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硼酸三亚甲酯

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硼酸三亚甲酯相关的耗材

  • 硼酸亲和层析介质
    纳微推出新一代硼酸亲和填料,它是利用硼酸与顺式二羟基化合物之间的共价配位作用实现分离纯化。在碱性条件下,硼酸基团能与顺式二羟基结构作用,生成稳定的五元环络合物,分子被介质吸附;在酸性条件下络合被打开,分子从介质上解吸附。硼酸亲和层析介质可以用于含有顺式二羟基化合物的分离纯化,如糖蛋白、核苷、核苷酸、糖类等的分离纯化。UniPB-80L硼酸亲和层析介质的优势单分散微球基质,低反压,高线性流速,提高生产效率高配基密度,提供更高的操作载量使用寿命长,生产成本低硼酸亲和层析介质基本参数 *对于特殊规格,提供专业化客户定制订货信息 *更多规格型号或定制,请联系业务代表
  • 硼酸模具 荧光光谱仪配套产品 冷压制样模具 新诺牌粉末压片模具
    上海新诺 荧光专用硼酸模具 钢环模具 粉末压制模具 压片机配件一、模具概述:X荧光专用硼酸模具是用硼酸粉末包裹住样品然后将粉末压制成型,主要用于X射线荧光光谱仪(XRF)测试样品的快速成型制备样品使用,可替代同类进口产品。目前市场上常见的硼酸模具规格尺寸有两种:首先常见的尺寸是:Ф40-Ф32mm,即外径Ф40mm,样品尺寸Ф32mm,40-32=8,即包裹样品的硼酸尺寸为8mm。其次就是:Ф32-Ф24mm,即外径Ф32mm,样品尺寸Ф24mm,32-24=8,即包裹样品的硼酸尺寸也为8mm。压片厚度高为5-8mm。其它特殊模具尺寸、规格、形状、材质等可根据客户需求定做。二、主要技术指标:模具名称MJX-PS型 X荧光专用硼酸模具成型样品实图压制样品形状圆形(硼酸包裹)模具规格 Ф32-24mmФ40-32mm模具组成结构底座,模具套,压杆,硼酸分离罩,压饼等模具材质合金工具钢Cr12MoV模具压头硬度HRC60-HRC62模具腔体深度45mm模具外形尺寸Ф73×133mm模具重量3.2kg模具压强计算公式油缸的面积/模具的面积×压力表读数=模具的实际承受压强(Mpa)友情提示 以上指标仅供参考,部分现货,可根据客户需求定制各种规格、形状、材质的模具 模具名称MJX-GH型 X荧光专用钢环模具成型样品实图压制样品形状圆形(外包钢环)模具规格 Ф32-24mmФ40-32mm模具组成结构底座,模具套,钢环,压杆,退膜套模具材质合金工具钢Cr12MoV模具压头硬度HRC60-HRC62模具腔体深度45mm模具外形尺寸Ф73×133mm模具重量3.2kg模具压强计算公式油缸的面积/模具的面积×压力表读数=模具的实际承受压强(Mpa)友情提示以上指标仅供参考,部分现货,可根据客户需求定制各种规格、形状、材质的模具本公司商品信息均来自于厂商提供资料、网页、宣传册等,质量可靠,保证正品!但由于新广告法规定不得出现绝对化和功能性描述用词,以及写有没写号或已过期等情况,我司已在逐步排查和修改完善。也欢迎用户协助反馈,我司将赠送精美小礼品一份。并在此郑重表态:我司所有页面存在的极限词或违禁词全部失效,不接受不妥协以任何形式的“打假名义”进行网络欺诈,请为真正的消费者让路,也请各位职业“打假高手”高抬贵手。
  • VELP 凯式定氮 硼酸接收液配方
    用于凯氏定氮滴定的硼酸粉配方在VELP,我们不仅生产分析仪器。我们还生产优质的耗材,以确保您的分析仪器始终保持最佳性能。在凯氏蒸馏过程中,氨气被冷凝并收集在硼酸溶液中,以避免气态NH3的损失。VELP独特的Vreceiver™ 是一种经过认证的配方,由硼酸粉末和AOAC方法提到的指示剂混合物(溴甲酚绿和甲基红)组成,可以快速和标准化地制备用于比色滴定的接收液。 预加剂量的硼酸粉密封袋,带指示剂。为了准确地测定总凯氏氮(TKN)。易于用于制备1L TKN接收器溶液。几分钟后即可使用确保精确、高效的滴定环保型稳定性高,保质期长创新和方便的包装
  • 进口四硼酸锂
    耗材名称:四硼酸锂 纯度:99.98% 产地:进口 ----------------------------------------------- 美国加联仪器有限公司专业供应进口各种助熔剂,四硼酸锂、偏硼酸锂等,欢迎您随时垂询。
  • 四硼酸锂
    耗材名称:四硼酸锂 纯度:99.98% 产地:进口 ----------------------------------------------- 美国加联仪器有限公司专业供应进口各种助熔剂,四硼酸锂、偏硼酸锂等,欢迎您随时垂询。
  • 黄骅亚龙仪器仪三脚架三角架
    黄骅亚龙仪器仪三脚架三角架
  • LBO 三硼酸锂(LiB3O5)非线性晶体
