碘吲哚满二酮

请问化学试剂：2，6—二氯靛酚吲哚酚钠盐的分子式是什么?谢谢！

有没有大神了解[b][url=http://www.baidu.com/link?url=MEKzgUrF5IsxkR7KbQCf_3-NQFYbBegGwMf7goxkMytE7tFF-AXdeTdx6tw3u30YghsXSJYyvJs48gB2dKDx8a]二氢吲哚吡啶可灵[/url]（[font=tahoma, Arial, 宋体, &][size=16px][color=#444444]Dihydroindolopyridocoline[/color][/size][/font]）这个物质的化学和物理性质，CAS号等信息。[/b]

如题，请教氮杂吲哚的色谱条件，我试过乙腈-磷酸二氢钾（三乙胺调pH到8.0，7.2，6.8，6.5，3.0），都有不同程度的拖尾，用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰，用乙腈-三乙胺（氨水）等组合，则出现两个峰。请大家帮忙啊，谢谢！

大家帮忙找找，哪个是“吲哚啉”

[color=#444444]目前我使用HLB固相萃取小柱进行吲哚的前处理，采用乙醇进行洗脱，[/color][color=#444444] 但是，回收率不好，且峰形不标准。[/color][color=#444444] 请问各位都是怎么测定的，请赐教！[/color][color=#444444]谢谢！[/color]

请问如何分析测定染料中的吲哚酚？（急，谢谢！）

求问：3甲基吲哚会和羟基自由基反应吗？产物是什么？谢谢！

紧急求助　　　碘—丁二酮肟光度法测定镍含量　　的方法

各位板油，有谁知道哪个第三方检测机构可开展强心甙和吲哚类生物碱的含量测定，请告之联系方式，不胜感谢！[em09511]

第一次做高温合金，也是第一次用丁二酮肟沉淀法测镍，请问标准中说的pH值，用pH计还是用pH试纸？

我用的是岛津GC-14C型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，检测器是FID，柱子是SGE的AC10（中等极性），工作站是浙大N2000，我进的样品溶剂是正己烷（沸点68.7℃），目标物是吲哚（沸点253℃，浓度为1ppm），进样体积为0.5μL，进样口SPL为250℃，检测器FID为270℃，柱温COL为200℃，进样后发现在一分钟左右出了很大的平头峰，单独进正己烷也是出这种峰，不知道是什么原因，望前辈给指点一下，谢谢！！（PS：该仪器已经一年半多没人用过了，前几天刚换了衬管，走基线还是挺平的）。

高利通手持式拉曼光谱仪主要用途 众所周知目前市场上最流行的拉曼光谱仪是手持式拉曼光谱仪，手持式的特点是携带方便，在现场可以随时随地检查，那么高利通科技作为专业拉曼光谱仪生产厂家，生产的手持式拉曼光谱仪主要用途是什么呢？ 　　首先了解下拉曼光谱仪：拉曼光谱仪是一种快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析仪器，它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英和光纤测量。例如对于当年三聚氰胺，可以使用拉曼光谱仪进行快速定性，可以快速判断三聚氰胺的含量。 　　高利通手持式拉曼光谱仪的特点是：携带方便，检测人员可以随身携带，在现场、超市等检查现场可以随时抽样检测，不仅可以提高工作效率，还具有实时检测样品的情况；另外，手持式拉曼光谱仪还有一个优点，就是对样品检测，没损耗一点点样品。也就是说，可以用手持式拉曼不断地对食品样品进行添加剂检测，只需人工，可以无限检查。

有人[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过灭螨醌，羟基灭螨醌，茚草酮吗，esi源。

Siemens磁压式氧分析表用来测量98％～100％的氧含量，零点气是 99.995%的O2，满度气是98％的O2（背景气N2）；参比气是 99.995%的O2。请问：1，校验零点时通入99.995%的O2，微流量传感器输出是4mA吗？校验满度时通入98％的O2，微流量传感器输出是20mA吗？该怎么理解零点 气和满度气的选择？校验零点和满度的先后顺序是什么？2，对于用磁压式氧分析表测量微量氧以及常量氧，零点气和满度气该怎么选择？3，测量微量、常量、纯氧是否都可以选择磁压式氧分析表？对于机械顺磁表呢？谢谢了！[em09503]

请问大家，噻螨酮这个物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上出几个峰，我用的-17的柱子，出来了2个峰

