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枸橼酸氯米芬
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枸橼酸氯米芬相关的方案
凯氏定氮仪测定枸橼酸铋钾粉末中的氮含量
枸橼酸铋钾是市面上常见的用于治疗胃及十二指肠溃疡的药物,可以与抗生素等联用根除幽门螺旋杆菌。枸橼酸铋钾的组成根据其目标药效不同可进行改变。本实验参照《GB5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用凯氏定氮法对枸橼酸铋钾粉末中的氮含量进行测定。
2020版《中国药典》 枸橼酸离子的测定
2020版药典中枸橼酸检测法给出的检测方法,流动相为pH在2.0-2.5的高水相,这就要求我们所使用的C18色谱柱,既要具有一定的耐酸能力,也要能耐受高水相。这两款不同粒径的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱均可完成药典下对于枸橼酸离子的检测。
枸橼酸铁 | 药物及药用辅料比表面积测定解决方案
美国药典USP,日本药典JP 3.02,欧洲药典Ph. Eur. 2.9.26和中国药典,都明确规定了药物粉体比表面积的测定方法。枸橼酸铁的比表面积大小影响溶出速率,本文旨在探究枸橼酸铁在比表面测试中的注意事项。
高效液相色谱法同时测定红细胞保存液中腺嘌呤和枸橼酸
本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钠溶液- 甲醇 (90 : 10) 作为流动相对枸橼酸和腺嘌呤同时进行含量测定。经验证,该方法精密度好、回收率较高。相较原来的方法,腺嘌呤保留更强,分离度好,试剂更经济环保,可应用于红细胞保存液中枸橼酸和腺嘌呤的同时含量测定。
容量法测定枸橼酸水分含量
枸橼酸又称柠檬酸,是一种重要的有机酸,常用作酸度调节剂和食品添加剂。作为一种常用的药品原料,在药典中对于它的水分有明确的指标和要求。即照药典水分测定法中卡尔.费休容量法进行测定。用甲醇溶解试样,用卡尔.费休滴定液进行滴定。
离子色谱法测定24h尿液中草酸、枸橼酸
本文通过瑞士万通离子色谱仪,建立离子色谱直接测定尿草酸、枸橼酸的方法,评价此方法在实验室和临床研究中的价值.........此法简单、准确而且快速,适于实验室及临床尿草酸、枸橼酸分析。节略来自 第十一届全国离子色谱学术报告会论文集 浙江杭州.
枸橼酸西地那非的CORE柱快速分析
枸橼酸西地那非是治疗勃起功能障碍和心血管疾病的口服药。保健品中非法添加的西地那非及其类似成分的分析方法也曾被报导过。使用CAPCELL CORE C18 S2.7(4.6 mm i.d. x 75 mm)可以进行西地那非的快速分析。
电位滴定法检测枸橼酸钠的含量
枸橼酸钠又名柠檬酸钠,在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂、稳定剂;在医药工业中用作抗血凝剂、化痰药和利尿药。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段,在2015版《中国药典》中对于枸橼酸钠的含量测定方法就有明确的规定。本文依据药典中的方法,用电位滴定仪测定枸橼酸钠的含量,操作步骤简单,重复性好。
根据《中国药典》2020版标准分析枸橼酸离子 (SH1011)
《中国药典》2020版第四部规定,使用高效液相色谱法分析枸橼酸离子,指定的色谱柱要求为:苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9 μm或8 μm,内径7.8 mm,柱长300 mm(注1)。药典中要求直线回归相关系数(R2)不低于0.999。使用SUAGR SH1011色谱柱进行分析,可以满足药典的各种要求。在进行该分析测试时,为了保护色谱柱,建议使用保护柱。
电位滴定法测定枸橼酸钠含量
枸橼酸钠是一种有机化合物,外观为白色到无色晶体。易溶于水、可溶于甘油、难溶于醇类及其他有机溶剂,它在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂、稳定剂;在医药工业中用作抗血凝剂、化痰药和利尿药;在洗涤剂工业中,可替代三聚磷酸钠作为无毒洗涤剂的助剂;还用于酿造、注射液、摄影药品和电镀等。本次实验测定某厂家生产的枸橼酸钠含量是否达标,采用T960 全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其含量。
