三氟苯甲酰氯

请问哪位版友有农产品中三氯异氰尿酸、三乙膦酸铝、氟苯脲、氟吡甲禾灵、氟酰胺、环酰菌胺的测定方法？ 三氯异氰尿酸在棉花、水稻上的测定方法，三乙膦酸铝在蔬菜、水果中的测定方法，氟苯脲在蔬菜、水果中的测定方法，氟吡甲禾灵在水果、咖啡豆中的测定方法，氟酰胺在稻米中测定方法，环酰菌胺在蔬菜、水果及其干制品中的测定方法。最好是国标或行标。先致谢了。

对氯三氟甲苯 可不可以用HPINMAX或DB的色谱柱做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析

我的样品是均苯三甲酰氯，现在想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]进行定量和定性分析，请问我要用什么样的柱子比较合适啊？以前有送出去测过，人家的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用的是DB-5色谱柱，出峰时间在11min左右，请问我该选择什么样的柱子？

请问：我想分析 对三氯甲硫基苯甲酰氯的含量，用什么分析方法合适，可否用液相分析，采用什么柱子比较好？

5,7-二氯-4-(2,4,5-三氯苯氧基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑大家如何测试？求大神带。

我想了解4-氯-2-三氟甲基苯腈（4-Chloro-2-(trifluoromethyl)benzonitrile，CAS#320-41-2）的理化性质,但在网上只找到沸点109 º C (10 mmHg)，是液体还是固体看不出来。因为这个沸点是真空条件下的。那位老师有相关的信息，请告诉我，谢谢！

请问有没有用过3,4-二氯三氟甲苯的老师？用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相

不知哪位仁兄有检测过4-氯-3-羟基-三氟甲苯？

我取了0.2g的对苯二甲酰氯（含量为99.8%）溶于3ml的四氯化碳中，发现有很多悬浮物，故想请教悬浮物是什么？用什么方法可以去除？

我现在用气相检测苯甲酰氯，用的SE—54的柱子，什么时间段的峰是氯苯的峰那？

求各位专家及同行提供苯甲酰氯气相色谱检验方法，请尽量详细一点。仪器条件、样品处理等等。目前用SP6890型色谱仪，SE-54色谱柱，做苯甲酰氯检测结果重现性差，急需解决。谢谢！

[b][font=宋体][font=Times New Roman]下面这个做法靠谱吗？扣除溶剂峰后，再用面积归一化法？？？均苯三甲酰氯易水解，且室温下是固体，进纯物质比较麻烦。TMC[/font][font=宋体]检测方法[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]样品溶液的配制：[/font] 往[font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]毫升容量瓶称取[/font][font=Times New Roman]2[/font][/font][font='Times New Roman']g[/font][font=宋体][font=Times New Roman]TMC[/font][font=宋体]样品，用甲苯溶解并且稀释到刻度得到样品溶液。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测含量，先做纯甲苯的做空白谱图，[/font] 溶剂的所有出峰，然后做样品溶液的色谱图，扣除溶剂峰后计算出样品的纯度。[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测条件：[/font][font=宋体][font=宋体]仪器型号：[/font][font=Times New Roman]6890[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/font][/font][font='Times New Roman']O[/font][font=宋体][font=Times New Roman]ven:[/font][/font][font='Times New Roman']I[/font][font=宋体][font=Times New Roman]nitial temp: [/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]100[/font][/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]maximum temp: 325[/font][/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体]I[/font][font=宋体]ntial time :[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]0.0min [/font][font=宋体]equilibration time :[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]3.0mim[/font][font=宋体]R[/font][font=宋体]amps:[/font][font=宋体]# rate final temp final time[/font][font=宋体]1 50 250 1[/font][font=宋体]2 30 280 10[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]R[/font][font=宋体]un time 15.0mim[/font][font=宋体]Front inlet [/font][font=宋体]M[/font][font=宋体]ode :split[/font][font=宋体]I[/font][font=宋体]nitial temp:240℃[/font][font=宋体]P[/font][font=宋体]ressure 4.73psi[/font][font=宋体]S[/font][font=宋体]plit ratio: 50:1[/font][font=宋体]S[/font][font=宋体]plit flow:37.1ml/min[/font][font=宋体]Total flow: 40.1ml/min[/font][font=宋体]Gas saver :off[/font][font=宋体]Gas type: Nitrogen[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]Front Detector (FID)[/font][font=宋体]T[/font][font=宋体]emp:240℃[/font][font=宋体]Hydrogen flow : 30ml/min[/font][font=宋体]M[/font][font=宋体]ode : constant makeup flow[/font][font=宋体]M[/font][font=宋体]akeup flow: 30.0ml/min[/font][font=宋体]M[/font][font=宋体]akeup gas type:Nitrogen[/font][font=宋体]F[/font][font=宋体]lame: on[/font][font=宋体]L[/font][font=宋体]it offset:2.0[/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font]

