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氧代苯并吡喃

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氧代苯并吡喃相关的论坛

  • 甲撑苯并吡喃的问题？

    我气相打出来的“甲撑苯并吡喃”的峰有三个？因为没接触过这个原料，不知道是不是原料坏掉了，请问知道这个原料的大神科普下，谢谢！

  • 【求助】马来酸氯苯那敏的四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯我做不出来

    [em06] 四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量，加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液，作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量，加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液，作为对照贮备溶液；精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密称取本品1.0g，置10ml量瓶中，加内标溶液1ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相，柱温190℃，依法测定。残留溶剂含量应符合规定。我让色谱公司按这个要求做了不锈钢柱子(柱填料:401有机载体(二乙烯基苯/乙基乙烯苯共聚体)60-80目),可是不出峰,后来把柱寄回去了,现在又寄给我的柱子(柱填料:10%PEG-20M CHROMOSORB PAW-DMCS 80-100目),峰是有了,可是分不开,我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的氮气4圈,空气4.2圈,氢气4.5圈,后我又把氮气开到3圈,还是这个样子.是怎么回事呢,请高手赐教.谢谢!!!

  • 方便面中苯并芘的检测

    方便面中苯并芘的检测

    方便面中苯并芘的检测序列号：DM-P-0611适用范围适用于方便面中面饼和调料包中的苯并芘的检测。2方便面调料包样品2.1 样品提取称取0.4 g样品，精确到0.001 g，用5 mL正己烷溶解稀释，作为上样液待净化。2.2 SPE柱净化——ProElut Al-N 22 g/60 mL（Cat.#：65351） (1)活化： 30 mL正己烷，流出液弃去； (2)上样： 将待净化液加入小柱，流出液弃去； (3)淋洗： 50 mL正己烷淋洗，收集流出液； (4)重新溶解： 在30 ℃下用减压蒸馏*将收集液蒸干，然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。 3方便面面饼3.1 样品提取(1)称取1 g样品于50 mL离心管中，加入15 mL正己烷。(2)涡旋混合2 min，超声提取5 min，6000 rpm下离心3 min，收集上清液；(3)残渣再用15 mL正己烷提取，每次涡旋混合2 min，超声提取5 min ，5000 rpm下离心3 min；合并两次提取液；(4)在30 ℃下用减压蒸馏*将提取液蒸干，然后用5mL正己烷溶解，待净化。3.2 SPE柱净化——ProElut Al-N 22 g/60mL（Cat.#：65351） (1)活化： 30 mL正己烷，流出液弃去； (2)上样： 将待净化液加入小柱，收集流出液； (3)淋洗： 70 mL正己烷淋洗，收集流出液，合并步骤(2)、(3)流出液； (4)重新溶解： 在40 ℃下用减压蒸馏*将收集的流出液蒸干，然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。 备注：A：旋蒸过程注意以下几个参数设定：[fon

  • 【原创大赛】【开学季】水解酶催化Domino反应合成3-取代-2H-苯并吡喃酮, 酶具有非专一性！！！！

    苯并吡喃酮作为一个非常重要的结构内核单元，广泛地存在于很多天然产物中，并且是一些具有生物活性的化合物的特定前导化合物。此外该类化合物也因其具有一些光致变色效应和热致变色性质而受到广泛关注。 生物催化作为一种绿色高效的现代有机合成技术，在医药、能源、材料等领域显示出巨大的潜力。酶作为一种高效，环境友好的催化剂，已经成为传统有机金属和小分子催化剂的有效补充，尤其是酶的非专一性在有机合成方面的应用备受研究者的青睐。近些年，已有一系列关于水解酶催化非专一性的C-C键以及C-杂原子键的形成反应的报道，但是对于单酶催化的多步串联反应的报道较少。基于此，我们设计和发展基于水解酶催化非专一性的domino反应，发现枯草杆菌α-淀粉酶可以有效地催化水杨醛和丁烯酮发生oxa-Michael/aldol缩合反应合成2H-苯并吡喃酮类化合物。2H-苯并吡喃酮的生物合成在25 mL烧瓶中加入水杨醛(2 mmol)，不饱和醛或酮(10 mmol)，50 mg 枯草杆菌α-淀粉酶(BSA)，再加入500μL去离子水和4.5 mL DMSO，将其置于50℃恒温摇床中震荡反应(200 rpm)。TLC跟踪检测反应(紫外灯下观测)，反应完全后，加入20 mL蒸馏水停止反应，然后用乙酸乙酯萃取(3×10 mL)，有机相用无水硫酸钠干燥后，经减压蒸馏除去溶剂，经柱层析分离得目标产物(硅胶：300-400目，流动相：石油醚[font='Times

