代人求助,进出口食品添加剂聚甘油单油酸酯的检验方法,希望哪位大侠有相关的资料拿出来分享下,替求助人感激涕零[em09509]
很多蛋白饮料类企业现在使用的添加剂是单硬脂酸甘油酯,但GB2760上列出的允许使用的对应的添加剂种类是“单、双甘油脂肪酸酯(油酸、亚油酸。。。硬脂酸。。)。现在的问题是,GB2760中单甘油脂肪酸酯和添加剂单硬脂酸甘油酯到底是不是完全相同的物质,在化学组成上是否能找到准确的分析依据作为支撑?为什么GB2760上没有按照添加剂标准规定的名称标出?
甘油氧化产物 甘油酸 甘油 甘油醛 二羟基丙酮 乳酸如何分啊 文献里写的ALLTECH有机酸住 不详细啊
哪位高手知道油酸甘油酯用什么柱子分析啊?急急急!多谢!!
求助求助:谁有单和三油酸甘油脂的红外图??麻烦有的朋友传张图上来啊!不胜感激!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析甘油单酯和甘油二酯,用什么色谱柱合适。谢谢
[color=#444444]急求,如何能用正相硅胶柱来进行甘油单 双 三酯的组分分析呢? 哪位前辈有相关的资料和方法呢~ 谢谢了!~[/color]
大家能有月桂酸单甘油酯的行标或者企标么?能否借鉴一下!谢谢
哪位论坛大佬做过单、双硬脂酸甘油酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测,查了资料,单硬脂酸甘油酯需要硅烷化处理后降低沸点才可以做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],但是不知道单、双硬脂酸甘油酯是不是一样的操作,求论坛大佬指导(最近做了好多奇奇怪怪的东西~~感觉)
LC-MS对植物油脂肪酸中缩水甘油酯的直接测定 最初的脂肪酸中缩水甘油酯的测定起自于分析植物油中3-氯代-1,2-丙二醇和3-氯代-1,2-丙二醇酯,在研究这些化合物的前体试验中,发现了含量很高的缩水甘油酯。出于这种发现,日本学者曾发起过销售的食用油的调差并报道每一例发现的情况。这些初期研究导致一些国家的研究机构提议建立一种方法来量化食用油缩水甘油酯,从而有利于风险评估。 有研究显示3-氯代-1,2-丙二醇和3-氯代-1,2-丙二醇酯产生有油的加工过程中,是使用的甲醇和氯化钠产生的副产物。有报道使用直接的LC-TOFMS方法,未采用衍生化和处理,在脱臭油样品中均未检出3-MCPD单酯,只在源于棕榈油的得商品油中检测到3-MCPD酯。 在商业油脂肪酸酸中存在缩水甘油酯是很令人关注;因此建立合适的方法来对此此化合物进行定性定量分析是很有必要的。直接LC-TOFMS方法虽然有样品制备量少和灵敏度高的优点,但飞行时间质谱并非实验室常见仪器,而且流动相中钠盐的存在需要每天冲洗仪器管路。本试验目的是开发一个使用单四极杆质谱仪对于最少的样品的缩水甘油酯快速,准确,实用的检查方法。 试验过程:试剂—甲醇(色谱纯)、丙酮(色谱纯)、乙腈(色谱纯)。标准品---硬脂酸缩水甘油酯、亚麻酸缩水甘油酯、亚油酸缩水甘油酯、油酸缩水甘油酯、棕榈酸缩水甘油酯,肉桂酸缩水甘油酯,肉豆蔻酸缩水甘油酯,全氘化的棕榈酸缩水甘油酯,氘化棕榈酸实验中作为内标,内标溶液的制备---氘代棕榈酸甘油酯以丙酮溶解稀释成200 ng/ml的溶液。直接用于LC-MS方法中样品及标准曲线溶液。标准溶液制备:七种缩水甘油酯的混合标准以-氘代棕榈酸甘油酯的丙酮溶液稀释配制,缩水甘油酯的浓度分别为10-400 ng/mL不等。样品制备:检测样品包括:经纯化,漂白,去蜡,脱臭的玉米油;经纯化,漂白,去蜡,脱臭的菜籽油;同样处置的葵花籽油、大豆油、棕榈油。各种油样品精密称定0.25g于离心管中,加入5ml的含内标的丙酮溶液,必要时可与65℃水浴加热,使混合均匀,由于重现性样品测定需要,方法及比例如上重复制备,萃取物可以直接用于LC-MS测定.LC-MS条件: 岛津 LC-20 Series,岛津LC-MS 2020单四极杆质谱,自动进样器40℃,进样体积5ul,色谱柱YMC-Pack ODS-AM C18(120A,6.0×150mm ×3u),柱温50℃,流动相A;425ml[/
小白求问,请问如果我的样品中混合着油酸和甘油三酯,甲酯化后应该检测的是总的脂肪酸含量吧,怎么检测它们各自的含量呢。
如何从母乳脂肪酸组成求甘油三酯,甘油二脂,甘油单酯游离脂肪酸平均摩尔质量?跪求大家解答![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004230213327023_7191_3380001_3.png[/img]
