间甲酚紫钠盐

低钠盐是什么？低钠盐是一种健康食盐。以加碘食盐为基础，添加一定量氯化钾（含量约30%）。与普通钠盐相比含钠低（氯化钠70%左右），富含钾（氯化钾30%左右），有助人体钠钾平衡，降低高血压、心血管疾病的风险。在食盐中，导致咸味的是氯离子而非钠离子，故低钠盐能够实现减钠补钾而基本不减咸。低钠盐的基本介绍低钠盐的两大功能:减盐不减咸，帮助人体钠钾平衡;重要功效:防控高血压。适用人群:最适合中老年人和患有高血压，以及身怀六甲的孕妇长期服用。但高钾药物服用者和肾功能不全、高血钾患者须遵医嘱。不适人群:不适合心脏有疾病的人群，K+易增加心脏负担，如滥用可能引起猝死。2013年1月31日，世界卫生组织发布新的食盐摄取指南，明确指出钠摄入过量或钾摄入不足都是导致高血压的风险因素。从饮食结构来看，中国人主要的钠摄入源自食盐，而低钠盐是能实现减钠补钾的最佳选择。注意事项1、必须注意的是，千万不可因为低钠盐有好处就大把大把的用，不咸其实是心理因素，做菜时若用太多，就失去了减盐的意义了。2、荤菜和半荤素的菜使用低钠盐不会有口味上的不同，纯青菜的烹饪上，可能会有些口感上的差异。针对此点在料理青菜时，可以用葱姜蒜等香辛料来提味，久了就会习惯。3、肾脏病应该低钠饮食，但也不可用低钠盐，这是因为低钠盐中含有较多的钾，肾脏病人，尤其是排尿功能出现障碍(例如尿毒症)的患者，不可以吃低钠盐，较多的钾不能有效排出体外，堆积在体内会造成高血钾，容易造成心律不整，心衰竭的危险。4、甲状腺机能亢进(甲亢)用无碘盐，甲状腺机能亢进和慢性淋巴球性甲状腺炎病人，除了不可以吃含碘的食物，譬如海菜、昆布(海带)，还应该用不含碘的食盐，因为碘是制造甲状腺荷尔蒙的原料。【来源：生活中的化学】

问题如题，谢谢

依照《GB/T 22104-2008》做，50mL容量瓶内加入标液，加10mL空白液，滴加溴甲酚紫呈紫色，逐滴加盐酸（1+1）至刚转变黄色。放置一会儿黄色会褪色，是何故？溴甲酚紫加多了？还是盐酸不对？

RT,请各位帮助下，查找下：硼酸钠盐（或钾盐）、偏硼酸钠盐（或钾盐）【是不是也叫做“亚硼酸盐”？？】和多硼酸钠盐的MSDS（化学品安全技术说明书）。最好是要能有它们的物理性质，特别是蒸气压、熔点、沸点等等。不胜感激。

情况是这样的，我的标品为D-葡萄糖-6-磷酸钠盐，所用流动相水相含碱（二异丙基乙胺），有机相为乙睛。质谱模式为负离子模式，电离源esi源。设质谱方法检测该物质时，所设母离子分子质量是不是应该减去Na离子的质量呀。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004151112489131_9916_3957768_3.png[/img]

各位大侠有没有做有机物钠盐的纯化？小弟是用c18柱反向纯化，但是有个问题，我们纯化的样品是个羧酸钠盐，我分离后，接到的组分是不是成了羧酸了？如果是，怎么再弄回钠盐呢？前提，我们样品有内酰胺结构，加碱容易坏掉，跪求方法~~~~[em0808]

求教高手：最近我们单位来了考核样，要检测敌鼠钠盐，没能查到相关文献，样品是水样，求助其前处理方法及GC-MS检测条件，谢谢！

哪位有EDTA四钠盐检测标准，可以分享吗？谢谢！

请教高手：有机物钠盐会不会在FID检测器上出峰？如题。有机物钠盐如果进入FID检测器是不是也能出峰，毕竟分子式中有 C. 但是燃烧后在检测器上会有无机盐残留。以上只是我的猜测，对不对？比如： 苯酚钠 如果进入FID检测器，是不是也大概在苯酚的保留时间出峰？

最近收到一个样品，让检测叶绿素铜钠盐中苯含量的检测，请教诸位这个有方法吗？具体该怎么来做呀？

二甲酚橙　　二甲酚橙（xylenol orange)属三苯甲烷类显色剂，简称XO。　　二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水。它在pH6.3时显红色，pH=6.3时呈中间颜色。而二甲酚橙与金属离子的络合物则是红紫色的，故它只能在pH6.3的酸性溶液中作用。用二甲酚橙为指示剂，在酸性溶液中以EDTA直接滴定Bi3+,Zn2+,Pb2+,Hg2+等离子可得很好结果。　　二甲酚橙常配成0.2%的水溶液使用。 使用EDTA滴定Al3+时,使用的是反滴定法,一般都是使用Zn2+络合多余的F-,使用二甲酚橙滴定Zn2+方法简单,效果也很好.性质：二甲酚橙属于三苯甲烷类显色剂；一般商品是钠盐,红棕色粉末。易溶于水,不溶于无水醇。二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水，它有6级酸式解离。其中H6In至H2In4-都是黄色，HIn5-至In6-是红色。在pH=5～6时，二甲酚橙主要以H2In4-形式存在。H2In4-的酸碱解离平衡如下：H2In4-pKa=6.3H++HIn5-黄 红 由此可知，pH6.3时，它呈现红色；pH6.3时，呈现黄色；pH=pKa=6.3时，呈现中间颜色。二甲酚橙与金属离子形成的配合物都是红紫色，因此它只适用于在pH6的酸性溶液中。 可用于许多金属离子的直接滴定，如ZrO2+(pH1)，Bi3+(pH=1～2)，Th4+(pH=2.5～3.5)等，终点由红紫色转变为亮黄色，变色敏锐。Al3+、Fe3+、Ni2+、Ti4+和pH为5～6时的Th4+对二甲酚橙有封闭作用，可用NH4F掩蔽Al3+、Ti4+，抗坏血酸掩蔽Fe3+，邻二氮菲掩蔽Ni2+，乙酰丙酮掩蔽Th4+、Al3+等，以消除封闭现象; 二甲酚橙通常配成2g·L-1的水溶液，大约稳定2～3周。用途：酸碱指示剂、金属指示剂