  • 苯并芘测定

    HJ478 要求采水样进行苯并芘测定时加入硫代硫酸钠以消除余氯干扰，向咨询一下各位老师余氯对苯并芘测定有什么样的影响？

  • 液质联用---蒽醌类，有两种是蒽醌，另一种是二苯并吡喃环，同时测定三种物质，

    液质联用---蒽醌类，有两种是蒽醌，另一种是二苯并吡喃环，同时测定三种物质，使用的负离子模式，两种蒽醌类相应比较高，他们的结构也相似，另一种的相应很低，用甲酸水时会使蒽醌类拖尾减轻，但是另一种会有抑制的作用，响应变低，如果用乙酸铵，蒽醌会有拖尾现象严重，另一种会响应好一点，这三种响应都不是很高，响应低的在1000ng时才几十的峰面积，另两个蒽醌是在500ng时有 1000多的峰面积，我想请问，什么因素影响响应高低？流动相会很大影响物质的响应？是不是我单标条件摸错了，子离子母离子fragment等等，，，像我这种一种响应很低的该怎么办？最大的可能是什么呢？是该怀疑我之前的摸条件错了吗？还是把研究的重点放到流动相的问题上？

  • 氯代苯的盲样考核

    大家好，本实验室参加能力评估验证，测定的盲样为氯代苯（甲醇配置），想问问各位大神有没有做过类似的项目或者能力验证跪求帮助。我现在遇到的问题是标曲直接稀释测定，梯度为0、1、10、20、30、50 mg/L，但是标曲一到30、 50的点后峰面积（峰高）就偏离曲线偏低，本人做了三次也找了同事进行验证，都有同样的问题，所以想请教各位，给我提提意见。采用的是30m*0.25um*0.25mm的柱子，填料聚乙二醇。升温程序：40℃保持1min，10℃/min升温到220 ℃，保持1min。分离程度：基线分离，峰的形状很漂亮不存在其他的影响。

  • 土壤苯并（a）芘

    请问只测定土壤苯并（a）芘，使用HJ 784-2016进行扩项，只扩其中的苯并（a）芘能否不考虑替代物十氟联苯的回收率，只考虑苯并芘的回收率用荧光检测器测定？标准上的流动相梯度我能否调整？

