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醛基久洛尼定

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  • 【云唐】数显全洛氏硬度计是什么仪器

    【云唐】数显全洛氏硬度计是什么仪器

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401180920093821_9132_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  数显全洛氏硬度计是一种先进的硬度测试仪器,主要用于测试金属材料的洛氏硬度。  与传统的洛氏硬度计相比,数显全洛氏硬度计具有以下优点:  1. 数字化显示和测量,提高了测量精度和测试结果的可靠性。  2. 可自动识别材料硬度的范围,避免了手动选择的麻烦。  3. 具有多种测试模式,满足不同材料的测试需求。  4. 具有快速测量和自动归零的功能,提高了测试效率。  5. 配备高精度的传感器和先进的控制系统,确保了测试结果的准确性和稳定性。  数显全洛氏硬度计广泛应用于各种金属材料的硬度测试,包括钢铁、有色金属、复合材料等。通过数显全洛氏硬度计的测试,可以获得材料的洛氏硬度值,进而评估材料的机械性能、工艺性能和热处理状态等。此外,数显全洛氏硬度计还可用于材料的质量控制、工艺研究和新产品开发等领域。   数显全洛氏硬度计作为一种先进的硬度测试仪器,具有数字化显示和测量的优点,可以快速、准确地测量出金属材料的洛氏硬度值。其广泛应用于各种金属材料的硬度测试、质量控制、工艺研究和新产品开发等领域。为了确保设备的正常运行和使用寿命,需要进行定期的维护和保养。

  • 探究白酒塑化剂人为添加的可能

    背景知识:塑化剂,既增塑剂。其作用是在溶液中起到乳化、增稠、稳定作用,使不易相融的水油溶液能够形成混合均匀的胶状分散体。常用在运动饮料、果汁、茶饮、果浆果酱类、粉状胶体中来防止出现沉淀,并能增加口感。  而白酒如果考虑是人为添加塑化剂的话,有可能是为了让年份不够的酒液看起来好看,增加各种增粘剂可固化伪造粮食酒内的糖分,产生粘杯挂杯的效果。但同时也有可能是白酒产品中的塑化剂属于特定迁移,主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、酒泵进出乳胶管、封酒缸塑料布、成品酒塑料内盖、成品酒塑料袋包装、成品酒塑料瓶包装、成品酒塑料桶包装等。2012年8月20日,中国酒协《关于白酒产品塑化剂有关问题的说明》称,通过对全国白酒产品大量全面的测定,公布白酒产品基本上都含有塑化剂成分,最高2.32mg/kg,最低0.495mg/kg,平均0.537mg/kg。其中高档白酒含量较高,低档白酒含量较低。高档白酒----利润空间大----人为添加可能性大?何为"挂杯"效果?斟了酒,轻轻地摇杯,让酒液在杯壁上均匀地转圈流动,停下来酒液回流,这并不是挂杯,稍微等会儿,你就会看到摇晃酒杯的时候,酒液达到的最高的地方有一圈水迹略为鼓起,慢慢地就在酒杯的壁面形成向下滑落的Tear“泪滴”,象一条条小河,法文称为Leg“脚”,这就是挂杯。好酒“挂杯”的原理?好酒容易挂杯,与酒液的成分有关。首先,酒精含量越高,既白酒的度数越高,越容易挂杯。此外,酒中的微量物质、还原糖、甘油、挥发性成分、非挥发性物质等等,反应着酒体的粘稠性和酒中成分的丰富度。陈年老酒中这些物质的的含量都较高。高档白酒都是高度酒吗?贵州茅台 53度水井坊 50度左右,也有30多度的五粮液 50度的居多,也有30多度的衡水老白干 67度红星二锅头 62-65度结论:高档白酒中,度数高的占大多数。酒精含量高,更容易溶出生产线中的塑化剂! 白酒中的塑化剂,人为添加的可能有多大?