排气筒采十分钟滤筒满，不够标准采样体积 是要换滤筒吗？

[color=#00008B] 碘量法测铜是铜矿化验及铜湿法冶金生产中中控分析的常用方法，但碘量法测铜在资料及教科书中从未提到亚铁离子对碘量法的影响。因为从中学教材、大学教材到《重要无机化学反应》，都只讲三价铁可以氧化溶解金属铜： 2Fe[sup]3+[/sup] Cu = 2Fe[sup]2+[/sup] + Cu[sup]2+[/sup] 却没有人说这是一个可以向左进行的可逆反应。事实上，这个反应的平衡常数是可以通过二电对的标准电极电位计算出来的：lgK＝14.71，即K＝1014.71，任何反应都有可逆性，只是程度和条件不同而已，下面的案例就是其逆向进行，影响测定结果的情况： 某硫酸铜厂（低品位氧化矿经硫酸浸出，铁屑置换，焙烧，硫酸再溶解，除杂，结晶。是一种较简单的生产流程）告知：他们的生产一直正常，用最近一批氧化铜矿石生产时，浸出率较低，化验结果波动很大，氧化铜测定结果严重偏低，请帮助分析原因。 我到该厂后，用快速碘量法化验有问题的矿粉中的氧化铜（用稀硫酸溶矿为氧化铜部分，属于物相分析，见我上传的《化学物相分析》），过程中发现：稀硫酸溶解液为黄绿色，当加碱调整到有大量氢氧化铁生成（此时PH值在3左右），加入NH4HF2，清液中慢慢析出红色沉淀，溶液变浅蓝色。按正常化验，结果较低。据此现象，我初步断定：溶液中有铜被还原了，还原可能是亚铁离子，亚铁离子是否会还原铜离子呢，我取了适量硫酸亚铁溶液与硫酸铜溶液混合，没有变化，又往其中加入氟氢酸铵，慢慢地生成了红色沉淀，再加入稀硫酸，沉淀溶解，毫无疑问，是亚铁在氟离子存在下还原了铜，我又配制较浓的硫酸亚铁溶液和硫酸铜溶液，并混合，不加氟氢酸铵，同样生成红色沉淀。无论何种情况下生成红色的铜沉淀，只要往悬浊液中加硫酸，沉淀重新溶解。同样的方法，我将氟氢酸铵改成氨水，较高浓度的亚铁离子照样还原铜离子至红色。由此看来问题出在他们的矿石中含亚铁矿较高。 理论分析：上面的平衡虽然强烈偏向右边，一般含亚铁较少的溶液不受影响，但亚铁较高时，当加入较多的氟离子，由于左边的高铁离子生成铁氟络离子，反应便向左边移动，从而出现还原铜的情况，加氨水时，也由于高铁的完全沉淀，导致平衡向左移动（还未到铜氨离子的PH值，亚铁已经还原了部分铜），不加沉淀剂和络合剂，在PH2左右（生产上浸矿时的终结PH），只要加热，也促进高铁水解，高浓度的亚铁就能还原部分铜。当加酸时，由于氢氧化铁溶解，或酸效应作用使铁氟络离子完全分解，又使得上述反应向右进行，铜复溶。 处理方法： 分析方法：用稀硫酸溶解后的试液，分离矿渣，洗涤液合并，溶液中加双氧水，加热氧化亚铁，并加热至湿盐状（分解双氧水），加水稀释，高PH值，以后操作按资料。除亚铁的方法，也可以将矿浸液适当加硫酸和磷酸，用重铬酸钾滴定至二苯胺磺酸钠变紫（还可以计算亚铁浓度），除去亚铁离子，再调PH到3左右，加氟氢酸铵，操作同上。后一方法可以免去加热分解双氧水的漫长过程，缩短时间， 生产流程：将原来的加热浸矿改成冷浸矿，防止了加热浸矿时铜被还原留存于渣中的可能，提高了铜的回收率。 至此，化验和生产的问题得到了妥善的解决。[/color]