哪位老师做过酸奶中[font=Verdana, Arial][color=#333333][back=#f4f1e2] 双乙酰酒石酸单双甘油酯的测定。没找到国标的方法。国标中只有食品添加剂 双乙酰酒石酸单双甘油酯的方法。[/back][/color][/font]
[color=#444444]本人现在正在做甘油氧化反应研究,目前遇到一个至关重要的问题-产物的分析。查阅大量文献,发现其产物主要通过液相色谱进行分析检测,产物主要有甘油醛(glyceraldehyde)、甘油酸(目标产物Glyceric acid)、丙醇二酸(tartronic acid)、乙醇酸(glycolic acid)、二羟基丙酮(dihydroxy acetone)、羟基丙酮(hydroxypyruvate);液相色谱柱为Zorbax SAX 强阴离子交换柱,检测器为紫外和示差。但由于目前本实验室没有液相色谱,不具备分析的条件,想请教各位大神,哪里是可以对外进行甘油氧化产物的分析检测,或是哪位大神的组上是正在做该反应,麻烦可以联系一下[/color]
在2760的卫生标准中,有两个乳化剂,一个是聚甘油酯,另一个是三聚甘油酯,前者是否就是常用的单甘酯,而从名称上讲是否后者是前者的一种呢?
各国的技术标准对生物柴油产品中的总甘油含量(键合甘油含量+游离甘油含量)和游离甘油含量都作出了限制。其中“键合甘油”并不是甘油,而是指生物柴油中甘油三酯、甘油二酯和甘油单酯的总量。 甘油和甘油酯是生物柴油生产过程中产生的主要副产物,在生物柴油燃烧的过程中,它们会沉积在发动机中,这对发动机的正常运转是有害的。业界一致认为,甘油和甘油酯的含量是决定生物柴油品质的一个主要因素。同时,通过测定游离甘油和总甘油的含量也能看出原料的反应程度,这对生物柴油制备过程的监控意义重大。 因为各技术标准中规定的甘油类物质的含量上限较低,所以人们需要而可靠的方法来进行分析测定。通常选用毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法来实现。有学者声称只有GC能够满足测定生物柴油中低含量甘油酯的所有要求。但是在进行测定之前,必须先将标样的纯度用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]进行检测,否则如果标样物质不纯,会导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的分析结果不准确。 zui初人们采用基于酶催化结合分光光度计的方法来分析生物柴油中的甘油类物质。但这种方法比较复杂,可重复性也比较差。 1992年,Bondioli等提出了一种GC-FID联用的方法,以测定生物柴油中的游离甘油。后来人们又研发了一种将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]联用来对生物柴油中的甘油酯进行定量分析的方法。该法使用一根(5%苯基)-甲基聚硅氧烷柱与质谱仪联用,能够得到非常准确的定量分析数据。但是在进行分析之前要用N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)对样品进行硅烷化。 Mitbach等提出用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]法也可以测定生物柴油中的游离甘油含量,而且精度高,速度快,还可同时测定生物柴油中的甲醇。 1995年Plank等]研究出了另一种GC-FID法,可以同时测定生物柴油样品中的甘油和各种甘油酯。后来,这种方法先后被欧盟的EN14105标准、美国的ASTM6584标准和我国的GB/T20828标准所采用。但是这个方法仍然有其缺陷。 2007年Chong等提出了一种测定甘油酯类的新方法,他们先用含氟酸的酸酐将酯类氟化,然后将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]技术和FT-IR联用,测定生物柴油中的甘油酯。这种方法可以减少分析时间和成本。 将HPLC和GC联用,充分发挥HPLC的分离优势,也可以测定生物柴油中的游离甘油量和总甘油量。这两项技术联用可以使GC的色谱图变得比较简单,这样可以在图上标出更多更可靠的峰
如果胆固醇不超标,只是甘油三酯超标,可每天吃一个带黄鸡蛋;血胆固醇过高,每周蛋黄摄入量不能超过4个。
哪位朋友有甘油酸碱度检测 ISO1615-1976标准吗?可以传上共享吗?