  • 洛氏硬度计九种故障的分析与排除

    在使用洛氏硬度计的过程中,如果显示值不对,那么造成这种因素的原因有很多,现在我把一些常见故障的分析和排除总结为以下九点。1 在给洛氏硬度计加预负荷初,指针发现有抖颤动的情况。主要原因是平键与升降丝杆的压槽配合有间隙。只要拧紧硬度计的平键紧固螺丝或更换即可。2 主负荷加载完成后,硬度计指针有颤动情况,造成这种情况的原因可分三种,一砝码托盘上有油。二缓冲器相对工作台不平衡。三硬度计机身不水平。找出问题后就可针对具体情况选择清理油污、调整缓冲器、校正硬度计工作台。3 进行洛氏硬度计主负荷加载时,出现指针抖动。原因是洛氏硬度计加荷手柄有松动情况或者缓冲油不足。排决方法,拧紧松动的顶丝,加油并排净空气。4 主负荷加载后,硬度计指针出现较长时间太转动。原因是砝码吊杆太长,调成短杆就解决了。5 硬度计主负荷加载后,指针还是静止不动。造成的原因是主负荷没加上,或者缓冲器油针关闭了油孔。解决方法是把硬度计吊杆长度调短,打开缓冲器,调开油针。6 硬度计加主负荷时,指针转动迅速。主要原因是缓冲器的油针在最大开口位置或者缓冲无油。排除方法,调节油针至合适位置,加油排净空气。7 硬度计加主负荷时,指针转动缓慢。主要原因有下面几种:缓冲器的油针调节过小,缓冲器油太脏或粘度大,百分表测量杆有较大的摩擦,主轴系统有阻力。分析出原因后,针对进行,油针调节,更换合适机油,消除摩擦,清洗主轴系统。8 硬度计加主负荷时,指针时走时停,快慢不均匀。主要原因有两种,一是洛氏硬度计缓冲器油缸有空气。二是硬度计不水平致使机身与砝码发生碰撞或接触。解决时,一要排除油缸中的空气。二要调整硬度计致水平。9 硬度计主负荷卸除后指针还伴有跳动现象。原因是砝码吊杆与大杠杆链接处的球头与秋窝进入油污,清除即可。