    非线性光学晶体三硼酸锂(LiB3O5或LBO)具有一系列独特的特性:从VUV到IR的宽透明范围、高光学损伤阈值、高有效非线性系数和非临界相位匹配可用性、非常小的走离(walk-off)。采用改进的高温熔剂法生长LBO晶体。LBO在0.16和3.3μm处具有带边(band edges)。其有效透射范围(5%/cm)为0.21至2.3μm。但是,如果可以接受更高的吸收,LBO通过允许更深的UV混合来补充BBO。它还允许标称1.0-1.3μm I型SHG的温度可控非临界相位匹配(NCPM)。LBO还为II型SHG(0.8-1.1μm)和THG(0.95-1.2μm)提供室温准NCPM(角度调谐,同时保持=90°),这是一种独特的性能,部分归因于其双轴性。LBO较低的双折射将其UV相位匹配限制在某些较长波长辐射的组合上,但它也具有明显较大的角度接收带宽,从而降低了对源激光器的光束质量要求 技术参数主要特性 复合物LiB3O5透光率, μm 0.16 – 2.6非线性系数, pm/Vd31 = 0.67 d32 = 0.85对称度斜方晶系, mm2 point group晶胞参数 a=8.447, b=7.3798, c=5.1408 ?典型反射系数1064 nm 532 nmnx=1.5656, ny=1.5905, nz=1.6055 nx=1.5785, ny=1.6065, nz=1.6212光学损坏阈值, GW/cm21053 nm(t=10 ns)2.5截止二次谐波三次谐波554 nm794 nm离散角, °Type IType II0.430.22莫氏(Mohs)硬度6 定向精度, arc min 30平行度, arc sec 30平面度546 nmλ/6表面质量, scratch/dig20/10 应用 应用于YAG: Nd, YAG: Ho, Ti: Sapphire, 翠绿宝石激光器二次谐波的产生应用于YAG: Nd, Ti: Sapphire,翠绿宝石激光器三次谐波的产生光学参量放大器OPA与光学参量振荡器OPO(泵浦功率为308、355、532和1064 nm) 皮秒和飞秒激光系统中的自相关器(薄晶体中) 对于所有晶体,我们能够为特定应用提供合适的防反射/保护涂层,以及反射率曲线。
  • 四硼酸锂 硼酸盐 助熔剂
    用于制备X射线荧光分析法的样品【客户可订制、提供试用样品】 C-0600-00 LITHIUM TETRABORATE, PURE, 1 kg 四硼酸锂, 纯, 1千克 C-0600-10 LITHIUM TETRABORATE, POWDER FLUX, PURE, 500g 四硼酸锂, 助溶剂粉, 纯, 500克 C-0600-60 LITHIUM TETRABORATE/LIBR 99.50/0.50, PURE, 1kg 四硼酸锂/溴化锂 99.50/0.50, 纯, 1千克 C-0600-70 LITHIUM TETRABORATE/LiI 99.50/0.50, PURE, 1kg 四硼酸锂/碘化锂 99.50/0.50, 纯, 1千克 C-0601-00 LITHIUM TETRABORATE, ULTRA PURE, 1 kg 四硼酸锂, 超纯, 1千克 C-0601-10 LITHIUM TETRABORATE, POWDER FLUX, ULTRA PURE, 500g 四硼酸锂, 助溶剂粉, 超纯, 500克 C-0601-60 LITHIUM TETRABORATE/LIBR 99.50/0.50, ULTRA PURE, 1kg 四硼酸锂/溴化锂 99.50/0.50, 超纯, 1千克 C-0601-70 LITHIUM TETRABORATE/LiI 99.50/0.50, ULTRA PURE, 1kg 四硼酸锂/碘化锂 99.50/0.50, 超纯, 1千克 C-0610-00 LITHIUM METABORATE, PURE, 1 kg 偏硼酸锂, 纯, 1千克 C-0611-00 LITHIUM METABORATE, ULTRA PURE, 1 kg 偏硼酸锂, 超纯, 1千克 C-0620-00 LIT/LIM 50/50, PURE, 1 kg 四硼酸锂/偏硼酸锂 50/50, 纯, 1千克 C-0620-60 LIT/LIM/LIBR 49.75/49.75/0.50, PURE, 1kg 四硼酸锂/偏硼酸锂/溴化锂 49.75/49.75/0.50, 纯, 1千克 C-0620-70 LIT/LIM/LiI 49.75/49.75/0.50, PURE, 1kg 四硼酸锂/偏硼酸锂/碘化锂 49.75/49.75/0.50, 纯, 1千克 C-0621-00 LIT/LIM 50/50, ULTRA PURE, 1 kg 四硼酸锂/偏硼酸锂 50/50, 超纯, 1千克 C-0621-60 LIT/LIM/LIBR 49.75/49.75/0.5, ULTRA PURE, 1 kg 四硼酸锂/偏硼酸锂/溴化锂 49.75/49.75/0.5, 超纯, 1千克 C-0621-70 LIT/LIM/LiI 49.75/49.75/0.5, ULTRA PURE, 1 kg 四硼酸锂/偏硼酸锂/碘化锂 49.75/49.75/0.5, 超纯, 1千克 C-0630-00 SODIUM TETRABORATE, PURE, 1 kg 四硼酸钠, 纯, 1千克 C-0644-00 LIT/LIM 67/33, PURE, 1 kg 四硼酸锂/偏硼酸锂 67/33, 纯, 1千克
