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甲基苯并呋喃

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甲基苯并呋喃相关的论坛

  • 求关于3-羟甲基四氢呋喃纯度的分析方法!

    求关于3-羟甲基四氢呋喃纯度的分析方法!

    大家好,我在检测3-羟甲基四氢呋喃纯度的时候,因为对这个东西一点也不了解,也没有查到相应的资料,就先用了RTX-1701柱子检测,进样口:250,检测器(FID):300,分流比:20:1,线速度进样:1.0mL/min,升温程序:50(2)-10-250(20)),用甲醇稀释了一下,发现走得不怎么好,具体谱图如下,大家帮我看看,应该怎么做?知道的TX请不吝赐教,给我一个详细的分析方法,最好帮我也附张图谱!谢谢!比较着急!!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107030846_302772_1973612_3.jpg

  • 【讨论】呋喃苯烯酸钠

    各位好,目前小弟正在做呋喃苯烯酸钠的检测,不知道怎么回事流动相,空白都有污染,导致添加回收,以及基质标准曲线不成线性,根本无法校正,请教各位。

  • 如何确定在液相色谱中2,5-二(羟甲基)-呋喃对应的峰的纯度

    [color=#444444]我最近再做5-羟甲基糠醛还原制备2,5-二(羟甲基)-呋喃,但是让人不解的事情是,在底物基本完全转化后,产物的产率居然超过100%,达到120%甚至150%(液相色谱分析,PDA检测器,基于产物的标准曲线,标准曲线我们也重复做过好几次,重现性还行,所以应该不是标准曲线的问题),这真是让人不解。在液相中产物的峰型非常完整,也没有出现肩峰之类的。我推迟可能是有其他物质参杂在产物色谱峰中,但是改变各种分析条件和色谱柱,都是没有发现该峰中出现肩峰之类的。[/color][color=#444444]请问各位有没有什么办法,能够确定该峰中是否含有其他与产物性质相似的物质??[/color]

  • 求教:W耦合的条件以及四氢呋喃的耦合常数

    THF的氢谱是两个多重峰,而碳谱是两个单峰,分子结构四个碳在同一平面,氧在平面外,有一个对称面,碳2、5和3、4等价,氢质子是怎么耦合的呢?每个亚甲基的两个质子应该不等价,同碳耦合是否存在?另外,看到文献报道苯并七元脂环的结构,七元环1,2位是苯,4位是氧,3,5位各有一个取代基,3、5氢有W耦合,4J=6。四氢呋喃也会有这种情况吗?4JW耦合的原因是什么?

  • 【讨论】ESI中能否用四氢呋喃

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url](ESI源)中能否用四氢呋喃?四氢呋喃对实验有哪些影响?“通常反相HPLC使用的溶剂,比如水、甲醇和乙腈,都十分适合于ESI源。其他适用的溶剂还包括:二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇混合物、二甲基亚砜(DMSO),分子量较大的醇类,比如异丙醇和丁醇,四氢呋喃(THF),丙酮以及二甲基甲酰胺。”以上是《电喷雾质谱应用技术》中的原话,见P27。我们的培训手册上,建议避免使用四氢呋喃。而且也听其他的同仁说过这个问题,也是避免使用。我们的ESI在负离子的模式下,雾化气用的是空气,因为四氢呋喃易燃,所以是禁止适用的。这个可以理解,先不做讨论。大家讨论一下一般情况下四氢呋喃对实验的影响吧。

  • 我想查些呋喃糖的HPLC 文献,资料

    我想查些呋喃糖的HPLC 文献,资料。主要分析二甲基羟基呋喃糖。因为呋喃糖缺少发色基团,UV方法可能比较难,外面文献报道得不多。正在发愁呢!

  • 四氢呋喃超声萃取邻苯二甲酸酯定量

    四氢呋喃超声萃取邻苯二甲酸酯定量

    请教各位老师:采用四氢呋喃超声萃取邻苯二甲酸酯进样测定数据与实际差距较大,是哪块步骤出了问题?0.3g样品+10ml四氢呋喃超声30-60min,加入20ml正己烷静置,聚四氟乙烯膜过滤。样品为邻苯浓度1000ppm的PVC,实测只有5ppm,定量方法为外标法,同一方法参数对5ppm、10ppm等浓度标液进行检测无异常。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307161725554321_1260_5881265_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307161725556394_1136_5881265_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 4种硝基呋喃类代谢物检测