  • 【原创】“划人生”时刻之《劝儿更进一滴酒》

    [color=#228B22] [b][center]劝儿更进一滴酒[/center][/b][center]文/闻禾[/center][center]Tuesday, October 18, 2005[/center]“生日快乐!”端起酒杯,妈妈衷心祝愿女儿生日快乐!14岁了。此时,女儿进入了一个时刻,“划人生”之重要阶段的时刻。“我不喝。”女儿扫了一眼铺满杯底的、红红的“红葡萄”,斩钉截铁!当然这个结果绝对在妈妈的意料中。女儿与妈妈朝夕相处,妈妈未出题前早就知道答案了,“不喝”是必然的。但妈妈总爱反其道而行之,逆反心理重的不是女儿,是妈妈!“喝一点点,就喝一点点,还不行吗?”妈妈恳求,“从今天起你就长大了,就要肩负一定的法律责任了。”中午12点开始的法制进行时,是女儿的最爱,妈妈多少也受了点影响,长了点儿法律方面的知识。“大女孩哪里有不喝点酒的道理。多少喝一点,好吗?”女儿奇怪了!妈妈看到“费解”在女儿的眼神里腾起,妈妈的言行举止,终究还是“与众不同”。事实上,妈妈的“与众不同”,女儿早有领教,妈妈做的事,说的话,常常出乎女儿的意料。“妈妈!人家妈妈都怕孩子喝酒,哪里有你这样公然劝酒的!” 女儿显然在说:妈妈,你这样做是大逆不道的,大错而特错的!“因为妈妈了解你,妈妈知道你很有控制能力,而且你绝对不会发展到贪杯的程度。”妈妈振振有词,劝酒有理有据。“喝一点,无所谓的。像你这么大,我都替你姥爷喝白酒了。”想起过去,妈妈不禁心头激荡起来。妈妈一直认为她的“小时候”比起女儿的,要有意思、有“嚼头”得多。妈妈的爸爸喜欢“喝两口”,妈妈和妈妈的姐妹总是怕父亲喝多了,损坏身体,影响健康,所以经常在关键时刻,挺身而出——替父亲喝下那些热辣辣的无色有味的东西,那豪爽、更有那爱啊,都溶解在酒里了。“可能就因为你和我爸爸都能喝。所以我就不能喝了。”女儿反复地、强烈地反对喝酒,妈妈知道其中的原因,一是不喜欢酒的味道,一是酒精可能和智商有点模糊关系。“不是不能喝。你是不爱喝。我也不喜欢喝酒。”妈妈从小就喝点白酒,发展到现在,竟然升级到点滴白酒都不沾的现状。“不喝可以,但喝酒的能力得有,否则怎么应付不得不喝的时候?”妈妈想起自己的灌酒史,竟然没有酒醉的景色,心中不免滋生了点点不完全是遗憾的综合性杂感。“喝一点,上不了瘾的。你看,我白酒都喝过,但从来还没醉过呢。”不知妈妈是炫耀综合性遗憾,还是炫耀不可战胜的酒力。“你真的没醉过?把我姑姑灌醉的那回,你也没醉?”女儿翻开“历史画卷”,点击妈妈可能的醉点。“当然没有。只喝了两杯啤酒,你姑姑就晕了。”妈妈的酒量可能在两杯之上,但妈妈非常不喜欢喝酒,所以没有给自己设计“真醉”的机会和场所。“我说的不是头晕,头晕是有的,我说的是醉到失去理智,酒后胡言乱语的那种状态。”“是吗?我姑姑特别爱喝啤酒,每顿饭都要喝一听。”女儿觉得妈妈如此谈酒,很奇怪,不醉有什么不好?醉了多难受啊!继之想起姑姑,姑姑可算得上细水长流;又想起妈妈,妈妈就不爱喝酒。“真的啊。”妈妈感慨,“酒这东西,确实很难喝。否则我也许就上瘾了呢。”妈妈认为,酒这东西,再好喝,都很难喝(不是逼不得已,绝对不会拿喝酒来亏待自己。当然今天应该另当别论!)。“喝一点吧。喝点代表你已经长大了。”妈妈不肯放弃自己的坚持,借苍白的、有气无力的劝酒词托起面前的酒杯。女儿不忍浮了妈妈的心意,只好端起酒杯,郑重其事地碰了碰妈妈的举杯,心不在焉地放在自己的唇边,闻了闻红酒的散发的气体和气味。“妈妈,剩下的,还是您帮我喝了吧。”[/color]