  • 关于苯并芘的检测方法

    固相萃取柱：HiCaptBenzo苯并芘专用柱液相色谱柱：HiSep C18-T 150 mm×4.6 mmi.d., 5 μm· 专利创新的苯并芘专用萃取填料，有效去除食用油中的中性脂肪和维生素等基质干扰 · 回收率稳定、重现，克服了传统方法中氧化铝活性不稳定的缺陷 · 方法简单、快速、节省溶剂，只需要15mL溶剂、45min即可完成（传统分析大约需要800mL溶剂，耗时8小时）。 · 是用于苯并芘分析的一种好方法 1. 样品处理1.1 样品提取：（参考国标GB/T GB/T 22509-2008）称取0.4g植物油，取2mL正己烷溶解，涡混1min，，待净化。1.2 固相萃取柱净化：HiCapt Benzo苯并芘专用柱(500mg/3mL)（1）活化：在HiCapt Benzo柱中依次加入5mL丙酮，2 mL正己烷活化。（2）萃取：将待净化液加入HiCapt Benzo柱中（在柱中正己烷液面为2mm时上样，此过程不要使柱干涸），再用200μL正己烷淋洗样品管，一并加入SPE柱中。流出液弃去。（3）清洗：待上样液完全流出后，用3mL的乙酸乙酯:正己烷（v/v=1:4）溶液淋洗，淋洗液弃去，将小柱抽干。（4）解吸：3mL丙酮解吸，收集解吸液。（5）吹干及定容：解吸液50℃氮气吹干，加入异丙醇200μL溶解并定容，待分析。2.色谱条件：色谱柱：HiSep C18-T (150 mm×4.6 mm i.d.，5 μm)；流动相：乙腈/水溶液(88:12，v/ v)；流速：1 mL/min；荧光检测器：激发波长：384nm 发射波长：406nm；柱温：40℃；进样量：10 μL。3. 苯并芘标准溶液液的配制储备溶液的配制：标准储备液1：称取苯并芘5mg，用乙腈定容至10mL, 配制成500mg/L的标准储备液供HPLC分析标准储备液2：称取苯并芘5mg，用正己烷定容至10mL，配制成500mg/L的标准储备液供SPE试验；将上述储备液密封后放置于4℃冰箱中避光保存，至少6个月内稳定。工作溶液的配制：取苯并芘标准储备液1用乙腈稀释, 供HPLC分析；取苯并芘标准储备液2用正己烷稀释供SPE试验。标准曲线：将500mg/L的苯并芘标准储备液1用乙腈稀释，配制0.5、1.0、20、40μg/L的溶液，绘制标准曲线。4 结果 4.1 标准曲线与检出限取0.5，1.0，20.0，40.0μg/L 4个浓度的系列标准溶液进样分析，以样品浓度为Y轴、峰面积为X轴进行线性回归，所得标准曲线。线性范围为0.5~40μg/L,相关系数为0.99999。检出限：以3倍信噪比计算本方法苯并芘的检出限为0.03ug/kg。4.2 回收率和精密度分别加入低、中、高3种质量浓度的苯并芘标准溶液于食用油样品中，然后按照本实验方法进行测定，回收率为92.8~98.5%。图2为添加苯并芘的食用油样品的色谱图。从该图可以看出，没有杂质干扰，且该方法具有较好的日内及日间精密度，其标准偏差分别小于5.55%和4.71%。

  • 关于举办方便面中苯并(α)芘检测方法培训的函

    各检验检疫局及相关单位：目前，质检总局要求各地检验检疫机构加强进出口方便面中苯并(α)芘的检验，统一检测方法，提高检测结构的准确性和一致性（质检食函【2012】408号公文，附件1）。按照这一要求，中国检验检疫科学研究院已完成方便面中苯并(α)芘检测方法的研究制定，并针对各检测单位多使用非标方法且方法不尽相同的情况，将举办方便面中苯并(α)芘检测方法培训，现将有关事宜通知如下：一、报到时间、地点2013年3月21日13:00-20:00，丽景湾国际酒店二、培训时间、地点2013年3月22日09:00-17:00，中国检科院（北京市朝阳区高碑店北路甲三号）三、培训内容：1. 苯并(α)芘检测方法介绍；2. 苯并(α)芘检测实验，包括样品的前处理和仪器分析。会务组联系人及联系方式： 王楠：wangnan@caiqtest.com李嫚：liman@caiqtest.com 电话：010-51316787传真：010-51316786培训详情及回执见附件：

  • GB/T5750-2006中(苯并芘、微囊藻毒素、呋喃丹、莠去津、草甘膦)的水样前处理怎么操作？按照标准做得出来吗？

    苯并（a）芘水样的预处理（需在暗室内，有微弱黄光下操作）1 水样的萃取：取500 mL均匀水样置于1000 mL分液漏斗中，用70 mL环己烷分三次萃取（30 mL，20 mL，20 mL），每次振摇5 min，注意放气。放置15 min，分出环己烷萃取液，合并三次萃取液于250 mL具塞锥形瓶中，加入5g~10g无水硫酸钠脱水。2 萃取液的净化：柱层析：将环己烷萃取液注入氧化铝柱上，锥形瓶中残存的无水硫酸钠用20mL环己烷（3.1）分次洗涤，洗涤液过柱。用10mL苯洗氧化铝柱，收集苯洗脱液。3 样品浓缩：将苯洗脱液（6.2）置KD浓缩器内，于60℃~70℃水浴中减压浓缩至0.1mL。微囊藻毒素每个样品取水样5L，GF/C过滤，滤液（水样）和藻细胞（膜样）分别进行不同的处理。1 水样处理：将滤液过5g ODS柱，再用50mL去离子水、50mL20%甲醇淋洗杂质，弃去废液，然后用50mL80%甲醇洗脱，将洗脱液用氮吹仪在水浴中经过氮气流挥发至干燥，残渣溶于10mL20%甲醇，过C18柱，经过10mL100%甲醇洗脱，甲醇的洗脱液在水浴中用氮气流挥发至干燥，残渣溶于1mL色谱纯甲醇，放于-20℃保存，待测。 2 膜样处理：[a

