间苯二甲酰氯

求助：化工行业标准HG 4473-2012 工业间苯二甲酰氯先谢谢了！其它酰氯的标准分析方法也可以！

想请教一下各位网友，我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯，但是随着衍生时间延长，以及苯胺用量，衍生物峰面积一直在增加，做不到反应彻底，有什么解决方法吗

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厂里来货，对苯二甲酰氯怎么测纯度啊？直接HPLC 总有杂峰？怎么测纯度的啊？

我取了0.2g的对苯二甲酰氯（含量为99.8%）溶于3ml的四氯化碳中，发现有很多悬浮物，故想请教悬浮物是什么？用什么方法可以去除？

对苯二甲酰氯尾气氯化氢和二氧化硫吸收用水和碱吸收，想请教各位大虾，用水吸收的溶液，我做出来的酸度达到了43.39％，怎么能单独分析出盐酸的含量？

朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊？帮忙找一下啊，谢谢！

关于对苯二甲酰氯,及NMP的色谱纯度分析是怎么作的,我需要大家帮忙,感谢ing

[em0808]请教各位专家:对苯二甲酰氯的纯度分析用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,如何操作?

各位大侠，因工作需要，要检测 邻苯二甲酰肼，找了好久没有找到它的检测方法，哪位能给提供一下，含量的检测，是用的HPLC，不胜感激！我的邮箱jiawei0904@163.com 谢谢！

[size=2]请教一下,测定对苯二甲酰氯中杂质的含量,我照这个文献做了,但是酯化不了啊!好郁闷,对苯二甲酰氯好象都没溶解.[/size]

由二甲胺与磺酰氯合成二甲胺基磺酰氯，产品计划用气相做检测，柱子是se-30的，结果不理想，大家给些意见，尤其是关于该产品的文献极少，在知网上没有几篇。也可能太简单了。

二甲基氨基偶氮苯磺酰氯的分子式 有谁知道啊?敬请赐教!

请教各位，现在是CW-20M,50m，0.32mm分析甲醇，乙二醇，一缩乙二醇，四甘醇二甲醚，对苯二甲酸二甲酯，间苯二甲酸二甲酯，其中后两种较难分离。185度，使用3个月后柱效严重降低，且柱子里有珠装液体。请高人指点是否有更适合这几种物质的柱子、品牌、规格、型号。多谢！[em22]

我负责实验室的甲苯\二甲苯的检测,可是我最近做实验发现,椰壳活性炭采样管对甲苯\二甲苯的解吸率太低,请专家帮我分析以下原因. 以下我所做过所有实验的汇总记录[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28991]甲苯二甲苯的解吸率分析[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28991]甲苯\二甲苯的解吸率分析[/url]

GB/T 5750.8-2006 附录A中的对-二甲苯的检出限是0.13μg/L，间-二甲苯的检出限是0.05μg/L，但是我们做出来的对、间-二甲苯分不开，那怎么设检出限？

大家好，想跟各位讨论一下邻苯二甲酸酯的检出限的问题。在做重金属测试时，我们做仪器检出限是进11次空白，然后计算3倍标准偏差，得到仪器检出限，进11次方法空白，然后计算3倍标准偏差，得到方法检出限。不知道做邻苯二甲酸酯是否也可以按照此方法来做仪器检出限和方法检出限。在安捷伦GCMS的培训时，老师有说过，做仪器检出限是3倍信噪比对应的浓度，好像不是很好操作稀释到3倍信噪比对应的浓度。请问大家在邻苯二甲酸酯的仪器检出限和方法检出限时，是怎么样操作的，谢谢大家分享经验。

邻苯二甲酰亚胺液相条件是什么？

二甲苯的检出限应该是计算三种同分异构体检出限之和，但是有时候样品只有其中两种检出改如何计算？比如：对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯的检出限都是1.0，二甲苯的检出限就应该是3.0，但是样品检测结果对二甲苯是1.2，间二甲苯是1.3，邻二甲苯是小于检出限的，这种二甲苯的结果该如何计算呢？ 如果只计算对二甲苯和间二甲苯之和的话就应该是2.5，那结果就该报小于检出限3.0，但是样品明明检出有，结果又是未检出，总感觉哪里不对？请问这种情况该如何计算呢？

