羟基乙基氨基

[b]关于食品添加剂新品种氨基乙酸（羟基乙腈法）等的公告 2017年第3号 　　根据[b]《食品安全法》[/b]规定，审评机构组织专家对食品添加剂新品种氨基乙酸（羟基乙腈法）、食品用香料新品种乙基芳樟基醚和食品添加剂β-胡萝卜素扩大使用范围的安全性评估材料审查并通过。　　特此公告。　　附件：1. [url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170321113512288.docx]食品添加剂新品种氨基乙酸（羟基乙腈法）[/url]　　2. [url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170321113830207.docx]食品用香料新品种乙基芳樟基醚[/url]　　3. [url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170321113946516.docx]食品添加剂β-胡萝卜素扩大使用范围[/url][/b][align=right]　　国家卫生计生委[/align][align=right] [/align][align=right]　　2017年3月8日[/align]

两种单体共聚合，丙烯酰胺和丙烯酸，两者只是一个氨基和羟基的区别，如果用氘代水做氢谱，是不是羟基峰氨基峰会与溶剂峰重叠? 即使不重叠,似乎也氨基羟基化学位移也相似? 那如果用碳谱呢?因为共聚物是水溶性的,在溶剂方面除了氘代水似乎没有其他的选择了.先谢谢大家了! 另祝大家情人节快乐!

用原子荧光做有机膦酸类阻垢缓蚀剂羟基亚乙基二膦酸（HEDP）中砷含量和用ICP做出的结果差别很大,不知道为何,请高手指点

为何核磁氢谱中的羟基和氨基活泼氢都是馒头形的峰？在所有化合物中氨基和羟基的峰都是馒头形的吗？

羟基亚乙基二膦酸(固体) HEDP1-HydroxyEthylidene-1,1-Diphosphonic Acid【CAS】2809-21-4别名：羟基乙叉二膦酸 Dequest 2010一、分子式 C2H8O7P2 相对分子质量：206.02二、性能与用途本品为白色结晶粉末、易溶于水、易吸潮。方便运输，适用于严寒条件下。本品属于有机膦酸类阻垢缓蚀剂，能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物，能溶解金属表面的氧化物。在250℃下起良好的缓蚀阻垢作用。本品广泛应用于电力、化工、冶金、化肥等工业循环冷却水、低压锅炉、油田注水及输油管线的阻垢和缓蚀；在轻纺工业中，可以作金属和非金属的清洗剂、漂染工业的过氧化物稳定剂和固色剂、无氰电镀络合剂。由于本品属于高纯产品，特别适用于电子行业的清洗剂和日用化学品添加剂。 三、质量指标 项 目 指 标外 观 白色粉末状固体活性组份（以HEDP计） % ≥ 89.0活性组份（以HEDPH2O计） %≥ 98.0磷酸(以PO43-计) 含量 % ≤ 0.50亚磷(以PO33-计) 含量 % ≤ 0.50氯化物(以Cl-计)含量 % ≤ 0.10铁(以Fe计)含量 ppm ≤ 5.0PH值(1%水溶液) ≤ 2.0四、包装与贮存 本品采用内衬聚乙烯袋的塑料编织袋包装，每袋净重25kg，也可根据用户要求确定。贮存于室内阴凉通风处，防潮，贮存期十二个月。五、安全防护本品为酸性，应避免与眼睛、皮肤或衣服接触，一旦沾到身上，应立即用大量水冲洗。

[color=#444444] 最近做了两个对比化合物的红外，一个是带有吗啉的萘酰亚胺，另一个是用盐酸将吗啉N成盐，用红外进行验证，，用KBr压片的方法做的红外，发现两个结构的红外都在3447位置有个较大的包峰，但是结构经核磁氢谱碳谱以及高分辨质谱的确认，结构中不含有羟基以及氨基等，只有一个吗啉环，一个萘酰亚胺、还有一个含硫的杂环。图谱分析不出该峰到底是什么基团的特征峰，请问有做红外的高手能指教一下吗？[/color]

今年我单位做丁硫克百威残留登记试验，不知道有没有试验单位有3-羟基克百威和3-乙基克百威，如能提供少许（几十毫克就行），真的不胜感激，联系人：万宇 0551-5854938 /0551-5851928 /13866151614

大家都用过哪个厂家的二乙基二硫代氨基甲酸银，价格如何？

二乙基二硫代氨基甲酸银除了国药集团还有哪个厂家有？

如何对活泼氢（例如：羟基氢，氨基氢等）进行定量？

请教！各位大侠！ 2－氨基－1－羟基丙醇！怎么合成啊? 是否有成品出卖？ 化学品名称式什么？ 谢谢指教！！

求 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 测铜 标准曲线

看到有一些测试塑料中有机锡总含量的方法，用甲醇作为萃取剂，但是做加入一定量的二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂），请问有什么用处？