  • 【原创大赛】食品污染物苯并芘的检测

    【原创大赛】食品污染物苯并芘的检测

    苯并芘又称苯并（α）芘，英文缩写BaP，C20H12，是一种五环多环芳香烃类。苯并芘为一种突变原和致癌物质，从18世纪以来，便发现与许多癌症有关。其在体内的代谢物二羟环氧苯并芘，产生致癌性的物质；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091555_554649_1610895_3.jpg 苯并芘广泛存在于烟熏、油炸、烧烤、烘焙等食品中。欧盟、世卫组织都针对烟熏食物分别定有苯并芘不得超过5ppb和10ppb的上限标准。 我国《GB2762-2005 食品中污染物限量》明确规定，食用油标准不超过10ppb，熏烤肉不超过5ppb，粮食不超过5ppb。这和欧盟、世卫组织制定的标准其实一致的。GB/T 22509-2008 动植物油脂苯并(α)芘的测定反相高效液相色谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091600_554651_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507100923_554758_1610895_3.jpg 由于国标需要使用中性氧化铝自己填装层析柱，并且需要对氧化铝的活度进行控制，因此在实际检测工作中，往往需要消耗很多的时间进行氧化铝柱的准备，而且又不能达到非常理想的回收率结果。 基于上述原因，迪马科技开发了商品化固相萃取柱ProElut BaP22 g/60 mL代替手工氧化铝层析柱的填装，简化前处理步骤，操作更简便；优化的氧化铝填料，活度已调整为Brockmann活度IV级；净化效果优异，回收率结果稳定；基质种类丰富（粮食、植物油、方便面、肉制品、水产品、 土壤等），满足多行业用户检测需求。下面以粮食、植物油、方便面、肉制品为例来说明商品化的苯并芘专用柱的检测效果样品提取粮食(1) 称取1 g样品于50 mL离心管中，加入20 mL正己烷。(2) 涡旋混合1 min，超声提取5 min，6000 rpm下离心3 min，收集上清液；(3) 残渣再用20 mL正己烷提取，每次涡旋混合1 min，超声提取5 min ，6000 rpm下离心3 min；合并两次提取液；(4) 在30 ℃下用减压蒸馏将提取液蒸干，然后用5mL正己烷溶解，待净化。植物油用玻璃烧杯称取试样，精确到，用正己烷溶解稀释，作为上样液待净化。方便面(1)称取1 g样品于50 mL离心管中，加入15 mL正己烷；(2)涡旋混合2 min，超声提取5 min，6000 rpm下离心3 min，收集上清液；(3)残渣再用15 mL正己烷按照步骤(2)重复提取一次，合并两次提取液；(4)在30 ℃下用减压蒸馏将提取液蒸干，然后用5 mL正己烷溶解，待净化。肉制品(1) 称取1 g样品于50 mL离心管中，加入15 mL正己烷。(2) 涡旋混合2 min，超声提取5 min，5000 rpm下离心2 min，收集上清液；(3) 残渣再用15 mL正己烷提取，每次涡旋混合2 min，超声提取5 min ，5000 rpm下离心2 min；合并两次提取液；(4) 在40 ℃下用减压蒸馏将提取液蒸干*，然后用5mL正己烷分2次溶解转移，待净化。备注：蒸干后残留物的质量小于0.4 g，可以进行净化；如果残留物的质量大于0.4g，适当降低取样量，再重新试验。SPE柱净化——ProElut BaP22 g/60 mL（Cat.#：65351）(1)活 化：30 mL正己烷，流出液弃去；(2)上 样：将待净化液加入小柱，收集流出液；(3)淋 洗：70 mL正己烷淋洗，收集流出液，合并步骤(2)、(3)流出液；(4)重新溶解：在40 ℃下用减压蒸馏*将收集的流出液蒸干，然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。色谱分析条件色谱柱：Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm，5 μm（Cat.#：99603）流 速：1.0 mL/min 检测器：*激发波长：370 nm 发射波长：406 nm柱 温：30 ℃进样量：20 μL 流动相：乙腈:水 = 97:3粮食添加回收结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091635_554664_1610895_3.jpg植物油添加回收结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091636_554665_1610895_3.jpg方便面添加回收结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091633_554661_1610895_3.jpg肉制品添加回收结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091633_554663_1610895_3.jpg前处理注意事项A：旋蒸过程注意以下几个参数设定：1．真空度：156mbar 冷凝水：10℃ 水浴锅：40℃2．旋蒸过程不能暴沸；3．首次样品旋蒸前，先旋蒸50mL正己烷冲洗系统。B：进行过柱时，要限制小柱流速1mL/min，我司产品不锈钢点胶针头（迪马货号：1095）小结1. 使用商品化的ProElut BaP22 g/60 mL固相萃取柱代替传统的手工填装的中性氧化铝层析柱，大大简化了样品前处理步骤，提升了工作效率2. 多种基质的苯并芘检测，ProElut BaP22 g/60 mL净化后均能实现优异的回收率结果3. 优化的氧化铝填料，活度已调整为Brockmann活度IV级，避免手动调整活动的繁琐及重现性不理想的问

