二苯氨基乙醇

用邻苯二甲醛做氨基酸的衍生试剂，结果发现甲醇溶解的邻苯二甲醛比乙醇溶解的二甲醛衍生效果要好。请问谁能解释一下这个现象吗？

求大神提供氨基乙醛缩二乙醇的生产制备技术指导。

物质的理化常数　　国标编号 82507 　　CAS号 111-42-2 　　中文名称 2，2'-二羟基二乙胺，二乙醇胺；双羟乙基胺；2，2`-亚氨基双乙醇 　　英文名称 Diethanolamine 　　别 名 二乙醇胺 　　分子式 C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH 　　相对分子量：105.14 　　外观与性状 无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。 　　分子量 105.14 蒸汽压 0.67kPa/138℃ 闪点：137℃ 　　密度：1.097 　　凝结点（℃）：28 　　沸点（℃）：268.8 　　闪点（℃）：146；137（闭式） 　　粘度 mPa·s（20℃）：351.9（30℃） 　　折射率：1.4776　 　　溶解性 易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚 ，有吸湿性。 　　密 度 相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65 　　稳定性 稳定 　　危险标记 20（碱性腐蚀品）

请问“二苯醚溶于5体积的90%乙醇”这话如何理解？它只与90%的乙醇1-5混溶吗？

现在要分离水、乙醇、草酸二乙酯、二甲苯，假设各占1/4的含量，二甲苯不用分离异构体，准备用GDX-401或parapak P/Q作担体，PEG20M作固定液，不知道理论能不能分离?

求救！！要用GC做空气中丁氨基乙醇，请问用什么解吸液可以把碳管解析出来啊~~~标液用什么溶剂配制啊！多谢！

2-羟基乙胺，国标编号 82504 CAS号 141-43-5 中文名称 2-氨基乙醇英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol 别 名 乙醇胺；2-羟基乙胺 ；单乙醇胺；一乙醇胺；2-氨基乙醇分子式 C2H7NO；HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体，在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。国标编号 82504　　CAS号 141-43-5中文名称 2-氨基乙醇　　英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol　　别 名 乙醇胺；2-羟基乙胺 ；单乙醇胺；一乙醇胺；2-氨基乙醇　　分子式 C2H7NO；HO(CH2)2NH2　　外观与性状 无色液体，在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。　　分子量 61.08　　蒸汽压 0.80kPa/60℃　　闪点：93℃　　折射率：1.4540　　熔 点 10.5℃　　沸点：170.5℃　　溶解性 与水混溶，微溶于苯，与水、甲醇、乙醇、丙酮等混溶 ，微溶于乙醚和四氯化碳。　　水溶液呈碱性.有极强的吸湿性,能吸收酸性气体,加热后又可将吸收的气体释放.有乳化及气泡作用.能与无机酸和有机酸生　　成盐类,与酸酐作用生成酯.其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换.可燃!遇明火、高温有燃烧的危险，蒸汽有毒。　　密 度 相对密度(水=1)1.02；相对密度(空气=1)2.11 稳定性 稳定　　危险标记 20(碱性腐蚀品)　　主要用途 用作化学试剂、农药、医药、溶剂、染料中间体、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂　　及表面活性剂等。也用作酸性气体吸收剂、乳化剂、增塑剂、橡胶硫化剂、印染增白剂、织物防蛀剂等。　　可由环氧乙烷与氨反应制得一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺。

如何检测氨基酸（D-丝氨酸）乙醇残留，有没有具体操作方法。最好用液相能够检测。

哪位同道有 对氨基二甲基苯胺比色法 GB 18056 –2000 附录A 用来检测甲硫醇的，急需！！！

有没有老师做过苯乙醇和乙酸苯乙醇的TLG分离的。在展开剂方面给点意见吧。

我用的强极性毛细管柱，苯峰在甲醇的拖尾处，乙醇的峰与甲醇又很近，如果乙醇含量高的话，又会积分成苯的峰。我应该用什么极性的柱子分离甲醇（空白溶剂）中乙醇与苯的峰呀，非极性柱子吗？

要检测，乙醇，异丙醇，二氯甲烷，甲苯，四种溶剂。用SH-RTX-5色谱柱，30m*0.32mm*0.25um分离效果不好，用WAX柱，百分百聚乙二醇色谱柱，30*0.53*0.25分离度也不好，分流比30，柱温40℃，流速也几乎调到最低标准了?，RTX-5设置的是1.2ml/min，wax柱设置的是3.0ml/min乙醇，二氯，异丙醇，三个都出的非常近。两种方法都是2.5-2.8分钟全部出峰了。而且有重叠

