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甘西鼠尾新酮

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甘西鼠尾新酮相关的论坛

  • 【转帖】新兽药“喹烯酮”获甘肃省科技进步一等奖

    4月28日,在甘肃省召开的科学技术奖励大会上,中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所主持完成的“新兽药‘喹烯酮’的研制与产业化”荣获甘肃省科技进步一等奖。  “喹烯酮”是目前我国第一个拥有自主知识产权的兽用化学药物饲料添加新产品,也是建国以来第一个获得国家一类新兽药证书的兽用化学药物。该产品填补了国内外对新型、高效、无毒、无残留兽用化学药物需求的空白,具有显著促生长效果,对猪、鸡、鱼增重率分别提高15%、18%和30%,使畜禽的腹泻发病率降低50%~70%。“喹烯酮”可完全替代目前国内广泛使用的毒性大、残留量高的动物促生长剂喹乙醇,现已在33个省市区的猪、鸡、鸭和水产动物上推广使用。  “喹烯酮”的应用,有利于安全性动物源食品生产,可增强我国动物性食品的出口创汇能力,促进我国养殖业的健康持续发展,目前已成为我国畜牧养殖业广泛使用的兽药新产品。

  • 芹菜味甘辛性凉 能够平肝健胃

    芹菜味甘辛性凉,能够平肝健胃。芹菜富含蛋白质、糖类、胡萝卜素、维生素C、氨基酸等,能兴奋中枢神经。芹菜能促进胃液分泌,增进食欲,并有祛痰作用。芹菜可与香干、肉丝等炒食,色彩鲜艳,味道清香。

  • 春季是疏肝理气的好时期

    疏肝理气,即疏肝,疏散肝气郁结的治法。按五行而论,肝属木而性喜条达,主疏泄,为藏血之脏。设若情志不遂,肝木失于条达,肝体失于柔和,以致肝气横逆、郁结,呈现种种病变。疏肝理气具有疏理肝脏气机,恢复肝脏功能的作用。肝气郁结表现为两肋胀痛,胸闷不舒或恶心呕吐,食欲不振,脘腹胀满,肠鸣腹痛;妇女可见月经不调,乳房胀痛,痛经等。常用药物有柴胡、白芍、枳壳、香附、郁金、元胡、陈皮等。1、舒气会方法:两掌重叠,置于两乳间的膻中穴,(此穴为人体宗气聚会的地方),上下擦动30次。作用:舒理气机,刺激胸腺,增强免疫机制。2、宽胸法方法:1.坐位,右手虚掌置于右乳上方,适当用力拍击并渐渐横向另一侧移动,来回10次。2.以两手掌交叉紧贴乳上,横向用力擦动20次。3.两手掌虎口卡置于两腋下,由上沿腰侧向下至髂骨,来回推擦,以热为度。作用:宽胸理气,通畅全身气机。3、疏肋间方法:坐位,两手掌横置于两腋下,手指张开,指间距与肋骨的间隙等宽,先用右掌向左分推至胸骨,再用左掌向右分推至胸骨,由上而下,交替分推至脐水平线,重复10次。注意手指应紧贴肋间,用力宜均匀,以胸肋有温热感为宜。作用:理气疏肝。

  • 卫计委审批的新食品原料(原新资源食品)及普通食品等公告合集

    [b]卫计委审批的新食品原料(原新资源食品)及普通食品等公告合集2月6日,国家卫计委政务大厅新公布四类新食品原料终止审查,分别为黑果枸杞、磷虾油、桑叶提取物、人参组织培养物(后更名为人参组培不定根),终止审查原因各异。[/b][align=center]— [color=#ff4c00]黑果枸杞[/color] —[/align][align=left][b]终止审查通知书意见:“[/b]黑果枸杞分布于宁夏、甘肃、西藏等。青海省相关部门出具了黑果枸杞(LyciumruthenicumMurr.)在青海具有长期食用历史的证明,[color=#ff4c00]可作为普通食品管理。卫生安全指标按照相关标准执行。”[/color][/align][align=left][/align][align=center]— [color=#ff4c00]磷虾油[/color] —[/align][align=left][b]终止审查通知书意见:“[/b]本产品是以磷虾为原料,经水洗、切碎、酶解去壳、干燥等工艺加工成粉后,再经乙醇提取、过滤、浓缩等工艺制成,与已批准公告的磷虾油(国家卫生计生委2013年第16号公告)具有实质等同性。除生产工艺中与原公告相比增加酶解工艺外,其他要求按照已公告的磷虾油有关公告内容执行,卫生安全指标按照我国相关食品安全标准执行。”[/align][align=left][/align][align=center]— [color=#ff4c00]人参组织培养物[/color] —[/align][align=center][color=#d1cece]后更名为人参组培不定根[/color][/align][align=left][b]终止审查通知书意见:“[/b]原卫生部于2012年批准公告人参(人工种植)(PanaxGinsengC.A.Meyer)为新资源食品,国际食品法典委员会(CAC)将人参及其制品作为食品制定了相应的标准。人参组培不定根是人参种源诱导出愈伤组织、分化培养形成不定根,通过筛选获得工作种源,再经三级培养、清洗、干燥等步骤制得,作为食品生产经营参照人参的有关要求执行,卫生安全指标按照我国相关标准执行。”[/align][align=center]— [color=#ff4c00]桑叶提取物[/color]—[/align][b]终止审查通知书意见:[/b]“本品是以桑叶为原料,经水提、微滤、超滤、浓缩、喷雾干燥等工艺制成,该工艺属传统工艺,与桑叶(卫法监发〔2002〕51号文中既是食品又是药品的物品名单)具有实质等同性,其卫生安全指标按我国相关食品安全标准执行。”

  • 2015中国药典检测方案有奖问答01.25(已完结)——精制冠心片中芍药苷、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的检测

    2015中国药典检测方案有奖问答01.25(已完结)——精制冠心片中芍药苷、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的检测

    问题:精制冠心片中芍药苷、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的检测使用了哪几款液相色谱柱?答案:Platisil ODS 、Diamonsil C18、Leapsil C18 【活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币吕梁山(ID:shih20j07)mengzhaocheng(ID:mengzhaocheng)梧桐(ID:mengzhou)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601251513_583448_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601251514_583449_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================精制冠心片中芍药苷、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的检测样品制备制备方法1. 对照品:取芍药苷对照品、丹酚酸B对照品、丹参酮ⅡA对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL各含芍药苷80 μg、丹酚酸B 0.16 mg、丹参酮ⅡA10 μg的混合溶液,即得。2. 供试品:取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,取约0.5 g,精密称定,精密加入75%甲醇25 mL,密塞,称定重量,超声处理(功率400 W,频率40 kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用75%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。分析条件色谱柱Platisil ODS 150 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99501)流动相A:乙腈 B:0.1%磷酸溶液 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器芍药苷、丹酚酸B:UV 230 nm,丹参酮ⅡA:UV 270 nm 进样量5 μL 色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601251002_583419_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 12.068 1598880 89096 10350.125 0.958 -- 2 59.100 863860 30575 99529.191 0.971 76.864 *药典要求理论板数按芍药苷峰计算应不低于8000 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601251002_583420_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 92.337 372136 25387 865104.545 0.974 -- 供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601251003_583421_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 [a

