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假马齿苋皂苷

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假马齿苋皂苷相关的资讯

  • 关注!食药物质超100种!
    2023年11月17日,国家卫生健康委、国家市场监管总局发布《关于对党参等9种物质开展按照传统既是食品又是中药材的物质公告》(2023年第9号),生产经营的食品中不得添加药品,但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质(简称食药物质),新法规的发布更有利于食品行业产品创新。 目前发布的食药物质名单有三批,共102种物质,包括《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》(卫法监发[2002]51号)、《关于当归等6种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告》(2019年第8号)和《关于党参等9种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告》(2023年第9号)。物质名单出处备注丁香、八角茴香、刀豆、小茴香、小蓟、山药、山楂、马齿苋、乌梢蛇、乌梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龙眼肉(桂圆)、决明子、百合、肉豆蔻、肉桂、余甘子、佛手、杏仁(甜、苦)、沙棘、牡蛎、芡实、花椒、赤小豆、阿胶、鸡内金、麦芽、昆布、枣(大枣、酸枣、黑枣)、罗汉果、郁李仁、金银花、青果、鱼腥草、姜(生姜、干姜)、枳椇子、枸杞子、栀子、砂仁、胖大海、茯苓、香橼、香薷、桃仁、桑叶、桑椹、桔红、桔梗、益智仁、荷叶、莱菔子、莲子、高良姜、淡竹叶、淡豆豉、菊花、菊苣、黄芥子、黄精、紫苏、紫苏籽、葛根、黑芝麻、黑胡椒、槐米、槐花、蒲公英、蜂蜜、榧子、酸枣仁、鲜白茅根、鲜芦根、蝮蛇、橘皮、薄荷、薏苡仁、薤白、覆盆子、藿香《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》87种当归、山柰、西红花(在香辛料和调味品中又称“藏红花”)、草果、姜黄、荜茇《关于当归等6种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告》6种仅作为香辛料和调味品党参、肉苁蓉(荒漠)、铁皮石斛、西洋参、黄芪、灵芝、山茱萸、天麻、杜仲叶《关于党参等9种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告9种
  • 欧盟拟修订农药吡嗪酮的最高残留限量
    依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第6节,德国收到北莱茵州农业协会(Landwirtschaftskammer NRW)关于修订农药吡嗪酮(pymetrozine)在菠菜、马齿苋和甜菜叶(食用)中最高残留限量(MRL)的申请。德国依据No 396/2005法规第8节起草了一份评估报告草案,并于2010年6月7日提交欧盟委员会,同时转寄欧盟食品安全局。修订详情和欧盟食品安全局的评估意见如下: 商品 现行MRL值(mg/kg) 拟修订后的MRL值(mg/kg) 意见 菠菜 0.02* 0.4 对提议的MRL值的证据充分,不会对消费者构成风险。 马齿苋 0.02* 0.4 甜菜叶(食用) 0.02* 0.4 *指MRL值设定为检测限。
  • 上海市药品监督管理局关于上海市中药配方颗粒质量标准(第五批)的公示
    根据国家药品监督管理局的统一部署要求,上海市药品监督管理局按照国家《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》和《中药配方颗粒国家标准申报资料目录及要求》的有关要求,开展上海市中药配方颗粒质量标准研究,形成了第五批80个中药配方颗粒公示标准。为确保标准的科学性、合理性和适用性,现就上述中药配方颗粒质量标准进行公示(详见附件),公示期为15天。公示期间,请相关单位认真研究,如有异议,请及时来函将意见反馈至上海市药品监督管理局药品注册处,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准无异议。联系人:卓阳,毛秀红电话:021-54909077;021-38839900-26602电子邮件:maoxh71@163.com地址:上海市徐汇区宜山路728号邮编:200233附件:上海市中药配方颗粒质量标准(第五批)品种目录序号配方颗粒名称序号配方颗粒名称1白扁豆配方颗粒41六月雪(六月雪)配方颗粒2白前(柳叶白前)配方颗粒42龙葵配方颗粒3柏子仁配方颗粒43马齿苋配方颗粒4北沙参配方颗粒44猫人参配方颗粒5萹蓄配方颗粒45梅花配方颗粒6槟榔配方颗粒46蜜炙黄芪(蒙古黄芪)配方颗粒7草果仁配方颗粒47绵萆薢(绵萆薢)配方颗粒8侧柏炭配方颗粒48藕节配方颗粒9茶树根配方颗粒49婆婆针配方颗粒10炒白扁豆配方颗粒50羌活(羌活)配方颗粒11炒海螵蛸(无针乌贼)配方颗粒51青风藤(青藤)配方颗粒12炒路路通配方颗粒52苘麻子配方颗粒13炒牡丹皮配方颗粒53砂炒干蟾(中华大蟾蜍)配方颗粒14炒桑螵蛸(大刀螂)配方颗粒54砂炒牛角䚡(水牛)配方颗粒15茺蔚子配方颗粒55山慈菇(杜鹃兰)配方颗粒16穿山龙配方颗粒56山楂炭(山里红)配方颗粒17大蓟配方颗粒57蛇六谷(魔芋)配方颗粒18地枯蒌配方颗粒58石菖蒲配方颗粒19豆蔻(爪哇白豆蔻)配方颗粒59石决明(皱纹盘鲍)配方颗粒20煅瓦楞子(毛蚶)配方颗粒60石榴皮配方颗粒21粉萆薢配方颗粒61柿蒂配方颗粒22蜂房(果马蜂)配方颗粒62蜀羊泉配方颗粒23凤凰衣配方颗粒63丝瓜络配方颗粒24凤尾草配方颗粒64天冬配方颗粒25覆盆子配方颗粒65天浆壳配方颗粒26藁本(藁本)配方颗粒66铁树叶配方颗粒27枸橘梨配方颗粒67望江南配方颗粒28黑豆配方颗粒68威灵仙(东北铁线莲)配方颗粒29胡颓子叶配方颗粒69西青果配方颗粒30葫芦壳配方颗粒70细辛(北细辛)配方颗粒31黄荆子配方颗粒71小茴香配方颗粒32积雪草配方颗粒72薤白(小根蒜)配方颗粒33荠菜花配方颗粒73岩柏配方颗粒34姜炙竹茹(青秆竹)配方颗粒74泽漆配方颗粒35降香配方颗粒75珍珠母(三角帆蚌)配方颗粒36金沸草(旋覆花)配方颗粒76制半夏配方颗粒37景天三七配方颗粒77制穞豆衣配方颗粒38橘络配方颗粒78制南星(掌叶半夏)配方颗粒39莲须配方颗粒79竹茹(青秆竹)配方颗粒40六神曲炭(沪)配方颗粒80紫草(新疆紫草)配方颗粒上海市药品监督管理局2021年12月22日上海中药配方颗粒质量标准公示稿(第五批80个)
  • 165项保健食品用原料团体标准8月1日正式实施(附全文下载)!
    中国营养保健食品协会批准发布《保健食品用原料人参叶》(T/CNHFA111.21-2024)等165项团体标准,现予公告,自2024年8月1日起实施。附件:批准发布团体标准信息111.21-2024 保健食品用原料人参叶团体标准.pdf111.22-2024 保健食品用原料土茯苓团体标准.pdf111.23-2024 保健食品用原料大蓟团体标准.pdf111.24-2024 保健食品用原料女贞子团体标准.pdf111.26-2024 保健食品用原料川牛膝团体标准.pdf111.25-2024 保健食品用原料山茱萸团体标准.pdf111.29-2024 保健食品用原料马鹿茸团体标准.pdf111.30-2024 保健食品用原料五加皮团体标准.pdf111.27-2024 保健食品用原料川贝母团体标准.pdf111.28-2024 保健食品用原料川芎团体标准.pdf111.33-2024 保健食品用原料天门冬团体标准.pdf111.32-2024 保健食品用原料升麻团体标准.pdf111.31-2024 保健食品用原料五味子团体标准.pdf111.34-2024 保健食品用原料天麻团体标准.pdf111.35-2024 保健食品用原料太子参团体标准.pdf111.36-2024 保健食品用原料巴戟天团体标准.pdf111.38-2024 保健食品用原料木贼团体标准.pdf111.37-2024 保健食品用原料木香团体标准.pdf111.40-2024 保健食品用原料车前子团体标准.pdf111.39-2024 保健食品用原料牛蒡子团体标准.pdf111.41-2024 保健食品用原料车前草团体标准.pdf111.42-2024 保健食品用原料北沙参团体标准.pdf111.43-2024 保健食品用原料平贝母团体标准.pdf111.45-2024 保健食品用原料生地黄团体标准.pdf111.44-2024 保健食品用原料玄参团体标准.pdf111.48-2024 保健食品用原料白术团体标准.pdf111.46-2024 保健食品用原料生何首乌团体标准.pdf111.49-2024 保健食品用原料白芍团体标准.pdf111.51-2024 保健食品用原料石决明团体标准.pdf111.47-2024 保健食品用原料白及团体标准.pdf111.50-2024 保健食品用原料白豆蔻团体标准.pdf111.52-2024 保健食品用原料地骨皮团体标准.pdf111.54-2024 保健食品用原料竹茹团体标准.pdf111.53-2024 保健食品用原料当归团体标准.pdf111.55-2024 保健食品用原料红花团体标准.pdf111.56-2024 保健食品用原料怀牛膝团体标准.pdf111.57-2024 保健食品用原料杜仲团体标准.pdf111.59-2024 保健食品用原料沙苑子团体标准.pdf111.58-2024 保健食品用原料杜仲叶团体标准.pdf111.60-2024 保健食品用原料牡丹皮团体标准.pdf111.62-2024 保健食品用原料苍术团体标准.pdf111.61-2024 保健食品用原料芦荟团体标准.pdf111.64-2024 保健食品用原料诃子团体标准.pdf111.63-2024 保健食品用原料补骨脂团体标准.pdf111.65-2024 保健食品用原料赤芍团体标准.pdf111.66-2024 保健食品用原料远志团体标准.pdf111.69-2024 保健食品用原料佩兰团体标准.pdf111.68-2024 保健食品用原料龟甲团体标准.pdf111.70-2024 保健食品用原料侧柏叶团体标准.pdf111.67-2024 保健食品用原料麦门冬团体标准.pdf111.73-2024 保健食品用原料刺五加团体标准.pdf111.74-2024 保健食品用原料泽兰团体标准.pdf111.72-2024 保健食品用原料制何首乌团体标准.pdf111.71-2024 保健食品用原料制大黄团体标准.pdf111.76-2024 保健食品用原料玫瑰花团体标准.pdf111.78-2024 保健食品用原料罗布麻团体标准.pdf111.75-2024 保健食品用原料泽泻团体标准.pdf111.77-2024 保健食品用原料知母团体标准.pdf111.79-2024 保健食品用原料金荞麦团体标准.pdf111.81-2024 保健食品用原料青皮团体标准.pdf111.80-2024 保健食品用原料金樱子团体标准.pdf111.82-2024 保健食品用原料厚朴团体标准.pdf111.84-2024 保健食品用原料姜黄团体标准.pdf111.83-2024 保健食品用原料厚朴花团体标准.pdf111.86-2024 保健食品用原料枳实团体标准.pdf111.87-2024 保健食品用原料柏子仁团体标准.pdf111.85-2024 保健食品用原料枳壳团体标准.pdf111.89-2024 保健食品用原料胡芦巴团体标准.pdf111.88-2024 保健食品用原料珍珠团体标准.pdf111.90-2024 保健食品用原料茜草团体标准.pdf111.92-2024 保健食品用原料韭菜子团体标准.pdf111.93-2024 保健食品用原料首乌藤团体标准.pdf111.95-2024 保健食品用原料党参团体标准-.pdf111.94-2024 保健食品用原料香附团体标准-.pdf111.96-2024 保健食品用原料桑白皮团体标准.pdf111.91-2024 保健食品用原料荜茇团体标准.pdf111.97-2024 保健食品用原料桑枝团体标准.pdf111.99-2024 保健食品用原料益母草团体标准.pdf111.101-2024 保健食品用原料菟丝子团体标准.pdf111.100-2024 保健食品用原料积雪草团体标准.pdf111.98-2024 保健食品用原料浙贝母团体标准.pdf111.104-2024 保健食品用原料番泻叶团体标准.pdf111.105-2024 保健食品用原料蛤蚧团体标准.pdf111.102-2024 保健食品用原料野菊花团体标准.pdf111.103-2024 保健食品用原料湖北贝母团体标准.pdf111.106-2024 保健食品用原料槐实团体标准.pdf111.109-2024 保健食品用原料蜂胶团体标准.pdf111.110-2024 保健食品用原料墨旱莲团体标准.pdf111.107-2024 保健食品用原料蒲黄团体标准.pdf111.108-2024 保健食品用原料蒺藜团体标准.pdf111.111-2024 保健食品用原料熟大黄团体标准.pdf111.114-2024 保健食品用原料丁香团体标准.pdf111.113-2024 保健食品用原料鳖甲团体标准.pdf111.112-2024 保健食品用原料熟地黄团体标准.pdf111.116-2024 保健食品用原料刀豆团体标准.pdf111.115-2024 保健食品用原料八角茴香团体标准.pdf111.119-2024 保健食品用原料山药团体标准.pdf111.117-2024 保健食品用原料小茴香团体标准.pdf111.118-2024 保健食品用原料小蓟团体标准.pdf111.121-2024 保健食品用原料马齿苋团体标准.pdf111.122-2024 保健食品用原料乌梢蛇团体标准.pdf111.120-2024 保健食品用原料山楂团体标准.pdf111.125-2024 保健食品用原料火麻仁团体标准.pdf111.124-2024 保健食品用原料木瓜团体标准.pdf111.123-2024 保健食品用原料乌梅团体标准.pdf111.127-2024 保健食品用原料玉竹团体标准.pdf111.126-2024 保健食品用原料覆盆子团体标准.pdf111.128-2024 保健食品用原料甘草团体标准.pdf111.130-2024 保健食品用原料白果团体标准.pdf111.132-2024 保健食品用原料龙眼肉(桂圆)团体标准.pdf111.131-2024 保健食品用原料白扁豆团体标准.pdf111.133-2024 保健食品用原料百合团体标准.pdf111.129-2024 保健食品用原料白芷团体标准.pdf111.135-2024 保健食品用原料肉桂团体标准.pdf111.136-2024 保健食品用原料余甘子团体标准.pdf111.137-2024 保健食品用原料佛手团体标准.pdf111.134-2024 保健食品用原料肉豆蔻团体标准.pdf111.138-2024 保健食品用原料杏仁(苦)团体标准.pdf111.139-2024 保健食品用原料沙棘团体标准.pdf111.141-2024 保健食品用原料芡实团体标准.pdf111.142-2024 保健食品用原料花椒团体标准.pdf111.140-2024 保健食品用原料牡蛎团体标准.pdf111.143-2024 保健食品用原料赤小豆团体标准.pdf111.146-2024 保健食品用原料麦芽团体标准.pdf111.144-2024 保健食品用原料阿胶团体标准.pdf111.145-2024 保健食品用原料鸡内金团体标准-.pdf111.148-2024 保健食品用原料大枣团体标准.pdf111.147-2024 保健食品用原料昆布团体标准.pdf111.151-2024 保健食品用原料青果团体标准.pdf111.150-2024 保健食品用原料郁李仁团体标准.pdf111.152-2024 保健食品用原料鱼腥草团体标准.pdf111.153.2-2024 保健食品用原料姜(干姜)团体标准.pdf111.149-2024 保健食品用原料罗汉果团体标准.pdf111.153.1-2024 保健食品用原料姜(生姜)团体标准.pdf111.156-2024 保健食品用原料胖大海团体标准.pdf111.154-2024 保健食品用原料栀子团体标准.pdf111.157-2024 保健食品用原料香橼团体标准.pdf111.158-2024 保健食品用原料香薷团体标准.pdf111.155-2024 保健食品用原料砂仁团体标准.pdf111.159-2024 保健食品用原料桃仁团体标准.pdf111.160-2024 保健食品用原料桑叶团体标准.pdf111.162-2024 保健食品用原料薄荷团体标准.pdf111.161-2024 保健食品用原料桑椹团体标准.pdf111.163-2024 保健食品用原料桔梗团体标准.pdf111.166-2024 保健食品用原料莲子团体标准.pdf111.164-2024 保健食品用原料荷叶团体标准.pdf111.165-2024 保健食品用原料莱菔子团体标准.pdf111.168-2024 保健食品用原料淡竹叶团体标准.pdf111.169-2024 保健食品用原料淡豆豉团体标准.pdf
  • 中国养殖业滥用抗生素惊人 成人体“隐形炸弹”
    抗生素的滥用正在中国养殖业形成恶性循环   这里的鸡拿抗生素当饭吃,长期食用“有抗食品”,消费者的耐药性也会不知不觉增强,等于在人体内埋下一颗“隐形炸弹”,一旦患病,很可能就无药可治。   河北保定的朱师傅在当地一家规模较大的养鸡场做饲养员已经有五年多了。每天,他都会戴着像防毒面具一样的口罩,进到臭气熏天的养鸡场内进行投食和消毒等工作。朱师傅说,小鸡一般养到三四个月后,就被送到这里,关进一个个狭小的笼子。抬头是送水的胶皮管,低头是流动的饲料槽。它们唯一的活动就是抬头饮水和低头吃饲料。直到他们病死,或者被淘汰。   为什么会被关进狭小的笼子——在它们短暂的一生中,食用的都是添加了多种激素和抗生素的饲料,在食用激素后,鸡往往会变得很兴奋,甚至跳得很高,只能把它们囚禁在小笼子里。   朱师傅发现,这里的鸡和散养的鸡有点不同,比如,下蛋以后不会“咯咯嗒、咯咯嗒……”地叫上半天,而是一声不吭 比如下蛋要多一些,一只鸡每天差不多都会下一个蛋,有时甚至会下两个 还比如,这些鸡需要打七八种疫苗。   这里的鸡养殖一年多后,产蛋量就会减少和停止。之后,它们就会被淘汰掉,送到肉鸡市场出售。由于长时间不见阳光和缺少运动,在转运时需要特别小心。因为它们的骨骼很脆弱,很容易就会摔断腿,或者摔死。   朱师傅当饲养员的这五年里,已经患上了职业病,再也吃不得鸡蛋,一闻到鸡蛋味就会呕吐,哪怕是自家散养的。   肉鸡的命运看起来还不如这些蛋鸡,同样狭小的环境,它们的生存周期只有四五十天,当从小鸡迅速长成可以上市的肉鸡,它们的命运也就结束了。由于集约化养殖,为了避免由于拥挤和不卫生的养殖环境导致的疾病暴发和传播,这些鸡同样需要食用防止疾病的混有抗生素的饲料或水。   “一些抗生素现在已经被鸡当成饭来吃。”中国社会科学院中医药事业国情调研组副执行长张南说。   这种源于西方的现代养殖技术被引进中国后正在各个养殖场复制。而用抗生素饲喂的现象并非只在养鸡场存在,猪、奶牛甚至是人工饲养的鱼虾,面临着与鸡同样的命运。上个世纪,美国国会技术办公室曾指出:“当前的养殖业集中在高产量、高密度、令人窒息的养殖环境中。某种程度上,定期使用抗生素使得这种养殖模式得以维持。”   解放军总医院营养科教授赵霖介绍说,这种模式被称为现代“疯狂畜牧业”,其进行生产的两大技术就是:为了快速育出体积大的猪、禽,就要饲喂动物蛋白质(即肉骨粉(MBM)饲料) 而为了防止猪、禽生病,就要注射抗生素。   恶性循环   北京康华远景科技有限公司畜牧专家肖传明谈起国内养殖业,不时发出“心寒”的感叹。过去十年,他在全国各地的养殖场考察,抗生素滥用的情况让他感到触目惊心。近年来,他还发现:原来需要50天出笼的肉鸡,现在缩短到40天以下。   “尽管有大量的抗生素每天饲喂,有些鸡养到40天的时候还是会大量死亡,而且很难控制,所以养殖户只好提前在37天的时候就把鸡给卖了,因为养不活。”肖传明透露,如果要想让鸡在短时间内出栏,势必又需要更多的生长激素。   在肖传明看来,国内养殖场正在进入恶性循环:低成本导致养殖环境差(特别是高密度饲养)、饲料原料品质低劣——动物容易得病——需要使用大量的抗生素——抗生素会影响鸡的消化道系统,导致菌群紊乱和免疫力低下——导致药物及激素的大量使用。在这样的循环中,抗生素和激素的使用剂量在不断加大。   中国社会科学院农村发展所尹晓青副研究员在山东、辽宁调查农村禽畜养殖情况后发现,养猪者广泛使用添加了抗生素等药物的饲料,被调查养殖者中,有50%养殖户在饲料里不同程度地添加了抗生素等药物。   据北京大学临床药理研究所教授肖永红等专家调查推算,中国每年生产抗生素大约21万吨,其中9.7万吨抗生素用于畜牧养殖业。更有专家预测,这个数量可能超过一半。   人体的“隐形炸弹”   由于动物会对抗生素产生耐药性,因此养殖户们需要不断投入新的抗生素,而且添加量会越来越多。北京天福莱生物科技有限公司总经理汪鲲博士介绍,以前使用的土霉素、黄胺霉等抗生素,现在养殖场都不用了,改为混霉素、罗璇霉素等,也就是说,用在人身上的抗生素基本都出现在了禽畜行业里。   中国社会科学院中医药事业国情调研组的调研也证明了这点:在我国养殖业中,特别是在中小养殖户中,抗生素的滥用已登峰造极。不仅大量使用具有严重毒副作用的已被淘汰的抗生素,就连人类还在试用的某些新抗生素也已用于动物。许多动物不是病死的,而是过量用药致死。   由于抗生素在动物体内无法得到有效降解,形成了抗生素残留。有专家提醒说,经常食用含有抗生素的“有抗食品”,即使是微量的,也可能使人出现荨麻疹或过敏性症状及其他不良反应 长期食用“有抗食品”,消费者的耐药性也会不知不觉增强,等于在人体内埋下一颗“隐形炸弹”,将来一旦患病,很可能就无药可治。   