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五甲基哌啶醇

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五甲基哌啶醇相关的论坛

  • 氟哌啶醇片红外鉴别

    2010年版药典氟哌啶醇片红外鉴别方法是:取本品粉末适量(相当氟哌啶醇约50mg),用20ml三氯甲烷分次研磨使溶解,过滤,取滤液水浴蒸干,残渣减压干燥后,压片,与标准图谱比较. 因为氟哌啶醇易溶于三氯甲烷,我在做的过程中就没有剥片;另氟哌啶醇对光 热具不稳定性,滤液采用60度水浴蒸至近干，采用药典原料项下的方法干燥:即60度减压干燥,约5小时,但取出压片时发现它的性状为半固体,压出的片透明度不好,还粘模具,没法做! 会不会是辅料有影响呢？想请教一下，如何改进我的试验，压制一个好的片子？

  • 分不开，三丙酮胺和四甲基哌啶胺

    三丙酮胺沸点205四甲基哌啶胺沸点188-189[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037318102_4160_3963991_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037319030_2268_3963991_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037317834_4061_3963991_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037318341_2757_3963991_3.png[/img]

  • 【求助】(ok)求查几篇文献

    题目：癸二酸二甲酯与1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇的酯交换反应 作者：邓义 陈立功 李阳 闫喜龙 曾涛 李江胜 连接：http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=SYHG200611014&dbname=CJFQ2006题目：1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇的合成 作者：刘欣 鞠彩霞 胡瑞省 顾登平 连接：http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=HBSZ200603020&dbname=CJFQ2006题目：光稳定剂GW-540合成工艺研究 作者：李杰 孙书适 夏飞 连接：http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=SLZJ200801008&dbname=CJFQ2008题目：哌啶醇的研究进展 作者：刘欣 胡瑞省 顾登平 连接：http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=HBSZ200305017&dbname=CJFQ2003题目：受阻胺光稳定剂的设计、合成及表征 作者：董传明 连接：http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=2006052097.nh&dbname=CDFD2006

  • 【求助】氨基哌啶 化合物的 GC分析方法

    各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]界的达人，求助各位一个问题： 有个氨基哌啶，成品盐酸盐，无紫外吸收，但也不想采用滴定的方法分析，那么，采用哪种比较适宜的GC固定性和条件分析这个氨基哌啶盐酸盐的含量呢？是否采用固定相为SE-54 或PEG20000的这两种不同极性的都可以呢？可检索到的关于哌啶或者哌啶盐酸盐的分析方法太少了啊。在此积极求助，忘各位指导迷津啊。

  • 46.1 刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B的含量测定

    46.1 刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B的含量测定

    【作者中文名】李辰; 王晓燕; 胡绪玮; 范海涛; 乔善义;【作者英文名】LI Chen1; WANG Xiao-yan2; HU Xu-wei1; FANG Hai-tao2; QIAO Shan-yi2（1.Shenyang Pharmaceutical University; shenyang 110016; China; 2.Institute of Pharmacology and Toxicology; Academy of Military Medical Sciences; Beijing 100850; China）;【作者单位】沈阳药科大学; 军事医学科学院毒物药物研究所;【摘要】目的:建立刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B的含量测定方法。方法:用小鼠负重游泳实验,确定刺五加粗提物的抗疲劳活性部位;硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,制备液相色谱对活性部位分离纯化,并对分离所得化合物进行理化性质研究和结构鉴定;含量测定中高效液相色谱条件为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-水-醋酸(10∶90∶0.01),流速1.0 mL.min-1,紫外检测波长344 nm。结果:从刺五加抗疲劳活性部位As1中分离得到一化合物,鉴定为刺五加苷B;刺五加苷B的线性范围为0.104~20.8μg,r=0.999 9;平均回收率为97.68%,RSD 1.4%(n=6)。结论:从刺五加抗疲劳活性部位As1中分离得到含量较高的刺五加苷B,作为质量控制的指标成分,并建立了刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B含量测定方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131726_383584_2379123_3.jpg

  • 【求助】GC检测哌啶的问题

    本人要测定一样品中的哌啶含量，以哌啶纯品进样时出峰，以DMF做纯品的溶剂配成1mg/ml溶液时，哌啶不出峰，DMSO作溶剂时情况一样，但在大约1ml的DMF中加入两三滴纯哌啶时，哌啶出峰，而且峰面积不少，大概换算到1mg/ml的浓度也应该可以检出（1滴大概4~5mg），请问为什么会这样呢？大家有检过哌啶吗，用的是什么溶剂呢？我的检测条件是DB-624，进样口200度，分流比10:1，恒流2ml/min，程序升温40度（5min），15°C/min，220（5min），检测器FID250度，载气是氮气，请大家指教下！

