巯基苯并噻唑

2-氢硫基苯并噻唑 GR for analysis

3-甲基-2-苯噻唑啉腙 GR for analysis Reag. Ph Eur

OPA 试剂，邻苯二甲醛（OPA）和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中，每种10 mg/mL，6 x 1 mL 安瓿

OPA 试剂，邻苯二甲醛（OPA）和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中，每种10 mg/mL，6 x 1 mL 安瓿

巯基树脂巯基树脂是一类含有巯基（即硫醇基，-SH）官能团的高分子材料。巯基官能团具有较高的反应活性和亲核性，能够参与多种化学反应，包括与金属离子的络合作用。这种特性使得巯基树脂在去除金属离子方面表现出色。巯基树脂去除钯的机理：在特定的化学条件下，钯离子可以与巯基树脂上的巯基官能团发生络合作用，形成稳定的络合物。这种络合物可以被牢固地吸附在树脂上，从而实现钯离子的去除。此外，巯基树脂对钯离子具有较高的选择性，能够在多种金属离子共存的情况下有效地去除钯离子。巯基树脂应用方向：在实际应用中，巯基树脂已经被广泛用于去除溶液中的钯催化剂残留。例如，在药物研发和工业生产中，经常需要去除反应溶液中的钯催化剂残留以达到产品纯度的要求。使用巯基树脂可以有效地降低溶液中的钯浓度，满足药典或工业标准的要求。订货以及技术相关问题，详可咨询：13184133710（微信同号）16678701955（微信同号） QQ730510457

Pinnacle DB 联苯柱 (USP L11)Pinnacle DB 色谱柱:1.9、3或 5 微米颗粒；140 孔径Restek Pinnacle DB 色谱柱具有最佳的UHPLC 效率。Pinnacle DB 柱100% 是由 Restek公司在宾夕法尼亚州贝丰尔特设备间制造的。因为效率源于载体，我们的 Pinnacle DB UHPLC 柱始于碱基去活化球形硅胶填料，其具有最佳的UHPLC 稳定性。从这里开始，我们将其键合各种各样的固定相，为色谱工作者制备稳定且具选择性的色谱柱。获得在您的UHPLC系统以外的最大收获，就是使用Restek Pinnacle DB UHPLC 色谱柱将选择性与效率相结合。Restek 联苯柱相比传统的苯基柱具有更大程度的分散性，相比苯基己基柱具有更大程度的极化性，创造了更高的选择性和更广泛地使用性。由于分子间相互作用提高，保留值大幅度增加—尤其对于两极、不饱和或共轭溶质—当用含甲醇流动相时正交选择性增强。这款色谱柱非常适用于提高LC-MS分析的灵敏度和选择性。 1.0 mm 内径 2.1 mm 内径 3.0 mm 内径 4.6 mm 内径柱长 货号 货号 货号 货号 1.9 μm 色谱柱30 940923250 9409252100 94092123 μm 色谱柱30 9409331 9409332 940933E 940933550 9409351 9409352 940935E 9409355100 9409311 9409312 940931E 9409315150 9409361 9409362 940936E 94093655 μm 色谱柱30 9409531 9409532 940953E 940953550 9409551 9409552 940955E 9409555100 9409511 9409512 940951E 9409515150 9409561 9409562 940956E 9409565200 9409521 9409522 940952E 9409525250 9409571 9409572 940957E 9409575采用 UHPLC法用 Pinnacle? DB 联苯柱分析含硫抗生素色谱柱 Pinnacle DB 联苯(货号 9409212)尺寸: 100 mm x 2.1 mm 内径粒径: 1.9 μm孔径: 140 温度: 25 °C样品稀释剂: 0.1% 甲酸水溶液浓度: 50 μg/mL进样体积: 2 μL流动相A: 0.1% 甲酸水溶液B: 0.1% 甲酸乙腈溶液时间 (min) %A %B0 95 58 60 40流速: 0.4 mL/min检测器 UV/Vis @ 265 nm仪器 Shimadzu UFLCXR色谱峰 RT (min)1. 磺胺 1.552. 磺胺嘧啶 3.743. 磺胺吡啶 4.094. 磺胺噻唑 4.245. 磺胺甲基嘧啶 4.356. 磺胺二甲基嘧啶 4.917. 磺胺氯哒嗪 5.878. 磺胺多辛 5.999. 磺胺异恶唑 6.3710. 磺胺地索辛 7.1411. 磺胺喹喔啉 7.40

蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品：石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml四氟避光罩天然水体中甲基汞含量甚微,但甲基汞特殊的生物毒性使其在水体汞的生物地球化学循环研究中很受重视.目前国内测定天然水体中甲基汞普遍采用苯萃取-GC-AAS 法[1]、萃取-液相色谱法[2]、巯基棉富集气相色谱电子捕获法[3-7]以及巯基棉富集冷原子荧光法[8].然而,这些分析方法存在着取样量大、灵敏度低、选择性差或色谱柱反应等问题.因此建立一个准确、灵敏、操作简便的天然水体中甲基汞的分析方法是非常必要的.本研究介绍蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 分析法.

OPA 试剂，邻苯二甲醛（OPA）和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中，每种10 mg/mL，6 x 1 mL 安瓿

Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS：amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾，峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团，在该基团处形成了水“屏蔽”层，从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱：Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相：甲醇/水/乙酸=20/79/1流速：1mL/min 温度：25℃检测波长：UV 254nm样品：(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶

Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS：amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾，峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团，在该基团处形成了水“屏蔽”层，从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱：Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相：甲醇/水/乙酸=20/79/1流速：1mL/min 温度：25℃检测波长：UV 254nm样品：(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶

贵重金属消除剂本高效吸附剂为创新功能化材料可适用于生物医药产品净化、电子 化学品净化、高性能化学品和精细化学品净化等方面，有效去除或回收 各类贵金属及有机杂质。该产品通过合成化学，材料化学及配位化学的 精确组合设计，将不同配位能力的官能团与无机材料结合成高稳定性， 使最终产品对金属离子（如钯、镉、汞、铅、砷等）或有机分子等杂质 具有高选择性和高靶向性的强吸附和抓捕能力。 我们自主生产，可提供克级至吨级产品，确保稳定的质量与供应。 我们自有专业研发技术团队，可跟据客户需求优选吸附剂解决方案满足 法律规定及产品纯度和性能要求，使用吸附剂进行净化的过程不损耗客 户产品，不引进杂质，可显著降低工艺成本，降低吸附剂成本，提高产 品性能，有效回收贵金属，以满足现在和未来的净化要求。 主要用途：贵重金属的清除、回收； 生物医药、植物提取纯化、回收； 电子产品的纯化、回收 废液贵金属的回收。企业产品优势： u 可从吸附剂中高比例回收贵金属 u 不引进杂质，不损害客户产品 u 吸附量大，选择性高，目标位残留量低 u 溶剂兼容性强、适用于多种 pH 条件、物理稳定性强针对客户不同目标物均可使残余浓度达到要求水平 u 1、吸附剂种类多样，用吸附材料：对 0 价钯或+2 价钯都有高效去除效果， 钯含量从 380ppm 降至 0.5ppm 以内 2、除铅离子专用吸附材料：铅含量从 35ppm 降至 0.7ppm 以内 4、除镍离子专用吸附材料：镍含量从 259ppm 降至 2ppm 以内 3、除汞离子专用吸附材料：汞含量从 21ppm 降至 0.2ppm 以内 6、除砷离子专用吸附材料：砷含量从 123ppm 降至 3ppm 以内 7、除锌离子专用吸附材料：锌含量从 19ppm 降至 0.2ppm 以内 8、除铂离子专用吸附材料：铂含量从 106ppm 降至 0.5ppm 以内 产品规格：37-74um、40-63um、75-200um、200-500um 服务流程： 建立联系--沟通问题--提出技术建议--寄样实验论证--正式采购--售 后服务技术支持。订货以及技术相关问题，详可咨询：13184133710（微信同号）16678701955（微信同号） QQ730510457