这并非危言耸听,最近几年,美国一些养殖场的工人感染耐药细菌的案例不断发生。美国很多医学家都认为,“动物滥用抗生素与人类感染耐药菌有明显关联”。   尽管农业部出台了《允许使用的饲料添加剂品种目录》、《动物源性食品中兽药最高残留限量》等规定,但是养殖户滥用抗生素的现象依然难以监控。除了法规不够健全,监管人手少,而养殖者多且松散,难以有效监管外,有关部门对每批上市的禽畜类肉产品都进行抗生素残留等检测也很难做到。而即便检查到养殖者违规使用抗生素,处罚措施也一般是批评教育和罚款,威慑力度不够。   抗生素滥用现象难以控制的另外一个重要因素是抗生素在养殖业里已经形成了完整的经济利益链条。   “养殖户一方面对抗生素的使用有错误认识,但另一方面有些企业专门靠卖药赚钱,由此延伸出了一条龙式的服务。本来每只肉鸡0.5元药费就算超量了,可现在部分养殖户每只肉鸡的药费已上升到2元以上了,太可怕了!”肖传明说。   用中草药代替抗生素?   对于抗生素滥用,中国社会科学院中医药事业国情调研组陈其广无比担忧,他认为,由此引发的食品安全问题已经到了关乎我们民族繁衍的程度。他介绍,多年来,为克服现代化学合成饲料添加剂与抗生素药物的滥用,我国一些专家与养殖企业一直在探索运用中草药解决抗生素污染问题。   北京饲料工业协会会长谢仲权从1996年开始关注饲料中的抗生素问题,“国外养殖方式只求数量不求质量只讲效益不讲安全,这种掠夺式的养殖方式对国内是一种误导。”意识到问题严重的他联合了一些企业成立天然植物添加剂委员会,试图通过天然植物中草药饲料添加剂解决养殖出现的问题。经过研究,他发现可以用金银花、莲翘、大青叶、牛蒡子、马齿苋、鱼腥草等中草药代替抗生素。他把这一研究成果应用到企业,成效显著。   一些研究表明,饲料中添加中草药可明显改变肠道细菌组成及数量,使有益菌类增加,并抑制大部分条件致病菌的生长。而且中草药添加剂在畜禽体内发挥有效作用后可被分解,没有毒害与残留,不产生抗药性。   广州市饲料工业协会多年来也在推广“安全饲料,风味食品工程”,利用中草药优势解决了食品安全与质量问题。   不过让谢仲权感到遗憾的是,天然中草药并没有列入农业部饲料添加剂目录里,对于推广这种养殖方式缺乏政策上的支持。据谢仲权介绍,目前天然中草药添加剂在各省份都有试用,但最多的省份也只有5%的份额。   “很多养殖户都意识到抗生素的问题,他们自己也不吃自己养出来的猪,如果他们知道有替代品,政府又支持,我们可以为食品安全发挥作用。”谢仲权认为,推广中草药饲料添加剂是个系统工程,需要在观念上引导,同时要进行广泛的健康养殖配套技术推广示范工作。   链接:丹麦经验   丹麦是世界上最大的猪肉出口国,也是较早推出抗生素饲料禁令的国家。   1995年春天,丹麦一家电视台曝光了“猪是如何泡在抗生素的药罐中”长大的,顿时震撼整个丹麦。   1998年4月,猪肉行业宣布35公斤以上生猪自愿停止使用一切抗生素饲料 同年,丹麦政府开始对使用抗生素的猪收税(每头猪2美元)。   2000年,丹麦政府下令,所有动物,不论大小,一律禁用抗生素饲料。   禁用当年,猪出现大量病患,动物医用抗生素使用量比1999年多了20多吨。不过,另一数据更值得关注:动物抗生素(包含抗生素饲料和动物医用抗生素)的年使用量,从1995年的210吨,降至2000年的96吨。   此后,丹麦养殖业者通过改善饲料、打造环境舒适的猪舍等措施,最终使动物医用抗生素的使用量也降低了。禁用抗生素饲料不仅让丹麦食用肉更安全,还让丹麦人感染耐药性肠球菌的数量不断减少。
  • 文献解读丨低浓度脑暴露不会阻碍三七总皂苷的神经保护作用
    本文由中国药科大学药物代谢与药代动力学重点实验室天然药物国家重点实验室所作,发表于DRUG METABOLISM AND DISPOSITION (2018)46:53–65。 胃肠道和中枢神经系统之间的双向沟通途径,称为“肠-脑轴”,其与脑损伤的治疗越来越相关。尽管血浆和大脑暴露浓度水平极低,三七总皂苷提取物(PNE)仍是预防和治疗心脑血管缺血性疾病的常用药物。迄今为止,PNE神经保护作用的潜在机制在很大程度上仍然未知。本文通过研究PNE对胃肠微生物群落和γ-氨基丁酸(GABA)受体的调节,系统地探明了PNE的神经保护作用。 结果表明,PNE预处理对大鼠局灶性脑缺血/再灌注(I/R)损伤有显著的神经保护作用,但对无菌大鼠的保护作用减弱。PNE预处理可显著防止I/R手术引起的长双歧杆菌(Bifidobacterium longum, B.L.)下调,B.L.定植也可发挥神经保护作用。更重要的是,PNE和B.L.均可上调I/R大鼠海马GABA受体的表达,同时给予GABA-B受体拮抗剂可显著减弱PNE和B.L.的神经保护作用。上述研究表明,PNE的神经保护作用可能主要归因于其对肠道菌群的调节,口服PNE也可通过上调GABA-B受体用于I/R损伤的治疗。使用仪器:岛津LCMS-8050 图1 正常、I/R模型和I/R + PNE大鼠(n = 6/组)的TTC染色脑冠状切片(A)、梗死体积(B)和神经功能缺损评分(C)。PGF、PGF + I/R模型和PGF + I/R + PNE大鼠(n = 6/组)的TTC染色脑冠状切片(D)、梗死体积(E)和神经功能缺损评分(F)。大鼠海马中IL-1b水平(*P,0.05,**P,0.01 vs对照组,#P,0.05 vs I/R组,# P,0.01 vs I/R组) (G),大鼠海马中IL-6水平(**P,0.01 vs对照组,#P,0.05 vs PGF+I/R组,# P,0.01 vs I/R组) (H)和大鼠海马中BDNF水平(*P,0.05 vs对照组,# P,0.05 vs I/R组) (I) (n = 6/组) 图2 B.L.的神经保护作用(n = 6/组)。(A) TTC染色的脑冠状切片、(B)梗死体积、(C) 神经功能缺损评分、(D) IL-1b、(E) IL-6、 (F) TNF-a、 (G) BDNF (*P,与对照组比较0.05,# P,与I/R组比较0.05) 图3 Western blotting检测PNE和B.L对GABA-B受体(R1、R2)表达的影响(n = 6/组)。(A) GABA-B R1、GABA-B R2、GAPDH对应的蛋白带 (B) GABA-B R1蛋白表达的灰度分析 (C) GABA-B R2蛋白表达的灰度分析。(*P, 0.05 vs对照组,#P, 0.05 vs I/R组,##P, 0.01 vs I/R组) 图4 GABA-B受体拮抗剂对PNE疗效的影响(n = 6/组)。(A) TTC染色的大脑冠状面、(B)大鼠大脑梗死体积、(C)大鼠神经功能缺损评分、(D) IL-1b水平、(E) IL-6水平、(F) TNF-α水平(* P, 0.05) 因此,本研究结果表明,I/R手术改变了肠道菌群,下调了B.L的数量,B.L水平的下降导致GABA受体表达的下调。PNE预处理后可在一定程度上预防肠道菌群I/R相关的变化,显著提高B.L的相对丰度。B.L水平的升高可上调大鼠海马GABA-A和GABA-B受体的表达,而GABA-B受体的上调在缺血性脑损伤中起保护作用。据我们所知,这是首篇阐明PNE涉及肠道微生物群的大脑保护作用的报告。值得注意的是,B.L在PNE通过上调GABA-B受体治疗脑I/R中起着关键作用。 文献题目《Low Cerebral Exposure Cannot Hinder the Neuroprotective Effects of Panax Notoginsenosides》 使用仪器岛津LCMS-8050 作者Haofeng Li, Jingcheng Xiao, Xinuo Li, Huimin Chen, Dian Kang, Yuhao Shao, Boyu Shen,Zhangpei Zhu, Xiaoxi Yin, Lin Xie, Guangji Wang, and Yan Liang Key Laboratory of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, tate Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing, China
  • 人参怎么用才有效?从药物动力学角度看人参皂苷的生物利用
    研究背景人参是一味广为人知的中草药,在中国已有数千年的应用历史,具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津养血、安神益智的功效。现代药理研究表明,人参的主要活性成分人参皂苷在糖尿病、阿尔兹海默症及癌症中能够发挥保护作用。同时,大量的研究表明,蒸制人参(红参和黑参)相对于生晒参具有更好的药理作用。 人参皂苷Rk1及Rg5是蒸制人参中的特征性成分,二者为同分异构体,结构上仅双键位置不同。研究证实,人参皂苷Rk1及Rg5具有抗炎、降低血糖、保护心肌、神经保护及抗癌等作用。本研究对人参皂苷Rk1及Rg5在大鼠体内的药物动力学过程进行比较研究。 1—〇方法与结果〇— 该研究使用LCMS-8050三重四极杆液相色谱质谱联用仪建立了血浆中人参皂苷Rk1及Rg5的定量检测方法。然后,通过灌胃及口服方式给予大鼠人参皂苷Rk1及Rg5,收集血浆进行定量分析,并计算药动参数。 通过全扫及产物离子扫描,确定人参皂苷Rk1、Rg5及Rg3(内标)的母离子及产物离子,如图1所示。经过LabSolutions软件自动MRM优化后,对建立的方法进行专属性、线性、精密度、准确度、基质效应及提取回收率验证,结果如图2、表1及表2所示。结果表明,建立的方法符合生物样品的测定要求。图1 人参皂苷Rk1(A)、Rg5(B)及Rg3(C)的产物离子扫描图 图2 人参皂苷Rk1、Rg3和Rg3的MRM色谱图:A,空白血浆;B,空白血浆加人参皂苷Rk1或Rg5和Rg3;C,给药老鼠血浆 表1 人参皂苷Rk1及Rg5的日内及日间精密度及准确度表2 人参皂苷Rk1及Rg5在大鼠血浆中的提取回收率,基质效应及稳定性大鼠24只,随机分为4组,每组6只,分别为人参皂苷Rk1、Rg5口服组(50mg/kg)和人参皂苷Rk1、Rg5静脉组(2mg/kg)。经取血、收集血浆、加标、涡旋、离心、吹干、复溶,以及再涡旋、离心、取上清等步骤后,进入LCMS-8050进行分析。 药-时曲线结果如图3所示,人参皂苷Rk1及Rg5在灌胃给药5 min后,即可在血液中检出,说明人参皂苷Rk1及Rg5能够被快速吸收入血。人参皂苷Rg5在灌胃给药4 h后达到最大血药浓度,人参皂苷Rk1在灌胃4至6 h后可达到最大血药浓度,结果表明人参皂苷Rg5相对于人参皂苷Rk1具有更好的吸收。 使用非房室模型计算的药物动力学参数结果如表3所示。人参皂苷Rk1及Rg3灌胃的药物浓度-时间曲线下面积分别为204.18 ngh/mL和985.69 ngh/mL,分布体积分别为1821.04 L/kg和388.57 L/kg,消除速率分别为249.40 L/h/kg和53.79 L/h/kg。同时,人参皂苷Rk1和Rg5的生物利用度仅有0.67%和0.98%,胃肠道的代谢和较差的跨膜转运能力可能是其生物利用度差的主要原因。 图3 人参皂苷Rk1及Rg5在大鼠体内的药-时曲线:A,口服(50mg/kg);B,静脉给药(2 mg/kg) 表3 人参皂苷Rk1及Rg5在大鼠体内的药动参数(n = 6)2—〇 总结与讨论 〇— 本文建立了UHPLC-MS/MS方法用于测定血浆中人参皂苷Rk1及Rg5的含量,并对其进行方法学考察。结果表明其专属性、基质效应、回收率、精密度、准确度和稳定性等均满足生物样品定量分析要求。通过对人参皂苷Rk1及Rg5的药物动力学研究,发现灌胃给予大鼠50 mg/kg人参皂苷Rk1或 Rg5后,二者均能被迅速吸收入血,但它们的口服生物利用度较低。如何提高它们的生物利用度是开发利用人参皂苷Rk1及Rg5亟待解决的主要问题之一。LCMS-8050 3—〇 文献简介〇— 文献题目《Pharmacokinetic studies of ginsenosides Rk1 and Rg5 in ratsby UFLC–MS/MS》使用仪器LCMS-8050,LC-30AD作者Chao Ma1,2, Qiyan Lin1 ,Yafu Xue1,Zhengcai Ju1, Gang Deng1, Wei Liu3,Yuting Sun1,Huida Guan1,Xuemei Cheng1, Changhong Wang1* 1.Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, The MOE Key Laboratory for Standardization of Chinese Medicines, Shanghai R&D Centre for Standardization of Chinese Medicines, Shanghai, China2.Department of Pharmacy, Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai, China3.Key Laboratory of Liver and Kidney Diseases (Ministry of Education), Institute of Liver Diseases, Shuguang Hospital Affiliated with Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, China* Corresponding author. Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China. Tel: 086-021-51322511, Fax: 086-021-51322519, E-mail: wchcxm@shutcm.edu.cn wchcxm@hotmail.com (Changhong Wang). 原标题:人参皂苷Rk1和Rg5在大鼠体内的药物动力学研究上海中医药大学 中药研究所文章发表于Biomedical Chromatography文章链接:https://doi.org/10.1002/bmc.5108 致谢本研究工作得到中国国家自然科学基金(基金号 81903804, 81530101, 81530096)的支持。 声明1、本文不提供文献原文。2、所引用文献仅供读者研究和学习参考,不得用于其他营利性活动。3、本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 文献解读丨利用DHB-GO复合基质提高MALDI-TOF MS分析中药皂苷的性能
    本文为中国药科大学天然药物国家重点实验室药物代谢与药代动力学重点实验室所作,发表于JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY (2019)10.1002/jms.4385。 基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI‐TOF MS)是一种出色的分析技术,可以通过简单的样品预处理快速分析各种分子。MALDI‐TOF质谱的性能在很大程度上取决于基质的类型,新型MALDI基质的开发引起了人们的广泛关注。本研究以人参皂苷Rb1、Re和三七皂苷R1为模型皂苷,寻找更合适的MALDI基质。 在本研究的开始阶段,发现2,5‐二羟基苯甲酸(DHB)在四种传统的MALDI基质中为皂苷分析提供了最高的强度,然而DHB与分析物的非均相共结晶使信号采集有些“不稳定”。氧化石墨烯(graphene oxide, GO)由于其单层结构和良好的分散性,被认为是改善DHB结晶均匀性的辅助基质,从而提高皂苷分析的shot-to-shot和spot-to-spot重现性。令人满意的精度进一步证明了微量氧化石墨烯(0.1 μg/spot)可以大大降低真空条件下氧化石墨烯从MALDI靶板脱离造成仪器污染的风险。更重要的是,DHB-GO复合基质能显著提高皂苷标准曲线的灵敏度和线性。最后,利用大鼠血浆开展了复杂生物样品中Rb1的检测,证明其可快速适用于大鼠药代动力学研究。这不仅为DHB‐GO在中药皂素分析中的应用开辟了新领域,也为开发复合基质提高MALDI质谱性能提供了新思路。 使用仪器:岛津MALDI‐TOF/TOF MS 图1 氧化石墨烯(GO)对2,5 -二羟基苯甲酸(DHB)结晶和灵敏度的影响。A, 分别在5 - 0.01、5 - 0.02、5 - 0.05、5 - 0.1、5 - 0.2和5 - 0.5 mg/ml浓度下DHB - GO复合基质的光学图像 B, 使用一系列的DHB - GO浓度(5 - 0.01,5 - 0.02,5 - 0.05,5 - 0.1,5 - 0.2和5 - 0.5 mg/ml)在MALDI - TOF MS上测定三七皂苷的信号强度;C, 使用DHB (5mg/ml,蓝线)、GO (0.1mg/ml,黑线)和DHB - GO (5 - 0.1mg/ml,红线)基质生成的Rb1、Re和R1的代表性质谱[颜色图可在wileyonlinelibrary.com上查看]图2 在一个点内的随机位置(n = 7)采集的人参皂苷Rb1、人参皂苷Re和三七皂苷R1的质谱图谱。A:Rb1, B: Re, C:R1, 以2,5 -二羟基苯甲酸(DHB)为基质;D:Rb1, E: Re, F:R1, 以DHB‐氧化石墨烯(GO) 为基质;[彩色图可在wileyonlinelibrary.com上查看] 图3 MALDI-TOF MS测定的人参皂苷Rb1、人参皂苷Re和三七皂苷R1的标准曲线,以A:2,5-二羟基苯甲酸(DHB)和B:DHB-氧化石墨烯(GO)为基质[彩色图可在wileyonlinelibrary.com查看] 一般来说,MALDI-MS的性能在很大程度上取决于基质的类型,并且最近提出的使用不同基质是改善解吸/电离过程和质谱质量的有效方法。在本研究开始时,发现DHB比其他常规基质对皂苷具有更高的灵敏度,然而DHB在MALDI靶板上的非均相共结晶使得自动化质谱信号采集有些“不稳定”。于是,我们致力于开发更合适的皂苷MALDI基质。 氧化石墨烯GO是一种碳材料,已被证明有助于DHB在亲水表面上形成均匀的晶体层,并改善质量峰强度的区域差异。我们推测氧化石墨烯具有高度的水分散性和强缺陷效应,这使得其能够均匀地吸附分布在其表面的分析物和基质。不出所料,MALDI-TOF质谱分析皂苷在shot-to-shot和spot-to-spot重现性方面取得了显著改善。精度的提高进一步表明,微量氧化石墨烯(0.1 μg/spot)可以大大降低真空条件下氧化石墨烯从MALDI靶板脱离造成仪器污染的风险。氧化石墨烯中π共轭结构的强吸收可以使其获得较强激光吸收,从而有助于化学基质电离,提高光谱质量。此外,灵敏度和线性也大大提高。 文献题目《The improved performance of MALDI-TOF MS on the analysis of herbal saponins by using DHB-GO composite matrix》使用仪器岛津MALDI‐TOF/TOF MS 作者Zhangpei Zhu,Jiajia Shen,Yangfan Xu,Huimin Guo,Dian Kang,Tengjie Yu,He Wang,Wenshuo Xu,Guangji Wang,Yan Liang 声 明1、本文不提供文献原文。2、所引用文献仅供读者研究和学习参考,不得用于其他营利性活动。
  • 文献解读丨大鼠血浆中9种三七皂苷绝对定量的UFLC-MS/MS分析方法的建立和验证:三七提取物药代动力学研究的应用
    本文由中国药科大学天然药物国家重点实验室药物代谢与药代动力学重点实验室所作,发表在Journal of Chromatography B (2015)46-53。三七皂苷是中药三七的主要活性成分,具有抗氧化、抗高血糖、抗肥胖等多种生物活性。然而,由于三七皂苷在体内浓度低、成分复杂,其药代动力学评价仍然是一项艰巨的任务。 本研究建立了一种基于超快速液相色谱-串联质谱(UFLC-MS/MS)的大鼠血浆中三七皂苷含量快速、灵敏的定量分析方法。三七皂苷R1、Rg3、Rd、Rg2、Rb2、Rf、Rg1、Rb1和Re经正丁醇液-液萃取,在ODS C18柱(5 mm× 50 mm × 2.1 mm)上分离,采用二元梯度洗脱,以负离子模式同时监测,所有化合物均在9 min内进行分析。多反应监测(MRM)方法如下:R1 (m/z 967.7→637.4)、Rg3 (m/z 819.6→621.4)、Rd (m/z 819.6→783.5)、Rg2 (m/z 819.6→475.4)、Rb2 (m/z 1113.4→783.4)、Rf (m/z 835.6→475.4)、Rb1 (m/z 1143.7→945.6)、Re (m/z 981.6→637.4)、内标(地高辛,m/z 815.5→779.4)。验证参数(线性、灵敏度、日内和日间的精密度和准确度、回收率和基质效应)均在可接受范围内,生物提取物在整个储存和制备过程中稳定。将UFLC-MS/MS方法应用于三七提取物在大鼠体内的药代动力学研究,进一步验证该方法的有效性,并利用Winolin软件计算了药代动力学参数。 因此,该方法简便、可靠、准确、精密,可用于各种三七皂苷和其他中药皂苷的药代动力学研究。 使用仪器:岛津LCMS-8050 图1 三七皂苷R1、Rg3、Rd、Rg2、Rb2、Rf、Rg1、Rb1、Re和地高辛(内标)的结构 图2 三七皂苷R1、Rg3、Rd、Rg2、Rb2、Rf、Rg1、Rb1和Re的线性曲线。 图3 空白大鼠血浆和添加R1、Rg3、Rd、Rg2、Rb2、Rf、Rg1、Rb1、Re和IS的大鼠血浆的典型MRM色谱。(A)空白大鼠血浆MRM色谱,(B)添加三七皂苷(50.0 ng/mL)和IS的空白血浆的MRM色谱,(C)大鼠灌胃三七提取物(1.0 g/kg)后2 h大鼠血浆的MRM色谱。 三七是一种在世界范围内广泛使用的植物药,有必要建立一种可靠、灵敏、高通量的方法来测定生物样品中的多种三七皂苷。本文以9种三七皂苷(R1、Rg3、Rd、Rg2、Rb2、Rf、Rg1、Rb1和Re)为研究对象,构建了一个功能强大的中药皂苷药动学分析技术平台。该方法色谱运行时间较短,LLOQs较低,可快速、灵敏地测定大鼠血浆中三七皂苷的含量。此外,该方法专属性强、结果准确、重现性好,已成功应用于大鼠灌胃三七提取物后三七总皂苷的临床前药代动力学研究。更重要的是,目前开发的方法稍加修改后,即可用于其他草药皂苷的药代动力学研究。 文献题目《Development and validation of an UFLC-MS/MS assay for the absolute quantitation of nine notoginsenosides in rat plasma: Application to the pharmacokinetic study of Panax Notoginseng Extract》 使用仪器岛津LCMS-8050 作者Lijun Zhou a, Rong Xinga,b, Lin Xiea,Tai Raoa, Qian Wanga, Wei Yea, Hanxu Fua,Jingcheng Xiaoa,b,Yuhao Shaoa,b, Dian Kanga,b, Guangji Wanga, Yan Lianga a. Key Lab of ug Metabolism hamon y booy of Atul Me Pamaeu Univ. Tongaxang24 Nanjing 210009. Chinab. Department of Pharmacy. The First ffiliated Hospital of Bengbu Medical College, Bengbu Anhui. China
