环己烯基乙醛

有没有做过4-苯基环己烯的朋友，我们找不到对应的方法，有没有大神指教一下

最近在做苹果香精的检测，其中常见的有反-2-己烯醛，但是老板问探索一种己烯醛（就只是己烯醛，我自己都不知道有没有这种物质http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif）的检测方法，所以想问各位前辈们有没有做过己烯醛检测的，能否分享下，谢谢！

最近在做苹果香精的检测，其中常见的有反-2-己烯醛，但是老板问探索一种己烯醛（就只是己烯醛，我自己都不知道有没有这种物质http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif）的检测方法，所以想问各位前辈们有没有做过己烯醛检测的，能否分享下，谢谢！

最近在做苹果香精的检测，其中常见的有反-2-己烯醛，但是老板问探索一种己烯醛（就只是己烯醛，我自己都不知道有没有这种物质http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif）的检测方法，所以想问各位前辈们有没有做过己烯醛检测的，能否分享下，谢谢！

请问大家用酚试剂测乙醛时,乙醛贮备液能保存多长时间乙醛贮备液是用1ML乙醛蒸馏最后定容至250ML

在聚山梨酯80(II)的环氧乙烷二氧六环项目中，乙醛因为聚合物的原因无法判断保留时间，乙醛出了两个峰，这个怎么才能去除？

最近做饮用水中三氯乙醛的检测，遇到问题。发现用三氯乙醛标准溶液配制标准曲线时，不加氢氧化钠也产生三氯甲烷，峰面积占加氢氧化钠时产生三氯甲烷时的20%左右。配制标准曲线是用的水pH测定为4.7左右，酸性，水样体积为10ml。顶空条件为平衡温度60℃，平衡时间30min，定量环温度80℃。气相采用程序升温，初始温度40℃，以10℃速率升至120，进样口温度200℃，检测器ECD，温度250℃。三氯乙醛标准品使用进口的标准，纯度99.92%。今天直接加买来的标准到实验室的纯水中，发现不加氢氧化钠也产生三氯甲烷，而实验室用水检测发现没有三氯甲烷。求助各位做过这个项目的大大们，到底问题出在哪里？是不是正常现象，有没有遇到同样问题的啊？

有谁做过乙醛？需用什么色谱柱和条件，乙醛是不是易挥发，用乙酰胺做溶剂可以吗？

[color=#444444]环己烯水合制备环己醇的实验，反应结束后用乙酸乙酯萃取，最终得到含有环己烯、环己醇、乙酸乙酯的有机相（应该有一些副产物）。[/color][color=#444444] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析产物中环己烯和环己醇的质量，来确定环己烯的转化率和反应选择性。准备用内标法，没确定好用什么内标物，最好是毒性比较小的，望大神相助！谢谢！[/color]

我要用色谱分析我的反应产物，反应后气体中能被FID检测出来的有丙烯、环氧丙烷、乙醛等，这些物质的相对重量校正因子去什么地方能够查到？哪位能够给出，我就更加万分感谢了！

[table=100%][tr][td]癸酰乙醛的极性？当进行气—质谱是的溶剂是什么？在进行质谱之前要做什么准备？[/td][/tr][/table]

请教个问题，我用40%乙醛色谱纯，纯水做溶剂检测空气中乙醛含量，用的是岛津GC-2010，ffap色谱柱，40%乙醛没有蒸馏，做出谱图出现两个峰，而且高度差不多，现在不知道怎么会有这种情况，不知道哪个是乙醛的峰。是不是和没蒸馏有关系呢？还是乙醛已经氧化了呢

用天津光复精细化工研究所的40%乙醛色标，用超纯水稀释后出两个峰，用乙酸和乙醇验证后都不是其中的一个，请问大家是怎么做乙醛的啊，难道非要蒸馏后自己标定吗？

检测乙醇溶残，乙醛和乙缩醛超标 对照乙醛峰面积很小 仪器7890A 柱子DB-624（和乙醇厂家用的一样的）分离度也特别不好，我想问下大家有没有碰到过类似问题 怎么解决的？

各位： 最近我测乙醇中乙醛时遇到了问题，我是用的FID，DB624柱子，起始柱温40度，进乙醛定位的时候发现乙醛是两个峰，分不开，不知道是乙醛不纯还是什么原因，我把乙醛加酸重蒸以后还是两个峰，分不开，我估计是乙醛不纯引起的，不知道大家有什么办法？ 谢谢！

有谁做过环己烯的纯化呀,请指导一下,非常感谢!