  • 【资料】洛氏硬度计检定中常见各种误差及处理方法

    洛氏硬度计检定中常见各种误差及处理方法 洛氏硬度计虽然结构简单,操作方便,但如果长期操作不当,检验硬度失准,将使产品质量受到很大影响,带来不良后果。现将我们在检定中常见的几种误差及处理方法介绍如下: 一、人为误差。 (1)操作人员技术熟练程度不够,实践经验较差,应由熟悉硬度计的人员使用; (2)加荷过快,持荷时间短,低硬度的零件硬度偏高,而加荷过慢,持荷时间长,硬度偏低,操作时加荷应平整,保持一定加荷时间。 二、被测零件影响的因素。 (1)不同的表面光洁度在洛氏硬度测试时,表现出不同的影响。表面光洁度愈低,高硬度测试时其硬度愈高,反之硬度越低,有刀痕的粗糙表面,淬火时首先最快冷却,或很坚硬的表层,硬度值就高。反之,调质件高温回火时,有刀痕的表层组织先转变,抗回火的能力小,硬度值就低。在测试表面光洁度Δ7以下的零件时,必须使用废砂轮精磨,再用锉刀锉磨光滑,或用细的手砂轮磨光,然后揩擦干净。 (2)热处理零件表面有盐渍、沙子等物,当加负荷时,零件会产生滑移,若有油腻存在,金刚头压入时起润滑作用,减小磨擦,增加压深。这两项原因使所测硬度值偏低。零件测试的部位氧化皮蔬松层薄的硬度值降低,氧化皮致密层厚的硬度值增高。对欲测硬度的零件必须去除氧化皮,揩擦干净,不得有脏物。 (3)斜面(或锥度)、球面及圆柱体零件对硬度测试的误差较平面大。当压头压入这种零件表面时,压入处四周的抗力比平面小,甚至有偏离、滑移的现象,压深增大,硬度降低。曲率半径愈小,斜度愈大,硬度数值的降低愈显著。金刚石压头也容易损坏。对这类零件要设计专用工作台,使工作台和压头同心。 三、压头的影响。 (1)金刚石压头不符合技术要求或是使用一段时间后有磨损,操作者如不能判断金刚石的好坏,可由计量测试机构进行检定。 (2)钢球压头强度和硬度不够,容易产生变形。钢球扳压扁产生永久变形后呈椭圆,短轴垂直于零件表面时,压痕浅,示值高;长轴垂直于零件表面时,压痕加深,示值降低,钢球允差小0.002mm。 四、载荷方面。 (1)初负荷:弹簧和主轴、杠杆和百分表之间有摩擦,造成100N的增大或减小。调整螺丝松旷、调整块移动,顶杆位置不当。起始线有差异,引起初负荷不对。如果初负荷不对,应调整弹簧、主轴、杠杆、百分表等处的配合。调整块的位置移动合适以后,紧固调整螺丝,同时要紧固顶杆位置,初负荷的允差应小于±2%。 (2)主负荷:杠杆比例不对,吊杆和砝码的配重有误差;主轴、杠杆和砝码有偏斜,均会使主负荷产生误差。杠杆比不对,应进行调整。刀口有磨损应修复或更换,主轴变形要进行校直。主轴、杠杆和砝码偏斜应拨正。各种标尺主负荷的允差小于±0.5%。 五、硬度计安置不正。 硬度计不处于水平位置,测试硬度时,其值偏低。用水平仪测量水平度,然后垫平硬度计。 六、零件某一测试部位的表面与工作台接触不良,或支承点不稳固。 这将会产生滑移、滚动、翘起等现象,这不仅使所得结果不准,还会损坏仪器。应根据零件的几何形状设计合适的工作台。 七、周围环境的影响。 工厂生产用硬度计常会因周围环境受震动的影响,致使仪器结构产生松动,示值不稳定。硬度计应安装在无震动或离震源较远的地方。

  • 香精香料怎么分析?比如铃兰醛,具体怎么设计方案呢?

    【结构或分子式】C14H20   【相对分子量或原子量】 204.3   【CAS】80-54-6   【密度】0.941-0.946   【沸点】279℃(0.8kPa)   【闪点(℃)】100℃   【折射率】1.503-1.507   【性状】无色至淡黄色液体。   【香气】有清新的铃兰、百合兔耳草似的花香香气,香气较清新透发,易扩散。其香气比兔耳草醛更为温柔、细腻和优雅。   【稳定性】稳定,不导致变色。铃兰醛遇空气或时久,易被氧化为白色粉末状铃兰酸,但对香气影响甚小。   【溶解情况】不溶于水,溶于酒精请教专家,公司是做香精香料的,以铃兰醛为例,要如何设计分析方案呢?是不是最好的方法就是GC-MS了?请教专家们简单提供一些仪器配置的大概参数和方法。还有推荐一下具体的型号的。谢谢了。有没有相关的书籍推荐一下,我去买来看看。

  • 【原创大赛】TH320全洛氏硬度计自己搬迁经历

    【原创大赛】TH320全洛氏硬度计自己搬迁经历

    TH320全洛氏硬度计自己搬迁经历由于单位搬迁,所有的仪器设备也进行搬迁,由于搬迁的设备比较多,简单说说时代 TH320全洛氏硬度计在搬迁过程中,一些自己总结的要点和注意事项。在搬迁前,必须仔细看看使用说明书(必须要看),做到搬迁心中有数。洛氏硬度计的原理就不说了,所搬迁的洛氏硬度计主要结构见图1(来源于说明书)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312102242_481566_1623504_3.jpg图1

