三氧杂十一烷

三灯三通道ZAF-3100原子荧光光度计 三灯三通道ZAF-3100原子荧光光度计是深圳市亿鑫仪器设备有限公司提供。深圳市亿鑫仪器设备有限公司是一家以研发、生产、销售品管检测仪器及实验室试验仪器设备为主体的高新技术企业；主要产品涵盖高效液相色谱仪、气相色谱仪、气相质谱联用仪，原子吸收分光光度计，紫外分光光度计、精密分析天平、光谱仪、ROHS检测仪、水质分析仪、测量仪器、化学分析仪器、金相显微镜，物理测量仪器、无损探伤仪、蓝光三维扫描仪、高精度三坐标、二次元、试验机及实验室常用仪器仪表等多种产品的大型专业精密仪器仪表 三灯三通道ZAF-3100原子荧光光度计：三灯三通道设计1．适用于样品中砷、汞、硒、锡、铅、铋、锑、碲、锗、镉、锌等十一种元素的痕量分析测量。2.基本参数：（1）检测线(D.L.): As、Se、Pb、Bi、Sb、Te、Sn＜ 0.01μg/L Hg、 Cd＜0.001μg/L （2）精密度（RSD） ＜0.7％1．三灯三通道ZAF-3100原子荧光光度计技术参数： 三灯三通道原子荧光光度计 （1）检测线(D.L.): As、Se、Pb、Bi、Sb、Te、Sn＜ 0.01μg/L Hg、 Cd＜0.001μg/L （2）精密度（RSD） ＜0.7％ （3）线性范围: 大于三个数量级。2．三灯三通道ZAF-3100原子荧光光度计仪器要求：（1） 采用新式单泵四通路进样、排废系统，缩短管路长度，增强反应稳定性，可实现连续进样和断续进样采样方式的切换。（2） 可三道三元素同时测定，提高仪器分析效率。（3） 光源系统：高性能空芯阴极灯采用脉冲调制/恒流驱动供电方式，提高了空芯阴极灯的发射强度和效率，延长了空芯阴极灯的寿命。（4） 高性能空芯阴极灯采用独有编码技术，仪器可自动识别空芯阴极灯，同时可记录阴极灯使用时间，有效监测仪器的使用。（5） 检测系统：采用滨松日盲光电倍增管，具有信噪比高，性能稳定等特点。（6） 光路采用屏蔽式短焦距光路，有效减少传播中的能量损失。（7） 采用密闭式双层石英原子化器，原子化温度可调整，有效减少液相干扰，减少记忆效应，同时可提高原子化效率。（8） 氢火焰观察窗，可实时观察火焰燃烧状态。（9） 软件可对数据进行统计，方便用户对数据统计的需求。（10） 仪器主机可升级形态分析。4. 三灯三通道ZAF-3100原子荧光光度计进样系统要求： 单泵四通路进样，进样、排废同时进行，可保持恒压反应系统，增强系统的稳定新5．三灯三通道ZAF-3100原子荧光光度计数据处理系统要求：（1） 多窗口菜单式软件设计，方便客户操作需求（2） 可实现离线和在线模式的切换。（3） 数据信号实时显示。（4） 多种数据结果可随意切换显示。（5） 提供测试方法的保存和调用，减少方法建立时间。（6） 数据可输出为任意格式的文件。（7） 软件具有角色权限管理功能，基于审计追踪功能框架设计。数据结构基于数据库架构，便于集成。（8） 系统具有故障码，软件可以升级成远程仪器故障诊断。 三灯三通道ZAF-3100原子荧光光度计仪器配置及要求：1. 三道原子荧光光度计主机1台（含氢化物发生系统）2. 屏蔽石英原子化器1个3. 三道原子荧光光度计系统操作软件及分析方法手册1套4. 砷、汞高性能空芯阴极灯各1只5. 满足仪器正常使用两年的零配件及消耗品，具体见附表6. 专用工具及必要附件

环氧乙烷灭菌器是以环氧乙烷气体为灭菌介质，用于对物品的消毒，如外科精密医疗器械、光学仪器、电子设备、塑料制品和各种医疗用品等，对塑料、金属和橡胶材料不产生腐蚀。　　环氧乙烷灭菌是目前已知灭菌有效的气体灭菌方式，具有杀菌广普，穿透性强、对物品无损害，环境不受污染，有完善、简单可靠的化学检测及生物检测方法。消毒灭菌后物品易于保存等优点，是医院常用的低温消毒灭菌设备。　　无论是在供应室、手术室还是专科门诊，环氧乙烷灭菌柜都是您所需要的安全、可靠、简便的低温消毒灭菌设备。　　工作原理　　三强环氧乙害烷灭菌柜主要是利用环氧乙烷气体在灭菌室内一定条件下分解时能生产巨大能量，能够破坏细菌的内部结构，从而对细菌造成伤，达到灭菌效果。 适用范围　　宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜、眼科镜片、纤维光缆、颅压传感器、冷疗探子、食管扩张器、电灼器械、除颤电极、激光机头、金属类、玻璃类、硅胶类、橡胶类、人体植入物等。

北京北分三谱环氧乙烷残留检测解决方案一、环氧乙烷残留检测目的环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，，因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测二、环氧乙烷残留检测执行标准GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部

ZAMT-80型（便携式）医用臭氧治疗仪是由山东淄博前沿医疗器械有限公司与美国爱迪尔计算机软件有限公司联合研制的第三代高科技臭氧治疗产品。该机具备国际标准第三代臭氧治疗仪必备的臭氧浓度值在压力、温度扰动参数下自适应校正功能，装备了具有专利技术的臭氧催化还原系统，在安全方面机内增加了臭氧气体温度、压力传感器和气体泄露与超压保护阀，确保了设备的安全有效。设备控制系统采用德国原装SIEMENS S7系列产品，高效长寿命臭氧发生器采用了德国先进的钛合金基板和陶瓷平板沿面放电技术。ZAMT-2203型紫外LED光源臭氧浓度传感器为国内首创,已通过国家科技成果鉴定。各项技术已获10项国家专利。治疗范围：用于缓解椎间盘突出引起的疼痛；人体病变部位的臭氧微创介入治疗和其它医疗应用。1、技术特点：（1）有触摸屏（豪华型）和普通按键屏（标准型）两种产品供用户选择，具备友好的人机界面，各种操作用手轻轻一点即可完成。（2）显示屏通过汉字提示指导使用者进行操作，浓度设定值、浓度实测值、压力、温度值、报警提示等参数，实时同步显示。（3）具备浓度值的压力、温度参数修正功能，确保了浓度的准确性。（4）具备完善的报警功能，包括温度超限报警，压力超限报警，冷却风机故障报警，浓度传感器故障报警功能。（5）具有用户密码保护系统，确保设备安全使用。（6）有三组常用的浓度快捷键方便使用，并可根据需要随时修改或设定需要的浓度值。（7）内置具有专利技术的臭氧催化装置，将臭氧高效还原为氧气后排出，使治疗环境指标达到国家质量技术监督局颁发实施的《室内空气中臭氧卫生标准》（GB/T18202-2000）中规定[室内空气中1小时平均容许浓度为0.1mg/m3]的安全指标，确保在治疗过程中医务人员和患者的健康安全。（8）开、关机自动冲洗、自动消毒功能，确保设备不被腐蚀。节气功能：在待机状态时，机内氧气阀自动关闭，停止供氧。（9）具有强大的历史记录功能，电脑记录取气操作的时间和次数，档案可随机查阅，方便医院对设备的管理。（10）智能按压取气：当针管取气时只要轻轻一按就可自动取气。取气口配备一次性无菌帽起到隔离和防臭氧溢出作用。（11）机壳整体为全铝合金结构，具备优良的电磁屏蔽和全密封散热性能，有效防止了臭氧发生器高频、高压放电对CT、MRI、C型臂X光机等手术室电子设备的干扰。配备内置微孔陶瓷滤芯的氧气进气接口。进排风系统采用侧装隔离板90度垂直方式，有效防止尘埃进入。2、技术指标：电源电压：AC 220V 50Hz功 率：≤ 70VA保险丝：（2×）5×20 1A工作温度：＋10℃～＋40℃相对湿度：30～80% （无冷凝）输入氧气流量范围：0.3～1 L / Min输入氧气压力：30－70kpa输出臭氧浓度：5～80 mg / L显示误差：≤±5%(浓度)历史记录：500条历史记录体积:　620(长)*460(宽)*220(高)mm