有没有塞螨酮相关测试方法？

第一财经记者从电力行业内了解到，近日，国家发改委已经向各省、自治区、直辖市发改委、能源局、经信委（工信委、工信厅）、国网、南网、内蒙古电力公司下发了《关于对增量配电业务试点项目进展缓慢和问题突出地区进行约谈的函》（下称《约谈函》）。[align=center][/align][align=center][/align][align=center][img]http://xjhce.com/kindeditor/attached/image/20181114/20181114180953_33109.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center][img]http://xjhce.com/kindeditor/attached/image/20181114/20181114180953_57876.jpg[/img][/align]国家发改委在 9 月 28 日下发的《约谈函》称，近期，国家发改委、国家能源局对各省（区、市）增量配电业务试点情况进行了督查调研，督查调研发现，一些地方相关责任部门改革推进不力，试点项目进展总体缓慢；一些电网企业或干预招标，或强制要求控股，阻碍社会资本进入，在供电区域划分、接入系统等环节设置障碍，导致部分项目迟迟难以落地。[align=center][/align]《约谈函》称，为确保中央电力体制改革决策部署不折不扣得到落实，推动增量配电业务试点加快落地见效，国家发改委将会同有关部门对试点推进缓慢和问题突出的地区进行约谈。[align=center][/align]据了解，此次约谈的地区主要涉及辽宁、浙江、江西、山东、河南、四川等六省。[align=center][img]http://xjhce.com/kindeditor/attached/image/20181114/20181114181052_86295.jpg[/img][/align][align=center][/align]2015 年 3 月 15 日，中共中央、国务院下发的《关于进一步深化电力体制改革的若干意见》（中发〔2015〕9 号），标志着第二轮电力体制改革开始进行，并首次提出了 " 有序向社会资本开放配售电业务 "，要求 " 按照有利于促进配电网建设发展和提高配电运营效率的要求，探索社会资本投资配电业务的有效途径。逐步向符合条件的市场主体放开增量配电投资业务，鼓励以混合所有制方式发展配电业务。"[align=center][/align]此后，中国电改加快推进，在售电侧放开、交易机构组建、增量配电投资业务放开、电力市场建设等方面取得了一定的突破。目前全国各省电力体制改革试点方案已基本确定；全国范围内共成立的售电公司已达万家有余；各省、区域交易机构也基本组建完毕；增量配电业务改革试点也相继启动。其中，增量配电投资业务放开，既是中国本轮电改最受关注的环节之一，也是本轮电改在配电网自然垄断环节开展的一项重大探索。因为相对于售电侧而言，配电网触及的利益更多。[align=center][/align]截止目前，全国已经确定的增量配电试点项目规模达 320 个，其中第一批 106 个、第二批 89 个、第三批 125 个。" 这是电改加速的体现。" 国家发改委能源研究所原所长周大地在接受第一财经记者采访时说。[align=center][/align]官方资料显示，为扎实推进增量配电业务改革试点工作，今年 8 月以来，国家发改委、国家能源局组成六个组分别对江苏、贵州、辽宁、河南、广东、甘肃、宁夏、重庆、云南、福建、浙江、上海、湖北、湖南等 14 个省（市、区）开展实地督导调研。[align=center][/align]在督导调研过程中，督导调研组深入试点项目现场，详细了解区域内企业用户情况、项目业主确定、项目配电区域划分、配电网设施接入系统、变电站设施规划等方面的工作进展及存在的主要问题，并在现场对试点项目进行督导。[align=center][/align]第一财经记者了解到，督导调研组在个别地区督导调研时提出了十项要求：一是要以坚定的决心推进改革；二是要以正确的认识推进改革；三是要以理性的考虑参与改革；四是要以积极的态度参与改革；五是要以合作的态度参与改革；六是要以有效的沟通推进改革；七是要以科学的态度推进改革；八是要以规范的操作推进改革；九是要以快捷的节奏实施改革；十是要以完善的政策推进改革。[align=center][/align]通过督导调研后，参与此次督导的人士向媒体透露：" 当前整个试点进展情况不是很好，我调研的省市区三批共有将近 30 个项目，真正运营的只有 2 个，大部分都还没有拿到供电业务许可证，有一些甚至没开始业主招标。" 据其预计，全国真正运营的增量配电业务改革试点占比不足 10%。[align=center][/align]“ 涉及的利益太多了。” 一位电力企业的内部人士对第一财记者说。但他同时表示，这些问题将会得到解决。" 国家对电改的决心是坚定的。" 他说。[b][color=#cc33cc]中国（河南）国际暖通展览会将于2019年5月24-26日在郑州国际会展中心二层举办！详询：潘菲[/color][/b]