枸缘酸莫沙必利分散片的药代动力学研究
研究枸橼酸莫沙必利分散片 (MCDT ) 在家犬体内的药物动力学特征并与 3 种枸橼酸莫沙必利片 (MCT) 进行比较。以进口莫沙必利片为参比制剂 ,评价了国内不同厂家生产的 MCT 片在动物体内的药物动力学和相对生物利用度。
JH-T5电位滴定仪分析样品中的柠檬酸含量
柠檬酸是一种重要有机酸,又称枸橼酸,广泛应用于食品,医药,化工等行业中。本法分析样品中的柠檬酸含量,采用氢氧化钠滴定法,通过CT-1Plus自动滴定并在分析结束后自动 计算出样品的柠檬酸含量。
枸橼酸喷托维林片的测定
检测波长:UV 215 nm流动相:水(取三乙胺10 ml,用水稀释至1000 ml,用磷酸调节p H至3.0)-甲醇(45:55)洗脱方式:等度进样量:20 ul
LCMS-8050CL用于多种有机酸血症筛查应用研究
使用岛津临床用超高效液相色谱仪LC-30A CL与三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL联用及丙二酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、2-甲基枸橼酸、总同型半胱氨酸测定试剂盒(高效液相色谱-串联质谱法,质谱生物科技有限公司),建立了干血片中5种有机酸同时测定的方法。
头孢硫脒的测定
色谱柱: Spursil C18,250× 4.6 mm,粒径 5m (Cat#:82006)流动相: 磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠2.76g,枸橼酸1.29g,加水溶解并稀释制成1000ml)-乙腈=80:20流速: 1.0 mL/min柱温: 30 ℃检测器: UV 254 nm进样量: 10 μ L
Xtimate C18测定头孢唑林钠含量
磷酸缓冲盐:取无水磷酸氢二钠 1.33g 与枸橼酸 1.12g,加入 1000mL娃哈哈水溶解,混匀抽滤,超声脱气,即得。 乙腈:取色谱级乙腈,超声脱气,即得。
自动电位滴定仪颜色滴定测定枸橼酸铋钾含量
仪器配置1.MT-V62.搅拌台3.高清摄像头组件4.高精度计量管(20mL)测定方法●中和反应/颜色滴定●称取一定量试样于滴定杯中,加入50mL纯水,摇动混匀样品,加3ml硝酸溶液,滴加两滴二甲酚橙,连接好高清摄像头,设置好仪器滴定方法及计算公式,用乙二酸四乙酸二钠溶液滴定至终点
凯氏定氮仪测定哌嗪中的氮含量
哌嗪,为白色针状晶体,有咸味,熔点109℃,沸点148℃,折射率1.446(113℃)。在空气中吸收水分和二氧化碳。易溶于水和甘油,微溶于乙醇,不溶于乙醚。可由氯乙醇经氨化,环合制得。其磷酸盐和枸橼酸盐是驱除蛔虫、蛲虫的有效药物,故又名驱蛔灵。其分子式为C4H10N2,测定其氮含量可计算出其纯度。
使用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统定量分析替丁类药物中的 N-亚 硝基二甲胺
本应用简报介绍了采用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统检测替丁类药物中的 N-亚硝基二甲胺 (NDMA) 的方法。该方法可以有效避免替丁类药物受热不稳定而分解出亚硝胺的问题,检测结果准确、重现性好、特异性强,且灵敏度优于 NDMA 目前的法规限量要求(96 ng/天)。该方法适用于对盐酸雷尼替丁、枸橼酸雷尼替丁、尼扎替丁、西咪替丁和法莫替丁等替丁类药物和制剂中的 NDMA 进行快速、准确的定量分析。
液相柱 Inertsil ODS-3 检测儿茶中的表儿茶素
色谱柱:Inertsil ODS-3 (4.6 mm x 150 mm, 5um)流动相:0.04mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45:8:2)柱温:35℃检测波长:280nm流速:1ml/min进样量:10ul
