甲磺酰基苯酚

[size=2][font=宋体]2-氨基苯酚-4-磺酰胺的国标或行标[/font][/size][size=2][font=宋体][/font][/size]

苯酚异丙基磷酸盐（3:1)大家如何定量

小伙伴们，大家有用GCMSMS测试食用油中蒽醌，联苯和二苯基苯酚的吗？和大家交流一下前处理过程，用哪一种试剂提取效率好一些？谢谢！

请问大家有没有壬基苯酚的资料？现一客户要求我司确认我司开关电源产品是否能满足壬基苯酚1000 PPM的要求？不知胶料是否含有此有害物质。

在做挥发粉标定苯酚的浓度时加入盐酸后漫漫变黄有绪状物体在里面，始终不溶解，是什么原因会是这样呢？我做了两次了都是这样，试剂都是从配的，只有无酚水配的时间久点，这个影响很大吗？

大家好！我想向大家请教下，如何定量煤工业废水中的酚类物质。废水已做GCMS，鉴定出：甲苯、苯酚、甲基苯酚、二甲基苯酚、萘酚、甲基萘酚和少量的二元酚类。请问大家，我用那种标样才可以定量污水中的酚类物质。氘代苯酚做标样可以吗？具体该如何做呢？有没有什么文献资料可以提供下啊。。。。急求！！！！！

【作者】 李英； 孙小颖； 吴景武； 刘丽； 戴寿海； 刘志红； 梁烽； 陈旭辉； 李泳涛；【机构】 深圳出入境检验检疫局；【摘要】 提出了食品接触材料在水、3%(质量分数)乙酸溶液、乙醇(1+9)溶液、异辛烷4种食品模拟物中苯酚、4-叔丁基苯酚迁移量的高效液相色谱测定方法。不同种类的食品模拟物采用不同的样品前处理方法提取后,用Diamonsil C18色谱柱为固定相,甲醇-水为流动相梯度洗脱,以激发波长220 nm、发射波长312 nm的荧光检测器进行检测。结果表明,苯酚、4-叔丁基苯酚在4种模拟物中的平均回收率(n=9)分别为95.2%～104.0%、92.8%～99.9%,RSD(n=9)分别为0.28%～6.1%、0.26%～4.9%;在4种食品模拟物中苯酚、4-叔丁基苯酚的测定低限均为0.005 mg/L。

最近分析邻苯基苯酚钠纯度测试，上网查的使用的是邻苯基苯酚（07202）方法，一直查不到，求助？

0.1mol/L氢氧化四丁基铵滴定液标定时所用的麝香苯酚蓝指示剂生产厂家？

大家知道，三氯苯酚有几种同分异构体，那么，在制鞋材料如纺织品和皮革等中，检测最多的是哪几种呢？如：2，3，5-三氯苯酚；2，4，6-三氯苯酚………………。

我是药残检测的新人，想检测水产品中的五氯苯酚，买不到五氯苯酚标准品，买的是甲醇中五氯酚标准溶液，浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制，不知如何使用，请教高人指点一下，先谢谢了。

我是刚接触这个项目，在做氯苯酚标样乙酰化的时候，18414标准中检出限为0.05ppm，请问一下大家，这个浓度大家用GCMS能做出来吗？我0.08PPM都做不出来，仪器都已经优化过了，还是不行，前处理都是按标准来的，我不知道做过氯苯酚项目的同志一般的检出限是多少？万分感谢！！

因为我最近搞个试验要用到苯酚试剂，但买到的苯酚都是在瓶中结成一整块，没办法取用，我与厂家联系说是都这样，用的时候要在水浴里全部溶解后才能取样，可苯酚毒性很大，且易挥发，我不太想这么操作，而且我听有人说见过粉末状的苯酚试剂，吸水后才会结块的，到底是怎么回事？请专家指点一下。

各位大侠：我单位是做橡胶防老剂的，但是,老板最近提出，让我们分析一下防老剂SP（苯乙烯化苯酚）中的苯酚残留，要求控制指标在0.1%以下，那位大侠给支个着，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能分析吗？操作条件怎么定？先谢谢了！在线等！

依据木制品五氯苯酚的测试标准。 五氯苯酚乙酰化后， 用GC-ECD检测，DB-17的毛细管柱，升温程序是初始温度50摄氏度（1min),以15摄氏度/min程序升至300摄氏度。奇怪的是： 1）正己烷作为稀释剂，为空白溶液，竟然有三个色谱峰； 2） 标准物质（PCP）和内标物（三溴苯酚）同时乙酰化，内标物出峰，可是五氯苯酚乙酰物不出峰，试过DB-5的柱子，改变初始温度和升温程序都不出峰。急切需要帮助，万分感激！

关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质，还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好，为什么呢？

