在做二羟基丙酮的硅烷化分析的时候,出现一个问题:当标准样品的量比较少的时候比如10mg左右的时候,气相上出来的是二羟基丙酮的硅烷化的峰,但是当标品的来那个超过20mg的时候会出来二羟基丙酮硅烷化峰以及二羟基丙酮二聚体硅烷化峰,不知哪位专家做过此物质的分析,可否指点一下。
请教在甘油氧化制备二羟基丙酮的反应中使用哪种液相色谱柱分析效果较好,我们使用了氨基柱,效果不理想,求指点。
您好!我正在做1,3-二氯丙酮水解生成1,3-二羟基丙酮的实验,具体的方法是1,3-二氯丙酮在乙醇保护羰基的条件下加碱冰浴水解完后再加入盐酸中和,我用液相色谱分析过生成物,色谱条件为C18的的柱子,柱温25度,波段200,流动相甲醇(80%)的水溶液,检测后再2.5min有连续的峰出现,我想知道怎样能把这些峰分开,您能指导一下对于这样的物质我该用什么条件来进行分析么?我也单独分析过1,3-而羟基丙酮的纯品,在2.5min时有峰,峰面积占比96.7%。
[color=#444444]我需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做羟基丙酮的外标线。但是羟基丙酮溶液是放在饱和碳酸钠里面的,而钠会对极性柱造成影响吧。想问该如何解决这个问题。[/color]
大家在分析食用香精时,是否经常看到有羟基丙酮这个物质,这不是直接加入的吧?[img=,638,590]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110090914118356_1121_2970225_3.png!w638x590.jpg[/img]
最近由于课题,要摸摸气相色谱,可惜是半桶水,更可悲的是GC-950。色谱柱只有不锈钢填充柱,做二甲苯跟丙酮的混合气体时候,发现出峰时间几乎一致,叠加了。真诚求教各位大侠,能想出个解决办法(除了换色谱柱),能分别测试二甲苯跟丙酮。
甘油氧化产物 甘油酸 甘油 甘油醛 二羟基丙酮 乳酸如何分啊 文献里写的ALLTECH有机酸住 不详细啊
用氨基柱做二羟基丙酮(DHA),样品是合成出来的,直接进样,起初分离度非常好,可做了不到两个月分离度就不好了,究竟是什么原因呢?很纠结!流动相:乙腈:TFA(ph=3)=75:25流速:1ml/min检测器:200nm柱温:35℃正常谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403041528_491813_2563834_3.jpg非正常谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403041528_491814_2563834_3.jpg
乙酰丙酮烯醇式羟基氢的吸收峰为何不是尖峰,而是宽峰?
做空气中苯,甲苯和二甲苯测定时,是否可以用丙酮代替二硫化碳做溶剂进行解析。
求分离一氯丙酮、1,3-二氯丙酮、1,1-二氯丙酮、1,1,3-三氯丙酮、1,1,1-三氯丙酮、1,1,1,3-四氯丙酮的GC分析方法?
如果同时想做苯,甲苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,丙酮,丁酮,三氯乙烯,二氯乙烷,环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱,什么条件.......如果实在做不到一起的话,最合适的搭配,方法,条件是什么???.