  • [求助]关于苯基代邻氨基苯甲酸指示剂

    我按gb17378.5《海洋监测规范：沉积物》中测有机碳的方法，配制苯基代邻氨基苯甲酸指示剂，将0.5克苯基代邻氨基苯甲酸溶于2g/L的碳酸钠溶液中。但是苯基代邻氨基苯甲酸只溶解了一点点，加热也不行。做过相关实验的同行，请指点一二。

  • 迪马产品有奖问答12.05（已完结）———水产品中苯并芘的测定

    迪马产品有奖问答12.05（已完结）———水产品中苯并芘的测定

    10，抽取5个版友）；中奖名单：吕梁山（注册ID：shih20j07）dahua1981（注册ID：dahua1981）sunpengwjh（注册ID：sunpengwjh）牛一牛(注册ID：v2700892)mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612051522_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612051522_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================水产品中苯并芘的测定方法：SPE基质：水产品应用编号：101778化合物：苯并芘固定相：ProElut Bap色谱柱/前处理小柱：Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm样品前处理：样品准备/提取(1)称取5 g均质样品于50 mL离心管中，加入5 g无水硫酸钠*和15 mL正己烷。(2)均质1 min， 6000 rpm下离心2 min，收集上清液；(3)残渣再用15 mL、15 mL正己烷提取，每次均质1 min，6000 rpm下离心2 min；合并三次提取液；(4)在30 ℃下用减压蒸馏将提取液蒸干，然后用5 mL正己烷溶解，待净化。SPE柱净化——ProElut Bap 22 g/60 mL（Cat.#：65351）(1)活 化：30 mL正己烷，流出液弃去；(2)上 样：将待净化液加入小柱，收集流出液；(3)淋 洗：80 mL正己烷淋洗，收集流出液，合并步骤(2)、(3)流出液；(4)重新溶解：在40 ℃下用减压蒸馏将收集的流出液蒸干，然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm，5 μm（Cat.#：99603） 流 速：1.0 mL/min 检测器：激发波长：384 nm 发射波长：406 nm 柱 温：30 ℃ 进样量：10 μL 流动相：乙腈:水 = 97:3文章出处：天津迪马实验室关键字：水产品，苯并芘，Diamonsil C18(2)，99603，ProElut Bap ，65351摘要：适用于鱼虾等水产品中苯并芘的检测。谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/benbingbi(2).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/benbingbi2(2).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/benbingbi3(1).PNG图例：苯并芘

  • 【求助】苯并芘检测求助

    最近我们准备开展油脂中苯并芘检测，我们依据GB/T22509-2008标准检测，但前处理过程极差，0.5克20PPB样品，处理完定容0.5毫升，回收率约为25%，即是空白试剂标准品过中性氧化铝柱，回收率也没什么改观，我们分别用甲醇、乙腈、丙酮、正己烷、石油醚，甚至是水也都洗脱不下来，可以肯定苯并芘留在了柱子上；但有一点值得肯定，每次做的结果差不多，方法很稳定，重现性和重复性都不错；不知哪位有好的处理方法能够提高回收率，以我们目前的做法达到检出限1PPB很困难。

