高氯酸镧六水

硫酸、硝酸等已算作强酸，但并不是最强的，最强的是高氯酸。高氯酸是一种透明的液体，把它放在空气中，会强烈发烟，具有极强腐蚀性。它的氧化能力惊人。把纸、木炭等易烯物投入高氯酸，马上会引起烯烧甚至爆炸。高氯酸受热易分解，温度超过90℃，也会发生爆炸。皮肤上若溅起高氯酸，会引起灼伤，故而制取和使用高氯酸要极其小心。高氯酸溶于水后，性质会稳定得多。 (摘自《世界第一博览》)

有一个客户拿来的废水，里面好有很高的高氯酸，现在作为排水要测COD，我们试了一下，加入硫酸就喷了，根本没法测。而且从理论上来说，应该是没有COD的，和用户说这里面高氯酸太多根本就没有COD，但用户还是要一个测定方法。请各位大神指导。

有关高氯酸的标定高氯酸滴定中的蓝色 应该是个什么样的蓝色

高氯酸【英文名称】perchloric acid【相对分子量或原子量】100.47【密度】相对密度1.768（22/4℃）【熔点（℃）】-112【沸点（℃）】130；16（2.4千帕）在用FAAS分析中,如果使用氧化亚氮－乙炔火焰,喷入高氯酸盐可能会引起爆炸，因此，一般使用高氯酸或高氯酸盐。如样品制备确实需要使用，应注意下面几点:1.使用空气－乙炔火焰,尽快完成样品测试；2.把分解样品的高氯酸的浓度降低到最低的水平；3.在喷样品后，尽快喷蒸馏水,尽量减少吸入空气；4.使用高氯酸时所用雾化室、液封盒与使用有机溶剂时的分开，不要混用 5.注意经常进行燃烧头的清洁工作。 6.注意乙炔气中的丙酮溢出

水质测铅镉，消化时要用到高氯酸，可否用双氧水代替

如题：无水高氯酸镁吸水是否饱和如何判断？能否反复使用？如何处理？

大家在食品检测过程中，常用的盐酸、硝酸、高氯酸、硫酸、双氧水是哪个品牌？

哪位大哥知道无水高氯酸镁吸水后怎样去除其中的水分，是烘干还是其他，如果用烘干方法，需要什么样的操作条件？

最近在做高氯酸的标定，用无水优级纯冰醋酸配制0.1M高氯酸，标定的时候用的是无水级冰醋酸（含分子筛，水小于等于50ppm，要消耗0.1M高氯酸30多毫升，感觉和理论相悖，换其他优级纯冰醋酸就可以达到要求？？？这是为什么

高氯酸滴定中的蓝色 应该是个什么样的蓝色？谢谢！

请教下高氯酸钡滴定硫酸根离子,以钍啉做指示剂的具体操作细点. 以及高氯酸钡的标定方法.急用!!!