  • 【原创大赛】中药材刺五加检测

    【原创大赛】中药材刺五加检测

    中药材刺五加检测 中药材刺五加为五加科植物刺五加的干燥根和根茎。可在春、秋二季采收，清水洗净，晒至干燥。 刺五加具有益气健脾、补肾安神、强身健体、补肾安神、延年益寿、安神醒脑功效。可用于治疗脾肺气虚、体虚乏力、食欲不振、腰膝酸软、肺肾两虚、久咳虚喘、腰膝酸痛、失眠多梦。另外对脑动脉硬化、脑血栓、脑栓塞、冠心病、神经衰弱、更年期等病症也有很好疗效。 刺五加药物功效很多，是很多药品生产的原材料，所以它中重要药物成分含量需要严格控制。下面我们介绍高效液相色谱法检测中药材刺五加中紫丁香苷含量实验。原理 取适量该粉末药材，加甲醇溶解，超声波超声提取，进样器进入高效液相色谱系统，由流动相带人C18色谱柱分离，紫外检测器检测，保留时间定性，峰面积定量（外标法）计算。仪器及试剂 仪器：高效液相色谱仪（紫外检测器+高压输液泵+柱温箱+自动进样器+在线脱气机等），超声波清洗仪，溶剂过滤器，电子天平，三号药典筛等。 试剂：甲醇（色谱纯），超纯水等。对照品溶液制备 精密称取紫丁香苷对照品2mg与25ml容量瓶中，加甲醇溶解并至刻度，配制成80μg/ml紫丁香苷对照品溶液，备用。供试品溶液制备 取刺五加药材适量，充分粉碎后过三号筛（药典筛），精密称取过筛后粉末2g于具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理大约30分钟，放冷，再次称定重量，用甲醇补足减少的重量，摇匀，0.45um有机相微膜滤过，待测。色谱条件检测器：紫外检测器色谱柱：pGrandsil-STC-C18，4.6 X 250mm，5μm流动相：甲醇-水（25:75）检测波长：265 nm流速：1.0 mL/min柱温：30℃进样量：10ul对照品色谱图： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412282227_529738_2498430_3.png供试品色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles

  • 1-boc-3-苄基哌啶甲酸

    1-boc-3-苄基哌啶甲酸

    色谱世界的各位大侠们，1-boc-3-苄基哌啶甲酸文献报道说用4.6mm*150mm C18的二氧化硅柱子，用乙腈、水、三氟乙酸作为流动相，在214和254处有吸收峰。我们用紫外全波长扫描后，发现只有在204处有紫外吸收峰，可是我们用乙腈和水作流动相，这个东西在214处不出峰。这个东西该怎么检测纯度呢。这个化合物是通过1-boc-3-哌啶甲酸 和溴苄合成的， 还有1-boc-3-哌啶甲酸 的熔点是159-162℃。 我们这个东西的熔点是109-116℃。 所以这两个东西很定有是不一样的。 实在不行只有打核磁了。我们这个原料的紫外吸收也在204这个位置。但我们用254的紫外薄层检测，发现原料不显色，1-boc-3-苄基哌啶甲酸 轻微显色。[img=,281,247]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907231115067664_5937_1815404_3.jpg!w281x247.jpg[/img]

  • 请教如何在气相色谱直接进样法中分离吡啶和哌啶

    本人在岛津GC-2014上做样，FID检测器， 进样口：200，检测器：250，此样品以乙醇为溶剂，溶解以样品限度为浓度的吡啶0.004mg/ml 、哌啶0.004mg/ml、，在DB-624上做过，柱长：30m*0.32mm*1.80um， 进样：1.0ul 以40°C，8min，以20°每分钟升到200°C，保持3分钟，分流20:1、 10:1、5:1都测试过了，可哌啶就是不出峰，从浓溶液定位的图谱来看，哌啶和吡啶出峰时间相差0.1min，其实也就是难以分离，为此换hp-5柱子定位，可是哌啶和吡啶的峰总是拖尾，出峰时间虽然相差0.4min，但是实际按照以上的分流条件做样时候，哌啶不出峰，若是再修改分流比恐怕乙醇过载，杂质变大，更不好判断，于是又换了DM-1色谱柱，同样条件，浓溶液定位，这次哌啶在这柱子上根本不出峰，大浓度也不出峰，无奈又换了DM-WAX柱子做样，同样条件，同样定位，吡啶倒是峰形很好，可哌啶，居然引得基线上升，然后又持平，像是斜坡的样子，但是根本不积分！所以，本人想请问，各位兄台，各位高手，有没有一根柱子是对哌啶响应值高，且完美的分离吡啶和哌啶的，请指教！