上海多家超市销售违法使用色素的馒头被媒体曝光后，迅速引起公众关注，食品安全再敲警钟。馒头是最常见的主食，如何识别染色馒头，专家教你三招。　　一看馒头颜色。玉米面颗粒大，是无法做出整个色泽均匀的黄澄澄的玉米馒头的。如果颜色纯黄，外表光滑，那么购买时需慎重。另外，玉米粉比面粉粗糙，如果掰开馒头发现“玉米馒头”与普通面粉馒头一样光滑，那就值得怀疑了。　　二是闻馒头气味，添加香料的“玉米馒头”香味刺鼻，玉米味道过浓。　　三是用水泡，观看水的颜色，若水的颜色变成馒头颜色，那就是色素馒头。　　另据广东省卫生厅通报，2月初该省在食品有害金属检查中发现，馒头中的铝超标严重。华南理工大学轻工与食品学院食品工程系主任李汴生表示，食品中铝超标除了膨松剂过量使用的原因，还可能是添加了非法“膨松剂”硫酸铝钾(钾明矾)或硫酸铝铵(铵明矾)。这类非法添加剂只需一点，就会造成铝含量超标。　　中国农业大学食品学院营养与食品安全系主任何计国说，若过量添加膨松剂，人体摄入的铝过量，会伤害人体中枢神经，导致老年痴呆的发生，还会增加心脑血管疾病的发生，影响身体健康。专家提醒消费者，添加了膨松剂的馒头可从外观和手感上辨别。其特征是馒头个头特别大、白，摸起来很松软、暄腾，吃上去像面包。

最近一个月，使用同一批次配置好的喹钼柠酮分析磷铵产品中五氧化二磷含量，重量法结果比容量法结果高出近一个品位，使用PT级磷酸二氢钾试验后发现，容量法结果准确。按理说重量法是国标，不应不准的啊，换用其他实验室的喹钼柠酮沉淀剂，结果与容量法吻合，不知道我们自己配制的沉淀剂出现了什么问题？？？

三氯杀螨醇在丙酮中的稳定性 关于在有机溶剂中农药稳定性问题，有人发现：三氯杀螨醇标液在棕色小瓶室温下持续6个小时的稳定性试验，三氯杀螨醇在丙酮中迅速降解。大家平时实验时有没有发现这种现象？

求YS/T 341.1-2006 镍精矿化学分析方法 镍量的测定 丁二酮肟沉淀分离 EDTA滴定法标准，希望大家帮帮我。

用高效液相色谱分析：邻氯苯基环戊酮； 2-吡啶甲醛；方酸； 2，5-二氧基-4-碘苯乙胺； 苯瞵酸； 戊亚酮胺的含量的检测条件，恳请各位专家帮帮忙啊！

请问各位大侠吡啶硫酮跟碘反应是氧化还原反应的具体原理？另外双吡啶硫酮和碘会反应吗？

以下为2010版药典“天麻钩藤颗粒”中钩藤的TLC鉴别试验：取本品6g或3g（无蔗糖），研细，用浓氨试液湿润后，加氯仿50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5~10μl，分别点于同一以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液（4:5:4:3:0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。小弟有一点不明：上述提取方案，包括浓氨泡、氯仿提，应该是针对钩藤的主要成分--生物碱类成分的吧，这样的话，为何后面的紫外检测波长选365nm，而不是选254nm呢？钩藤中的主要成分-吲哚类生物碱，都是在230~250左右有紫外吸收啊，此处很纠结，请达人指教，非常感谢！！另外，用NaOH制备的硅胶板，也是利于生物碱类成分形成斑点吗？还是其他作用呢？再谢！bow~~

有谁知道以下国家和地区（中国大陆、台湾、CAC、欧盟、日本、韩国、美国、澳大利亚）对茶叶、西葫芦和芒果中的噻螨酮hexythiazox CAS 78587-05-0 和噻嗪酮buprofezin CAS 69327-76-0的最大残留限量标准值MRL啊？谢谢啊

【序号】：2【作者】：许罡汪栋朱道龙【题名】：羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用【期刊】：中国临床研究. 【年、卷、期、起止页码】：2023,36(08)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=lVku9qtM8H-MMjC3oMMkJZtKPmpv6vk8GYDuK3JdJIiFCM0NXKtV-TJ55yRqvE4-VeADJng2lGj-KSHsPzci9Lh3n-WtO_zvju1PxwnvF1Bx1_jD0XSDkkbo5Og0kNks_3oCl7NsrBEii0F0nAJ9yg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS