氨基半乳糖苷

如题用液质的方法检测尿液中的氨基葡萄糖，但是会不会有异构体氨基半乳糖干扰测定？如果不会，如何证明？请教高手！

我用PA1的柱甘露糖先出峰，而资料上PA10，PA20 的柱都是半乳糖先出峰，是不是柱子的问题，淋洗液一样

我用的是氨基柱，安捷伦LC1200，示差折光检测器，请问各位前辈用什么流动相条件可以分离葡萄糖和半乳糖？？

请问各位大佬，用HPLC-CAD分析单糖时，葡萄糖和半乳糖，葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸总是分不开，用的柱子是Xbridge BEH Amide(4.6*250mm ,3.5 um)，请问有友友做过类似的或有好的建议吗

最近想做一个方法测定阿拉伯糖、木糖、半乳糖。想请教各位高手如何测定阿拉伯糖、木糖、半乳糖的？在实际测定过程中有什么难点和注意点？谢谢！

有人做过低聚半乳糖的检测吗？稳定吗？

哪位做过半乳糖醛酸方面的分析[em16]

本人最近在做糖方法分析时遇到一些困惑,求助各位高手赐教阿所用仪器为Agilent1290液相色谱，蒸发光散色检测器，prevail carbohydrate ES 5u 4.6mm*250mm,流动相为乙腈和水，调适了流动相各种比例，始终无法很好分离甘露糖、半乳糖、葡萄糖，不知你们做的时候能有多少分离度？

[size=4][font=Times New Roman]1 [/font][/size][size=4][font=宋体]乳糖的化学变化[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]1.1[/font][/size][size=4][font=宋体]水解[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]1.1.1 [/font][/size][size=4][font=宋体]乳糖在稀酸条件下加热，则分解成葡萄糖和半乳糖。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]1.1.2 [/font][/size][size=4][font=宋体]乳糖可以被[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]B-D-[/font][/size][size=4][font=宋体]半乳糖苷酶水解为半乳糖和葡萄糖，副反应可生成多种寡糖类。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman][/font][/size][size=4][font=宋体]乳糖在低浓度时生成的寡糖类是微量的，而高浓度时会生成相当量的寡糖类。多低？多高？[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]1.2[/font][/size][size=4][font=宋体]乳糖的异构反应[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman] [/font][/size][size=4][font=宋体]乳糖在碱性溶液中，其中的葡萄糖分子将部分的异构化而生成异构乳糖，亦称为乳果糖或二蔗酮糖。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman] [/font][/size][size=4][font=宋体]乳果糖的熔点为[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]158[/font][/size][size=4][font=宋体]摄氏度，[/font][/size][size=4][font=Times New Roman][a][sub]d[/sub][sup]20[/sup]=-51.5[sup]o[/sup],[/font][/size][size=4][font=宋体]是一种新型的功能性物质。由于异构乳糖能促进人体肠道内双歧杆菌的增殖，所以亦称为双歧增殖因子，广泛应用于多种乳制品或其他食品中。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]乳糖经高温加热可生成异构乳糖，半乳糖，塔格糖等糖类，还可生成甲酸，乳酸等有机酸。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman][/font][/size][size=4][font=宋体]乳糖是还原性双糖，其本身及分解产物与乳中的蛋白质会发生美拉德反应，是乳制品褐变的主要原因。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]1.3[/font][/size][size=4][font=宋体]褐变反应[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]牛乳经长时间高温加热则发生褐变反应。这类反应属于非酶褐变，主要是羰[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]-[/font][/size][size=4][font=宋体]氨反应，其次是乳糖的焦糖化反应。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman][/font][/size][size=4][font=宋体]牛乳的羰[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]-[/font][/size][size=4][font=宋体]氨反应即美拉德（[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]Maillard[/font][/size][size=4][font=宋体]）反应，是酪蛋白的末端氨基酸[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]-[/font][/size][size=4][font=宋体]赖氨酸的游离氨基与乳糖的羰基发生反应，最终生成褐色物质。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]当牛乳加热到[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]100[/font][/size][size=4][font=宋体]摄氏度以上，例如在[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]120[/font][/size][size=4][font=宋体]摄氏度，[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]7.5[/font][/size][size=4][font=宋体]分钟时，容易发生美拉德反应。[/font][/size][size=4]待续%%%%%%%%%[/size]

我要分离葡萄糖，木糖，阿拉伯糖和半乳糖，我查了一下，说可以用季胺盐硼酸型阴离子树脂来分离，可是那树脂买不到阿。郁闷中。请各位高手帮帮忙，帮我支个招，小妹在此不胜感激阿。

版友问题：奶粉中低聚半乳糖目前有什么好的检测方法，谢谢

高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定糖浆中低聚半乳糖含量

各位同行，大家好： 我是乳品企业的一名检测员，最近我们公司要检测一下乳糖，低聚果糖，低聚半乳糖等糖类，要用离子色谱法，我没有相关经验，恳请各位同行指教一下，如何选择离子色谱仪以及糖类离子色谱检测的相关知识。谢谢大家了。

多聚半乳糖醛酸、多聚鼠李糖半乳糖醛酸、等果胶相关的大分子的HPLC检测方法和柱子的选择分别如何进行？我想根据不同的果胶酶分解果胶，然后用HPLC检测酶解产物分别是什么。有没有大侠帮忙解答一下！提供HPLC的方法和哪种柱子能够符合条件？凝胶柱是否能够跑出来？关于分析这块完全是新手，还请凡得知有关信息的朋友能够帮忙解答！Thank you！！！