BioCore WCX是一款基于单分散无孔聚合物微球，采用独特表面键合技术的高性能弱阳离子交换蛋白分离色谱柱，适用于单抗、双抗及单抗偶联药物中电荷异质体的分离，广泛应用于生物制药、医疗、科研等领域。特性：对单抗类分子电荷异质体选择性好、分离度高 先进的单分散微球技术，柱效高、批次间一致性佳 独特的表面修饰工艺，非特异性吸附低、回收率高 对酸、碱和有机溶剂都有良好的耐受性参数：产品名称BioCore WCX官能团羧酸基基质单分散聚苯乙烯-二乙烯基苯聚合物微球粒径5 & 10 μm孔径无孔耐压上限5000 psi (5 μm)4500 psi (10 μm)耐温上限60 ℃pH范围2-12应用案例： 订货信息：货号名称规格B311-050000-04625PBioCore WCX色谱柱5μm, 4.6×250mmB311-050000-04615PBioCore WCX色谱柱5μm, 4.6×150mmB311-050000-04610PBioCore WCX色谱柱5μm, 4.6×100mmB311-050000-04605PBioCore WCX色谱柱5μm, 4.6×50mmB311-100000-04625PBioCore WCX色谱柱10μm, 4.6×250mmB311-100000-04615PBioCore WCX色谱柱10μm, 4.6×150mmB311-100000-04610PBioCore WCX色谱柱10μm, 4.6×100mmB311-100000-04605PBioCore WCX色谱柱10μm, 4.6×50mm

颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11351

Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS：amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾，峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团，在该基团处形成了水“屏蔽”层，从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱：Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相：甲醇/水/乙酸=20/79/1流速：1mL/min 温度：25℃检测波长：UV 254nm样品：(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶

Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS：amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾，峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团，在该基团处形成了水“屏蔽”层，从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱：Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相：甲醇/水/乙酸=20/79/1流速：1mL/min 温度：25℃检测波长：UV 254nm样品：(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶

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无

目前唯一一款可以检测15种磺胺的快速检测条，美国CHARM公司已经研制成功，该检测条满足欧盟、美国、加拿大、日本、中国等国的限量要求，8分钟即可检测出结果。Charm磺胺总量在牛奶中的检测限 （ppb）检测项目 检测限(ppb) 美国SL限量标准(ppb) 乙酰磺胺 50 None 磺胺氯哒嗪 6 10 磺胺嘧啶 10 10 磺胺二甲氧嗪 8 10 磺胺多辛 75 None 磺胺甲氧嗪 15 None 磺胺甲基嘧啶 6 10 磺胺二甲嘧啶 磺胺甲氧嘧啶 8 10 磺胺甲二唑 4 10 磺胺甲噁唑 10 None 磺胺吡啶 20 10 磺胺喹噁琳 4 10 磺胺噻唑 5 10 磺胺异噁唑 30 None