  • X荧光专用硼酸模具
    X荧光专用硼酸模具主要用于红、荧光、钙铁、建材、超导、电池等新材料领域。 产品型号X荧光专用硼酸模具主要特点可配套各种X荧光光谱仪上使用。技术参数内径尺寸:?32mm、?40mm(特殊尺寸可定做)操作说明按图1组合好模具;在衬套中央填满被测样品,并用整平杆把样品摊均匀;在衬套与模具之间装填硼酸;取出隔套后再添加些硼酸;按图2将模具杆装上,将整套模具放在压片机工作台中央加压;按图3将模具倒置,取下模具底,放上退模套,将模具放在压片机工作台中央旋转放下丝杆即可(也可用胶皮榔头砸退模套来退模)。
  • 硼酸粉
    硼酸粉末Vreceiver TKN formula for 1L sol., 40g
  • PAH 色谱柱
    ?Select PAH毛细管色谱柱?实现所有多环芳烃异构体的完全分离,并且可以避免假阳性和不准确的结果在7 分钟内实现EPA 多环芳烃的完全分离,在30 min 内实现EU 多环芳烃,包括、三亚苯和苯并荧蒽(b、j 和k 型)的完全分离快速获得结果,无需进一步分析低柱流失提高了检测灵敏度订货信息:
  • 黄骅亚龙仪器仪三角架三脚架三角台
    三角架Tripod它的底是用三根粗细、长短相同的盘元固定于一圆铁圈的底面组成,适用于小型仪器放置于铁圈的平面上.作加热时的支架。移动方便。
  • 北京绿百草科技现货供应三菱葡萄胺基树脂DIAION CRB03
    北京绿百草科技现货供应三菱葡萄胺基树脂DIAION CRB03 关键词:三菱,葡萄胺基树脂,DIAION CRB03,螯合树脂,硼酸离子 北京绿百草科技专业提供三菱葡萄胺基树脂DIAION CRB03。DIAION CRB03是一种高多孔性苯乙烯/二乙烯苯聚合基体,含葡萄胺基群的特殊螯合树脂,对硼酸离子有高选择性。可以用DIAION CRB03从各种不同液体中分离出硼酸根,包括盐水和海水。北京绿百草科技可以提供三菱螯合树脂DIAION CRB03的详细信息。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • Vreceiver TKN 硼酸粉配方含指示剂
    创新的VELP溶液用于制备一升硼酸和指示剂(溴甲酚绿和甲基红)。易于使用、安全且标准化,可实现凯氏定氮分析的最高精度和准确度。
  • Bond Elut PBA含苯硼酸的固相萃取小柱
    Bond Elut PBA. 独特的苯硼酸吸附剂. 对顺式二醇类化合物具有高选择性. 适用于范围广泛的生物分子应用Bond Elut PBA 是独特的硅胶型SPE 吸附剂,含有苯硼酸官能团,能够通过可逆的共价键保留分析物。这种非常强的共价保留机理产生了很高的选择性和净化效率。硼酸盐基团对含有顺式二醇结构的化合物有很强的亲合作用,如儿茶酚类、核酸类、一些蛋白质、碳水化合物和PEG 化合物等。氨基酸、a-羟基酰胺类、酮类化合物也能得到保留。
  • 天津有机玻璃三角烧瓶架三角烧瓶架 ya13070 500ml4孔
    搭配信息起:聚甲基丙烯酸甲酯通常称做有机玻璃,英文缩写PMMA,具有高透明度,低价格,易于机械加工等优点,是平常经常使用的玻璃替代材料。有机玻璃是开发较早的一种重要热塑性塑料, 具有透明性、稳定性和耐候性,易染色、易加工,外观优美,在建筑业中有着广泛的应用。①高度透明性。有机玻璃是优良的高分子透明材料,透光率达到92%,比玻璃的透光度高。被称为人造小太阳的太阳灯的灯管是石英做的,这是因为石英能完全透过紫外线。普通玻璃只能透过0.6%的紫外线,但有机玻璃却能透过73%。②机械强度高。有机玻璃的相对分子质量大约为200万,是长链的高分子化合物,而且形成分子的链很柔软,因此,有机玻璃的强度比较高,抗拉伸和抗冲击的能力比普通玻璃高7-18倍。有一种经过加热和拉伸处理过的有机玻璃,其中的分子链段排列得非常有次序,使材料的韧性有显著提高。用钉子钉进这种有机玻璃,即使钉子穿透了,有机玻璃上也不产生裂纹。这种有机玻璃被子弹击穿后同样不会破成碎片。因此,拉伸处理的有机玻璃可用作防弹玻璃,也用作军用飞机上的座舱盖。③重量轻。有机玻璃的密度为1.18g/cm3 ,同样大小的材料,其重量只有普通玻璃的一半,金属铝(属于轻金属)的43%。④易于加工。有机玻璃不但能用车床进行切削,钻床进行钻孔,而且能用丙酮、氯仿等粘结成各种形状的器具,也能用吹塑、注射、挤出等塑料成型的方法加工成大到飞机座舱盖,小到假牙和牙托等形形色色的制品。