  • 【“仪”起享奥运】刺五加

    刺五加，又称五加皮、刺拐棒[i][/i]，其茎干上布满细密的针刺，故而得名。它的叶子呈掌状复叶，小叶椭圆形或卵形，边缘有锯齿。春季开花，花色淡黄，秋季结果，果实球形，成熟时呈黑色。刺五加喜欢生长在温暖湿润、土壤肥沃且排水良好的环境中，常分布于我国东北、华北等地的山林间。 抗疲劳与增强免疫力：刺五加被誉为“抗疲劳专家”，其含有的多种活性成分如刺五加苷[i][/i]、多糖等，能有效提高人体的耐力和抗疲劳能力。同时，刺五加还能增强机体的免疫功能，提高身体抵抗力，预防疾病的发生。 安神益智与改善睡眠：刺五加具有安神益智的功效，能够缓解紧张情绪，改善睡眠质量。对于失眠多梦、健忘等神经衰弱症状[i][/i]有良好的改善作用。 调节血压与改善心血管功能：现代药理研究表明，刺五加还具有调节血压、改善心血管功能的作用。它能扩张血管，降低血液粘稠度，预防血栓形成，对高血压、冠心病等心血管疾病有一定的辅助治疗作用。 抗氧化与延缓衰老：刺五加富含多种抗氧化物质，如维生素C、E及黄酮类化合物[i][/i]等，这些物质能够清除体内自由基，抑制细胞老化过程，从而达到延缓衰老的目的。 刺五加不仅可入药，还可作为食材用于烹饪。其嫩叶可制成刺五加茶，具有提神醒脑、消除疲劳的功效；其根茎则可炖煮成汤或泡酒饮用，具有滋补强身、安神益智的作用。此外，刺五加还可提取制成保健品和药品供人们服用。 刺五加具有诸多优点和广泛的应用价值，但在使用时也需要注意一些事项和禁忌。孕妇应避免食用刺五加及其制品，因为刺五加具有一定的药理作用，可能影响胎儿的正常发育。患者在服用刺五加保健品或药品时应遵循医嘱，避免自行增加药量或长期大量服用，以免产生不良反应。另外，对于过敏体质的人群来说，在食用刺五加前应谨慎考虑，以免引发过敏反应。

  • 1-BOC-4-哌啶甲酸

    1-BOC-4-哌啶甲酸检测其纯度时DB-624和HP-5严重拖尾，在DB-WAX中无法出峰，请问选择什么色谱柱合适？或有其它的检测方法

  • 微量哌啶测定

    现在要做哌啶，N-甲酰基哌啶的含量，都是微量的，用了DB-624,DB-waxetr的测1000ppm的峰形都不好，请问有推荐色谱柱和方法么

  • 哌啶含量检测

    现在要做哌啶，N-甲酰基哌啶的含量，都是微量的，用了DB-624,DB-waxetr的测1000ppm的峰形都不好，请问有推荐色谱柱和方法么

  • 32.6 HPLC法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量

    32.6 HPLC法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量

    【作者】 王常禹； 史慧玲； 何培孝；【机构】 黑龙江省药品检验所； 黑龙江中医药大学； 黑龙江省药品检验所 黑龙江哈尔滨150001； 黑龙江哈尔滨150040； 黑龙江哈尔滨150001；【摘要】 目的:采用高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法:以甲醇-水(1∶6)为流动相,以Diamonsil C18柱(5μm 4.6mm×150mm)为固定相,检测波长为265nm。结果:紫丁香苷在0.2024~1.6192μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为98.2%(n=5),RSD=0.6%。结论:本法操作简便准确,可作为刺五加注射液中紫丁香苷的质量控制方法。 更多还原【关键词】 刺五加注射液； 紫丁香苷； HPLC； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061732_381984_2352694_3.jpg

  • 甲基培尼皮質醇杂质的作用

    甲基培尼皮質醇杂质的作用

    在甲基培尼皮质醇的制造过程中，可能会生成一些杂质。这些杂质可能会出现在原料中，也可能在制药过程中的化学反应中产生。不论其来源，杂质的存在都可能影响到药物的质量、安全性和疗效。例如，甲基培尼皮质杂质可能增加药物的毒性，或导致不良反应。同样，杂质也可能对甲基培尼皮质醇的药效产生影响。因此，制药公司必须在生产过程中严格检测和控制这些杂质。检测和控制药品中的杂质是药品质量控制的重要组成部分。CATO标准品对杂质的研究不仅有助于保证药品的质量和安全性，也可以为优化制药过程提供参考。比如，通过对杂质的研究，可以找到产生这些杂质的原因，从而改进制药过程，减少杂质的生成。[img=,600,588]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402052058222428_1748_6381668_3.png!w600x588.jpg[/img]

  • 塑料中的有机锡化合物测试（关于甲基硫醇锡）

    塑料中的有机锡化合物测试（关于甲基硫醇锡）

    根据本人近期实验室经历，塑料中有机锡检出率似乎还不低，尤其是PVC类的样品。检出的物质，主要是单、二、三甲基锡，这与以往纺织品中易检出丁基锡、辛基锡的情况存在较显著不同。查阅了相关的资料，了解到目前有一种称为甲基硫醇锡的物质，在塑料行业被作为稳定剂大量应用，猜测这应该就是塑料中有机锡的一个主要来源。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405221403_500108_1846463_3.jpg欢迎大家发表看法。

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