甲基硅烷的碳如何处理
背景:多晶硅含碳偏高,主要是三氯氢硅精馏提纯不够。企业一般是热氢化的回收氢和还原炉的回收氢混着用,氢化炉在1300度以上时,它的石墨罩会和氢气生成CH4,含量高的时候能达到几百个PPM,在还原炉中分解沉积在硅棒中。还有就是吸附塔再生时也能产生一定量的CH4。大家都知道甲烷热裂生成炭黑和氢气的反应,就是隔绝空气加强热到1000至1500度左右.在1100度以下时不可能出现石墨与氢气化合生成甲烷的反应,或者大家也可以用热力学计算一下,先假使二者可以反应,通过平衡常数计算出的含量能有几个ppm就很不容易了。 CH4(g)=C(石墨)+2H2(g) 反应自发温度823K多晶硅生产中氯硅烷中总碳(甲基硅烷)质谱分析?
各位有谁知道国内哪个单位或公司有聚合物聚碳硅烷可以购买?谢谢!!
实验室的二甲基氯硅烷,是Supelco品牌的。。。开封后,用了一点。剩余的装在原装瓶子内(内盖是PTFE,比较硬),,并存放于-20度的冰箱中,,但还是发现挥发得很厉害,于是转入了40ml的棕色顶空瓶中,拧上盖子。。盖子的垫片是硅胶/PTFE,最近拿出来一看,见鬼了,,二甲基氯硅烷妖魔化了,把硅胶啃了。。有图有真相。。左边是装了二甲基氯硅烷的顶空瓶,,右边红盖子是二甲基氯硅烷的原配。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032611270582_01_1616855_3.jpg看看微距特写的硅胶,,被啃处,就如结晶析出。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032611271961_01_1616855_3.jpg
用气相色谱检测奶粉中的肌醇时,用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂,我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么,能提供相关的反应原理或者反应式吗??
这几天一直围绕着三甲基氯硅烷,这东西太不稳定,又是手动进样,分流又不可控,纯度从80%到95%不等,不知道什么原因。另,是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊,或是乙醇中有水,我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1:1混合后,放置4小时,溶液呈绿色,而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因!是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了?因为三价铁是棕色的,二价铁是绿色?推测请神人帮忙,谢谢!
RT,新买的气相没怎么用过,主要是用FID做一些中药材的挥发物含量,还有ECD做农残;PEG柱子安装时候用过,之后我取下来了但是直接放置在包装盒内,现在要重新使用,如何老化? 网上很多人说老化时候 一端接进样口,另一端不要接检测器,这样老化完后需要把末端切掉10厘米左右;我想问下这一步是为何?不能直接连接FID检测器进行老化吗?同样50%苯基甲基的聚氧硅烷柱 也是说不要连接ECD检测器进行初次使用前的老化? 为何?ECD平衡时间长点就长点,如果每次老化都随意的切末端,那不很浪费吗?还有,柱子装上后,如何检漏?有人说连接进样口 不连接检测器,在末端放在 供试样中 看是否有气泡冒出,那连接检测器后如何看接口处是否漏气? 直接看压力吗?
我想请教一下,我现有甲基三氯硅烷的晶体,请问采用方法可以把它溶解成液体?及其如何保存?
RT: 用作衬管去活的硅烷化试剂二氯二甲基硅烷的部件号
我用气相色谱分析脂肪醇,用吡啶溶解,再加三甲基硅烷时,出沉淀,不分层!继续加六甲基二硅胺烷时,出现分层,下面是沉淀,请问沉淀是什么物质?请问有知道的吗?急!
一甲基三氯硅烷怎么测定?
三甲基硅烷醚的结构式是什么?有没异构体?别称?CAS号?
有谁知道叔丁基二甲基氯硅烷含量怎么测定啊?
有哪位大侠做过三(三甲基硅烷)硼酸酯或三(三甲基硅烷)磷酸酯的分析啊?用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话选用何种柱子合适啊?
