那位有二氯乙烷的气相色谱图,其中的高沸点物和低沸点分别指的是什么,是在二氯乙烷峰前后为区分的吗?
在测定挥发性有机物时给它定性时 二氯丙烷的相似度检索出来的相似度为98的定量离子和国标上的参考离子的完全不一样 那它是不是二氯丙烷 国标上的参考离子为 63 41 112 ms中是63 62 76
有大佬检测过药物中1.2二氯乙烷的残留检测吗?一般用啥方法比较好啊?可以具体方法吗?
1.乙烯与氯气直接合成法 以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗涤至中性,共沸脱水,精馏,得成品。 2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由二氯乙烷裂解制氯乙烯时回收的氯化氢和预热至150-200℃的含氧气体(空气)和乙烯,通过载于氧化铝上的氯化铜触媒,在压力0.0683-0.1033MPa;温度200-250℃下反应,粗产品经冷却(使大部分三氯乙醛和部分水冷凝);加压;精制,得二氯乙烷产品。 3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇法制取环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。 4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色,而后用5%的氢氧化钙溶液洗,再用水洗一次,分去水层。用无水氯化钙干燥后,进行精馏。1,2-二氯乙烷能与水形成共沸混合物,含有8.9%的水,共沸点7.7℃。利用此特性脱去大量的水后再进行干燥和蒸馏即得纯品1,2-二氯乙烷。 5.将催化剂三氯化铁、氯化铜或氯化亚锑悬浮于二氯乙烷中作为反应介质,分别通入气体乙烯和氯气进行反应,控制反应温度为50~70℃,反应压力0.4~0.5 MPa: 反应所得产物用水洗去氯化氢和催化剂,静置分层,分去水层,然后用1%~2%的氢氧化钠洗涤,分去水层后进行共沸精馏,蒸出的共沸物静置分去水层,干燥后,再精馏,即得1,2-二氯乙烷纯品。
之前做过二氯乙烷的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],最近因为一个项目要走液相的二氯乙烷,13分钟出了分叉的主峰,可是构型好像不太对称 网上查的说是液相二氯乙烷峰型应该是对称的 不知道是不是这样,还有就是30分钟出了一个很小的杂质峰, 有人知道这个弱极性物质可能是什么吗? 条件是梯度 波长215. 很奇怪网上说二氯乙烷紫外无吸收 可是我出的峰响应却很高啊。
我们最近采用气质检测1,2-二氯乙烷含量,采用的顶空法。做曲线还可以,可是检测样品的时候发现未检出。加标回收回收率很低。样品前处理很简单,就是1g样品加10ml水,放在20ml顶空瓶中,80度水浴加热,然后顶空进样,进样量100ul.后来查了一些资料,发现我们的样品,是一种吸附性材料,可以吸附二氯乙烷,我想问一下大家有什么好的办法来检测样品中本身的二氯乙烷呢?
请教各位大虾,戊二醛和环氧氯丙烷能用一根色谱柱分开吗?如果能,用什么条件啊?
师傅们帮帮我吧,两天了还是找不到二氯丙烷。检测了1千PPM,50PPM,2PPM的二氯丙烷,丙酮做溶剂但是都看不出有明显变化的峰,有两个出峰时间都是1.2跟1.4定性时分别选中这两个峰离子碎片都是43跟58。后来干脆用丙酮直接进样结果也是这两个峰。然后又用二氯丙烷直接进样出峰时间也是1.2跟1.4。不过选中这两个峰时,离子碎片显示是62跟76。应该两个物质重叠了?会不会我设置有问题呢?上图帮忙看下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667241_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524066_01_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524786_01_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524830_01_3076231_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030210524779_01_3076231_3.jpg
有没有老师做过二噁烷的项目,单位最近置购了一台顶空想测二噁烷,结果跟供应商没沟通好, 买了一台没振荡功能的顶空,因为二噁烷的项目有要求要振荡,想问一下老师们,没有振荡功能对检测影响大吗 ,该项目能否进行?
请问三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、三氯丙烷、六氯乙烷这五种物质是怎么个出峰顺序啊?用的是HP-FFAP柱
工业二氯丙烷分析方法谢谢
衷心请教各位高手:1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A,配了不同的柱子,为了缩短摸索的时间,想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和环氧氯丙烷效果会比较好?2、做这两个项目需要注意些什么?3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID,可是据做过的人介绍,好像用FID没办法做出那么低的检测限,不过用ECD或质谱可以做标准物质,但做水样就一直会有干扰峰出现,且跟目标物分不开,请问这干扰物是什么?有什么办法可以分离?衷心期待各位高手能帮我解答,感激不尽!
请大家帮忙了!庚烷以及二氯乙烷的溶解能力如何?谢谢啦
农残检测时可以用二氯乙烷代替二氯甲烷吗?
各位高手:有个问题想请教一下 用甲醇:乙腈:水=5:4.5:0.5做流动相,样品不溶于甲醇和流动相 ,那能用二氯乙烷溶解样品进行分析吗?
请教各位大侠,1,2-二氯乙烷,1,1-二氯乙烷,三氯乙烯在水中的溶解度是多少?查不到啊!!!!急!!!