求助：谁能给教一下苯、甲苯、二甲苯做检出限的方法，初学者，不是很懂，现需做检出限。

我最近一直在做甲苯、二甲苯的解吸率，可是总是非常低，都不超过50%。解吸率低严重影响检测结果，希望大家帮我分析一下原因。 我们实验室最近要认证了,要是抽到我考试做不好,我就会影响公司认证的[em63] 各位高手帮忙啊[em24] [em27] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28989]甲苯二甲苯解吸率实验记录[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28989]甲苯\二甲苯解吸率实验记录[/url]

我最近一直在做甲苯、二甲苯的解吸率，可是总是非常低，都不超过50%。解吸率低严重影响检测结果，希望大家帮我分析一下原因。 因为我们快认证了,要是我做不好,万一抽到我考试,会影响公司的认证 [em06]

各位大神我想咨询一下废气检测中二甲苯的检出限的问题，如DB12/524-2020中，间对二甲苯的检出限为2微克每立方米，邻二甲苯的检出限为0.6微克每立方米，当客户只要二甲苯的数据时，而间对和邻都未检出，那么二甲苯也报未检出的话，那么二甲苯的检出限如何确定呢？

检测水质中的苯类物质：苯系物、硝基苯类、氯苯类、苯胺类、邻苯二甲酸二甲酯等，共计20多项指标类型，哪位专家有环境行业类的检测标准（国标），给小弟分享、指点一下，小弟感激不尽啊！环境水质检测中液相一般是配置几元泵啊？谢谢！

最近在进行邻苯二甲酸二甲酯（DMP）的液相分析。标液有甲醇溶解定容配制。色谱条件如下：紫外检测器，测定波长224nm，柱温25℃，流速1.0mL/min，流动相：甲醇85%+超纯水15%。但是测定过程中，液相出峰很杂，用甲醇溶液做空白都有两个很大的杂质峰和一个倒峰，测定配制的标液也出现相同杂质峰，且杂峰面积或增大或减小，这可能是什么原因造成的呢 ？有没有做过该物质的同学老师，能否帮忙提供意见？ 非常感谢

大家好： 最近遇到了问题，实验室在用HJ583方法测定环境环境空气中苯系物时发现，间对二甲苯分不开，是合在一起的，用的是弱极性柱子。后来换了DB-FFAP柱子之后，间对二甲苯能分开，但是苯和甲醇溶剂峰分不开。在这里想问下，对于这种情况，在实际测样时，间对二甲苯是是否可以不区分开，只报一个二甲苯总量就可以？

邻苯二甲酰亚胺含量怎么测定呢

[b][font=宋体]问题描述：[back=white]按照[/back][/font][back=white]HJ/T 72-2001[/back][font=宋体][back=white]方法对标准曲线溶液处理后上机后没有出峰，是什么原因？改用[/back][/font][back=white]C[sub]18[/sub][/back][font=宋体][back=white]色谱柱，流动相采用甲醇，甲醇做溶剂，标准曲线线性非常好。明显用反相色谱柱分离效果好，为什么标准选择了正相色谱分离，正相色谱的优势在哪里？[/back][/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]1[/back][font=宋体][back=white]）由于[/back][/font][back=white]HJ/T 72-2001[/back][font=宋体][back=white]《水质[/back][/font][font=宋体][back=white]邻苯二甲酸二甲（二丁、二辛）酯的测定[/back][/font][font=宋体][back=white]液相色谱法》中在配制标准物质工作溶液时，是将甲醇中的标液用正己烷进行萃取，在萃取的过程中可能导致标准物质损失，可以尝试不萃取进样，如果出峰，则基本可以断定是萃取的问题。[/back][/font][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]2[/back][font=宋体][back=white]）实际上检测[/back][/font][font=宋体]水中邻苯二甲酸二甲酯的方法有很多种，包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、液相色谱法、液相色谱串联质谱法等。根据文献记载，液相色谱法[back=white]检测[/back]水中邻苯二甲酸二甲酯，正相色谱法和反相色谱法都可以满足检测要求。[/font][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]3[/back][font=宋体][back=white]）该标准方法测定的是水和废水中邻苯二甲酸酯，包含了[/back][/font][font=宋体]邻苯二甲酸二甲酯等[/font][back=white]4[/back][font=宋体][back=white]个组分，而非[/back][/font][font=宋体]邻苯二甲酸二甲酯单个组分[back=white]。当然，如果在实际检测过程中，使用反相色谱分离[/back]邻苯二甲酸二甲酯[back=white]效果比较好，完全可以采用反相色谱法来检测，但需要对该方法进行评估和验证。[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]