  • 3.2 高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草苷的含量

    3.2  高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草苷的含量

    作者:李仁秋(昆明市儿童医院, 云南 昆明 650011)摘要目的:建立高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草苷的含量。方法:采用Dikma钻石C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙睛—0.5%冰醋酸溶液(20∶80);检测波长为276nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果:甘草苷进样量在0.02~1.0μg(r=0.99990)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.27%,RSD=0.67%(n=9)。结论:本法简便、快速、专属性强、重现性好;可作为新止咳合剂的质量控制方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161413_377860_1606903_3.jpg

  • 玉米赤霉烯酮概述及检测方法

    一、概述玉米赤霉烯酮又称F2毒素,是由镰刀菌、三线镰刀菌、尖孢镰刀菌、黄色镰刀菌、串珠镰刀菌、木贼镰刀菌、燕麦镰刀菌、雪腐镰刀菌等菌种产生的有毒代谢产物,是一种雌激素真菌毒素。主要存在于玉米和小麦中,虫害、冷湿气候、收获时机械损伤和储存不当都可以诱发产生玉米赤霉烯酮。玉米赤霉烯酮类毒素包括玉米赤霉烯酮,立玉米赤霉烯醇、4-酰基玉米赤霉烯酮等。玉米赤霉烯酮的化学名为6-(10-羟基喝;氧基-1-碳烯基)-β雷锁酸一内酯,分子式C18H22O5,相对分子量为318。,玉米赤霉烯酮是白色结晶化合物,溶于碱性水溶液、乙醚、苯、乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈、乙酸乙酯,微溶于石油醚,不溶于水、二硫化碳和四氯化碳,在紫外线照射下呈蓝绿色。玉米赤霉烯酮具有较强的生殖毒性和致癌作用,可引起动物发生雌激素中毒症。二、检测方法(一)薄层色谱测定法1.原理试样中的玉米赤霉烯酮经提取、净化、浓缩和硅胶G薄层分离后,玉米赤霉烯酮在254nm紫外线下产生蓝色荧光,根据其在薄层上显示荧光与标准比较定量。2.试剂无水乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、1mol/L氢氧化钠、磷酸、丙酮、硅胶G、无水硫钠。玉米赤霉烯酮标准溶液:精密称取3mg玉米赤霉烯酮标准品,加无水乙醇溶解并转入100mL容量瓶中,加无水乙醇至刻度,此标准溶液含玉米赤霉烯酮0.03g/L。吸取此标准溶液1mL,用无水乙醇稀释至10mL,此标准溶液1mL含玉米赤霉烯酮3μg。将此标准溶液置于4℃冰箱备用。3.仪器小型粉碎机、电动振荡器、紫外线灯、玻璃板(5cm×20cm)、薄层板涂布器、微量注射器。4.分析步骤(1)提取及纯化称取20g粉碎的试样,置于250mL具塞瓶中,加6mL水和100mL乙酸乙酯,振荡lh,用折叠式快速滤纸过滤,量取25mL滤液于75mL蒸发皿中,置水浴上将溶液浓缩至干,再用25mL三氯甲烷分3次溶解残渣,并转移至100mL分液漏斗中,在原蒸发皿中加入10mL1mol/L氢氧化钠溶液,然后用滴管沿分液漏斗管壁离三氯甲烷层1~2cm处加入1mol/L氢氧化钠溶液,并轻轻转5次,防止乳化,静置分层后,将三氯甲烷层转移至第2个100rnL分液漏斗中,再慢慢加入10mL,1mol/L氢氧化钠溶液,轻轻旋转5次,弃去三氯甲烷层,将第2个分液漏斗中的氢氧化钠溶液合并人第一个分液漏斗中,用少许蒸馏水淋洗第2个分液漏斗,洗液倒入第1个分液漏斗中,加入5mL三氯甲烷,轻轻振摇,弃去三氯甲烷层,再用5H止三氯甲烷重复振摇提取一次,弃去三氯甲烷层。在氢氧化钠溶液中加入6mL 1.33mol/L磷酸溶液后,再用0.67mol/L磷酸调节pH至9.5,于分液漏斗中加入15mL三氯甲烷,振摇20~30次,将三氯甲烷层经盛有约5g无水硫酸钠的定量慢速滤纸,滤于75mL蒸发皿中,最后用少量三氯甲烷淋洗滤器,洗液合并于蒸发皿中,将蒸发皿置水浴上通风蒸干。待冷却后在冰浴上准确加入丙酮1mL,充分混合,用滴管将溶液转移至具塞小瓶中,供薄层点样用。(2)薄层色谱①薄层板的制备 称取3g硅胶G,加7~8mL蒸馏水,研磨至糊状后,立即倒人涂布器内,推成5cm×20cm薄层板三块,室温干燥后在105℃活化lh,取出放于燥器中备用。②展开剂 三氯甲烷-甲醇(95:5)15mL.或甲苯一乙酸一甲酸(6:3:1)15mL任选一种。③点样 在距薄层板下端2.5cm的基线上用10μg微量注射器滴加试样液三点:滴1点为标准液10μL,滴2点为试样提取液30μL,滴3点为试样提取液30μL加标准液10μL,滴加时可用吹风机冷风边吹边加,点1滴吹干后再继续滴加。④展开在展开槽中倒入展开剂,将薄层板浸入溶剂中,展至10cm,取出挥干。⑤观察与评定 薄层板置短波紫外线(254nm)下观察,样液点处于标准点相近位置上未出现蓝绿色荧光点,则试样中玉米赤霉烯酮的含量在方法灵敏度50g/kg以下;若出现荧光点的强度与标准点的最低检出量的荧光强度相等,而且此荧光点与加入内标的荧光点重叠,则试样中玉米赤霉烯酮的含量为50μg/kg;若出现荧光点的强度比标准点的最低检出量强,则根据其荧光强度估计减少滴加的体积(μL),或将样液稀释后再滴加不同的体积(μL),直至样液的荧光强度与最低检出量的荧光强度一致为止。