优点一、有机玻璃的美观性:呈镜面效果,工艺精美,无褶皱,无接缝;二、有机玻璃的视觉效果:色彩多种多样、视觉冲击力很强;三、有机玻璃的透光性:透光率可达到96%,透光率极佳、光线比较柔和;四、有机玻璃的耐冲击性:是普通玻璃产品的200倍以上,几乎没有任何断裂的危险;五、有机玻璃的耐久性:产品对内置光源有很良好的保护,延长光源产品使用的寿命;六、有机玻璃的耐侯性:可保长久不褪色,质量好的板材使用年限长达6-13年之久;七、有机玻璃的耐燃性:不会有自燃并具自熄性;八、有机玻璃的节能性:透光性非常好,相对减少光源,省电,降低使用的成本;九、有机玻璃的合理性:合理性的设计和防雨防潮,开启式的结构,便于清洁维修等。电性能聚甲基丙烯酸甲酯由于主链侧位含有极性的甲酯基,电性能不及聚烯烃和聚苯乙烯等非极性塑料。甲酯基的极性并不太大,聚甲基丙烯酸甲酯仍具有良好的介电和电绝缘性能。值得指出的是,聚甲基丙烯酸甲酯乃至整个丙烯酸类塑料,都具有优异的抗电弧性,在电弧作用下,表面不会产生碳化的导电通路和电弧径迹现象。20℃是一个二级转变温度,相应于侧甲酯基开始运动的温度,低于20℃,侧甲酯基处于冻结状态,材料的电性能比处于20℃以上时会有所提高。物理性能聚甲基丙烯酸甲酯具有良好的综合力学性能,在通用塑料中居前列,拉伸、弯曲、压缩等强度均高于聚烯烃,也高于聚苯乙烯、聚氯乙烯等,冲击韧性较差,但也稍优于聚苯乙烯。浇注的本体聚合聚甲基丙烯酸甲酯板材(例如航空用有机玻璃板材)拉伸、弯曲、压缩等力学性能更高一些,可以达到聚酰胺、聚碳酸酯等工程塑料的水平。一般而言,聚甲基丙烯酸甲酯的拉伸强度可达到50-77MPa水平,弯曲强度可达到90-130MPa,这些性能数据的上限已达到甚至超过某些工程塑料。其断裂伸长率仅2%-3% ,故力学性能特征基本上属于硬而脆的塑料,且具有缺口敏感性,在应力下易开裂,但断裂时断口不像聚苯乙烯和普通无机玻璃那样尖锐参差不齐。40℃ 是一个二级转变温度,相当于侧甲基开始运动的温度,超过40℃ ,该材料的韧性,延展性有所改善。聚甲基丙烯酸甲酯表面硬度低,容易擦伤。聚甲基丙烯酸甲酯的强度与应力作用时间有关,随作用时间增加,强度下降。经拉伸取向后的聚甲基丙烯酸甲酯(定向有机玻璃)的力学性能有明显提高,缺口敏感性也得到改善。聚甲基丙烯酸甲酯的耐热性并不高,它的玻璃化温度虽然达到104℃,但最高连续使用温度却随工作条件不同在65℃-95℃之间改变,热变形温度约为96℃(1.18MPa),维卡软化点约113℃。可以用单体与甲基丙烯酸丙烯酯或双酯基丙烯酸乙二醇酯共聚的方法提高耐热性。聚甲基丙烯酸甲酯的耐寒性也较差,脆化温度约9.2℃。聚甲基丙烯酸甲酯的热稳定性属于中等,优于聚氯乙烯和聚甲醛,但不及聚烯烃和聚苯乙烯,热分解温度略高于270℃,其流动温度约为160℃,故尚有较宽的熔融加工温度范围。聚甲基丙烯酸甲酯的热导率和比热容在塑料中都属于中等水平,分别为0.19W/M.K和1464J/Kg.K化学性能耐化学试剂及耐溶剂性聚甲基丙烯酸甲酯可耐较稀的无机酸,但浓的无机酸可使它侵蚀,可耐碱类,但温热的氢氧化钠、氢氧化钾可使它浸蚀,可耐盐类和油脂类,耐脂肪烃类,不溶于水、甲醇、甘油等,但可吸收醇类溶胀,并产生应力开裂,不耐酮类、氯代烃和芳烃。它的溶解度参数约为18.8(J/CM3)1/2 ,在许多氯代烃和芳烃中可以溶解,如二氯乙烷、三氯乙烯、氯仿、甲苯等,乙酸乙烯和丙酮也可以使它溶解。聚甲基丙烯酸甲酯对臭氧和二氧化硫等气体具有良好的抵抗能力。耐候性聚甲基丙烯酸甲酯具有优异的耐大气老化性,其试样经4年自然老化试验,重量变化,拉伸强度、透光率略有下降,色泽略有泛黄,抗银纹性下降较明显,冲击强度还略有提高,其它物理性能几乎未变化。燃烧性聚甲基丙烯酸甲酯很容易燃烧,极限氧指数仅17.3。搭配信息止
  • 天津有机玻璃三角烧瓶架三角烧瓶架 ya13071 1000ml4孔
    搭配信息起:聚甲基丙烯酸甲酯通常称做有机玻璃,英文缩写PMMA,具有高透明度,低价格,易于机械加工等优点,是平常经常使用的玻璃替代材料。有机玻璃是开发较早的一种重要热塑性塑料, 具有透明性、稳定性和耐候性,易染色、易加工,外观优美,在建筑业中有着广泛的应用。①高度透明性。有机玻璃是优良的高分子透明材料,透光率达到92%,比玻璃的透光度高。被称为人造小太阳的太阳灯的灯管是石英做的,这是因为石英能完全透过紫外线。普通玻璃只能透过0.6%的紫外线,但有机玻璃却能透过73%。②机械强度高。有机玻璃的相对分子质量大约为200万,是长链的高分子化合物,而且形成分子的链很柔软,因此,有机玻璃的强度比较高,抗拉伸和抗冲击的能力比普通玻璃高7-18倍。有一种经过加热和拉伸处理过的有机玻璃,其中的分子链段排列得非常有次序,使材料的韧性有显著提高。用钉子钉进这种有机玻璃,即使钉子穿透了,有机玻璃上也不产生裂纹。这种有机玻璃被子弹击穿后同样不会破成碎片。因此,拉伸处理的有机玻璃可用作防弹玻璃,也用作军用飞机上的座舱盖。③重量轻。