全氟辛烷磺酸钾盐这种物质该如何检测呢?我们实验室条件有限,没有液质只有气质,但用气质检测这一物质貌似需要衍生化,我查看了一些相关文献,发现大多检测的物质都是全氟辛基磺酸,而不是钾盐,希望有经验的人教教!万分感谢!
由于我们实验室条件有限,没有液质只有气质,所以想用气质联用来检测水样中的全氟辛烷磺酸钾盐,但是貌似需要衍生化,目前我以MSTFA做硅烷化衍生测标准品,但是没有检测出来,希望有做过的人教下我!万分感激
丙二酸单乙酯钾盐产品中除单钾盐外混有二钾盐、酒精、丙二酸二乙酯等杂质 请教用液相色谱分析方法。
丙二酸单乙酯钾盐 的分析方法!或者酯盐的类似分析方法,能否赐教!谢谢!
请问各位,丙二酸单乙酯钾盐怎么分析?
我想通过红外光谱检测聚丙烯酰胺钾盐或者聚丙烯酰胺,(指的是部分水解聚丙烯酰胺或者盐),如何来制样?
钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度评定【摘要】:“测量不确定度”是当前国际上表示检测结果的通用做法,如何对测量结果的不确定度进行合理的评定,是一直以来困扰检测实验室的一个难题。作者依据测量不确定度的评价原则,通过实例,简要阐述了对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量进行不确定度的评定,对钻井液化学剂检测分析领域测量中不确定度具有借鉴意义。【关键词】:不确定度评定 钻井液化学剂检测分析 钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量引言:GB/T15481-2000《检测和校准实验室能力的通用要求》中规定:校准实验室在进行所有校准时都应作测量不确定度的评定程序;检测实验室应具有并应用“测量不确定度的评定程序”,当检测方法妨碍对测量不确定度进行严格统计学上的计算时,实验室至少应努力找出影响不确定度的所有分量并做出合理评估。钻井液用聚丙烯酰胺钾盐在钻井生产中常用作页岩抑制剂,为了保证该产品具有较强的抑制粘土和钻屑水化分散能力,控制地层造浆,具有良好的防塌效果,应严格控制钾含量测定指标。钾离子含量测定是评价该类产品使用性能的一项重要技术指标,在针对高分子聚合物进行钾离子含量测定时,存在操作步骤复杂,对技术指标测定影响因素较多情况。因此,有必要对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度进行分析评定。在钻井液化学剂性能的检验工作中,各种参数的数学关系比较复杂,且很难搜集到该方面不确定度的评定先例借鉴,通过对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度评定,对开展检测工作有极大指导意义。现以钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量这个常用的关键技术指标为例,对其检测结果的不确定度进行评定。以期与大家共同讨论本领域技术指标测量不确度的评定,不妥之处,敬请指正。1 概述采用中国石油化工集团公司企业标准Q/SH 0048—2007《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》测试钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量,通过计算合并样本标准差,评定钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定结果的不确定度。1.1测试原理和测试过程1.1.1测试原理钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量的测试与计算是基于滴定度表示法的,利用已知浓度的氯化钾标准溶液得出四苯硼钠溶液对钾离子的滴定度,尔后用已知滴定度的四苯硼钠溶液,进行实验,根据滴定结果计算得出钻井液用聚丙烯酰胺钾盐的钾含量。1.1.2测试过程1.1.2.1 钾离子滴定度求解过程《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.2。1.1.2.2 样品测试过程《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.3。1.1.3整个测试过程如图1钾离子滴定度求解过程四苯硼钠对钾离子滴定度样品的称量样品的灰化滴定样品测试过程图1 测试过程1.2环境条件 温度20℃,温度波动±2℃/h,相对湿度不大于60%。1.3 仪器与材料包括《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.22 建立数学模型建立钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的数学模型式中:H ——钾含量,%;T ——滴定度;20 ——移取四苯硼钠的毫升数,单位为毫升(mL);V[fo
怎样定量测磷酸酯钾盐中的磷酸盐含量。用过乙醇溶剂析出法,但是磷酸酯钾也析出了。造成结果偏大很多
小弟初入该行业,现在要用岛津GC-MS测试一个锂电池中丙磺酸内酯的含量,不知道该怎么做前处理,望大家指点迷津,感激涕零
求教,xrd图上钾盐的峰应该在什么位置呢? 谢谢!
硼氢化钠与氢氧化钠,硼氢化钾与氢氧化钾,使用这两种还原剂有什么不同之处?目前我尝试过对比,火焰钠盐的是黄色的,而钾盐为微蓝色,钾盐的灵敏度要高些,还有吗?大家一起讨论下
配制流动相会用的磷酸盐,常用到的磷酸盐有磷酸钠盐和磷酸钾盐,不知,两者有什么区别
各位大虾:我在做邻异丙苯磺酸标品时,条件是按照标准来的,流速0.8ml/min 柱温40度 流动相:甲醇80% 磷酸盐水溶液20%,磷酸盐水溶液是纯水加磷酸调至PH值为2.5的溶液出现一个样品峰,但后来又出现一个负峰,不知怎么回事,后来我又用纯水测一下,发现纯水在同样时间也有一个负峰,请各位前辈帮帮忙
如题,有机胺的结构与对甲苯磺酸反应成盐,结果发现对甲苯磺酸出峰位置与产物出峰位置一致,但是因为成盐的物质在乙腈里不溶析出,而对甲苯磺酸在乙腈中溶解性很好,所以可以判断是两个物质,但是现在想知道母液中产物到底占比是多少,怎么解决呢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]要用顶空测青霉素钾盐中的正丁醇、乙酸乙酯的残留,可样品不溶于DMS和DMSO溶剂,能溶于水,但正丁醇和乙酸乙酯不溶于水,能进样检测吗?
