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二磷酸一钙盐

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  • 【每日一贴】磷酸二钙

    【每日一贴】磷酸二钙

    【中文名称】磷酸氢钙;磷酸二钙【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646874_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】172.09【密度】2.306【性状】 白色单斜晶体或粉末。无臭、无味。【溶解情况】 稍溶于水,溶于稀盐酸、硝酸、乙酸,不溶于乙醇。【用途】 用于医药、牙科,也用作塑料稳定剂、食品添加物和肥料、饲料添加剂补充禽畜饲料中的磷、钙元素等。二水物有肥效,无水物无肥效。【制备或来源】 由钙盐与磷酸氢二钠作用或由不含氟的磷酸与石灰乳作用而制得。【其他】 加热至75℃开始失去结晶水而生成无水磷酸氢钙。【生产单位】 略

  • 迪马产品应用有奖问答09.26(已完结)——三磷酸腺苷二钠注射液

    迪马产品应用有奖问答09.26(已完结)——三磷酸腺苷二钠注射液

    10,抽取5个版友);中奖名单:999youran(注册ID:999youran)zgx3025(注册ID:v2844608)m3071659(注册ID:m3071659)馨语(注册ID:huangdm)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261647_612177_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261647_612178_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================三磷酸腺苷二钠注射液方法:HPLC应用编号:101389基质:药品应用编号:101389化合物:三磷酸腺苷二钠固定相:Platisil ODS色谱柱/前处理小柱:Platisil ODS 5u 150 x 4.6 mm样品前处理:【含量测定】三磷酸腺苷二钠的重量比 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中含0.4mg的溶液。色谱条件:检测波长:UV 259 nm 流动相:0.2mol/L磷酸盐缓冲溶液-甲醇(95:5) 缓冲溶液:取磷酸氢二钠35.8g、磷酸二氢钾13.6g,加水900ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调pH至7.0,加入四丁基溴化铵1.61g,加水至1000ml,摇匀。 洗脱方式:等度 柱温:35℃ 进样量:10 ul文章出处:P29关键字:三磷酸腺苷二钠注射液,2010版中国药典,HPLC,含量测定,铂金,Platisil ODS谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/atp(1).PNG图例:1. 一磷酸腺苷二钠;2. 二磷酸腺苷二钠;3. 三磷酸腺苷二钠

  • 【每日一贴】磷酸一钙

    【每日一贴】磷酸一钙

    【中文名称】磷酸二氢钙;磷酸一钙【英文名称】primary calcium phosphate;monocalciumphosphate;calcium phosphate primary【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205022051_364619_1855403_3.jpg【密度】2.220【性状】 白色三斜晶体。【溶解情况】 溶于酸。【用途】 用作塑料稳定剂和制焙粉以及食品添加剂等,也可用于饲料添加剂,饲料中添加量一般在1%~2%左右。【制备或来源】 由磷酸二钙或磷酸三钙溶于磷酸后结晶而得。【其他】 在100℃失去结晶水。在203℃分解。【包装及贮运】 内塑外编双层包装,贮运时注意防潮。按常规运输。【生产单位】 四川省都江堰市磷酸二氢钙厂等

  • 液质连用中用什么盐能替代磷酸二氢钠

    向专家们请教:原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠,现在要做液质联用,磷酸二氢钠用不了了,直接去掉盐峰形很差,换了醋酸铵也不行,高手们指点一下该怎么办?谢谢啦!

  • 液质连用中用什么盐能替代磷酸二氢钠

    [color=#444444]原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠,现在要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],磷酸二氢钠用不了了,直接去掉盐峰形很差,换了醋酸铵也不行,高手们指点一下该怎么办?谢谢啦![/color]

  • 液质连用中用什么盐能替代磷酸二氢钠

    [color=#444444]请教:[/color][color=#444444]原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠,现在要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],磷酸二氢钠用不了了,直接去掉盐峰形很差,换了醋酸铵也不行,高手们指点一下该怎么办?谢谢啦![/color]

  • 【求助】磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)的问题

    急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8), 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液?pH是7.8吗,有没有别的方法?详细点的。另外,用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液:取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解,并稀释至500ml。乙液:取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解,并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合,摇匀,即得。钠盐和钾盐有什么区别呢,用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]?