最近要做个载有半乳糖的平面膜片上生物素对其的识别。已经买了FITC标记的豌豆凝集素，可是只有10mg（还要2000rmb），然后打算让它与膜片上的糖基特异性结合后用共焦激光显微镜（CLSM）检测。不知道那个荧光素标记的凝集素要配成溶液还是怎样的，请教达人了。[em31]

[color=#DC143C][size=4][font=黑体] 我是第一次做液相色谱，想问下大家，半乳糖醛酸的液相条件是什么？ 我在一篇文献中查到，用紫外检测器 ，流动相是磷酸盐缓冲液，但我用后连标准品都没有峰，所以想询问下朋友们有没有知道原因出在哪个，或者推荐个其他的色谱条件！ 很着急用，麻烦大家了，无比感谢！！！[/font][/size][/color]

现在使用的PA20色谱柱比较矫情，我们检测量大，需要频繁更换，用一段时间就分离不好了，但是检测低聚果糖的PA1色谱柱就很稳定，之前检测低聚果糖也是用PA20的，后来换成PA1的。所以想问问大家能不能把检测低聚半乳糖PA20换成PA1呢？

建立采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法同时测定大枣多糖酸性条件下水解产物中阿拉伯糖和D-半乳糖含量的方法。实验结果表明：制备的样品中阿拉伯糖和D-半乳糖分离良好，阿拉伯糖和D-半乳糖分别在2.00~10.00 μg（r2 = 0.9957）和2.08~10.40 μg（r2 = 0.9903）范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为103.87%（RSD = 5.42%，n = 9）和93.04%（RSD = 4.90%，n = 9）。该方法稳定性和重复性好，可为大枣质量评价和控制提供参考。

[font=SimSun, STSong, &]低聚半乳糖的粉末能用在普通食品中的法规依据是什么？[/font]

请问有人做氨基糖苷类药物残留吗?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法?液相条件请不吝赐教!太让人头疼了谢谢了!!!!!!!!

求助一篇文献，RT，乙醇对聚半乳糖醛酸酶的活力及荧光光谱,CD光谱的影响[url]http://www.cqvip.com/qk/94824X/199802/2965702.html[/url]链接在此

仪器一个月未用，现在启动后用氢氧化钠和去离子水均冲洗过较长时间，可做葡萄糖、半乳糖时5.0ppm浓度的标准品均未出峰，请问各位可能是哪里的问题？使用的是电化学检测器

有没有检测糖苷和氨基酸的液相柱？

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif今天终于把十三种β-兴奋剂的药做出来了，下午开始摸索氨基糖苷类的药物，我们主要做的药是庆大霉素，丁胺卡那霉素，安谱霉素，链霉素，新霉素这几种药！做的时候发现他们的响应值不高，200ppb的响应值只有10的2次方，还有如果按照标准使用大比例的水相，那么一分钟就会所有的药都出来了，我是用C18的柱子。难道这些氨基糖苷类的药物要用大比例的有机相出峰时间才能够控制？还有我配置标准溶液的时候，用小比例的水把这些什么霉素溶解后，再用甲醇定容会出现很多沉淀，做过这些药的亲们，你们是怎么个定容法？

氨基糖苷类的抗生素大家都用什么展开剂配比啊？显示剂用什么好啊？ 我现在用正丁醇冰醋酸水感觉效果不好，物质拖成带了。 显色剂不知道用什么好。各位帮帮忙啊。

【序号】：不知【作者】：韩春霞【题名】：高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器法检测氨基糖苷类抗生素【期刊】：《全国生物医药色谱学术交流会（2010景德镇）论文集2010年【年、卷、期、起止页码】：不知【全文链接】：http://cpfd.cnki.com.cn/Article/CPFDTOTAL-ZGHY201005001200.htm灰常感谢【序号】：第25卷第8期【作者】：蔡玉娥，蔡亚歧，牟世芬，鲁毅强【题名】：离子交换-脉冲积分安培法分离检测氨基糖苷类抗生素【期刊】：分析实验室【年、卷、期、起止页码】：第25卷第8期 2006年8月【全文链接】：http://epub.cnki.net.cn-ki.net/kns/brief/default_result.aspx

求助做糖的多组分检测，使用的是Agilent1260型高效液相色谱仪，Agilent 1260 infinity蒸发光散射检测器，色谱条件为色谱柱：Waters X Bridge BEH Amide 柱（250mm×4.6 mm，5 μm）；流动相A：含体积分数0.1%氨水的水溶液，流动相B：含体积分数0.1%氨水的乙腈溶液-水；流动相比例为：70：30流速1.0 mLmin-1，进样量10μL，柱温35 ℃（室温），运行时间：30min。在利用不同的流动相比例，提升有机相的比例，能分离开一点，但不能完全分离，改变过流动相比例和流速，都没能较好解决，请问下大家有什么方法可以解决吗？有的文献说葡萄糖和半乳糖是差分异构体 很难分离，也有说假如醋酸铵可以分离，加氨水会让这两个峰合并 ，有什么方法可以不换柱子间分开这两个峰