丙铵氯化物与

余氯一般需要现场测定，带回来的话可能就分解了，但是分解了会变成啥，变成氯化物吗?

氯化物、氯离子，余氯三者有什么区别呢？？常见的测定三种物质的方法是什么呢

氯化物和余氯是怎么定义的?

GBT 6276.2-2010 工业用碳酸氢铵的测定方法 第2部分：氯化物含量 电位滴定法

能提供兰索氯化物2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸][/size]和奥美氯化物(2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶)的检测方法不，谢谢。还有2-疏基苯并咪唑和2-疏基-5甲氧基苯并咪唑的检测方法。谢谢

我今天接了一水样，硫酸浓度很高，要求做氯化物。氯化物的滴定，要求水样的PH在6.5-10.5之间，这个水样的PH在2左右，如何处理？

海洋检测 氯化物 银量滴定法来测定的话，你们测量出来的结果大概是怎么样呢？我知道各个海域是不一样的，不过大家都可以说说自己的测量结果和代表的是什么样海水哈？？？

目前本人在做一个新药（水不溶性）的一般杂质检查，关于氯化物检查和铁盐检查有个疑问，请各位帮忙：根据药典，做氯化物检查时，由于药物水溶性差，可以通过水浴加热、放冷过滤来获得滤液做检查；但是做铁盐检查时，为什么可以直接加水溶解，而不通过水浴加热来增加其溶解度？我一直觉得这两个杂质检查方法的杂质溶解步骤存在矛盾，不知各位意下如何？尽请讨论！

各位路过大神，求解救，做水质氯化物是专门的分析单，还是容量法通用单来？

HJ 586-2010 水质 游离氯和总氯的测定 中，在几个定义中没有找到关于氯化物的描述。不知道是忽略了，还是说氯化物既不属于总氯也不属于游离氯呢？等待大侠给予指导~！

甲基二氯化物基本性质甲基二氯化物又名二氯，分子式: CH3OPSCL 2 化学名：O—甲基硫代磷酰二氯外观呈微黄色透明液体或无色透明液体，甲基二氯化物，英文名称：Dichloride methyl,是农药、化工产品的重要中间体，它是生产甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基立枯磷、对硫磷、倍硫磷、氯硫磷、甲基辛硫磷、甲基毒死蜱、甲基嘧碇磷杀螟松、杀螟腈等农药和化工产品的重要中间体。指标控制：甲基二氯化物不溶于水,比重＞1.45, 三氯硫磷含量＜0.2%,一氯化物＜3%,含量98%，分子量：164.97,检验方法:气谱法技术指标名称: 指标甲基二氯化物主含量: ≥98%甲基一氯化物＜3%三氯硫磷含量;＜0.2甲基二氯化物是生产甲基一氯化物，甲基对硫磷的中间产物，甲基二氯化物目前在国内外市场中的状况 全国甲基对硫磷产能为9万吨，占5种高毒有机磷农药总产能的21.8％；产量5.1万吨，占18.8%；销售额7.4亿元，占14.9％；出口量2.6万吨，占27.3％。统计显示，全国甲基对硫磷产能未变化，2005年产量比2003年下降24.5%，销量下降23.3%，在总产量下降的情况下，出口量呈逐年上升之势，相比2003年，2005年出口量由占总产量的43.2%增长到62.1%，同比增长8.5%。这表明在过去3年里，甲基对硫磷的削减成效明显，国内用量逐渐减少，转向以出口为主。 甲基对硫磷产品是一种高效的有机磷杀虫剂，但毒性较大，随着一些低毒性农药的生产，它的产量也在逐渐下降，有着被其它农药取代的趋势。甲基二氯化物的生产方法 由于三氯硫磷制得甲基二氯化物，三氯硫磷中的 氯原子具有一定的活泼性，比较容易被有机基团取代。当第一个 原子被取代其他原子被取代的难度比较大，因此只有控制好反应条件使三氯硫磷一个 氯原子被取代而不发生深的反应，就能得到纯度比较高的甲基二氯化物