EOPO环氧乙烷丙烷反应器环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质，以前被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。环氧乙烷（EO）为一种简单的环醚，属于杂环类化合物，是重要的石化产品。反应器中环氧乙烷在低温下为无色透明液体，在常温下为无色带有醚刺激性气味的气体，气体的蒸汽压高，30℃时可达141kPa，这种高蒸汽压决定了环氧乙烷熏蒸消毒时穿透力较强。 EOPO环氧乙烷丙烷反应器环氧乙烷是继甲醛之后出现的第2代化学消毒剂，至今仍为*冷消毒剂之一，也是目前四大低温灭菌技术（低温等离子体、低温甲醛蒸汽、环氧乙烷、戊二醛）重要的一员。EO是一种简单的环氧化合物，为非特异性烷基化合物，分子式为C2H4O，分子量为44.05。生产工艺条件（1）反应温度——反应的主反应活化能＜*氧化反应活化能——低温有利；综合反应速度考虑，适宜的反应温度： 200 ~ 260℃。（2）空速——单位时间内，单位质量（或单位体积 ）催化剂处理的物料量；也可以说是反应物料在催化剂床层停留 时间的倒数。单位：m3/ hm3（Cat. ） 即每立方米Cat.在单位时间内所能处理的流体的流量。技术参数反应压力： 0.1~20.0MPa 控制精度±1% F. S.反应温度： 室温~800℃ 控制精度 ±1℃催化剂装填量： 5~200ml氢气气体流量： 5~2000ml/min 控制精度±1% F. S.氮气气体流量： 5~2000ml/min 控制精度±1% F. S.液体流量： 0.0001~40ml/min

Tube Qualify是一款三维光学弯管检测系统，2秒内快速重建弯管三维数字模型，可一次性完成多根弯管的测量，管道测量，复杂弯管测量，非接触式弯管测量系统。该系统可应用于弯管在线检测，替代人工检测，解决了需要保存大量检具的问题，系统灵活性高，可根据用户使用场景而定制。

自动环氧乙烷灭菌器是以环氧乙烷气体为灭菌介质，用于对湿热敏感物品的灭菌，如外科精密医疗器械、光学仪器、电子设备、塑料制品和各种医疗用品等，对塑料、金属和橡胶材料不产生任何腐蚀。环氧乙烷灭菌是目前更为有效的气体灭菌方式，具有杀菌广谱，穿透性强，对物品无损害，环境不受污染，有完善、简单可靠的化学检测及生物检测方法、灭菌后物品易于保存等优点，是医院需备的低温灭菌设备。无论是在供应室、手术室还是专科门诊，环氧乙烷灭菌器都是您所需要的安全、可靠、简便的低温灭菌设备。可以灭菌的物品和材质:宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜、眼科镜片、纤维光缆、颅压传感器、冷疗探子、前列腺切除器、食管扩张器、电灼器械、除颤电极、激光机头、金属类、玻璃类、硅胶类、橡胶类、人体植入物等。

北分三谱顶空气相色谱法环氧乙烷灭菌残留量检测 顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精准到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　　　　技术部

北京北分三谱快速测定口罩中的环氧乙烷残留　　2020年2月11日，世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布，将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19” (Corona Virus Disease 2019)。据美国约翰斯霍普金斯大学实时统计数据显示，截止到2020年4月14日，全球新冠肺炎确诊累计达2019320例，累计死亡118966例。随着疫情蔓延以及防控力度不断增大，全球多地医疗及防疫物资告急，各地许多相关物资生产企业，加班赶制医疗及防疫物资，同时各地加开了多条口罩、防护服等防护用品和消杀用品的生产线。医疗防护用品生产量的急剧提高，也伴随而来环氧乙烷残留量检测的需求也急剧增大。环氧乙烷残留的危害　　环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和有毒和致癌物质（立即危害浓度/IDLH：致癌性物质，800 ppm；致癌性：确定人体致癌性），由于其可以跟蛋白质、DNA 和 RNA 产生非特异性烷基化作用，口罩上的环氧乙烷残留会对身体健康产生危害。因此，国标 GB/T 16886.7-2015（以下简称国标）、ISO 10993-7 对于环氧乙烷（EO）、2-氯乙醇（ECH）残留的极限做出了规定如下：表 1. EO 和 ECH 的残留限值 上述残留限量是经过长期毒性实验得出，如果材料或者器械兼属同一种以上的时间分类，应该采取更为严格的实验或者评价考虑，对于多次接触的器械，在决定分类时，宜考虑潜在的积累作用和总的接触时间。北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱分析AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱分析BF-300E氢气发生器-北分三谱分析BF-2L空气发生器-北分三谱分析分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

环氧乙烷残留检测就选北京北分三谱仪器　　环氧乙烷残留检测仪就选北京北分三谱仪器,生产厂家直供,产品主要针对于医疗器械环己烷灭菌残留量检测,控制精度高,性能稳定可靠,操作方便,质量保障,欢迎咨询北京北分三谱顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，达到到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