Chinese NameChemical NameCASUnitCat.No.T特丁硫磷/特丁磷Terbufos13071-79-9100mg46197特丁噻草隆/丁噻隆Tebuthiuron34014-18-1100mg461702.4.5-涕/2,4,5-三氯苯氧乙酸2.4.5-T (TM)93-76-5100mg46178涕灭威/得灭克Aldicarb116-06-3100mg46202甜菜安Desmedipham13684-56-5100mg46004甜菜宁/凯米丰Phenmedipham13684-63-4100mg46003土霉素盐酸盐Oxytetracycline hydrochloride2058-46-0100mg46359托布津/硫菌灵Thiophanate23564-06-9100mg46135脱叶灵/噻唑隆Thidiazuron51707-55-2100mg46084W萎锈灵/卫福Carboxin5234-68-4100mg46019稳杀得/吡氟禾草灵Fluazifop-butyl69806-50-4100mg46361五氯酚Pentachlorophenol87-86-5100mg46200五氯硝基苯Pentachloronitrobenzene82-68-8100mg46076X西玛嗪/西玛津Simazine122-34-9100mg46183烯丙苯噻唑/赛瘟唑Probenazole27605-76-1100mg46091Z-烯酰吗啉Z-Dimethomorph100mg46321辛硫磷/倍腈松Phoxim14816-18-3100mg46016辛酰溴苯腈Bromoxynil octanoic acid ester1689-99-2100mg46177溴苯磷Leptophos21609-90-5100mg46196溴氯海因Agribrom16079-88-2100mg46306溴螨酯/溴螨特Acarol (TM)18181-80-1100mg46070溴硝醇Bronopol52-51-7100mg46105Y亚胺硫磷Imidan (TM)732-11-6100mg46192烟碱Nicotine54-11-5100mg46216乙拌磷/二硫松Disulfoton298-04-4100mg46191乙基嘧啶磷/嘧啶磷/乙基安定磷Pirimiphos-ethyl23505-41-1100mg46190乙硫磷/益赛昂Ethion563-12-2100mg46221乙霉威/抑菌威Diethofencarb87130-20-9100mg46113乙烯菌核利/免克宁Vinclozolin50471-44-8100mg46066乙烯利/益收生长素(2-Chloroethyl)phosphonic acid16672-87-0100mg46153乙烯硫脲/乙撑硫脲2-Imidazolidinethione96-45-7100mg46123乙酰甲胺磷/高灭磷Acephate30560-19-1100mg46033乙氧呋草黄/乙呋草黄Ethofumesate26225-79-6100mg46008乙氧氟草醚/割草醚Oxyfluorfen42874-03-3100mg46007乙氧基喹啉Ethoxyquin91-53-2100mg46176异艾氏剂Isodrin465-73-6100mg46311异丙苯/枯烯Isopropylbenzene98-82-8100mg46333异丙甲草胺/稻乐思Metolachlor51218-45-2100mg46168异丙隆Isoproturon34123-59-6100mg46079异丙威/叶蝉散Isoprocarb2631-40-5100mg46014异稻瘟净/丙基喜乐松Iprobenfos26087-47-8100mg46087异狄氏剂Endrin72-20-8100mg46210异恶草胺/异恶酰草胺Isoxaben82558-50-7100mg46358异恶唑草酮Isoxaflutole141112-29-0100mg46329异菌脲/扑海因Iprodione36734-19-7100mg46011抑菌灵/苯氟磺胺Dichlofluanid1085-98-9100mg462963-吲哚乙酸3-Indoleacetic acid87-51-4100mg46152莠灭净/阿灭净Ametryne834-12-8100mg46162莠去津/阿特拉津Atrazine1912-24-9100mg46161鱼藤酮Rotenone83-79-4100mg46223Z增甘膦/草甘双膦Glyphosine2439-99-8100mg46328仲丁威/扑杀威Baycarb (TM)3766-81-2100mg46009

TSKgel Tresyl-5PW 亲和色谱柱键合有2,2,2-三氟乙烷磺酰基活性基团，并且需要用户选择含有氨基、硫醇、苯酚或咪唑基团的配体活化。得到的结构实际上是一种定制的亲和配体，具有优异的pH稳定性和最小的配体脱落。TSKgel Tresyl-5PW 容易与氨基或巯基反应形成稳定的共价烷基胺或硫醚。TSKgel Tresyl-5PW 亲和色谱柱的主要应用包括根据要纯化的抗原选择合适的抗体耦合到固定相上。pH值大于7.5条件下的抗体耦合率在90%以上，并且pH值为7.5时发生最大结合。当抗体浓度每升亲和树脂小于2-3g时，抗原最有效地吸附到抗体配体。为了提高结合能力，应该为耦合反应添加更多抗体。然而，较高浓度的抗体会导致空间位阻，从而降低色谱柱的结合能力。一般情况下，抗体附着到TSKgel Tresyl-5PW 亲和色谱柱所需的试剂与抗体浓度成正比。少量抗体需要大约2小时完成交联反应，而在10g/L的浓度下，完全附着抗体则可能需要6-7小时。

颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11344

颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11345

曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦色谱柱：Veunsil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)；流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm 甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液 测试，结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2 色谱柱：Venusil XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱：Venusil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm；盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图 出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil® XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大) 出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0；流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL；柱 温：30℃； 波 长：240 nm；

SH巯基固相萃取柱

Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS：amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾，峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团，在该基团处形成了水“屏蔽”层，从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱：Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相：甲醇/水/乙酸=20/79/1流速：1mL/min温度：25℃检测波长：UV 254nm样品：(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶

磺胺类（SAS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物（SAS）是应用广泛的抗菌素，对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用，人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性，且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg，由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高，推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——8μg/kg 样本稀释倍数： 组织——8倍精密度： 小于6%交叉反应率： 磺胺甲噁唑（SMZ）… … … … … 100%磺胺喹噁啉（SQX）… … … … 190%磺胺氯吡嗪（LBQ）… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）… … 1345%磺胺苯酰（SB/SML）… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶（SMD）… 635%磺胺多辛（SDM2）… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶（SMM）… 472%酞酰磺噻唑（PST）… … … … 398%磺胺氯哒嗪（SPDZ）… … … 287%磺胺嘧啶（SD/SDZ）… … … 252%磺胺甲基嘧啶（SM1）… … … 167%磺胺甲噻二唑（SMT）… … 130%磺胺二甲基嘧啶（SM2）… … 49%磺胺噻唑（ST）… … … … … … 40%磺胺（二甲基）异噁唑（SIZ）… 33%磺胺二甲基噁唑（SMX）… … 39%磺胺醋酰（SA）… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶（SPD）… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：500mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：8 mL 10.刻度移液管：10 mL11量筒：100mL 12.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入84mL无水乙腈中， 混匀。 【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

使用对象 磺胺类药物免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物。磺胺类药物免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 该免疫亲和柱能够检测以下16种磺胺类药物： 磺胺醋酰（Sulfacetamide，SA） 磺胺二甲异嘧啶（Sulfisomindine, SIM2） 磺胺嘧啶（Sulfadiazine,SDZ） 磺胺噻唑（Sulfathiazole,ST） 磺胺吡啶（Sulfapyridine,SPD） 磺胺甲基嘧啶（Sulfamerazine,SMR） 磺胺对甲氧嘧啶（Sulfamethoxydiazine,SMD） 磺胺甲噻二唑（Sulfamethizole,SMTZ） 磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazine,SM2） 磺胺氯哒嗪钠（Sulfachloropyridazine,SCP） 磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole,SMZ） 磺胺间甲氧嘧（Sulfamonomethoxine,SMM） 磺胺异噁唑（Sulfisoxazole,SIZ） 磺胺氯吡嗪钠（Sulfachloropyrazine, SPZ） 磺胺间二甲氧嘧啶（Sulfadimethoxine,SDM） 磺胺喹噁啉（Sulfaquinoxaline,SQX）

产品特点：恶臭物质分析用 for rank odor compounds订购信息：带试验数据填料用 途品 名产品编号参考数据 No.甲苯、苯乙烯、二甲苯SP - 1200+Bentone 34 (5+1.75)% Uniport HP 60/801001-55513P - 4硫磺化合物APS - 1000 40/601001-55514P - 5″β, β' - ODPN 25% Uniport HP 剧 60/801001-55515P - 6″PolyphenyIether 5ring 5% Uniport HP 80/1001001-55516P - 7三甲胺Diglycerol+TEP+KOH (15+15+2)% Uniport HP 60/801001-55517P - 8带试验数据填充色谱柱用 途品 名 色谱柱产品编号参考数据 No.甲苯、苯乙烯、二甲苯SP - 1200+Bentone 34 (5+1.75)% Uniport HP 60/80Glass3φ×3m1003-05513P - 4硫磺化合物APS - 1000 40/60Te?on3φ×6m1003-05514P - 5″β, β' - ODPN 25% Uniport HP 剧 60/80Glass3φ×3m1003-05515P - 6″Polyphenylether 5ring 5% Uniport HP 80/100Te?on3φ×6m1003-05516P - 7三甲胺Diglycerol+TEP+KOH (15+15+2)% Uniport HP 60/80Glass3φ×3m1003-05517P - 8

产品信息：快速气体检测管系列检测范围0.5- 1 mg/m31 -15 mg/m315- 30 mg/m3抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1分钟/次检测限度0.1 mg/m3 (n=2)颜色变化黄色 → 粉色反应原理(CH3)3CSH +HgCl2 → (CH3)3CSHgCl + HClHCl + 指示剂 → 氯化物误差10% (1-4 mg/m3), 5% ( 4- 15 mg/m3)保存期2 年温湿度修正需温度修正 10oC (50oF)以下冷藏保存.干扰及影响物质浓度影响颜色变化硫化氢+粉色其他硫醇类+粉色二甲二硫醚无无可以检测的其他物质物质浓度抽气次数检测范围2-巯基乙醇0.510.5- 7.5 ppm订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）　备注2-巯基乙醇HSCH2CH2OH75L叔丁硫醇0.5-751黄色→粉色2年冷藏湿度校正

苯己基柱色谱柱填料特点：苯己基柱色谱柱填料参数：苯己基柱订购参数：