  • 【原创大赛】三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究

    【原创大赛】三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究

    三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究 三磷酸腺苷二钠的重量比 照高效液相色谱法(中国药典2010年版附录V D)测定。1.色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基键合硅胶为填充剂;以0.2mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠35.8g,磷酸二氢钾13.6g,加水900ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,加入四丁基溴化铵1.61g,加水至1000ml,摇匀)-甲醇(95:5)为流动相;柱温为35℃;检测波长为259nm;理论板数按三磷酸腺苷二钠峰计算应大于1500;各色谱峰的分离度应符合规定。出峰次序依次为一磷酸腺苷钠、二磷酸腺苷二钠与三磷酸腺苷二钠。测定法 取精密量取A液适量,用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液;取20ml注入高效液相色谱仪,记录色谱图,按下式计算: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272334_416487_2583865_3.jpg2. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液稳定性试验将供试品溶液在室温放置8小时,记录液相色谱图峰面积,结果见表1。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272335_416489_2583865_3.jpg验结果表明:本品溶液在8小时内测定稳定。3. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液重复性试验取供试品溶液连续进样6针,结果见表2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272336_416490_2583865_3.jpg试验结果表明:本品重复性良好。4. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液精密度试验精密量取040413批A液6份,用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液,分别测定重量比,结果见表3。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272336_416491_2583865_3.jpg试验证明,本方法测定三磷酸腺苷二钠重量比的精密度良好。5. 回收率试验精密称取三磷酸腺苷二钠约0.4g、0.5g、0.6g各三份,分别置10ml量瓶中,分别加入处方量的辅料空白溶液,超声助溶后,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,量取续滤液1.0ml,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法测定259nm波长处的吸收度,计算出总核苷酸。另取续滤液1.0ml,用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,计算三磷酸腺苷二钠重量比。含量按下式计算。测定结果见表4。三磷酸腺苷二钠含量(%)=总核苷酸×三磷酸腺苷二钠重量比 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272337_416492_2583865_3.jpg平均回收率为99.84%;RSD为0.17%结论:由以上结果知,本品含量测定方法准确度较高。6. 含量测定取本品A液1.0ml,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法测定259nm波长处的吸收度,计算出总核苷酸。另取本品A液1.0ml,用流动相稀释制成1ml中约含0.2mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,计算三磷酸腺苷二钠重量比。按下式计算三磷酸腺苷二钠含量,结果见表5。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272338_416494_2583865_3.jpg 计算公式:三磷酸腺苷二钠含量(%)=总核苷酸×三磷酸腺苷二钠重量比。

  • 【求助】今天用AA6800火焰测定磷酸根对钙干扰的实验,竟然结果相反?

    用AA6800测定磷酸根对钙干扰的实验,竟然测定加磷酸根和没加的吸光度差不多?找不到原因首先找原因:1.测定水,酸,磷酸根使用液,没有钙信号,没有钙离子2、测定5µg/ml钙离子吸光度约为0.210左右,测蒸馏水回到0左右,仪器应该正常,3.磷酸根配制应该没问题,1.433g的磷酸二氢钾,溶在1L水中。稀释至100µg/ml使用。4、竟然用100µg/ml和1mg/ML的磷酸根溶液来定容,如此大的干扰,测得5µg/ml钙离子吸光度竟然没有降低多少,还测到0.230左右,气死老子我5、更换新一瓶磷酸二氢钾,配制,现象相同,无法找到原因,按理论,按道理,按往常,随着磷酸根的浓度增加,钙吸光度降低才对啊,不知哪里出现问题?想了半天,认为是仪器哪个按钮按错了吗?,但也找不到原因啊,用是自带的参数,电流5MA,在线等待着,急救中

  • 【讨论】加磷酸二氢铵后 石墨炉原子化冒烟。。。。

    按GB5750-2006每100ml去离子水中加入10ml的120g/L的磷酸二氢铵溶液,进样20ul入石墨炉。。。 125度干燥30秒 600度灰化30秒 无异常 原子化1800度。。。哇 好大的一个烟圈从石墨炉的进样口喷出 [em0904][em0904][em0904] 各位DX碰到过这种情况吗?? 是不是我的磷酸二氢铵配的有问题??该如何处理??

  • pH5.5-6.5的磷酸缓冲液对反相C18色谱柱的损害问题

    实验需要测定ATP(腺苷三磷酸)和ADP(腺苷二磷酸)的含量,方法是参考99年分析测试学报的一篇文章的方法,具体就是用pH6.25的磷酸缓冲液作为流动相分离ATP和ADP,但今天下午听卖柱子的说磷酸缓冲液对反相C18色谱柱的损害,会迅速降低柱效果,需要购买水基柱不知道是不是这样的?谢谢,请不吝赐教!

  • 求推荐基改磷酸二氢铵的供应商厂家

    最近在用石墨炉测铅,突然发现背景超级高,背景吸收值峰高0.400,然后各种排查,最终发现基改磷酸二氢铵(浓度为1%)有问题,我现在用的是pe公司提供的磷酸二氢铵,我想问问大家用的哪个厂家的?效果如何?(另外通过降低基改浓度,变为0.2%,背景降低很多变成了0.03,但是这样会导致灵敏度下降,想问问老师这样可以吗?会对结果带来多大的影响)

  • 【每日一贴】磷酸三钙

    【每日一贴】磷酸三钙

    【中文名称】磷酸钙;磷酸三钙;脱氟磷酸钙【英文名称】tertiary calcium phosphate;tricalcium phosphate(deflurinated)【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205052107_365145_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】310.18【密度】3.14【熔点(℃)】1670【性状】 白色晶体或无定型粉末。【溶解情况】 溶于酸,不溶于水和乙醇。【用途】 用于制陶瓷、乳色玻璃和药物,也用作塑料稳定剂、磨光粉、糖浆澄清剂,可用作饲料添加剂,也是一种高品位磷肥。【制备或来源】 存在于磷灰石和骨灰中。可由氯化钙和磷酸钠作用或由消石灰和磷酸作用而制得。 在旋风炉中将磷矿石并添加适量的助剂,在高温熔融条件下与水蒸气作用进行脱氟反应,熔料经水淬骤冷,再烘干、磨细得产品。或将磷矿粉与少量碳酸钠(或硫酸钠)及少量湿法磷酸混合,在回转窑或沸腾炉内于1350℃煅烧(以石油或天然气为染料),熔块冷却后磨细即得。【其他】 在1180℃以上骤冷成α式,在1180℃以下缓冷成β式。【生产单位】 略