  • 【“仪”起享奥运】补助心阳--桂枝甘草汤

    [size=16px][b]张仲景的2味药,解决因阳虚引起的出汗[/b]在张仲景的《伤寒论》[i][/i]里有一个[b]桂枝甘草汤[/b]。[b]桂枝甘草汤:桂枝12克、炙甘草6克。用法:[/b]将桂枝和甘草以水三升(约600毫升)进行煎煮。煮取一升(约200毫升)药液后,去滓,即过滤掉药渣。顿服,即一次性服用完药液。该方剂中的桂枝味辛性温,具有发汗解肌、温通经脉的作用。炙甘草甘温,可以益气补中。二者配伍,能够辛甘化阳,补益心阳。主要用于治疗[b]因发汗过多而导致的心悸、心下悸动、叉手自冒心等症状[/b]。此外,桂枝甘草汤还可以用于治疗西医临床中的[b]心律失常、心动过缓、心肌缺血等病状[/b]。[b]桂枝甘草汤的好处有哪些?1.补助心阳[/b]桂枝甘草汤中的桂枝和炙甘草能够辛甘化合为阳,从而[b]补助心阳[/b],对于心阳虚[i][/i]引起的症状有明显疗效。[b]2.治疗心脏疾病[/b]该方剂可用于[b]治疗心律失常、心动过缓、心肌缺血等心脏疾病[/b]。桂枝具有散寒解表、温通经脉的功效,能够帮助改善心脏功能。[b]3.和胃养胃[/b][back=url(&]桂枝甘草汤还可以用于[/back][b][back=url(&]治疗胃溃疡、慢性胃炎等胃部疾病[/back][/b][back=url(&]。炙甘草的甘温之性能够益气补中,对胃部有滋养作用。[/back][b][back=url(&]4.安神定悸[/back][/b][back=url(&]对于[/back][b][back=url(&]烦躁不安、心悸气短、自汗等症状[/back][/b][back=url(&],桂枝甘草汤也能起到安神定悸的效果。[/back][b]5.辅助治疗其他疾病[/b]桂枝甘草汤还可以根据具体病情进行加减化裁,辅助治疗如慢性胃炎、结肠炎等其他疾病。[b]哪些人适合用?1.心阳虚的人:[/b]桂枝甘草汤能够[b]补助心阳,温通经脉,[/b]因此适合心阳虚的人群服用。这类人群可能由于心阳不足而出现心悸、心慌、失眠等症状,桂枝甘草汤可以帮助温补心阳,缓解这些症状。[b]2.气虚的人:[/b]气虚的人群往往感到疲乏无力、少气懒言,桂枝甘草汤中的炙甘草有[b]益气补中[/b]的作用,因此也适合气虚者服用,以[b]补助正气,提高身体的抵抗力[/b]。[b]3.寒性体质的人:[/b]桂枝具有[b]温经散寒[/b]的作用,对于体质偏寒、容易手脚冰凉、怕冷的人群,桂枝甘草汤可以帮助改善体质,增强身体的抗寒能力。需要注意的是,外感热病[i][/i]、血热、阴虚火旺者;对甘草或桂枝过敏者;胃内湿热者;长期饮酒或酗酒者;肾病或肝病患者以及孕妇、哺乳期女性和儿童等特殊人群不适合服用桂枝甘草汤。此外,在使用时应在医生指导下进行,以确保用药的安全性和有效性。同时,根据个体情况可能需要进行药方的加减调整。[/size]

  • 中鑫海(中国)有限公司诚聘分析仪器销售工程师(甘肃 青海),坐标北京,你准备好了吗?

    [b]职位名称:[/b]分析仪器销售工程师(甘肃 青海)[b]职位描述/要求:[/b]-有化学,生物,医药等相关专业背景,有同行业分析仪器销售经验或有服务推广经验者优先录取-负责完成指定区域的销售目标;积极主动,善于挖掘新客户开拓新市场,亲和力强,与客户的良好沟通能力-收集和了解市场情况和竞争信息-在工作中与相关售后工程师团队积极沟通,相互配合,共同提高客户满意度-热爱学习高科技科学具有团队合作精神和较强的组织能力[b]公司介绍:[/b] 中鑫海时代科技(北京)有限责任公司办公室地址位于中国的首都,政治、文化中心北京,北京 北京市东城区交道口北头条76号1092房间,于2013年12月20日在东城分局注册成立,注册资本为200 万元 人民币,在公司发展壮大的5年里,我们始终为客户提供好的产品和技术支持、健全的售后服务,我公司主要经营技术推广服务;...销售机械设备、电子产品、仪器仪表、化工产品(不含危险化学品)、计算机、软件及辅助设...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/54867]查看全部[/url]

  • 恶心——嗑瓜子磕出一只老鼠干

    嗑瓜子磕到石头,应该还比较常见。 但嗑瓜子磕到老鼠……你没遇到过吧? 前不久,家住西固区的王先生在自家门前一小超市买了一袋“正林牌奶油味”瓜子。随后,他边打游戏边嗑瓜子,没想到嗑着嗑着竟从瓜子袋里摸到一只干瘪的死老鼠,这让王先生恶心不已。 见图片

