰氯含量及杂质的检测方法，找了好久一直没找到，请各位达人帮忙~~~不胜感激~~~~

新买的标样，在我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上十一烷出不来，是怎么回事呢？我们到别人的实验室用该标样做，9个峰全部有的已经请教了色谱厂家，让我们在热解吸仪的两个进样那里把管子包裹，防止温度降低，仍然没有解决十一烷不出峰的问题

今天做TVOC的检测，前面的物质都有检出，但是不大。到了十一烷就特别大。三个样品全是这样。一般不应该都大或者都小吗？室内空气的十一烷一般来自哪里？如果是新家具的话了，不会产生苯系物那些吗？

请教有谁在做TVOC，为什么做的TVOC标样做不出来正十一烷？

截过kB -tvoc柱子后，进1微克的甲醇中的九种voc，液体进样和热解析进样得出的结果都是正十一烷偏低，怎么解决？

各位老师前辈们好，我的质谱仪平常是检测水、土VOC自动进样器的，需要的时候跟换进样口至热解析仪。最近发现无论是做水、土、气VOC（三个是不同的升温程序），在中间都会出现一个较大的杂峰，用超纯水空白做也是，谱库查询后是六甲基二硅氧烷的分子式。这是什么问题？请各位老师指导一下。

最近强生婴儿用品有毒事件很火，据检测报告显示甲醛和1，4-二氧杂环乙烷导致过敏，哪位大虾可以提供关于1，4-二氧杂环乙烷的信息？包括CAS号，结构式等，谢谢！E-mail: ljmw521@163.com

那位大侠知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析工业用环氧丙烷中杂质的方法？急。。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测TVOC标样时,为什么最后的那个峰"正十一烷"会没有的呢?哪位高手能告诉我吗?万分感谢!!!!!

[em0802]我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析甲醇中VOCS标样时发现，十一烷的峰面积比其她物质峰面积小，但有时候十一烷的峰面积比大多数时候大很多。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用的是毛细管柱。我是从热解吸仪进的样品，先反吹5分钟，再在283度下加热3分钟，进样30秒钟。程序升温到30多分钟就停机。请高手指点。

TVOC的测定中正十一烷不出峰，包括邻二甲苯，苯乙烯出峰不规则，峰形异常，，不用热解析直接进样，峰形正常，出峰也完全，不知道哪里出问题，求大师支招

药物杂质中有三甲胺、溴代十六烷和溴代十八烷（沸点超过300度）。其中三甲胺标准品的溶剂为甲醇，浓度为100mg/L。做药物杂质的含量分析时，如用DB-5ms柱，进样口温度为310度，则柱温25度甲醇峰掩盖三甲胺的峰；溴代十六烷和溴代十八烷在220度保持20分钟会出峰。如用DB-wax柱，进样口温度为240度，溶剂为乙醚。如何证明溴代十六烷和溴代十八烷在进样口中完全气化。

用的是peg-20m规格 30m*0.32mm*1um。仪器是岛津gc-2010pro 进样口200. 色谱柱：50保持10min。检测器:200。标液是9种物质，没有单标，不知道我定性准不准确，正十一烷没有出峰。

今天在用za3000对Pb元素进行测定，发现针头弯了，于是拉管子，换针头。但是没用几次又弯曲了，反复试验几次，均发生上述情况。求各位大神解答一下，所有的设定条件和之前一样，唯独今天出现了问题，很苦恼。。。。。。。。。

国家发改委有关负责人日前在第五届中日节能环保综合论坛上介绍说，“十一五”以来，我国大力推动节能减排，取得显著成效，多项环境指标大幅改善。　　来自国家发改委的数据显示，“十一五”期间，中央政府的投入达2000多亿元，全国节能环保投入约1.6万亿元，比“十五”期间增加了70％。实施十大重点节能工程，形成节能能力2.6亿吨标准煤。开展千家企业节能行动，节能1.5亿吨标准煤。“十一五”期间关停小火电机组7000多万千瓦，淘汰炼铁产能超过1亿吨、水泥产能超过2.6亿吨。污水处理、城市垃圾处理、工业污染源治理也取得明显进展。预计到2010年末，全国城市污水处理率可达到75％，比2005年提高23个百分点。　　近年来，我国多项环境指标大幅改善。“十一五”前4年，我国“十一五”规划安排的2714个重点流域和区域治污项目中，已完成1762个；156个水质监测考核断面中，125个断面水质达标，占80.1％。与“十五”末相比，2009年我国森林覆盖率和蓄积量分别增长12％和10％，沙化土地面积也开始缩减。　　“十一五”前4年，我国以能源消费年均6.8％的增长支撑了国民经济年均11.4％的增长，单位GDP能耗下降15.6％，节能4.9亿吨标准煤，减排二氧化碳11.3亿吨；全国化学需氧量排放量下降9.66％，二氧化硫排放量下降13.14％。