  • 日立实验|三七总皂苷的含量测定
    前言三七总皂苷是三七的主要有效成分,主要功效为活血祛瘀、通脉活络,具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。本文参考《中国药典》2020版第一部,应用日立Primaide高效液相色谱仪,对三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的含量进行了测定。色谱条件仪器配置:PM1110泵、PM1210自动进样器、PM1310柱温箱、PM1410紫外检测器色谱柱:C18(5μm),4.6 mm×150 mm流动相:乙腈和水,使用梯度洗脱程序流 速:1.5mL/min柱 温:25℃;进样量:10μL检测波长:203nm时间(min)乙腈(%)水(%)0208020208045465455554560554560.12080752080实验结果▼标准样品的色谱图(浓度:2.5mg/mL) ▼三七总皂苷样品的色谱图 ▼标准曲线(浓度范围0.1~5.0mg/mL)成分三七皂苷R1人参皂苷Rg1人参皂苷Re人参皂苷Rb1人参皂苷Rd标准曲线R20.99970.99970.99960.99970.9996▼系统适用性(2.5mg/mL 三七总皂苷标准混合液)项目规定值实测值Rg1理论塔板数(N)≥60008956Rg1和Re分离度(R)1.52.0结论该实验使用日立Primaide高效液相色谱仪,配有紫外检测器,对三七总皂苷中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd进行检测。该方法可以很好地分离和定量分析这五种成分,标准曲线的线性良好,完全能够满足中国药典的要求。公司介绍:日立科学仪器(北京)有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景,始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新,积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括:各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备,以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户,公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构,直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务,从而协助我们的客户实现其目标,共创美好未来。
  • 基于成像质谱显微镜对人参皂苷类物质的空间分布评价
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 1. 摘 要 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 参类目前是世界上被广泛应用的天然药物,特别是人参,西洋参和三七。其中人参皂苷(Ginsenoside)被认为是其中的主要活性成分,主要包括人参皂苷Ginsenoside Rb1, Rb2 和Rg1。人参中皂苷的种类,表达水平以及局部分布模式的差别不仅可以鉴别人参品种和产地,同时帮助探索有效成分的代谢通路。采用iMScope i TRIO /i 质谱成像的方法对人参品种和年限进行鉴定,不仅前处理简单,不需要染色或者标记,同时还能原位观察到人参皂苷在植物组织中的空间分布信息。本研究建立了成像质谱显微镜技术对人参皂苷类物质在组织中的空间分 span style=" text-indent: 2em " 布的直接分析(不需要染色和标记)及其结构确证的方法,对于植物类样品中有效成分或者毒物毒素的原位分析来说具有借鉴意义。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 2. 前 言 /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " 人参皂苷(Capsaicinoids)属于固醇类化合物,三萜皂苷,被认为是参类物质的主要活性成分,研究发现人参皂苷具有缓解疲劳,延缓衰老,抑制癌细胞增殖等作用。目前对于人参皂苷类物质的研究主要集中在分离提取纯化工艺改进及其生物活性的相关研究。常规的方法是把样品均质化,过柱子分离提取纯化,最后通过质谱检测器进行检测。但是这种方法样品前处理复杂,且其在组织中的原位空间分布信息不得而知。目前常用的成像方法,需要对目标物进行标记,但是标记物容易解离,且未知物无法测定。针对这些局限性,岛津开发了质谱显微镜,把显微镜和质谱仪精准的融合在一起。借助iMScope i TRIO /i 前端搭载的高分辨光学微镜,可以清晰的观察并定位到人参的细微组织上,从而进行多点的质谱成像分析。后端配置离子阱和飞行时间串联质谱仪(ITTOF),具有高质量分辨率的多级质谱分析功能,提供丰富的碎片信息,进一步验证人参皂苷的结构。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3. 实 验 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3.1 材料和仪器 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 三年生长白山产人参购自中国中医科学院中药研究所。MALDI级别的a-Cyano-4hydroxycinnamic acid (CHCA),购自西格玛公司。人参皂苷Ginsenoside Rb1,Rb2和Rg1购自ChromaDex公司,Rb1, Rb2和Rg1的化学结构式见下图1。HPLC级别的乙腈和甲醇购自默克公司。25 mm X 75 mm导电载玻片购自德尔塔科技公司。明胶购自西格玛公司。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3.2 切片的制作以及基质涂敷 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 干燥人参取根须部位,用100 mg/ml明胶进行包埋。使用Leica CM1950在-20℃的环境下制作15μm厚切片。采用升华+喷涂的two-step基质涂敷方法,其中基质升华通过SVC-700TMSG iMLayer自动升华仪完成。基质喷涂使用GSI Creos Airbrush完成。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3.3 基于iMScope i TRIO /i 的质谱成像分析 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 分析条件 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/a89b5578-4bc2-4bff-99f7-11fad88f2941.jpg" title=" 微信截图_20200619174751.png" alt=" 微信截图_20200619174751.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4. 结果与讨论 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4.1 人参皂苷Ginsenoside标准品的化学结构及其相应的质谱图 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/06529eee-65af-4b74-a856-2e5ef1e54bfd.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /p p style=" text-align: center " 图 1. 人参皂苷化学结构式及其单同位素质量(A) Ginsenoside Rb1(B)Ginsenoside Rb2(C)Ginsenoside Rg1 /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 520px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/00d99d47-ee07-4161-a799-833f1bf69896.jpg" title=" 2.png" width=" 600" height=" 520" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 2.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 264px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/f880816d-99a9-4a55-b585-1c0d964da052.jpg" title=" 3.png" width=" 600" height=" 264" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 3.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " 图 2. 人参皂苷Ginsenoside标准品的质谱图。(A) Rb1[M+K]+一级平均质谱图及其(B) 二级平均质谱图。(C) Rb2[M+K] + 一级平均质谱图及 span style=" text-indent: 2em " 其(D) 二级平均质谱图。(E) Rg1[M+K] + 一级平均质谱图及其(F) 二级平均质谱图。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4.2 人参切片上人参皂苷类物质的质谱图 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/b21f3f6a-6be7-4fde-9a8d-45f23c1b94d7.jpg" title=" 4.png" alt=" 4.png" / /p p style=" text-align: center " 图 3. 人参切片多点成像质谱分析. (A) m/z 800-1250全扫描平均质谱图。(B) 人参皂苷Rb1[M+K] +的扩大质谱图。(C) 人参皂苷Rb2[M+K] +的扩大质谱图。(D) 人参皂苷Rg1[M+K] +的扩大质谱图。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/ee5cb9f3-82b0-4eb5-a439-df0bc03d04ba.jpg" title=" 5.png" alt=" 5.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-align: center " 图 4. 人参中人参皂苷(Ginsenoside)类物质的多点成像质谱分析(放大倍数为1.25X)。(A) 人参根茎切片的光学图像。(B).人参皂苷Rb1([M+K]+:1147.52)的一级离子密度图。(C).人参皂苷Rb2([M+K] +:1117.50)的一级离子密度图。(D).人参皂苷Rg1([M+K] +:839.41的一级离子密度图. Scale bar: 500 μm。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-align: center " /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 5. 结 论 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 通过iMScope i TRIO /i 前端搭载的高分辨光学显微镜拍摄的光学图像和相应的多点质谱图像的重叠,我们可以直观 span style=" text-indent: 2em " 地观察到人参皂苷Rb1,Rb2和Rg1都主要分布在人参的韧皮层及其表皮,且Rb1和Rb2的丰度相比Rg1高。其中, /span span style=" text-indent: 2em " 加钾峰丰度比较高,推测可能人参中钾离子的含量比较大。通过IT-TOF串联质谱提供丰富的碎片信息,进一步 /span span style=" text-indent: 2em " 确认人参皂苷类物质的结构。本研究成功建立了不需要染色和标记,直接评价人参皂苷类物质在人参组织上原 /span span style=" text-indent: 2em " 位空间分布的研究方法。为植物类样品中有效成分的原位分布研究开辟了新的途径。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 6. 文 献 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " [1] Taira Shu et al Mass spectrometric imaging of ginsenosides localization in Panax ginseng root. Am J Chin Med. 2010 /p
  • 应用:参照药典,测定人参总皂苷的含量
    人参总皂苷又名人参总皂甙,是人参提取物的主要成分,主要适用于冠心病、心绞痛、心率过缓、过快、室性早博、血压失调、神经衰弱、术后身体虚弱等症状;久服可以延年益寿,并能增强体力等。 在此,参照《中国药典》2010版一部中的人参总皂苷含量测定-高效液相色谱法,使用日立高效液相色谱仪Primiade进行了测定。 此外,我们还对市售的人参皂苷样品进行了测定,人参皂苷Rg1, Re和Rd的总含量的测定结果高于药典规定值。将标准样品重复测定3次,理论塔板数满足药典要求,重现性也得到了良好的结果。关于该应用的详细信息,请参考链接:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/s552500.htm关于日立高效液相色谱仪Primiade,请参考链接:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/C155093.htm关于日立高新技术公司:日立高新技术公司,于2013年1月,融合了X射线和热分析等核心技术,成立了日立高新技术科学。以“光”“电子线”“X射线”“热”分析为核心技术,精工电子将本公司的全部股份转让给了株式会社日立高新,因此公司变为日立高新的子公司,同时公司名称变更为株式会社日立高新技术科学,扩大了科学计测仪器领域的解决方案。日立高新技术集团产品涵盖半导体制造、生命科学、电子零配件、液晶制造及工业电子材料,产品线更丰富的日立高新技术集团,将继续引领科学领域的核心技术。更多信息敬请关注:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/
  • 神仙打架!疾控2000万元采购项目遭多方质疑
    今年5月,大庆市疾病预防控制中心曾组织实验室检测能力提升项目采购项目,预算1987万元,采购全自动培养基制备分装系统、液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪、气相色谱仪、全自动医用PCR分析系统、全自动微生物鉴定及药敏分析系统等共计七个标段的大批仪器设备。  然而近日,该项目却因遭遇诸多质疑宣布暂停或重启。质疑原因中,不乏参数具有有明显指向性、参数为独家所有、具有唯一性和排他性;而质疑事项中,也明确提及诸多仪器大厂。字里行间,堪称“神仙打架”。  据知情人士透露,该项目利润能达到50%以上。“而采购单位的部分答复不仅没有解释问题,反而增加了更多限制。”  仪器信息网摘录采购与质疑原文,详情如下:  采购什么?  项目编号:DZC20220134  项目名称:大庆市疾病预防控制中心实验室检测能力提升项目  预算金额:第一标段预算金额:2,200,000.00元;第二标段预算金额:2,390,000.00元;第三标段预算金额:3,150,000.00元;第四标段预算金额:3,295,000.00元;第五标段预算金额:2,445,000.00元;第六标段预算金额:3,950,000.00元;第七标段预算金额:2,440,300.00元  项目需求.pdf  质疑什么?  一、项目基本情况  采购项目编号:DZC20220134  采购项目名称:大庆市疾病预防控制中心实验室检测能力提升采购  二、更正内容:  (一)、本项目中第三标段继续暂停,其他标段重新启动,特此通知。  (二)、采购单位现对参与供应商(除第三标段)提出的问题进行了答复,现答复如下:  5月20日第二标段:  质疑事项:  一、全自动培养基制备分装系统  质疑事项1:★3.5高效电加热器,位于灭菌锅腔体外部,无底部热应力,确保培养受热均匀。冷却系统通过板式热交换器来实现快速均匀的冷却,灭菌墙体内不含任何加热及冷却原件,保证清洗方便。质疑问题:我司调查发现市面上大多品牌加热原件均位于底部,并且底部加热原件并不影响受热均匀问题,而且通过查阅文献,发现底部加热原件对腔体受热效果更好(并附上相关文献)。另外底部加热原件方便清洗,市面上绝大多数制备器均采用此种设计方式,制备器每次循坏结束都将废水废液排净,完全不影响清洗。综上,此参数仅Intergra能够满足,具有有明显指向性,不符合招标要求,满足该参数的品牌不够三家且为星号条款,请提供证据证明满足三家,建议更改或去掉星号条款。  质疑答复:  底部加热存在热应力,温度均一性差,会引起热应激,无法确保培养基的高效力。灭菌腔体内含加热及冷却原件,不方便清洗,存在清洁死角,容易造成污染。  经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,故不作修改。  质疑事项:  一、全自动培养基制备分装系统  质疑事项2:★3.6磁力搅拌器,每分钟50-200转可调,转动方向正反可选。 质疑问题:此项参数设置不合理.其他品牌转速可调,但是无法选择正反转动方向,正反方向并不影响搅拌效果,这指标是破壁机的指标,对于产品的性能没有实际意义,我司调查只有Intergra能满足,具有明显指向性,不满足三家的招标要求,满足该参数的品牌不够三家且为星号条款,请提供证据证明满足三家,建议更改。  质疑答复:  为了能够确保宽粘度范围培养基的均匀制备,如炭琼脂培养基制备时需要制备高粘度的炭琼脂,强劲的磁力搅拌器可反方向转动或具备桨叶式搅拌,能够确保宽粘度范围培养基的均匀制备。此参数为培养基制备系统非常重要的参数,修改为:★3.6磁力搅拌器,可反方向转动或具备桨叶式搅拌模式,每分钟50-200转可调。  质疑事项:  一、全自动培养基制备分装系统  质疑事项3:★3.11制备器设计具有防爆隔膜,在电子元件失效和安全阀堵死的情况下,确保实验室安全。 质疑问题:目前国家对于压力容器的安全管控特别严格,要求采用安全阀进行安全保护。并且设备本身具有报错系统,压力过高会报警并停止程序。防爆膜设计多此一举并没有实际意义。我司调查只有Intergra能满足,并且此品牌本身都不具备特种设备压力容器制造许可证,安全性远低于压力容器管理规范要求,此条参数具有明显指向性,不满足三家的招标要求,满足该参数的品牌不够三家且为星号条款,请提供证据证明满足三家,建议更改制备器设计具有安全保护装置,确保实验室安全。  质疑答复:  招标参数中培养基制备的容积是10L,没达到特种设备制造许可证要求的30L,不属于压力容器制造许可证的范围。  在具有粘性或易于结晶、聚合的培养基制备中,粘度过大容易将安全阀阀瓣和底座黏住或堵塞安全阀,设计具有安全保护装置能有效的保护整个实验室安全。修改后,绝大多数品牌都可满足此参数。  同意修改为:★3.11制备器设计具有安全保护装置,在安全阀堵死的情况下,确保实验室安全。  