五氯苯酚在塑料中是否存在？大家是否接到测试塑料中五氯苯酚的任务。

[em09509]各位大虾，小弟用HPLC做邻氨基对叔丁基苯酚的分析，发现基本上只有一个峰，杂质基本上不出峰，大哥大姐们谁做过啊?能不能给个分析方法啊？或者有什么好的建议啊？ 谢谢啊！！

试问：硫酸铈能否氧化对叔丁基苯酚？可以直接电位滴定测对叔丁基苯酚的纯度吗？实验室电位滴定仪：梅特勒T50。若手动滴定，指示剂采用二苯胺磺酸钠还是邻二氮杂菲-亚铁？望指点

来源：中国医药化工网本周初，国内苯酚市场笼罩在燕山酚酮装置重启的观望气氛中，成交价格在厂家下调中下滑，整体成交清淡为主。由于前期高价位下部分下游已表现出对高成本的抵触情绪，部分地区成交价格与货源成本持续倒挂；因此在厂家生产逐渐正常、市场供应缺口恢复的情况下，市场看跌心态表现明显，补货积极性较差；各厂家出货速度在市场观望心态下普遍偏慢：各地经销商多数保持低位库存，提货略显被动；而下游厂家因终端产品利润空间狭窄而生产积极性不高，在苯酚价格弱势震荡的情形下保持谨慎小量采购模式，市场采购步伐的迟缓给厂家造成一定降价压力。　　目前，市场人士对本周国内厂家及5月份外盘走势保持观望态度，部分预计多空因素交错：受限利空方面，由于前期苯酚高价位已经让多数下游工厂生产成本负担过重，部分下游在原料成本震荡下行、终端产品降价竞争的形势下消极停车以降低亏损风险，此现象在华北、华中地区较为普遍；下游需求低迷且消极生产的现状进一步促生市场各方操作者谨慎观望，厂家出货顺畅度降低。　　其次利好方面，显然，持续数月的外盘供应量偏紧及高价位成交成为支撑市场的主要因素。临近月底，5月份近洋苯酚外盘即将展开商谈工作。由于三井化学日本及新加坡酚酮装置在第二季度先后停车检修及扩产，市场供应量将有所减少；且台湾南亚4号新投产BPA装置将于5月起正式投入生产，预计整体供应货源将持续偏紧。部分供应商表示，尽管国内苯酚市场价格略有疲软，但基于原料纯苯价格上涨及作为生产BPA用途的原料供应需求增加，尽管进口商对高价高风险外盘存在抵制情绪，但在远洋等其他货源补充暂时有限的供需情况下，5月份外盘成交水平大幅下跌可能性较小。 　　综上所述，预计本周，苯酚外盘出台与国内厂家价格政策交错影响市场走势，国内苯酚市场价格弱势震荡为主。

大家在做苯酚测定的时候，精制苯酚是买的还是自己蒸馏的呢，如果外面买应该买哪种好呢》？

请教 氯乙酸 苯酚 苯氧乙酸用什么做展开剂？即氯乙酸和苯酚反应生成苯氧乙酸。

为啥大家不用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]去测2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚呢？我测标液都测出来了，证明可以用GC-FID测二氯苯酚和三氯苯酚，而且用的顶空进样。这样进样的话水溶液就不用萃取了，但是我看文献大家都用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]去测，这是为啥呢

在此想就大家关于氯苯酚的测试相关问题讨论一下： 1.为什么氯苯酚进行GCMS测试时都要进行乙酸酐的衍生化后上机测试？ 2.在建立氯苯酚的方法时为什么大家会直接以氯苯酚的谱图作为标准谱图，而不是以衍生化后的苯酚乙酸酯的谱图作为标准普通，我了解在建立方法时这两者在选择定性、定量的粒子时不会有太大差异，可是这完全是两种不同的物质，你们怎么认为？

最近,做实验需要分析邻苯基苯酚的含量.本人现有50米0.25mm口径SE-54柱,不知可用?请教各位大虾,指点一下.[em20] [em06]

最近做复硝基酚钠的检测，做液质方法开发质谱条件做好了，可是进液相竟然邻硝基苯酚钠不出峰，不知道怎么回事？按说这两个同分异构体，应该性质差不多吧离子对都完全相同怎么会一个出峰，一个不出峰呢？看文献中也提到检出限的问题，邻硝基苯酚钠检出限更高一些可能是这个物质不容易电离的缘故吧不知道有什么方法可以促进其电离》

苯酚标准是甲醇中的苯酚。配标准时解析液是丙酮，要是按标准方法里面的条件来做的话，丙酮和甲醇是分得开，不过，苯酚的出峰时间会在30分钟左右。其实我们在没有必要把丙酮峰和甲醇峰分开的时候，我调了条件，苯酚在四分左右就可以出峰了，你们说我这样做是可行的吗？

国标准测试挥发酚是以苯酚计的，单独测试苯酚和挥发酚结果会有什么不同？