[color=#444444]求助用高效液相色谱仪检测苯甲酸铵、己二酸铵、壬二酸氢铵、癸二酸铵的时候检测条件,包括注温、流动相、检测波长、流速。[/color]
大家好,小弟最近在做癸二酸二异丙酯,可是按照美国提供的方法总检测不出来,不出峰,使用的是北京温分的仪器,条件如下:C18柱,425ml 0.025M的磷酸溶液和575ml的乙腈混合液做流动相,波长为206nm。使用标准品用气相测试可以出峰。
分析癸二酸和癸二酸二甲酯应该用什么柱子?急!
求主变压器油和癸二酸二异辛酯的密度?遂温度温度如何变化?
变压器油和癸二酸二异辛酯的密度是多少?温度对他们的影响大吗?急!
客户需要分析纯二甘醇月桂酸酯,问了供货商都没有,来此求助,有货的请跟帖或者站内短信联系。
[em07] 本人新手,因为需要帮助贸然进入此地,希望有经验的前辈人士能帮帮忙。本人需要天然异戊醛,丙二酸二乙酯,正己烷,二丙胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检验方法,其中一个也可以。有知道能能够不吝赐教。如果言语上有违反斑竹规定的,请斑斑高抬贵手,原谅偶是新人了。下面是化学式异戊醛 | 分子式: (CH3)2CHCH2CHO丙二酸二乙酯 分子式:CH2(OOCCH2CH3)2二丙胺 | 分子式: (CH3CH2CH2)2NH 跪求回帖了。请喜好灌水的大人也高高……高抬贵手了。
请大家看看,一般乙酸二氢香芹酯是几个峰,我这里认为是后面两个大峰,但不知道前面的一个9.592的峰是什么,大家看看。
有做 2,3-二氰基丙酸乙酯的么 ?什么条件呢 ?
[color=#444444][/color][color=#444444]合成一种月桂酸二乙醇酰胺混合物,里边含有主要成分月桂酸二乙醇酰胺,酰胺单酯,酰胺双酯,二乙醇胺,月桂酸等 想得到这几种物质的有效含量 [/color][color=#444444]如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url],可能有些结构不能正确表征(如酰胺酯) [/color][color=#444444]如果用HPLC,溶剂选择很困难(对此方法操作所需条件不是很清楚)[/color][color=#444444]请各位朋友帮帮忙,给点建设性意见,非常感谢!!![/color][color=#444444][/color]
氢氟酸可腐蚀二氧化硅,一直没查到与硅是否反应,搜索引擎搜得的答案也不尽相同,欢迎大家对这个问题发表自己的看法。
最近在做关于壬二酸、癸二酸和十一碳二元酸的点板分离,目前使用了一些展开剂,基本没有移动,不知哪位老师做过类似实验,指导一下,谢谢!
我不知道我这样理解对不对,请前辈们帮我捋一捋。一般原料叫香茅醇的是不是都是右旋的?玫瑰醇照理说应该是左旋香茅醇,但是市面上卖的玫瑰醇是不是精制过的香叶油?乙酸玫瑰酯是不是乙酸左旋香茅酯?乙酸香茅酯是不是就是乙酸右旋香茅酯?
近日接到领导要求要分析乙酸乙烯酯中乙炔和丙炔,乙酸乙烯酯是有机液体,乙炔和丙炔是气体,不知各位大神有没有进行过此类分析,特请赐教!
各位领导(这里没有领导,大家都一样,大家都是朋友),有无用分光光度计检测蜂王浆的10-羟基癸二烯酸的方法。
本人想使用PONA柱来分析草酸二甲酯加氢的产物不知道是否可行,产物中主要就是乙二醇,草酸二甲酯,水,乙醇等。如果不行,大家有没有推荐合适的色谱柱。谢谢大家了!
求助 2,3-二氰基丙酸乙酯的分析方法 急急!谢谢
哪位大神做过癸二酸的分析,求交流
测量水的电导仪器测量有机溶液可以吗?碳酸二甲酯、碳酸二乙酯,氟化氢这些物质测量电导有何简便方法。PVC材质溶于什么有机溶液
各位大虾癸二酸铵 能否使用液相色谱测定,是否有具体方法呢
这个是二氢茉莉酮酸甲酯吗http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506111120_549832_2015686_3.jpg
用磷酸二氢钾与乙腈测定葡萄酒中的脱氢乙酸,脱氢乙酸的出峰时间大概是好久呢?怎么测出来的曲线不是很好,都很质疑测出来的是不是脱氢乙酸。麻烦哪位做过的给点经验,我才刚刚接手这台仪器,很多都不懂。
我司客户要求提供甲基丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯产品中乙醇含量的具体数据,所以急需乙醇含量测定方法和参数。气相色谱条件1. 列的名称2. 列长度3. 柱内径4. 薄膜厚度5. 进样口温度(进口温度)6. 检测器温度7. 烘箱温度程序8. 载气流量9. 线速度10.分流比11.进样量顶空条件(如有需要)Thermostating时间Thermostation温度(顶空烤箱温度)循环温度(注射器,注射温度)传输线温度加压时间循环填充时间注射时间循环平衡时间矩阵沸点GC周期时间肯请各位高手不吝赐教,谢谢
用归一化法定量只能得出每种组分占所有出峰组分的百分比,而不能得出每种组分的绝对含量,譬如:我现在测得的结果是亚油酸占脂肪酸的百分比,而我想知道的是亚油酸在油脂样品中的含量,这个问题怎么解决??如果用内标法定量,那么应该如何选择内标呢?FID对各种脂肪酸的灵敏度是不一样的,选用一种内标的可行性大不大?用归一化法定量存在很多局限性,为什么现在都是用这种方法定量呢?做过脂肪酸的各位专家,请指点一下,谢谢啊
用邻苯二甲酸氢钾标定的氢氧化钠,算其对于硅氟酸的滴定度,应该怎样计算,谢谢!
癸二酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测,含量偏低,没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]高,怎么办
我司客户要求提供甲基丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯产品含量的具体数据,急需气相条件参数,1. 列的名称2. 列长度3. 柱内径4. 薄膜厚度5. 进样口温度(进口温度)6. 检测器温度7. 烘箱温度程序8. 载气流量9. 线速度10.分流比11.进样量
利用硝酸、氢氟酸溶解硅锰合金试样后在ICP上检测,矩管采用耐氢氟酸矩管,但是运行一周后出现耐氢氟酸矩管外石英管出现腐蚀黑点。请问是氢氟酸造成还是由于外石英管本身脏导致管口部分出现黑垢引起的。
如题,今日在客户现场遇到问题,客户参考GB/T35771-2017开发硫酸二甲酯和硫酸二乙酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]方法,标准中使用填料为35%苯基-甲基聚硅氧烷色谱柱,但客户现场没有此种类型的色谱柱,客户使用DB-624代替,两种标准物,20ppm均不出峰。在客户现场做了如下操作:1、检查进样针2、检查进样口,更换进样口分流管线,更换新的衬管,使用甲醇冲洗进样口3、重新配置标样4、质谱调谐正常[b][color=#ff0000]峰形如下:[/color][/b][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009092231387107_6028_3027539_3.jpg!w690x920.jpg[/img]随后,更换HP-5MS色谱柱,峰形响应依然不好求助有没有老师最近做过此项目,使用的色谱柱是否和标准中一致
请教各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]流动相中所用的乙酸铵或磷酸二氢四丁基胺有什么作用啊?还有哪些常用的此类的化合物啊?大家用的都是在哪儿买的啊?计量院买的能不能用啊?