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己二酸单乙酯
仪器信息网己二酸单乙酯专题为您提供2024年最新己二酸单乙酯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括己二酸单乙酯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的己二酸单乙酯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合己二酸单乙酯相关的耗材配件、试剂标物,还有己二酸单乙酯相关的最新资讯、资料,以及己二酸单乙酯相关的解决方案。
己二酸单乙酯相关的方案
海能仪器:己二酸二丁基二甘酯含量测定的产品配置单(电位滴定仪)
前言己二酸二丁基二甘酯商品名:己二酸二[2-(2-丁氧基乙氧基)乙酯],具有良好的耐寒性和耐汽油性,能与天然橡胶、合成橡胶能很好地相溶,从而改善橡胶的低温柔软性。主要用于橡胶、聚氨酯、塑料、人造革、电缆料。因此,找到一种测定其含量的方法十分重要。
自动熔点仪法检测食品添加剂己二酸的熔点
己二酸主要用作尼龙66和工程塑料的原料,也用作聚氨基甲酸酯弹性体的原料,以及各种食品和饮料的酸化剂,其作用有时胜过柠檬酸和酒石酸。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物一般都有固定的熔点,熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。在国标《GB 1886.53-2015食品安全国家标准 食品添加剂 己二酸》中就对己二酸的熔点有明确的规定,本文采用全自动熔点仪法检测己二酸的熔点,操作简单、快速。
己二酸二丁基二甘酯含量测定
前言0.7g氢氧化钾用无水乙醇定容至250mL容量瓶中。己二酸二丁基二甘酯商品名:己二酸二[2-(2- 丁氧基乙氧基)乙酯],具有良好的耐寒性和耐汽 油性,能与天然橡胶、合成橡胶能很好地相溶, 从而改善橡胶的低温柔软性。主要用于橡胶、聚 氨酯、塑料、人造革、电缆料。因此,找到一种 测定其含量的方法十分重要。
离子色谱法测定己二酸废料中五种二元酸
本文采用离子排斥色谱法可有效的排除高浓度硝酸基体和其他强酸阴离子的干扰,方法简单,灵敏度高,可以快速测定丁二酸、异丁二酸、戊二酸、异戊二酸和己二酸的含量。将本方法应用于己二酸废料中二元羧酸回收监测具有实用价值。
岛津:气相色谱质谱联用法检测PVC塑料中的增塑剂己二酸酯类
本文参照EPA3540C,利用岛津公司的GCMS-QP2010 SE对PVC塑料样品中的己二酸酯类进行分析,分离度、线性关系及重现性好。
岛津:有机酸己二酸分析的柱后缓冲电导法与紫外法、直接电导法的比较
柱后缓冲电导法采用柱后调节pH值,电导检测器检测的方法检测有机酸己二酸,它避免了经常使用的紫外法选择性低,直接电导法灵敏度低的缺点,是可以实现有机酸准确定量的一种新型分析方法。本文比较了这三种方法的分析结果。
液相色谱法测定环氧氯丙烷工业中间体中的己二酸
本文建立了一种使用液相色谱仪测定环氧氯丙烷工业中间体中己二酸含量的方法。样品前处理采用甲醇-10 mmol/L磷酸缓冲液(V/V 5∶95)溶液提取,C18固相萃取柱净化,紫外检测器检测,外标法定量。结果显示,己二酸在0.1~2.0 mg/mL范围内线性良好,相关系数大于0.9999;精密度考察相对标准偏差为1.4%(n=6);添加回收率为102.8%~109.3%。该方法简单快速,回收率高,重现性好,满足工业分析要求。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品己二酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
己二酸的测定
色谱柱: Spursil C18,150× 4.6 mm,粒径 5m (Cat#:82001)流动相: 甲醇-10 mmol/l磷酸二氢钾,用磷酸调pH至2.1=8:92流速: 2.0 mL/min柱温: 30 ℃检测器: UV 203 nm进样量: 5 μ L
GC-MS分析环境样品中半挥发性有机物(SVOC)己二酸二辛脂
采用ExtractaBrite 离子源和创新的NeverVent 技术的Thermo Scientific ISQ 7000 单四极杆GC-MS 系统是执行EPA 8270D 方法的完美解决方案。
杜马斯定氮仪测定赖氨酸中总氮含量
赖氨酸是人类和哺乳动物的必需氨基酸之一,机体不能自身合成,必须从食物中补充。赖氨酸主要存在于动物性食物和豆类中,谷类食物中赖氨酸含量很低。赖氨酸的生物合成途径与其他氨基酸不同,依微生物的种类而异。细菌的赖氨酸生物合成途径需要经过二氨基庚二酸(DAP)合成赖氨酸。酵母、霉菌的赖氨酸生物合成途径,需要经过α-氨基己二酸合成赖氨酸。本实验参照《GB/T 24318 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》使用杜马斯定氮仪对赖氨酸的氮含量进行测定。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中丙二醇单甲醚乙酸酯的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中丙二醇单甲醚乙酸酯等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
类胰岛素肽类关键中间体质量控制-二十烷二酸单叔丁酯-CAD 检测器检测方案
二十烷二酸单叔丁酯(20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid)是一种长链烷基二酸衍生物,具有酸性,可以通过酯化反应合成,主要用作有机合成中间体。这种化合物在药物合成领域中具有重要的意义,尤其是在合成具有生物活性的分子方面,例如用于制备治疗糖尿病和肥胖症等疾病的生物活性分子胰岛素类衍生物。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品丁二酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
采用TSKgel色谱柱参考GB 5009.157-2016测定有机酸