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测乌梅中的枸橼酸
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0 mm x 100 mm, 2.2um)流动相:甲醇-0.5%磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至2.5)(3:97)柱温:20℃检测波长:210 nm采集频率:6.25 Hz流速:0.9 mL/min进样量:4ul
基于超微量紫外扫描与生物效应检测鉴别佛手、香圆和枸橼
通过超微量紫外扫描与体外生物效应对佛手、香圆、枸橼进行鉴别。方法:通过光学显微镜观察3种药材的粉末,采用超微量紫外扫描获得佛手、香圆、枸橼提取物的最大吸收波长,通过酶标仪检测药材提取物的DPPH自由基清除、乙酰胆碱酯酶抑制和α - 葡萄糖苷酶抑制活性。
液相柱 Inertsil ODS-3 检测乌梅中的枸橼酸
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 250 mm, 5um)流动相:乙腈-0.5%磷酸二氢铵溶液(1:99)柱温:35℃检测波长:210 nm流速:1.0 mL/min进样量:5ul
萘敏维滴眼液的测定
检测波长:UV 280 nm流动相: 辛烷磺酸钠溶液(取辛烷磺酸钠2.16 g,无水枸橼酸3.8 g,加水900 ml使溶解,用1 mol/L氢氧化钠溶液调p H至3.0,用水稀释至1000 ml,摇匀)-乙腈(130:70)洗脱方式:等度进样量:20 ul
沙门氏菌检验中血清学试验常见问题
沙门氏菌的理化性质:生化反应很活泼,能分解多种糖类和醇。伤寒沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌及一部分鸡白痢沙门氏菌发酵糖不产气,大多数鸡白痢沙门氏菌不发酵麦芽糖;除鸡白痢沙门氏菌、猪伤寒沙门氏菌、甲型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌和仙台沙门氏菌等外,均能利用枸橼酸盐。
食品中志贺氏菌的检测
【概述】 志贺氏菌属(Shigella)是一类革兰氏阴性杆菌,需氧或兼性厌氧,是人类细菌性痢疾最为常见的病原菌,通称痢疾杆菌,耐寒,营养要求不高,能在普通培养基上生长,最适温度为37 ℃,最适pH为6.4~7.8。分解葡萄糖,产酸不产气。VP试验阴性,不分解尿素,不形成硫化氢,不能利用枸橼酸盐作为碳源。宋内氏志贺氏菌能迟缓发酵乳糖(37℃3~4天)。
电位滴定法检测醋氯芬酸的含量
醋氯芬酸是一种新型、强效解热、镇痛、抗关节炎药物,临床上适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、脊椎炎等,也适用于各种疾病引起的疼痛和发热。药品的含量是评定药品的主要指标之一,研究其测定方法时,含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在2015版《中国药典》中对于醋氯芬酸的含量测定方法和含量范围有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定醋氯芬酸的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。
解决方案|醋氯芬酸溶剂残留测定
本文按照药典分析醋氯芬酸粉末样品中的溶剂残留,得到了样品中的溶剂残留量,仪器和方法均具有良好的重复性和稳定性,符合药典要求。
醋氯芬酸在3μm的ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋氯芬酸的系统适用性溶液色谱图中,醋氯芬酸峰与双氯芬酸峰之间的分离度应大于5.0。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
饲料中氯米芬检测方案(固相萃取仪)
适用于饲料中氯米芬的检测。(本实验样品采用浓缩饲料)参考标准《农业部 1068号公告-4-2008 饲料中氯米芬的测定 高效液相色谱法》
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