  • 跌落试验机的作用

    跌落试验机,顾名思义就是做跌落试验,主要检测物件从一定高度跌落到地面的损坏程度,包装材料行业用得比较多。排除那些山寨的,稍微像样点的跌落试验机也要一万多,国产好点的也要三、四万,进口的就更贵了。 不就是测物件跌落后的损坏程度吗,直接把被测物件升到需要的高度直接释放不救可以了,干吗还要花上好几万弄个跌落试验机呢?这钱花得应该吗?最近试验机版块很冷清啊,大家来讨论讨论,聚聚人气。

  • 布洛芬中杂质4-异丁基苯基乙酮的测定

    请问大家布洛芬中杂质4-异丁基苯基乙酮是用什么方法测定的,我按欧洲药典中的梯度洗脱怎么测出来只有一个主峰呢,其他的峰都是很小很小,几乎看不出来,具体方法:流动相A是乙腈:水:磷酸=340:660:0.5,流动相B是乙腈,梯度洗脱,柱温=30,流速=2,波长=214,你们都是用什么方法测这个杂质的呀,求指教!

  • 洛氏硬度计检定常见七类故障解决方案

    洛氏硬度计用标准硬度块作间接检验,各标尺标准硬度块的范围见相关列表,在各需要检查的硬度范围,首先用相应硬度标准块上压出两个压痕,以保证硬度计处于正常工作状态,并使标准块、压头及试台定位可靠,注意,这两个压痕不计入结果,然后均匀分布地压出5个压痕。洛氏硬度计结构简单、操作方便,目前在很多行业中被广泛应用。但如果操作不当,检验硬度失准将使产品质量受到很大影响带来不良后果。下面就来介绍一下洛氏硬度计检定中常见的几种误差及处理方法:  1.洛氏硬度计检定中的人为误差。  (1)操作人员技术熟练程度不够、实践经验较差应由熟悉硬度计的人员使用。  (2)加荷过快、持荷时间短低硬度的零件硬度偏高,而加荷过慢、持荷时间长硬度偏低。操作时加荷应平整,并保持一定加荷时间。  2.洛氏硬度计检定中被测零件影响的因素。  (1)不同的表面光洁度在洛氏硬度测试时会表现出不同的影响。表面光洁度愈低,高硬度测试时其硬度愈高;反之硬度越低。有刀痕的粗糙表面,淬火时首先让其最快冷却,因为很坚硬的表层,硬度值就高。反之调质件高温回火时,有刀痕的表层组织先转变抗回火的能力小,硬度值就低。在测试表面光洁度Δ7以下的零件时,必须使用废砂轮精磨,再用锉刀锉磨光滑,或用细的手砂轮磨光然后擦拭干净。  (2)热处理零件表面有盐渍、沙子等物,当加负荷时零件会产生滑移;若有油腻存在,金刚头压入时起润滑作用减小磨擦增加压深。这两项原因使所测硬度值偏低。零件测试的部位氧化皮蔬松层薄的硬度值降低,氧化皮致密层厚的硬度值增高。对欲测硬度的零件必须去除氧化皮,擦拭干净,不得有脏物。  (3)斜面(或锥度)、球面及圆柱体零件对硬度测试的误差比平面大。当压头压入这种零件表面时,压入处四周的抗力比平面小,甚至有偏离、滑移的现象,压深增大,硬度降低。曲率半径愈小,斜度愈大,硬度数值的降低愈显著。金刚石压头也容易损坏,对这类零件要设计专用工作台,使工作台和压头同心。  3.洛氏硬度计检定中压头的影响。  (1)金刚石压头不符合技术要求或是使用一段时间后有磨损,操作者如不能判断金刚石的好坏,可由计量测试机构进行检定。  (2)钢球压头强度和硬度不够,容易产生变形。钢球扳压扁产生永久变形后呈椭圆,短轴垂直于零件表面时,压痕浅,示值高;长轴垂直于零件表面时,压痕加深,示值降低,钢球允差小0.002mm。  4.载荷方面。  (1)初负荷:弹簧和主轴、杠杆和百分表之间有摩擦,造成100N的增大或减小。调整螺丝松旷、调整块移动,顶杆位置不当。起始线有差异,引起初负荷不对。如果初负荷不对,应调整弹簧、主轴、杠杆、百分表等处的配合。调整块的位置移动合适以后,紧固调整螺丝,同时要紧固顶杆位置,初负荷的允差应小于±2%。  (2)主负荷:杠杆比例不对,吊杆和砝码的配重有误差;主轴、杠杆和砝码有偏斜,均会使主负荷产生误差。杠杆比不对,应进行调整。刀口有磨损应修复或更换,主轴变形要进行校直。主轴、杠杆和砝码偏斜应拨正。各种标尺主负荷的允差小于±0.5%。  5.零件某一测试部位的表面与工作台接触不良,或支承点不稳固。  这将会产生滑移、滚动、翘起等现象,这不仅使所得结果不准,还会损坏仪器。应根据零件的几何形状设计合适的工作台。  6.硬度计安置不正。  硬度计不处于水平位置,测试硬度时,其值偏低。用水平仪测量水平度,然后垫平硬度计。  7.洛氏硬度计检定时周围环境的影响。  工厂生产用硬度计常会因周围环境受震动的影响,致使仪器结构产生松动,示值不稳定。硬度计应安装在无震动或离震源较远的地方。