质疑事项:  二、多功能全自动平皿和试管分装系统  质疑事项1:★3、 配备直径为20mm和30mm的长试管分装套件1套,20mm和30mm的试管架各3套,20mm的长试管中心固定盘3套。质疑问题:我司调研发现,目前只有Intergra采用中心固定盘进行长试管固定,其他品牌采用其他方案:例如采用高试管架,或使用对应夹具等,均能稳定固定长试管。此项配置只有Intergra能满足,建议更改为:配备直径为20mm和30mm的长试管分装套件1套,20mm和30mm的试管架各3套,20mm的长试管可以进行有效固定 在不影响实验过程和结果的同时,不要划定长管的固定方式,否则指向性唯一,违反招标法。  质疑答复:  同意更改为:★3、 配备直径为20mm和30mm的长试管分装套件1套,20mm和30mm的试管架各3套,20mm的长试管可以进行有效固定。  5月20日第四标段质疑回复:  质疑事项:  质疑事项1: 3.2.1.3 ESI流速范围:在确保灵敏度不损失的前提下,实现高流速,它无需分流,即可达到2.8 mL/min。提供农药多菌灵(carbendazim)在不同流速:0.4,0.8,1,2mL/min下,灵敏度不损失的谱图数据。提供谱图数据时间不明确。 请求和主张:请确认提供谱图数据时间:投标时提供还是货物验收时提供  质疑事项2: 3.2.1.5 离子源不同温度对灵敏度的影响:在其他条件不变的前提下,在300-750℃范围内,测定喹乙醇(MRM 264/143)随着离子源温度升高灵敏度升高的数据。至少提供三个温度点下的谱图数据,其中必须包含650℃温度点。 提供谱图数据时间不明确。 请求和主张:请确认提供谱图数据时间:投标时提供还是货物验收时提供  质疑事项3: 3.2.3.4 碰撞室:大于90度的弯曲碰撞室,能最大化的去除中性粒子的干扰,且 Dwell time低至2ms时,灵敏度不损失。 该参数为AB公司的设计方式。碰撞室每个厂家的设计不一样,可以通过不同的方式达到去除中性粒子的干扰,而不是只有大于90度弯曲设计才能够达到,其他主流品牌如安捷伦、岛津、沃特斯、赛默飞等主流厂家以及国产厂家谱育等,设计都不同于该设计。 请求和主张:删掉该条指标参数,或更改为:碰撞室的设计能最大化的去除中性粒子的干扰,灵敏度不损失。如不更改,请招标人提供不少于三家生产厂家的营业执照、生产许可、盖鲜章的技术说明及彩页资料,以证明至少有三家产品满足招标要求)  质疑事项4: 3.2.7.3 5 pg/ul 克伦特罗在离子阱模式子离子扫描灵敏度与串联四级杆模式子离子扫描灵敏度相比: 子离子(277/203)响应值提高约 300 倍。 3.2.7.4 电荷数判定:可以根据离子动能,实现在低分辨条件下,区分离子的电荷数。 3.2.8 三级质谱定量能力要求 3.2.8.1 多级定量灵敏度:1.0pg 克伦特罗进样,经色谱柱分离保留, 保留时间2min,取母离子 277,子离子 259,三级子离子 203, 质量色谱图不进行平滑处理,要求 S/N250:1,连续进样 6 针要求进样 RSD17%(峰 3.2.8.2="" 1pg=""2min,取母离子 321,子离子 152,三级子离子 121,连续进样 6 针要求进样 RSD17%。 3.2.8.3 抗基质干扰能力:取苹果基质提取液,加入马拉硫磷标准品,配置成5ppb的基质加标溶液,分别采用MRM扫描331/99和三级扫描331/99/71两种模式检测该样品并计算出S/N,要求三级离子检测灵敏度(S/N)是MRM检测灵敏度(S/N)的12倍以上,具有明显的抗基质干扰能力。 3.2.9.4 可以做三级质谱碎裂以获得化合物的结构确定,并同时能用MRM3定量以进一步消除复杂体系的相互干扰,在一次进样过程中同时完成多个化合物的定量筛选和结构确证,得到MRM扫描和二级离子的全扫描质谱图。 以上6条全部为描述三级质谱特点,为AB独家参数,具有唯一性和排他性。 请求和主张:删掉该条指标参数。如不更改,请招标人提供不少于三家生产厂家的营业执照、生产许可、盖鲜章的技术说明及彩页资料,以证明至少有三家产品满足招标要求)  质疑答复:  我中心的主要职责在于开展本辖区内的疾病预防与控制、突发公共卫生事件应急处置、疫情及健康相关因素信息管理、健康危害因素监测与干预、实验室检测检验与评价、健康教育与健康促进、技术管理与应用研究指导等工作。开展食源性、职业性、辐射性、环境性疾病检测,调查处置和公共营养检测与评价 对生产、生活、工作、学习环境中影响人群健康的危害因素进行监测与评价,提出干预策略与措施,预防控制相关因素对人体健康的危害是我们的任务。为更好的应对突发公共卫生事件的应急处置(比如食品安全问题),为传染性疾病的诊断、疾病和健康相关危害因素的预防控制及卫生监督执法等提供有力的支撑,更好的为社会提供技术服务,当务之急是加强实验室检测与分析技术的研究和应用,更好的开展公共卫生事件应急处置,开展中毒事件的毒物分析,开展疾病和健康危害生物的生物、物理、化学因子的检测、鉴定和评价。  为了更好的应对与食品或水质安全相关的突发事件监控(如中毒事件的毒物分析)等能力要求,我中心组织相关专家对设备的参数、性能进行认真调研论证,并依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购质疑和投诉办法》等规定,提出的参数、性能要求均符合我中心实际实验需求并且满足上述法律法规的规定。现对质疑答复如下:  质疑事项1: 该条参数为招标参数之一,需要在投标时提供,同时在货物验收时也能达到该要求。  质疑事项2:该条参数为招标参数之一,需要在投标时提供,同时在货物验收时也能达到该要求。  质疑事项3: 经我中心专家论证调研,弯曲的碰撞室明显有利于去除中性粒子的干扰,在应对复杂基质的实验中,能够明显提升实验结果的重复性以及灵敏度,能够保障实验数据的真实性及可靠性。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项4:目前全国都在面临着新型污染物、新型非法添加物等检测工作挑战,这对全国疾控系统的日常检测工作带来了更高的能力要求以及更复杂的检测样本。经我中心专家论证调研,三级质谱功能可以在判定假阳性、假阴性时提供快速的解决方案,在面对非法添加物、农残等样品检测时遇到的浓度偏差大,或者含量极低物质检测时可快速通过三级质谱的定性能力及较高的灵敏度,给我中心带来巨大帮助。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  5月20日第五标段质疑回复:  液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪  质疑事项1:  3.1.4 离子源:为保证获得更高的灵敏度,氧化物水平更低,需要采用高频率自激式固态射频发生器,要求频率30MHz以上,频率稳定性 ±0.01%。 该参数为PE独家参数其他各厂家均为27.12MHz。一般来说高于10MHz的27.12MHz和34MHz都可以使用。频率越大,火焰温度下降,电离效率低。请求和主张:删掉该条指标参数或修改为:为保证获得更高的灵敏度,氧化物水平更低,需要采用高频率自激式固态射频发生器,要求频率27MHz以上。如不更改,请招标人提供不少于三家生产厂家的营业执照、生产许可、盖鲜章的技术说明及彩页资料,以证明至少有三家产品满足招标要求)。  答复:高频率射频发生器,趋肤效应更强,中心通道更宽,等离子体耐受性更好,雾室不需额外配备制冷系统,适合于各种类型的样品分析。我单位样品复杂,涵盖水、食品、空气、以及血液、尿液等生物样品的检测,更高的频率才能满足如生物样品直接进样等实验要求。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项2:  3.1.5 具有虚拟接地、不额外依靠外部物理接地的消除锥口二次电弧放电技术,无需屏蔽炬等额外安装与维护,无需屏蔽炬等额外消耗。如有屏蔽矩,请提供20套备用。 以上参数为PE独家参数。屏蔽炬提高等离子体在三维空间内的温度分布(温度更集中,灵敏度更高)、入射离子的能量更均匀(即离子之间的能量差异很小)。屏蔽炬使用寿命不低于五年,无需提供20个。招标参数为PE独家参数,有排他倾向,如有屏蔽炬要求提供20套,是为了增加非PE厂家投标的成本。有失公平原则。 请求和主张:删掉该条指标参数。如不更改,请招标人提供不少于三家生产厂家的营业执照、生产许可、盖鲜章的技术说明及彩页资料,以证明至少有三家产品满足招标要求)。  答复:只有采用一路射频的射频加入方式的厂家,才会采取加上屏蔽炬平衡等离子的电势,以降低放电的几率。毋庸置疑,屏蔽炬是昂贵且短周期的消耗品,为减少后期实验成本,投标商需配备标书要求的耗材。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项3:  3.1.6 要求等离子体工作线圈无需外部冷却水或冷却气额外冷却,实现超低射频能量损耗。该参数为PE独家参数。水冷却线圈工作更加稳定。除PE公司之外其他各厂家均为水冷线圈。请求和主张:删掉该条指标参数。如不更改,请招标人提供不少于三家生产厂家的营业执照、生产许可、盖鲜章的技术说明及彩页资料,以证明至少有三家产品满足招标要求)。  答复:无需外部冷却水额外冷却的等离子体工作线圈,可以实现自冷却和长寿命,彻底改变了传统上ICP所采用的发射线圈,由于使用中空的铜材质线圈,而造成的不耐腐蚀,容易被击穿等短寿命、点火失败等缺点。大大减少日后维护的成本,方便使用。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项4:  3.1.9.1 为实现对离子射束紧凑控制,接口至少采用三级锥设计,一个采样锥、一个截取锥和一个超级锥。该参数为PE独家参数,其他各厂家均为双锥设计。双锥设计,实现离子截取,无需第三个锥,减少了锥的维护数量,如采用三锥设计,由于多了一个锥的耗材,增加后期使用成本及维护成本。请求和主张:删掉该条指标参数。如不更改,请招标人提供不少于三家生产厂家的营业执照、生产许可、盖鲜章的技术说明及彩页资料,以证明至少有三家产品满足招标要求)。  答复:采样锥和截取锥为传统的锥口连接设计,但随着科技的进步,在截取锥后再加一锥,也叫加一垫片来集中离子束的目的,这种锥面对不同的复杂基体的样品,采取的是不一样的材质或功能,采用这种技术以应对千变万化的高基体样品,同事也降低了维护频次,方便使用。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项5:  3.1.9.2 锥接口设计要求高灵敏度、高复杂基体耐受和低干扰水平的大锥口设计。采样锥口径要求≥1.0mm 截取锥口径要求≥0.9mm 超级截取锥口径要求≥0.9mm 从而保证长期分析高基体、高盐样品的稳定性,满足高通量分析及大进样量的要求。 该参数截取锥孔径≥0.9mm,超级截取锥孔径≥0.9mm为PE独家参数,其他各厂家均为双锥设计,截取锥孔径0.9mm。大锥口设计在各厂家中轻质量数元素信号最低,为9be6Mcps/mg/L,其余厂家均优于此强度。 请求和主张:删掉该条指标参数。如不更改,请招标人提供不少于三家生产厂家的营业执照、生产许可、盖鲜章的技术说明及彩页资料,以证明至少有三家产品满足招标要求)。  答复:相对于0.9mm以下的孔设计,大锥孔更耐高盐,不容易被堵塞,因此仪器的长期稳定性能要远比小锥孔的好。大锥孔不易堵塞,因此清洗频次减少,即延长了锥的使用寿命,也增加了样品的有效分析时间。大锥孔更适合食品等复杂样品、高盐样品长时间分析。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项6:  3.1.10 四极杆离子偏转提取系统:正交90度离子偏转设计,彻底分离中性离子和光子,避免分析腔内样品沉积,无需对提取透镜、碰撞反应池、质量分析器的清洗和维护。 该指标参数为PE独家参数,并且90度离子偏转设计相比于离轴偏转离了损失大。 请求和主张:删掉该条指标参数。如不更改,请招标人提供不少于三家生产厂家的营业执照、生产许可、盖鲜章的技术说明及彩页资料,以证明至少有三家产品满足招标要求)。  答复:正交90度离子偏转设计,使得光子和未离子化物质继续沿着直线穿过离子光学系统,并且不会触及到离子光学系统,实现了真正意义上的免维护,且整体提升了仪器的性能。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项7:  3.1.11 四极杆碰撞反应池 该参数为PE独家参数,PE产品设计为四极杆碰撞反应池,其他主流厂家均为八级杆碰撞,八极杆碰撞反应池离子聚焦效果好,离子传输效率高,保证He模式下高灵敏度。 请求和主张:删掉该条指标参数。如不更改,请招标人提供不少于三家生产厂家的营业执照、生产许可、盖鲜章的技术说明及彩页资料,以证明至少有三家产品满足招标要求)。  答复:只有四级杆具有质量控制功能,四极杆碰撞反应池可以对特定质量数的离子进行控制。使得池系统具备了控制反应的能力。而八级杆,无法进行质量甄别干扰消除,无法进行复杂样品中低含量元素的测试,不满足实验要求。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项8:  3.1.11.1 池体内部或池体前端应具有一套可实现质量筛选功能的四极杆结构设计,从而实现强反应性气体下反应副产物的去除。该参数为PE参数,八极杆设计碰撞模式即可解决多元素子离子干扰,无需使用反应模式,不存在副反应不可控情况。 请求和主张:删掉该条指标参数。如不更改,请招标人提供不少于三家生产厂家的营业执照、生产许可、盖鲜章的技术说明及彩页资料,以证明至少有三家产品满足招标要求)。  答复:只有四级杆具有质量控制功能,可以对特定质量数的离子进行控制。八极杆无法用来选择性过滤离子,任何质量的离子都可以通过,因而无法有效抑止副反应的发生。不满足实验要求。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项9:  3.1.12.2 质谱检测范围:1-285amu 该项为PE参数,质谱检测范围5~260,满足Li6~U238元素分析。 请求和主张:删掉该条指标参数或修改为:质谱检测范围5~260。如不更改,请招标人提供不少于三家生产厂家的营业执照、生产许可、盖鲜章的技术说明及彩页资料,以证明至少有三家产品满足招标要求)。  答复:更宽泛的质谱检测范围,可以分析氕、氘、氚,以及超铀核素的氧化物离子。满足实验及科学研究需要。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项10 :  3.1.12.4 具有高分辨和标准分辨率模式,可以对不同元素进行不同分辨率的设定,要求在一次样品测试中,可以在线连续调节8种以上不同分辨率,调节范围0.2-2.0amu。 该项为PE参数,主流厂家调节范围在0.5-1amu。 请求和主张:删掉该条指标参数或修改为:具有高分辨和标准分辨率模式,可以对不同元素进行不同分辨率的设定,要求在一次样品测试中,可以在线连续调节8种以上不同分辨率,调节范围0.5-1.0amu。如不更改,请招标人提供不少于三家生产厂家的营业执照、生产许可、盖鲜章的技术说明及彩页资料,以证明至少有三家产品满足招标要求)。  答复:调节范围宽泛,才能满足各种实验及科学研究需要。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项11:  3.1.13 脉冲模拟双模式同时型电子倍增器,12个数量级的动态线性范围。 该项为PE参数,12个数量级动态线性范围没有实际意义,主流厂家10个数量级。 请求和主张:删掉该条指标参数或修改为:10个数量级动态线性范围。如不更改,请招标人提供不少于三家生产厂家的营业执照、生产许可、盖鲜章的技术说明及彩页资料,以证明至少有三家产品满足招标要求)。  答复:线性范围宽,才能一次完成未知样品所有浓度级的元素测定。以便我单位开展实验和科学研究。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项12:  3.1.14 检测器瞬时采集速率不低于100,000数据点/秒。 该项PE参数,没有实际意义,主流厂家基本部体现该参数。请求和主张:删掉该条指标参数。如不更改,请招标人提供不少于三家生产厂家的营业执照、生产许可、盖鲜章的技术说明及彩页资料,以证明至少有三家产品满足招标要求)。  答复:检测器瞬时采集速率足够快,才能够对样本进行完全表征的仪器,1分钟内实现对纳米颗粒浓度、成分、尺寸和粒度分布、溶解及团聚现象的研究。以便我单位开展实验和科学研究。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  气相色谱仪  质疑事项1:  2.5与现有仪器的匹配 可与现有设备“Turbomatrix 300 TD”型热脱附仪无缝连接,实现数据读取及仪器反控。 该项为PE独家。 请求和主张:删掉该条指标参数。如不更改,请招标人提供不少于三家生产厂家的营业执照、生产许可、盖鲜章的技术说明及彩页资料,以证明至少有三家产品满足招标要求)。  答复:参数修改为“与现有仪器“Turbomatrix 300 TD”型热脱附仪配套使用”。  5月20日第六标段:  质疑事项1:  “1.1.5 离子源接口采用锥孔设计(内径≤1mm),离子源部分具有可扩展性,除标配的ESI和APCI多功能离子源外,后续还可以扩展快速蒸发离子源,可从样品表面直接获取分子谱图。该项为沃特斯独家参数,只有沃特斯采锥孔设计,每个厂家产品采用不同的方式设计,离子化效率更高,离子源接口雾化气、干燥气、加热气、加热块采用其他设计比锥孔的脱溶剂效率更高。”  质疑答复:  目前质谱离子源接口锥孔设计相比其他毛细管或DL管等设计更成熟、电离效率更好、灵敏度更高,并且由于在食品环境监测项目中有很多复杂样品,分析中容易导致毛细管或DL管频繁堵塞,带来较大损耗、较久停机,故选用锥孔设计。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项2:  “ 1.1.7 偏轴式离子传输系统技术设计大幅度提升可电离组分的信号,可有效排除中性干扰基质所带来的基质效应,降低噪声,大幅提高检测灵敏度,同时也能提高仪器耐污染能力。该项为沃特斯独家参数,每个厂家产品采用不同的方式设计,同样可以通过提高离子聚焦效率,从而提高了信号响应,同时也有效地降低了基线噪音。 ”  质疑答复:  目前质谱的离子传输技术中偏轴式设计是更常见并且效果更好的一种方式,能够有效降低复杂的食品环境生物样品的干扰基质,提升灵敏度。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项3:  “ 1.2.1 四极杆选择质量范围单电荷: m/z 20-4000 ,TOF质量范围单电荷m/z 20-40000 该项为沃特斯独家参数,主流四级杆飞行时间质谱四级杆质量范围:20-1500m/z。 ”  质疑答复:  串联四极杆高分辨质谱的质量范围越大则应用范围越大,尤其在对糖类、蛋白质、多肽及许多生物活性物质的测定需要较大范围,1500m/z无法满足以上物质的相关检测需求。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项4:  “ 1.2.5 谱图内动态范围 6个数量级。 该项为沃特斯参数:只有沃特斯把参数写成6个数量级,没有实际意义。主流厂家均为5个数量级。”  质疑答复:  动态范围6个数量级是我中心将开展的如下实验要求,目前市面上此类产品品牌型号较多。我中心采购的超高效液相/高分辨四极杆飞行时间串联液质联用仪用于食品环境安全监测及营养健康相关监测任务,监测样品的分子量范围大,检测样品基质干扰复杂,要求设备具备抗污染能力强、离子源较强的拓展性可灵活应对未来突发的食品环境安全事件。通过前期调研和专家论证,市场上至少有三种品牌产品满足招标文件中的参数指标要求,采购需求合理且不存在倾向性,故保持原参数不变。  5月20日第七标段:  质疑事项:  气相色谱三重串联四极杆气质联用仪  3.1.1.1 电子流量控制(EPC):所有流量、压力均可以电子控制,以提高重现性,不少于13路电子流量控制  3.2.2.5 无损双灯丝设计,且具有灯丝透镜,保护灯丝,提高灯丝寿命,灯丝电流:0-300uA 3.2.2.6 独特的一体化的带拉伸极的离子源设计,保证质谱的灵敏度。  3.2.3.1 质量分析器:石英镀金共轭双曲面四极杆,能独立温控,最高可达 200˚C(非预四极杆加热)   3.2.5.1检测器:三重离轴电子倍增器检测器, 后加速电压长寿命检测器,最大限度地降低中性粒子的干扰.  质疑事项:  1、文件中“3.1.1.1 电子流量控制(EPC):所有流量、压力均可以电子控制,以提高重现性,不少于13路电子流量控制”的描述为安捷伦独家参数。只有安捷伦的电子流量控制叫EPC,其他主流厂家也都是电子流量控制,但是都不叫EPC  质疑答复:  参数删掉“EPC”字样。 EPC(Electronic Pneumatics Control)只是电子流量控制的英文简称,并没有特指某个品牌。既然质疑方也承认其他主流厂家也都是电子流量控制,那只要保证所投产品具有电子流量控制功能就可以。  文件中“3.2.2.5无损双灯丝设计,且具有灯丝透镜,保护灯丝,提高灯丝寿命,灯丝电流:0-300uA”的描述,为安捷伦独家参数   质疑答复:  此参数为我单位结合实际工作使用要求提出,双灯丝设计可以保证仪器长时间稳定运行,也保证实验人员不会因为灯丝损坏而停止实验,更换灯丝。目前,国际主流品牌都采用双灯丝设计方案,经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  3、文件中“3.2.2.6独特的一体化的带拉伸极的离子源设计,保证质谱的灵敏度”的描述为安捷伦独家参数   质疑答复:  由于我单位日常检测工作涉及的检测项目比较多,样品含量也各有不同,为了保证检测结果的准确性,对仪器灵敏度有一定要求。此参数只为强调保证离子源灵敏度,经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  4、文件中“3.2.3.1质量分析器:石英镀金共轭双曲面四极杆或金属钼四极杆,能独立温控,最高可达 200˚C(非预四极杆加热)”的描述为安捷伦独家参数。  