求助检测乙酸乙烯酯和乙醛混合溶剂（两种组分的质量比约1:1）中乙醛含量的方法。

求助：我用的HP-INNOWAX 30m 0.32mm 0.25um柱子，FID [font=宋体][font=宋体]进样口温度：[/font][font=Times New Roman]250[/font][font=宋体]℃，检测器温度：[/font][font=Times New Roman]220[/font][font=宋体]℃，柱温：[/font][font=Times New Roman]40[/font][font=宋体]℃[/font][/font][font=宋体][font=宋体]顶空条件：炉温[/font][font=Times New Roman]150[/font][font=宋体]℃，进样环温度[/font][font=Times New Roman]170[/font][font=宋体]℃，管路温度[/font][font=Times New Roman]170[/font][font=宋体]℃，[/font][font=Times New Roman]标液用的乙醛溶于甲醇的标液1000mg/mL[font=Times New Roman][/font]乙醛出峰和甲醇分不开 ，而且乙醛的峰特别宽，不知道应该怎么调整方法[/font][/font]

在做白酒分析时，我们用乙缩醛标准品配好标准液进样后发现有乙醛峰，比较小，放置一段时间(几天)后，再进样，2个峰都差不多大了，这样怎么定量？我查询了一下好像乙缩醛和乙醛在有乙醇存在的情况下会相会转化，那么乙缩醛的标液是不是配了就要测定，不能保存？是不是高浓度的也不能保存？另外标准上没有写要配制乙醛标准溶液，但是结果却又出现要体现乙醛值的，那是不是还要买乙醛标准品才行？如果同时加入乙醛标准溶液，是不是会抑制乙缩醛转化为乙醛，又或者是乙缩醛转化过来的乙醛会和乙醛标液中的乙醛叠加造成信号偏大？

AgilentGC、 WAX色谱柱， 分离水中乙醛，想请教各位师兄师姐分享一下乙醛气相的分离条件。之前试了试，柱温40（恒温），不分流，进样口200，检测器200.但是乙醛峰就是和试剂中的杂质分不开。而且基线也升高了。

使用顶空法测乙醛、丙烯醛、丙烯腈混合标准，进口混标是溶在甲醇中，使用的柱子是HP-FFAP。乙醛出峰在甲醇之前，但是无法判断丙烯醛、甲醇溶剂峰、丙烯腈的出峰顺序。。。还有一个问题，甲醇做醛类的溶剂是不是对测定有影响？谢谢~~~

RT.这个谱图里到底哪个是苯氧基乙醛啊？？？ 搞晕了 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

请问用岛津GC-2010如何测定水中乙醛，丙烯醛？按照国标方法，直接进水溶液，使用FID检测器，HP-INNOWAX的柱子，进样口温度130，柱温76，检测器150，怎么检测不到峰呢？换用RTX-1701和Rtx-1后测定乙醛还是不出峰。请各位帮忙！急！

乙醛气体是用乙醛溶液加热挥发的，采用红外测试其浓度，现在问题是乙醛溶液挥发中为何红外测出乙酸。而且还这么高浓度。乙醛试剂是分析纯。

请问各位用的色谱乙醛是什么品牌的？包装\规格\指标如何采购，请知道相关信息的朋友请教?

乙醛是可以通过氧化反应生成乙酸，在制作时需要注意温度和催化剂的添加

我们在用酚试剂做乙醛时,扫描发现在620-630NM之间有个峰,极大峰在665NM而资料上说是在650NM检测.请问大家是用多少NM的?还有就是蒸馏后的乙醛(约1400PPM)能保留多长时间?100PPM,10PPM的乙醛能保留多长时间,硫酸铁铵能保留多长时间啊?问题多多,请指教一下!!!不胜感激!!!

各位老师，乙醛乙醇丙二醇缩醛是什么呀，是指三个物质进行缩醛嘛，化学式是怎么样的，我只听过乙醛丙二醇缩醛????

请教一下各位，乙醛和丙醛的标定方法，可以用碘量法么？计算公式和甲醛的相同么？