请问各位前辈，现在要用ＩＣＰ检测氧化锌、氧化镍、四氧化三钴中杂质金属元素的测试，请问选线时选信噪比高和灵敏度高的就行吗？谢谢！

我们做苯系物和TVOC时是用的同样的标液，都是TVOC的！苯系物是用安捷伦7890溶剂解析做的，十一烷会出峰；但用安捷伦6890做TVOC事十一烷总是做不出来。请教各位你们做TVOC时程序升温一共多长时间啊？十一烷出峰吗？大致的出峰时间是多少？

各位童鞋，哪里有出售三水氧化铝杂晶相含量测定用标准样品?麻烦告诉一下，谢谢了！

GC-2014C，ECD检测器，SPB-5柱子，按照HJ/T-201-2005测定卤代烃，标准上是1,2-二氯乙烷先出峰的，可是我做单标的时候，1,1,1-三氯乙烷出峰时间是6.266min，1,2-二氯乙烷出峰是6.367min.请问那应该是以我单标进样为准的吗？标准上面的柱子是 二甲基聚硅氧烷毛细管柱

按照标准GB/T 22223-2008选了十一碳酸甘油三酯作为内标物，但是不加内标物的样品走出来的色谱峰里也有十一碳酸甲酯，标准里有提到若存在干扰要进行校正，但是具体如何校正在后面的计算中没有体现。GB/T 21514-2008 饲料中脂肪酸含量的测定，选用的是十七烷酸做内标物，标准里有说明试样中十七烷酸超过总脂肪酸0.5%，需予以修正十七烷酸峰面积，用C16:0、C18:0、油酸去进行修正。那GB/T 22223-2008里校正C11要怎么操作？可参照GB/T 21514-2008的做法吗？或者有老师可否推荐些涉及内标物修正内标法的书籍？

各位师兄师姐以及专家们你们好！小妹有一个问题想请教一下。 我们知道L-半胱氨酸与11-巯基十一烷酸里面都既有巯基又有羧基，他们中的巯基可以和纳米金自组装，羧基可以乙酰胆碱酯酶里面的羟基结合，但首先与哪个结合？具体怎样结合？哪位大侠只要做过其中之一的连接，给我指点一下。小妹在此感激不尽......

寻找适合做三氧化钨杂质的直读光谱仪要求：能测这10几种元素Al，As，B，Ca，Cd，Co，Cr，Cu，Fe，Mg，Mn，Mo，Ni，Pb，Sb，Si，Sn，Ti，V检出限能达到1ppm以下。

最近做TVOC标线，十一烷老是不出峰，请教高手。非常感谢！

奇迹啊奇迹啊，在十一月的最后一周，居然还能收到在环境版区发的原创，让我不禁对未来又充满了希望，所以再次强调一次，凡是在环境监测版区发原创的版友都将获得一百积分的奖励，欢迎大家积极写原创哦。 下面是xuwanxiu2006（冰火女孩）的原创，欢迎大家多捧场哦。 测定水中化学需氧量浓度结果的不确定度评定

作液化石油气（主要组分是丙烷）分析，用三氧化二铝大口径毛细管柱分析。但是工艺要求检测苯，含量大约在5ppm左右，请问那位大侠知道苯能否用此柱分析？如果能操作条件是？谢谢

(2S,3S)-3-氨基-2-甲基-4-氧代氮杂环丁烷-1-磺酸(2S,3S)-3-amino-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid谁有这个液相的检测纯度的方法，是氨曲南的起始物料N-氮杂环丁烷？？？