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癸二酸二钠盐
仪器信息网癸二酸二钠盐专题为您提供2024年最新癸二酸二钠盐价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括癸二酸二钠盐参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的癸二酸二钠盐您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合癸二酸二钠盐相关的耗材配件、试剂标物,还有癸二酸二钠盐相关的最新资讯、资料,以及癸二酸二钠盐相关的解决方案。
癸二酸二钠盐相关的方案
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
基于灰色关联度法构建西式香肠钠盐含量与电子舌的相关性
本文借助日本Insent电子舌技术,基于灰色关联度法初步探究了西式香肠钠盐含量与电子舌味觉特征之间的相关性,并进一步构建二者之间的相关性模型,得到了钠盐含量与电子舌相关性较高的味觉指标;为更深层次研究加工肉制品中钠盐含量对味觉值的可能影响提供了理论性依据,也为电子舌技术实现对肉制品钠含量的客观评价给予了参考基础,以期通过钠盐含量影响的关键味觉值为低钠肉制品的减盐技术开发与生产工艺优化提供指导与帮助,从而促进低钠产品的开发。
香菇鲜味低钠盐的配方研究及其智能感官分析
“雪天盐业集团股份有限公司”在普通低钠盐的基础上,通过优化香菇提取物和风味改良剂添加量得到减盐不减咸、咸鲜合一、营养美味相结合的香菇鲜味低钠盐产品,以期为助力国家“三减三健”和解决食盐产品附加值低的问题提供一定的理论依据。
部分替代钠盐对腌鹌鹑蛋品质的影响
我们模拟了传统的黑灰咸蛋和盐泥涂层中所含的金属元素。采用K2CO3、CaCl2、MgCl2、ZnCl2和FeC6H5O7金属盐部分取代氯化钠(NaCl),研究了这些金属盐对鹌鹑蛋酸洗过程中理化性质、质地和微观结构的影响。筛选出几种合适的低钠替代品,为低钠盐鹌鹑蛋生产工艺优化提供理论依据。
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质4-表多西环素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质β-多西环 素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质美他环素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质土霉素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
Capel毛细管电泳法检测水样中的钠盐-LUMEX
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为一种很常见的分析手段。 采用毛细管电泳仪可以检测在天然水、饮用水和废水样品中的离子有:铵盐、锂盐、钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、锶盐和钡盐等阳离子。 毛细管电泳法评价无机阳离子浓度是基于阳离子在电场中因不同的电泳淌度不同而产生的微分迁移的分离。分析阳离子的定性和定量检测是通过在254 nm波长处间接检测紫外吸收。
IC1020离子色谱仪对亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸的测定
本方法采用IC1020离子色谱仪,30min内可完成5种消毒副产物的分析,相比于GC等方法,不需要衍生后再检测,大大减少了前处理的繁琐步骤,可一针满足对亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸的检测,同时检测满足国标限量要求。
离子色谱法(IonPac AS27)同时测定饮用水中亚氯酸 盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸的含量
氯气,漂白粉和臭氧在消毒过程会产生少量对人体健康不利的副产物,如亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐等[1]。其中溴酸盐已被世界卫生组织和美国EPA列为潜在的致癌物[2]。美国环境保护署(USEPA)和世界卫生组织(WHO)在最新法规中规定饮用水中溴酸盐的含量不得超过10 μg/L。我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》建议生活饮用水中溴酸盐的最高含量不允许超过10 μg/L,该标准中亦规定了亚氯酸及氯酸盐均不得超过0.7 mg /L。卤代乙酸(haloacetic acids,HAAs)是饮用水加氯消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物。通常所说的卤代乙酸包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、一氯二溴乙酸和一溴二氯乙酸等9种。其中以二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)含量最高,致癌风险大,其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍[3]。因此,美国环境保护署(USEPA)规定饮用水中二氯乙酸,三氯乙酸的含量均不得超过30 μg/L,而世界卫生组织(WHO)则规定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量分别不得超过50和100 μg/L。