质疑答复:  此质疑中参数的描述不是本项目需求中的参数。我单位日常检测工作中,样品基质非常复杂,长期频繁使用仪器进行检测,容易将仪器质量分析污染,为了保证质量分析器的抗污染能力,要求质量分析器具有加热控温功能,经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  5、多项参数的组合只有安捷伦产品能够满足,满足招标要求的产品不足三家。  质疑答复:  经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  通风柜  通风柜评审的必要条款招标文件 二、申请人的资格要求:3.本项目的特定资格要求:第七标段:(4)提供所投通风柜产品中实验室远程监控控制系统、VAV 变风量通风柜控制系统、通风柜自动化视窗升降控制系统、通风柜双态控制系统有效的《计算机软件著作权登记证书》。 三、请求和主张 删去此条内容  质疑答复:  根据潜在投标人提出质疑做出相关答疑如下:  1、本项目设计依据为:  1.1《通风与空调工程施工质量验收规范》 (GB50304-2012)  1.2《大气污染物综合排放标准》 (GB16297-2012)  1.3《环境空气质量标准》 (GB 3095-2012)  1.4《室内空气质量标准》(GB/T18883-2002)  1.5《实验室生物安全通用要求》 GB19489-2008  1.6《生物安全实验室建筑技术规范》 GB50346-2011  1.7《实验室变风量排风柜》JG/T222-2007  1.8《实验室排风柜性能测试方法变风量系统性能测试》ASHRAE 110-2016  2、气流控制是整个实验室的控制核心。对于实验室,为充分确保污染不从实验室污染区泄漏到洁净区甚至周围的环境中,保证对室外环境的安全以及实验操作人员的安全,必须建立稳定可靠的气流组织和保证实验室气流稳定,从而建立起安全、可靠、有效的防护屏障。结合上述原因和当下复杂多变的疾控新情况故对通风柜排风及处理效果,需要达到较高要求。著作权证,可以保证操作系统的自主研发及科技内核。是使用效果的有效保证证明之一,故在本次招标中,要求操作及排风系统,具有著作权证书。  3、此著作权证书,可以是通风柜产品的制造者,也可以是开发者授权制造者使用。故不存于排斥潜在投标人。  4、经调研上述著作权并非市面唯一产品且未要求指定品牌,投标人可结合自身与市场情况选择符合本次项目要求的产品。  5月23日第四标段:  质疑事项:  质疑事项1: 3.2.1.3 ESI流速范围:在确保灵敏度不损失的前提下,实现高流速,它无需分流,即可达到2.8 mL/min。提供农药多菌灵(carbendazim)在不同流速:0.4,0.8,1,2mL/min下,灵敏度不损失的谱图数据。 该参数未说明谱图数据提供时间 ,投标时提供还是货物验收时提供 3.2.1.5 离子源不同温度对灵敏度的影响:在其他条件不变的前提下,在300-750℃范围内,测定喹乙醇(MRM 264/143)随着离子源温度升高灵敏度升高的数据。至少提供三个温度点下的谱图数据,其中必须包含650℃温度点。 该参数未说明谱图数据提供时间 ,投标时提供还是货物验收时提供 3.2.3.4 碰撞室:大于90度的弯曲碰撞室,能最大化的去除中性粒子的干扰,且 Dwell time低至2ms时,灵敏度不损失。 该项指标有明显倾向性指向性。碰撞室每个厂家的设计不一样,可以通过不同的方式达到去除中性粒子的干扰,而不是只有大于90度弯曲设计才能够达到,该设计为AB公司的设计方式,其他主流品牌如安捷伦、岛津、沃特斯、赛默飞等主流厂家以及国产厂家谱育等,设计都不同于该设计。 3.2.7.3 5 pg/ul 克伦特罗在离子阱模式子离子扫描灵敏度与串联四级杆模式子离子扫描灵敏度相比:子离子(277/203)响应值提高约 300 倍。 3.2.7.4 电荷数判定:可以根据离子动能,实现在低分辨条件下,区分离子的电荷数。 3.2.8 三级质谱定量能力要求 3.2.8.1 多级定量灵敏度:1.0pg 克伦特罗进样,经色谱柱分离保留, 保留时间2min,取母离子 277,子离子 259,三级子离子 203, 质量色谱图不进行平滑处理,要求 S/N250:1,连续进样 6 针要求进样 RSD17%(峰 3.2.8.2="" 1pg=""2min,取母离子 321,子离子 152,三级子离子 121,连续进样 6 针要求进样 RSD17%。 3.2.8.3 抗基质干扰能力:取苹果基质提取液,加入马拉硫磷标准品,配置成5ppb的基质加标溶液,分别采用MRM扫描331/99和三级扫描331/99/71两种模式检测该样品并计算出S/N,要求三级离子检测灵敏度(S/N)是MRM检测灵敏度(S/N)的12倍以上,具有明显的抗基质干扰能力。 3.2.9.4 可以做三级质谱碎裂以获得化合物的结构确定,并同时能用MRM3定量以进一步消除复杂体系的相互干扰,在一次进样过程中同时完成多个化合物的定量筛选和结构确证,得到MRM扫描和二级离子的全扫描质谱图。 以上6条全部为描述三级质谱特点,为AB独家参数,该6项指标有明显倾向性指向性。  质疑答复:  我中心的主要职责在于开展本辖区内的疾病预防与控制、突发公共卫生事件应急处置、疫情及健康相关因素信息管理、健康危害因素监测与干预、实验室检测检验与评价、健康教育与健康促进、技术管理与应用研究指导等工作。开展食源性、职业性、辐射性、环境性疾病检测,调查处置和公共营养检测与评价 对生产、生活、工作、学习环境中影响人群健康的危害因素进行监测与评价,提出干预策略与措施,预防控制相关因素对人体健康的危害是我们的任务。为更好的应对突发公共卫生事件的应急处置(比如食品安全问题),为传染性疾病的诊断、疾病和健康相关危害因素的预防控制及卫生监督执法等提供有力的支撑,更好的为社会提供技术服务,当务之急是加强实验室检测与分析技术的研究和应用,更好的开展公共卫生事件应急处置,开展中毒事件的毒物分析,开展疾病和健康危害生物的生物、物理、化学因子的检测、鉴定和评价。  为了更好的应对与食品或水质安全相关的突发事件监控(如中毒事件的毒物分析)等能力要求,我中心组织相关专家对设备的参数、性能进行认真调研论证,并依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购质疑和投诉办法》等规定,提出的参数、性能要求均符合我中心实际实验需求并且满足上述法律法规的规定。现对质疑答复如下:  质疑内容1:该条参数为招标参数之一,需要在投标时提供,同时在货物验收时也能达到该要求。  质疑内容2:该条参数为招标参数之一,需要在投标时提供,同时在货物验收时也能达到该要求。  质疑内容3:经我中心专家论证调研,弯曲的碰撞室明显有利于去除中性粒子的干扰,在应对复杂基质的实验中,能够明显提升实验结果的重复性以及灵敏度,能够保障实验数据的真实性及可靠性。安捷伦公司的早期低端型号6420、6460采用的是直线型碰撞室,后期推出的中高端型号6470、6495等均采用了弯曲碰撞室。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑内容4:目前全国都在面临着新型污染物、新型非法添加物等检测工作挑战,这对全国疾控系统的日常检测工作带来了更高的能力要求以及更复杂的检测样本。经我中心专家论证调研,三级质谱功能可以在判定假阳性、假阴性时提供快速的解决方案,在面对非法添加物、农残等样品检测时遇到的浓度偏差大,或者含量极低物质检测时可快速通过三级质谱的定性能力及较高的灵敏度,给我中心带来巨大帮助。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  5月23日第五标段:  质疑事项1:  液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪:  3.1.4 离子源:为保证获得更高的灵敏度,氧化物水平更低,需要采用高频率自激式固态射频发生器,要求频率30MHz以上,频率稳定性±0.01% 此参数为PE独家参数其他各厂家均为27.12MHz。该项指标有明显倾向性指向性。一般来说高于10MHz的27.12MHz和34MHz都可以使用。频率越大,火焰温度下降,电离效率低。 3.1.5 具有虚拟接地、不额外依靠外部物理接地的消除锥口二次电弧放电技术,无需屏蔽炬等额外安装与维护,无需屏蔽炬等额外消耗。如有屏蔽矩,请提供20套备用。 此参数为PE独家参数,有倾向性排他性,屏蔽炬提高等离子体在三维空间内的温度分布(温度更集中,灵敏度更高)、入射离子的能量更均匀(即离子之间的能量差异很小)。屏蔽炬使用寿命不低于五年,无需提供20个。如有屏蔽炬要求提供20套,是为了增加非PE厂家投标的成本 3.1.6 要求等离子体工作线圈无需外部冷却水或冷却气额外冷却,实现超低射频能量损耗。此参数为PE独家参数,有倾向性排他性,水冷却线圈工作更加稳定。其他各厂家均为水冷线圈。 3.1.9.1 为实现对离子射束紧凑控制,接口至少采用三级锥设计,一个采样锥、一个截取锥和一个超级锥。 此参数为PE独家参数,有倾向性排他性,其他各厂家均为双锥设计。双锥设计,实现离子截取,无需第三个锥,减少了锥的维护数量,如采用三锥设计,由于多了一个锥的耗材,增加后期使用成本及维护成本。 3.1.9.2 锥接口设计要求高灵敏度、高复杂基体耐受和低干扰水平的大锥口设计。采样锥口径要求≥1.0mm截取锥口径要求≥0.9mm超级截取锥口径要求≥0.9mm从而保证长期分析高基体、高盐样品的稳定性,满足高通量分析及大进样量的要求。 此参数为PE独家参数,有倾向性排他性,截取锥孔径≥0.9mm,超级截取锥孔径≥0.9mm为PE独家参数其他各厂家均为双锥设计,截取锥孔径0.9mm。大锥口设计在各厂家中轻质量数元素信号最低,为9be6Mcps/mg/L,其余厂家均优于此强度。 3.1.10 四极杆离子偏转提取系统:正交90度离子偏转设计,彻底分离中性离子和光子,避免分析腔内样品沉积,无需对提取透镜、碰撞反应池、质量分析器的清洗和维护。 此参数为PE独家参数,有倾向性排他性,并且90度离子偏转设计相比于离轴偏转离了损失大。 3.1.11 四极杆碰撞反应池 此参数为PE独家参数,有倾向性排他性,PE产品设计为四极杆碰撞反应池,其他主流厂家均为八级杆碰撞,八极杆碰撞反应池离子聚焦效果好,离子传输效率高,保证He模式下高灵敏度。 3.1.11.1 池体内部或池体前端应具有一套可实现质量筛选功能的四极杆结构设计,从而实现强反应性气体下反应副产物的去除。此参数为PE独家参数,有倾向性排他性,八极杆设计碰撞模式即可解决多元素子离子干扰,无需使用反应模式,不存在副反应不可控情况。 3.1.12.2 质谱检测范围:1-285amu 此参数为PE独家参数,有倾向性排他性,质谱检测范围5~260,满足Li6~U238元素分析。 3.1.12.4 具有高分辨和标准分辨率模式,可以对不同元素进行不同分辨率的设定,要求在一次样品测试中,可以在线连续调节8种以上不同分辨率,调节范围0.2-2.0amu。 此参数为PE独家参数,有倾向性排他性,主流厂家调节范围在0.5-1amu。 3.1.13 脉冲模拟双模式同时型电子倍增器,12个数量级的动态线性范围。此参数为PE独家参数,有倾向性排他性,12个数量级动态线性范围没有实际意义,主流厂家10个数量级。3.1.14 检测器瞬时采集速率不低于100,000数据点/秒。 此参数为PE独家参数,有倾向性排他性,没有实际意义,主流厂家基本不体现该参数。  质疑事项2:  气相色谱仪:  2.5与现有仪器的匹配可与现有设备“Turbomatrix 300 TD”型热脱附仪无缝连接,实现数据读取及仪器反控。 此参数为PE独家参数,有倾向性排他性。  质疑事项相关的质疑请求:  液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪: (1)3.1.4 条参数建议删除,或更改频率为27.12Hz。 (2)3.1.5 条参数建议删除,或允许屏蔽炬。 (3)3.1.6 条参数建议删除或修改。 (4)3.1.9.1条参数建议删除或修改。 (5)★3.1.9.2条参数建议删除或修改。 (6)3.1.10条参数建议删除或修改。 (7)3.1.11条参数建议删除或修改。 (8)3.1.11.1条参数建议删除或修改。 (9)3.1.12.2条参数建议删除或修改。 (10)3.1.12.4条参数建议删除或修改。 (11)★3.1.13条参数建议删除或修改。 (12)3.1.14条参数建议删除。  气相色谱仪: 2.5条参数建议删除或修改。  质疑答复:  1、液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪:  3.1.4高频率射频发生器,趋肤效应更强,中心通道更宽,等离子体耐受性更好,雾室不需额外配备制冷系统,适合于各种类型的样品分析。我单位样品复杂,涵盖水、食品、空气、以及血液、尿液等生物样品的检测,更高的频率才能满足如生物样品直接进样等实验要求。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  3.1.5只有采用一路射频的射频加入方式的厂家,才会采取加上屏蔽炬平衡等离子的电势,以降低放电的几率。毋庸置疑,屏蔽炬是昂贵且短周期的消耗品,为减少后期实验成本,投标商需配备标书要求的耗材。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  3.1.6无需外部冷却水额外冷却的等离子体工作线圈,可以实现自冷却和长寿命,彻底改变了传统上ICP所采用的发射线圈,由于使用中空的铜材质线圈,而造成的不耐腐蚀,容易被击穿等短寿命、点火失败等缺点。大大减少日后维护的成本,方便使用。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  3.1.9.1采样锥和截取锥为传统的锥口连接设计,但随着科技的进步,在截取锥后再加一锥,也叫加一垫片来集中离子束的目的,这种锥面对不同的复杂基体的样品,采取的是不一样的材质或功能,采用这种技术以应对千变万化的高基体样品,同事也降低了维护频次,方便使用。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  3.1.9.2相对于0.9mm以下的孔设计,大锥孔更耐高盐,不容易被堵塞,因此仪器的长期稳定性能要远比小锥孔的好。大锥孔不易堵塞,因此清洗频次减少,即延长了锥的使用寿命,也增加了样品的有效分析时间。大锥孔更适合食品等复杂样品、高盐样品长时间分析。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  3.1.10正交90度离子偏转设计,使得光子和未离子化物质继续沿着直线穿过离子光学系统,并且不会触及到离子光学系统,实现了真正意义上的免维护,且整体提升了仪器的性能。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  3.1.11只有四级杆具有质量控制功能,可以对特定质量数的离子进行控制。八极杆无法用来选择性过滤离子,任何质量的离子都可以通过,因而无法有效抑止副反应的发生。不满足实验要求。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  3.1.11.1只有四级杆具有质量控制功能,可以对特定质量数的离子进行控制。八极杆无法用来选择性过滤离子,任何质量的离子都可以通过,因而无法有效抑止副反应的发生。不满足实验要求。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  3.1.12.2更宽泛的质谱检测范围,可以分析氕、氘、氚,以及超铀核素的氧化物离子。满足实验及科学研究需要。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  3.1.12.4调节范围宽泛,才能满足各种实验及科学研究需要。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  3.1.13线性范围宽,才能一次完成未知样品所有浓度级的元素测定。以便我单位开展实验和科学研究。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  4.1.14检测器瞬时采集速率足够快,才能够对样本进行完全表征的仪器,1分钟内实现对纳米颗粒浓度、成分、尺寸和粒度分布、溶解及团聚现象的研究。以便我单位开展实验和科学研究。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  2、气相色谱仪:  2.5参数修改为:与现有仪器“Turbomatrix 300 TD”型热脱附仪配套使用。  5月23日第六标段:  超高效液相/高分辨四极杆飞行时间串联液质联用仪  质疑事项1:  “1.1.5 离子源接口采用锥孔设计(内径≤1mm),离子源部分具有可扩展性,除标配的ESI和APCI多功能离子源外,后续还可以扩展快速蒸发离子源,可从样品表面直接获取分子谱图。该项为沃特斯独家参数,只有沃特斯采锥孔设计,每个厂家产品采用不同的方式设计,离子化效率更高,离子源接口雾化气、干燥气、加热气、加热块采用其他设计比锥孔的脱溶剂效率更高。”  质疑答复:  目前质谱离子源接口锥孔设计相比其他毛细管或DL管等设计更成熟、电离效率更好、灵敏度更高,并且由于在食品环境监测项目中有很多复杂样品,分析中容易导致毛细管或DL管频繁堵塞,带来较大损耗、较久停机,故选用锥孔设计。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项2:  “ 1.1.7 偏轴式离子传输系统技术设计大幅度提升可电离组分的信号,可有效排除中性干扰基质所带来的基质效应,降低噪声,大幅提高检测灵敏度,同时也能提高仪器耐污染能力。该项为沃特斯独家参数,每个厂家产品采用不同的方式设计,同样可以通过提高离子聚焦效率,从而提高了信号响应,同时也有效地降低了基线噪音。 ”  质疑答复:  目前质谱的离子传输技术中偏轴式设计是更常见并且效果更好的一种方式,能够有效降低复杂的食品环境生物样品的干扰基质,提升灵敏度。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项3:  “ 1.2.1 四极杆选择质量范围单电荷: m/z 20-4000 ,TOF质量范围单电荷m/z 20-40000 该项为沃特斯独家参数,主流四级杆飞行时间质谱四级杆质量范围:20-1500m/z。 ”  质疑答复:  串联四极杆高分辨质谱的质量范围越大则应用范围越大,尤其在对糖类、蛋白质、多肽及许多生物活性物质的测定需要较大范围,1500m/z无法满足以上物质的相关检测需求。经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项4:  “质疑事项4: 1.2.5 谱图内动态范围 6个数量级。该项为沃特斯参数:只有沃特斯把参数写成6个数量级,没有实际意义。主流厂家均为5个数量级。”  质疑答复:  动态范围6个数量级是我中心将开展的如下实验要求,我中心采购的超高效液相/高分辨四极杆飞行时间串联液质联用仪用于食品环境安全监测及营养健康相关监测任务,监测样品的分子量范围大,检测样品基质干扰复杂,要求设备具备抗污染能力强、离子源较强的拓展性可灵活应对未来突发的食品环境安全事件。通过前期调研和专家论证,市场上至少有三种品牌产品满足招标文件中的参数指标要求,采购需求合理且不存在倾向性,故保持原参数不变。  5月27日第二标段:  质疑事项:  16、 尺寸:≤66 x 47 x 118 质疑问题:我司认为箱体大小不能衡量一个机器性能的标准。且箱体尺寸:≤66 x 47 x 118无法满足420枚鸡蛋的容量。市场上各品牌的产品尺寸大小不一,但都能满足420枚鸡蛋的容量。参数中要求尺寸:≤66 x 47 x 118,我公司认为具有明显指向性、倾向性。请求:为了令更多的产品参与竞争,建议采购单位修改技术参数要求,做到公开透明、公平竞争、公正和诚实信用原则,营造良好的营商环境。  质疑答复:  同意修改,删掉该条参数。  质疑事项:  ★8、 孵化托盘上的滚轴可以任意调整间距,以适应所有的蛋大小。质疑问题:该参数所提到的“孵化托盘上的滚轴可以任意调整间距”,我公司咨询多个生产厂家得知,滚轴间距大多是固定的,无需调节,鸡鸭鹅种蛋都可孵化。参数中要求滚轴可以任意调整,我公司认为具有明显倾向性、指向性。请求:为了使更多的产品参与竞争,建议采购单位修改产品参数要求,去掉星号条款,做到公开透明、公平竞争、公正和诚实信用原则,营造良好的营商环境。  质疑答复:  因为各种蛋的尺寸大小不同,调节间距的目的是为了翻蛋功能的正常运行。如果是孵化小尺寸的蛋,例如鹌鹑蛋,不把间距调整合适,蛋就都托底了,那滚轴再转动,蛋也不会翻蛋。滚轴将蛋架起来,通过滚轴转动,带动蛋胚翻转,这种翻蛋方式可以让蛋胚做到360°无死角的慢速翻蛋,有利于孵化率的提高。  经市场调研,此参数满足3个及以上品牌,并不存在唯一性和排他性,故不作修改。  质疑事项:  4、 容量:420枚鸡蛋(最多10层托盘,每层托盘42枚鸡蛋) ★配置: 1、孵蛋器主机 2、10层孵化托盘,每层可容纳42枚鸡蛋 3、每层托盘配8根滚轴 4、直角毛细管温度计质疑问题1:该参数中“4、最多10层托盘,每层托盘42枚鸡蛋与★配置: 10层孵化托盘,每层可容纳42枚鸡蛋”形容不符,此参数前后矛盾,请采购单位明确。 质疑问题2:参数中“容量:420枚鸡蛋及每层托盘42枚鸡蛋”为固定数值,我司认为具有明显指向性,建议此数值改为区间值。 质疑问题3:参数中“3、每层托盘配8根滚轴”,目前市场上流行的孵蛋器滚轴都是固定的,无需配备滚轴也能达到产品使用要求。建议删除此条款。请求:希望采购单位能够重新审阅招标文件,去掉星号条款,尽量避免不必要的限制条件。  质疑答复:  为方便分层分批次安排实验,孵蛋器应不少于10层的空间设计,每层容量不少于40枚鸡蛋,总容量不低于400枚。  同意修改为:  4、 容量:不低于400枚鸡蛋(孵蛋器内部不少于10层的空间设计,每层托盘可放置不少于40枚鸡蛋)  ★配置: 1、孵蛋器主机  2、配可放置40枚以上的孵化托盘至少10层。  3、每层托盘配不低于8根滚轴  4、直角毛细管温度计  (三)本项目项目需求已变更,详见更正公告附件。  (四)本项目获取文件时间更正为:2022年6月15日17时00分。  (五)本项目开标时间更正为:2022年6月29日9时30分。  更正时间:2022年6月8日
