氧化器主要含异丙苯，测定其中所含杂质含量，主要杂质有二甲基苯甲醇，苯乙酮和过氧化氢异丙苯等，选用何种色谱柱？如何选择操作条件，我们要使用安捷伦１２００液相色谱仪，
[color=#444444]最近在做苯乙酮和1-苯乙醇的化学实验，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分析，结果发现两个的沸点相差很近，请问这种情况下应该怎么样进行测试，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的操作应该注意什么，苯乙酮的沸点是202.3度，1-苯乙醇的是203.4度，谢谢大家[/color]
哪位同志有对羟基苯乙酮的滴定含量检测方法.我这里有一个方法,但总是滴不好,用甲醇钠溶液进行滴定,用二甲基甲酰胺进行溶解,用麝香草酚蓝作指示剂.目前存在的问题就是终点变化不明显.哪位有用到或碰到类似情况,都来说说吧.
气相色谱仪如何测定苯乙酮的含量，我没学过很想知道，我们厂生产苯乙酮但是不知道怎么用色谱仪做，测定含量
俺想用氨基苯乙酮做显色剂,不知道有人用过吗?还存在邻,间,对的问题,不知道大家用的哪个?
[color=#444444]用液相检测邻氨基苯乙酮时 前处理为什么要在100摄氏度加热5分钟，然后冷却到室温后再检测呢？[/color]
有关苯乙酮的性质如下外观与性状：无色或淡黄色低熔点、低挥发性、有水果香味的固体。熔点(℃)：19.7，相对密度（水=1）：1.03(20℃)，沸点(℃)：202.3这么低熔点的物质在室温下（如现在20°左右）基本都是液体了，那么怎么配置30ug/ml的甲醇溶液呢？如何称量？如果用量筒，又怎么计算啊？
测果糖中的二氨基苯乙酮,标准曲线好做吗?为什么我的老是不出峰,且基线不是很稳.紫外220nm,1.0ml/min,柱子C1840度.进样量是300ul很大的,各位有谁做过,给支个招吧谢谢
请问专家能否告诉我对氯苯乙酮的大概分析方法?
间硝基苯乙酮、CAS:121-89-1 质量标准 化学试剂 工业级均可，请大家帮帮忙。
[color=#444444]我在安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上（色谱柱是HP-5）分别进了苯乙酮和α-苯乙醇，两个物质出峰时间差不多，然后我又进了二者的混合物（体积比1:1），结果两峰重叠在一起，我调试了柱温，分流比，都没什么进展。（柱温120，进样温度220，检测器220，分流比60:1），请高手指点一下，是不是色谱柱的问题，还是什么？[/color]
最近要做这两个物质的检测, 不知道有没有老师在做的给点意见和相关资料,谢谢苯乙酮 98-86-2 2-苯基-2-丙醇 617-94-7
据外媒报道，近日部分德国媒体报道称，珍珠奶茶含有多种致癌成分，严重危害人体健康。此消息一出，德国珍珠奶茶专卖店的生意变得异常惨淡，部分店家甚至面临关门歇业的境地。 如何检测苯乙酮、溴化物及苯乙烯等致癌物？
我们是用WAX柱做苯乙酮，甲醇超声萃取，但有一个样品用GC-MS做有值，质谱、保留时间一致，但是用LC-DAD走样不出峰，标样有出峰，样品加标也有出峰，请问有人知道是什么原因吗？改如何判定？
问题：请教大家 你们乙醇定量是用什么做内标呀？我们现在用苯乙酮 味道太大
新手小白，刚接触GC-MS/MS,我用的是安捷伦7890A-7000B，柱子是DB-5的柱子，走的分别是羟基苯甲酸丁酯和2-氨基苯乙酮的标品，都是1ppm的，溶剂都是丙酮，升温条件50℃——220℃（15℃/min)，不分流，然后不出峰。请各位大神多多指导！！！
我们是用WAX柱做苯乙酮，甲醇超声萃取，但有一个样品用GC-MS做有值，质谱、保留时间一致，但是用LC-MS走样不出峰，标样有出峰，样品加标也有出峰，请问有人知道是什么原因吗？改如何判定？
三甲基氢醌与三甲基苯醌之间的关系，怎么计算两者之间的含量
我们需做苯乙酮还原成苯乙醇的反应无副反应，想测其转化率。以前都是用的是面积归一法做，但他想用更精确点的办法解决，请问除了内标法外，是不是可以用测出那两种物质的响应因子来解决？还是用面积归一法就可以了？测响应因子该怎么测？
请问均三甲苯和二苯乙烷在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]中的出峰位置大概是多少？
问一下高手们，氨基苯乙酮的含量高低与温度的高低有一定的比例关系吗？如果液体的话能用活性炭给他除去一些吗？
我用滴定对苯醌的方法（溶液加碘化钾，盐酸，暗处静置后用硫代硫酸钠滴定）测三甲基苯醌含量，但是终点总是反色，找不到终点，请问高人们有解决的办法吗？谢谢！
有谁做过三甲基丙酮酸钠液相含量分析,可以给予指导帮助吗?谢谢!
