聚乙烯硫酸钾

胶体滴定试剂，PVSK文献有聚乙烯硫酸钾和聚乙烯醇硫酸两种说法，是一个东西吗？如果不是，在胶体滴定中，究竟用哪个？谢谢！

聚乙烯醇硫酸钾别名:PVSK英文名 potassium polyvinyl alcohol sulfate；PVSK 性质 聚乙烯醇硫酸钾是一种水溶性的阴离子聚电解质。用途 主要用作胶体滴定法的标准阴离子试剂，还可用于纺织、电镀、生物工程等领域。近年来，由于阳离子聚电解质已广泛用于石油、化工、也进，环保等部门，采用胶体滴定法测定其阳离子度是一种简便、迅速、准确的定量方法，所以急需标准阴离子试剂PVSK。制法 按配比将定量的吡啶置于三口瓶中，搅拌，冷却至-20~10℃。将规定量氯磺酸滴加进反应体系，滴加完毕升温。讲规定的聚乙烯醇分批加入三口瓶中。在规定温度下反应一定时间，倾去上层液，用乙醇洗涤，然后加入氢氧化钾水溶液，进行交换反应，再用乙醇洗涤。所得乙醇洗涤，再用乙醇洗涤。所得产物经真空干燥粉碎即得产品。不要广告太明显！如有需要，站内联系此版友，此产品在促销。

购买的聚乙烯硫酸钾滴定溶液日本进口，没有具体的浓度只有（1/400N）？那位高手做过，请不吝赐教，谢谢！！

总氮测定中碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响水样的消解效果。具体过程是：称取40g过硫酸钾（K2S2O8  A.R），15g氢氧化钠（NaOH  A.R）溶于纯水中并稀释至1000ml，摇匀后贮存于聚乙烯瓶中。操作中常常遇到的问题是过硫酸钾的溶解速度非常慢，如果想加快反应过程，最好采用水浴加热法，且温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效，配制好的溶液可以加入到水样中用于[url=http://www.hach.com.cn/product/npw160][color=#000000]总氮测定仪[/color][/url]上总氮的测量。

需要一个四氯乙烯、过硫酸钾的验收原始记录表，，只有三个数据，，有模板吗？

进行总氮分析时，使用分析纯的过硫酸钾纯度够吗？有没有市售的优级纯过硫酸钾？过硫酸钾给总氮的测定带来的误差有哪些？哪些厂家的过硫酸钾质量比较好，可以满足总氮的测定？敬请高人指点，急盼！谢谢！！！

求教一个过硫酸钾消解的问题！！总磷或总氮过硫酸钾消解时，如果我用实验室比色管（密封不可能太严肯定会漏气），因为在烘箱直接消解，消解过程中能持续看到分解的氧气气泡冒出，这样知道过硫酸钾一直在消解，在反应。但是我用某厂家的预制管（带聚四氟和塑料实心盖），同样消解的时候，如果盖子拧紧到不漏气，感觉都几乎没有气泡了？是不是过硫酸钾都不分解了？再加热再长时间也没用？像可逆反应氧分压高了，都不消解了？一旦拧松释放气体后，感觉才会冒泡。那这个消解管还不是密封越严越好？该让它漏点气吗？但是这也不对啊，哈希的预制试剂管之类，密封应该都很紧，应该不会存在过硫酸钾不分解啊。请大家指导一下。帮我解惑。

工业硫酸钾标准（国标） 军用硫酸钾标准

铂金皿经常用焦硫酸钾洗好吗？新到一个地方，发现他们每次都要用焦硫酸钾洗，我想阻止。可是他们不爱听

[size=4] 在进行总氮实验时候，由于国标的要求：“当测定在接近检测限时，必须控制空白试验的吸光度A[sub]0[/sub]不超过0.03。”空白值偏高往往是总氮测定中不符合要求的一大难题。然而，影响总氮空白值偏高的原因，除了用水、器皿之外，过硫酸钾试剂就是最主要因素了。之前，我们也采购过不同几家试剂厂生产的过硫酸钾试剂，都做了试验，结果几乎都不尽人意，进口试剂也尝试使用过，但成本太高，没有选择。[/size][color=#DC143C]1.关于总氮试验中过硫酸钾空白值偏高，你们是怎么样选择的,能否说说你们的选择经历？2.你们购买哪家试剂厂生产的过硫酸钾，空白值可以达到多少?[/color]

大家都是用那个厂家的过硫酸钾啊？现在做总氮用国药AR500g的过硫酸钾在275nm处的吸光度在0.052左右。是试剂的问题吗？如果是，大家都是用的哪家的？联系方式什么的以前做没出现过类似问题，近段时间出现的。急！！！！求支招。现在做总氮的那个过硫酸钾的含氮要求在0.0005%内(国标要求的)。好像现在的试剂都达不到。如果要重结晶的话要怎么做呢？之前另外一个同事做过重结晶，效果不好。（一直用的国药的试剂）

在配制总磷的过硫酸钾时，不知道大家有没有遇到这样的问题。就是过硫酸钾加热溶解后，一冷下来就立马有晶体析出。。 在小烧杯里溶解，一般不是都要等溶液冷却了再转移到容量瓶里定容的吗？ 那过硫酸钾析出了，还要继续加热，让它在溶解，冷了还是析出。。。 这怎么办？还有我们领导让我趁热倒进容量瓶里，这样对吗？ 即使是这样，倒进容量瓶里的液体也有晶体析出。小烧杯用蒸馏水润洗的时候一样也有析出的晶体。。大家是怎么处理这样的问题的呢？