  • 儿童化妆品新规本月实施

    由国家食品药品监督管理局制定、本月起正式施行的《儿童(含婴幼儿)化妆品申报与审评指南》(以下简称《指南》)新规规定,儿童(含婴幼儿)化妆品香精、防腐剂应少用或不用,美白、祛斑、去痘等功效成分不宜用。而记者昨日调查却发现,目前市场上销售的儿童化妆品中,部分成分和宣称的功效与新规都有相悖之处。  新规香精和防腐剂应少用或不用  记者注意到,新施行的《指南》中,主要就儿童(含婴幼儿)化妆品的配方作出比较具体的规定。其中规定称:儿童(含婴幼儿)化妆品应最大限度地减少配方所用原料的品种;选择香精、着色剂、防腐剂及表面活性剂时,应坚持有效基础上的少用、不用原则,同时关注其可能存在的潜在致敏性;儿童产品配方不宜使用诸如美白、祛斑、去痘、脱毛、止汗、除臭、育发、染发、健美、美乳等功效成分。  按国家食品药品监督管理局规定,该《指南》于今年2月1日起正式实行。  市场不少在售商品都不符新规  昨天中午,记者走访多家超市以及部分孕婴用品专卖店,看到各家货架上在售儿童化妆品种类众多,例如洗面奶、保湿霜、润肤露、沐浴乳、唇膏等一应俱全。而在多款商品外包装上的成分表中记者发现,商品配方原料令人眼花缭乱,数量少则十几种,多则三四十种。其中,“香精”出现频率颇高,“防腐剂”等化学物质也暗藏于内。  某品牌一款注明“适宜0-3岁宝宝使用”的润肤霜中,成分表共列出21种成分,其中包含丁二醇、聚二甲基硅氧烷等多种复杂的化学成分。记者当场询问销售人员这些物质分别是什么,有何功效时,一名销售人员的说法具有代表性:“应该就是滋润皮肤的成分,具体倒是没有深入了解。不过你放心,这些产品合格证和质量安全证都齐全的。”而据记者了解,聚二甲基硅氧烷其实就是一种防腐剂。  随后在鄞州区一家婴幼儿用品店里,记者看到一款注明6岁以上儿童使用的“迪士尼公主水凝儿童唇彩”售价10元,成分中标有“26#白油、聚异丁烯、辛酸/癸酸甘油三酯、三苯三酸十三酯、二氧化硅、蜂蜡、颜色、香精、羟苯甲酯、对羟基苯甲酸丙酯”等,与成人唇彩成分几乎无异。  此外,记者在走访中还发现,在售儿童化妆品当中多数宣称具有某种特殊功效,打出美白、保湿、止痒、杀菌等旗号。例如,在海曙区一家大型超市售卖的某品牌一款“适合0—3岁儿童使用”的润肤产品,号称涂抹脸部、手臂及全身后可以达到嫩白功效。  记者另外还发现多种成人化妆品也宣称儿童适用。其中一款维生素E霜宣称孕妇、儿童都能用,功效上注明“具有滋养、润泽、美白肌肤、增强皮肤抵抗力、防止皮肤干裂等作用,用于皮肤干燥、黄褐斑、雀斑等”。  专家儿童化妆品化学成分越少越好  采访中记者发现,多数家长对如何选购儿童化妆品感到茫然。“秋冬季节,孩子皮肤容易变得干燥、起皮显得粗糙,需要使用护肤产品,但是市场上产品功效实在太多,成分复杂而且看不懂。”市民吴女士告诉记者。  对此,宁波市第六医院皮肤科主任医师吴忠孝表示,由于儿童的皮脂腺尚未成熟,皮肤的抗菌、抗毒、免疫力等能力也相对较差,因此若使用含有一些特殊功效且刺激性强的化妆品,很可能会影响儿童的皮肤健康,造成过敏、发炎、感染甚至激素依赖等情况。“儿童要少用、慎用化妆品。除了要选购正规厂家生产的品牌外,尽量选择成分简单、性质温和、保护皮肤水分平衡的产品,尽量减少对儿童皮肤的刺激。”吴忠孝说。

  • 扑热息痛:最熟悉的药物伤你最深

    扑热息痛:最熟悉的药物伤你最深

    扑热息痛是使用最广泛的解热镇痛药,感冒发烧,或头痛关节痛时都会用到它。它属于非处方药,获取也十分方便。但很多人不知道,正因为“熟悉”和“方便”,它很容易被过量使用,造成肝脏损伤。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111172127_331359_1609805_3.jpg

  • 【转帖】Kava肝毒成分新突破

    Kava肝毒成分新突破植物药Kava的肝毒作用是近年来的一个热点课题。Kava(咔哇)为Piper methysticum Foster,是一种原产于太平洋波利尼西亚群岛的一个传统药用植物,具有疏松肌肉、兴奋神经和精神愉悦的作用。该植物在当地十分珍贵,曾一度只供上流社会在庆典和宴会中使用,直到后来规模化栽培成功后才进入普通消费者中。近来的药理研究表明,Kava的主要活性成分咔哇内酯类化合物具有良好的抗焦虑、抗抑郁和镇静功能。20世纪80年代Kava进入制剂作为食品补充剂进入欧美市场,被广泛用于精神紧张和抑郁症,一直占据着欧美植物药市场销售的前五名。2002年,欧洲一些国家的卫生主管部门接到报告,有超过40例的严重肝毒病理可能与使用Kava有关,有6例甚至需要肝移植。对此,各国卫生管理部门迅速作出反应:Kava类产品在欧洲被禁止上市;美国FDA也要求在所有Kava产品的外包装上印上“Kava可能导致严重肝毒”的安全警示。Kava产品在欧美市场瞬间消失。从此,大量的精神和神经性疾病患者失去了一个有效的治疗药物,更是对原产地的Kava产业甚至一些太平洋岛国家经济带来了毁灭性的打击。Kava作为一种在原产地安全使用了几千年的传统药物,为何进入西方市场后会导致如此严重的肝毒副作用,引起了世界范围内包括卫生主管部门、研究机构、医院和制药企业的极大关注。Kava是如何导致肝毒,其毒理机制以及预防措施如何?2003年起,在美国NIH、FDA、德国BfArm和其它国家政府机构的支持和资助下,世界各国的许多科学家开始对“Kava-肝毒”进行系统研究,迄今已发表300篇以上的论文,也提出了很多的假设和解释。但都因为缺乏有力的证据而没有得到学术界的接受。中科院华南植物园农业及食品质量安全领域邱声祥博士是最早涉及这一研究领域的科学家之一。他联合了包括中国药科大学、美国华盛顿大学(Washington University)医学部、美国加州大学医学院、美国FDA毒理研究中心、美国夏威夷大学、美国Naturex公司等机构和科学家对“Kava-肝毒”课题进行协同攻关,经过多年努力终于取得重大突破。研究人员首次证明Kava的肝毒成分为茶儿酮FKB,并通过细胞形态学变化观察、肝功能生化指标和功能酶活性测定、细胞凋亡、信号转导和体内无损伤荧光成像等先进技术,对其肝毒机制进行了阐明,提出了“FKB是Kava的原有成分,它不溶于水,也难以被水和椰子汁浸出,但极易被丙酮、乙醇等有机溶剂提取出来,而这正是Kava在原产地无毒(当地习惯以水泡或椰子汁泡后饮用)而在西方特别是欧美(一般以丙酮提取物为原料制成胶囊剂)才会发生肝毒的原因”的解释,并在此基础上提出了避免和防止Kava肝毒的方法。这一研究成果现已得到学术界的广泛认同,并产生了很大的反响。该研究成果已发表在国际著名科学杂志The FASEB Journal(2010, 24:4722-4732)上。这标志着华南植物园在该领域的研究达到国际先进水平。