  • (*_*)请问:基改 怎么配啊?0.05mg磷酸二氢铵 + 0.003mg硝酸镁(*_*)

    如题我是新人算的和同事算的不一样呢?如:0.05mg磷酸二氢铵 + 0.003mg硝酸镁 磷酸二氢铵 :含量99.5% 硝酸镁 英文显示:element:Mg ; 浓度:10000mg/L(20℃) ;matix:Mg(NO3)2如果我每个样基改进5ul,那么浓度就是0.01mg/ul磷酸二氢铵 + 0.0006mg/ul硝酸镁=0.01g/ml磷酸二氢铵 + 0.0006g/ml硝酸镁我配100ml基改就需要 :1g磷酸二氢铵+0.06g硝酸镁硝酸镁浓度为10000mg/L=10mg/ml,需要0.06g硝酸镁=6ml——请问对吗?铬的基改是0.015mg 硝酸镁那岂不是要30ml?

  • 水样中的磷酸二氢钾是否会影响硫酸盐的测定(铬酸钡光度法)?

    在我配置的溶液中,主要含有磷酸二氢钾、硝酸钾、六水氯化镁三种物质,然后采用[b][color=#33cc00]铬酸钡光度法[/color][/b]进行测定硫酸盐含量:[b][color=#ff0000]实验1[/color][/b]:①先加入硝酸钾,②再加入六水氯化镁、③最后加入磷酸二氢钾发现过滤后溶液①②显色为无色,而③是黄色(即有一定的吸光度)[b][color=#ff0000]实验2[/color][/b]:①先加入磷酸二氢钾,②再加入六水氯化镁、③最后加入硝酸钾发现过滤后溶液①显色为黄色,而②③也都是黄色[b]这是不是说明磷酸二氢钾也会干扰硫酸盐的测定呢?但是标准上并无说明啊[b]?[/b]只说了碳酸盐会干扰。[/b]求助!谢谢大佬们!

  • 【转帖】MSDS磷酸钙

    第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 磷酸钙 化学品英文名称: calcium phosphate,tribasic 中文名称2: 磷酸三钙 英文名称2: tricalcium phosphate 技术说明书编码: 1339 CAS No.: 7758-87-4 分子式: Ca3(PO4)2 分子量: 310.18 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 磷酸钙 7758-87-4 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 在生产加工、使用过程中,磷酸钙粉末可进入呼吸道,其职业危害取决于所含有杂质二氧化硅和氟。据有关资料报道,磷酸盐只有在剂量很大的情况下,才可能引起全身毒性作用,在一般生产条件下的剂量没有危险。 环境危害: 燃爆危险: 本品不燃。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。 眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。 食入: 饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 未有特殊的燃烧爆炸特性。 有害燃烧产物: 自然分解产物未知。 灭火方法: 尽可能将容器从火场移至空旷处。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿一般作业工作服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,注意通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时轻装轻卸,防止包装破损。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): 未制定标准 TLVTN: 未制定标准 TLVWN: 未制定标准 监测方法: 工程控制: 密闭操作,注意通风。 呼吸系统防护: 空气中粉尘浓度较高时,建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护: 必要时,戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿一般作业防护服。 手防护: 戴一般作业防护手套。 其他防护: 及时换洗工作服。注意个人清洁卫生。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 纯品 外观与性状: 白色、无臭、无味的晶体或无定形粉末。 pH: 熔点(℃): 1670 沸点(℃): 无资料 相对密度(水=1): 3.18 相对蒸气密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 无资料 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(℃): 无意义 临界压力(MPa): 无意义 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 不溶于水,不溶于乙醇、乙酸,溶于酸。 主要用途: 用于制陶瓷、乳色玻璃、磷酸一钙、磨光粉、医药品、橡胶、媒染剂等。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 强酸。 避免接触的条件: 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:无资料LC50:无资料 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 无资料。 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 无资料 UN编号: 无资料 包装标志: 包装类别: Z01 包装方法: 无资料。 运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类等混装混运。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。

  • 石墨炉法测定磷酸氢钙中铅元素回收率不过

    按照中国药典四部测定磷酸氢钙中铅元素含量,石墨炉标准曲线法,做准确度时,样品加标回收率为40%左右,单独测标准铅溶液的回收率为100%,考虑是高盐样品干扰,请问各位老师,如何解决?加入磷酸二氢铵~硝酸镁基体改进剂5微升,回收率为50%,标准是70%-150%。基体改进剂有没有能改进钙离子的?让它不发生原子化?

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