  • 酒中的乙醛是怎么形成的

    酒中的乙醛是怎么形成的?乙醛是酵母菌酒精发酵的一种副产物,酒中的乙醛大多数由乙醇氧化而来。但在葡萄酒中,乙醛的来源通常认为还与乙酸菌合成或乙醇和一些酚类化合物的一系列氧化反应有关。

  • 【原创大赛】做酒中乙醛检测的前处理之小心得

    【原创大赛】做酒中乙醛检测的前处理之小心得

    依照标准GB 11856 -2008 白兰地 6.5&6.6对酒中乙醛、乙缩醛及糠醛进行测定时。标准图谱如下图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607281346_602359_2984502_3.png 图1乙醛、乙缩醛及糠醛的标准样品色谱图但实验表明,有时会发现乙缩醛峰保留时间附近会有一个干扰峰,见图2。这个干扰峰经过保留时间的确定,应该是由乙醇中的甲醇带来的。杂峰的存在会影响结果的判定。因此需对乙醇进行除甲醇的前处理。取300mL乙醇(95%),加高锰酸钾少许,蒸馏,收集馏出液。在馏出液中加入硝酸银溶液(取1g硝酸银溶于少量水中)和氢氧化钠溶液(取1.5g氢氧化钠溶于少量水中),摇匀,取上清液蒸馏,弃去最初50mL馏出液,收集中间馏出液约200ml,测酒精度后加水配成无甲醇的乙醇(体积分数为40%)。以除去甲醇后的乙醇作溶剂后杂峰消失。如图2和图3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607281346_602360_2984502_3.png 图2未除去甲醇的乙醇色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607281346_602361_2984502_3.png 图3 除去甲醇的乙醇色谱图因此,在配制标样时,一定要注意先进一针乙醇空白观察是否存在杂峰干扰。如果有,则分析问题原因,消除干扰。

  • 年份酒,你到底芳龄几何?