各位老师好:请问,老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么?请指教。谢谢
现在做一个检测试验,要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸,可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点:已购买的试剂都是分析纯的,还有重新蒸馏吗?即使需要重新蒸馏,需要加什么进行纯化哦?网上我查到两个苯、丙酮的纯化,但是环己烷怎么纯化,谢谢了
如何区分丙酮和甲苯?请教各位高手,我是一个刚接触气相色谱这方面的实验的一个新手,当我做丙酮和甲苯混合样时发现,这两个样品的峰不能区分出来,我已经试过很多方法了,但还是不可以,求高手指点。。。万分感激
我测丙酮(99%)里面的微量苯(0.01ppm),GC2010,FID,HP-5,30m*0.32mm*0.25um,柱温70度,奔最低检测限只能到0.5ppm,去别的公司看了,他们用顶空进样,安捷伦的7890A,康林的VOC专用柱,60m*0.32mm*1.8um,他们能做到0.1ppm。我不理解为什么要顶空进样(丙酮沸点56度,苯80度),普通进样方式不可以吗,如果我不用顶空进样,换和他一个类型的柱子是不是也能做到0.1ppm。谢谢
分离活性炭管中苯、丙酮、乙酸乙酯,FID检测器,FFAP柱(30*0.32*0.50),用二硫化碳做溶剂,请问能用用同一个条件:进样口温度150℃,检测器温度180℃,柱温40℃,以5℃/min升至80℃。把物质分离出来吗?谢谢
三溴丙酮和二溴丙酮要用什么色谱柱分离啊
丙酮氰醇,又名2-羟基-2-甲基丙腈,是一种有机化合物,化学式为C4H7NO,有剧毒 [1] ,用于制甲基丙烯酸甲酯、偶氮二异丁腈等,还用作合成农药。 理化性质 密度:0.932g/cm3 熔点:-19℃ 沸点:120℃(分解) 闪点:63℃ 蒸汽压:3.07kPa(82℃) 外观:无色至淡黄色液体 溶解性:能与水、醇、醚及其他多种有机溶剂混溶,不溶于石油醚和二硫化碳
丙酮废气第四版的方法同苯系物那是溶剂也是二硫化碳吗,处理方法都一样吗?
附件是原料巯基丙酮用酒精稀释后进的gcms,请问巯基丙酮二聚体的峰到底是14.866还是22.072,或者说两者都是?还有,根据香料通则,这个东西的含量要达到95%,根据图上看有个很大的巯基丙酮,含量应该不到95%,巯基丙酮是本来就有的呢还是二聚体分解出来的?大家做原料控制的时候怎么做的呢?
采废气一根碳管同时做甲苯,丙酮(溶剂解吸法)。CMA资质 甲苯按照 HJ584-2010 有效数字最多3位,小数点后最多3位;丙酮按照 GBZ/T160.55-2007 小数点只保留1位,标液中甲苯与丙酮浓度相同的。这样出的数据甲苯小数点位数比丙酮多 合理吗?
各位大虾好,小弟想请教一个问题。我的试剂溶于丙酮,但是用氘代丙酮做溶剂却发现一维氢谱图中未见活泼氢的吸收峰。譬如羟基氢和氨基氢的吸收就没有体现,但是苯环上的氢和甲氧基的氢有明显的吸收。不知道这种现象是否正常,该如何解释呢?谢谢,望大家不吝赐教。
超高效液相色谱测甲苯,乙酸乙酯,丙酮的条件
苯丙酮酸钙的HPLC检测方法!!谢谢!!跪求!!急用!!
各位老师好!苯系物能用丙酮作溶剂吗?
请问从哪儿能查到海水中下面的杂质含量测定的方法:甲醇氯化石蜡-52乙二醇二乙二醇二甲基甲酰胺苯乙烯丙酮冰醋酸氯仿甲苯二甲苯1,4-丁二醇苯酚环氧乙烷
做蔬菜样品时,先加的水和丙酮,加NaCl分层后,上层应该是丙酮吧?但为什么开始加的丙酮比水多很多,分层后丙酮却比水相少很多呢?而且色素全在丙酮里。 分出来的水相再加二氯甲烷提,分层后下层是二氯甲烷吗?怎么也有人说加了NaCl使二氯甲烷在水的上层呢?
我在东莞上班,需要购买甲苯和丙酮做测试,但是很多公司都没有备案证明,超级麻烦啊,有谁有这些的和我联系啊.可以发联系方式到我邮箱,谢谢了啊.我邮箱happycallsb@163.comhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1007.gif
FPD检测器最近溶剂峰异常的高,用丙酮、正己烷、二甲苯做溶剂,都非常高,检测器已清洗,基线在70-90,而溶剂峰到了500以上,请教这是为什么?与氮气、空气和氢气有关吗?我们是双塔双检测器,溶剂峰都高