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甲硫二苯马尼

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甲硫二苯马尼相关的论坛

  • 二硫化碳解析做苯系物的样品瓶能重复利用吗？

    想请教大家，用二硫化碳解析做苯系物的色谱瓶能重复利用吗？因为我们用量还挺大，而这种样品瓶还挺贵，但是二硫化碳的毒性又很大，领导的意思要重复利用，但是对身体危害大啊，要是能清洗怎么清洗呢？

  • 二苯碳酰二肼测定水中六价铬和总铬标准曲线

    二苯碳酰二肼测定水中六价铬和总铬标准曲线

    想请教一下大家，用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬（GB7467-1987）和测定总铬（GB7466-1987）的标准曲线可以通用吗，如果不可以，那总铬的标准曲线怎么做呢，要预处理吗？国标上是这么说的，7.1是硝酸-硫酸消解过程，7.2是高锰酸钾氧化三价格的过程。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609011716_607898_3136669_3.png

  • 求助：六价铬和二苯卡巴肼的反应

    [em61] 大虾们：请教一下二苯卡巴肼与六价铬的反应方程式 为什么金属在做六价铬实验的时候显色时间为2分钟，非金属则是5-10分钟呢，疑惑中[em09]

  • 亚甲蓝测水中硫化物--对氨基二甲基苯胺盐酸盐怎么配置

    亚甲蓝测水中硫化物--对氨基二甲基苯胺盐酸盐怎么配置

    1. 在用亚甲蓝测水中硫化物的时候，需要配置0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液，我查了一下，他的别名也可以叫叫[font=宋体, Arial, Helvetica, sans-serif][size=12px]N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐，应该没买错吧。[/size][/font]2. 他的储存条件不是-20℃吗？这样它里面会不会含有很高的水分？那我称取2 g的 时候，需不需要干燥，还是直接就称取2 g 就好了。3. 还有就是配置好0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液后，怎么储存呢？室温？冷藏？冷冻？如有回复，万分感谢！！[img=,690,449]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239193272_1018_5383916_3.png!w690x449.jpg[/img][img=,690,299]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239240158_2694_5383916_3.png!w690x299.jpg[/img]

  • 【讨论】0 .1%二苯胺硫酸液试剂变质吗？

    测纯化水的硝酸盐时用0 .1%二苯胺硫酸液试剂，发现一周前配制的0 .1%二苯胺硫酸液试剂呈浅蓝色的已经变质，后来均是如此，现在只能现用现配，大家有没有更好的方法啊！

  • 二硫化碳中二甲苯标液

    据说二硫化碳中的邻间对二甲苯标液停产了大家以后准备买色谱纯或者固体，还是买甲醇中的呢？

  • 【讨论】二苯碳酰二肼分光光度法六价铬标准曲线的测定的问题

    在用二苯碳酰二肼分光光度法的国标中说铬标准溶液要按照测定试样的处理步骤进行处理。那我有个疑问，样品前处理的步骤那么多（1，色度校正；2，锌盐沉淀分离法；3，二价铁，亚硫酸盐，硫代硫酸盐等还原性物质的消除；4，次氯酸盐等氧化性物质的消除），不同的样品都要经过这些预处理过程吗？还是不同的样品其处理过程是不一样的，只是所有样品的预处理过称都包含在上面的预处理当中？那么相应的，铬标准溶液都要经过这些预处理步骤吗？还是根据所测样品的不同，标准溶液的预处理过程相应的也不同？各位在测量标准曲线的时候是怎么测量的？测量标准曲线的时候其处理步骤都一样吗？还有，国标中说要用密度为1.69g/ml的磷酸，我上网查到浓度为85%的磷酸的密度就是1.69g/ml，但是我所看到的磷酸其浓度都是大于等于85%的，请问就可以用这样的磷酸吗？还是必须要用浓度为85%磷酸呢？