  • 【原创】加拿大出台儿童用品检测新规

    笔者了解到,加拿大政府近日宣布将实行新的规定以限制在儿童玩具和儿童护理产品中6种邻苯二甲酸酯类化合物的含量。该项新规定将于2011年6月10日生效,适用于出口到加拿大以及在加拿大出售的儿童玩具和儿童护理产品,违反规定的生产商可能面临500万加元的罚款。那么,应当采取怎样的措施来减少新法规对国内生产企业带来的冲击呢?带着这个问题,笔者咨询了在儿童用品出口检测领域具有丰富经验的第三方检测机构PONY谱尼测试,PONY谱尼测试的专家告诉笔者,邻苯二甲酸酯是一类能起到软化作用的化学品。它被普遍应用于玩具、食品包装、乙烯地板、壁纸、清洁剂、指甲油、喷雾剂、洗发水和沐浴液等数百种产品中。含有邻苯二甲酸酯的软塑料玩具及儿童用品有可能被小孩放进口中,如果放置的时间足够长,就会导致邻苯二甲酸酯的溶出量超过安全水平,从而危害儿童的肝脏和肾脏,也可引起儿童性早熟。目前,国际上对邻苯二甲酸酯类化合物的关注力度不断加大。主要表现为多项法规的出台,其中包括REACH法规、欧盟第2005/84/EC号指令及美国CPSC于2008年8月14日正式通过的邻苯二甲酸酯的限制法案。此次加拿大儿童用品检测新规的出台,又一次把人们的目光聚焦到邻苯二甲酸酯类化合物。根据新规定,在所有软乙烯基儿童玩具和护理产品中,邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸丁酯苯甲酯(BBP)的含量不超过0.1%,此外,对于4岁以下儿童玩具,软乙烯基玩具中的邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)的含量也不能超过0.1%[

  • 【求助】原子吸收测肝铜如何预处理(样品很少的情况下)

    请教问题,测定小鼠肝铜,由于小鼠肝脏很小,重量1g-1.5g。按照标准方法来做的话,样品太少,需要2g,并且看大部分文献都是以干重计算(将肝样烘干后再称取2g)。请问在肝样很少的情况下怎么消化呢?可否以湿重计算?还有就是干法消化和湿法消化的结果是否一样,对结果有何影响?谢谢

  • 4.8 高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草酸的含量

    4.8  高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草酸的含量

    【作者中文名】李仁秋;【作者单位】昆明市儿童医院药剂科 云南昆明;【摘要】目的:建立高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草酸的含量。方法:采用Dikma钻石C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇—0.2 mol/L醋酸铵溶液—冰醋酸(63:37:1);检测波长为250nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果:甘草酸进样量在0.221~6.630μg(r=0.99998)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.15%,RSD=0.71%(n=9)。结论:本法简便、快速、专属性强、重现性好;可作为新止咳合剂的质量控制方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207170927_378121_2379123_3.jpg

  • 【求助】原子吸收测肝铜如何预处理(样品很少的情况下)

    请教问题,测定小鼠肝铜,由于小鼠肝脏很小,重量1g-1.5g。按照标准方法来做的话,样品太少,需要2g,并且看大部分文献都是以干重计算(将肝样烘干后再称取2g)。请问在肝样很少的情况下怎么消化呢?可否以湿重计算?还有就是干法消化和湿法消化的结果是否一样,二者是不是可以任意选用,对结果有何影响?谢谢

  • 美国环保署重申草甘膦不致癌

    12月18日,美国环保署发布公告重申,草甘膦不可能对人类致癌。这一结论美国环保署已持续了40年。24日,中科院遗传与发育研究所生物学研究中心高级工程师姜韬对记者说:“该公告由11个文件,1000多页组成,是空前完备、非常全面的,有助于美国社会对草甘膦的科学认识,也有助于批准草甘膦继续使用10年。”此次美国环保署的人类健康评估从饮食、居民/非职业、累积和职业暴露等几个方面进行,此外,还对草甘膦癌症数据库进行了深入调查,包括来自流行病学、动物致癌性和遗传毒性研究的数据。根据这些评估、调查和数据,美国环保署发布公告称,按照农药标签要求使用草甘膦,对人类健康不会产生风险。中国农业科学院生物技术研究所研究员林敏: “世界各地的监管部门和独立的科研机构均就草甘膦的安全性进行过评估,得出和此次报告一致的科学评估意见。尽管多个权威机构均称草甘膦对人类健康无致癌影响,但有一个机构——世卫组织下属的国际癌症研究机构,就将草甘膦归类为“较可能”对人类致癌的物质。姜韬:“国际癌症研究机构的报告不同于科学研究论文,是由其项目组织者选定的专家们对已经发表的论文和研究报告进行二次分析,而且也没有对外公开全部评估方法和数据分析过程,不接受同行评议,这也是其评估结论招致质疑和被呼吁应进行改革的一个主要原因。”林敏:“国际癌症研究机构2015年对草甘膦的评级分类,其评级过程没有包括所有文献,没有给出草甘膦致癌风险与暴露剂量的定量关系,与全球监管机构对草甘膦是安全的评估结论相悖。”今年10月,国际癌症研究机构被发现篡改、删除、修改了科学报告。11月27日,欧盟负责农药安全审批的委员会举行投票,表决结果为18国赞成,9国反对,1国弃权,最终批准将下月15日到期的草甘膦使用期限延长5年。关于草甘膦是否致癌、是否安全的争论,在欧盟告一段落。27日表决前,欧盟各成员国已争吵数月。英国、荷兰等国支持按惯例将草甘膦的使用期限延长10年,法国、意大利等国则坚决反对,要求缩短草甘膦使用期限直至逐出欧盟农药市场。草甘膦最终在欧盟过关,得益于德国在最后关头“倒戈”投出赞成票,令支持草甘膦的成员国数量超过16国,代表的欧盟总人口超过65%,达到欧盟投票表决“双重多数”要求。明年,美国环保署就要决定是否给草甘膦发放新的10年安全证书。今年5月,欧盟食品安全局曾公布评估过程,表示经分析9万多页科学证据和3300多项研究,可以肯定草甘膦的安全性。2017年11月9日美国国家癌症研究所公布研究论文,表示通过长期观察4万多名接触草甘膦的人群,可以证实“草甘膦与任何实体瘤和白血病毫无关联”。