  • “太赫兹”再惊四座,国内首次应用于人参皂苷精准测量
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 9月27日,“产业计量(上海)论坛”开幕。论坛上,由中国工程院院士庄松林领衔的太赫兹科研团队,将太赫兹技术在全国首次应用于人参皂苷的精准定性与定量检测,并可有效识别西洋参的不同产地,解决了现有药典液相质谱法专业技术要求高、耗时长、专业仪器成本高、损耗样本等难题。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/7f40c026-292f-4480-a95d-9735d9f202e2.jpg" title=" NEM1_20200928_C0325712796_A2461042.jpg" alt=" NEM1_20200928_C0325712796_A2461042.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " “不同的物质有着不一样的波谱,就像人类的指纹一样。以‘三七’为例,我们用太赫兹技术来检测三七的有效成分含量,省去了以往粉碎、烘干、化学提取耗时7个多小时的繁琐流程,实现了药材检测耗时以‘分钟’为单位的方法,同时做到样本仅需一片且无损的高效能检测。”团队成员彭滟教授介绍,经过两年多的研发,太赫兹人参皂苷检测仪正式问世,解决了肉眼识别难度大、专业仪器成本高的难题,提高三七产品检测能力的同时,加强了“高端中药材”的质量监管,使假“三七”无所遁形。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外,太赫兹技术还可促使“地沟油”查出率进一步提高。团队成员朱亦鸣教授介绍:“地沟油多次使用后会含有动物脂肪酸、过氧化物等物质,新鲜的油主要是植物脂肪酸,两者振动频率不同,只需要把每次检测出的油品的共振吸收峰和数据库对比,就能有效地判断出油脂内含有哪一种成分,从而判断出油的种类。”运用该技术,目前“地沟油”的检测已由原来近3小时,缩短到仅需10秒钟。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/d0409556-7888-4bfe-b29a-cc856a74bac3.jpg" title=" NEM1_20200928_C0325712796_A2461045.jpg" alt=" NEM1_20200928_C0325712796_A2461045.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 太赫兹人参皂苷检测仪 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 时间频率的计量水平是国家核心竞争力的重要体现,高准确度时间频率已经成为一个国家科技、经济和社会生活中至关重要的参数。太赫兹技术的应用和高精度时间频率技术的融合,将有望实现太赫兹源频率测量的分辨率由100kHz提高到1Hz左右,提升约10万倍,为基础科学领域研究、维护金融市场的交易秩序、提高卫星导航的测量精度提供坚实计量技术保障。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 上海市市场监督管理局表示,太赫兹技术在计量测试技术发展、食品药品监管等领域的应用,不仅是以高端科研成果作为技术支撑,应用于日常市场监管工作开展、促进本市市场监管成效提升的重要方法,也是市场监管部门自行政体制改革后,各领域职能交互、融合、再次迸发“火花”的又一体现。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 太赫兹目前正处于产业化节点,目前还存在一些问题亟待解决,但其在医学、成像、军工、通信等领域的巨大潜力吸引着众多科研专家钻研,中国工程院院士庄松林领衔的上海理工大学太赫兹团队就是其中的一只。中国科学仪器较西方发达国家起步较晚,落后较大,但太赫兹技术相比于西方发达国家,我国的技术水平并无太大落后,或称为我国屹立世界定点的又一领域。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 什么是太赫兹波? /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 太赫兹波是指频率范围为0.1~10.0THz的电磁波,波长范围为0.03~3.00mm,介于微波频段与红外之间,属于远红外波段,此波段是人们所剩的最后一个未被开发的波段,兼具二者的优点——穿透性好、安全性好、可无损检测等等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 太赫兹波段自从19世纪后期正式命名之后,受到中欧美日多个国家的高度关注,各国纷纷将其入选改变世界的技术评比之中。而我国,太赫兹技术的研究在理论方法、元器件、实验测量技术等方面的成果基本保持在国际最先进水平。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前,国内太赫兹研究已经从理论研究发展到技术应用阶段,并在国家战略领域发挥了重要作用。如在探秘宇宙方面,可利用太赫兹技术探测近地星际的水、氧和碳,同时进行行星表面土壤、岩层成分分析;在航天材料领域,太赫兹技术可以分析宇宙空间中不同国家卫星的组成、结构甚至材料。同时。由于太赫兹波有较强的穿透率,因而可用于安全的无损检测,尤其是对一些塑料泡沫等绝缘材料内部的缺陷和裂纹等进行无损检测和成像,在战略导弹及航空、航天结构材料的检测和评估方面具有重要的应用价值。 /p
  • 南华仪器遭最后的疯狂减持 累计套现2.12亿
    p   近日,有媒体制作“上市公司重要股东净减持排行榜”,南华仪器遭股东最后的疯狂减持,以18.79%减持比例高居榜首,累计套现已达2.12亿元。 /p p   统计数据显示,今年以来遭遇净减持的上市公司有543家。截至今年6月10日,仅今年以来上市公司重要股东减持已发生2020笔。据不完全统计,套现超过763亿元。 /p p   南华仪器股东北京国泽资本管理有限公司分别于2017 年3 月6 日、3 月9 日、3 月10 日、3 月13 日通过深圳证券交易所大宗交易系统合计减持公司无限售条件流通股520万股,占公司流通股本的18.79%。通过这4次减持,北京国泽资本管理有限公司已将持有的南华仪器股份悉数出尽,套现2.12亿元。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/b61526de-f473-4049-8521-1d55b96f5c94.jpg" title=" W020170621536505423640_副本.jpg" / /p
  • 上海瀚镓半导体将建4英寸GaN中试线
    据浦东时报报道,上海市公示了“瀚镓GaN自支撑晶圆制造关键技术研发与产业化项目的环评公示”。根据公示内容显示,上海瀚镓半导体科技有限公司(以下简称“上海瀚镓”)将在上海市浦东新区建设“4英寸GaN高质量自支撑晶圆的研发及中试”产线。资料显示,上海瀚镓成立于2020年8月,注册资金500万元,法人代表何哲强。公司位于中国(上海)自由贸易试验区临港新片区,由上海集成电路材料研究院支撑孵化。主要专注于GaN晶体材料制造技术及相关设备、应用技术的开发,进行GaN自支撑晶圆制造关键技术中试研发与产业化。据介绍,上海瀚镓的技术核心团队成员来自中国科学院、加州劳伦斯伯克利国家实验室、加州大学伯克利分校等知名机构和院校,具有完全自主知识产权的核心专利技术。根据上海市经济和信息化委员会6月30日发布的公告显示,上海瀚镓还入选了《临港新片区2021年第二批重点产业企业所得税优惠资格拟认定企业名单》。
  • 正业科技与真爱集团达成战略合作,打造行业智能制造国家级标杆
    2019年6月25日,正业科技(300410.SZ)公告讯:正业科技旗下孙公司苏州玖坤与真爱集团有限公司(以下简称:真爱集团)签订了《战略合作协议》,双方将投入优势资源合力打造毛毯和包覆丝行业智能制造国家级标杆,标的项目合计总投资超20亿元。该项目合作由正业科技向真爱集团提供智能制造整体解决方案,助其产业转型升级。义乌市副市长贾文红出席签约现场,与双方共同见证这一激动人心的时刻。 ▲正业科技集团董事长徐地华与真爱集团董事长郑期中签署《战略合作协议》 真爱集团总部位于世界小商品之都——义乌,多年来秉持行业前列、科技先行、品牌引领三大发展战略,历经二十多年跨越式发展,形成了以毛毯家纺、差异化纤维、房地投资、电子商务等四大产业板块,旗下子公司均是生产和销售毛毯、包覆丝等家用纺织品的企业。 作为智能检测和智能制造整体解决方案提供商,正业科技持续深研技术,聚焦主业,矢志成为智能检测和智能制造领域的龙头企业。未来,正业科技将致力于为真爱集团提供智能制造CPS2.0平台、智能仓库、智能物流以及智能装备等产品和服务,促进双方互利共赢。 正业科技与真爱集团建立了稳定的战略合作关系,将在智能制造领域开展自动化集成、信息化集成、产业升级的深化合作,充分发掘和利用自身所在领域的资源优势,探索和挖掘更多合作机会,共同为真爱集团打造毛毯和包覆丝行业智能制造国家级标杆,形成推动传统制造业转型升级的强劲势头,从而促进义乌当地产业数字化升级。 ▲商谈合作项目
  • 液质联用法在皂苷体内代谢产物分析中的研究
    p 皂苷是许多中草药如人参、远志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分之一,药理研究表明皂苷类成分具有抗菌、抗肿瘤、调节机体代谢及免疫、治疗心血管疾病和糖尿病等的生物活性。采用现代化学,药理学,生物学,医学,生物信息学等多学科研究方法,对常用中药及复方进行系统的化学成分,体内过程,配伍规律,作用机制等研究,阐明药效物质和作用机理;将中药有效物质及其配伍研制成为疗效确切,安全性高,有效成分清楚,作用机理明确,质量可控,剂型先进,服用方便的现代中药;同时探讨有效成分的生源途径和生物合成。诠释中医药理论,创制现代中药,促进中药现代化和国际化。 /p p   采用色谱-质谱连用法进行皂苷体内代谢产物分析,为阐明中药的治病机制提供有利的证据。液相色谱-质谱联用(LC/MS)技术是一项集高效液相色谱HPLC的高分离性能与串联质谱的高灵敏度、高专属性优点于一身的生物分析技术,它不需要分析物之间实现完全的色谱分离,其多窗口检测功能允许同时对多个成分进行定量分析。 /p p   中草药及其方剂成分复杂,HPLC与UV或DAD检测器相联接,对于单个色谱峰仅能提供保留时间及紫外吸收等信号,而对未知成分所能提供的结构信息相当有限。色谱峰的指认必须有对照品,而大多数中药化学成分的对照品很难获得,而对于体内中药药物分析,一般的检测技术也难以满足给药后血药浓度的测定要求。 /p p   HPLC/MS的应用可以集HPLC的高分离效能与串联质谱的高灵敏度、高专属性的优点于一体,,并能够给出被测组分的分子量信息,通过多级串联质谱分析,还可以得出被测物质的结构信息。 /p p   1、液相色谱串联质谱法进行人血液中伪人参皂苷代谢产物分析 /p p   建立液相色谱串联质谱法测定人血浆中伪人参皂苷GQ浓度。在血浆样品中加入适量内标,以乙酸乙酯萃取后采用Waters Xevo TQSLC-MS/MS进行分析。采用Poroshell 120 EC C8色谱柱(2.1 mm× 50 mm,2.7μm),柱温40℃,以甲醇-10 mmol· L-1醋酸铵水溶液(80∶20)为流动相,流速0.3 mL· min-1 采用多反应离子监测(MRM)的扫描模式,以电喷雾离子源(ESI)在负离子电离模式下进行测定。 /p p   该方法的线性范围为2.500~5000 ng· m L-1,最低定量限为2.500 ng· m L-1,日内、日间精密度均小于15%,准确度在85%~115%之间,萃取回收率约9%~11%,基质效应约66%~73%,稳定性考察结果良好。药动学试验结果表明,静注伪人参皂苷GQ 120 mg· 次-1,每日1次,连续用药5 d后,达峰时间为2 h,半衰期约10 h。试验第1 d和第5 d主要药代动力学参数基本一致,计算蓄积系数分别是RC max=0.964± 0.099,和RAUC=0.965± 0.181,两者均接近1。 /p p   该方法适用于伪人参皂苷GQ的人体药代动力学研究。在此给药方案下,伪人参皂苷GQ在人体内没有明显蓄积现象,连续给药不影响伪人参皂苷GQ的人体药代动力学过程。 /p p   2、LC-MS/MS进行大鼠血液中丫蕊花皂苷代谢产物分析 /p p   采用高效液相-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的含量,并研究其在大鼠体内的药动学特征。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱(150 mm× 2 mm,3μm),流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),流速0.2 mL· min~(-1),以人参皂苷Rg3为内标 分别于大鼠尾静脉注射丫蕊花皂苷G 0.25、0.5、1 mg· kg-1,给药后于不同时间点采血,经固相萃取法处理后,采用上述LC-MS/MS法测定血药浓度 采用DAS 3.0软件、非房室模型拟合药代参数。结果 0.01~1.0μg· m L-1丫蕊花皂苷G与峰面积的线性关系良好,方法学考察均符合要求 大鼠静脉给药后的血浆药动学参数为:t1/2=3.447± 0.898 h、MRT0-∞=4.568± 1.075 h、CL=0.858± 0.171L· h-1· kg,AUC、Cmax随给药剂量的增加而等比增大,符合线性药动学特征。此方法简便、灵敏,结果准确,适用于大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的含量测定及其药动学研究。 /p p   也有研究者采用HPLC-ESI-MS/MS方法对血塞通注射液中皂苷进行定性定量分析。还有研究者采用加压溶液萃取法(PLE)与HPLC-DAD-MS技术测定人参叶和人参中9种皂苷及2种聚乙炔醇类化合物(人参环氧炔醇,人参醇),这是一种快速检测中药的方法,对于控制人参的质量很有帮助。 /p p   建立可靠的分析方法是进行药物体内代谢产物分析的前体,随着现代色谱联用技术的发展,体内多微量代谢产物的分离、鉴定已经成为了一个连续过程。尤其是LC-MS样品前处理简单,一般不要求水解或衍生化处理,运用LC-MS技术不仅可以避免复杂繁琐的分离、纯化代谢产物的工作,而且可以分离鉴定难以辨识的体内痕量代谢产物。 /p p /p
  • 喝酒也可以不伤肝?中国科学家发现酒精伤肝机制
    p style=" text-align: left text-indent: 2em " 春节假期刚刚结束,和亲朋好友团聚时,除了摄入太多大鱼大肉,你是不是也喝了很多酒? /p p style=" text-indent: 2em " 喝酒伤肝已经成为众人皆知的事实。大量过往研究告诉我们,长期大量饮酒可以导致从脂肪变性、酒精性肝炎、脂肪肝到肝癌等多种肝脏损伤。在全球范围内,酒精性肝损伤已经成为一项不容忽视的致死因素。根据世卫组织于2014年发布的《酒精与健康全球状况报告》,饮酒导致超过300万人死亡,占全世界总死亡人数的5.9%。在我国,随着近20多年来人们生活方式的改变,加之过半的中国人存在酒精代谢酶缺陷,酒精性肝病的发病率也在逐年攀升。 /p p style=" text-align: center " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/uepic/98f98306-dd17-4158-90b8-e22fd6c8319d.jpg" / br/ /p p style=" text-indent: 2em " 酒精主要通过两条途径损伤肝脏:干扰肝脏正常的脂质代谢,使得过量甘油三酯在肝脏中堆积;此外,酒精的摄入导致氧化应激,继而造成肝脏细胞凋亡及炎症。但在过去30多年间,对于酒精性肝病的治疗手段却长期停滞不前。其中的重要原因,细胞抵御酒精损伤的分子机制始终难以破解,因此缺乏靶向控制药物。 /p p style=" text-indent: 2em " 在此前的研究中,一种由分子伴侣介导的自噬(chaperone-mediated autophagy,CMA)过程引起了人们的注意。CMA对维持细胞内部环境的稳定起到重要作用,CMA障碍被认为可能是肝脏代谢失调的重要诱因。如能保证CMA过程的正常进行,将有可能为缓解酒精性肝损伤打开新思路。 /p p style=" text-indent: 2em " 在近期发表于国际著名肝脏学杂志《肝脏病学杂志》(Journal of Hepatology)的一篇论文中,复旦大学沈晓燕教授带领的团队在这一问题上实现重要突破。 /p p style=" text-indent: 2em " 研究团队将目标锁定在一种名为“分选连接蛋白10”(SNX10)的蛋白分子上。研究团队分别选用敲除了SNX10的小鼠,以及正常的野生型小鼠进行对照实验。为了验证SNX10对肝脏代谢的影响,他们用含酒精的液体饲料分别喂养两组小鼠。4周后,研究人员发现对照组小鼠的体重出现明显下降,而敲除了SNX10的小鼠体重保持稳定;相比于野生型小鼠,敲除了SNX10的小鼠血清、肝脏内的甘油三酯、胆固醇浓度明显更低。这些结果共同证实了,SNX10确实是酒精导致脂质代谢失调过程中的重要一环。 /p p style=" text-align: center " & nbsp span style=" color: rgb(153, 153, 153) " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/uepic/1034a52d-c987-4ebe-add0-7599d9ecda29.jpg" / br/ /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(153, 153, 153) " 在用含酒精饲料喂养后,野生型小鼠(红色)与敲除SNX10的小鼠(蓝色)的体重变化图。 /span /p p style=" text-indent: 2em " 对氧化应激及炎症指标的检测也表明,SNX10的敲除显著减轻了酒精过量引起的肝脏氧化应激和炎症。 /p p style=" text-align: center " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/uepic/650da4ba-a8aa-4c45-8277-2d991079cae0.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(153, 153, 153) " 含酒精的饮食使对照组小鼠的丙二醛(氧化应激指标)浓度上升(右侧白色),而实验组小鼠的丙二醛含量基本不变(右侧黑色)。 /span /p p style=" text-indent: 2em " 由此可见,SNX10分子的缺失对小鼠肝脏起到全方位的保护作用,那么SNX10是通过什么机制影响肝脏健康的? /p p style=" text-indent: 2em " 沈晓燕团队通过进一步研究找到了答案。文章开头提到,CMA是保证肝脏正常代谢的重要因素,而自噬发生的场所正是溶酶体。当溶酶体大量降解,肝脏代谢自然也受到影响。研究人员发现,在敲除SNX10的小鼠体内,细胞溶酶体LAMP-2A的浓度明显高于对照组,这是因为SNX10的敲除抑制了组织蛋白酶A的活性,从而抑制了溶酶体LAMP-2A的降解、促进CMA过程。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(153, 153, 153) " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/uepic/12698d47-b1dc-4b02-a3f5-436a3e7dc1fd.jpg" / br/ /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(153, 153, 153) " 两组小鼠溶酶体LAMP-2A含量的变化曲线。 /span /p p style=" text-indent: 2em " 这项研究的重要意义在于,它首次揭示了SNX10在酒精性肝损伤中的作用,并且可能为靶向治疗酒精性肝损伤的药物的诞生指明了方向。 /p p style=" text-indent: 2em " 但必须要指出的是,目前我们距离该类药物的真正问世依旧很遥远。即使酒精性肝损伤能够在将来得到有效的治疗,这并不意味着大家可以放宽心大量饮酒——酒精对人体的危害可不只是对肝脏的损伤。此前的研究已经发现,酒精还会对干细胞造成不可逆损伤,增加患多种癌症的风险;最近的《柳叶刀》子刊也将饮酒与痴呆症联系在一起,并认为饮酒是导致痴呆症的最重要因素。因此,今后再上酒桌时,还是要好好斟酌一番。 /p
  • “迷你”肝脏肿瘤首次在实验室制造