最近需要根据日本药典检测联苯乙酸中氯化物和重金属的含量，都是比色法。关于氯化物的描述是这样的[b]氯化物（1.03）[/b]：[font=宋体]取本品[/font]1.0 g[font=宋体]，溶于[/font]40mL[font=宋体]丙酮中，加入[/font]6mL[font=宋体]稀硝酸和水，置于纳氏比色管中，以该溶液作为试验溶液。取[/font]0.30[font=宋体]毫升[/font]0.01mol/L[font=宋体]盐酸滴定液，加入[/font]40mL[font=宋体]丙酮和[/font]6mL[font=宋体]稀硝酸与水混合至50ml。（不超过0.011%）[/font][font=宋体]然后我去下了日本药典附录1.03这一部分，[/font][font=宋体]翻译后描述如下：[/font][font=宋体][font=宋体]1[b].03氯化物试验法 [/b] [/font][/font][font=宋体][font=宋体] 氯化物试验法是混合在医药品中的氯化物的限度试验. [/font][/font][font=宋体][font=宋体] 除另行规定外，将医药品各条规定量的样品取自尼斯勒管，以水适量溶解为40mL.再加入稀硝酸6mL及水为50mL，作为检液.[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 另外，取医药品各条规定量的0.01mol/L盐酸，加入稀硝酸6mL及水为50mL，与比较液此时,当检液不清楚时,可在同一条件下过滤两液.[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 在检液及比较液中[color=#666666][b]加入1mL硝酸银试液进行混合[/b],[/color]避免直射日光,放置5分钟后,使用黑色背景,从内斯拉管的上方或侧观察,对混浊进行比较.浊音不比比较液呈的混浊浓。[/font][/font][font=宋体]那么我就很疑惑了，不是疑惑，是一脸懵逼。[/font][font=宋体]前面都能理解，但是后面[b][color=#ff6666]加入1mL硝酸银试液进行混合[/color][/b]，这个就不懂了，这个硝酸银试液浓度要配多少？，附录里面并没有描述。[/font][font=宋体]我理解的是，这个浓度代入公式计算的话应该结果是0.011%这个限度。那公式怎么算的？[/font][font=宋体][color=#666666][b]找了一些资料，都是关于滴定法的，越看越迷糊。求分析。[/b][/color][/font]