  • 【原创大赛】用96-微孔板分光光度计检测薯蓣皂苷元的含量

    【原创大赛】用96-微孔板分光光度计检测薯蓣皂苷元的含量

    1. 实验材料薯蓣皂苷元标准品母液的配置:精确称取薯蓣皂苷元标准品(纯度98%)5mg,溶于10ml甲醇中,母液浓度为0.5mg/ml(0.5μg/μL),现用现配;2. 实验方法标准曲线的建立:分别吸取0、4、8、12、16、20μL 薯蓣皂苷元标准母液于新的96微孔板的每个孔中,每个浓度3个重复,室温条件下挥干溶剂,然后每个孔内添加200μL 70-72%的高氯酸,然后迅速将微孔板放入经预热的微孔板分光光度计内,35℃,摇振2min,静止10min后,在350nm~700nm波长范围内扫描其最大吸收波长,并在最大吸收波长下测定吸光值,根据最大吸收波长及系列标准溶液中的diosgenin的含量,绘制标准曲线。 图1为薯蓣皂苷元在在350nm~700nm波长范围内的光谱扫描图,根据图1所示,可确定其最佳吸收波长为410nm。 图2为根据高氯酸显色分光光度法最终得到的标准曲线,线性回归方程为y=0.1218x+0.0404,r=0.9988。y代表410nm处的吸光值,x代表反应体系中的diosgenin含量(μg)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509171254_566402_3033448_3.png图1 薯蓣皂苷元的光谱扫描图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509171255_566403_3033448_3.png图2 薯蓣皂苷元的标准曲线3.结果与讨论样品中薯蓣皂苷元含量的确定:将提取制备的薯蓣皂苷元粗提物用甲醇完全溶解,然后吸取体积的样品溶液至新的96-微孔板的孔内,室温下挥干溶剂,然后按照上述实验条件进行检测,最后根据其在410nm处的吸光值和线性回归方程y=0.1218x+0.0404计算,可得出薯蓣皂苷元的含量。

  • 【原创大赛】高效液相色谱法分析苯并芘大鼠肝脏线粒体的代谢产物

    【原创大赛】高效液相色谱法分析苯并芘大鼠肝脏线粒体的代谢产物

    高效液相色谱法分析苯并芘大鼠肝脏线粒体的代谢产物 本实验建立了一种用高效液相色谱法分析苯并芘及其在大鼠肝脏线粒体中的六种代谢产物的分析方法。使用乙腈、水梯度洗脱作为流动相,紫外探测器分析得到苯并芘的羟基化代谢产物以及苯并芘酮,包括3-羟基苯并芘、9-羟基苯并芘、苯并芘4,5-二氢二醇、苯并芘-7,8-二氢二醇、9,10-二羟基-9,10-二氢苯并芘、苯并芘二酮。其中苯并芘二酮含量最低。该实验结果对于推断细胞CYP1A1酶在体内体外模型中对于苯并芘增毒和解毒作用奠定了重要的基础。 前言:苯并芘是苯与芘稠合而成的一类多环芳烃,苯并芘和其他多环芳烃主要是有机物的不完全燃烧或热解生成,并且在环境中普遍存在。除了污染空气的吸入,摄入的主要途径有吸烟和饮食以及一些职业的摄入如煤、焦炭、沥青的燃烧以及煤焦油的使用。苯并芘能够导致细胞毒性、致畸致突变的毒性以及致癌的毒性。动物实验长期暴露于苯并芘中可导致动物的皮肤、胃、肺组织的癌变。苯并芘在作用于DNA之前需要代谢活化,这也是苯并芘发挥毒性很重要的代谢步骤。细胞色素P450(CYP)酶和环氧化物酶是主要的苯并芘的活化酶,首先CYP酶将苯并芘氧化为环氧化物然后在环氧化物水解酶的作用下生成二氢二醇,CYP同工酶将其进一步的活化为活性成分苯并芘-7,8 - 二氢二醇-9,10 - 环氧化物(BPDE),其可作用于DNA,其优先在鸟嘌呤残基上形成加合物,该加合物是BPDE在体内体外试验中于DNA主要的加合物。在CYP酶中,CYP1A1和B1认为是BaP代谢活化中重要的酶,但是CYP1A1在体内排毒的作用较大于其活化BaP的作用。为了解释这些发现,BaP的体内体外代谢与解毒作用应该进一步进行评价,定性和定量分析BaP在CYP同工酶和环氧化物酶下的所有代谢产物,以及这些致癌物与DNA加成物的评价也很有必要。本实验优选色谱条件使得BaP在大鼠肝脏线粒体内的代谢产物能够很好的分离以及通过紫外检测器灵敏的检测。苯并芘在生物体内的代谢步骤:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409291248_516273_2360169_3.jpg材料和方法试剂甲醇(色谱级)乙腈(色谱级),苯并芘 ,NADP+,葡萄糖-6-磷酸,二喹啉甲酸,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶微粒体的制备微粒体来自于10只SD大鼠的肝脏,预先用苏丹I处理。微粒体蛋白质浓度通过二辛可宁酸蛋白质测定法测定,牛血清蛋白作对照。CYP同工酶的含量通过示差光谱测定。孵化体系:用于研究BaP代谢的孵化体系包含有100mM磷酸钠缓冲液(pH7.4),NADPH生成体系(1毫NADP+,10mL D-葡萄糖-6 - 磷酸,1U/mL的D-葡萄糖-6-磷酸脱氢酶),0.5mg的微粒体蛋白质,50μM的BaP(溶于5μl甲醇),总体积为500微升。通过加入50μl的NADPH生成体系来启动反应的发生。孵育体系通过未加入酶体系或无NADPH生成体系或无的BaP来控制。孵化在敞开的试管中进行(37℃),20分钟后,取5μl 1mM的非那西丁乙醇溶液加入作为内标物。BaP的代谢物用乙酸乙酯(2×1毫升)萃取两次,并蒸发至干。将样品溶解在25μl的甲醇,通过HPLC分离。BaP代谢物的HPLC分析:安捷伦液相1200高效液相色谱仪配紫外可见检测器,色谱柱为diamonsil 4.6﹡150﹡5u色谱条件:所用的色谱条件如下表: 时间流动相A(乙腈)流动相B(水)流速00%100%0.6ml/min3530%70%4060%40%4580%20%50100%0%我们还对代谢产物进行了质谱

