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甲氧基二苯胺
仪器信息网甲氧基二苯胺专题为您提供2024年最新甲氧基二苯胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲氧基二苯胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲氧基二苯胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲氧基二苯胺相关的耗材配件、试剂标物,还有甲氧基二苯胺相关的最新资讯、资料,以及甲氧基二苯胺相关的解决方案。
甲氧基二苯胺相关的方案
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中3,3'-二甲氧基联苯胺染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对3,3''-二甲氧基联苯胺等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
岛津公司应对纺织品中有毒有害物质2-甲氧基苯胺整体解决方案
利用岛津Nexera XR液相色谱仪快速分离能力分离了2-甲氧基苯胺等24种禁用偶氮染料,缩短了色谱检测的时间,提高了分析效率。
Waters:使用ACQUITY UPLC I-Class系统和Xevo TQ-S micro定量分析聚酰胺厨房用具中的3,3'-二甲氧基联苯胺
本应用纪要介绍了一种将Waters ACQUITY UPLC I-Class系统与Xevo TQ-S micro相结合,用于分析迁移自厨房用具的23种3,3''''-二甲氧基联苯胺等常见PAAs的LC-MS/MS方法。这种方法不需要使用离子对试剂来改善色谱保留性能。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中2-甲氧基-5-甲基苯胺染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对2-甲氧基-5-甲基苯胺等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
纺织品中偶氮染料邻甲氧基苯胺的检测
纺织品中偶氮染料邻甲氧基苯胺的检测GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm,0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃, 保持0.5min,20 ℃ /min,150 ℃, 保持8min,20℃ /min,230℃,保持13min,20℃ /min,280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
Waters:使用ACQUITY UPLC I-Class系统和Xevo TQ-S micro定量分析聚酰胺厨房用具中的2-甲氧基-5-甲基苯胺
本应用纪要介绍了一种将Waters ACQUITY UPLC I-Class系统与Xevo TQ-S micro相结合,用于分析迁移自厨房用具的2-甲氧基-5-甲基苯胺等23种常见PAAs的LC-MS/MS方法。这种方法不需要使用离子对试剂来改善色谱保留性能。
睿科集团:全自动固相萃取-气相色谱法串联质谱测定 水中邻甲氧基苯胺
本方案参考环境标准HJ 822-2017《水中苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法》的检测方法,采用HLB固相萃取柱富集水中的苯胺类化合物,乙酸乙酯洗脱,对水中多种偶氮染料类芳香胺进行检测。26种芳香胺化合物的回收率在80-120%之间,其中二胺类化合物的回收率较差,回收率在50-60%之间。
睿科集团:全自动固相萃取-气相色谱法串联质谱测定 水中2-甲氧基-5-甲基苯胺
本方案参考环境标准HJ 822-2017《水中苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法》的检测方法,采用HLB固相萃取柱富集水中的苯胺类化合物,乙酸乙酯洗脱,对水中多种偶氮染料类芳香胺进行检测。26种芳香胺化合物的回收率在80-120%之间,其中二胺类化合物的回收率较差,回收率在50-60%之间。
睿科集团:全自动固相萃取-气相色谱法串联质谱测定 水中联甲氧基苯胺
本方案参考环境标准HJ 822-2017《水中苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法》的检测方法,采用HLB固相萃取柱富集水中的苯胺类化合物,乙酸乙酯洗脱,对水中多种偶氮染料类芳香胺进行检测。26种芳香胺化合物的回收率在80-120%之间,其中二胺类化合物的回收率较差,回收率在50-60%之间。
睿科集团:全自动固相萃取-气相色谱法串联质谱测定 水中4-甲氧基间苯二胺
本方案参考环境标准HJ 822-2017《水中苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法》的检测方法,采用HLB固相萃取柱富集水中的苯胺类化合物,乙酸乙酯洗脱,对水中多种偶氮染料类芳香胺进行检测。26种芳香胺化合物的回收率在80-120%之间,其中二胺类化合物的回收率较差,回收率在50-60%之间。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中丁基甲氧基二苯酰基甲烷的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂丁基甲氧基二苯酰基甲烷的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;丁基甲氧基二苯酰基甲烷的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二 (2- 甲氧基 ) 乙酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二 (2- 甲氧基 ) 乙酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