1主题内容与适用范围　　本标准规定了用硫氰酸盐反滴定测定饲料中可溶性氯化物的方法。　　本标准适用于各种配合饲料、浓缩饲料和单一饲料。检测范围氯元素含量为0～60mg。　　2引用标准　　GB 1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定　　GB 6682实验室用水规格　　3方法原理　　溶液澄清，在酸性条件下，加入过量硝酸银溶液使样品溶液中的氯化物形成氯化银沉淀，除去沉淀后，用硫氰酸铵回滴过量的硝酸银，根据消耗的硫氰酸铵的量，计算出其氯化物的含量。　　4试剂　　实验室用水应符合GB 6682中三级水用水的规格。使用试剂除特殊规定外应为分析纯。　　4.1硝酸。　　4.2硫酸铁（60g／L）：称取硫酸铁〔Fe2（SO4）3xH2O〕60g加水微热溶解后，调成1000mL。　　4.3硫酸铁指示剂：250g／L的硫酸铁水溶液，过滤除去不溶物，与等体积的浓硝酸混合均匀。　　4.4氨水：1+19水溶液。　　4.5硫氰酸铵〔c（NH4CNS）=0.02moL／L〕：称取硫氰酸铵1.52g溶于1000mL水中。　　4.6氯化钠标准贮备溶液：基准级氯化钠于500℃灼烧1h，干燥器中冷却保存，称取5.8454g溶解于水中，转入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此氯化钠标准贮备液的浓度为0.1000mol／L。　　4.7氯化钠标准工作液：准确吸取（4.7）溶液20.00mL于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此氯化钠标准溶液的浓度为0.0200mol／L。　　4.8硝酸银标准溶液〔c（AgNO3）=0.02mol／L〕：称取3.4g硝酸银溶于1000mL水中，贮于棕色瓶内。　　4.8.1体积比：吸取硝酸银溶液20.00mL，加硝酸4mL，指示剂2mL，在剧烈摇动下用硫氰酸铵溶液滴定，滴至终点为持久的淡红色，由此计算两溶液的体积比F，见式（1）：F = 20.00 / V2…………………………………………………（1）式中：F──硝酸银与硫氰酸铵溶液的体积比；20.00──硝酸银溶液的体积，mL； V2──硫氰酸铵溶液体积，mL。　4.8.2标定：准确移取氯化钠标准溶液10.00mL，于100mL容量瓶中，加硝酸4mL，硝酸银标准溶液25.00mL，振荡使沉淀凝结，用水稀释至刻度，摇匀，静置5min，干过滤入干锥形瓶中，吸取滤液50.00mL，加硫酸铁指示剂2mL，用硫氰酸铵溶液滴定出现淡红棕色，且30s不褪色即为终点。　　硝酸银标准溶液浓度计算见式（2）： C（AgNO3）＝m′×（20／1000）（10／100） / 0.05845×（V1－F×V×100／50） ……………………………（2）式中：c（AgNO3）── 硝酸银标准溶液摩尔浓度，mol／L； m′── 氯化钠质量，g； V1── 硝酸银标准溶液体积，mL； V2── 硫氰酸铵溶液体积，mL； F── 硝酸银与硫氰酸铵溶液的体积比； 0.05845──与1.00mL硝酸银标准溶液〔c（AgNO3）＝1.0000mol／L〕相当的以克表示的氯化钠质量。 　所得结果应表示至四位小数。　　5仪器设备　　5.1实验室用样品粉碎机或研钵。　　5.2分样筛：孔径0.45mm（40目）。　　5.3分析天平：分度值0.1mg。　　5.4刻度移液管：10、2mL。　　5.5移液管：50、25mL。　　5.6滴定管：酸式，25mL。　　5.7容量瓶：100、1000mL。　　5.8烧杯：250mL。　　5.9滤纸：快速，直径15.0cm；慢速，直径12.5cm。　　6样品的选取和制取　　选取有代表性的样品，粉碎至40目，用四分法缩减至200g，密封保存，以防止样品组分的变化或变质。　　7测定步骤　　7.1氯化物的提取　　称取样品适量（氯含量在0.8％以内，称取样品5g左右；氯含量在0.8％～1.6％，称取样品3g左右；氯含量在1.6％以上，称取样品1g左右），准确至0.0002g，准确加入硫酸铁溶液50mL，氨水溶液100mL，搅拌数分钟，放置10min，用干的快速滤纸过滤。　　7.2测定　　准确吸取滤液50.00mL，于100mL容量瓶中，加浓硝酸10mL，硝酸银标准溶液 25.00mL，用力振荡使沉淀凝结，用水稀释至刻度，摇匀。静置5min，干过滤入150mL干锥形瓶中或静置（过夜）沉化，吸取滤液（澄清液）50.00mL，加硫酸铁指示剂10mL，用硫氰酸铵溶液滴定，出现淡桔红色，且30s不褪色即为终点。　　8测定结果的计算　　氯化物含量用氯元素的百分含量来表示，见式（3）：Cl（％）＝〔（V1－V2×F×100／50）×c×150×0.0355〕／（m×50）×100……………（3）式中：m──样品质量，g； m′── 氯化钠质量，g； V1── 硝酸银溶液体积，mL； V2── 消耗硫氰酸铵溶液体积，mL； F── 硝酸银与硫氰酸铵溶液的体积比； 0.05845──与1.00mL硝酸银标准溶液〔c（AgNO3）＝1.000 omol／L相当的以克表示的氯元素的质量。所得结果以表示至二位小数。　　9允许差　　每个样品应取两份平行样进行测定，以其算术平均值为分析结果。　　氯含量在3％以下（含3％），允许绝对差0.05；氯含量在3％以上，允许相对偏差3％。　　附录A　　水溶性氯化物快速测定法　　（补充件）　　称取5～10g样品，准确至0.001g，准确加蒸馏水200mL，搅拌15min，放置15min，准确移取上清液20mL，加蒸馏水50mL，10％铬酸钾指示剂1mL，用硝酸银标准溶液滴定，呈现砖红色，且1min不褪色为终点。　　计算见式（A1）：Cl（％）＝〔V2×c×200×0.0355／（m×20）〕×100…………………………（A1） 式中：同本标准式（3）。

氯化物GSB07-1195-2000 201836盲样的标准值是多少？

我想知道关于氯化物ISE电极的工作原理，像哈希DS5的氯化物电极。我拆过它的电极帽，发现里面没有电极液，而是黑色的固体物质。这样看是否属于硬晶膜电极？那么相应的工作原理又是什么呢？谢谢指教！