    逢年过节,走亲访友,两瓶好酒,面子足足。这几年,白酒市场上入目的都是年份酒。5年陈年,6年洞藏,8年陈酿,10年陈酿,15年陈酿,30年陈酿,甚至于还有标30年、60年的!!你是不是也紧跟市场,热衷于高年份的年份酒??如果是的,那么,你要好好看看下面的内容了。酒窖未出世,年份已久远。一些酒厂开张五六年,就公然叫卖十年、二十年的年份酒。如此令人费解的怪现象,在中国酿酒行业可以说是见怪不怪,几乎成了心照不宣的“行规”。有业内人士表示,不少名酒的出厂年份一直是个谜,有的成立没几年的酒企都能推出30年陈酿!“白酒原本是没有年份酒这一概念的。”上海酿酒工业协会秘书长吴建华说,年份酒概念过去多用于黄酒,酒龄高的价格贵、利润空间大。上世纪90年代,一些商家将此概念“移植”到白酒,如今这种宣传已经为整个白酒行业所“钟爱”。有业内人士坦言,由于没有年份标准,号称50年的陈年白酒,真正50年的基酒在里面放了一勺还是一滴,或者根本没加,谁也说不清楚。因为有销路,年份酒的利润往往是普通产品的几十倍、上百倍。据悉,关于白酒的国家标准,无论是浓香型、酱香型还是清香型,都没有年份的规定。由于标准缺失,白酒年份标注非常随意。即使对其年份进行清理,也会遭遇到没有标准的“尴尬”。“每瓶酒里兑上5毫升50年的酒,就可以宣称是50年陈酿吗?”复旦大学公共卫生学院教授厉曙光说,由于国家没有标准规定,文字上很难判定它是否违规;即使想要追究它是否涉嫌虚假宣传,也没有相应的检测方法作为依据,“对年份酒的认知,只能依靠消费者的想象。”一如莫知芳龄的美丽撩人的女郎,年份白酒,对于消费者来说,永远是一个无解的谜。针对于这种现状,我们该如何面对呢?

  • 为什么络合滴定中要用酸碱指示剂?

    由于近期本化验室要测定硅铝钡钙中的钡,在辽宁科学技术出版社的实用冶金分析中看到一种钙钡联测的方法,于是自己照此方法进行鉴定,但无法达到滴定终点,后经研究发现其指示剂均为酸碱指示剂,请教各位,为什么在络合滴定时要用酸碱指示剂呢?具体方法如附件,还请各位指教。

  • 迪马产品应用有奖问答09.30(已完结)——酒石酸美托洛尔片的检测

    10,抽取5个版友);幸运奖5名(2钻石币)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)千层峰(注册ID:jxyan)翠湖园(注册ID:hhx050)馨语(注册ID:huangdm)dyd3183621(注册ID:dyd3183621)【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================酒石酸美托洛尔片的检测方法:HPLC基质:动物提取物应用编号:101462化合物:酒石酸美托洛尔固定相:Platisil ODS色谱柱/前处理小柱:Platisil ODS 5u 150 x 4.6 mm样品前处理:【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔50 mg),精密称定,置25 ml量瓶中,加流动相是两,超声处理30min使酒石酸美托洛尔溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1 ml中含酒石酸美托洛尔10 ug的溶液,作为对照溶液。 【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于酒石酸美托洛尔60 mg),置200 ml量瓶中,加流动相适量,超声处理30min使酒石酸美托洛尔溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,测定。色谱条件:检测波长:UV 280 nm(有关物质) UV 275 nm(含量测定) 流动相:醋酸盐缓冲液(取醋酸铵3.9 g,加水810 ml溶解,加三乙胺2.0 ml,冰醋酸10.0 ml,磷酸3.0 ml,摇匀)-乙腈(824:146) 洗脱方式:等度 流速:2.0 ml/min 柱温:30 ℃ 进样量:20 ul文章出处:P864关键字:酒石酸美托洛尔,酒石酸美托洛尔片,2010版中国药典,HPLC,含量测定、有关物质,铂金,Platisil ODS谱图:含量测定样品色谱图http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/jiushisuanmeituoluoer.GIF有关物质http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/jiushisuanmeituoluoer-dz.GIFhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/jiushisuanmeituoluoer-gs.GIF图例:1. 酒石酸美托洛尔

  • 白酒气相分析乙醛和乙缩醛的定量

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