HPLC测定植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚的含量
本文利用岛津Prominence Plus高效液相色谱仪,建立了植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的检测方法。在2.0~500.0 μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r为0.9995。对5.0 μg/mL的标准溶液进行6次重复性测试,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.47%和0.40%。在加标回收试验中,回收率在94.04%~106.08%之间,RSD在0.95%~2.04%之间。该方法适用于植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的测定。
上海通微邻硝基苯胺与2,4-二氯苯胺分离方法
使用EasySep分析型液相色谱仪对样品中邻硝基苯胺与2,4-二氯苯胺两个化合物进行分离仪器:EasySepTM-1010高效液相色谱仪(上海通微分析技术有限公司),配UV检测器,高压输液泵,TW30色谱工作站。试剂:甲醇(HPLC级);二次重蒸馏水;样品:邻硝基苯胺、2,4-二氯苯胺(分析纯)。溶液配制:准确称取0.05g样品,用甲醇溶解,稀释至100ml,浓度为5×10-4g/ml,进样前用Φ0.22μm滤膜过滤。
GCMS法测定纺织品中3,3'-二甲氧基联苯胺
采用国标方法、气相色谱质谱联用仪检测的技术,建立了测定24种芳香胺的GC-MS方法。方法的灵敏度高,24种芳香胺检出限分别为0.01,0.02,01,0.2 µ g/mL,在1.0、5.0 mg/L两个添加水平下,回收率为78~113%。该方法对偶氮测定具有灵敏、准确、线性范围宽等优点,可满足纺织品中芳香胺类物质的检测需要。
气相色谱-三重四极杆质谱(TSQ 8000)用于食品中邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯的检测分析
采用Thermo Fisher公司全新一代三重四极杆质谱TSQ 8000,同时配合TR-5MS色谱柱,使邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯在16min内分析完毕,并且能得到很好的分离。并且TSQ 8000提供的离子对扫描可以极大得去除假阳性的干扰,从而使检测结果更加准确。需要注意的是,由于邻苯二甲酸酯样品的特殊性,几乎存在于大部分的工业产品如塑料、染料助剂、涂料及润滑油中,所以在样品采集以及处理过程中要尽量避免塑料产品的干扰,配样和样品处理时都需要使用玻璃容器。并且,在使用溶剂方法,需要用到尽可能干扰较少的溶剂,从而使检测结果更加准确。
均三甲氧基苯在ChromCorePFP上的分离
纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对均三甲氧基苯进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,主峰附近无杂质峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于均三甲氧基苯的测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
在线SPE自动样品前处理LC-MS系统测定血浆中的3-甲氧基酪胺
本研究开发了一种准确测定血浆中的生物胺3-甲氧基酪胺)的方法。该方法利用在线SPE系统(ACQUITY UPLC在线自动样品前处理系统)的独特功能来实现上述变肾上腺素类激素的灵敏精确测定。这些关键生物标记化合物的测定结果能为临床医生鉴定有关神经内分泌肿瘤的存在、位置以及类型提供宝贵信息。
双氯芬酸钠与2,6-二氯二苯胺的液相分析方法
本实验使用Gemini 5u C18 110A, 250 x 4.6 mm色谱柱,自建方法,分析双氯芬酸钠与2,6-二氯二苯胺两个物质,实验结果表明,双氯芬酸钠与2,6-二氯二苯胺分离度大于1.5,满足实验要求。
GCMS法测定水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了水产品中16种三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂的检测方法。实验结果表明:在5~100 ng/mL浓度范围内,16种除草剂组分线性良好,线性相关系数均在0.998以上;取浓度为5 ng/mL标准混合溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别小于0.2%和4.0%,精密度良好。在空白样品中进行0.5、2和10 μ g/kg三个不同浓度加标实验,回收率在82.8%-108.9%之间。该方法简单,稳定,准确,适用于鱼、虾、蟹、贝、海参、龟鳖类、藻类等水产品可食部分中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量的测定。
天津兰力科:苯二胺对聚苯胺电化学合成及其降解的影响
运用循环伏安法和紫外2可见吸收光谱分别研究了邻、间、对3 种苯二胺单体对苯胺聚合及其生成膜降解过程的影响. 结果表明,对苯二胺在催化苯胺聚合的同时加速了膜的降解,而邻、间苯二胺对聚合与膜的降解均起抑制作用. 这可能是由于3 种苯二胺结构的不同影响了聚合机理,并在一定程度上改变了膜的化学物理性质所致. 扫描电镜显示,苯二胺的加入对聚合膜的形态结构也有明显影响,与纯聚苯胺膜相比,共聚膜变得更加致密、光滑.