北京北分三谱快速测定口罩中的环氧乙烷残留　　2020年2月11日，世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布，将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19” (Corona Virus Disease 2019)。据美国约翰斯霍普金斯大学实时统计数据显示，截止到2020年4月14日，全球新冠肺炎确诊累计达2019320例，累计死亡118966例。随着疫情蔓延以及防控力度不断增大，全球多地医疗及防疫物资告急，各地许多相关物资生产企业，加班赶制医疗及防疫物资，同时各地加开了多条口罩、防护服等防护用品和消杀用品的生产线。医疗防护用品生产量的急剧提高，也伴随而来环氧乙烷残留量检测的需求也急剧增大。环氧乙烷残留的危害　　环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和有毒和致癌物质（立即危害浓度/IDLH：致癌性物质，800 ppm；致癌性：确定人体致癌性），由于其可以跟蛋白质、DNA 和 RNA 产生非特异性烷基化作用，口罩上的环氧乙烷残留会对身体健康产生危害。因此，国标 GB/T 16886.7-2015（以下简称国标）、ISO 10993-7 对于环氧乙烷（EO）、2-氯乙醇（ECH）残留的极限做出了规定如下：表 1. EO 和 ECH 的残留限值 上述残留限量是经过长期毒性实验得出，如果材料或者器械兼属同一种以上的时间分类，应该采取更为严格的实验或者评价考虑，对于多次接触的器械，在决定分类时，宜考虑潜在的积累作用和总的接触时间。北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱分析AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱分析BF-300E氢气发生器-北分三谱分析BF-2L空气发生器-北分三谱分析分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

北分三谱顶空进样器环氧乙烷残留检测随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第yi部分：化学分析方法》。北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果 　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著ming高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　　 　　技术部

高温高压滤失仪GGS42-2A高温高压滤失仪是用于摸拟深井（高温高压）条件下钻井液和水泥浆滤失量，同时制取在高温高压状态下滤失后形成的滤饼的仪器。仪器是由主体（底座、立柱、加热系统）、三通、钻井液杯、高压滤液接收器和QG-76型加压管汇等组成。将定量钻井液样品注入钻井液杯内，密封后将钻井液杯放入加热器内并加热，同时通过加压管汇向钻井液杯定量充气加压。在一定温度和压力条件下，使样品承压并经过钻井液杯内的滤网滤纸产生滤液，通过计量滤液的体积进而评价钻井液的滤失性能。特点具有控温精度高，重复性好，误差小；操作简单，测试数据准确；已广泛应用于各油田、科研院所、实验室等部门钻井液、水泥浆滤失量的测试。参数序号项目参数1电源AC(220±11)V 50Hz2额定功率400W3最高工作压力4.2MPa4回压器压力0.69MPa5钻井液杯容量175mL6有效失水面积3.5 in2 （22.6 cm2）7气源氮气、二氧化碳气体（不含油、水等杂质）8工作温度常温至150℃（±3℃）9净重/毛重13.26kg/22.6kg10外形尺寸260×250×560（mm）11包装尺寸（木箱）570×435×275（mm） 310×290×285（mm）

产品介绍：回旋式振荡/杂交培养箱是由MO-OR演化而来的新型培养箱，有时尚的前门及面板设计，使用3.5”触摸屏，并具有优良的温度精确性与均衡性，让使用者能准确的控制培养箱内的温度。培养箱系列有以下几种振荡方式可以选择:回旋式、往复式、翘板式、涡旋式，而回旋式振荡是以顺时针及逆时针方式运作，这几种产品皆有转轮功能。培养箱系列可应用于核酸杂交反应与Southern、Northern、Western等，并根据不同需求提供配件以满足不同的实验应用。MO-AOR系列是停产机型MO-OR和MO-OR-8/16/24HY系列的升级版。产品特点：3.5寸64K彩色TFT显示器触控式图形接口内置旋转的转轮功能顺时针/逆时针回回旋振荡方式用户可校正温度温控范围大可定时并带有警报功能安全设备侦测系统故障安全门装置供应各式配件产品参数：订购型号MO-AOR显示3.5寸64K彩色TFT显示器控制器32位微处理控制器操作界面触控式图形接口转轮功能有转轮速度/增幅5-100rpm/1rpm计时功能计时9999 分钟,计时结束后触发蜂鸣警报器。或可设连续进行振荡盘振荡方式顺时针/逆时针回旋式振荡盘速度0-200rpm温控范围室温+5℃至85℃温度增幅0.1°C均温性在 37°C的环境下± 0.2°C温度精确性在 37°C的环境下± 0.2°C温度校正功能有内部尺寸宽340x长225x高260mm总尺寸宽442x长462x高452mm振荡盘面尺寸宽270x深200mm数据通讯RS-232重量约29 kg电压110/220V~50/60Hz(可选)材质机身:铁烤漆,前门:ABS安全装置安全门装置热量安全切换当风扇失效时自动关闭断电可自动恢复

特价销售20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量-北分三谱 一次性医用口罩中环氧乙烷残留量检测分析方案北京北分三谱为口罩生产企业特别推出20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量特价！20套特价！20套特价！20套特价！ GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器 五一劳动节前下单有效！联系电话：（微信同号） 专业厂家 售后无忧 操作简单 测量准确背景：2019年末开始受新冠病毒影响，医用口罩需求呈现爆发式增长，口罩成为了疫情阻击战的一道防线。由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷（EO）进行灭菌，环氧乙烷是一种有毒的致癌物质，对眼睛、呼吸道有腐蚀性，可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等，还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷，产生灼烧感，出现水泡、皮炎等，被灭菌罩中残留的环氧乙烷超标会对患者和医务人员的健康产生危害。北京北分三谱仪器有限责任公司技术部加入到疫情防控阻击战中，快速组织技术人员制定了分析技术方案，现在特推出一套经济、快速的GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器配置，检测医用口罩中残留的环氧乙烷（EO）含量，该方案配置合理、操作简单、无人值守操作、自动化程度高、分析速度快、性价比高等特点，为口罩生产企业提供口罩质量保障，为疫情阻击战提供北分三谱企业的应有担当和责任。 参考标准：■GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一：化学分析方法；■GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价 第七部分：环氧乙烷灭绝残留量（2）；■GB19083-2010医用防护口罩技术要求，规定了医用口罩环氧乙烷残留量检测方法。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱专用分析柱1根30m*0.32mm*0.5um4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1支8电脑打印机1套联想+HP 产品优势： 分析图谱： 曲线 结论从各项数据看，采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令，防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商，在人民群众的健康和医疗防护用品之间，筑起一道安全防线科学防控 准确防控 坚决打赢疫情防控阻击战！武汉加油！中国必胜！