检测分散剂聚乙烯醇（液体）的醇解度，原理：在样品中，加人定量氢氧化钠与聚乙烯醇树脂中残留的乙酸根反应再加定量硫酸中和剩余的氢氧化钠，过量的硫酸用氢氧化钠标准溶液滴定，计算得到试样中残留乙酸根含量和醇解度。 是直接称取样品，还是称取固含量的残渣？

工业硫酸钾标准（国标）和军用硫酸钾标准

最近，由于风声较紧，硫酸和盐酸因为没有办证，无法正常渠道购买，为了应急，特请教各位，聚乙烯醇有没有其他药品可以溶解的，请给与指教，谢谢大家了，急用! 另外涤棉混纺的定量成分分析，除了用硫酸溶解，有没有其他可以替代的药品！

现在市场买到的过硫酸钾质量实在是差,纯度不够,杂质也多.用来做总氮分析,根本不行.过硫酸钾在0℃时的溶解度仅为1.75g：100mL,用重结晶的方法可以很好的精制.1.80℃下溶解80g过硫酸钾于400mL重蒸馏水中， 将烧杯放到冰水中，过滤。2.再重结晶一次.3.放到干燥器中干燥.

在做总氮测定的时候，配制碱性过硫酸钾溶液，用水浴锅溶解过硫酸钾，待溶液冷却后就出现结晶现象，请问到底应该怎样完全溶解过硫酸钾呢？

我们测总氮用的过硫酸钾是西格玛的，经常出现275nm吸光度为负的情况；请问大家总氮专用过硫酸钾是不是用的默克的优级纯或科密欧的优级纯?

最近做总氮，空白值较高，想购买品质好一点的过硫酸钾。听说爱建的过硫酸钾不错，不知道在北京哪可以买到，希望大家提供帮助！

你好，请教前辈个关于水中总氮测定的问题，我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量，在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色，样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质，而且连空白溶液也出现了少量悬浮物，连参比都无法做这是怎么回事，表示该过硫酸钾不能用？ps：····要做过硫酸钾和氢氧化钠的试剂验收记录，有没有人有相关的吸光度数据，参考一下~~~~万分感谢！

近期，我站在资质复审中，被评审组指出在做水质总氮（碱性过硫酸钾紫外分光光度法）时，未对所使用的过硫酸钾关键试剂进行验收，要求整改。验收实验我们会做，可是怎么表述我们做了验收实验出了问题。我们的质量管理体系里面没有这个验收程序，也没有相关实验的原始记录表，一时间我们就感觉迷茫了。因为整改时间紧迫。有没有大神能分享一下这个验收程序该如何做、如何记录才符合规范呢？感激不尽

在做总氮检测时,空白总是大不到理想的要求,排除了众多原因后,判定是过硫酸钾中含氮量过高,试了好多厂家,结果还是不理想.最近买了一瓶进口的过硫酸钾,纯度达到了99.99%,做出来的空白很好,但是进口试剂太贵了,25g要花750元.想问问大家国产的过硫酸钾哪个厂家生产的含氮量比较低,比较适合于做总氮检测?

因为总氮对过硫酸钾的要求很高，所以我们一直没买到合适的过硫酸钾，我师傅现在分析总氮用的过硫酸钾，是很久以前剩下的试剂了，现在也快用完了，那天师傅说，如果过硫酸钾再买不回来，就只能送省分析了，紫外分光光度计就白买了，我想问问大家分析总氮所用的过硫酸钾都是哪个厂家生产的，多少钱一瓶。谢谢

TP TN中的过硫酸钾。过硫酸钾的浓度 在同样的温度与压力下。。 浓度与消解速率有关系吗？有多大的关系？ 是否浓度越大 消解效率越高？过硫酸钾难溶于水，可否使用超声波溶解，在超声波清洗器中 K2S2O8 是否会有一定量的损失 ，有无可能导致 过硫酸钾溶液不饱和。从而影响消解效率。？

做总氮，以前用的过硫酸钾是MERCK公司的，效果不错。现在用完了，没来得及再订，请问大家阿尔法的过硫酸钾可以么？

做总铬氧化消解，用的过硫酸钾，120℃ 加热了40分钟，可是显色时褪色，是过硫酸钾氧化褪色的么？如果是怎么去除过硫酸钾啊，又不影响生成的六价铬，谢谢了！

最近更换过硫酸钾后做的总氮误差很大。想问问大家过硫酸钾哪个厂家的好，我要优级纯的，数量也比较大。希望大家能推荐一下。联系邮箱397946926@qq.com

过硫酸钾消解-紫外分光光度法中所用碱性过硫酸钾溶液,标准方法中规定存放不超过1周,实际实验结果也显示时间长了吸光度明显变大.可是为什么呢?时间长过硫酸钾的氧化效率可能会降低,但和吸光度有关系吗?谢谢啊!论文急需对这个问题的解释

请问专家：测污水中总氮，用过硫酸钾氧化紫外分光光度法：碱性过硫酸钾消解水样后，在220nm,275nm双波长测吸光值。碱性过硫酸钾空白的吸光值非常大，请问是什么原因？