天津兰力科:紫外2可见吸收光谱法现场监测聚苯胺的电化学降解
采用紫外2可见吸收光谱法现场监测了苯胺电化学聚合时的动力学降解过程, 简单、直观地显示了阳极电位、酸度和苯胺浓度对降解过程的影响, 结果表明, 阳极电位越正、酸度越强、苯胺浓度越大, 聚苯胺的降解速度越快。该方法得到的结果与聚苯胺膜在空白溶液中采用循环伏安法研究其降解动力学时得到的结果类似。
【PalmSens4电化学应用】基于还原氧化石墨烯和分子印迹共聚物的电化学传感器,用于测定环丙沙星的聚苯胺−聚邻苯二胺
水中抗生素的污染是病原体产生抗生素耐药性(ABR)的主要原因,危害全球人类健康和粮食安全。环丙沙星(CIP)是一种合成氟喹诺酮(FQ)抗生素,据报道,在某些地区,其在地表水中的浓度超过了生态毒理学预测的无作用浓度。本研究使用具有CIP识别位点的聚苯胺(PANI)和聚邻苯二胺(o-PDA)的电聚合分子印迹聚合物(MIP)制备了CIP传感器。将MIP涂覆在还原氧化石墨烯(rGO)修饰的玻碳电极(rGO/GCE)上,并在差分脉冲伏安法(DPV)模式下进行CIP检测。该传感器在1.0×10^-9至5.0×10^-7 mol/L CIP范围内表现出优异的响应,传感器检测限和灵敏度分别为5.28×10^-11 mol/L和5.78μA mol/L。该传感器对CIP的灵敏度是其他测试抗生素的1.5倍,包括恩诺沙星(ENR)、氧氟沙星(OFX)、磺胺甲恶唑(SMZ)和哌拉西林钠盐(PIP)。还研究了传感器装置的再现性和可重复使用性。
GCMS-TQ8050测定蔬菜中二硝基苯胺类除草剂含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪(GCMS-TQ8050)对白菜样品中11种二硝基苯胺类除草剂进行定量分析。在浓度1~200 µ g/L范围内,11种二硝基苯胺类除草剂标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限分布在0.784 µ g/L及以下,在三种浓度5 µ g/kg、10 µ g/kg和20 µ g/kg的加标水平下,各组分加标回收率分布在72.3~94.0%之间。
岛津:气相色谱质谱法检测纺织品中的禁用偶氮芳香胺2-甲氧基苯胺
岛津公司作为全球著名的分析仪器厂商,进入中国已经近30年,长期以来一直关注国内外各行业各项法规的颁布与实施,积极应对,及时提供全面、快速有效的整体解决方案。针对纺织品中有毒有害物质的检测,岛津公司分析中心在第一时间对倍受关注的甲醛、重金属、禁用偶氮染料、邻苯二甲酸酯、含氯苯酚、多环芳烃、溴类阻燃剂、有机锡化合物、富马酸二甲酯等物质利用岛津各重点机种开展相关实验,建立了快速灵敏的检测方法,并制作推出了《岛津公司应对纺织品中有毒有害物质整体解决方案》,该方案不仅提供了各种有毒有害物质检测所需的前处理设备配置清单和相关的检测方法,还介绍了新的应用技术紫外可见分光光度计测定纺织品的紫外防护系数。
LC-MS/MS法测定动物性食品中赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺的残留量
本文利用岛津公司LCMS-8050液相色谱-质谱联用仪,参考食品安全国家标准GB 31658.15-2021《动物性食品中赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺残留量的测定 液相色谱图-串联质谱法》建立测定方法。该方法分析灵敏度高,赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺的仪器定量限值分别为0.04和0.12 ng/mL,大大低于标准限值;在0.2-50 ng/mL校准浓度范围内,线性关系良好,线性相关系数均大于0.9990。在精密度上,赛拉嗪和2,6-二甲基苯胺的标准溶液连续进样6针的保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.07%和2.04%,加标回收率范围也分别在105.4%~110.7%和78.50%~-87.9%之间,回收率高。该分析方法灵敏度高,准确可靠,可作为相关行业检测参考。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二 (2- 乙氧基 ) 乙酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二 (2- 乙氧基 ) 乙酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二 (2- 丁氧基 ) 乙酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二 (2- 丁氧基 ) 乙酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
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HG/T 5485-2018 2-甲氧基-5-甲基苯胺-4-羟乙基砜硫酸酯
HGT 3415-2024《红色基B(2-甲氧基-4-硝基苯胺)》报批稿.pdf
HGT 5489-2018 邻甲氧基苯胺-对-羟乙基砜硫酸酯.pdf
HGT 5951-2021邻甲氧基乙酰乙酰苯胺(报批征求意见稿)
HG/T 5489-2018 邻甲氧基苯胺-对-羟乙基砜硫酸酯
HGT 5949-2021红色基KD(3-氨基-4-甲氧基-苯甲酰替苯胺)(报批征求意见稿)
HGT 5949-2021 红色基KD(3-氨基-4-甲氧基-苯甲酰替苯胺).pdf
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