高温高压滤失仪 高温高压滤失仪是用于摸拟深井（高温高压）条件下钻井液和水泥浆滤失量，同时制取在高温高压状态下滤失后形成的滤饼的仪器。仪器是由主体（底座、立柱、加热系统）、三通、钻井液杯、高压滤液接收器和QG-80型加压管汇等组成。将定量钻井液样品注入钻井液杯内，密封后将钻井液杯放入加热器内并加热，同时通过加压管汇向钻井液杯定量充气加压。在一定温度和压力条件下，使样品承压并经过钻井液杯内的滤网滤纸产生滤液，通过计量滤液的体积进而评价钻井液的滤失性能。特点仪器整体设计采用加热和控制系统一体，主要部件均采用优质不锈钢，操作方便，移动灵活，表面精制坚固耐用；与同一系列的GGS71-A型高温高压滤失仪相比，温度控制系统采用目前国际最先进的电子温控器，具有控温精度高，重复性好，操作简单，测试数据准确；参数序号项目参数1电源AC（220±11）V 50Hz2额定功率1KW3钻井液杯工作压力7.1MPa4回压器压力3.5MPa5钻井液杯容量500mL6有效失水面积3.5in2 （22.6 cm2 ）7气源氮气、二氧化碳气体（不含油、水等杂质）8工作温度常温至232℃（±3℃）9净重/毛重28.66kg/40.2kg10外形尺寸480×350×790（mm）11包装尺寸（木箱）790×450×415（mm）

北分三谱环氧乙烷残留检测仪器介绍随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果AHS-20A Plus 全自动顶空进样器仪器介绍： AHS-20A Plus 全自动顶空进样器是北京北分三谱仪器有限责任公司zui新推出的一种价格低廉、性能卓越，应用广泛的新款气相色谱仪样品前处理设备，它能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物，并完整地传输到气相色谱仪。 该仪器采用7.0寸图形点阵液晶显示屏，界面友好，清晰简洁；以进样原理为主的动画显示与设置，无需花太多精力即可上手，方便使用者快速操作。 主要技术参数：●样品加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃ (可根据客户要求，zui高配置到300℃) .●进样阀加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，zui高配置到300℃）●样品传输管加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，zui高配置到300℃）●温度精确性： 0.5% ●温度稳定性： ±0.5℃●加压时间：0—999S●采样时间：0—30min●进样时间：0—999S●清洗时间：0—30min*●时间间隔设定:小1mS（0.001S）●加压压力：0~0.25Mpa （连续可调）●定量管体积：1ml（其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等）●顶空瓶规格：10ml或20ml （其他规格可定制，如50ml、100ml等）●样品工位：20位●可同时加热样品：1位●RSD：1.0% (100ppm乙醇水溶液) ●反吹清洗流量：0～100ｍl/min （连续可调）●同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置●计算机USB通讯接口，所有参数均可由计算机设置完成，也可面板设置，方便快捷 仪器特点：*▲全中文7寸液晶显示，操作简单，一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能，更换样品瓶等实现流程全自动化。▲可预置20个样品，极大提高了时间利用率。无需人工干预，提高了分析工作的可靠性和一致性。▲具有完整的参数设置、实时工作状态，运行时间，年月日等。*▲全面的通电自检功能，样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。*▲多种进样模式：单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。*▲有多种故障判断处理模式，能自动判断样品瓶位置，可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时，能避免撞瓶。在机械运动异常时，能自动停机并提示，有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。▲所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路，无残留，无交叉污染，保证样品进样的重复性和准确性。*▲六通阀与定量环组合方式，zui大限度的降低了死体积，保证了进样精度。▲六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性。▲采用经典正压取样方式，可以测定液体或固体样品，检测灵敏度高。常压进样，基线不漂移。*▲全部动作采用电机驱动，不需外接驱动气体，使用安全方便。▲兼容性强，可与国内外各种气相色谱连接，可同步启动色谱及工作站，与色谱协同工作。▲可根据客户需要，选配不同工作温度的六通阀及进口惰性进样针。▲采用EPC电子流量控制，提高仪器可靠性(选配）。 　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内知名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　 　　　技术部

杂散光滤光片标准物质GBW(E)130124测试波长：220nm、360nm、420nm截止波长大于225nm、365nm、430nm半高波长：（260±5）nm 、 (400±5)nm、(470±5)nm截止区吸光度大于3Abs透光区透射比大于80％成套性：每套3片。分光光度计在220nm、360nm、420nm下的杂散辐射率，可取代目前使用的NaI、NaNO2标准溶液，从而避免了配制溶液的麻烦。具有使用方便、可靠、便于携带等特点。检定可见分光光度计及紫外-可见分光光度计杂散辐射率，与JJG178-96及JJG375-96配套使用。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

环氧乙烷残留检测仪北京北分三谱厂家直销 　　环氧乙烷残留检测分析仪是用顶空气相色谱仪定量测定经消毒的医疗设备中环氧乙烷（EO）的含量，仪器配置合理，操作简单，是医疗器材生产厂、药厂及医院的实用检测仪器。环氧乙烷（EO）因其具有低温低湿、穿透力强、成本低等特点，常用于一次性无菌医疗器械的消毒，但它是一种已知的致癌物，易燃、易爆，对中枢神经具有一定的抑制作用，如果质量分数过高对产品的储存、运输有一定影响，有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。　　【测定原由】环氧乙烷（EO）为一种zui简单的环醚。低温时为无色易流动液体，沸点10.4℃，在该温度以上为无色气体。EO液体在室温下易挥发，有醚味。，属于高效灭菌剂，具有适用范围广、穿透力强、广泛杀菌、对物品损害小、灭菌效果可靠、有效期长等优点，是zui常用的灭菌方式之一。但环氧乙烷灭菌后有一定的残留，这些残留物对人体有害，对皮肤、眼、呼吸道有腐蚀性，还可出现肝、肾损害和溶血现象。参考标准：■GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一：化学分析方法；■GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价 第七部分：环氧乙烷灭绝残留量（2）；■GB19083-2010医用防护口罩技术要求，规定了医用口罩环氧乙烷残留量检测方法。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱专用分析柱1根30m*0.32mm*0.5um4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1支8电脑打印机1套联想+HP 【测定方法】　　取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。　　当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。　　【样品试样制备】　　试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。　　将样品截为5mm长碎块，取2.0g放入萃取容器中，加10ml水，顶端空间40m ，容器内压力为常压，在恒温水浴60 ℃±1 ℃中放置20分钟。

SQ-E系列环氧乙烷灭菌柜设计精良，工艺考究，主要由微电脑控制系统、残气处理装置、灭菌工作室等部分组成，原理依靠环氧乙烷气体在一定的湿度压力下达到完成灭菌，环氧乙烷气体直接破坏微生物蛋白质，阻止其新陈代谢，可以杀灭顽固的杆菌！　　用途主要用于各类腔镜、棉纺类、硅胶、橡胶及导管导线及各种医用耗材，不会对器械有腐蚀和损坏，不能使用环氧乙烷灭菌的物品：液体类，铝塑包装类。　　设备灭菌成本：环氧乙烷每次加入量是根据设备容积大小而设定的 ，消毒成本低，是医院比较普遍使用的低温灭菌设备。 大型环氧乙烷主要用于医疗耗材器械厂家使用的大型的灭菌设备，是已知有效可以建设大规模消毒灭菌供应站的设备。