  • EHD36-湿法消解-原子吸收法连续测定土壤中铅、镉、铜、锌

    EHD36-湿法消解-原子吸收法连续测定土壤中铅、镉、铜、锌

    EHD36-湿法消解-原子吸收法连续测定土壤中铅、镉、铜、锌                           作者:喻帛http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271328_575236_2904170_3.jpg摘 要:用EHD36消解仪进行消解,探索出利用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系实现土壤中铅、镉、铜、锌全分析的消解方法。避免使用盐酸,既能达到全量分析的要求,又能使基体干扰降到最小。通过对土壤有证标准物质的多次测定,测定值均在其保证值范围内,铅、镉相对标准偏差为0.2% ~4.0% ,铜、锌相对标准偏差为1.2% ~2.7%。关键词: 原子吸收法 EHD36 土壤 铅、镉、铜、锌1、引言   土壤受到重金属的污染后,不但影响作物的生长而且进入食物链后会对人体健康产生极大危害,土壤中的有毒有害物质也是大气污染和水体污染的重要污染来源,因此监测土壤中重金属含量的变化对保证农产品质量安全和环境保护具有重要意义。《GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》、《GB/T 17138-1997 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法》测定铅、镉、铜、锌需采用不同的前处理方法,既费时又费力。 两个国标所用消解体系均为盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸,使用盐酸会给实际操作带来诸多不便,主要有:(1)盐酸为易制毒化学品,监管严格;(2)一般进口盐酸才满足痕量分析的使用要求,但进口盐酸需要办证征收额外费用且采购周期长;(3)盐酸引入氯离子对石墨炉测定的干扰非常明显。  本文结合本实验室的条件,以土壤标准品为研究对象,利用莱伯泰科DigiBlockEHD36-iTouch消解仪及配套使用的具盖聚四氟乙烯消解管对GBW07424、GBW07429、GBW07430系列有证土壤标准物质进行消解,探索出实现铅、镉、铜、锌全分析的硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系,质控样定值准确,避免使用盐酸,节省人力物力,为今后大规模开展土壤中重金属污染物的测定提供技术支持。2、实验主要仪器与试剂  莱伯泰科DigiBlock EHD36-iTouch消解仪及配套使用的具盖聚四氟乙烯消解管;耶拿contr AA700原子吸收分光光度计;BP 211D Sartorious电子天平;101-1-BS电热恒温鼓风干燥箱(上海跃进医疗器械厂);浓硝酸(EMSURER,Merk);氢氟酸(SuprapurR,Merk);高氯酸(SuprapurR,Merk);硝酸钯溶液C(Pd):1g/L;磷酸二氢铵溶液10g/L;硝酸镁溶液1g/L;铅、镉、铜、锌单元素溶液标准物质均为1000μg/mL(国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院研制),标准使用液是用1 000 mg/L标准贮备液逐级稀释而成。分析过程中全部用水均使用Milli-QA10超纯水器产水,均使用符合国家标准分析纯以上化学试剂。所用玻璃仪器及聚四氟乙烯容器均需以20%硝酸浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用超纯水冲洗干净。仪器工作条件  耶拿contr AA700原子吸收分光光度计,石墨炉程序升温参数见表1(测铅、镉),火焰原子吸收分光光度计的工作条件见表2(测铜、锌)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271332_575237_2904170_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271332_575238_2904170_3.jpg3、样品处理及测定  EHD36湿法消解: 准确称取0.2~0.5g样品于聚四氟乙烯消解试管中,用水浸湿后加入8mL硝酸、3mL高氯酸、5mL氢氟酸并摇匀,于EHD36i-Touch智能样品处理器消解,升温程序如所示:a.消解仪升温至120℃,保持30min; b.消解仪升温至150℃,保持180min; c. 消解仪升温至190℃,保持30min后取下消解罐盖子,保持 190℃进行彻底的消解并赶酸至样品呈不流动的湿盐状剩余1mL左右,加10mL超纯水赶酸至溶液剩余1mL左右,重复赶酸一次。最后将溶液转移至25mL容量瓶中,用超纯水水少量多次洗涤消解试管,洗液合并于容量瓶中并定容至刻度,混匀备用,同时做试剂空白。4、结果及讨论消解加热方式的选择  样品前处理方法是土壤中重金属含量准确测量的一个环节,不同的前处理方法对样品的准确性、重复性影响很大。国标土壤消解采用传统的电热板-聚四氟乙烯坩埚消解方法,从操作者的便利、安全角度及实验可控角度来看,EHD36石墨消解仪-聚四氟乙烯消解试管进行土壤消解的优势主要有:(1)消解管比较长,取拿方便;坩埚消解用到坩埚钳,操作不慎容易倾倒,危险系数增大;(2)采用环绕加热方式,减少了同一样品不同部位的温度差,也缩小了样品间的温度差,加快了消解速度,同时也提高了实验的重复性和稳定性;(3)采用PID温控系统,控温精度高,可保证仪器温度的稳定性,可自由设置升温程序,实现消解、赶酸无人值守,节省人工操作,提高工作效率;(4)整机采用特殊保温材料,在消解过程中可以节能70%。铅、镉石墨炉法基体改进剂的选择  土壤的消解液在测定铅和镉时存在严重的基体干扰,在严格选择消解体系的情况下仍不能消除这方面的影响。此次试验用耶拿contr AA700原子吸收分光光度计,采用磷酸二氢铵、硝酸镁、硝酸钯等基改摸索条件,通过改变基改种类、混合使用基改、基改浓度以及基改进样量,发现石墨炉测定土壤中的铅时,最好的基体改进剂是NH4H2PO4和Mg(NO3)2混合基改,基改浓度和进样量分别为NH4H2PO4, 10g/L, 3μL和Mg(NO3)2, 1g/L, 5μL,此条件下原子化的过程中能得到非常好的峰形,质控样的值也做得比较准;石墨炉部分测定土壤中的镉时,最好的基体改进剂是Pd(NO3)2,浓度为1g/L,进样量为5μL,此条件原子化过程峰形较好且质控样定值准确。 火焰标液酸度的选择   铜、锌混标介质浓度分别采用1%硝酸、3%硝酸、5%硝酸,经过对比发现1%硝酸介质标液测定土壤铜、锌结果更稳定、更准确,且通过测定PH值发现样品溶液的PH值更接近1%硝酸的值,所以标液的酸度宜采用1%的硝酸。方法检出限  本方法所得的检出限(按照称取0.5g试样消解定容至25mL计算):铅0.03mg/kg;镉0.007 mg/kg;铜0.04mg/kg;锌0.3mg/kg,符合《GB/T 17138-1997 土壤质量 铜锌的测定 火焰原子吸收分光光度法》和《GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》的规定要求。准确度和精密度  同时称取GBW07424、GBW07429、GBW07430土壤标准物质各3份,用HNO3-HF-HCLO4体系消解,铅、镉石墨炉测定,铜锌火焰测定,结果如表3所指示。铅镉相对标准偏差为0.2% ~4.0% ,铜锌相对标准偏差为1.2% ~2.7% 。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271334_575239_2904170_3.jpg5、注意事项  (1)湿法消解过程中,室内环境的控制非常重要。实验室需无尘,通风厨、消解仪、操作台面、烘箱、等必须清洁无尘,所用的器皿和试剂以及去离子水均不能含痕量锌。在实验之前,用约20%硝酸浸泡所有器皿12 h以上,且用大量自来水、超纯水仔细冲洗干净。此外,加酸过程中乳胶手套、护手霜均会影响测定结果,我们整个实验过程中使用洁净的薄膜手套、避免使用化妆品。  (2)由于消解时使用氢氟酸,故不能使用玻璃制品,如移液管、烧杯、表面皿等,否则将严重影响测定结果。  (3)消解完后的消解液必须赶酸,否则将导致测定结果明显偏低,本次实验条件赶酸两次,每次10mL