γ-氨基丁酸和α-羟基丙酸氢键核磁峰位置大概是多少？

我在用二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷，有三个问题，第一个为什么要加1ml150g/L的硫酸铜，是不是先抑制[H]的生成，使Zn粒加入后先生成铜，再生成氢，之后产生砷化氢，这样创造时间有利于快速盖上砷反应管？第二个砷发生器的密封性如何做，能否用凡士林，使之不漏气？第三个是反应过程中三氯甲烷的挥发，能否最后补加三氯甲烷，这样是否严重影响结果，其他关于二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷的好建议方法，希望能指教，谢谢大家

请问谁知道哪里有卖 3-氨基-4-羟基苯胂酸的呀？请指教，谢谢

论坛里各位大神们，谁有二乙基二硫代氨基甲酸银法测气中砷标准曲线，帮忙发一下救急，谢谢各位！

乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸的酸值怎么滴定？

论坛里各位大神们，谁有二乙基二硫代氨基甲酸银法测气中砷标准曲线，帮忙发一下救急，谢谢各位！

[b]【序号】：1【作者】：邓文【题名】：[b][font=&][color=#333333][b][size=16px]NN二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯的合成与浮选性能研究[/size][/b][/color][/font][/b][/b]【期刊】：[b]硕士学位论文[/b]【年、卷、期、起止页码】：2013 【全文链接】：[font=&]https://www.docin.com/p-880723727.html[/font]

新手小白，刚接触GC-MS/MS,我用的是安捷伦7890A-7000B，柱子是DB-5的柱子，走的分别是羟基苯甲酸丁酯和2-氨基苯乙酮的标品，都是1ppm的，溶剂都是丙酮，升温条件50℃——220℃（15℃/min)，不分流，然后不出峰。请各位大神多多指导！！！

[b][size=4]小弟学习药典中的砷盐检查法，发现虽然药典附录载有第一法（古蔡氏法）和第二法（二乙基二硫代氨基甲酸银法），但是所有的品种都是用第一法检查砷盐的啊。 现征集，有没有[color=#f10b00]那个药品质量标准是用第二法[/color]（二乙基二硫代氨基甲酸银法）检查砷盐的？ [/size][/b]

HJ 485-2009 水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181829]HJ 485-2009 水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法.pdf[/url]

二乙基二硫代氨基甲酸银测定水质总砷实验中加硫酸铜的作用是什么

[b]【序号】：1【作者】：邓文【题名】：[b][size=24px][color=#333333]NN二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯的合成与浮选性能研究[/color][/size][/b]【期刊】：学位论文【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://d.wanfangdata.com.cn/thesis/ChJUaGVzaXNOZXdTMjAyMzAxMTISCFkyMzc4NjEzGgg2OTU1Ym8yYw%3D%3D[/b]

各位兄台：目前我们实验室对胶乳检测进行开发，标准中规定了禁用物质的检测，其中就有二乙基二硫代氨基甲酸锌（一种发泡剂），但是目前我们试过很多方法仍无法检测。请问大家谁有这方面的资料或标准，分享一下吧。在此谢过了。

根据HJ540-2016 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 测定固定污染源中的砷做出来的标曲最大质量25ug吸光度为0.699，空白0.002，曲线为y = 0.0284x - 0.0036这样子可不可以采用？

最近用用MIBK及二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取测定油脂类样品中镉的回收率实验，原来都可以测出回收率90%－100%左右，可是现在只有30%－70%，而且有时还为0.样品消解用硫酸和双氧水，最近天气冷，不知道是不是二乙基二硫代氨基甲酸钠铬和温度太低，或二乙基二硫代氨基甲酸钠分解失效了，可我萃取标准吸收值又正常。为什么啊。请大家帮忙分析下。不知道大家有没用做过类式的

我要测定植物激素，文献上说需要使用聚乙烯聚吡咯烷酮（PVPP）柱、二乙基氨基乙基交联葡聚糖凝胶柱。我没有用过，请问这种柱子一般怎么用啊？上样量多少，用什么洗脱？怎么保存？怎么预处理？谢谢啊。文献上都没有写。谢谢啦。文献我上传了，请大家帮帮我啊。非常感谢。 [~188310~]

氨基柱在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]应用时，可在酸性水溶液中作为弱阴离子交换剂，用于分离酚、羧酸、核苷酸等。氨基用作反相固定相可与糖分子中羟基作用，用于分离糖的分离。但，一级胺能与醛、酮的羰基反应生成席夫碱，因此不能用胺基柱分析含羰基的化合物，如甾酮、还原糖等，而且分离时流动相也不能含有含羰基化合物，如丙酮。