有机玻璃的密度为1.18g/cm3 ,同样大小的材料,其重量只有普通玻璃的一半,金属铝(属于轻金属)的43%。④易于加工。有机玻璃不但能用车床进行切削,钻床进行钻孔,而且能用丙酮、氯仿等粘结成各种形状的器具,也能用吹塑、注射、挤出等塑料成型的方法加工成大到飞机座舱盖,小到假牙和牙托等形形色色的制品。优点一、有机玻璃的美观性:呈镜面效果,工艺精美,无褶皱,无接缝;二、有机玻璃的视觉效果:色彩多种多样、视觉冲击力很强;三、有机玻璃的透光性:透光率可达到96%,透光率极佳、光线比较柔和;四、有机玻璃的耐冲击性:是普通玻璃产品的200倍以上,几乎没有任何断裂的危险;五、有机玻璃的耐久性:产品对内置光源有很良好的保护,延长光源产品使用的寿命;六、有机玻璃的耐侯性:可保长久不褪色,质量好的板材使用年限长达6-13年之久;七、有机玻璃的耐燃性:不会有自燃并具自熄性;八、有机玻璃的节能性:透光性非常好,相对减少光源,省电,降低使用的成本;九、有机玻璃的合理性:合理性的设计和防雨防潮,开启式的结构,便于清洁维修等。电性能聚甲基丙烯酸甲酯由于主链侧位含有极性的甲酯基,电性能不及聚烯烃和聚苯乙烯等非极性塑料。甲酯基的极性并不太大,聚甲基丙烯酸甲酯仍具有良好的介电和电绝缘性能。值得指出的是,聚甲基丙烯酸甲酯乃至整个丙烯酸类塑料,都具有优异的抗电弧性,在电弧作用下,表面不会产生碳化的导电通路和电弧径迹现象。20℃是一个二级转变温度,相应于侧甲酯基开始运动的温度,低于20℃,侧甲酯基处于冻结状态,材料的电性能比处于20℃以上时会有所提高。物理性能聚甲基丙烯酸甲酯具有良好的综合力学性能,在通用塑料中居前列,拉伸、弯曲、压缩等强度均高于聚烯烃,也高于聚苯乙烯、聚氯乙烯等,冲击韧性较差,但也稍优于聚苯乙烯。浇注的本体聚合聚甲基丙烯酸甲酯板材(例如航空用有机玻璃板材)拉伸、弯曲、压缩等力学性能更高一些,可以达到聚酰胺、聚碳酸酯等工程塑料的水平。一般而言,聚甲基丙烯酸甲酯的拉伸强度可达到50-77MPa水平,弯曲强度可达到90-130MPa,这些性能数据的上限已达到甚至超过某些工程塑料。其断裂伸长率仅2%-3% ,故力学性能特征基本上属于硬而脆的塑料,且具有缺口敏感性,在应力下易开裂,但断裂时断口不像聚苯乙烯和普通无机玻璃那样尖锐参差不齐。40℃ 是一个二级转变温度,相当于侧甲基开始运动的温度,超过40℃ ,该材料的韧性,延展性有所改善。聚甲基丙烯酸甲酯表面硬度低,容易擦伤。聚甲基丙烯酸甲酯的强度与应力作用时间有关,随作用时间增加,强度下降。经拉伸取向后的聚甲基丙烯酸甲酯(定向有机玻璃)的力学性能有明显提高,缺口敏感性也得到改善。聚甲基丙烯酸甲酯的耐热性并不高,它的玻璃化温度虽然达到104℃,但最高连续使用温度却随工作条件不同在65℃-95℃之间改变,热变形温度约为96℃(1.18MPa),维卡软化点约113℃。可以用单体与甲基丙烯酸丙烯酯或双酯基丙烯酸乙二醇酯共聚的方法提高耐热性。聚甲基丙烯酸甲酯的耐寒性也较差,脆化温度约9.2℃。聚甲基丙烯酸甲酯的热稳定性属于中等,优于聚氯乙烯和聚甲醛,但不及聚烯烃和聚苯乙烯,热分解温度略高于270℃,其流动温度约为160℃,故尚有较宽的熔融加工温度范围。聚甲基丙烯酸甲酯的热导率和比热容在塑料中都属于中等水平,分别为0.19W/M.K和1464J/Kg.K化学性能耐化学试剂及耐溶剂性聚甲基丙烯酸甲酯可耐较稀的无机酸,但浓的无机酸可使它侵蚀,可耐碱类,但温热的氢氧化钠、氢氧化钾可使它浸蚀,可耐盐类和油脂类,耐脂肪烃类,不溶于水、甲醇、甘油等,但可吸收醇类溶胀,并产生应力开裂,不耐酮类、氯代烃和芳烃。它的溶解度参数约为18.8(J/CM3)1/2 ,在许多氯代烃和芳烃中可以溶解,如二氯乙烷、三氯乙烯、氯仿、甲苯等,乙酸乙烯和丙酮也可以使它溶解。聚甲基丙烯酸甲酯对臭氧和二氧化硫等气体具有良好的抵抗能力。耐候性聚甲基丙烯酸甲酯具有优异的耐大气老化性,其试样经4年自然老化试验,重量变化,拉伸强度、透光率略有下降,色泽略有泛黄,抗银纹性下降较明显,冲击强度还略有提高,其它物理性能几乎未变化。燃烧性聚甲基丙烯酸甲酯很容易燃烧,极限氧指数仅17.3。搭配信息止
  • 四川蜀玻三角烧杯锥形烧杯、锥型烧杯
    1009 ( 1103)三角烧杯 弗氏BEAKERSwith Three- Cornereb, Conicat Philips 。别名:弗氏烧杯、牛奶烧杯、锥型烧杯一、概况及用途:三角烧杯是根据1003高型烧杯结合它的用途加以改进设计的一种烧杯。其生产工艺与1001低型烧杯相同。由于它的造型成惟形,生产时较高型烧杯难度大-点,故其生产定额略低于高型烧杯。用途:除具有1003高型烧杯的用途外, 主要用于钢铁、地质部门作铝合金、硅锰合金及其它矿物的分折用。由于它成锥形底大、口小(较烧杯而言,但又较三角烧瓶口大)的特点,放置平稳,在加热时可进行较重的振荡,用于滴定操作和常压蒸增的接受瓶更为理想。二造型是一个具嘴的锥体状高型烧杯。底大敢置平稳,可扩大受热面,在加热时对液体可以进行振荡,即加速溶解反应又可防止爆佛飞溅。口小主要在冶金工业进行含硼量大的物质(因硼在140~160C时长时间加热转变为焦硼酸,焦硼酸遇水蒸气则挥发)加热时防止硼的挥发而设计。口部有翻边,便于夹持,并有散发温度和抗机械强度的作用。且嘴便于液体倾出之用。三、使用方法与1001低型烧杯相同。四.规格及质量要求-规格及参考尺寸规定:部位名称 杯底外径 杯口外径 杯口直径 杯身长 杯口高 最少重量125 57+-3 36 +-3 43 +-3 110+-5 4 +-1 41250 71+-3 42 +-3 50+-3 135+-5 5+-1 72500 87+-3 54+-3 62+-3 150+-5 6+-1 123(二)其它质覺要求与1001相同。
