为什么用原吸氢化物测尿苷酸二酸中砷时样品加入硫脲后会有沉淀生成?
食品安全国家标准 食品营养强化剂 5‘-尿苷酸二钠
在测铟消解时为什么加盐酸硝酸到近干,氯化铟不是易挥发吗,一直不太明白,这样不会导致结果偏低吗?急求大家的指点铟用王水溶样时在溶液中的状态到底是什么?谢谢
用的NY1110-2006标准水溶肥料汞砷铬铅铬的限量及其含量测定买了三种样品。是尿素、有机肥、复合肥1.是否可用这个标准来测定铬镉铅的含量?2.标准中配标液的时候要加4mL盐酸,用水定容,一开始没加盐酸,后来加入盐酸后吸光度前后有很大差异,是否需要加盐酸?3,在GB18877-2002有机-无机复混肥料中,标液是直接用盐酸定容的,会不会有很大的差异?4.加入4mL盐酸后测得标曲后,测空白,与样品的时候会有负值出现。空白样都是负值,测Cd,得出的浓度都是负的,有的比空白大有的小,是什么情况?谢谢!!!
水样的检测项目里,Sb、Hg、油类,需要加盐酸保存样品,为什么不加其它酸?还有别的项目也是只能加盐酸吗
丙二酸单乙酯钾盐产品中除单钾盐外混有二钾盐、酒精、丙二酸二乙酯等杂质 请教用液相色谱分析方法。
丙二酸单乙酯钾盐 的分析方法!或者酯盐的类似分析方法,能否赐教!谢谢!
请问各位,丙二酸单乙酯钾盐怎么分析?
混酸溶解矿物过程中溶液已经澄清,蒸干后加盐酸溶解有渣为什么
盲样用AFS测总砷,消解赶酸完成以后加入硫脲-抗坏血酸和盐酸上机,发现需要稀释,请问这时候怎么稀释呀,是不是得减掉盐酸和硫脲的体积?比如加了2ml盐酸和2ml硫脲-抗坏血酸,再定容到10ml,我要稀释2倍,取5ml定容到10ml,那我取得这5ml是不是得去掉1ml的盐酸和1ml的硫脲,实际取的是3ml定容到10ml了,稀释后是不是还得加盐酸和硫脲,再反应30分钟后才能上机?
在腐蚀过金相试样的苦味酸中,可不可以加盐酸,使失去腐蚀能力的苦味酸继续使用。这样做有没有危险。
样品信息【产品名称】左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐【英文名】D(-)-а-p-hydroxyphenylglycine Dane Salt【分子量】C13H14O5NK ,303.3。产品中可能有一些微量杂质或者是右旋体,请检测产品中左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐的有效含量,或者是产品中左旋体和右旋体的含量。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161142]样品信息[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161141]样品信息[/url]
版友问题:想用气质联通测尿中草酸、肌酐酸、尿酸等,请问有没有做过的牛人或文献?先谢谢啦
我想通过红外光谱检测聚丙烯酰胺钾盐或者聚丙烯酰胺,(指的是部分水解聚丙烯酰胺或者盐),如何来制样?
最近做了1批水样,水中可能有铁离子和铬离子。按照水质监测方法说的,加盐酸羟胺可以有效去除干扰。我想问下 盐酸羟胺是应该时候加入去除干扰,是在消解完水样后加入还是在加完1+9盐酸后加入才对?(PS:能简单解释下盐酸羟胺反应原理吗- - )
测定化妆品中重金属元素,汞和镉需要在消解液中加入盐酸羟胺,而砷和铅的消解液中不需要加盐酸羟胺,加盐酸羟胺的目的是什么?为什么砷和铅不需要加?如果汞和镉不加盐酸羟胺会出现什么样的情况?盐酸羟胺加与不加,对最后的结果有没有影响?
紫外法测定硝酸盐氮为什么测试前要加盐酸?是什么目的?另外,换成硫酸可以吗?
我用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的方法,测量痕量元素,有的矿样需要加盐酸和硝酸溶解,有的金属矿样需要加硝酸溶解,有的比如锌精矿需要盐酸和硝酸再加盐酸来溶,请高手帮忙解释一下原理这是为什么。第二个问题,有的书上说,加硝酸时要到近干,才能加盐酸,这又是为什么,硝酸剩得多与少,影响不影响准确度。这个问题困扰了我很久始终没明白,谢谢大家的帮忙和关注
原子吸 收测Ag为什么加盐酸
请问高手,原子荧光做尿铅的方法中,用微波消解赶酸后,为什么还要加盐酸;不能把硝酸留多点吗?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]要用顶空测青霉素钾盐中的正丁醇、乙酸乙酯的残留,可样品不溶于DMS和DMSO溶剂,能溶于水,但正丁醇和乙酸乙酯不溶于水,能进样检测吗?