在土壤氟化物的国标中，配制总离子强度缓冲液的时候用盐酸调节至弱碱性，配制溴甲酚紫的时候加了氢氧化钠使溶液呈碱性，样品前处理完成转移至容量瓶中又要用盐酸调节溴甲酚紫显色变成黄色既是pH5.8，可是随即又加了15ml呈弱碱性的总离子强度缓冲液致使溴甲酚紫又显色变成蓝紫色成为弱碱性。请问，这样颠来倒去地调节pH是为了什么呢？

如题，在合成中有一步反应是用邻羟基苯乙酸制备其二钠盐，其中产物中可能含有的成分有邻羟基苯乙酸、邻羟基苯乙酸的一钠盐、二钠盐，请问如何建立检测方法将其分离呢？谢谢！ 试过液相的方法，但是分不开，也试过双相滴定，但是里面还有过量的NaOH，影响结果，也试过用酚羟基的显色反应，但这个又太灵敏了，无法定量。请大家指导一下吧。

做钠盐的鉴别反应，用的铂丝是什么型号的。

谁做过饲料里德青霉素G钠盐的检测？什么方法都行

硼氢化钠与氢氧化钠，硼氢化钾与氢氧化钾，使用这两种还原剂有什么不同之处？目前我尝试过对比，火焰钠盐的是黄色的，而钾盐为微蓝色，钾盐的灵敏度要高些，还有吗？大家一起讨论下

各位版友,请教大家一个问题:在化学试剂标准里,有很多钠盐测铅时都用萃取法,但是在食品添加剂标准里，钠盐测铅时一般都是直接测定.究竟钠盐对铅有没有干扰?

低钠盐用氯化钾替代部分氯化钠，从而降低30%的钠含量，而咸味相当，可以减少钠的摄入，有效预防高血压。研究证实，低钠盐可显著减少脑卒中等心血管事件的发生和死亡，对高血压及健康人群均适用。注意：肾功能不全、高钾血症患者谨慎食用，避免钾无法有效排出体外而导致心律不齐、心力衰竭等危险。

夏天室内温度35℃，避光保存，有1、2个月时间没用了，两瓶不同厂商的都硬成了一块，二甲酚橙的熔点这么低么？维基百科里的熔点很高啊化学式C31H32N2O13S C31H28N2Na4O13S (四钠盐)外观红棕色结晶粉末熔点195 ℃ (368 K)溶解度（水）200 g/l 510 g/l (四钠盐)危险性警示术语R：10-20-21-22-36-38安全术语S：1/2-26-27-28-62-63欧盟分类有害 (Xn)

中国药典钠盐的鉴别，方法2检验都需要哪些玻璃容器或设备？

我的样品是有机钠盐，想做一个薄层层析摸索分离条件，但是老是出现拖尾。我想问一下是不是因为是钠盐所以分不开呢?

公司生产的一种野菜用到叶绿素铜钠盐作为着色剂，但是客户检测说是只检测到叶绿素铜。请问由钠盐向叶绿素铜怎么转化？（产品为酸性，pH值4.0-4.6）是不是酸碱反应呢？请给出比较有说服力的依据，谢谢！

请教高手：有机物钠盐会不会在FID检测器上出峰？如题。有机物钠盐如果进入FID检测器是不是也能出峰，毕竟分子式中有 C. 但是燃烧后在检测器上会有无机盐残留。以上只是我的猜测，对不对？比如： 苯酚钠 如果进入FID检测器，是不是也大概在苯酚的保留时间出峰？

最近有专家评审，提出我们检测总硬度使用的滴定管应该用酸式的，因为EDTA二钠盐的溶液是显酸性的，但是EDTA二钠盐具有络合性，会跟玻璃中的金属反应，所以是不是应该放碱式滴定管呢？包括储存，也放在塑料瓶里？很迷惑，希望大家热烈讨论下，了解的给个专业的解答，到底用那个滴定管？用什么瓶储存？

专家你好，我想问的是ＥＤＴＡ四钠盐试剂纯度的分析方法．因为在国标中只有ＥＤＴＡ二钠盐的分析方法，不知可否用于四钠盐的分析？另，在国标中分析二钠盐的方法里，样品必须溶于热水中，是否在溶完后需冷却后再滴定？还有，国标中要求在接近终点时再加入铬黑Ｔ指示剂，如何判断是否已接近终点？谢谢

矩管钠盐该如何处理？

样品中产物是吡啶磺酸钠盐，其中有DMF,这两个峰出的都比较靠前，而且峰位重叠，我现在用的是磷酸水溶液和乙腈做的流动相，柱子是SB-C18.求各位老师，我该怎么把他们分离开？

有机酸一钠盐用柱子：150×4.6㎜ ，5μm，C8，流动相甲醇-乙腈-水=35:35:30。出峰时间在2.8分钟，有什么办法使出峰迟一点?试过改变流动相比例都不理想啊，请高人帮忙，不胜感激！