  • 毛细管柱 Select PAH
    毛细管柱 Select PAHAgilent J&W Select PAH 毛细管色谱柱是分析 PAH 的首选,它提供的单一解决方案可完全分离多环芳香烃的所有异构体,从而避免假阳性和不准确的结果。它能够分离 PAH 异构体,可方便、快捷、准确地对环境和食品样品中 PAH 进行定量分析。Select PAH 色谱柱可在 7 分钟内对 EPA PAH 进行完全分离,分离 EU PAH 则不超过 30 分钟,其中可分离?、三亚苯和苯并荧蒽(b、j 和 k),并且无需进行其他分析。
  • 博美(北京)三角烧杯(锥型烧杯)锥形烧杯、锥
    1009 ( 1103)三角烧杯 弗氏BEAKERSwith Three- Cornereb, Conicat Philips 。别名:弗氏烧杯、牛奶烧杯、锥型烧杯一、概况及用途:三角烧杯是根据1003高型烧杯结合它的用途加以改进设计的一种烧杯。其生产工艺与1001低型烧杯相同。由于它的造型成惟形,生产时较高型烧杯难度大-点,故其生产定额略低于高型烧杯。用途:除具有1003高型烧杯的用途外, 主要用于钢铁、地质部门作铝合金、硅锰合金及其它矿物的分折用。由于它成锥形底大、口小(较烧杯而言,但又较三角烧瓶口大)的特点,放置平稳,在加热时可进行较重的振荡,用于滴定操作和常压蒸增的接受瓶更为理想。二造型是一个具嘴的锥体状高型烧杯。底大敢置平稳,可扩大受热面,在加热时对液体可以进行振荡,即加速溶解反应又可防止爆佛飞溅。口小主要在冶金工业进行含硼量大的物质(因硼在140~160C时长时间加热转变为焦硼酸,焦硼酸遇水蒸气则挥发)加热时防止硼的挥发而设计。口部有翻边,便于夹持,并有散发温度和抗机械强度的作用。且嘴便于液体倾出之用。三、使用方法与1001低型烧杯相同。四.规格及质量要求-规格及参考尺寸规定:部位名称 杯底外径 杯口外径 杯口直径 杯身长 杯口高 最少重量12557+-3 36+-3 43+-3 110+-5 4+-1 41250 71+-342+-350+-3135+-5 5+-1 7250087+-3 54+-3 62+-3150+-56+-1 123(二)其它质覺要求与1001相同。
  • 5061-3339 硼酸盐缓冲液
    硼酸盐缓冲液,100 mL
  • 带盖硼酸桶(UDK149,159,169)
    A00000264带盖硼酸桶(UDK149,159,169)
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    实验室三脚架/实验室三角铁架/铁制三脚架由上海书培实验设备有限公司为您提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。 实验室三脚架/实验室三角铁架介绍:材质:不锈钢产品名称:三脚架产品应保持清洁,可反复使用,禁止与酸、碱、有机溶剂等物质接触。 实验室三脚架/实验室三角铁架用途:产品用于实验室加热时使用,三角架是加热时上面放烧杯,坩锅,石棉网,下面是酒精灯。
  • PAH 色谱柱 CP7461
    产品信息:PAH 色谱柱Select PAH* 实现所有多环芳烃异构体的完全分离,并且可以避免假阳性和不准确的结果* 在7 min 内实现EPA 多环芳烃的完全分离,在30 min 内实现EU 多环芳烃,包括?、三亚苯和苯并荧蒽(b、j 和k 型)的完全分离* 快速获得结果,无需进一步分析* 低柱流失提高了检测灵敏度订货信息:Select PAH内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架0.15150.140 到 325/350CP74610.25300.1540 到 325/350CP7462Agilent J&W 高效气相色谱柱的描述和部件号使用斜体标示
  • 5061-3339 硼酸盐缓冲液 100ml
    硼酸盐缓冲液,100 mL
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    南京瑞康健生物医学技术有限公司提供各种组织工程支架的定制加工服务,包括骨支架、气管支架、血管支架等。  定制气管支架  定制聚己内酯/磷酸三钙/硫酸钙符合材料人工骨支架  定制角度支架   三元共聚物支架  其他