  • 迪马产品有奖问答3.22（已完结）——土壤中苯并芘的检测

    迪马产品有奖问答3.22（已完结）——土壤中苯并芘的检测

    10，抽取5个版友）；中奖名单：翠湖园（注册ID：hhx050）mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）玲儿响叮当（注册ID：jshbhh）20071940xu（注册ID：20071940xu）馨语（注册ID：huangdm）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703221510_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703221510_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================土壤中苯并芘的检测方法：SPE基质：土壤应用编号：103075化合物：苯并芘固定相：ProElut Bap色谱柱/前处理小柱：ProElut BaP 22g/60mL （植物油中苯并芘专用萃取柱）样品前处理：样品准备 (1) 取1 g样品，加入20 mL正己烷，振荡2 min，6000 rpm下离心2 min；收集上清液； (2) 向下层残渣中加入20 mL正己烷，重复提取两次，合并三次上清液； (3) 将上清液在35℃条件下减压蒸馏至近干，加入5 mL正己烷，待净化。 SPE柱净化——ProElut BaP 22g/60mL(1)活 化：30 mL正己烷，流出液弃去； (2)上 样：将待净化液加入小柱，收集流出液； (3)淋 洗：50 mL正己烷淋洗，收集流出液，合并步骤(2)、(3)流出液； (4)重新溶解： 在35 ℃下用减压蒸馏*将收集的流出液蒸干，然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。 进行过柱时，要限制小柱流速1mL/min，我司产品不锈钢点胶针头（迪马货号：1095）色谱条件：HPLC应用103076文章出处：天津应用实验室关键字：土壤、苯并芘、二代、ProElut BaP 22g/60mL、Diaminsil C18(2)、摘要：迪马科技推出土壤中苯并芘检测的解决方案，该方案适用于土壤中苯并芘的检测。谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/1(122).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/2(100).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/3(81).PNG

  • 【分享】汽车尾气中的苯并(a)芘

    汽车尾气主要是指从排气管排出的废气。废气中含有150～200种不同的化合物，其中对人危害最大的有一氧化碳、碳氢化合物、氮氧化合物、铅的化合物及颗粒物。有害气体扩散到空气中会造成空气污染。汽车尾气的颗粒物中含有强致癌物苯并(a)芘，在一般情况下，1克颗粒物含有约70微克苯并(a)芘，每燃烧1千克汽油可产生30毫克苯并(a)芘。当空气中的苯并(a)芘浓度达到0.012微克/立方米时，居民中得肺癌的人数就会明显增加。由于汽车废气的排放主要在0.3米至2米之间，正好是人体的呼吸范围，对人体的健康损害非常严重――刺激呼吸道，使呼吸系统的免疫力下降，导致暴露人群慢性气管炎、支气管炎及呼吸困难的发病率升高、肺功能下降等一系列症状。尾气中所含的强致癌物质――苯类物质，会引发肺癌、甲状腺癌等。　　汽车尾气不仅对人产生危害，对植物也有毒害作用，尾气中的二次污染物臭氧、过氧乙酯基硝酸脂，可使植物叶片出现坏死病斑和枯斑，乙烯可影响植物的开花结果。研究证明公路两侧的农作物减产与汽车尾气的污染明显相关。　　据世界资源研究所和中国环境检测总站测算，全球10个大气污染最严重的城市中，我国就占了7个。

  • 苯并a吡（荧光法）

    戴安u3000荧光检测器，用的syncronis C18柱，检测苯并a吡，80：20乙腈水，响应值特别高，但是进空白乙腈都会有很大的峰出现，我又进了一针纯甲醇也有峰出现，进的标准系列曲线同时间出峰，且出峰也是有对应的比例关系，不知道问题在哪里？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009050854203132_9622_3501032_3.png[/img]

  • 【讨论】呋喃苯烯酸钠

    各位好，目前小弟正在做呋喃苯烯酸钠的检测，不知道怎么回事流动相，空白都有污染，导致添加回收，以及基质标准曲线不成线性，根本无法校正，请教各位。

  • 各位有谁做过上海地标 苯系物气袋采样的苯系物

    各位有谁做过上海地标 苯系物气袋采样的苯系物，目前是手动进样，没配气袋进样器，发现5个浓度点不成线性，标气是氮气中苯系物，浓度300mg/m3，进样量1ml。怀疑是标气从钢瓶中出来有部分有液化现象，求解决方法

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