我的总结之一 高氯酸滴定碱今年总结了很多东西，我想逐渐的分享出来，让大家帮忙斧正一下，让我能有更大的进步，我做的原料药比较多，基本上都是生物碱类的，都可以用高氯酸滴定，闲暇的时候总结了一下，主要是方便自己做资料。非水溶液滴定主要用来测定有机碱及其盐、有机酸的碱金属盐等。1.溶剂的选择常规的选择醋酸体系，如含有一定的结晶水（或水分）需要加醋酐消除结晶水（水分）的影响，每反应1g水需醋酐 5.22ml，具体醋酐的加入量需要考虑，我的经验是不同量的醋酐对突跃的影响较大，尤其是有第二胺的时候，考虑过量醋酐可能第二胺发生乙酰化反应。建议摸索时逐渐减少冰醋酸的量增加醋酐的量，直至全是醋酐，找到更好的突跃电势。 分别考察不同配比的冰醋酸-醋酐混合溶剂对用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定时终点突跃的影响。 尤其在你不方便测定冰醋酸中水分的时候。如为氢卤酸盐，需加醋酸汞消除氢卤酸影响，CL（卤离子）-与Hg2+按2比1参与反应形成难以解离的卤化汞，需计算约需要醋酸汞试液（0.156942mol/L）的量，考虑到反应的完全性，一般加入2倍量排除氢卤酸的影响。2.指示剂的选择2.1结晶紫指示液 取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 药典出现194次（约数，大概统计，下同）大部分的有机碱碱以冰醋酸作滴定介质，高氯酸为滴定剂滴定，结晶紫是最常用的指示剂，必须首先考虑。结晶紫分子中的氮原子能键和多个质子而表现为多元碱。其接受第一个质子时，变色敏锐，从第二个质子开始，亲和力变弱，变色缓慢。在滴定中，随着溶液酸度的增加，结晶紫由碱式体（紫色）转变为酸式体（黄色），对于不同强度的碱时，终点颜色变化不同。滴定较强的碱应一般蓝色或天蓝色为终点；滴定较弱的碱一般蓝绿或绿色为终点。需要以电位滴定法作确定重点的颜色。2.2萘酚苯甲醇指示液 取α-萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 9次萘酚苯甲醇有两个相离很远的变色区，酸性范围为黄至绿色，碱性范围为蓝绿色。适用于在冰醋酸-四氯化碳、醋酐、乙腈中做滴定弱碱的指示剂。2.3喹哪啶红指示液 取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。变色范围ph1.4～3.2（无色-红）7次在冰醋酸中其碱性较结晶紫为强，大多数胺及中等强度的碱在冰醋酸中滴定时，喹哪啶红是常用的指示剂。喹哪啶红是单色指示剂，终点颜色由红色至无色。2.4二甲基黄指示液 取二甲基黄0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 3次变色范围 ph2.9～4.0（红-黄）二甲基黄，其酸式体为肉红色，碱式体为黄色。适用于做冰醋酸-醋酐中滴定碱的指示剂。2.5甲基橙-二甲苯蓝FF混合指示液 取甲基橙、二甲苯蓝FF各0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 1次二甲苯蓝FF又称二甲苯蓝。常用其与甲基橙的混合液（乙醇），含量各0.1%，在丙二醇、异丙醇及二氧六环混合液中用高氯酸滴定有机酸的碱金属盐。2.6橙黄IV指示液 取橙黄IV 0.5g，加冰醋酸500ml使溶解，即得。 0次橙黄IV适用于含醋酐或苯的冰醋酸溶液中滴定弱碱的指示剂。2.7苏丹IV指示液 取苏丹IV0.5g，加三氯甲烷100ml使溶解，即得。0次苏丹IV又叫猩红，常用其0.5%的冰醋酸-醋酐（10：1）溶液，在氯仿与醋酐混合液中用高氯酸滴定嘌呤生物碱。2.8亮绿指示液 取亮绿0.5g，加乙醇100ml使溶解，即得。 0次亮绿与孔雀绿结构相类似，变色发生在较低的ph值范围，适用于在冰醋酸中滴定中等强度的碱或在醋酐中滴定弱碱。

盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸都是什么性质的酸？

赶酸是赶高氯酸还是硝酸还是硫酸？哪个对砷结果有影响

各位：我厂CS230碳硫仪干燥剂（高氯酸镁）每4天就要更换一次，否则碳拖尾的相当厉害100多秒。更换高氯酸镁成本相当的高，我想问一下高氯酸镁能否再生，再生的温度和时间是多少呢？另外造成设备拖尾的原因是什么呢？浪费大家一点时间。

盐酸、硫酸中的高氯酸怎样测定？

高氯酸标准溶液及指示剂结晶紫使用原理的疑问1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的，为什么不能遇水啊？配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗？2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂，结晶紫的变色范围有说pH6.0～7.0～9.0(黄→紫→紫红)的，有说pH值0.15（黄）～0.32（绿），pH值1.0（绿）～1.5（蓝），pH值2.0（蓝）～3.0（紫）的，我滴定的时候是由紫色变为蓝绿色为终点，可是我用PH计测了一下，PH是负数了啊，那在我的实验中，结晶紫的变色范围是多少呢？3、结晶紫的变色终点不容易辨别，有什么可以代替的吗？~~呵呵，不懂的太多了，问题就像写文章一样多，希望大侠支招，不胜感谢！

盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸都是具有氧化性的强酸？

今天我想说的是高氯酸脱水重量法在高温脱水的时候，有时候把电炉温度开到最高，在脱水至近干的时候，形成的硅胶状物质会飞溅，溅的烧杯壁上到处都是，还有表面皿上。我们做试样一般都是3个样品以上，做双平行，有时候带个标样一起，有的样品就很平稳，极少数会出现上述情况，请大家帮忙分析下原因。是什么造成的。要说是温度太高的话，我们脱水时电炉就是功率一直开到最大，电炉丝发亮的那种，而且也不是每个样品都会飞溅的~还有就是刚浸取完，洗完坩埚，准备脱水的时候，有些样品很平稳，然后时不时地就“扑”一下，有时候一下扑的就液体就溅出来了，样品就得做废，搞不好连电炉都报废掉，这个问题怎么解决，有时候加根玻璃棒在里面，防止爆沸都不起作用的

请问下各位高手，小弟做丹参的重金属检测，我是用湿法消解（硝酸：高氯酸=4:1）来制样的，用空气-乙炔火焰法来检测，在制样的最后待浓烟散尽后，样品溶液澄清后，便把它倒入容量瓶里面直接定容了，看了论坛的些知识，意识到样品溶液里很可能残留高氯酸，请问下可以用这种制得的样品溶液来检测吗？由于是第一次做，很多地方都不太会，还望前辈们带菜鸟一路！！谢谢了！