  • Dionex BorateTrap 硼酸盐捕获柱 047078
    Dionex BorateTrap 硼酸盐捕获柱 对于使用HPAE-PAD检测IC碳水化合物分析中最佳的性能,使用的Thermo Scientific戴安BorateTrap在线捕获柱除去硼酸盐污染。当放置洗脱液泵和注射阀,陷阱上的碳水化合物分析物的效率或保留时间没有影响之间。的戴安BorateTrap柱消除了甘露糖,果糖,以及从硼酸污染引起糖醇峰拖尾。 Dionex BorateTrap 硼酸盐捕获柱订货信息:Borate Trap Column047078 The BorateTrap™ is an in-line trap column, and is recommended for optimal performance during carbohydrate analysis.In-line trap column removes borate contamination for HPAE-PAD.Eliminates peak tailing for mannose, fructose, and sugar alcohols resulting from borate contamination. Borate contamination in eluents can cause a significant loss of peak efficiency, especially for mannose, fructose, and reduced monosaccharides. If borate is present in the eluent, it binds both to the anion-exchange column and to the carbohydrate analytes. The carbohydrate-borate complex is less efficiently eluted from the anion-exchanger than is the carbohydrate, resulting in peak tailing, particularly where vicinal cis hydroxyl groups are present,such as for mannose and sugar alcohols. The BorateTrap eliminates peak tailing for mannose, fructose, and reduced monosaccharides, resulting from contamination of the eluent from borate. Therefore, the BorateTrap is highly recommended for optimal performance during carbohydrate analysis.The BorateTrap is a 4 × 50 mm column placed between the eluent pump and the injection valve to remove borate contamination from eluents used for HPAE-PAD. Because it is placed before the injection valve, it has no effect on the efficiencies or retention times of the carbohydrate analytes. This column is packed with a 20-μm high-capacity resin that has high selectivity for borate. The resin used in the BorateTrap is functionalized with a polyol capable of complexing borate in the presence of hydroxide. Borate is a known contaminant in laboratory water supplies. In chromatography, borate contamination of HPLC eluents may be a result of degrading deionized water systems or as leachate from borosilicate glassware.Effect of Borate and the BorateTrap