    硝基呋喃类药物(nitrofurans)广泛用于家禽、家畜、水产、蜂等动物传染病的预防与治疗,当含有硝基呋喃类抗生素残留的食品被食用,将会对人类健康造成危害。所以,在食品安全的检测中均要检测硝基呋喃代谢物。 农业部 783 号公告 -1-2006 规定了水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的液相色谱 - 串联质谱测定法。 本标准适用于水产品中呋喃唑酮的代谢物3- 氨基-2- 噁唑烷基酮(AOZ)、呋喃它酮的代谢物5- 甲基吗啉-3- 氨基-2- 噁唑烷基酮(AMOZ)、呋喃西林的代谢物氨基脲(SEM)和呋喃妥因的代谢物1- 氨基-2- 内酰脲(AHD)残留量的测定。[align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/11425eb2-15a1-4463-8539-d09f50458dd9.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/1750d0a1-3cfd-41a4-8db8-b7956f51938c.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/81dd15e4-f3f0-4ded-b990-5cd4134d8d0e.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/8d8ea9c4-74ab-4a44-81e3-6fcc7463b274.jpg[/img][/align]

  • 【求助】马来酸氯苯那敏的四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯我做不出来

    [em06] 四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量,加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液,作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量,加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液,作为对照贮备溶液;精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。精密称取本品1.0g,置10ml量瓶中,加内标溶液1ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相,柱温190℃,依法测定。残留溶剂含量应符合规定。我让色谱公司按这个要求做了不锈钢柱子(柱填料:401有机载体(二乙烯基苯/乙基乙烯苯共聚体)60-80目),可是不出峰,后来把柱寄回去了,现在又寄给我的柱子(柱填料:10%PEG-20M CHROMOSORB PAW-DMCS 80-100目),峰是有了,可是分不开,我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的氮气4圈,空气4.2圈,氢气4.5圈,后我又把氮气开到3圈,还是这个样子.是怎么回事呢,请高手赐教.谢谢!!!

  • UHPLC检测硝基呋喃类化合物

    样品制备 制备方法:标准品衍生方法:取硝基呋喃代谢物混标200 μL,加入2 mL 0.2 mol/L 盐酸溶液和20μL 衍生剂,混合后置于37℃条件下保持4 h。注:0.2 mol/L 盐酸溶液:量取17 mL浓盐酸,用水定容至1000 mL。衍生剂:含2-硝基苯甲醛0.05 mol/L。称取0.075 g 2-硝基苯甲醛溶于10 mL二甲基亚砜,现用现配。分析条件 色谱柱:EndeavorsilTM C18 ,100×2.1 mm,1.8 μm(Cat#:87003) 流动相:A: 0.4% 甲酸水B:乙腈流速:0.2 mL/min柱温:30 ℃检测器:UV 254 nm进样量:2.0 μL梯度洗脱表时间(min)A:0.4%甲酸水B:乙腈07030370303.0120808.0020808.01703015.007030http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/2(112).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/3(89).PNG

  • 呋喃环和苯酚定量

    用GPC测试在271nm处和254nm处同一个物质的出峰情况,请问能通过峰换算出呋喃环的大概含量吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004141142588739_2010_3885789_3.png[/img]