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    炉甘石英文名】Calamine【别名】甘石、卢甘石、芦甘石、羊肝石、浮水甘石、炉眼石、干石【来源】药材基源:为碳酸盐类矿物菱锌矿的矿石。拉丁植物动物矿物名:Smithsonite;Hydrozincite采收和储藏:采得后,除去杂石、泥土。【原形态】1.菱锌矿 晶体结构属三方晶系。单个晶体呈菱面体或复三方偏三角面体,但极少见。常呈钟乳状、块状、土状、皮壳状集合体。纯者白色,常被染成灰白、淡黄、浅绿或浅褐色。透明至半透明,玻璃光泽或暗淡土状光泽,晶面上有时呈珍珠光泽。硬度4.5-5,性脆,断口参差状。相对密度4-4.5。2.水锌矿 晶体结构属单斜晶系。呈块状、土状、多孔至致密状、皮壳状、具细纤维构造的同心带状。白色至灰黄、褐紫、浅紫色。土状光泽,亦呈绢丝光泽。硬度4,相对密度3.5-3.8。【生境分布】生态环境:1.产于原生铅锌矿床氧化带。主要由闪锌矿氧化分解产生易溶的硫酸锌,交代碳酸盐围岩或原生矿石中的方解石而成。2.产于矿床的氧化带中,为次生矿物。主要由闪锌矿蚀变而成。与菱锌矿共生。资源分布:两者均产于湖南、广西四川、云南等地。【栽培】天然矿石。【性状】性状鉴别 (1)生甘石(菱锌矿) 为块状或钟乳状集合体。呈不规则块状。白色,灰白色或浅土黄色,条痕灰白色至淡棕色。表面有的有凹陷或多孔隙,似蜂窝状。土状光泽,不透明,体轻,质较硬而脆,易碎,断面白色或浅土黄色,有的黄白相间似花纹状。无臭、味微涩。(2)浮水甘石(水锌矿) 多为白色,孔隙较多。体轻,质松软,有较强吸水性,舐之粘舌。均以色白、体轻、质松者为佳。显微鉴别 (1)生甘石(菱锌矿) 透射偏光镜下:薄片中无色透明,但由于铁质污染,结晶较差些,往往呈褐棕色,结晶体菱面体清楚,粒径一般为0.01mm,粒与粒镶嵌紧密。折射率Ne=1.849,No=1.621;双折射率Ne-No=0.228。干涉色呈高级彩色,较碳酸盐矿更鲜艳;平行消光。一轴晶;负光性。(2)浮水甘石(水锌矿) 透射偏光镜下:微带黄色,往往呈环形针状和粒状。针体常沿解理裂隙分布,长0.03mm;粒状菱面体清楚,粒径0.01-0.02mm。折射率Np=1.640,Nm=1.736,Ng=1.750;双折射率Ng-Np=0.110;干涉色鲜艳(较高);平行消光。二轴晶;正光性。品质标志 《中华人民共和国药典》1995年版规定:本品按干燥品计算,含氧化锌(ZnO)不得少于40.0%。【化学成份】1.炉甘石 主要成分为碳酸锌(ZnCO3),尚含少量氧化钙(CaO)0.27%,氧化镁(MgO)0.45%,氧化铁(Fe2O3)0.58%,氧化锰(MnO)0.01%。其中锌往往为少量的铁(二价)所取代。有的尚含少量钴、铜、镉、铅和痕量的锗、铟。青岛和济南的炉甘石,并含少量铁、铝、钙、镁等杂质及极微量的钠。2.浮水甘石 主要成分为碱式碳酸锌,并含铅、镉、镁、铁、铝等杂质。【药理作用】为不溶于水的天然碳酸锌,广用于皮肤科,作为中度的防腐、收敛、保护剂治疗皮肤炎症或表面创伤。一般用5-10%水混悬液(洗剂),亦有用油膏者。外用可抑制局部葡萄球菌生长。能部分吸收创面分泌液,有收敛、保护作用;尚能抑制局部葡萄球菌的生长。【鉴别】(1)取本品在紫外光灯(253.7nm)下检视,显浅蓝紫色荧光。(2)取本品粗粉1g,加稀盐酸10ml,即泡沸,将此气体涌入氢氧化钙试液中,即发生折色沉淀。(检查碳酸盐)(3)取本品稀盐酸溶液,滤过,滤液加亚铁氰化钾试液,即发生白色沉淀,或杂有微量蓝色沉淀。(检查锌盐)(4)取本品1小块,置具有圆孔软木塞试管内,灼烧,在管壁有水生成(检查水锌矿);在管壁无水生成。(检查菱锌矿)【炮制】1.炉甘石,用砂罐一盛一盖,于炭火中煅令通赤,以童便或黄连水淬之,再煅再淬,九次,细研水飞过用。2.黄连菊花煅甘石:取炉甘石装砂嘟噜内,煅至红透取出,趁热倾入水盆内、待晾后捞出晒干研粉;再用水飞法取细粉置下药之煎汤内,捣拌均匀,晒干即可。炉甘石1kg,用黄连、菊花各式各120g。薄荷黄连菊花蝉蜕荆芥桑叶防风煅甘石取以下药料加水2桶,共煎过滤,将炉甘石倒入滤液中,不断搅拌,10余天后取沉淀细粉,供药用。每炉甘石5kg,用薄荷250g;黄连、菊花、蝉蜕、荆芥各120g,桑叶60g,防风各60g。四黄栀子煅甘石:取黄连、黄柏、黄芩、大黄、栀子加水煎汤汁备用。另将炉甘石置坩埚内,入炉火中煅至红透,取出立即倒入汁中,待汁被吸尽时出,水飞后干燥。每炉甘石1kg;黄连、黄柏、黄芩、大黄、栀子各6g。3.煅甘石:取净炉甘石,打碎,置坩埚内,在无烟的炉火中煅烧至微红,取出,立即倒入水盆中浸淬,搅拌,倾出混悬液,将石渣晾干,再煅烧3-4次,最后将石渣弃去。取混悬液澄清,倾去清水,将滤出的细粉干燥。黄连水拌甘石:取黄连煎汤,加入上述煅甘石细粉,拌匀并使吸尽,烘干。(每煅甘石细粉100斤,用黄连12斤8两)【性味】甘;平;温;无毒【归经】肝;脾;肺经【功能主治】明目去翳;收湿止痒;敛疮生肌。主目赤肿痛;烂弦风眼;多泪怕光;翳膜胬肉;溃疡不敛;皮肤湿疮;阴部湿痒【用法用量】外用:水飞点眼,研末撒或调敷。

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