杂散光/眩光测试系统 4000-VG 40&rdquo 镜头/光学系统杂散光/眩光测试系统特点用双积分球结构，光阱采用低反射率涂层对比度大于10000:1从小尺寸到大尺寸可选，适合小型光学系统到大口径光学系统的测试照明区域均匀度大于98%插片式目标盘，更换方便溯源至NIST的校准报告从0到最大输出连续可调

一、概述该产品主要用于测定钻井液的滤失量和制取滤失后的滤饼。是按照美国API规范制造，结构合理、使用方便、测试准确、坚固耐用。广泛用于各大油田、地质勘探和实验室的钻井液分析和测定。 二、型号及规格型号名称配置ZNS-2中压滤失仪单联铝制浆杯ZNS-2A中压滤失仪单联不锈钢制浆杯SD3三联中压滤失仪三联铝制/不锈钢制浆杯SD4四联中压滤失仪四联铝制/不锈钢制浆杯SD6六联中压滤失仪六联铝制/不锈钢制浆杯三、仪器的主要技术参数名称技术参数备注滤失面积(4580±60)mm2 工作压力100psi(690±35)kPa 浆杯极限压力200PSI(1,379kPa) 四、仪器的结构及工作原理 1、中压滤失仪：包括支架、浆杯组件、减压阀组件、打气筒装置等。2、ZNS-2/2A型中压滤失仪结构。3、SD型多联中压滤失仪结构。 工作原理主体是内径为76.2mm，高度至少为64mm，容积为300～400ml的筒状浆杯。此杯是由耐强碱溶液的材料制成，并装配成加压介质可方便从其顶部进入和放掉。过滤面积为(4580±60)mm2。为获得相关性好的结果，必须使用一张直径为90mm的滤纸。五、仪器的操作1、确认仪器各部件皆清洁干燥，“○”型圈完好无损。将钻井液注入浆杯中，使其液面距杯顶约1cm，放好密封圈和滤纸，盖好并把刻度量筒接在滤失液下面。2、迅速加压并计时。所加压力为(690±35)kPa ，气源为压缩空气、氮气、二氧化碳，禁用氧气。3、30min后读出收集的滤液体积，关闭调压阀。移去量筒，读取并记录所采集滤液的体积(单位：ml),同时测定并记录钻井液的初始温度℃。关闭气源，泄掉浆杯中的压力，取下浆杯，小心取出滤纸，用水冲洗泥饼上的钻井液和浮泥，测量并记录滤饼厚度(以mm为单位)，观察滤饼质量的好坏(硬、软、韧、松、致密、坚固等)。六、故障的判定与排除故障原因维修方法放气阀漏气放气阀杆 “○”型圈损坏更换 “○”型圈浆杯有钻井液溢出①滤纸破裂②杯盖松动，手柄未拧紧③滤网扎破滤纸④“○”型圈破损①更换新滤纸②拧紧手柄③滤网有毛刺，整平滤网毛刺④更换“○”型圈放气阀不能将杯内余气放完放气阀孔堵塞应用细钢丝疏通放气阀孔或卸掉浆杯用慢加压的方法将堵塞处用气体打开浆杯与阀体连接处漏气阀体内“○”型圈破损更换“○”型密封圈 山东美科仪器有限公司是集销售、维修、保养、维护、设计、OEM加工为一身的综合性技术服务公司，具备完善的管理机构及生产工艺流程、质量管理体系。拥有专业的机械设计、结构设计、电路设计以及完备的生产加工能力，可承接国内外各品牌仪器的维修、保养等服务。可实现仪器及零部件维修，加工定制，为广大客户因厂家在国内外不能及时维修或超过保修期无法维修及维修费用过高等问题提供专业的第三方解决方案。 主营业务包括：钻井液、完井液分析仪器和油井水泥测试仪器的研发与生产。山东美科仪器有限公司是国内生产钻井液、完井液分析仪器和油井水泥测试仪器的专业厂家，技术力量雄厚，产品质量稳定。 我公司按API规范生产的各类分析、测试仪器系列产品在全国各大油田、地质部门、化工单位得到广泛应用，赢得了良好声誉。

立式恒温摇床 实验室细菌培养、发酵、杂交振荡器应用于对温度、振荡频率、振幅有较高要求的细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应及发酵、细胞组织研究等。在医学、生物学、分子学、制药、食品、环保等研究应用领域有着重要的作用。立式恒温摇床 实验室细菌培养、发酵、杂交振荡器技术参数1、 型号：ZDX-2502、 控温范围：4～60℃（带制冷)3、温度均匀度：±1℃（测试点为37℃）4、温度波动度：0.5℃（测试点为37℃）5、定时范围：0-9999min(可不定时，连续运行）6、托盘尺寸:500*400mm*2层7、内胆尺寸:600*500*850mm8、外形尺寸:700*690*1450mm9、夹具类型：万能弹簧夹具10、控制方式：PID自动控制11、回旋频率范围：40~300rpm12、回旋频率精度：±1rpm13、摇板摆振幅度：Φ20mm14、数显方式：LCD液晶显示振荡培养箱的维护保养：　　　　1、仪器在连续工作期间，每三个月应做一次按期检查；检查保险丝，控制组件及紧固螺钉，及是否有水滴，污物等落入电机和控制元件上。　　　　2、传动部门的轴承在出厂前已填充了适量的润滑脂，仪器在连续工作期间，每六个月应加注一次润滑脂，填充量约占轴承空间的1/3。　　　　3、压缩机应避免连续起动　　　　4、仪器常常期使用，天然磨损属正常现象。仪器在使用一年之后，若发现电机、压缩机有不正常的噪音；传动部门轴承磨损，皮带松动或泛起裂纹，电控元件失效等故障，本企业将继承提供优质服务，予以协助处理。