  • 【转帖】男不用呋喃,女不用吡啶

    男不用呋喃,女不用吡啶网上看到这个询问的帖子,想起顺口溜“男不用呋喃,女不用吡啶”。 把贴子和回复都粘在这里,说什么的都有,删掉一些东西,希望保持原貌,不知道大家怎么想的~~想起有人说“身体是革命的本钱”,“钱是挣不完的”。 == 1。我是做有机合成的,由于每天接触如苯,正己烷、石油醚、乙醚等一些对人体有影响的有机品。都30了,一直不敢要小孩。今年终于要毕业了,毕业后需要恢复多长时间就可以要孩子呢?我导师还说没影响,相让我继续做。想听听大家的意见。谢谢! 2。实验室里面大家小心一点就是了,生育前最好休息年把吧 3。有机的东西基本上对身体都有一定的害处,但做实验时注意防护要好些。不过要想要小孩之前一定得避免接触这些物质,至少半年吧。尤其是苯类等物质可以致畸的。在怀孕后第一次去体检立本(建立体检用的一本小册子)时,医生就有问是否接触过苯类等物质,还要在小册子上记录。医生对这种物质的害处说的挺悬的,也不必太有心理负担;不过你导师说的没影响也不能信。要想要小孩还是提前注意点儿为好。 报道说苯的毒性最厉害,其取代物越多,毒性相应要差些。苯及其取代物、甲醛等都能导致白血病。 为了孩子多注意一点! 4。听师姐们说,要保证安全,需要一年半左右的时间来代谢有毒物质.毕竟小孩的健康是第一位的 5。要很小心呀!!我们这有人怀上小孩5个月了,发现有问题,没要,很惨呀!!别听导师瞎说!苯,正己烷、石油醚、乙醚对小孩影响很大,1年后再考虑吧!!你看,很多人说搞天然药物化学的教授小孩都傻傻的,就是苯、氯仿接触太多,男女都有影响,女孩影响好像大得多。 6。一般休息半年! 7。关键是要保护好你的皮肤,一般来说,通过皮肤接触而吸入有机溶剂的危害性更大。导师让你做实验,那没办法,不过等你毕业了,你可以有意识的慢慢恢复身体,把体内的毒素都排出来,所以说,还是等一年再说吧。 毕竟小孩子只有一个,谁都希望是个健康、正常的小孩。30岁了不要紧,32岁生也不算太晚。呵呵! 8。半年以上 9。当你选择了 学有机化学,那就不可避免的和有机药物有不同程度的接触,要是你当老师会好点,其实即使做了老师还是要做课题的,只是这时候你可以给你的学生做,但是说到底你还是有接触的.lz也是学有机的,当然应该知道这个问题了,难道有机药品会对人有什么好处,不要天真的相信你的老师,问题在于量的多少,我们学校有好几个有机老师的儿女神经都是有点不正常的,有的都不能生孩子了.很可怜的!所以学有机的赶紧抓紧着结婚生子吧!不要影响了下一代啊! 10。注意一点啊,我们学校做天然产物化学的,都切除了 半个肝脏。 11。百分百有影响,起码要离开一年 12。要小孩期间最好不要接触 多喝点牛奶 把毒素代谢出去 13。刚在医学网站看到的,希望对你会有点帮助.这种事我个人觉得应该=宁可信其有= 经常接触铅、镉、汞等金属,会增加妊娠妇女流产和死胎的可能性,其中甲基汞可致畸胎,铅可引起婴儿智力低下;二硫化碳、二甲苯、苯、汽油等有机物,可使流产率增高,氯乙烯可使妇女所生的婴儿先天痴呆率增高。因此这些岗位的职业女工,应在孕前调换工种。 14。我也是学高分子的,我老师今天对我说的,苯中毒对身体的危害归结为3种:致癌、致畸、致畸胎 15。绝对有影响,我们这儿有些就生了畸形儿,对男女都有影响的。 16。太小题大做了,我们这边的人一边做实验一边生小孩,生小孩前两个星期才回家带产 生出来的一点问题都没有啊 17。建议你在准备要小孩半年的时候去医院做一下全方位的检查(血常规、彩超等等),尤其要补充叶酸、维生素B2,从现在开始要喝牛奶(降低重金属等的污染以及补钙)。 最后,预祝你成功!!!!!!!

  • 求助,呋喃代谢物类的前处理测定

    求呋喃能力验证过的大神支个招。实验室正在做呋喃的测量审核,因为前两次能力验证的实测值都大于120%,没过,一直在纠结,我们是不是衍生试剂2硝基苯甲醛加大4倍,还是PH调不对。按照农业部783号公告做的。昨天做的最后一步去脂肪加入定容液加正己烷的时候,只有考核样乳化了,其他质控样完好。白做了,总共7天时间。如果这次再不过真的要被骂了。求各位大神支个招。