各位大虾，苯甲酰氯的储存和操作条件是什么？有没有用过这种衍生试剂的交流一下吧！谢谢呀！

朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊？帮忙找一下啊，谢谢！

想请教一下各位网友，我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯，但是随着衍生时间延长，以及苯胺用量，衍生物峰面积一直在增加，做不到反应彻底，有什么解决方法吗

想请教一下各位网友，我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯，但是随着衍生时间延长，以及苯胺用量，衍生物峰面积一直在增加，做不到反应彻底，有什么解决方法吗

近期要分析 对甲基苯甲酰氯想用气相色谱法 各位帮帮我想想色谱条件，我是初学者。谢谢大家啦~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif另外 对甲基苯甲酰氯的化学性质和MSDS谁能查到，告诉我一下，我在网上只查到物理性质。

求教苯甲酰氯和二乙二醇二苯甲酸酯的分析方法，谢谢

有没有人用气相做过对氯苯甲酰氯？气相条件是什么？先谢谢大家！

请问各位专家： 对甲氧苯甲酰氯中的杂质限量及分析方法。 谢谢！

液相色谱峰刚开始有正峰和反峰连在一起，乙腈和水做流动相的,是正常的吗，分析的2.4.6-三甲基苯甲酰氯含量甲醇酯化做的

我们分析2.4.6-三甲基苯甲酰氯，我的岛津液相出峰开始会出个倒峰是什么原因，紫外 C18 乙腈水 1ml/min

厂里来货，对苯二甲酰氯怎么测纯度啊？直接HPLC 总有杂峰？怎么测纯度的啊？

我们公司做毒死蜱，合成工艺第一步是三氯乙酰氯和丙烯腈加成氯苯为溶剂，要根据标样的归一情况来确定投料量。标样里面丙烯腈大约10%三氯乙酰氯3.5%氯苯85%左右，之前一直是这个数据，今天突然三氯乙酰氯就变成2.8左右了。色谱条件是，进样口260，柱温90，检测器260。载气氮气，氢火焰检测器，柱子是SE—30非极性柱，用的空气发生器。仪器是国产的福利GC9790②。还有个问题就是氯苯有时候会出平顶峰，进样量0.2微升不到都平顶。以上两个问题还请各位大侠指导一下。

我们有一台FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，可以测量苯、甲苯、二甲苯，通标气时数据都正常，但是使用现场有大量的对氯甲苯和三氯甲苯，测量现场样气时甲苯数据很高，但是现场无甲苯这种物质是为什么？

由于手上没有2,3,4-三甲氧基乙酰苯（2,3,4,-trimethoxyacetophenone，C11H14O4）的对照品，所以想求助大家有没有它的光谱图，有的请发一份上来好吗？谢谢大家帮忙啦，

求助：化工行业标准HG 4473-2012 工业间苯二甲酰氯先谢谢了！其它酰氯的标准分析方法也可以！

林老师：我现在买了几克C13丰度为97%的苯甲酰氯（羰基碳），我想用碳谱测一下他的丰度，可是测出来只有13%左右，但是GC和GC-MS都表明有97%的丰度，那不知道问题出在什么地方，我的核磁条件是，反门控去耦，弛豫时间3s。请指点。

PONY谱尼测试最新了解到，厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。PONY谱尼测试在农药残留方面具有丰富的经验，可以依据日本肯定列表进行检测。对于这三种农药，企业应该引起重视，PONY谱尼测试将鼎力帮助企业进行检测，顺利出口。

在ECD上走三氟氯氰菊酯标液出现三个峰，保留时间分别是16.05、16.14、16.26，检测样品时在三氟氯氰菊酯出峰的地方出现两个峰，时间分别是16.05、16.26。是否可认为该样品中含有三氟氯氰菊酯？