2020安徽安防展|2020合肥安防展|2020中国安防展览会|安防展|2020安徽安防展|2020安徽安博会|2020安徽智慧城市博览会|2020安徽智慧城市展|2020合肥安博会|2020安博会|2020安徽安防展|2020北京安博会|北京安防展|2020年安徽安博会|2020年安徽智慧城市展|2020中国(安徽)社会公共安全产品博览会|2020安徽社会公共安全产品博览会|2020合肥智慧城市博览会|2020年安防展|2020深圳安博会|2020深圳安防展|深圳安防展|2020安徽公共安全产品展|2020第十一届合肥安防展|2020第十一届安徽安博会|安徽安防展|安徽安博会|安博会|安防展|2020年合肥安防展2020中国（安徽）智慧城市与公共安全博览会China (anhui) wisdom and public security expo city时间：2020年11月21-23日 地点：合肥滨湖国际会展中心主办单位：安徽合肥智慧城市创新产业联盟支持单位：安徽信息化协会、安徽城市管理协会、安徽省民间组织联合会承办单位：南京世通展览服务有限公司、博锐国际展览有限公司展会概况：第十届中国（安徽）智慧城市与公共安全博览会，于2019年11月28-30日在合肥滨湖国际会展中心圆满落幕。本届展会是安徽下半年规模 大的行业盛会，拥有15000平方展览面积，600多个展位，来自世界各地200多家参展商。本届展会将汇聚来自世界各地和国内各省市的制造商、批发商、零售商和加盟商，他是品牌推广的舞台，是商贸洽谈、交易的 佳场所，更是企业家、设计师、业内专家、协会领导共话趋势、寻求合作与发展的平台。大部分展商表示下届展会继续参展。本届展览会以“科技创新、畅想智慧新生活”为主题，预计展出面积20000平方米，重点展示视频监控、出入口控制、智能交通、网络信息安全、物联网、智能家居等技术产品和解决方案。展会的举办必将为智慧城市建设暨安全防范的发展创造更加有利的条件。活动以推动智慧城市建设为目的，宣传国家产业政策；以搭建政策研讨、学术交流、产品展示、项目合作、投融资对接平台为手段，促进政府、企业、科研以及金融界之间的对接，形成产品、技术、市场、投融资配套的完整产业链，为行业发展提供全景式的服务平台。同时还将邀请保安公司、司法、边防、交通、海关、税务工程商、安防工程设计单位、 行、医院、学校、工矿企事业单位采购部门、系统集成商、房地产商等相关专业采购部门展会现场参观采购洽谈。为您提供以下机会：● 与您的客户直接会面洽谈。● 寻找优质投资合作商，发展新的业务伙伴，获取有价值合作机会。● 塑造品牌形象，提升企业的市场知名度。展品范围：◆ 公共安全防范产品展区：视频监控防范系统、社区家居安全防盗报警系统、LED、液晶拼接大屏显示系统、智能楼宇对讲及智能小区系统、智能“一卡通”、出入口控制系统、巡更管理系统、人脸、指纹等智能识别系统、公共广播系统、会议电视系统、电源、电线电缆、综合布线及周边器材、机柜、电视墙、控制台、锁、防雷技术及产品；◆ 反恐技术装备及产品：车辆、无人机、物探测设备、安全检查技术设备、抢险救援、刑侦器材、技侦器材、通信、人体安全防护及防爆产品等；◆ 网络信息安全：安全服务、物理安全产品、网络安全系统、点击病毒、通信安全、应用安全、物理安全、安全管理、加密技术、安全支付、访问控制、灾难存储、技术。◆ 物联网相关：RFID产品、智能卡产品，各类传感器技术及应用产品，物联网技术示范应用。云计算、大信息系统；移动机器人、智能服务机器人、特种机器人等：◆ 智慧交通：互联网+汽车、车联网技术、信息采集技术、交通信息平台、管理与分析挖掘、交通信息服务、枢纽客流与物流信息、城市公共交通管理、交通管理与执法、道路交通安全、高速公路机电系统、电子收费、智能公路与车辆安全、港口信息管理、港航信息监控等；◆ 智能家居:智能家电、智能安防监控、智能灯光、网络设备、可视对讲；◆ 控制传输记录设备：光端机、硬盘录像机、DVR与板卡、网络数字视频矩阵、网络视频服务器、智能视频分析、编码器；多渠道联动宣传：1.全新升级安博会网站，增加实用栏目，及时更新展会筹备 新动态。2.建立展会微博、微信，通过自媒体平台加强与参展商、专业观众的互动。3.优化网络搜索关键词，同时与各大专业网站实现链接，使展会的信息可以更广泛地传播，不断扩大展会的影响力。4.印发2019安博会邀请函、展览快讯、展会专访等宣传资料，定期免费向全国各地工程商、经销商、行业媒体，以及所有潜在目标客户群体投放，加强展会宣传频率及效果。战略推广合作单位：◎ 报纸&杂志的新闻专题、资讯及广告宣传 ◎ 电视台、电台等 时间报道◎ 门户网、行业网，搜索引擎全年度的高调推广 ◎ 全展期买家电话邀请◎ 超大库定期温馨短信提醒 ◎ 行业协会的会员通知◎ 直邮邀请专业买家 ◎ 携手国内外行业展，邀请买家组委会联系方式联系人：赵阳 （同微信）E-mail：QQ:

环氧乙烷分析仪S6000-ETO可同时检测1-5种气体浓度，气体浓度数据显示、气体浓度实时曲线显示模式可任意切换，支持多种气体显示单位任意切换，浓度值由系统自动换算基本参数：检测气体：环氧乙烷（ETO）检测原理：电化学检测精度：≤±2%F.S （更高精度可定制）分辨率：0.01 ppm、0.01 ppm、0.01 ppm、0.1 ppm、0.1ppm、1ppm检测量程：0-10 ppm、0-50 ppm、0-100ppm、0-200ppm、0-500 ppm、0-1000ppm产品特点：1、3.5寸大屏显示，外形美观大方采用3.5寸高清彩屏，150度宽广可视角。进气口标配防水防尘过滤器，可适用于潮湿、多灰尘的恶劣监测环境2、手电筒功能，跌倒报警功能手电筒功能，为某些作业场所照亮黑暗，可选配跌倒报警功能3、多气同测，显示模式任意切换4、灵活可调泵输送系统，多层过滤装置内置气体采样泵，泵的流量十档可调，可为不同检测环境定制气体检测流量仪器内设三层过滤装置，过滤油、水、粉尘等杂质5、功能多样，操作人性化采用流量稳定，寿命长，噪音小的微型真空吸气泵标配存储功能，支持仪器查看以及电脑下载历史记录，可选配8G大容量存储卡，可选配上位机存储软件下载分析数据中英文自由切换显示有定时关机功能，智能化设置传感器过载自动保护功能Micro-USB充电接口设计搭配常用数据线及移动电源即可随时随地充电标配存储功能，支持仪器查看以及电脑下载历史记录，可选配8G大容量存储卡，可选配上位机存储软件下载分析数据，可选配跌倒报警功能环氧乙烷分析仪可选配外置便携式蓝牙打印机，检测数据实现移动打印一键截屏功能，图片形式保存检测数据、曲线可内置无线通讯模块，用户可实现在电脑网页客户端和APP上实时查看、监控检测数据，进行安全管控（选配）环氧乙烷分析仪S6000-ETO可选配360度折弯不易变形的吸气探管，可拆卸，长度大于等于130mm吸气探管采用双层管路，内设聚四氟乙烯层，不吸附任何气体；外加弹簧保护层技术参数：采样方式：内置泵吸式采样泵 流 量：泵流量十档可调，流量范围：0-500 mL/min浓度单位：ppm、mg/m3可一键切换显示，浓度值由系统自动换算显 示 屏：3.5寸IPS彩色液晶显示屏，分辨率320*480显示内容：气体名称或气体化学分子式、浓度数据、计量单位、气体曲线走向、电池电量、时间、泵状态等。选配：温度、湿度、压力、蓝牙状态、打印机状态、截屏状态等。报 警：蜂鸣器、探照灯及显示屏上的报警状态提示、电池低电量报警数据记录：测量数据自动记录功能，间隔存储及报警存储两种方式，可自定义记录时间间隔，标配可存储10万条历史记录或报警记录，可选配独立8G存储卡。其他容量可选。通讯及数据下载：可直接通过USB连接电脑，快速下载存储数据的TXT文档，可选配上位机软件将TXT文档转换为Excel文档。零点：支持一键全通道自动标零功能，解决零点偏移标 定：支持多目标点恢复操作：支持恢复出厂功能，恢复出厂参数设置功能打印功能： 可选配外置蓝牙打印机(选配)打印内容：实时浓度数据和历史记录数据（选配）充电器：通用Micro-USB充电接口，5V/2A标准充电器电 池：3800mAh可充锂电池无线网络：LORA、BLUETOOTH(蓝牙)（选配）网络频率：398-525MHZ(LORA)、2.4GHZ BLUETOOTH（蓝牙）（选配）无线传输距离：LORA（空旷地）*3500m、BLUETOOTH（蓝牙）*10m（选配）操作语言：中、英文双语切换环境温度：-20℃～+50℃（选配烟气采样探枪，可检测1200℃的烟气浓度）环境湿度：0～95%RH（无冷凝）（湿度过高可选配过滤装置）环境压力：96-106KPa防爆等级：Ex icIICT3 Gc产品标准：Q/WX005-2017主机尺寸：170*75*41mm（H*W*D）(不含探针及水阱过滤器)主机重量：约400克附件配置清单:1、标准配备附件：（1）环氧乙烷分析仪S6000-ETO1台（2）5V/2A充电头1个，Micro-USB数据线1根（3）产品使用说明书一本（4）合格证/保修卡1张（5）水阱过滤器1个（6）手提箱1套2、可选配附件：（1）便携式蓝牙打印机一套（含充电座、可充电锂电池）（2）高温烟气探枪一套（3）数据软件光盘一张（4）弹性可折弯探针1套