Column on Monosaccharide Peak Symmetry.Data SheetsCarboPac MA1 Column for Carbohydrate Alditol and Aldose Analysis Data SheetCarboPac PA1 and PA10 Columns for Mono- and Disaccharide Analysis Data SheetCarboPac PA20 Column Data SheetManualsBorateTrap Column ManualCarboPac MA1, PA1, PA10, and PA100 Analytical Columns ManualCarboPac PA20 Analytical Column ManualTechnical NotesTN 40: Glycoprotein Monosaccharide Analysis Using HPAE-PAD with Eluent Generation
  • 亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定,推荐色谱柱:PEG-20M
    亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定,推荐色谱柱:PEG-20M 关键词:亚麻籽,a-亚麻酸甲酯,2010年药典,PEG-20M,北京绿百草 2010年中国药典标准:a-亚麻酸甲酯色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.5um);柱温为190℃.理论板数按a-亚麻酸甲酯峰计算应不低于20 000。(中国药典一部P120) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
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  • Supersil® 系列高效液相色谱柱
    Supersil® 系列色谱柱是大连依利特分析仪器有限公司集多年技术积累和经验传承,成功开发的高效液相色谱(HPLC)色谱柱产品,是Hypersil系列色谱柱的全面升级,其色谱分离效能更高、使用寿命更长、批次差异性更小。大连依利特分析仪器有限公司,专业技术团队,为客户解决实验中各类问题。▲ 分析方法开发指导▲ 实验中问题排查及解决▲ 高效液相色谱相关知识培训 Supersil® 系列色谱柱色谱填料采用超纯全多孔球形硅胶(纯度>99.999%),具有良好的机械强度,孔径及粒度分布均匀,极佳的批次间稳定性。◆ 独特的表面处理技术,确保硅胶表面的均一性◆ 极低的金属离子含量◆ 多次封尾技术,最大限度的消除硅羟基残留NIST SRM870方法流动相:甲醇:0.02mol/L磷酸钾缓冲液(pH=7.0)=80:20波长:UV254nm流速:1.0mL/min进样量:10μL柱温:30℃色谱柱:Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶;2.甲苯;3.乙苯;4.1,4-二羟基蒽醌;5.阿米替林 ,4-二羟基蒽醌与金属离子形成螯合物,导致色谱峰拖尾;阿米替林为碱性化合物,与残留硅羟基发生作用导致色谱峰拖尾。实验结果显示,Supersil色谱柱金属离子含量极低,封尾极佳。pH值耐受范围宽(pH=1.5~10.0) 低pH和高pH条件下具有很好的稳定性,pH=1.5和pH=10.0流动相条件下连续冲洗20天,色谱性能保持不变。理化参数 优异的性能优异的疏水选择性及立体选择性。流动相:甲醇:水=80:20流速:1.0mL/min检测:UV254nm柱温:30℃色谱柱:Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm 1.尿嘧啶,2.丁苯,3.三联苯,4.戊苯,5.三亚苯 疏水性表示固定相与待测组分中疏水基团的作用能力,采用疏水性适中的戊苯的容量因子来表征;疏水选择性用结构类似的两个疏水化合物戊苯和丁苯的相对保留值来表征;立体选择性用同分异构体三亚苯和三联苯的相对保留值来表征,代表固定相对不同构型的化合物的选择识别能力。 较低的氢键结合能力流动相:甲醇:水=30:70流速:1.0mL/min检测:UV254nm柱温:30℃色谱柱:Supersil ODS2 5μm 4.6×150mm尿嘧啶,2.咖啡因,3.苯酚 固定相与化合物形成氢键的能力,通常用可与固定相形成氢键的化合物的容量因子、不对称度或与不形成氢键的化合物的相对保留值来表征。选择苯酚作为不与固定相形成氢键的物质,采用咖啡因与苯酚的相对保留值来表征固定相的氢键结合能力,其值越小则表明固定相的氢键结合能力越低。
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