本文参照GB 5009.157-2016食品安全国家标准食品有机酸的测定,采用TSKgel ODS-100V(4.6 mmID X 15cm,5um)色谱柱分别对食品中酒石酸、乳酸、苹果酸、柠檬酸、琥珀酸、富马酸和己二酸共7种有机酸进行了测定。实验结果表明,本方法满足GB 5009.157-2016的分离要求,并且在柠檬酸和琥珀酸的分离效果上优于国标,分析时间也缩短了一半。
AKF-V6 卡氏水分测定仪直接进样测定聚酯多元醇中的水分
聚酯多元醇是聚酯型聚氨酯的主要原料之一,根据是否含苯环,可分为脂肪族多元醇和芳香族多元醇,其中脂肪族多元醇以己二酸系聚酯二醇为主。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定聚酯多元醇中的水分含量。
上海禾工科学仪器:白酒二元酸(庚二酸,辛二酸,壬二酸)二乙酯含量的测定毛细管柱气相色谱法
1 范围本方法采用毛细管柱气相色谱法测定白酒中二元酸庚二酸辛二酸壬二酸二乙酯的含量方法适用于豉香型白酒中二元酸庚二酸辛二酸壬二酸二乙酯含量的测定结果表示为mg/L 保留两位小数
GCMS法测定固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量
本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测方法。结果表明,在1.0~20 mg/L浓度范围内,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的线性良好,相关系数均在0.998以上。在固体废物空白样品中进行加标回收率试验,加标浓度为10 mg/kg,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的加标回收率分别为108.4%和108.3%。本方法可为固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定提供参考。
岛津GCMS法测定化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的含量
该方法结果准确可靠、回收率和稳定性均能满足检测要求,适用于大批量样品的检测。采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪建立了化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的检测方法。样品经乙酸乙酯萃取后经GCMS分析。该方法操作简单,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯线性良好,相关系数在0.999以上,0.5 mg/L和2 mg/L标准工作液分别连续进样3次,峰面积相对标准偏差均小于3.4%,重复性良好,样品加标平均回收率在80.8%-103.2%之间。结果表明,本方法适用于化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测。
岛津LC-MS/MS法测定磷酸肌酸钠中肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯含量
本文基于岛津公司三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8050,建立了定量测定磷 酸肌酸钠中四种具基因毒性警示结构的杂质肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯的方法。此方法灵敏度高,结果准确,可为磷酸肌酸钠质量控制提供参考。
氨基丁二酸及其杂质的分离报告
客户所提供三样品分别为氨基丁二酸与杂质A混合溶液、氨基丁二酸不同处理方法溶液及氨基丁二酸单标,由于使用CAPCELL PAK C8DD色谱柱无法将样品①中氨基丁二酸与杂质A分离,因此我们选择使用具有高表面极性、可以对极性样品有良好保留的CAPCELL PAK ADME色谱柱进行尝试
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品酒石酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品柠檬酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
上海力晶:氯膦酸二钠胶囊中氯膦酸二钠检测产品配置单(离子色谱)
2010年中国药典中增订了氯膦酸二钠及其胶囊与注射液中的氯膦酸二钠的含量测定,规定的离子色谱条件:● 色谱柱: IonPac AS 11戴安阴离子分析柱,250×4mmIonPac AG 11戴安阴离子保护柱,50×4mm● 淋洗液:KOH等度淋洗:45mM● 柱温:30℃● 流速:1.2mL/min● 检测器:电导检测器● 抑制器:ASRS 300 4mm● 进样体积:25μL
气相色谱法测定工业用丙二醇甲醚乙酸酯含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,建立了工业用丙二醇甲醚乙酸酯含量的测定方法。对丙二醇甲醚乙酸酯及其杂质,连续6次进样,丙二醇甲醚乙酸酯及其杂质的峰面积RSD值均小于1%,重复性好,完全满足日常检测的要求。
赛默飞化妆品中致敏香精香料马来酸二乙酯的分析
本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料马来酸二乙酯的分析方法,方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取,采用T-SIM 扫描方式,有效的去除了基质干扰,方法有效,适用于香精香料的分析。
凯氏定氮仪测定蛋白琥珀酸铁粉末中的蛋白质含量
蛋白琥珀酸铁是用于缺铁性贫血的一种常见药物,一般制成口服溶液吞服。相对于传统的二价铁补铁药物,蛋白琥珀酸铁的吸收率更高,且副作用更小,是更适合不同年龄段人群的补铁剂。本实验参照《GB5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用凯氏定氮法对胶原蛋白肽固体饮料中的蛋白质含量进行测定。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品乳酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品富马酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
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