加入盐酸羟胺与不加盐酸羟胺的值有区别么?
各位老师好!目前我们这边在开发 对羟基苯甘氨酸邓钾盐有关物质的分析方法 ,但是尝试了很多条件都不行。主要问题是i主峰出峰后峰尾部分不能落回原点的基线水平,而且基线在后半部分漂移很大,干扰到杂质峰。目前用的流动相是乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液,用氢氧化钾溶液调节pH至6.8;色谱柱是 Waters, Xbridge BEH [color=#3e3e3e]Shield RP18。样品信息和图谱在附件。哪位老师有好的意见还望不吝赐教,谢谢!(该物质似乎很容易水解)[/color]
在一些实验中(容量法),要求不能用硝酸,这时候用到将溶液蒸至近干,然后加盐酸赶硝酸,这个机理是什么呢。
钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度评定【摘要】:“测量不确定度”是当前国际上表示检测结果的通用做法,如何对测量结果的不确定度进行合理的评定,是一直以来困扰检测实验室的一个难题。作者依据测量不确定度的评价原则,通过实例,简要阐述了对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量进行不确定度的评定,对钻井液化学剂检测分析领域测量中不确定度具有借鉴意义。【关键词】:不确定度评定 钻井液化学剂检测分析 钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量引言:GB/T15481-2000《检测和校准实验室能力的通用要求》中规定:校准实验室在进行所有校准时都应作测量不确定度的评定程序;检测实验室应具有并应用“测量不确定度的评定程序”,当检测方法妨碍对测量不确定度进行严格统计学上的计算时,实验室至少应努力找出影响不确定度的所有分量并做出合理评估。钻井液用聚丙烯酰胺钾盐在钻井生产中常用作页岩抑制剂,为了保证该产品具有较强的抑制粘土和钻屑水化分散能力,控制地层造浆,具有良好的防塌效果,应严格控制钾含量测定指标。钾离子含量测定是评价该类产品使用性能的一项重要技术指标,在针对高分子聚合物进行钾离子含量测定时,存在操作步骤复杂,对技术指标测定影响因素较多情况。因此,有必要对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度进行分析评定。在钻井液化学剂性能的检验工作中,各种参数的数学关系比较复杂,且很难搜集到该方面不确定度的评定先例借鉴,通过对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度评定,对开展检测工作有极大指导意义。现以钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量这个常用的关键技术指标为例,对其检测结果的不确定度进行评定。以期与大家共同讨论本领域技术指标测量不确度的评定,不妥之处,敬请指正。1 概述采用中国石油化工集团公司企业标准Q/SH 0048—2007《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》测试钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量,通过计算合并样本标准差,评定钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定结果的不确定度。1.1测试原理和测试过程1.1.1测试原理钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量的测试与计算是基于滴定度表示法的,利用已知浓度的氯化钾标准溶液得出四苯硼钠溶液对钾离子的滴定度,尔后用已知滴定度的四苯硼钠溶液,进行实验,根据滴定结果计算得出钻井液用聚丙烯酰胺钾盐的钾含量。1.1.2测试过程1.1.2.1 钾离子滴定度求解过程《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.2。1.1.2.2 样品测试过程《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.3。1.1.3整个测试过程如图1钾离子滴定度求解过程四苯硼钠对钾离子滴定度样品的称量样品的灰化滴定样品测试过程图1 测试过程1.2环境条件 温度20℃,温度波动±2℃/h,相对湿度不大于60%。1.3 仪器与材料包括《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.22 建立数学模型建立钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的数学模型式中:H ——钾含量,%;T ——滴定度;20 ——移取四苯硼钠的毫升数,单位为毫升(mL);V[fo
土壤测铬消化时加盐酸的目的是什么?
重金属Sb消解为什么要加盐酸啊?大家是如何考虑的?单纯硝酸消解效果不好
有没有人做过二氧化硫的四氯汞钾盐酸副玫瑰苯胺法的?
求助 盐酸脲、硫酸脲、磷酸脲的相关性质我没有积分相送我送祝福了
配制标准曲线、质控样和载流时,到底应该加盐酸还是硝酸好呢?我们现在全部都是加的硝酸,网上差了些资料,感觉众说纷纭,不知道加什么了