我想分离乙烯、乙烷和1,2-二氯乙烷,用的柱子是propark Q,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是北分的3420,FID检测器。目前乙烯和乙烷可以很好地分离,但1,2-二氯乙烷不出峰,用针进样,0.4微升,柱温从50到100我都试过,氮气流速大概为30ml/min,还想请问1,2-二氯乙烷的出峰顺序是在乙烷之后还是在乙烯之前
想要问下:有做过卤代烃检验的各位,现在的1.1-二氯乙烷(色谱纯中)是否会含有微量的的1.1.1-三氯乙烷?很困扰,假如色谱纯的1.1-二氯乙烷的纯度是99.99%,则有可能含有0.01%的1.1.1-三氯乙烷。这样的话那ECD检测过程中,如果配制成100ppm的1.1-二氯乙烷的溶液的话,其中则含有0.01ppm,即10ppb的1.1.1-三氯乙烷在ECD检测中已经有很高的峰面积了。这样的话那怎么才可以同时测定1.1-二氯乙烷,1.1.1-三氯乙烷的相对校正因子呢?有哪位老师帮忙下呢
用HS-12A顶空和安捷伦7890A-5975C([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url])测化妆品中的二噁烷,开始测试样品和标液出峰响应都正常,后面不知道什么原因,走标液都不出峰。仪器调谐都正常,测其他项目都可以,就是二噁烷测不出来,请问是什么问题
正在检测1,2-二氯乙烷,请问哪位大虾知道二氯乙烷的密度-温度补正系数,谢谢!
最近在做化妆品安全技术规范中的二噁烷第二法,发现做了基质标曲线的响应好像有点低,S5是100ug/ml才7000多的响应。想问下各位大侠有哪些可能的原因呢?我用安捷伦的7890-5975,PE的顶空进样器,基本是按标准的参数设置的。
因为买不到这个标样(以前曾经买到过的,后来不幸被别人拿走了),所以想请问一下1,1-二氯乙烷对1,2-二氯乙烷的校正因子,使用的是ECD检测器,谢谢。
实验室新买的岛津的GCMS配DANI顶空,在利用顶空进样时测乙酸乙酯有二氯乙烷,不用顶空进样直接进乙酸乙酯没有二氯乙烷。请问大家遇过这种情况吗?
求助生活饮用水中1,1,-二氯乙烯,1,2-二氯乙烯,二氯甲烷,1,2-二氯乙烷的检测方法我们实验室试过用自动顶空-Agilent 7890(ECD和FID)同时检测这四种物质,但是灵敏度低,达不到生活饮用水卫生标准,求各位大侠帮忙啊
有老师知道HJ734-2014中用到的两种内标物的特征离子嘛?尤其是1,2-二氯乙烷-D4的特征离子 标准没没有给
之前做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的卤代烃检测时,买了1.1-二氯乙烷,有分析纯的,也有色谱纯的,但纯度都 有问题,想问下有没哪些知道哪买到正常点的1.1-二氯乙烷。下附之前购买的阿拉丁的色谱纯1.1-二氯乙烷的谱图。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005261323_220707_1621482_3.jpg[/img]
[color=#444444]我一个反应用到二氯乙烷和甲苯混合溶剂,需要回收套用,但是我们需要确定回收溶剂中的二氯乙烷和甲苯(可能还有水份)比例。怎么检测二氯乙烷和甲苯的比例?[/color][color=#444444]我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测了一下,二氯乙烷和甲苯体积比1:1,结果做出来的低沸:高沸=27:73,这是怎么回事?怎么解决检测的问题[/color]
GC-2014C,ECD检测器,SPB-5柱子,按照HJ/T-201-2005测定卤代烃,标准上是1,2-二氯乙烷先出峰的,可是我做单标的时候,1,1,1-三氯乙烷出峰时间是6.266min,1,2-二氯乙烷出峰是6.367min.请问那应该是以我单标进样为准的吗?标准上面的柱子是 二甲基聚硅氧烷毛细管柱
仪器是QP GCMS-2010 SE 现在公司要求检测产品中的二氯丙烷。这个物质我没有做过标线。该怎么找条件,怎么计算大概出峰时间,怎么设置GC跟MS的条件呢?之前的别的物质标线是工程师帮我弄的。现在碰到这情况,我是一无所知了。各位师傅们请多多指教!谢谢你们了!
我们实验室现在要求我们色谱做二氯甲烷和二氯乙烷的方法要参考《中华人民共和国国家标准》GB/T 5750. 10-2006这本书,于是乎我们就参照上面的一些参数做二氯甲烷和二氯乙烷:我们是安捷伦6890我们柱子是HP-5的进样口:200, 柱温:85度 ,检测器:200度氢气:40mL /min, 空气450ml/min, 尾吹20split ratio 30:1 gassaver: 20mL/min我昨天做的时候能够点燃火,基线在74.5,稳定了几个小时后我下午把12个样品放进顶空晚上开通宵,但是早上来了看到每个样品进样的时候都是熄火,基线回0,我今天又在试一试把检测器用280度烘烤再看看,我准备把检测器温度设置在230来做样品,不知道这样有没有什么不妥? 请各位大哥大姐来帮我分析分析,小弟多谢了!!!