最近在安谱买了一瓶二甲基-氯硅烷,价格实惠,产品的包装也很好,标签的内容详细。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201433_493775_2769262_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201431_493774_2769262_3.jpg
[em09506]三甲基氯硅烷的检测方法?在网上查到说是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测,但没有具体说明的(比如载气是什么?等),希望有知道的朋友帮帮忙吧~谢谢了!
二甲基二氯硅烷分析纯96% 可以用吧?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611181618_01_2103464_3.png
求 JIS K9555-1992 三甲基氯硅烷标准
甲基氯硅烷样品可以用FID来检测,但是燃烧后会产生二氧化硅,附着在喷嘴上,影响检测器性能。氦离子化检测器检测器从原理上来说可以测有机物和无机物,不知道是否可以分析甲基氯硅烷这类物质?
想用气相做 1、2-甲基二硅胺烷 2、3-甲基碘硅烷 用什么柱?方法是?谢谢,各位了
硅烷化处理可以选用DMDCS(二甲基二氯硅胺)这出自A的培训资料,不知道是不是叫硅胺还是叫硅烷,请帮帮忙???谢谢
求《有机硅单体甲基氯硅烷的生产方法》或者相关有机硅的资料,谢谢大家[em0701] [em0701]
请问如何将(正丁基)二茂铁基-二甲基硅烷与正丁基二茂铁分离?我用石油醚、氧化铝层析分不开,估计用石油醚、活性碳层析可分开,但不知何处购买层析专用活性炭?一般活性炭为黑色且不易装柱。谢谢。
请问各位大侠谁知道三甲基硅烷基键合硅胶的液相色谱柱,请告知是那家公司的产品或经销商,多少钱? 要进口的,请经销商帮帮忙,多谢了。
将纯度≥98%的甲基三氯硅烷精馏后得到的无色液体(原液呈淡粉色)装入磨口锥瓶可加塞后放在干燥器中依然水解。 请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测它的检测条件及保留时间等相关参数和一种简便经济的保存方法。 谢谢!
用于衬管去活的二甲基-氯硅烷,版友们在用的是那些厂家的,纯度要求多少,去活的效果怎么样?
各位大侠: 我买了一瓶二甲基一氯硅烷,用GCMS分析,其质谱图与标准图谱根本不匹配,与厂家联系,厂家说GCMS不能完全说明问题,他们做了核磁的,没问题,并将图谱传了过来,核磁不是很懂,核磁能否完全说明问题,请大家帮忙看看。 附件有核磁的图谱和GCMS的图谱。
没有经验,虚心求教!最近用高回收率Agilent样品瓶进行生物样本的三甲基硅烷化衍生,最后加入正己烷离心后直接进样,总体积400微升,发现污染严重,导致批量样品无法检测。大家在最后环节都是怎么处理的?转移到微量内插管里?还是仍然留在衍生瓶里进样?我试着转到内插管里,但是谱图有较明显差异,难道用去活玻璃内插管?
我用AE.SE-30检测甲基三丁酮肟基硅烷和乙烯基三丁酮肟基硅烷,这两种物质用的毛细管色谱柱检测不出来,出的都是连在一起向上漂移的峰。请教用什么样的柱子检测?
[font=Times New Roman]三甲基硅烷化方法是糖的羟基衍生化的主要方式之一。优点是:衍生物挥发性强,制备快速、简便。衍生化反应可在室温下几分钟完成,它可适用于醛糖、酮糖、甙、糖醇、糖醛酸和脱氧糖等的衍生化。缺点是:由于各种单糖异构体和不同大小环的特殊单糖的存在,造成色谱峰多于组分单糖的数目,从而导致混合物的定性定量分析复杂化。[/font]那么如何用内标法/外标法对同种糖的不同峰定量呢 以求出该糖总浓度?