[color=#444444]最近在做苯乙酮和1-苯乙醇的化学实验，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分析，结果发现两个的沸点相差很近，请问这种情况下应该怎么样进行测试，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的操作应该注意什么，苯乙酮的沸点是202.3度，1-苯乙醇的是203.4度，谢谢大家[/color]

最近用SE-54毛细管色谱柱分离：二乙醇胺和二氯乙醇胺盐酸盐，用乙醇溶解，分离效果很不理想，头痛啊，请高手指点，是不是柱子不适合，还是条件参数问题？

化妆品级的苯氧乙醇要求纯度99.5%以上，残留苯酚25PPM以下，不知道用反相高效液相色谱测定的条件如何选择，我用流动相：甲醇/水=80/20，流速0.5ml/min,波长270nm，结果苯氧乙醇与苯酚都在4.2min左右出峰，根本分不开，而高浓度的苯氧乙醇把苯酚完全盖住了，请教怎么解决？多谢！

在水溶液里用有机溶剂萃取出2,4- 二氨基甲苯和2,4-二氨基苯甲醚，回收率很低（前者回收率小于50%，后者回收率小于20%），调整pH值也效果不大。请帮分析下原因，如是否跟两个氨基的位置有关系？把这两种物质分别用甲醇配置成溶液，密封，放置一段时间后，溶液浓度会降低，尤其是2,4-二氨基苯甲醚降低的很多，请帮分析下原因。同样情况也出现在1，4-苯二胺中。

无水乙醇用质谱联用仪测苯，参数该怎样设置？

请问有没有大神做过乙醇中苯的检测，按照药典方法达不到定量限啊

咨询苯氧乙醇可否用微波消解，苯氧乙醇无色透明液体。担心用微波消解不安全，如果有人做过苯氧乙醇前处理，可否谈些经验。

用的FFAP毛细管柱，甲醇为空白溶剂，苯峰在甲醇峰的拖尾处，乙醇与苯峰又很近。当乙醇含量高时又会积分成苯峰。用什么极性的柱子可以分离这三个峰呀。

近期扩项，检测苯氧乙醇中重金属。请问有经验的大神们苯氧乙醇能否用微波消解，如果能用，消解程序是什么。不能用微波消解，前处理该怎么做。苯氧乙醇是不是化学性质和醇类差不多，与硝酸反应是不是很剧烈，怕用微波消解出事故[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

[size=3][size=3]10%聚二乙醇、 聚二乙醇 、聚二乙醇20M 是同一种固定液吗？有什么区别[/size]？聚乙二醇有不同的分子量，标准上只写用“聚乙二醇”或“10%聚乙二醇”作固定液，该选择哪个分子量级别的？未标明涂布浓度的，该选择哪种浓度的？ [/size]

我想做甲苯乙醇混合液定量分析，使用的柱子是VF-5MS，刚刚接触GC-MS,求助各位指点一下进样条件

检测酒类中的β-苯乙醇重复性比较差，请教各位老师是什么原因？有没有做β-苯乙醇重复性好的毛细柱介绍？谢谢！

FID使用时相关问题，我是在乙醇里加入等体积四氢呋喃、甲苯、氟苯浓度大概在百分之一，出峰顺序是四氢呋喃、乙醇、氟苯、甲苯，提高柱温以后，乙醇的含量减少了是怎么回事？相同样品，同样的注射量，恒温程序走的，当提升温度把柱温由60变到80，乙醇的积分面积百分数从90%下降到80%是因为什么，请各位大神解惑

我想用液相色谱测定乙醇中的苯酚，请问做标准曲线也是用乙醇溶解苯酚吗？稀释成不同浓度做吗？可以加水稀释吗？还有是不是用有机相的滤膜？问题很脑残，我是新手，请不吝赐教！

[color=#444444]为什么α-苯乙醇在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上出两个峰，是不是色谱柱的问题啊？（α-苯乙醇是非常纯的）[/color]

HJ/T39-1999的方法中是用乙醇来解析氯苯，FID，1701或-1的柱子，可是买的标液是甲醇中的，可以用甲醇来代替乙醇来解析吗？