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中建议生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过50 μg/L和100μg/L。本文采用高容量的IonPac AS27阴离子交换色谱柱(柱温:30°C),同时分析饮用水中5种消毒副产物(即亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、DCAA和TCAA),目标物与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。与传统气相及液相方法相比,本方法分析卤代乙酸无需衍生化,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,与碳酸体系相比,系统背景及噪声更低,低含量的消毒副产物检测结果更加准确、可靠。
海能仪器:自动熔点仪法检测盐酸二甲双胍的熔点
盐酸二甲双胍用于单纯饮食控制不满意的II型糖尿病病人,尤其是肥胖或伴高胰岛素血症者,用其不仅有降血糖的作用还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测盐酸二甲双胍的熔点,操作简单、快速、结果准确。
索氏提取仪测定烟用二醋酸纤维丝束中的油脂含量
烟用二醋酸纤维丝束是以天然木浆为原料,经醋化处理成二醋酸纤维素片,通过溶解、过滤、纺丝、卷曲、干燥等生产工艺加工而成,是一种精密过滤材料,主要用于制作香烟滤嘴。在二醋酸纤维丝束的生产过程中,为防止丝束飞花较大,在单丝出纺丝筒后进行上油工序。现对烟用二醋酸纤维丝束中的油脂含量进行测定。
海能仪器:电位滴定法测定癸二胺原料
癸二胺中样品的平均含量为100.39%,平行测定两个试样结果的插值不得大于0.2%,取两次测定结果的算术平均值作为测定结果,精确至0.1%,结果显示符合要求。本文采用电位滴定的方式,摆脱了对指示剂的依赖,为癸二胺的测定提供了一个新的思路。
解决方案|气相色谱法测定四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷纯度
精确确定材料中的杂质含量,测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的,硅氮烷类纯度分析方法有多种,如色谱法、热分解法、热重分析法等,但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
高压离子色谱Inuvion快速测定生活饮用水中的亚氯酸 盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸
生活饮用水消毒过程中,消毒剂(如氯、氯胺、二氧化氯和臭氧)与无机物或有机物发生反应时,会产生消毒副产物(Disinfection by-products,DBPs)。一些消毒副产物已经被证实具有致癌性、生殖和发育毒性等,对人群健康构成潜在威胁[1]。在《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中,有5种消毒副产物作为生活饮用水水质常规指标,并给定了限值。其中,溴酸盐的最高含量不允许超过10 g/L,亚氯酸及氯酸盐含量均不得超过0.7 mg /L,二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过50 g/L和100 g/L。饮用水中除含有消毒副产物外,还含有多种常规离子,如氯离子、硝酸根离子、碳酸根离子、硫酸根离子等,含量可达数百ppm,对消毒副产物的分离和检测有一定干扰。《GBT5750.10-2023 生活饮用水标准检验方法第10部:消毒副产物指标》中,给出了推荐的色谱条件,使用KOH作为淋洗液,梯度洗脱,分析方法时长约为40 min。近10年来,多款高压离子色谱产品及多种小粒径阴离子色谱柱相继推出,使离子色谱进入了新时代,也使高效、快速的分离方法有了实现的可能。本篇AN使用赛默飞2023年发布的高压离子色谱新品Inuvion,开发出了一种快速分离的方法,借助于4 m的IonPac AS19小粒径柱,21分钟内完成生活饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸,与国标推荐方法相比,效率提升100%。Inuvion的卓越性能,使该方法在分离度、准确度、稳定性均符合要求的前提下,检出限远低于国标限度要求,可满足用户对于生活饮用水中的消毒副产物快速、高通量的检测需求。
UV-1100紫外分光光度法测定二甲双胍格列本脲胶囊中盐酸二甲双胍含量
UV-1100紫外分光光度法测定二甲双胍格列本脲胶囊中盐酸二甲双胍含量UV-1100紫外分光光度法测定二甲双胍格列本脲胶囊中盐酸二甲双胍含量UV-1100紫外分光光度法测定二甲双胍格列本脲胶囊中盐酸二甲双胍含量
在线二维液相色谱法快速测定桂枝茯苓胶囊中 芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量
使用双梯度液相色谱系统和紫外检测器,建立在线二维液相色谱方法,同时测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量。采用双梯度液相色谱的其中1个泵为一维分离泵,以乙腈为有机相,008%磷酸+008%三乙胺为水相,梯度洗脱,采用C18色谱(30mm× 150mm,3μ m),流05mL· min-1;利用双梯度液相色谱的另外1个泵为二维分离泵,以乙腈为有机相,以20mmol,pH30的磷酸二氢钾为水相,梯度洗脱,采用PAⅡC18色谱(46mm× 150mm,3μ m),流速08mL· min-1;检测波218,230,275nm,采用波长切换方式。芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的线性范围分别555~222,66~264,33~132,0315~126mg· L-1;r分别09997,09995,09998,09997;4个成分的平均回收率在9612% ~1039%。该方法快速,测定结果准确可靠,可用于评价药物质量。