    p   据英国剑桥大学官网16日消息,该校首次在实验室制造出了人类原发性肝癌的“迷你”生物学模型。研究人员表示,这个微型肿瘤模型可用来筛查肝癌新药、减少实验用动物的数量,甚至在未来用于为肝癌病患制定个性化疗法。研究发表于最新一期《自然· 医学》杂志。 /p p   原发性肝癌是全球第二致命的癌症。为了更好地理解其发病原理并制定疗法,需要在实验室培育病理模型,以精确模拟肿瘤在病人身上的表现。以前,科学家使用细胞培养物,但它们很难维持,也无法重现人类肿瘤的3D结构和组织架构。 /p p   在最新研究中,科学家从8名病人身上获得肿瘤细胞,将其放在特殊营养液中培养,得到了直径为0.5毫米的“肿瘤类器官”,能模拟最常见的三种原发性肝癌。 /p p   随后,他们使用这种肿瘤类器官测试了29种药物的药效,发现一种蛋白质抑制剂可抑制ERK蛋白(它出现于两种“肿瘤类器官”上)的活性,表明这种药物可能是肝癌化疗的优选药物之一。他们还将这两种肿瘤类器官植入老鼠体内,并用该药物进行治疗,结果发现,服药老鼠体内的肿瘤发育显著下降,表明这种蛋白酶抑制剂能明显抑制小鼠肿瘤生长。 /p p   此外,该肿瘤类器官能保留原初人类肿瘤的基因表达模式和组织结构,且三种来自不同肿瘤组织的不同类型肿瘤类器官,即便长时间在一个培养皿中培养,也能加以区分,因此,该研究有望在为病人研发个性化疗法方面发挥重要作用。 /p p   研究负责人梅里特克塞尔· 胡赫说:“我们以前曾利用健康的肝脏器官制造类器官,但制造出肝脏肿瘤类器官是癌症研究领域的关键一步。这将让我们更好地理解肝癌的生物学特性,并最终为病人研制出个性化疗法,也能减少对实验动物的需求。尽管许多研究仍需动物实验验证,但新模型使癌症生物学家有了更多选择。” /p
  • 坚持自主之路 国产冻干机赢回信任
    曾几何时,国产冻干机产品总是被人们贴上低质低价的标签。而面对人们的质疑,很多国内冻干机生产厂家奋起直追,渐渐赢得了客户和市场的认可,这其中,北京博医康无疑是最具代表性的一家企业。 成立于2002年的北京博医康,在近二十年的公司发展之路上,始终如一坚持自主研发,坚持“中国创造”。凭着一份对“中国创造”的热诚,博医康从成立之初开始就不断的投入研发,不断更新工艺,采用新的设计理念。经过十几年的耕耘,现在的博医康拥有世界先进的板层制造工艺,世界一流的冻干机组装工艺以及世界领先的制冷技术,这三大核心技术也将博医康的产品推向新的高度。之所以能够不断推陈出新,和博医康对人才的重视不无关系。博医康深知,当代企业的发展趋势已经开始把人的发展视为目的,而不是单纯的手段,这是企业价值观的根本性变化。企业能否给员工提供一个适合人发展的良好环境,能否给人的发展创造一切可能的条件,这是衡量一个当代企业或优或劣、或现金或落后的根本标志。 凭借不断的人才积累,博医康“中国创造”的梦想正扬帆起航,而凭借对自主制造的坚持,博医康也为国产冻干机赢得了应有的尊重和认可。
  • 采用新型球杆仪校准机床正合医疗设备制造商心意
    无线操作有助于在小型防护罩中使用,方便进行快速检查,而且最大程度上减少运行中断。空间精度测试增加了新的维度。 美国印第安纳州韦恩堡 &mdash 球杆仪分析是一种经证明在测定机床功能方面行之有效的方法,也是评估数控机床轮廓精度最实用、最便捷且最全面的工具。虽然球杆仪在精密加工操作中已经普及应用20多年,但在对小型机床进行快速功能检查以及制定机床的空间精度基准方面,一家总部位于美国中西部的医疗设备制造商展示了最新的无线球杆仪技术如何发挥举足轻重的作用。 作为Avalign Technologies集团的一个分部,Nemcomed是为医疗设备原始制造商提供植入体、 普通外科器械、刃具、专业外科器械、器械盒和托盘的全方位服务供应商。Avalign的战略是为整形设备、脊椎和创伤领域的原始设备供应商提供&ldquo 一站式&rdquo 服务,旨在供应医师开展植入手术所需的全部工具。确保机床和过程能够按照规格生产零件是所有客户和该公司450多名员工以及联邦监管机构的共同目标。&ldquo 显然,我们必须达到FDA和ISO的要求,&rdquo Nemcomed的制造工程师Eric Arnold说,&ldquo 而且,我们还要考虑到客户的特殊要求以及个人兴趣和自尊,因为我们的产品可能最终要植入人体。也许有一天我们自己也会成为患者,因此我们希望尽可能生产出最优质的零件。&rdquo QC20-W无线球杆仪设定 监管环境和客户要求 作为医疗设备制造商,Nemcomed必须同时遵守FDA 21 CFR Part 820《质量体系法规》和《ISO 13485医疗器械标准》。为保证机床质量合格,该公司过去一直采用雷尼绍传统的QC10有线球杆仪。&ldquo 我们测试XY、YZ和XZ平面,而QC10需要针对各个平面进行设置,因此我们的设置时间大约为一个半小时。&rdquo Arnold说。 该公司在2010年采购了雷尼绍的新款QC20-W无线球杆仪后,对零件质量和公司利润产生了立竿见影的积极影响。新款球杆仪保留了采用数控机床圆检验程序的原理和功能强大的软件,因此能够快速诊断和量化机床位置误差,包括伺服不匹配、爬行误差、反向间隙、重复性、比例不匹配和几何精度误差,同时还提供总体圆度误差值。同时它也增加了新功能。&ldquo 无线球杆仪仅需一次设置 &mdash 不超过15分钟,即可测试全部三个平面,&rdquo Arnold说,&ldquo 更重要的是,它不会干扰我们的生产设置,因此当我们恢复生产模式时不需要重新设定机床。我们只要取下球杆仪,插入刀具,就可以重新生产零件,这一切在几分钟内即可完成。&rdquo 无线操作亦是Nemcomed小型机床的理想选择,Arnold补充道。&ldquo 机床制造商了解&lsquo 精益操作&rsquo 对车间空间有多么重要的价值,因此新型机床设计占地面积减小了,&rdquo 他解释道,&ldquo 这样一来,操作有线球杆仪的内部空间也就减小了,因此无线数据传输体现出巨大优势。测试过程中能够完全关闭机床门也提高了安全性。&rdquo 外科手术植入体和器械 Nemcomed制造大约1000种不同的零件 &mdash 有植入手术使用的植入体,也有工具,并且为顶级的整形外科原始设备制造商供应零件。公司生产膝盖、髋关节、肩部、手腕、肘部、手指和脊椎植入体;工具包括手术镊、手术刀以及剪线钳。植入体有一系列型号,每个零件包括五到六个型号,典型批量为30-40件。许多植入体具有复杂特性,比如弯曲组件或球形组件。 Nemcomed零部件 该公司还生产通过内部研发开发出来的专利产品,然后授权客户使用。比如,它的柔性轴 (Flex-Shaft) 和自保持 (Self-Retaining) 技术获得了专利,并在包括脊椎手术和髋关节、肩部及膝盖置换术在内的多种应用中得到运用。柔性轴适用于外科手术螺丝刀、丝锥和钻头。 Nemcomed的专利柔性轴 (Flex-Shaft) 零件一般由不锈钢、钛或钴铬合金制成,一开始以棒材或锻件(植入体)形式出现。原材料通过切割工具进行处理,然后根据复杂程度转到铣床或车削中心。 快速、精准 &ldquo 收到新的球杆仪不久之后,我们有一台机床不符合规格,因此我们对它进行了测试,并且让激光干涉仪操作人员也参与测试,&rdquo Arnold说,&ldquo 球杆仪和激光干涉仪的检测结果完全相同,因此我们完全相信可以通过球杆仪快速准确地测试数控机床。&rdquo 这一快速、精准的测试功能帮助我们赢得了一个注重质量的大客户,他们需要对校准过的机床进行验证。&ldquo 如果对每台机床都进行激光干涉仪测试,零件制造成本将使我们难以承受,&rdquo Arnold解释道,&ldquo 我们向客户展示了球杆仪和激光干涉仪测试的结果,他们认为球杆仪测试符合他们的验证要求。从根本上说,QC20-W只需检测两台机床就可以收回投资回报。&rdquo 空间测试制定新的性能基准 新型球杆仪设计在测试三个正交平面方面具有独特的优势,它只需一个参考点,经过一次设置之后,随附软件即可对三个平面加以综合考虑,对空间位置精度进行典型测量。Arnold解释说,该空间精度基准对Nemcomed来说很重要,因为位置误差可能会因为勾画轮廓过程中的多轴同步运动而增大。(注:空间精度对大型机床和零件来说也很重要,刀具轨迹偏差会因为机床行程长而增大。) QC20-W部分圆弧测试 2010年8月,Nemcomed将韦恩堡工厂的面积扩大了10 000平方英尺,整合了另外一个工厂的生产操作,并为新机床增加了空间: 五台新型Citizen Swiss机床和一台五轴Fanuc Robodrill完善了原有的Mori-Seiki和Mazak五轴铣床、Fadal三轴铣床、Brother和Fanuc线切割机床以及Samsung三轴车床组成的生产线。公司在20台机床上采用球杆仪,包括所有的数控铣床和线电极电火花加工机床。维修工程师监控预防性维护计划的结果,进行为期3个月的跟踪,以便及早检测出误差,提高安排维护和维修的效率。 球杆仪附带一个系统便携箱,有足够的空间存放最常用的附件,方便运输。&ldquo 我们可以带着它到我们在全球的四个制造工厂,快速安装,并完成我们所需的机床精度验证,&rdquo Arnold说,&ldquo 切削工件之前就了解机床的功能,能够确保我们最大程度上降低废品率并减少机床停机。这在提供优质零件和保持高生产力的同时降低了制造成本。这就是&lsquo 精益制造&rsquo 的精髓所在 &mdash 提高客户价值。&rdquo 公司在11月份完成了第二次扩建,面积增加了14 000平方英尺,Arnold说,随着公司不断扩建,球杆仪的使用也会越来越广泛。 有关我们的校准产品系列的更多信息,请访问www.renishaw.com.cn/calibration
  • 用于锂金属电池的双功能添加剂——科学家使用四种不同的光束线来揭示锂金属电池在电解质添加剂存在下的行为全貌
    &bull Inara Aguiar美国能源部 (DOE) 布鲁克海文国家实验室的研究人员采用电解质添加剂来改善高能量密度锂金属电池的功能。通过在分隔电池阳极和阴极的电解液中添加硝酸铯,锂金属电池的充电速率显着提高,同时保持较长的循环寿命。锂金属电池具有锂金属阳极,而不是锂离子电池中存在的石墨阳极。“锂金属电池很有吸引力,因为它可以提供两倍于石墨阳极电池的能量密度,”布鲁克海文电化学储能小组的研究助理、最近发表在《自然通讯》上的论文的第一作者穆罕默德莫米努尔拉赫曼(Muhammad Mominur Rahman)解释说。“但还有很多挑战需要解决。”从左到右:布鲁克海文光束线科学家 Sanjit Ghose 与化学家 Enyuan Hu 和 Muhammad Mominur Rahman 在国家同步加速器光源 II X 射线粉末衍射光束线处。(图片来源:Jessica Rotkiewicz/布鲁克海文国家实验室)这些挑战之一是寻找能够形成有效界面的电解质。这种保护层可防止电池电极退化,是制造可与当今最先进的电池一样频繁充电和放电的锂金属电池的关键。“我们希望提高当前最先进的锂金属电池的充电速率,”拉赫曼解释道。“但我们还希望通过更具保护性的界面来稳定电池,以便它们的使用寿命更长。”电化学储能组首席研究员胡恩元和他的团队是 Battery500 联盟的成员,该联盟是多个国家实验室和大学的合作项目。该联盟的主要目标之一是制造能量密度为每公斤500瓦时的电池,这是当前锂离子电池能量密度的两倍多。通常,能够实现电池快速充电的电解质也可能与锂金属阳极发生反应。如果这些化学反应不受控制地进行,电解质就会分解并缩短电池的循环寿命。为了防止这种情况发生,布鲁克海文的科学家决定设计界面。先前的研究表明,铯添加剂可以稳定锂金属阳极。但为了提高充电速率同时保持电池循环寿命,阳极和阴极必须同时稳定。研究人员相信硝酸铯可以用于锂金属电池的这一目的。正如他们所假设的,正铯离子积聚在电池带负电的锂金属阳极侧,而负硝酸根离子则积聚在带正电的阴极上。四个光束线揭示电池行为为了更好地了解硝酸铯添加剂如何影响电解质组成和电池性能,科学家们在布鲁克海文实验室的美国能源部科学办公室用户设施国家同步加速器光源II(NSLS-II)使用了四条不同的光束线。先前的研究表明,铯添加剂可以稳定锂金属阳极。但为了提高充电速率同时保持电池循环寿命,阳极和阴极必须同时稳定。研究人员相信硝酸铯可以用于锂金属电池的这一目的。正如他们所假设的,正铯离子积聚在电池带负电的锂金属阳极侧,而负硝酸根离子则积聚在带正电的阴极上。 使用X射线粉末衍射(XPD)光束线的结果表明,硝酸铯添加剂增加了已知组分的存在,使界面更具保护性。值得注意的是,除了典型的晶体成分外,还鉴定出一种名为双(氟磺酰基)酰亚胺铯的化合物。拉赫曼强调:“这种间期成分以前从未被报道过。”。“但这不仅仅是我们的发现,”胡补充道。“这也是中间相所缺失的。”研究电池的科学家普遍认为氟化锂是良好界面的必要组成部分。令人惊讶的是,它不在那里。“我们不知道为什么它不在那里,”胡说。“但事实上,这种不含氟化锂的中间相能够实现长循环寿命和快速充电,这一事实激励我们重新审视目前对中间相的理解。”他们使用亚微米分辨率 X 射线光谱 (SRX) 光束线,定量分析了循环后电池电极及其各自界面上收集的化学元素。扫描 XRF 图像证实阳极界面相中存在的铯多于阴极界面相中的铯。硝酸铯添加剂还可以防止构成阴极的过渡金属的分解,有助于阴极和锂金属电池的整体稳定性。研究中还使用了快速 X 射线吸收和散射 (QAS) 以及原位和操作软 X 射线光谱 (IOS) 光束线,并对各个电极上存在的原子的化学和电子状态进行了详细分析。此外,在功能纳米材料中心(CFN)的材料合成和表征设施中进行的扫描电子显微镜实验表明,当将硝酸铯添加到电解质中时,电化学反应形成的锂均匀沉积,有助于电极的稳定。通过将两个用户设施的各种技术相结合,科学家们可以全面了解锂金属电池在硝酸铯添加剂的作用下的表现。拉赫曼说:“锂金属电池已经取得了长足的进步,但仍有很长的路要走。相间在仍需取得的进展中发挥着关键作用。”。“我们的工作为相间工程创造了新的机会,我希望这将激励其他人以不同的方式看待相间,从而加快锂金属电池的开发。”原始出版物Rahman, M.M., et al.: An inorganic-rich but LiF-free interphase for fast charging and long cycle life lithium metal batteries. Nat Commun (2023) DOI: 10.1038/s41467-023-44282-z 作者简介 Inara Aguiar 是科学编辑和作家,拥有无机化学博士学位。在获得计算化学博士后,她开始担任化学、工程、生物工程和生物化学领域的科学编辑。她一直在多家科学出版商担任技术作家/编辑,最近作为自由职业者内容创作者加入 Wiley Analytical Science。文章来源:A dual-functional additive for fast charging and long cycle life of lithium metal batteries,Microscopy Electron and Ion Microscopy Light Microscopy ,WILEY, Analytical Science,9 February 2024供稿:符 斌
  • 准确率突破90%|梁廷波团队利用质谱流式开发胰腺癌和肝癌早筛模型
    消化系统恶性肿瘤发病率及死亡率都居高不下,尤其是肝癌和胰腺癌,有着起病隐匿和进展迅速的特点,而进展期肝癌和胰腺癌大多数已丧失手术机会,导致患者预后极差[1]。因此,早筛对于肝癌和胰腺癌至关重要。目前临床上使用的肝癌和胰腺癌血清标志物分别为甲胎蛋白(AFP)和癌抗原19-9(CA19-9),但这两个指标的敏感性和特异性,都不满足早筛的需求[2,3]。近年来,基于外周血中循环肿瘤DNA和外泌体等指标的液体活检技术成功被用于癌症检测,但仍没有一项指标可应用于临床早筛[4]。于是科学界想到了检测肿瘤患者的免疫系统反应,已经有大量研究表明,肿瘤发生和进展的过程中会出现免疫细胞数量和组成的变化,而这种变化则体现为全身免疫紊乱和外周血免疫细胞亚群改变[4,5]。因此,通过外周血检测免疫细胞的组成和数量,或许可成为新的癌症早筛方法。近日,浙江大学医学院附属第一医院梁廷波教授领衔的研究团队在国际消化病顶级期刊Gut上,发表了一项重要研究成果。该研究通过质谱流式细胞术(CyTOF)检测了肝癌、胰腺癌患者及健康人的外周血免疫细胞组成和数量,确定肝癌和胰腺癌中特定的免疫细胞亚群改变,并基于此构建了肝癌和胰腺癌的早期诊断模型,灵敏度和特异度都高达90%以上,具有很高的诊断效能[7],从而为肝癌及胰腺癌的早期诊断和筛查提供了全新的策略。为获得精确且具有普遍性的结论,研究人员收集了来自了15个中心的2348个受试者的样本,其中健康人对照633例,肝病患者1131例(良性肝病341例,肝癌790例),胰腺病患者584例(良性胰腺疾病208例,胰腺癌376例),在完成样本质控后,对所有样本进行了CyTOF检测,对32种主要的免疫细胞进行鉴定(见图1),并分析癌症患者与健康人或良性疾病患者这些免疫细胞组成和数量的区别。图1.外周血中免疫细胞的鉴定研究人员发现,相比于健康人和良性疾病患者,肝癌和胰腺癌患者的外周血免疫细胞亚群有着明显区别:肝癌患者的幼稚CD4 T细胞、幼稚CD8 T细胞和效应CD8 T细胞等比例降低,而浆细胞、中央记忆性CD4 T细胞单核细胞等比例升高,且以NK细胞为代表的一些亚群会出现随着肿瘤分期的进展而比例增加的现象,在胰腺癌患者样本中这些现象同样存在。也就是说,恶性肿瘤患者的外周血中,确实存在着与健康人和良性疾病患者不同的免疫细胞亚群。为合理构建预测模型,研究人员将受试者分为模型构建组和内部验证组和外部验证组3组,通过随机森林算法鉴定出诊断肝癌的7个标志物和16个细胞亚群,以及诊断胰腺癌的8个标志物和11个细胞亚群,并以此为依据构建模型,得到了外周血免疫评分(PBIScore)这个诊断指标。PBIScore反应了人外周血中与肿瘤相关的免疫细胞亚群比例的改变,且与临床常用的肿瘤标志物AFP和CA19-9类似,PBIScore同样属于血液无创检测。那么与“前浪”相比,PBIScore这个“后浪”能否堪当大任呢?研究人员发现,PBIScore在肝癌诊断模型组、内部验证组和外部验证组中的AUC值(反应诊断效能)分别达到了0.98、0.91和0.85;在胰腺癌诊断模型组、内部验证组和外部验证组AUC值分别为0.98、0.89、0.89。也就是说,PBIScore的AUC值高于AFP和CA19-9这两个传统指标,但优势还不是十分显著。为了进一步增强PBIScore的诊断效能,研究者们将它与AFP或CA19-9联合,构建了新的评分模型——iPBIscore,使其诊断效能进一步增强:iPBIscore在肝癌诊断模型组、内部验证组和外部验证组的AUC值分别高达0.99、0.97、0.96,胰腺癌诊断的AUC值更是达到了0.99、0.98及0.97,均明显高于PBIScore或AFP/CA19-9单独使用(图2)。图2.基于PBIScore构建的肝癌和胰腺癌诊断模型的效能大多数标志物在进展期或晚期肿瘤诊断时都能发挥出不俗的作用,但是一到早期肿瘤诊断往往会“折戟”,而对于癌症筛查来说,早期诊断才是重中之重。因此,研究人员检测了这种基于PBIScore的模型对早期肝癌和胰腺癌的诊断效果。结果表明,AFP/CA19-9、PBIScore模型和iPBIScore模型诊断早期肝癌的AUC值分别为0.81、0.90和0.96,诊断早期胰腺癌的AUC值分别为0.88、0.89和0.95(图3)。由此可见,PBIScore模型对早期胰腺癌和肝癌具有很强的诊断能力,而且对于传统肿瘤标志物有着很好的补充作用,两者结合之后可大幅度提高肝癌和胰腺癌的早期诊断率。图3. 基于PBIScore的模型对早期肝癌和胰腺癌的诊断效果基于PBIScore模型良好的诊断效果,研究人员推测,模型中纳入的免疫细胞亚群和肿瘤标志物、分化程度及分期等病理特征有潜在相关性。经验证,肝癌患者中,AFP阳性患者的外周血单核细胞和中央记忆性CD8 T细胞显著低于AFP阴性患者,中分化和高分化肝癌患者的中央记忆性CD8 T细胞比例远高于低分化患者(图4A)。此外,外周血免疫细胞亚群和胰腺癌肿瘤位置、疾病分期也具有显著相关性(图4B)。因此,这些外周免疫细胞亚群的失衡对于肿瘤发生、进展都有重要影响。图4.PBIScore模型中免疫细胞亚群和胰腺癌肝癌病理特征的相关性总之,这项研究通过多中心、大样本的外周血免疫细胞亚群检测揭示了外周血免疫细胞亚群紊乱对于肿瘤发生发展的影响,开发了一种可早期高效诊断肝癌和胰腺癌的早筛模型,为癌症早筛提出了一个新策略和新方向。参考文献:[1] Sharma P, Hassan C. Artificial Intelligence andDeep Learning for Upper Gastrointestinal Neoplasia. Gastroenterology. 2022 Apr 162(4):1056-1066. doi: 10.1053/j.gastro.2021.11.040.[2] Melbye M, Wohlfahrt J, Lei U, et al. Alpha-Fetoprotein levels in maternal serum during pregnancy and maternal breast cancer incidence. J Natl Cancer Inst 2000 92:1001–5.doi:10.1093/jnci/92.12.1001 [3] Ballehaninna UK, Chamberlain RS. The clinical utility of serum CA 19-9 in the diagnosis, prognosis and management of pancreatic adenocarcinoma: An evidence based appraisal. J Gastrointest Oncol. 2012 Jun 3(2):105-19. doi: 10.3978/j.issn.2078-6891.2011.021.[6] Zhang Q, Mao Y, Lin C, et al. Mass cytometry-based peripheral blood analysis as a novel tool for early detection of solid tumours: a multicentre study. Gut. 2022 Sep 16:gutjnl-2022-327496. doi: 10.1136/gutjnl-2022-327496.