最近实验室发生了高氯酸爆炸，幸好没有人员受伤。现在请大家帮忙看下这次事情发生的原因，和以后高氯酸怎么加才安全。我们做的一般都是无机金属粉末样品，为了溶样完全，都会采用王水溶样（或是硫酸溶样）后，才加入高氯酸冒烟，每次加入高氯酸前都会保证有硝酸。在这次操作中，样品加入盐酸后会出现一层薄膜沿着瓶壁向上溢的现象，当体积蒸小后加入了硝酸和高氯酸，在电炉上蒸的过程中发生爆炸。我们初步怀疑是样品中含有有机成分导致的，请大家帮忙分析下，发生爆炸的可能性和我们加酸的顺序有无问题，高氯酸在溶样过程中应该注意的事项和正确的操作流程。

昨天听一个朋友讲，有个试验室在做试验的时候发生了爆炸事故，好在没有人员受伤。事故的原因是因为使用高氯酸不注意而产生的。这又一次给我们使用，操作危险品的分析人员敲响了警钟！ 这里再次提醒使用高氯酸的朋友们仔细学习一下其特点：高氯酸 分子式： HClO4 分子量： 100.46 主要成分： 含量:优级纯、分析纯均在70～72％之间。 外观与性状： 无色透明的发烟液体。 pH：最强的酸熔点(℃)： -122 沸点(℃)： 130(爆炸) 相对密度(水=1)： 1.76 溶解性： 与水混溶。 主要用途： 用作分析试剂、氧化剂，用于高氯酸盐制备，也用于电镀、人造金钢石提纯和医药等。 禁配物： 强酸、强碱、胺类、酰基氯、醇类、水、易燃或可燃物。健康危害： 本品有强烈腐蚀性。皮肤粘膜接触、误服或吸入后，引起强烈刺激症状。 燃爆危险： 本品助燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 危险特性： 强氧化剂。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。在室温下分解，加热则爆炸。无水物与水起猛烈作用而放热。具有强氧化作用和腐蚀性。 有害燃烧产物： 氯化氢。 灭火方法： 考虑到火场中可能存在有机物会引起爆炸，不可轻易接近。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或自给式呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与酸类、碱类、胺类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。稀释或制备溶液时，应把酸加入水中，避免沸腾和飞溅。 存放在高氯酸通风柜中单独存放，作为高氯酸特别设计的通风柜，具有不锈钢的内部。假如酸与有机化学药品混合排放，他们会在排气系统中凝结的话，这种物质很可能会发生爆炸。 为了防止爆炸情况发生，高氯酸通风柜在排风系统中设计了喷淋清洗装置.

GB/T 1509-2006 锰矿石 硅含量的测定 高氯酸脱水重量法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=79107]GB/T 1509-2006 锰矿石 硅含量的测定 高氯酸脱水重量法[/url]

高氯酸根是极性分子，按照相似相溶原理，他应该是亲水性的啊。为什么我在有的文章里看到他有极强的疏水性。高氯酸根到底是亲水还是疏水的？谢谢

今天早上与我同事对这个问题有所争论：湿法消化后剩余的高氯酸是否要加水赶？我认为，加不加水都无所谓，因为水的沸点比较低，肯定是现跑掉，然后高氯酸还是剩下，加了水反而有可能降低效率?不知谁有做过这方面的比较，或者有这方面的体会，欢迎发表你的高论？

高氯酸【英文名称】perchloric acid 【相对分子量或原子量】100.47【密度】相对密度1.768（22/4℃）【熔点（℃）】-112【沸点（℃）】130；16（2.4千帕）在用FAAS分析中,如果使用氧化亚氮－乙炔火焰,喷入高氯酸盐可能会引起爆炸，因此，一般使用高氯酸或高氯酸盐。如样品制备确实需要使用，应注意下面几点:1.使用空气－乙炔火焰,尽快完成样品测试；2.把分解样品的高氯酸的浓度降低到最低的水平；3.在喷样品后，尽快喷蒸馏水,尽量减少吸入空气；4.使用高氯酸时所用雾化室、液封盒与使用有机溶剂时的分开，不要混用 5.注意经常进行燃烧头的清洁工作。 6.注意乙炔气中的丙酮溢出:

如题，我做的化合物是胺类，用液相比炫熔点测试均正常，但是用高氯酸滴定，重复了很多次含量均大于101%，正常值是98~101%，请各位大侠帮我找下原因把高氯酸标准溶液加入醋酸酐脱水了的，也滴定了空白谢谢了 啊

70%高氯酸的沸点是200度, 纯高氯酸的沸点是130度,对吗?硝酸+高氯酸(4+1)消解样品时,是在130-200度的范围内,高氯酸都可能冒白烟吗?