食品添加剂 单硬脂酸甘油酯(40%)的a-甘油-酸酯含量怎么检测?如果知道的谢谢了本人急
最近做单甘酯,甘二酯,甘三酯的测试和合成,同时也查了甘油测试东西,特提供如下。有一部分我放在了资料馆中了。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183167]番茄籽油的脂肪酸及甘油酯组成分析.pdf[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183168]磺酸型MCM41的制备及其在月桂酸单甘酯反应中的应用.pdf[/url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/116234.shtmlhttp://www.instrument.com.cn/download/shtml/116236.shtmlhttp://www.instrument.com.cn/download/shtml/116239.shtmlhttp://www.instrument.com.cn/download/shtml/116240.shtml[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183169]HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]分析薏苡仁油中的甘油三酯成分.pdf[/url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/116241.shtmlhttp://www.instrument.com.cn/download/shtml/116242.shtml
最近刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],对于很对东西都是边学边做,对衍生化不太熟悉,我用的是BSTFA-TMCS加吡啶70℃下水浴30min,进样1微升,跑了混合的,出了四个峰(不知道17分钟之后那个小的算不算,响应值低于25)我就以为正好,结果单个进样的时候对不上,有没有人做过这个呀,或者有没有大佬说一下可能的原因呢,下面依次是混合,月桂酸,月桂酸单甘脂,三月桂酸甘油酯,三丁酸甘油酯。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356375_1876_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355547_6193_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356248_8395_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355761_4184_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356826_8013_5654520_3.png[/img]
实验室有一瓶自制的护手甘油,分析纯甘油加入3倍体积的去离子水配置的,效果是比一般的护手霜好,想问一下分析纯的甘油是不是石油提取物,杂质含量多少
最近工作需要,对美国药典32版单硬脂酸甘油酯翻译了一下。本人不才,希望能够让同志们看得懂,请参考。附上原版和翻译版。供对照。
用黑曲霉第2代斜面上的菌株如何制作甘油冻存管?20%的甘油里面需要有0.05%的吐温80吗?配制20%的甘油是用生理盐水还是用PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液?
各位老师!课题急需甘油酮及甘油醛的测定方法。另外急求龙胆苦甙标准品!非常感谢!!!!!
甘油三酯偏高:植物油优选橄榄油、菜籽油,每天摄入食用油不超过20克;不吃肥肉或动物油脂、奶油;尽量不吃或少吃甜食以及所有含糖饮料等,过多摄入的糖分会在体内转化成甘油三酯。
请问谁有单硬脂酸甘油酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量方面的资料?还有这个标准样品在哪里买呢?
分析月桂酸,月桂酸单甘脂,三月桂酸甘油酯用什么色谱柱比较好啊,目前用rtx1好像分不开,我用的BSTFA+TMCS衍生化后分析的
有没有用QE做油脂中的甘油三酯的啊 求指导啊
做薏苡仁药材含量液相时,对照品甘油酸三油酸酯蒸发光只检测到前三针出峰,后来进针就检测不到峰了????后来做药材也不会出峰,重复做了两次都是这样的。有谁碰过这种情况吗? 流动相是:乙腈和二氯甲烷(65:35)色谱柱是C18、检测器;蒸发光检测器。方法来自2010药典中药饮片353页,薏苡仁药材。