请教α-甲基苯乙烯,邻甲基苯乙烯,2-甲基苯乙烯,3-甲基苯乙烯,4-甲基苯乙烯,是不同的物质吗?,物质结构
GC测定三甲基丙酮酸时，进第三针就出现鬼峰，保留时间固定。清洗衬管，更换石英棉，鬼峰变小了20倍。每天反复清洗衬管比较烦。各位同仁分析一下到底是什么原因，有何解决办法！
我们做对氟苯甲酸检测，别人推荐用N,O-双（三甲基硅基）乙酰胺反应后测他们的衍生物，可是我搞不明白这个反应原理，不知道是不是可以反应彻底，请诸位高手帮忙讲解一下，谢谢！
气相色谱法对维生素E的原料三甲基氢醌的检测摘要 三甲基氢醌即2，3，5－三甲基氢醌，又名2，3，5－三甲基对苯二酚，是生产维生素E的中间体，其主要用途是用作生产维生素E的主要原料。目前，维生素E已成为国际市场上用途广泛、产销量极大的主要维生素品种，国内外市场前景广阔。目前全国生产能力不能满足国内市场供应不足，部分依赖进口。因此对三甲基氢醌的需求日益增加。而对于三甲基氢醌检测目前国家和行业都没有一个统一的检测标准。为此南京科捷分析仪器应用研究所根据客户的要求应用GC5890C气相色谱仪对2，3，5－三甲基氢醌进行方法研究。实验结果表明：本方法简便，分析速度快。能满足生产质量控制的要求，从而降价低生产成本。关键词 2.3.5- 三甲基氢醌 2，3，5－三甲基对苯二酚 维生素E中间体 气相色谱法一.2.3.5三甲基氢醌气相色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106171053_300271_2242538_3.jpg三、仪器配置 检测项目2，3，5－三甲基氢醌及其杂质色谱仪器型号GC5890C型色谱仪 配有FID检测器毛细管色谱柱0.32*30*0.25专用柱色谱工作站N2000（电脑1台自备）氮氢空发生器 HGT300E 1台或高纯氮、氢气、空气钢瓶各一瓶
这几天一直围绕着三甲基氯硅烷，这东西太不稳定，又是手动进样，分流又不可控，纯度从80%到95%不等，不知道什么原因。另，是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊，或是乙醇中有水，我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1：1混合后，放置4小时，溶液呈绿色，而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因！是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了？因为三价铁是棕色的，二价铁是绿色？推测请神人帮忙，谢谢！
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离DL-1-苯乙醇，用的CP Chirasil-DEX CB(25m*0.25mm)色谱柱，采用程序升温130度13min，5度每分钟升温到180度，但只有溶剂异丙醇和内标物十二烷的峰正常，苯乙酮峰拖尾，苯乙醇根本分不开R和S。请问是什么原因？[img=,690,379]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101104389918_1404_1750127_3.png!w690x379.jpg[/img]
色谱柱DB23和DB-5都试过，都没有标准品峰进样口温度230，检测器温度250，柱温：60℃，以10℃/min程序升温至120℃，恒温1min，以10℃/min程序升温至200℃，恒温2min，进样量1uL；标准品为1uL苯乙醇溶于2ml乙酸乙酯溶剂峰正常，相同条件下苯乙酮标准品也有峰。为什么1-苯乙醇标准品不出峰？？？
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