我有一个氯化物需要做红外光谱，压片的时候是不是还是选用KBr压片？会不会因为引入了Br-导致被分析物结构发生变化？最好由详细的理由啊。非常感谢！

最近持证考核，做的氯化物标样值300左右，以前从未遇到这么高的，有谁知有这么高的氯化物标样吗？心里没把握，好心人帮一下啊。

请问，干扰cod的是氯离子还是氯化物，这两者有区别吗？测水样之前是测氯化物含量来计算对COD的干扰吗？

最近想买一批水中氯化物的质控样，基体介质上写的是甲醇，求助一下，基体介质是甲醇吗？我一直以为是水

我的样品是肥料我想检测下其中的氯化物或者氯离子的含量除了电位滴定有没有其他的方法啊推荐下

水质氯化物的检测，大家看看，有没有点用处![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71098]水质氯化物的检测[/url]

http://www.sina.com.cn 2008年02月16日23:47 中国新闻网 　　中新网韶关2月16日电 (冯昶 黄云伍) 16日晚上22时30分，广东韶关市环境保护局官员对中新社记者表示，广东京珠北韶关乳源段人工融雪后水质氯化物没有超过生活饮用水标准。　　今年1月下旬至2月上旬，广东京珠北高速公路韶关市乳源、乐昌路段遭遇冰雪灾害，当地政府在抢险救灾过程中，使用了战备盐(氯化钠)作为融雪剂。　　据韶关市盐业公司负责人介绍，期间，共动用战备盐(氯化钠)1000吨用于高速公路除冰消雪，实际洒在路面上600多吨，其余300多吨库存备用，铺洒在高速公路高寒地段30多公里路面。　　韶关市环境保护局官员称，人工融雪后，雪水进入当地地表水，其中部分村民使用地表水作为生活用水。根据乳源县环保局2月15日下午16时的现场调查采样监测，经化验，水质氯化物含量为112-195(毫克/升)范围内，没有超过生活饮用水标准250(毫克/升)的限值。另据乳源县疾控中心对水样的化验，也未检出亚硝酸盐成份。　　据了解，乳源县大桥镇的红光村委会、大桥村委会、柯塑下村委会3个村共有村民2000人左右，由于这次融雪造成水质变化，部分群众对此有意见，但当地农村自行解决集中供水问题有实际困难，地方政府正在想办法解决。(完)

在用硝酸银滴定氯化物时，砖红色的滴定终点怎么判断

大家好，最近在做氯化物检查的时候遇到了一个问题。我们的样品需要做氯化物检查，但是样品是不溶于水的，所以在配制供试液之前是需要过滤的，可是过滤的时候，总是滤不到澄清，双层滤纸过滤三四次之后，还是浑浊的，这样就不好比色。我怀疑是研磨的时候，磨的太细了，而滤膜的孔隙太大，所以滤不清，大家帮我分析一下是不是这个原因，如果是这样的话，那研磨到什么程度是好的，现在很困惑，希望大家帮我解答。

大家做过药物氯化物检查吗？ 药典附录用的是化学反应法，即氯与银反应 不得超过一定限度，最近看到有人用高效液相，正相离子柱做的，不明白为什么为用液相 而且还是用离子柱做的？哪位大侠能指点迷津，谢谢啦！

目前看到的关于氯化物中的检测方法一般为中性或酸性条件下检测，且对试样pH范围要求比较严格，那么有对pH要求比较宽的方法进行检测方法吗

能力验证----水质氯化物的测定摘要：水中氯化物的测定，硝酸银滴定法，它的难度在于，终点颜色不好把握，本文参考了其它标准与文献，顺利通过了水中氯化物的能力验证，将这一过程写出来共享。1 实验部分1.1 仪器与试剂氯化钠标准溶液、硝酸银标准溶液、铬酸钾溶液等。锥形瓶、滴定管、吸管。1.2实验方法GB11896-89《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》、GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》1.3 标准溶液的配置氯化物标准溶液：C(Nacl)=0.0141mol/L，相当于500mg/L氯化物含量：将氯化钠置于瓷坩埚内，在500∽600℃下灼烧40∽50min。在干燥器中冷却后称取8.2400g，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000mL。用吸管吸取10.0mL，在容量瓶中准确稀释至100mL。硝酸银标准溶液，C(AgNO3)=0.0141mol/L：称取2.3950g于105℃烘半小时的硝酸银，溶于蒸馏水中，在容量瓶中准确稀释至1000mL，贮于棕色瓶中。1.4样品的预处理干扰的排除，能力验证的水样呈透明色，按无干扰处理。1.5实验过程用吸管吸取50mL水样加入1mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为滴定终点。同法作空白滴定。