有哪些高人做过1、糠醇 2、顺丁烯二酸酐 3、甲基丙烯酸甘油酯 4、苯磺酸 5、胺菊酯、氯菊酯 。它们的GC条件是什么啊?急等回音,谢谢!
有朋友做过2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸的液相分析吗?请指点,谢谢!
各位老师,邻异丙苯磺酸的色谱条件是什么啊,我找不到呢,谢谢
做液体样品的溴化钾盐片很贵吗?今天让采购的购买两片,结果告诉我热电的那个两块价格在1000块人名币以上,不知道是否有这么贵啊?还有国产的才200多一片,请问这个国产的能用吗?请用过的给我一些建议!
物质成盐(钾盐和钠盐)怎么在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]打出对应带盐的分子量?
样品信息【产品名称】左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐【英文名】D(-)-а-p-hydroxyphenylglycine Dane Salt【分子量】C13H14O5NK ,303.3。产品中可能有一些微量杂质或者是右旋体,请检测产品中左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐的有效含量,或者是产品中左旋体和右旋体的含量。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161142]样品信息[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161141]样品信息[/url]
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流动相里加酸、加碱、加盐的目的是啥呀,一个物质怎么确定是酸性还是碱性的呀,加酸、加碱和加盐有限制只是为了保护整个系统吗,酸碱盐的类型是根据检测物质的性质来选的吗,有何规律吗,
[font=SimSun, STSong, &]我国GB 2760规定“凡列入合成香料目录的香料,若存在相应的铵盐、钠盐、钾盐、钙盐和盐酸盐、碳酸盐、硫酸盐,且具有香料特性的化合物,应视作已被批准使用的香料。”[/font][font=SimSun, STSong, &]国外以及codex等国家也有类似规定吗?比如codex把肉桂酸视作香精,那肉桂酸钾是否也是香精香料呢?有规定出处吗?[/font]
有谁做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]双胍三辛烷苯磺酸盐??
水样的检测项目里,Sb、Hg、油类,需要加盐酸保存样品,为什么不加其它酸?还有别的项目也是只能加盐酸吗
请问靛蓝胭脂红就是靛蓝二磺酸钠吗??? 谢了
各位老师好!目前我们这边在开发 对羟基苯甘氨酸邓钾盐有关物质的分析方法 ,但是尝试了很多条件都不行。主要问题是i主峰出峰后峰尾部分不能落回原点的基线水平,而且基线在后半部分漂移很大,干扰到杂质峰。目前用的流动相是乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液,用氢氧化钾溶液调节pH至6.8;色谱柱是 Waters, Xbridge BEH [color=#3e3e3e]Shield RP18。样品信息和图谱在附件。哪位老师有好的意见还望不吝赐教,谢谢!(该物质似乎很容易水解)[/color]
用最老土的办法,解决测试问题。虽然计算量好大,但是,这种办法,叫土办法——本文题记手动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠 二钠盐含量(确定计量点) 脂肪酸甲酯磺酸钠,是一类天然可再生原料生产的阴离子表面活性剂。具有良好的生物降解性和去污力。二钠盐(脂肪酸磺酸二钠和脂肪酸磺酸钠)是生产该原料中副产物。其含量高低,衡量脂肪酸甲酯磺酸钠生产技术和工艺水平。由于脂肪酸磺酸二钠在低温水中溶解性能差,洗涤效果比不过脂肪酸价值磺酸钠,所以,控制二钠盐含量有着极其重要的作用。要测定脂肪酸甲酯磺酸钠 中二钠盐含量,标准上说用NaOH的电位滴定方法。加入只有一个突跃点,那么我就去选择合适的指示剂。但是,其中有一钠和二钠,则说明在滴定过程中应该有两个突跃。因为有两个pKb。手头没有电位滴定,这可为难我了。怎么办?硬着头皮来吧。还好,实验室有pH计。PH计上有电极电势的显示。所以,还不算糟,通过滴定一定体积的量,和电极电势做曲线,那么就可以迎刃而解这个问题。只要找到两个突跃点就可以了。随即就可以操作了。按照测试的方法,称取0.5961g样品,到烧杯中,加入10ml乙醇,90ml纯水,60℃搅拌30min,冷却到室温。插入pH计,调节pH 到2.6,随即用0.0976mol/LNaOH滴定。V(ml)E(mV)0271.612642254.9324042004.31524.5102.24.684.54.768.44.854.54.940.5524.45.2-81.95.3-141.45.4-157.6[
[color=#444444]请问大家有哪些方法可以衍生甲磺酸烷基酯类化合物,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行测定。采用碘化钾水溶液衍生时空白有干扰。[/color]