中图仪器Mars复杂零件光学扫描三坐标测量机支持触发探测系统，能够对各种零部件的尺寸、形状及相互位置关系进行检测。设计了多种型号，覆盖了不同尺寸的工作空间和测量范围，可以适应不同规模和类型的工件测量需求。无论是小型零部件还是大型结构，都能提供合适的测量解决方案。Mars复杂零件光学扫描三坐标测量机采用的测量技术和精密的传感器，结合精密的机械结构和温度补偿系统，精度高、重复性优。不管是复杂的三维形状还是细微的尺寸差异，每一次测量都能达到微米级精度，实现对产品质量的严格把控。高精度：精密制造的核心1、精密的光栅系统：采用高分辨率金属光栅尺，确保机器在使用过程中具有高精度和长时间的稳定性。2、高精度测头：接触式或非接触式测头均经过精确校准，以捕捉细微的几何特征。3、测量分析软件：PowerDMIS三坐标测量软件是中图仪器自主研发，拥有自主可控的核心技术。该软件支持DMIS与I++标准协议，并通过了德国PTB最小二乘法和最小区域法的双认证。高重复性：持续稳定的质量保障1、稳定的机械结构：关键部件一体铸造成型，结构紧凑、重量轻、强度高，运行更为快速平稳。2、精确的控制系统：全闭环直流伺服电机驱动控制技术，具有优异的伺服跟随控制能力；微秒级速度前瞻轨迹规划算法，实现高效平滑运动和高空间运动重复性。 3、校准和维护：定期的校准和专业维护确保设备长期保持最佳状态。中图三坐标测量机支持中图Power DMIS、Rational DMIS、ARCOCAD等测量软件，支持中图Alpha系列控制器、Pantec控制器、雷尼绍UCC控制器等，可用于机械制造、汽车工业、电子工业、航空航天工业以及计量检测等领域，是现代工业检测和质量控制的检测设备。主要特点1.三轴均采用低热膨胀系数的花岗岩导轨，机器具有良好的温度适应性，抗时效变形能力。2.环抱式气浮布局，使机器在高效稳定运行的同时保持高精度。3.关键部件一体铸造成型，重量轻，强度高，提升机器精度及运动平稳性。4.Z轴采用柔性平衡系统，降低摩擦阻力，提高Z轴运动精度。5.采用高精度、高分辨光栅尺，确保机器高精度和长时间稳定。6.高刚性传动方式，保证机器传动的平稳性和刚性。7.开放式的工作台面，具备良好的承载能力，以及开阔的测量视野。8.气压检测安全装置，时刻监测Z轴不因断气而下坠，确保测座测头使用安全。 国产化品牌本地化生产和供应链管理降低了生产和运营成本，使产品价格更具竞争力，而且性能同样可靠，提供了高性价比的选择。由于不同行业和领域的测量需求各不相同，国产三坐标测量机功能的研发和应用也可以根据具体情况进行定制和改进，国产品牌也能够更快地响应客户需求，提供及时的售后服务。Mars复杂零件光学扫描三坐标测量机以更经济的价格获得高性能的测量设备，同时减少长期的维护和运营开支。

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

医疗器械环氧乙烷残留专用气相色谱仪口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根环氧乙烷残留量检验方法：1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)

三气低氧培养箱 食品空肠弯曲菌微需氧培养装置三气培养箱通过模拟微生物、组织、细胞等生长环境，提供稳定的温湿度、二氧化碳浓度和氧气浓度，应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的繁殖和培养。主要特征：1.CO2气体浓度检测采用IR红外传感器，计算出CO2气体浓度。工作时，传感器无机械磨损，响应速度快，可靠性能高，稳定性能好，且使用寿命长。2.O2气体浓度检测采用电化学氧气传感器，具有线性度好，检测准确等特点，寿命长，能充分满足用户需要。3.温度检测全部采用PT100电阻温度传感器，性能稳定，线性度好。独立套温和门温控制，由五个面的套温和一个面的门温合成工作室温度，准确度高。4.O2气体浓度小于19.8%时，采用高纯N2气体和CO2气体，保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。5.O2气体浓度大于23%时，采用高纯O2气体和CO2气体，保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。6.箱内采用微风循环方式，使空气循环接近自然界空气对流，缩短温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的恢复时间，确保温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的均衡性。7.箱门打开时，电磁阀自动关闭微风循环自动停止，减少气体损失节约气源，减少外界空气进入箱内而造成的污染。8.单独的门温控制系统，使箱内恒温控制极少受到环境温度变化的影响。9.温度、气体浓度，均采用数字显示，直观、清晰、准确。10.具有多种保护功能，当显示温度超过预置温度时，可自动切断全部加热电源。具有独立的超温继电保护功能，保证温度不超过预置值。11.水盘自然蒸发加湿，湿度达到95％，该参数显示但不控制。12.内胆采用304不锈钢材质，易清洁。13.灭菌系统：紫外灯灭菌，灵活可控，操作时间短。三气低氧培养箱 食品空肠弯曲菌微需氧培养装置技术参数型号CHSQ-50-III显示屏5.0寸触摸屏公称容积50L温度控制范围Rt+3-60℃温度波动度±0.5(@37)℃温度均匀性±0.5(@37)℃C02浓度控制范围0-20VOL%C02浓度控制误差±0.1%02浓度控制范围1-95VOL%02浓度控制误差±0.3%功率350W工作室尺寸（长*宽*高）340*340*450mm外形尺寸（长*宽*高）430*460*650mm定时范围0-999h或连续隔板数2块使用注意事项三气培养箱通过控制O2或N2的输入量，用氧化锆(ZrO2)传感器来实现对O2含量的精确控制，进行O2、N2及CO2三气控制。特殊设计的气路控制，使得开门后内腔O2浓度的恢复时间大大缩短。适合进行在高/低氧条件下的特殊细胞或微生物的培养。　　三气培养箱具有电子阀保护功能，计时器计时30分钟之内，CO2进气不能让进气指示灯熄灭过，则进入电子阀保护并报警，同时切断CO2进气电子阀电源，保护电子阀不会因为在没有气体进入时长时间通电而损坏。　　三气培养箱箱门打开后，计时器复零，关门后重新开始计时。具有水温、室温的数字等多种保护功能，当显示温度超过预置温度时，可自动切断全部加热电源。另外具有独立的水超温继电保护功能，保证温度的可靠性。有足够大的水套容积和良好的保温性能。