  • 非极性柱能做二硫化碳中乙酸甲酯吗

    活性炭管同时采了甲苯与乙酸甲酯，二硫化碳解吸。甲苯我一直用非极性柱做，乙酸甲酯极性柱做。这要分两次进样麻烦。岛津2014c自动进样那台装的是OV101非极性柱。我想用OV101柱（25m*0.20mm*0.25um）同时做甲苯和乙酸甲酯。最大的麻烦是二硫化碳与乙酸甲酯分离的问题，有谁成功的用非极性柱分离过二硫化碳溶剂峰和乙酸甲酯吗？

  • 什么厂家的二硫化碳杂质少，可以用来做苯系物？

    本人用气相色谱做二硫化碳中的苯系物，买了很多厂家的二硫化碳（色谱纯）都不能用，杂峰太多，特别是在苯的出峰时间附近。提纯二硫化碳又太麻烦，而且毒性又大。各位同仁，知不知道哪个厂家的二硫化碳能用？请不吝赐教！

  • 各位老师，二硫化碳作溶剂对苯系物极性有影响吗？

    做苯系物时突然想到的，标准上要求使用的毛细管柱是PEG-20M，强极性柱。我记得物质在极性柱上的出峰顺序是按照极性由弱到强来的，我记得苯的极性是甲苯二甲苯的吧。那按照正常的出峰顺序应该是先出二甲苯，然后是甲苯，然后是苯。为什么标准上给出的顺序是苯，甲苯，二甲苯。我实际做确认时也确实是苯先出，是二硫化碳对苯系物的极性造成某些影响导致的吗？

  • 甲醇和二硫化碳配苯系物标夜响应差异

    甲醇和二硫化碳配苯系物标夜响应差异

    本人一个月前评审时做过一个活性炭管中苯的考核，曲线用的是二硫化碳中的苯，当时没有二硫化碳的苯质控样，只有一个甲醇中的九种VOC100ppm（直接进样），得到结果是113，质控样没做对，也没办法只有硬着头皮报，结果碳管还是对了。今天没事在网上搜到了专家wazcq的一个帖子，http://bbs.instrument.com.cn/topic/5006342，他的帖子内容大概是说，同等浓度，同等仪器条件的情况下，甲醇中三氯苯的峰高比二硫化碳中三氯苯低（不知这样理解是否正确）。再看看我做的，同等浓度，同等仪器条件的情况下甲醇中苯的峰高比二硫化碳中苯高。我用其他仪器试一下看看，评审时用岛津GCMS做的，今天就不开了，我打开了另外两台：安捷伦7820和6890（当时还未安装）。我的试验是这样的：一瓶浓度大概在1000ppm左右的二硫化碳中苯系物（只有甲苯，乙苯，见二甲苯，应该是别人单标混的），分别用微量注射针取相同体积的液体到1ml的甲醇和1ml的二硫化碳中，注明样品A和样品B吧，分别用两台仪器进样。多次稀释的结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511242138_574974_1839381_3.png7820和GCMS仪器上有曲线，所以7820的的数值单位是浓度，而6890没曲线，那么6980的数值是峰面积。从图上看6890的结果与GCMS一致，同等浓度，同等仪器条件的情况下甲醇中苯系物的峰面积比二硫化碳中的大，而且比例一致；7820与专家的GC得出结果一致，同等浓度，同等仪器条件的情况下甲醇中苯系物的峰面积比二硫化碳中的小(专家的是三氯苯)，在算下比例108.6/93.9=1.16与7820也可以说一致。而且调整分流比，面积比例不变。这是为什么呢？我同事说，可能是偶然。另：仪器都是自动进样，分流比都是20:1，岛津GCMS和7820柱子是HP5，6890是innowax。6890和7820都是分流衬管，岛津GCMS是不分流衬管

  • 苯系物分析过程中你用的是哪种型号的色谱柱和哪个品牌的二硫化碳？

    现在部分用户在使用热解析的方法测定环境中的苯系物（甲苯、乙苯、二甲苯等），部分用户使用二硫化碳溶剂解析的方法测定苯系物的含量。请问你用的是热解析的方法还是溶剂解析的方法？热解析方法时选用的是哪个品牌的热解析管？溶剂解析时用的是哪个品牌的二硫化碳？对于二硫化碳的选择是否有需要注意的地方？GC分析柱型号是？期待大家分享自己的经验啊！

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