卓光仪器:自动电位滴定仪测定癸二胺含量
癸二胺,有机合成原料,用于高分子合成和药物精制。本试验通过自动电位滴定仪来测定癸二胺的含量。仪器配置1.GT30 电位滴定仪2.PH-101 复合电极3.100mL 滴定杯4.电子天平 ( 0.1mg)5.烧杯,量筒,容量瓶等
食品(婴幼儿配方奶粉)中烟酸和烟酰胺的测定
本文建立了 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸和 烟酰胺 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.89-2016第二 法的 色谱条件, 采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ分析 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸与烟酰胺,结果显示 烟酸和 烟酰胺 峰形对称, 烟酰胺 与相邻杂质峰基线分离,满足日常检测需求。此方法可为食品中 烟酸 的检测提供参考 。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定癸二胺含量
癸二胺,有机合成原料,用于高分子合成和药物精制。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定癸二胺的含量。经测定,癸二胺的含量为99.2007%, 重复性较好,符合相关要求。
食品中乙二胺四乙酸二钠盐的固相萃取方法 (Copure® MAX)
SPE 柱净化(Copure® MAX,60 mg/3 mL)活化:MAX 固相萃取柱使用前用 3 mL 甲醇、3 mL 水活化。上样和洗脱:往固相萃取柱中加入 5 mL待净化液,弃去流出液;加入 5 mL 5% 甲醇水溶液淋洗,弃去淋洗液;再加入 4.5 mL甲酸 / 甲醇 / 水溶液(5:20:75, v/v/v)进行洗脱 , 收集洗脱液(整个上样淋洗洗脱过程中流速小于 1 mL/min)。
泰林生物:注射用盐酸索他洛尔无菌检查的方法验证
【摘要】目的:建立注射用盐酸索他洛尔的最佳无菌检查方法,保证检验结果的准确和可靠性。方法:按 中国药典 2005年版二部 (附录Ⅺ H)无菌检查法 中的薄膜过滤法进行。结果:样品管无菌生长,六株阳性对照菌良好。结论:方法学验证采用薄膜过滤法进行的无菌检查。可行。 【关键词】注射用盐酸索他洛尔 无菌检查法 (薄膜过滤法 ) 方法学验证
GCMSMS法测定盐酸二甲双胍中NDMA含量
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪,建立了盐酸二甲双胍缓释片中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的检测方法。该方法参考中检院的测试条件与前处理方法,在0.25~50 ng/mL浓度范围内,NDMA线性关系良好,相关系数达到0.9999以上,仪器检出限为0.010 ng/mL。取浓度为0.5 ng/mL的标准品溶液连续进样7针,NDMA峰面积RSD小于3%。加标实验中,回收率为92.21%。该方法简单方便,抗干扰能力强,灵敏度好,可用于实际样品的检测。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十二碳二烯酸甲酯
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相,不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相,它经优化后可提供独特选择性,从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比,这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
锅炉水中测定二氧化硅的应用方案
在一定酸度条件下,水样中的活性硅与钼酸铵显色剂生成黄色硅钼杂多酸(硅钼黄),用硫酸亚铁铵溶液作还原剂,将黄色硅钼杂多酸还原为硅钼蓝,此蓝色色度与水样中活性硅有关,磷酸盐的干扰加入草酸溶液作掩蔽剂加以消除,使用美析V-1100可见分光光度计在波长815nm处,5cm比色皿,比色测定其吸光度,借此测定二氧化硅的含量。
富马酸二甲酯的检测 气相色谱质谱法
富马酸二甲酯(DMF)曾广泛应用于食品、饮料、饲料、中药材、化妆品、鱼、肉、蔬菜、 水果等防霉、防腐、防虫、保鲜。现在被归为非食用物质,不得在食品(包括面制品)中使用。
上海禾工科学仪器:白酒二元酸(庚二酸,辛二酸,壬二酸)二乙酯含量的测定毛细管柱气相色谱法
1 范围本方法采用毛细管柱气相色谱法测定白酒中二元酸庚二酸辛二酸壬二酸二乙酯的含量方法适用于豉香型白酒中二元酸庚二酸辛二酸壬二酸二乙酯含量的测定结果表示为mg/L 保留两位小数
【科普】(原资生堂)CAPCELL PAK SCX色谱柱的使用及维护——盐酸二甲双胍分析例合辑
干货数据,值得收藏!使用CAPCELL PAK SCX色谱柱对盐酸二甲双胍进行分析时,色谱柱的选型及使用方法、SCX柱常见问题及解决方案、维护及保存方法进行了深入阐释,同时也提出了不使用离子交换色谱柱的代替解决方案——即使用键合立体笼状结构金刚烷基官能团的CAPCELL PAK ADME色谱柱进行分析的数据。
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