  • 前沿 | 安捷伦质谱助力七叶树药效成分研究,揭示七叶皂苷和七叶素生物合成进化机制
    2023 年 10 月,陈士林团队在《自然-通讯》(Nature Communications) 发表“Characterization of the horse chestnut genome reveals the evolution of aescin and aesculin biosynthesis”的文章,作者采用多组学研究策略和质谱技术揭示了天然药物七叶皂苷和七叶素特异性合成的分子机制,并在大肠杆菌中实现了七叶素的绿色生物合成。研究背景现代植物化学和药理学的研究证明,草药中特异性积累的有效成分是其发挥药效的物质基础,七叶树属植物是一种温带北半球的多年生树木,该属植物由于分别含有药用活性成分七叶皂苷和七叶素被广泛应用于临床。七叶皂苷(玉蕊醇型三萜皂苷)制剂已经在临床中以口服、静脉注射和局部涂抹的方式广泛使用,用于治疗慢性静脉功能不全、水肿和痔疮等疾病。七叶素(香豆素类成分),也被称为 6,7- 二羟基香豆素 -6-O- 葡萄糖苷,与地高辛一起被广泛用作常见的眼药水七叶洋地黄双苷滴眼液的原料,以缓解眼疲劳、眼痛和干眼等症状。然而,目前对于这两种有效成分的合成、调控和转运机制的分子遗传学研究还相对薄弱。研究结果此次发表的研究通过空间代谢组揭示七叶皂苷在七叶树属植物娑罗子的子叶中特异性积累,解析了中华七叶树高质量基因组,并通过代谢组学、转录组学以及合成生物学技术等方法,成功解析七叶皂苷生物合成途径中关键的环化、氧化、酰基化和葡萄糖醛酸化等催化步骤。同时,课题组通过全被子植物基因组层面共线性研究发现该类三萜代谢基因簇的招募和进化模式,更好地理解了玉蕊醇型三萜类化合物在无患子目植物中的形成机制。针对七叶素的合成途径,研究团队根据关键基因在基因组中存在的拷贝数目及表达模式,筛选和验证了合成过程中关键基因的功能,在大肠杆菌中重建了七叶素的生物合成途径并完成了七叶素的绿色合成。研究结论本文以具有重要药用价值的七叶树为研究对象,综合运用基因组、转录组、代谢组、空间代谢组以及合成生物学等多种技术手段,揭示了七叶树中高价值代谢物七叶皂苷和七叶素的生物合成及进化过程。其意义在于,一方面为推动这些活性化合物的生物合成研究进展以促进其生产应用提供了良好的基础,另一方面为其他药用树木代谢物相关研究提供了良好的研究范式。专家团队此次发表的论文的共同第一作者为中国中医科学院中药研究所孙伟、尹青岗、万会花、高冉冉,共同通讯作者是中国中医科学院/成都中医药大学陈士林、北京化工大学孙新晓、东北林业大学徐志超。本草基因组学团队负责人陈士林院士 2022 年组织发布了千种本草基因组研究计划,在《创新》(The Innovation)、《自然-植物》(Nature Plants)、《分子植物》(Molecular Plant)、《自然-通讯》(Nature Communications) 等国际著名刊物发表了一系列的草药基因组学研究成果,极大地推动了学术界从分子遗传学层面理解中草药中有效成分的合成、转运、积累和调控,助力天然产物药物的绿色生物合成以及高含量药效成分品种的精准选育。参考文献:[1] Sun W, Yin Q, Wan H, et al. Characterization of the horse chestnut genome reveals the evolution of aescin and aesculin biosynthesis[J]. Nature communications, 2023, 14(1): 6470.
  • 华测检测高管68次减持套现近3亿元 IPO难产遭质疑
    创业板市场自诞生之日起便打造了各种“造富”神话,而随着相关公司限售股的陆续解禁,“造富”已不再仅是纸上谈兵。   2013年1月至今,华测检测高管郭冰通过大宗交易平台3次以15元的均价减持1187万股,套现1.6亿元 万里鹏减持360万股,套现4858万元 郭勇减持141万股,套现2908万元 魏红套现20万元 何树悠与曾静分别套现8万元。今年以来,华测检测上市公司6名高管疯狂抛售股票,套现合计2.4亿元。   而实际上,据本报记者统计发现,自2009年10月公司上市以来,公司9名高管已累计减持公司股份68次,套现合计2.87亿元。   9高管疯狂套现2.87亿元   多位高管已辞职闪人   上市之初,华测检测股权结构为:万里鹏持股占总股本比例为26%,万峰持股19.64%,两者为父子关系。郭冰持股33.69%,郭勇持股13%,其他127名股东持股共计6.59%。均为自然人股东,且大部分为公司在职人员,股权较为分散。   随后4年间,随着手中的股票逐渐解禁,公司高管及股东们也纷纷开始减持。根据深交所数据。   其中,2010年4月至今,公司董事、副总裁郭冰3次减持1187万股,套现1.6亿元 万里鹏及其子女先后3次减持360.1万股,套现9285万元 陈砚22次减持55.7万股,套现1353万元 钱峰与王在彬8次减持,分别套现867万元、725万元 徐开兵7次减持套现443万元 监事魏红12次减持套现43万元 何树悠3次减持套现27万股 曾静套现8万元。   值得一提的是,经去年10月新一轮限售股解禁,近1.3亿股上市流通后,华测检测高管们就明显加快了套现步伐。据记者统计,今年一月以来,华测检测套现的金额高达2.4亿元。   另外,华测检测上市仅半年,公司高管就开始陆续“闪人”。2010年1月,公司独立董事陈英辞职,同年6月副总裁魏屹、副总裁聂鹏翔、副总兼财务负责人徐开兵先后辞职。这些辞职高管随即也抛售了大量股票。   “高管的频频离职与减持,对公司的形象有损,对公司在资本市场融资获取资金上的支持和长期发展均不利。”中投顾问金融行业研究员边晓瑜表示。   造血功能不足饱受质疑   募投项目草草结束   在前任和现任高管和股东们忙着减持股票落实“真金白银”的同时,华测股份当初招股说明书中的募投项目落实起来却显得困难重重。   据了解,华测检测主要服务于外贸机构,受进出口形势的影响巨大。业内人士指出,检测项目短期难以形成稳定客户群体。   华测检测2012年年报显示,去年公司前五名客户的营业收入为2915万元,占公司主营业务收入的4.73%,可见公司大客户占比重并不大。   同时,2012年公司应收账款和其他应收款持续增加,导致计提的坏账准备金额加大,致使公司报表中该科目出现63.82%的增长。   东莞一家大型检测科技公司负责人告诉记者:“由于行业竞争激烈,毛利率持续下滑,客户群和利润并不稳定,如不及时开拓市场,很容易在行业竞争中败下阵来。”他表示,私营合伙的检测企业很多,大中小型均有,有稳定的业绩支撑并不容易。“很多原来的客户企业都成立了自己的检测中心。”   为了进一步稳定业绩,华测检测将视角投向中国出口检测的两大生产基地——珠三角和长三角,并计划逐步进入华中、东北、中西部等地区。然而华测检测当初高调描绘的愿景,并未如期实现。   根据华测检测招股说明书,其募集资金5.4亿元,用于建设新的检测基地包括华东检测基地建设项目、桃花源检测基地建设项目。公司称,项目建成后公司检测能力将大幅提高,提升幅度约为一倍。   截至2012年12月,公司累计已使用募集资金2.45亿元。然而两个项目均未如期完成。本该于2010年9月完成的前者项目投资进度为92%。   桃花源检测基地建设项目由于计划编制时间与实际时间相差大,公司匆匆结束投资。去年实际产生效益仅为438万元。在公司去年年报中,募投项目均“未达到预期收益”。   对于募投项目未完成进度的风险,华测检测董事长万峰在公司上市之初就似乎有预感:“募集资金投向,它已经投入进去了,可能会产生风险,比方说有没有陆续投产、需求能不能得到满足的风险。”   而对于大量募集资金用途更改的细节,在公司年报中也未进行详细披露,华测检测证券部人士对此也未作出解释。   “检测行业是我国目前较空缺的市场。作为民营公司,要权衡公司内部管理利益关系,在项目上做好详细的规划,按照规划有目的地执行。公司频繁改投其他项目,应加强投资者的信任度。”业内人士指出。   值得一提的是,对于公司的诸多疑问,本报记者致电华测检测董秘办希望了解更多情况,接听电话的证券代表曾静表示,董秘在外地出差,不便接受记者采访。并要求记者将相关证件和手续传真至公司。“如果公司高管接受采访,媒体需要将采访提纲传递到公司邮箱,并且发送传真,同时媒体要与公司签订承诺函。”   她接着表示,公司董事长是第一责任人,公司董秘在外地出差。“我并不代表公司,没有权利接受采访和给投资者解释。我可以将提纲转交,但董秘或许不会接受采访。”   一位公司内部人士称,由于此前公司证券代表接受媒体采访时曾自曝“募投项目预估时间失误”,故其对记者的采访极为谨慎。
  • 齿轮制造有了国产测量“慧眼”
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " 齿轮是现代传动装置中关键的基础元件之一,被广泛应用于机械装置和工业设备中。准确、快速地检测齿轮的各项误差是控制齿轮精度和提高传动质量的关键。然而,国内齿轮测量装置存在着测量驱动和误差评定系统不完善、测量效率低下的问题。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " 面对圆锥齿轮或特殊齿轮等复杂型面齿轮甚至出现难以测量的困境,扬州大学机械工程学院教授宋爱平带领团队进行了5年多的攻关,成功设计出一款齿轮激光精密测量装置,目前该装置已进行应用测试。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) font-family: & quot times new roman& quot " strong 自主研发 弥补短板 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " 国内现有的齿轮测量装置可分为齿轮啮合检查仪、CNC齿轮测量中心、齿轮在线测量分选机三种,在设备稳定性、系统精度、适用范围,特别是测量软件和测量方式上与国外产品仍然存在一定的差距。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " “这些齿轮测量中心专用设备并不完善,操作复杂、测量时间长、人工测量效率低下、精度不足,制约了国内齿轮制造精度的提高。”宋爱平告诉《中国科学报》,齿轮作为机械传动部件中的重要部分,其精度直接决定了机械传动的稳定性,因此对其生产制造的要求也越来越严格,对齿轮制造精度的检测成为企业生产过程中的重要环节。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " 针对这些问题,从2014年开始,宋爱平带领团队开启了研发高效率齿轮激光精密测量装置之路。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " 宋爱平团队研发的测量装置针对目前接触式齿轮测量方法的不足,创新性使用了非接触式测量法,有效提高齿轮的测量精度与效率,同时建立齿面全信息数据处理方法,开发齿轮几何偏差分析软件,有效测量处理齿轮误差信息。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " 据宋爱平介绍,该测量装置操作简单,效率高并且能够适用于多种齿轮类型,可以对直齿圆柱齿轮、斜齿圆柱齿轮、圆锥齿轮以及摆线齿轮进行齿距、齿廓和径向跳动偏差的测量分析,弥补了国内齿轮测量装置在适用性、使用精度上的短板。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) font-family: & quot times new roman& quot " strong 推动齿轮制造精度提升 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " 理想的齿轮测量中心应具备操作简单、工作高效、适用面广的特点。为了达成这一目标,宋爱平创新采用激光三角测距法,这是一种高速、高效、高精度的具有广阔应用前景的非接触齿轮测量方法。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " 宋爱平解释说,与传统接触式测量相比,激光三角法测量避免了测头与工件表面的接触压力,同时解决了接触测头半径较大带来的横向分辨率问题,对比其它非接触测量方法,测量精度和测量范围都有很大的提高,并且对待测物体表面尺寸要求较低,可以胜任微小齿轮的轮廓测量和大型齿轮的形貌测量。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " 此外,激光三角法采用非接触式测量法,能有效简化测量的前置步骤,从而提高测量效率。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " “该测量装置基于激光三角测距法,具有实现对齿轮形面的精密测量、对齿轮外表面实际形状的高精度几何建模、实现齿轮副的综合传动误差分析、保证测量系统对复杂齿形测量的适应性这几大创新点。”宋爱平表示。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " 激光测量可以不干扰被测物体的运动,具有精度高、测量范围大、效率高、空间分辨率高等优点。同时,运用激光反射法能连续测量物体、单点采集形面数据,克服常用齿轮的齿面反射性不足等问题。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " 为实现对齿轮外表面实际形状的精确几何建模,解决测量驱动和误差评定系统研发的重大课题,宋爱平团队新研发的软件通过样条曲线构建齿轮截面轮廓曲线,将齿轮实测数据模型与理想模型相比较,采用图形变换、插值样条分析、多点曲线拟合技术,实现齿轮全方位几何偏差的测量与分析。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " 目前,该团队已研制出的齿轮激光测量装置可以对多种圆柱齿轮实现几何测量与基本偏差分析,并已申请“一种基于激光位移传感器的齿轮测量装置及齿轮测量方法”“一种基于激光 位移传感器的齿轮测量装置”“一种多自由度激光位移传感器系统及弧齿锥齿轮测量方法”“一种蜗杆测量方法”4项发明专利,已授权2项。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " 宋爱平表示,希望随着齿轮测量方法的应用,可以解决目前国内企业齿轮测量方面的难题,实现国内齿轮检测领域的自主创新,推动齿轮制造精度的提升。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: & quot times new roman& quot " 《中国科学报》 (2019-08-22 第8版 装备制造) /span /p p br/ /p
  • 高端亮相CPhI China 2016 博医康冻干机不惧竞争
    2016年6月21日-23日,第十六届世界制药原料中国展暨第四届世界医药合同定制服务中国展(CPhI,ICSE&BioPhChina2016)在上海举办。作为国内冻干机生产制造企业的代表,北京博医康也携旗下众多冻干机产品出席了本次盛会,其展示的多款冻干机产品,也吸引了众多参展观众的目光。  本次CPhIChina2016吸引了2800余家中外厂商参展,超过4万5千名各国专业观众参观浏览。而与众多国际大牌的产品同台展示,博医康旗下的冻干机产品仍然让人眼前一亮。本次展会上,博医康展示了Pilot系列中的Pilot5-8T、Pilot3-6H、Pilot3-6M、Pilot2-4M、Pilot2-4MD、Pilot1-2MD等多台冻干机设备,展现了该企业强大的生产制造能力,以及在冻干机领域多而全的发展策略。而这些冻干设备从材料选择到内外部设计,以及技术性能指标等方面,都远高于国内同类产品。  作为挑战冻干机高端应用领域的产品,在此次展会重点展出的Pilot系列冻干机凝结了博医康近二十年在冻干机领域持续开拓的成果,该系列产品从设计理念到制造工艺都达到了国内领先的水准,也为博医康征战冻干机的中高端市场增加重要筹码和很大信心。  作为国产冻干机代表与国际品牌同台亮相,博医康表现得毫不怯场。这既是企业对其产品品质与性能信心的体现,也从一个侧面表现了博医康对参与国际竞争充满了信心。
  • 美媒:研究发现钠钾电池有望替代锂电池
    p   美媒称,佐治亚理工学院的研究人员发现了表明以钠和钾为基础的电池有望成为锂电池之潜在替代品的新证据。 /p p   据美国每日科学网站6月19日报道,从单次充电就能行驶数百英里的电动车,到与汽油锯一样威力巨大的链锯,每年都有利用电池技术最新进步的新产品进入市场。 /p p   但这种增长势头导致人们担心,世界上的锂供应可能最终会耗尽。锂这种金属是许多新型充电电池的核心材料。 /p p   报道称,现在,佐治亚理工学院的研究人员发现了表明以钠和钾为基础的电池有望成为锂电池之潜在替代品的新证据。 /p p   乔治· W· 伍德拉夫机械工程学院以及材料科学和工程学院的助理教授马修· 麦克道尔说:“钠离子和钾离子电池的最大障碍之一是,与其他电池相比,它们的衰减和老化速度往往较快,而储存的能量较少。但我们发现,情况并非始终如此。” /p p   报道称,研究团队研究了三种不同的离子——锂、钠和钾——是如何与硫化铁颗粒发生反应的。这项研究得到美国国家科学基金会和能源部资助,相关论文于6月19日发表在《焦耳》杂志上。 /p p   在电池充电和放电时,离子会不断与构成电池电极的颗粒发生反应,并穿透这些颗粒。这一反应过程会导致电极颗粒发生大量变化,通常会将它们粉碎成细微颗粒。由于钠离子和钾离子大于锂离子,所以传统上人们认为,它们在与颗粒发生反应时会导致更严重的老化。 /p p   报道称,在实验中,他们在电子显微镜下直接观察电池内发生的反应,其中硫化铁颗粒发挥电池电极的作用。研究人员发现,与钠离子和钾离子发生反应的硫化铁比与锂离子发生反应的硫化铁更为稳定,表明以钠或钾为基础的电池寿命可能比预期的要长得多。 /p p   与不同离子发生反应的方式之间的差异显而易见。在与锂接触时,硫化铁在电子显微镜下看上去几乎要爆炸一样。与之相反,在与钠和钾接触时,硫化铁像气球一样慢慢膨胀。 /p p   佐治亚理工学院的研究生马修· 伯宾格说:“我们看到了一种非常稳定、没有发生断裂的反应。这表明,这种材料和其他类似材料能被用于制造经久耐用、具有更大稳定性的新型电池。” /p
  • CPhI China 2016在即 博医康将携重量级冻干机产品亮相
    2016年6月21-23日,第十六届世界制药原料中国展暨第四届世界医药合同定制服务中国展(CPhI,ICSE&BioPhChina2016)将携手第十一届世界制药机械、包装设备与材料中国展"暨2016世界生化、分析仪器与实验室装备中国展(P-MEC,InnoPack&LABWorldChina2016)在上海新国际博览中心召开。据悉,在冻干机生产制造行业内有着近二十年发展经验的北京博医康,将携旗下部分重量级产品参加此次展会,与广大客户亲密接触的同时,也将展示其在行业内的领先地位。  作为一年一度的行业盛会,CPhI&P-MEC中国自2001年引入中国,始终致力于为中国企业打造通往国际舞台的专业化贸易平台。今年展会规模再次升级,展出面积达160,000平方米,届时2800余家参展企业将携手同期FiAC食品系列展与现场近7万人次专业观众共同参与到此次展会之中。而近年来在产品端和市场端表现都非常亮眼的博医康,自然也不会错过这样一次专业化、国际化、高端化的展示机会。  据介绍,博医康此次展会将携旗下Lab、Pilot等几大系列中多款中高端冻干机产品亮相此次展会,从而充分利用这一国际化的展示平台,向参展观众展示其行业领先的冻干机生产制造水准,以及优秀的产品性能与质量。与此同时,位于N1馆(展台号:N1C67)的博医康展台内,还将有专业人士为观众提供咨询服务,为他们就冻干机领域各个方面的问题解惑答疑。  近年来,随着冻干技术的普及,冻干机设备需求不断增长。面对行业的发展,博医康方面表示,未来还将继续加快产品线升级改造,不断丰富和健全旗下的冻干机产品系统。继续立足冻干机制造行业的同时,不断布局专业领域,促进企业快速步入高端发展领域。
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