低氧细胞三气培养箱CH-SQ80A主要特征：1、CO2气体浓度检测采用IR红外传感器，计算出CO2气体浓度。工作时，传感器无机械磨损，响应速度快，稳定性能好，使用寿命长。　2、O2气体浓度检测采用电化学氧气传感器，具有线性度好，检测准确等特点，寿命长，能充分满足用户需求。　　　　3、O2气体浓度小于19.8%时（低氧培养），采用高纯N2和CO2气体，保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。　　4、O2气体浓度大于23%时（高氧培养），采用高纯O2和CO2气体，保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。5、温度检测采用进口PT100电阻温度传感器，性能稳定，线性度好。独立套温和门温控制，由五个面的套温和一个面的门温合成工作室温度，准确度高。6、箱内采用微风循环方式，使空气循环接近自然界空气对流，缩短温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的恢复时间，确保温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的均衡性。7、箱门打开时，电磁阀自动关闭，减少气体损失节约气源；微风循环自动停止，减少外界空气进入箱内而造成的污染。　　8、温度、气体浓度，均采用数字显示，直观、清晰、准确。　　9、具有多种保护功能，当显示温度超过设定温度时，可自动切断全部加热电源。10.水盘自然蒸发加湿，湿度达到95％，304不锈钢材质，圆弧，易清洁。　　11、灭菌系统： 采用紫外灭菌灯，内置HEPA过滤灭菌系统，也可选配高温湿热灭菌。 低氧细胞三气培养箱CH-SQ80A技术参数：型号CH-SQ50ACH-SQ80ACH-SQ100ACH-SQ160ACH-SQ200A显示屏5寸大液晶触摸屏公称容积50L80L100L160L200L温度控制范围Rt+3-60℃温度波动度±0.2℃(37℃恒温状态)温度均匀性±0.5℃(37℃恒温状态)C02浓度控制范围0-20 VOL%C02浓度控制误差±0.1%02浓度控制范围1-95 VOL%02浓度控制误差±0.3%功率350W400W450W550W650W内胆尺寸（长*宽*高）340*340*450mm400*400*500mm410*410*600mm500*500*650mm500*530*750mm外形尺寸（长*宽*高）430*460*650mm540*520*790mm550*530*890mm640*620*940mm640*650*1040mm定时范围0-999h或连续隔板数2块CO2控制方式IR红外传感器O2控制方式/灭菌方式电化学传感器/紫外灭菌相对温度≥90%RH,该参数显示不控制 三气培养箱的应用领域有哪些三气培养箱是一种用于生物实验室中维持特定气体环境的设备。它通常用于细胞培养、微生物培养和其他种类的细胞和组织研究。 以下是三气培养箱的一些应用： 1. 细胞培养：三气培养箱可提供细胞培养所需的特定气体环境，如温度、湿度、CO2浓度等，以模拟细胞在体内的生长环境。这对于细胞的生长、增殖和研究非常重要。 2. 细菌培养：三气培养箱可用于培养各种微生物，如细菌、真菌等。它们提供稳定的温度、适宜的湿度和适当的气氛，以促进微生物的生长和繁殖。 3. 组织工程研究：三气培养箱的应用还扩展到组织工程领域。它们可用于培养和维持人体组织的三维结构，以模拟人体内的情况。在这些培养箱中，细胞和组织可在适宜的氧气浓度、CO2浓度和湿度下生长。 4. 药物筛选：三气培养箱可用于药物筛选实验。该设备能够提供特定的条件，以模拟疾病状态下的细胞生长环境。这可用于评估潜在药物的活性、毒副作用等。 5. 基因表达和蛋白质表达：在三气培养箱中，细胞培养过程中的气体环境可以对基因表达和蛋白质表达产生影响。这种设备可以帮助研究者控制氧浓度、CO2浓度和湿度，从而优化表达系统的效率。 总的来说，三气培养箱在生物实验室中扮演着至关重要的角色，确保细胞和组织可以在最接近自然环境中生长和发育。这些设备广泛应用于生物医学研究、药物开发、组织工程等领域。三气培养箱是一种用于生物实验的设备，常见于实验室。为了保证其正常工作和延长使用寿命，需要进行日常的维护和保养。下面是一些常见的维护和保养措施： 1. 清洁：定期清洁三气培养箱的内部和外部。可以使用软布蘸取适量的清洁剂擦拭表面，清除尘垢和污渍。注意不要弄湿电气控制元件。 2. 检查温度：定期检查三气培养箱的温度读数是否准确。可以使用温度计校正温度，确保实验温度的准确性。 3. 维护细菌过滤器：细菌过滤器是保持三气培养箱的洁净的关键部件。定期检查细菌过滤器是否损坏或堵塞，并进行清洗或更换。 4. 保持通风：三气培养箱需要保持良好的通风。定期检查通风孔是否被堵塞，清理通风孔，确保空气流通顺畅。 5. 检查电线和插头：检查三气培养箱的电线和插头是否损坏，是否有裸露的电线暴露在外。如有问题，应及时更换或修复。 6. 定期维护：可以根据设备的使用频率和实验要求，制定定期维护计划。定期清理和检查设备的各个部件，如加热装置、控温装置、湿度控制装置等，确保设备的正常运行。 7. 防止污染：保持三气培养箱的内部清洁和无菌状态。定期清理培养箱内的杂物和污渍，避免污染实验样本。 以上是三气培养箱的一些日常维护和保养措施，可以根据实际情况进行适当调整和补充。在使用过程中，还应注意安全操作，避免发生意外。