  • 【转帖】男不用呋喃,女不用吡啶

    男不用呋喃,女不用吡啶网上看到这个询问的帖子,想起顺口溜“男不用呋喃,女不用吡啶”。 把贴子和回复都粘在这里,说什么的都有,删掉一些东西,希望保持原貌,不知道大家怎么想的~~想起有人说“身体是革命的本钱”,“钱是挣不完的”。 == 1。我是做有机合成的,由于每天接触如苯,正己烷、石油醚、乙醚等一些对人体有影响的有机品。都30了,一直不敢要小孩。今年终于要毕业了,毕业后需要恢复多长时间就可以要孩子呢?我导师还说没影响,相让我继续做。想听听大家的意见。谢谢! 2。实验室里面大家小心一点就是了,生育前最好休息年把吧 3。有机的东西基本上对身体都有一定的害处,但做实验时注意防护要好些。不过要想要小孩之前一定得避免接触这些物质,至少半年吧。尤其是苯类等物质可以致畸的。在怀孕后第一次去体检立本(建立体检用的一本小册子)时,医生就有问是否接触过苯类等物质,还要在小册子上记录。医生对这种物质的害处说的挺悬的,也不必太有心理负担;不过你导师说的没影响也不能信。要想要小孩还是提前注意点儿为好。 报道说苯的毒性最厉害,其取代物越多,毒性相应要差些。苯及其取代物、甲醛等都能导致白血病。 为了孩子多注意一点! 4。听师姐们说,要保证安全,需要一年半左右的时间来代谢有毒物质.毕竟小孩的健康是第一位的 5。要很小心呀!!我们这有人怀上小孩5个月了,发现有问题,没要,很惨呀!!别听导师瞎说!苯,正己烷、石油醚、乙醚对小孩影响很大,1年后再考虑吧!!你看,很多人说搞天然药物化学的教授小孩都傻傻的,就是苯、氯仿接触太多,男女都有影响,女孩影响好像大得多。 6。一般休息半年! 7。关键是要保护好你的皮肤,一般来说,通过皮肤接触而吸入有机溶剂的危害性更大。导师让你做实验,那没办法,不过等你毕业了,你可以有意识的慢慢恢复身体,把体内的毒素都排出来,所以说,还是等一年再说吧。 毕竟小孩子只有一个,谁都希望是个健康、正常的小孩。30岁了不要紧,32岁生也不算太晚。呵呵! 8。半年以上 9。当你选择了 学有机化学,那就不可避免的和有机药物有不同程度的接触,要是你当老师会好点,其实即使做了老师还是要做课题的,只是这时候你可以给你的学生做,但是说到底你还是有接触的.lz也是学有机的,当然应该知道这个问题了,难道有机药品会对人有什么好处,不要天真的相信你的老师,问题在于量的多少,我们学校有好几个有机老师的儿女神经都是有点不正常的,有的都不能生孩子了.很可怜的!所以学有机的赶紧抓紧着结婚生子吧!不要影响了下一代啊! 10。注意一点啊,我们学校做天然产物化学的,都切除了 半个肝脏。 11。百分百有影响,起码要离开一年 12。要小孩期间最好不要接触 多喝点牛奶 把毒素代谢出去 13。刚在医学网站看到的,希望对你会有点帮助.这种事我个人觉得应该=宁可信其有= 经常接触铅、镉、汞等金属,会增加妊娠妇女流产和死胎的可能性,其中甲基汞可致畸胎,铅可引起婴儿智力低下;二硫化碳、二甲苯、苯、汽油等有机物,可使流产率增高,氯乙烯可使妇女所生的婴儿先天痴呆率增高。因此这些岗位的职业女工,应在孕前调换工种。 14。我也是学高分子的,我老师今天对我说的,苯中毒对身体的危害归结为3种:致癌、致畸、致畸胎 15。绝对有影响,我们这儿有些就生了畸形儿,对男女都有影响的。 16。太小题大做了,我们这边的人一边做实验一边生小孩,生小孩前两个星期才回家带产 生出来的一点问题都没有啊 17。建议你在准备要小孩半年的时候去医院做一下全方位的检查(血常规、彩超等等),尤其要补充叶酸、维生素B2,从现在开始要喝牛奶(降低重金属等的污染以及补钙)。 最后,预祝你成功!!!!!!!

  • 【讨论】四氢呋喃纯化时蒸馏要氮气保护吗?

    四氢呋喃纯化时蒸馏要氮气保护吗?我最近在做四氢呋喃的纯化,是用二苯甲酮、钠回流的,之前做好先用氢氧化钾干燥。等体系变墨绿色的时候就可以蒸馏出来了。我用干燥塔隔绝湿气,这时候要用氮气保护码 四氢呋喃有被氧化的机会。请给位高手指教!!!

  • 关于生食水产中硝基呋喃代谢物的检测

    请教下,我们做生食水产中硝基呋喃,是按照GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法 ,我昨天在配置好的对照品溶液中,加了大概10倍量的邻硝基苯甲醛,37度过夜衍生,结果今天连母离子都找不到,想请教下各位是怎么做的。

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